執(zhí)業(yè)藥師外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理習題

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一、A型題

1.釋放乙酰膽堿的神經(jīng)末梢是[1分]

A支配虹膜的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

B支配心臟的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

C支配支氣管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

D支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E支配血管平滑肌的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

2.表現(xiàn)為M受體興奮效應的是[1分]

A汗腺分泌

B睫狀肌舒張

C膀胱括約肌收縮

D骨骼肌收縮

E瞳孔散大

3.β2受體主要分布在[1分]

A瞳孔括約肌上

B支氣管平滑肌和冠狀血管

C汗腺

D皮膚、粘膜血管

E心臟

4.合成去甲腎上腺素的起始原料為[1分]

A多巴

B多巴胺

C膽堿

D酪氨酸

E乙酰輔酶A

5.乙酰膽堿代謝時參與的酶為[1分]

A單氨氯化酶

B兒茶酚氯化酶

C膽堿酯酶

D膽堿乙?；?/p>

E乙酰輔酶

6.對乙酰膽堿有下列說法，其中錯誤的是[1分]

A無明顯中樞作用

B有M樣作用

C有N樣作用

D對腺體無作用

E可以使瞳孔括約肌和睫狀肌收縮

7.毛果蕓香堿縮曈的機理是[1分]

A收縮瞳孔輻射肌

B收縮瞳孔括約肌

C舒張瞳孔括約肌

D作用于腦神經(jīng)

E抑制瞳孔括約肌的M受體

8.毛果蕓香堿的的臨床應用為[1分]

A治療青光眼

B檢查眼晶體屈光度

C術(shù)后腹氣脹

D重癥肌無力

E肌松藥的解毒

9.關(guān)于毛果蕓香堿錯誤的是[1分]

A滴入眼后可引起近視

B是M受體的激動劑

C降低眼壓

D前房角間隙擴大

E滴入眼后可引起瞳孔散大

10.毛果蕓香堿對眼的作用是[1分]

A縮曈、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

B縮曈、降低眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

C縮曈、降低眼壓、調(diào)節(jié)麻痹

D縮曈、升高眼壓、調(diào)節(jié)痙攣

E以上均不對

11.煙堿屬于[1分]

AN膽堿受體激動藥

BM膽堿受體激動藥

CN膽堿受體拮抗藥

DM膽堿受體拮抗藥

E與阿托品同類的藥

12.膽堿酯酶抑制劑不用于下列哪種情況[1分]

A重癥肌無力

B青光眼

C房室傳導阻滯

D手術(shù)后腸乏力

E小兒麻痹后遺癥

13.新斯的明最強的作用是[1分]

A增加腺體分泌

B興奮膀胱平滑肌

C縮小瞳孔

D興奮骨骼肌

E興奮胃腸道平滑肌

14.新斯的明過量可致[1分]

A竇性心動過速

B中樞抑制

C膽堿能危象

D中樞興奮

E青光眼加重

15.術(shù)后尿潴留可首選[1分]

A速尿

B新斯的明

C毒扁豆堿

D阿托品

E琥珀膽堿

16.治療重癥肌無力應首選[1分]

A琥珀膽堿

B新斯的明

C阿托品

D毛果蕓香堿

E毒扁豆堿

17.用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象[1分]

A表示藥量過大，應減量停藥

B表示藥量不足，應增加用量

C應用琥珀膽堿對抗

D應用阿托品對抗

E應用中樞興奮藥對抗

18.毒扁豆堿用于青光眼的優(yōu)點是[1分]

A比毛果蕓香堿作用強大而持久

B不易引起調(diào)節(jié)痙攣

C不會吸收中毒

D水溶液穩(wěn)定

E毒副作用比毛果蕓香堿小

19.碘解磷定無法搶救的藥物中毒是[1分]

A敵敵畏

B敵百蟲

C內(nèi)吸磷

D對硫磷

E樂果

20.以下不是有機磷酸酯類藥物中毒的癥狀的是[1分]

A瞳孔縮小

B瞳孔擴大

C昏迷

D腺體分泌增加

E肌肉震顫、抽搐

21.有機磷酸酯藥物中毒的機制為[1分]

A使膽堿酯酶老化

B可逆性抑制膽堿酯酶

C間接作用，擬膽堿藥

D乙酰膽堿破壞增多

E乙酰膽堿合成減少

22.嚴重有機磷中毒癥狀為[1分]

AM樣癥狀

BN樣癥狀

CM樣癥狀及N樣癥狀

D中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

EM及N樣癥狀，也出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

23.對新斯的明不良反應中的M樣作用，可用的治療藥為[1分]

A阿托品

B毛果蕓香堿

C哌唑嗪

D琥珀膽堿

E筒箭毒堿

24.有機磷酸酯類急性中毒病人出現(xiàn)口吐白沫，嚴重的惡心、嘔吐和呼吸困難時，應立即注射的藥物是[1分]

A碘解磷定

B度冷丁

C麻黃堿

D腎上腺素

E阿托品

25.磷?；憠A酯酶復活的藥物是[1分]

A氯解磷定

B匹魯卡品

C毒扁豆堿

D阿托品

E新斯的明

26.解磷定可解救有機磷農(nóng)藥中毒的藥理基礎是[1分]

A生成磷酰化膽堿酯酶

B具有阿托品樣作用

C促進膽堿酯酶再生

D可促進乙酰膽堿再攝取

E生成磷?；饬锥?/p>

27.新斯的明一般不用于[1分]

A重癥肌無力

B阿托品中毒

C肌松藥過量中毒

D手術(shù)后腹氣脹和尿潴留

E支氣管哮喘

28.阿托品抗休克的主要機理是[1分]

A收縮血管，升高血壓

B心率加快，增加心輸出量

C擴張支氣管，降低氣道阻力

D擴張血管，改善微循環(huán)

E興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

29.阿托品對眼睛的作用是[1分]

A散曈，降低眼內(nèi)壓，視遠物清楚

B散曈，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊

C散曈，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊

D散曈，升高眼內(nèi)壓，視近物清楚

E散曈，升高眼內(nèi)壓，使遠物模糊

30.阿托品對內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是[1分]

A支氣管平滑肌

B痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

C子宮平滑肌

D膽管、輸尿管平滑肌

E膀胱逼尿肌

31.全身麻醉前，給予阿托品是為了[1分]

A防治休克

B促進全身血液循環(huán)

C減少呼吸道腺體分泌

D減少麻醉藥用量

E減輕患者的恐懼

32.阿托品不可以治療[1分]

A感染中毒性休克

B出血性休克

C伴有心動過速的休克

D中毒性肺炎所引起的休克

E中毒性痢疾所致休克

33.治療膽絞痛宜選用[1分]

A丙胺太林

B阿斯匹林

C阿托品+哌替啶

D哌替啶

E阿托品

34.阿托品禁用于[1分]

A潰瘍病

B青光眼

C膽絞痛

D腸痙攣

E虹膜睫狀體炎

35.阿托品治療量能引起[1分]

A中樞抑制，出現(xiàn)嗜睡

B胃腸道平滑肌松弛

C腺體分泌增加

D心率加速，血壓升高

E瞳孔擴大，眼內(nèi)壓降低

36.下列對阿托品作用的敘述不正確的是[1分]

A可以加快心率

B可以升高血壓

C口服不易吸收，必須注射給藥

D治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化

E解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

37.以下合成擴瞳藥中，擴瞳和調(diào)節(jié)麻痹持續(xù)時間最長的為[1分]

A環(huán)噴托酯

B后馬托品

C托吡卡胺

D尤卡托品

E阿托品

38.有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是[1分]

A丙胺太林

B東莨菪堿

C阿托品

D后馬托品

E山莨菪堿

39.山莨菪堿抗感染性休克的原因是[1分]

A興奮中樞

B解除支氣管平滑肌痙攣

C解除胃腸道平滑肌痙攣

D擴張小動脈，改善微循環(huán)

E降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快

40.與阿托品比較，山莨菪堿的特點為[1分]

A易通過血腦屏障

B散瞳作用強

C作用選擇高，副作用少

D促進唾液分泌

E作用選擇性低，副作用多

41.對于東莨菪堿，下列說法錯誤的是[1分]

A比阿托品在中樞鎮(zhèn)靜及抑制腺體分泌方面，作用強

B與苯海拉明合用于暈船暈車

C對帕金森病的流涎、震顫、肌肉強直無效

D對妊娠、放射病所致嘔吐也有效

E不良反應與阿托品相似

42.對于琥珀膽堿，描述錯誤的是[1分]

A屬于去極化型肌松藥

B可被新斯的明所拮抗

C某些患者，與吸入麻醉劑合用時，會出現(xiàn)惡性高熱

D禁用于高血鉀病人

E大劑量應用可引起呼吸肌麻痹

43.少數(shù)使用治療量的琥珀膽堿的人會出現(xiàn)強而持久的肌松作用，是由于[1分]

A對本品有變態(tài)反應

B甲狀腺功能低下

C遺傳性膽堿酯酶缺乏

D肝功能不全，使代謝減少

E腎功能不良，藥物的排泄減少

44.阿托品中毒時用何藥治療[1分]

A山莨菪堿

B毛果蕓香堿

C后馬托品

D酚妥拉明

E東莨菪堿

45.下列那種藥中毒時可用阿托品治療[1分]

A咪噻芬

B筒箭毒減

C山莨菪堿

D新斯的明

E美加明

46.筒箭毒堿的對抗藥為[1分]

A碘解磷定

B琥珀膽堿

C泮庫溴銨

D阿托品

E新斯的明

47.α1、α2受體激動藥的代表藥為[1分]

A異丙腎上腺素

B毛果蕓香堿

C酚妥拉明

D去甲腎上腺素

E醋丁洛爾

48.去甲腎上腺素可以使心律減慢，原因為[1分]

A興奮心臟β1受體

B抑制心臟β1受體

C興奮心臟M受體

D興奮了血管α1受體

E血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)

49.以下說法正確的是[1分]

A去甲腎上腺素可以降壓

B大劑量異丙腎上腺素可以升壓

C哌唑嗪可以升壓

D小劑量異丙腎上腺素可以使舒張壓下降，收縮壓上升，脈壓升高

E酚妥拉明不可以逆轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓作用

50.多巴胺對血管的作用為[1分]

A小劑量興奮DA受體，舒張血管

B小劑量興奮α受體，血管收縮

C小劑量激動多巴胺受體，血管收縮

D大劑量興奮α受體，血管收縮

E激動腎血管多巴胺受體，使血管舒張

51.以下不是β受體阻斷藥藥理作用的是[1分]

A舒張支氣管平滑肌

B內(nèi)在擬交感活性

C膜穩(wěn)定作用

D降壓

E收縮支氣管平滑肌

52.具有內(nèi)在擬交感活性和膜穩(wěn)定作用的是[1分]

A醋丁洛爾

B阿替洛爾

C普萘洛爾

D美托洛爾

E納多洛爾

53.普萘洛爾不可以[1分]

A增加氣管阻力

B減少心肌耗氧量

C減少冠動脈流量

D舒張血管

E減少腎素釋放

54.普萘洛爾的不良反應中沒有[1分]

A支氣管哮喘

B心動過緩

C房室傳導阻滯

D紫紺

E局部組織壞死

55.β受體阻斷藥除能阻斷受體外，還可以在一定程度上激動β受體，此作用稱為[1分]

A膜穩(wěn)定作用

B腎上腺素的翻轉(zhuǎn)作用

C內(nèi)在的擬交感作用

D抗組胺作用

E抗H1作用

56.搶救心臟驟停的藥物是[1分]

A間羥胺

B多巴胺

C麻黃堿

D腎上腺素

E異丙腎上腺素

57.以下不是腎上腺素的禁忌癥的是[1分]

A器質(zhì)性心臟病

B高血壓

C甲狀腺功能亢進

D糖尿病

E支氣管哮喘

58.對腎血管擴張作用最強的是[1分]

A間羥胺

B多巴胺

C腎上腺素

D異丙腎上腺素

E麻黃堿

59.大劑量滴注去甲腎上腺素，可致[1分]

A腎血管擴張

B脈壓差減小

C血壓下降

D心肌收縮力減弱

E傳導阻滯

60.去甲腎上腺素劑量過大可致[1分]

A血壓下降

B心臟抑制

C傳導阻滯

D尿量減少

E心源性休克

61.去甲腎上腺素所致的局部組織缺血壞死時，可用的對抗藥物是[1分]

A普萘洛爾

B阿托品

C毛果蕓香堿

D腎上腺素

E酚妥拉明

62.麻黃堿與腎上腺素相比，起作用特點為[1分]

A無耐受性，維持時間長

B作用較弱，維持時間較短

C作用較強，維持時間短

D作用弱而持久，易產(chǎn)生耐受性

E無耐受性

63.選擇性β1受體激動劑是[1分]

A腎上腺素

B多巴酚丁胺

C去甲腎上腺素

D異丙腎上腺素

E沙丁胺醇

64.外周血管痙攣時或血栓閉塞性疾病可選用[1分]

A腎上腺素

B多巴胺

C酚妥拉明

D麻黃堿

E沙丁胺醇

65.選擇性α1受體阻斷藥為[1分]

A去甲腎上腺素

B間羥胺

C甲氧明

D哌唑嗪

E可樂定

66.對于去甲腎上腺素、腎上腺素、異丙腎上腺素的作用錯誤的是[1分]

A心肌收縮力增強

B具有平喘作用

C過量可致心率失常

D收縮壓增高

E擴張冠脈

67.無尿休克病人禁用[1分]

A去甲腎上腺素

B阿托品

C間羥胺

D腎上腺素

E異丙腎上腺素

68.去甲腎上腺素作用最明顯的器官是[1分]

A心血管系統(tǒng)

B胃腸道平滑肌

C支氣管平滑肌

D腺體

E眼

69.心源性休克應選用哪種藥物治療[1分]

A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C麻黃堿

D去甲腎上腺素

E多巴胺

70.去甲腎上腺素可使心率減慢是因為[1分]

A興奮心臟β1受體

B抑制心臟β1受體

C興奮心臟M受體

D興奮血管α1受體

E血壓急劇升高，反射性興奮迷走神經(jīng)

71.局麻藥的應用方法有幾種[1分]

A一種

B兩種

C五種

D無數(shù)種

E以上均不正確

72.酯類和酰胺類局麻藥的代表藥分別為[1分]

A普魯卡因和丁卡因

B利多卡因和布比卡因

C普魯卡因和地卡因

D普魯卡因和利多卡因

E利多卡因和麻卡因

73.罕見過敏反應的局麻藥是[1分]

A利多卡因

B丁卡因

C普魯卡因

D氯普魯卡因

E以上都不對

74.關(guān)于利多卡因的敘述錯誤的是[1分]

A作用比普魯卡因強而快

B不可以和腎上腺素合用

C過敏極罕見

D毒性反應率比普魯卡因高

E可以靜脈注射

75.注射用局麻藥液中加少量腎上腺素的目的是[1分]

A預防手術(shù)中出血

B預防支氣管痙攣

C預防心臟驟停

D預防局麻藥過敏

E減少局麻藥的吸收

76.毒性最大的局麻藥是[1分]

A普