經(jīng)導(dǎo)管向心肌梗死區(qū)域灌注bfgf基因重組腺病毒的實驗研究

經(jīng)導(dǎo)管向心肌梗死區(qū)域灌注bfgf基因重組腺病毒的實驗研究

近年來，血管生長因子在急性心力衰竭治療領(lǐng)域的應(yīng)用引起了人們的關(guān)注。在許多生長因子中，堿性生長因子（bfgf）因為它們具有促進(jìn)血管新生的生物學(xué)特性而備受關(guān)注。bFGF基因位于人類第5號染色體上,為單拷貝基因,由3個外顯子和2個內(nèi)含子組成。bFGF由146個氨基酸組成,分子量約為17.86kD,對熱和酸敏感,易被蛋白酶降解,與肝素有特異性親和力。bFGF在體內(nèi)分布極為廣泛,腦、心、肝、腎、腎上腺、骨、眼和胎盤等都有它的存在。在心血管系統(tǒng)中,血管內(nèi)皮細(xì)胞、心肌細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞均有合成bFGF的能力。而bFGF可以直接作用于成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞,促進(jìn)其分化、增殖、遷移形成向血管。國內(nèi)外均有研究報道,對于急性心肌梗死,短期內(nèi)補(bǔ)充bFGF,有利于梗死區(qū)血管新生,進(jìn)而改善梗死區(qū)域的血流灌注,挽救瀕死或頓抑的心肌。本實驗研究旨在探討經(jīng)導(dǎo)管向心肌梗死區(qū)域灌注bFGF基因重組腺病毒對心肌梗死區(qū)血管新生的影響。1材料和方法1.1bfgf重組腺病毒載體檢測8-12個月齡的小型豬12只,由吉林大學(xué)實驗動物基地提供。bFGF重組腺病毒表達(dá)載體。Ⅷ因子相關(guān)抗原抗體系列、SP試劑盒、DAB顯色劑(北京新華宇生物技術(shù)有限公司)。1.2實驗方法1.2.1豬心肌梗死遠(yuǎn)心組織學(xué)檢測12只實驗動物手術(shù)前三日給予阿司匹林100mg/日,術(shù)前禁食12h,禁飲4h,沐浴后稱重,安定10mg、氯胺酮10mg/kg肌注,于小型豬耳靜脈用靜脈套管針建立靜脈通路,以0.9%鹽水維持靜脈通路,同時給予速眠新0.25ml/kg肌注,阿托品1mg肌注。將小型豬移至導(dǎo)管床上,取仰臥位,胸部、腹股溝區(qū)及四肢用8%硫化鈉去毛后,用針電極連接胸部及四肢導(dǎo)聯(lián),記錄心電圖。常規(guī)消毒鋪巾,分離右側(cè)股動脈,結(jié)扎遠(yuǎn)心端。經(jīng)右側(cè)股動脈置入6F動脈鞘管并給肝素5000U,以后每隔1h追加肝素1000U。經(jīng)股動脈徑路以左、右冠狀動脈造影導(dǎo)管分別行左/右冠狀動脈造影,觀察豬冠狀動脈的分布情況。然后選用左冠指引導(dǎo)管到達(dá)左冠狀動脈開口后,送入冠脈導(dǎo)絲至前降支遠(yuǎn)端,根據(jù)造影結(jié)果選擇球囊(血管/球囊比率為1∶1.05)在導(dǎo)絲指引下置入2.0mm×15mm或2.5mm×15mm球囊至第一對角支以遠(yuǎn)1cm處,以3-4atm充盈球囊20s/次,反復(fù)3-4次,間隔3-5min進(jìn)行預(yù)適應(yīng)。然后以8-10atm打開球囊堵閉左前降支(LAD)中遠(yuǎn)段,造影顯示球囊遠(yuǎn)端前降支血流中斷,15min后撤除球囊及鞘管,結(jié)扎血管,逐層縫合包扎。術(shù)中予連續(xù)心電監(jiān)護(hù),并于術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后6、12、24小時抽靜脈血測CK-Mb。1.2.2球囊并注射含有bfgf重組腺病毒表達(dá)載體的藥物將實驗動物隨機(jī)分為兩組。組Ⅰ:bFGF基因治療組(n=6)。用微球囊導(dǎo)管送至梗死相關(guān)冠脈,擴(kuò)張球囊并注射含有bFGF重組腺病毒表達(dá)載體的PS緩沖液5ml;組Ⅱ:心肌梗死對照組(n=4)。通過微球囊導(dǎo)管送至梗死相關(guān)冠脈并灌注無血清DMEM培養(yǎng)液5ml。術(shù)后4周通過觀察冠狀動脈造影及免疫組化法標(biāo)測Ⅷ因子內(nèi)皮細(xì)胞特異標(biāo)記,觀察心肌梗死區(qū)新生血管數(shù)量。1.3資料處理與統(tǒng)計分析采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用方差分析證明各組方差齊性后采用LSD-t檢驗,以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2結(jié)果2.1小型豬成活率12只豬均成功完成冠狀動脈造影,球囊成功導(dǎo)入前降支遠(yuǎn)端,制模2周后共有10只小型豬成活。2頭失敗模型中,1頭于冠狀動脈LAD內(nèi)微球囊加壓過程中誘發(fā)室顫死亡,另外1頭制模后急性左心衰發(fā)作猝死,術(shù)中、術(shù)后不同時間描記心電圖及CK-MB變化均證實豬心肌梗死模型成功。2.2組患者治療前后側(cè)支循環(huán)指數(shù)表1兩組實驗動物在成模2周后基因治療前行冠狀動脈造影證實前降支遠(yuǎn)端完全閉塞,同時通過采用Rentrop計分法(側(cè)支循環(huán)指數(shù)),判斷各組治療后缺血區(qū)灌注及心功能改善情況?；蛑委熐?組Rentrop評分無明顯差異?；蛑委?周后冠狀動脈造影檢查可見:組Ⅰ實驗動物的LAD及其分支充盈均有明顯改善,局部可見不同程度的側(cè)支充盈:組Ⅱ動物未見顯著側(cè)枝血管形成。治療后Rentrop分?jǐn)?shù)組Ⅰ較組Ⅱ有顯著性提高(P<0.01)。2.3內(nèi)皮細(xì)胞效能檢測基因治療4周后,處死動物取心臟標(biāo)本可見左心室前壁近心尖部分色澤蒼白,顯示心肌有缺血和梗死。取梗死區(qū)心肌標(biāo)本切片行免疫組化法標(biāo)測Ⅷ因子內(nèi)皮細(xì)胞特異標(biāo)記,結(jié)果顯示:組Ⅰ心肌梗死區(qū)內(nèi)部有明顯血管新生(22.4±2.3個MPF),血管多分布于移植細(xì)胞和殘存心肌細(xì)胞之間,邊緣區(qū)多于梗死區(qū),排列整齊,呈芽枝狀伸向梗死中心。毛細(xì)血管管壁較薄,無平滑肌,由一層內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成(見圖1)。組Ⅱ無明顯血管新生(3.9±1.2個MPF)(見圖2)。正常心肌內(nèi)無血管新生。3u3000結(jié)論自1993年Hoekel提出了治療性血管生成的概念后,利用生長因子來促進(jìn)缺血組織的血管新生越來越受到人們的重視,同時也為急性心肌梗死的治療揭示了新的篇章。較多的實驗研究證實:bFGF治療缺血性心臟病是可行、有效和安全的。Unger等在左冠狀動脈回旋支狹窄模型中發(fā)現(xiàn),在狹窄動脈支配區(qū)心肌內(nèi)注射bFGF,側(cè)支循環(huán)血流量和內(nèi)皮細(xì)胞DNA合成增加。并且認(rèn)為bFGF改善心肌缺血的作用得益于側(cè)枝循環(huán)的形成。Schumache等1998年首次報道了bFCF的臨床應(yīng)用:入選40例多只病變并接受冠脈搭橋的患者,治療組20例于IMA/LAD吻合口遠(yuǎn)端靠近LAD處心肌局部注射bFGF,平均用量0.01mg/kg;對照組20例于相同條件下注射熱滅活bFGF。12周后行冠狀動脈造影及搭橋血管數(shù)字減影血管造影。結(jié)果顯示治療組其注射部位及以遠(yuǎn)端LAD供血區(qū)有明顯新生血管,所有受試者注射bFGF的心肌部位均出現(xiàn)毛細(xì)血管網(wǎng),從LAD近端伸出,延伸到周圍心肌,使周圍的血供增加了近3倍,所有患者冠狀動脈造影都沒有肉眼可辨的新狹窄形成。在國內(nèi)蒙艷斌等將bFGF聯(lián)合胚胎干細(xì)胞D3株(ES-D3)局部注射于大鼠心肌梗死區(qū)域,移植后4周,bFGF+ES-D3移植組大鼠心肌梗死瘢痕區(qū)毛細(xì)血管密度顯著高于單用ES-D3移植組。表明ES-D3移植同時聯(lián)用bFGF使大鼠心肌梗死后血管新生增加。本實驗通過球囊堵閉法成功建立了小型豬急性心肌梗死模型,證實了該方法建立的動物模型成功率高,動物創(chuàng)傷小,存活時間長。本實驗經(jīng)導(dǎo)管將bFGF基因重組腺病毒表達(dá)載體注入梗死區(qū)域,探討了bFGF基因治療對豬急性心肌梗死血管新生的作用。在基因治療4周后我們對兩組動物行冠狀動脈造影結(jié)果進(jìn)行了比較:組I實驗動物的LAD及其分支充盈均有明顯改善,局部可見不同程度的側(cè)支充盈:組Ⅱ未見顯著側(cè)枝血管形成。Rentrop分?jǐn)?shù)組Ⅰ較組Ⅱ有顯著性提高(P<0.01)。同時我們對梗死區(qū)心肌標(biāo)本進(jìn)行了Ⅷ因子相關(guān)抗原的免疫組化檢測。Ⅷ因子相關(guān)抗原位于內(nèi)皮細(xì)胞的weibel-palada小體上,抗Ⅷ因子的抗體是最特異的內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)記物,能較好的顯示組織中的小動脈、小靜脈和毛細(xì)血管,因此Ⅷ因子相關(guān)抗原抗體復(fù)合物的免疫組化染色常作為反應(yīng)血管生成的間接手段。實驗結(jié)果顯示:組Ⅰ心肌梗死區(qū)內(nèi)部有明顯血管新生(22.4±2.3個MPF),而組Ⅱ無明顯血管新生?？?/p>