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文檔簡介
2024屆遼寧省沈陽市鐵路實(shí)驗(yàn)中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在300mL的密閉容器中,放入鎳粉并充入一定量的CO氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng):Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知該反應(yīng)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表:溫度/℃2580230平衡常數(shù)5×10421.9×10-5下列說法不正確的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.25℃時(shí)反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù)為2×10-5C.80℃達(dá)到平衡時(shí),測得,則Ni(CO)4的平衡濃度為2mol/LD.在80℃時(shí),測得某時(shí)刻,Ni(CO)4、CO濃度均為0.5mol/L,則此時(shí)反應(yīng)向正向進(jìn)行。2、根據(jù)下表信息,判斷0.10mol/L的下列各溶液pH最大的是()酸電離常數(shù)(常溫下)CH3COOHKa=1.8×10-5H2CO3Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.6×10-11H2SKa1=9.1×10-8,Ka2=1.1×10-12A.CH3COONa B.Na2CO3 C.NaHCO3 D.Na2S3、下列化學(xué)用語的表達(dá)正確的是A.HF的電子式:B.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.硫酸的電離方程式:H2SO4=2H++SO42-D.乙烯的結(jié)構(gòu)式:H-C=C-H4、下列各項(xiàng)操作中符合“先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解”現(xiàn)象的有()組①向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2至過量②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過量③向BaCl2溶液中通入CO2至過量④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過量⑤向Al2(SO4)3溶液中逐滴滴加Ba(OH)2至過量⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過量⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過量⑧向溶有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量A.2B.3C.4D.55、將質(zhì)量為a克的銅絲在酒精燈上加熱灼燒后,分別插入到下列溶液中,放置片刻,銅絲質(zhì)量不變的是A.鹽酸B.氫氧化鈉C.無水乙醇D.石灰水6、氣體的自動(dòng)化檢測中常常應(yīng)用根據(jù)原電池原理設(shè)計(jì)的傳感器。下圖為電池的工作示意圖,氣體擴(kuò)散進(jìn)入傳感器,在敏感電極上發(fā)生反應(yīng),傳感器就會(huì)接收到電信號(hào)。下表列出了待測氣體及敏感電極上部分反應(yīng)產(chǎn)物。待測氣體部分電極反應(yīng)產(chǎn)物NO2NOCl2HClCOCO2H2SH2SO4則下列說法中正確的是A.上述氣體檢測時(shí),敏感電極均作電池負(fù)極B.檢測Cl2氣體時(shí),敏感電極的電極反應(yīng)式為Cl2+2e-===2Cl-C.檢測H2S氣體時(shí),對(duì)電極充入空氣,對(duì)電極上的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-D.檢測Cl2和CO體積分?jǐn)?shù)相同的兩份空氣樣本時(shí),傳感器上電流大小、方向相同7、現(xiàn)有三種液態(tài)混合物:①乙酸(沸點(diǎn)118℃)和乙酸乙酯(沸點(diǎn)77.1℃);②汽油和水;③溴水。在實(shí)驗(yàn)室分離這三種混合物的正確方法依次為A.蒸餾、分液、萃取 B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取 D.蒸餾、萃取、分液8、儀器名稱為“燒瓶”的是A.B.C.D.9、用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型為①取代反應(yīng);②消去反應(yīng);③加聚反應(yīng);④還原反應(yīng);⑤氧化反應(yīng)A.④②③B.⑤②③C.①④③D.②④⑤10、對(duì)于平衡體系mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)ΔH<0。下列結(jié)論中錯(cuò)誤的是A.若溫度不變,將容器的體積縮小到原來的一半,此時(shí)A的濃度為原來的2.1倍,則m+n<p+qB.若平衡時(shí),A、B的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若m+n=p+q,則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B,達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2aD.若溫度不變時(shí)壓強(qiáng)增大到原來的2倍,達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原來的要小11、以反應(yīng)5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O為例探究“外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實(shí)驗(yàn)時(shí),分別量取H2C2O4溶液和酸性KmnO4溶液,迅速混合并開始計(jì)時(shí),通過測定溶液褪色所需時(shí)間來判斷反應(yīng)的快慢。下列說法不正確的是()編號(hào)H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液溫度/℃濃度/mol/L體積/mL濃度/mol/L體積/mL①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050A.實(shí)驗(yàn)①、②、③所加的H2C2O4溶液均要過量B.實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會(huì)兒速率突然增大,可能是生成的Mn
2+對(duì)反應(yīng)起催化作用C.實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②是探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)②和③是探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響D.實(shí)驗(yàn)①測得KMnO4溶液的褪色時(shí)間為40s,則這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=2.5×10-4
mol·L-1·s-112、臭氧在煙氣脫硝中的反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g)。若此反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,相關(guān)圖像如下,其中對(duì)應(yīng)分析結(jié)論正確的是()A.平衡后降溫,NO2含量降低B.0~2s內(nèi),υ(O3)=0.2mol·L-1·s-1C.υ正:b點(diǎn)<a點(diǎn),b點(diǎn):υ逆<υ正D.恒溫,t1時(shí)再充入O313、某溫度下向20mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,混合液的pH隨NaOH溶液的體積(V)的變化關(guān)系如圖(忽略溫度變化)。下列說法中正確的是()A.該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-5mol·L-1B.圖中V1>20mL,且a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-)C.圖中V1<20mL,且a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)<c(Na+)D.當(dāng)加入NaOH溶液的體積為20mL時(shí),溶液中:c(CH3COOH)+c(H+)>c(OH-)14、下列自然資源的開發(fā)利用過程只涉及物理變化的是A.高爐煉鐵 B.海水曬鹽 C.電解冶鋁 D.煤的液化15、反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g)的能量變化如圖所示:已知:斷開1molN2(g)中化學(xué)鍵需吸收946kJ能量,斷開1molO2(g)中化學(xué)鍵需吸收498kJ能量。下列說法正確的是A.?dāng)嚅_1molNO(g)中化學(xué)鍵需要吸收632kJ能量B.NO(g)=N2(g)+O2(g)?H=+90kJ/molC.N2(g)+O2(g)=2NO(g)?H=-180kJ/molD.形成1molNO(g)中化學(xué)鍵時(shí)釋放90kJ能量16、下列說法或表示方法正確的是A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體分別在氧氣中完全燃燒,后者放出的熱量多B.由C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ/mol,可知金剛石比石墨穩(wěn)定C.水力(水能)按不同的分類可看成可再生能源和一級(jí)能源D.可表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-2.8kJ/mol二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑩中元素,用元素符號(hào)或化學(xué)式填空回答以下問題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)____,原子半徑最大的是____,S2-結(jié)構(gòu)示意圖為____。(2)元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的___,堿性最強(qiáng)的是____,呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫出下列兩種物質(zhì)的電子式:①的氫化物_____;③的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物____。18、圖中A~J均為有機(jī)化合物,有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系:已知:根據(jù)圖中的信息,回答下列問題:(1)環(huán)狀化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為82,其中含碳87.80%,含氫12.20%B的一氯代物僅有一種,B的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)M是B的一種同分異構(gòu)體,其核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)峰,分子中所有的碳原子共平面,則M的名稱為___;(3)由A生成D的反應(yīng)類型是___,由D生成E的反應(yīng)類型是___。(4)G的分子式為C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子。則M與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為___;(5)由E和A反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為___;(6)Ⅰ中含有的官能團(tuán)名稱是___。(7)根據(jù)題中信息,寫出以2—溴丁烷為原料制備4,5—二甲基—1—環(huán)己烯的合成路線流程圖(需注明反應(yīng)條件)。___合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH219、(一)室溫下,在25mL0.1mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,曲線如下圖所示,回答下列問題:(1)寫出CH3COOH的電離方程式__________________________。(2)下列說法不正確的是___________________。A.0.1mol/LCH3COOH溶液中,CH3COOH電離度約為1%B.B點(diǎn)滿足:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(OH-)-2c(H+)C.C點(diǎn)時(shí)的離子濃度關(guān)系為:c(CH3COO-)=c(Na+)>c(H+)=c(OH-)D.D點(diǎn)時(shí)的離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)(3)室溫下,試計(jì)算CH3COOH電離平衡常數(shù)為____________(用含b的表達(dá)式表示)。(二)實(shí)驗(yàn)室為測定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻。用酸式滴定管量取25.00mL稀釋后的醋酸溶液放入錐形瓶中,加指示劑,然后用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。(4)指示劑應(yīng)為________。A.甲基橙B.甲基紅C.酚酞D.石蕊(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為____________________________________________________。(6)為提高測定的準(zhǔn)確度,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)三次,0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定前后的讀數(shù)如下表所示,則該食醋中CH3COOH的濃度為_________mol·L-1。實(shí)驗(yàn)次數(shù)稀釋后的醋酸溶液體積/mLNaOH滴定前讀數(shù)/mLNaOH滴定后讀數(shù)/mL第1次25.000.1024.00第2次25.000.5022.50第3次25.000.2024.30(7)用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,下列操作會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_______。A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡B.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定到終點(diǎn)后仰視C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí),固體NaOH中含有結(jié)晶水D.堿式滴定管未潤洗就裝入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定20、NH3及其鹽都是重要的化工原料。(1)用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3,反應(yīng)發(fā)生、氣體收集和尾氣處理裝置依次為________。(2)如圖,裝置進(jìn)行NH3性質(zhì)實(shí)驗(yàn),A、B為體積相等的兩個(gè)燒瓶。①先打開旋塞1,B瓶中的現(xiàn)象是___________________________,穩(wěn)定后,關(guān)閉旋塞1;②再打開旋塞2,B瓶中的現(xiàn)象是___________________________。(3)為了探究某一種因素對(duì)溶液中NH4Cl水解程度的影響,限制使用的試劑與儀器為固體NH4Cl,蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、PH計(jì)、溫度計(jì)、恒溫水浴槽(可控制溫度),某同學(xué)擬定了如下實(shí)驗(yàn)表格:①該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縚____________對(duì)溶液中NH4Cl水解程度的影響。②按實(shí)驗(yàn)序號(hào)1所擬數(shù)據(jù)計(jì)算NH4Cl水解反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率為___________(只列出算式,忽略水自身電離的影響)。21、水是生命的源泉、工業(yè)的血液、城市的命脈。要保護(hù)好河流,河水是重要的飲用水源,污染物通過飲用水可直接毒害人體。也可通過食物鏈和灌溉農(nóng)田間接危及健康。請(qǐng)回答下列問題:(1)25℃時(shí),向水的電離平衡體系中加入少量碳酸鈉固體,得到pH為11的溶液,其水解的離子方程式為________,由水電離出的c(OH-)=_______mol/L(2)純水在100℃時(shí),pH=6,該溫度下1mol/L的NaOH溶液中,由水電離出的c(OH-)=_______mol/L。(3)體積均為100mL、pH均為2的CH3COOH溶液與一元酸HX溶液,加水稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如下圖所示,則HX的電離平衡常數(shù)___(填”大于””小于”或“等于”)CH3COOH的電離平衡常數(shù)。(4)電離平衡常數(shù)是衡量弱電解質(zhì)電離程度強(qiáng)弱的物理量。已知:化學(xué)式電離平衡常數(shù)(25℃)HCNK=4.9×10-10CH3COOHK==1.8×10-5H2CO3K1=4.3×10-7、K2=5.610-11①25℃時(shí),有等濃度的NaCN溶液、Na2CO3液和CH3COONa溶液,三種溶液的pH由大到小的順序?yàn)開__。②向NaCN溶液中通入少量的CO2,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______(5)25℃時(shí),在CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中,若測得pH=6,則溶液中c(CH3COO-)-c(Na+)=_____(填精確值)mol/L
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【分析】分析表中所給數(shù)據(jù)可知,隨著溫度身高,平衡常數(shù)逐漸變小,可知正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。根據(jù)反應(yīng)方程式:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),可知其平衡常數(shù)。進(jìn)而求解?!绢}目詳解】A.溫度升高,平衡常數(shù)減小,則上述生成Ni(CO)4(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;B.由題所給數(shù)據(jù)可知,25℃時(shí)Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)的平衡常數(shù),25℃時(shí),反應(yīng)Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)的平衡常數(shù),B項(xiàng)正確;C.80℃達(dá)到平衡時(shí),,可得,此時(shí),可知,C項(xiàng)正確。D.在80℃時(shí),此時(shí),即,反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。2、D【題目詳解】根據(jù)題干表格中的酸的電離平衡常數(shù)可知,酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋篊H3COOH>H2CO3>H2S>>HS-,根據(jù)越弱越水解的規(guī)律可知,水解能力強(qiáng)弱順序?yàn)椋篠2->>HS->>CH3COO-,故0.10mol/L的下列各溶液pH最大的是Na2S,故答案為:D。3、C【解題分析】HF是共價(jià)化合物;S2-核外有18個(gè)電子;1個(gè)硫酸分子電離出2個(gè)氫離子和1個(gè)硫酸根離子;乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CH2。【題目詳解】HF是共價(jià)化合物,HF的電子式是,故A錯(cuò)誤;S2-的結(jié)構(gòu)示意圖是,故B錯(cuò)誤;硫酸的電離方程式:H2SO4=2H++SO42-,故C正確;乙烯的結(jié)構(gòu)簡式是,故D錯(cuò)誤。4、B【解題分析】①相同條件下,碳酸氫鈉的溶解度比碳酸鈉的小,則向飽和碳酸鈉溶液中通入CO2
至過量,有晶體析出,故不選;②向Fe(OH)3膠體中逐滴滴加稀H2SO4至過量,膠體先聚沉,后發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,故選;③鹽酸酸性強(qiáng)于碳酸,所以氯化鋇溶液與二氧化碳不反應(yīng),不會(huì)產(chǎn)生沉淀,故不選;④向澄清石灰水中逐漸通入CO2至過量,先生成碳酸鈣沉淀,然后碳酸鈣、二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸氫鈣,所以先出現(xiàn)沉淀,后沉淀完全溶解,故選;⑤開始反應(yīng)生成硫酸鋇、氫氧化鋁,當(dāng)氫氧化鋇過量時(shí)氫氧化鋁溶解,但是最終會(huì)有硫酸鋇沉淀不能溶解,故不選;⑥向NaAlO2溶液中逐滴滴加鹽酸至過量,先生成氫氧化鋁沉淀,后氫氧化鋁與鹽酸發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),則先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解,故選;⑦向NaAlO2溶液中逐漸通入CO2至過量,反應(yīng)先生成氫氧化鋁沉淀和碳酸鈉,繼續(xù)通入二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉,沉淀不溶解,故不選;⑧向有氨水的NaCl飽和溶液中逐漸通入CO2至過量,反應(yīng)生成碳酸氫鈉晶體和氯化銨,沉淀不溶解,故不選;符合“先出現(xiàn)沉淀后沉淀完全溶解”現(xiàn)象的有②④⑥,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)及發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)與現(xiàn)象為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為③和⑦,要注意氯化鋇溶液與二氧化碳不反應(yīng),二氧化碳不能溶解氫氧化鋁。5、C【解題分析】A.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入鹽酸中,發(fā)生反應(yīng):CuO+2HCl=CuCl2+H2O,Cu2+進(jìn)入溶液,銅片的質(zhì)量會(huì)減小,A錯(cuò)誤;B.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入NaOH中,不反應(yīng),銅片質(zhì)量增加,B錯(cuò)誤;C.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入無水乙醇中,發(fā)生反應(yīng):CH3CH2OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu,又恢復(fù)為銅,銅片的質(zhì)量不變,C正確;D.因銅片在酒精燈上加熱后生成CuO,質(zhì)量增加,將它投入石灰水中,不反應(yīng),銅片的質(zhì)量會(huì)增加,D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、氧化還原反應(yīng)及乙醇的催化氧化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意乙醇催化氧化的原理。6、B【題目詳解】A.NO2、Cl2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),H2S、CO在負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Cl2得電子生成HCl,電極反應(yīng)式為Cl2+2e-===2Cl-,B項(xiàng)正確;C.H2S失去電子生成硫酸,在酸性條件下,氧氣得電子應(yīng)該生成水,其電極反應(yīng)式為:O2+4H++4e-=2H2O,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.等體積的Cl2和CO發(fā)生原電池反應(yīng)時(shí),1molCl2得2mol電子,1molCO失去2mol電子,傳感器上電流方向相反,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。7、A【解題分析】①乙酸和乙酸乙酯是互溶的兩種液體,利用沸點(diǎn)不同,采用蒸餾的方法進(jìn)行分離;②汽油和水為互不相溶的兩種液體,采用分液的方法分離;③溴易溶于有機(jī)溶劑,采用萃取的方法進(jìn)行分離;答案選A。8、A【解題分析】A.為燒瓶,故A正確;B.為量筒,故B錯(cuò)誤;C.為容量瓶,故C錯(cuò)誤;D.為分液漏斗,故D錯(cuò)誤;故選A。9、A【解題分析】用CH3CH2CHO制取聚丙烯,可用逆推法,←CH3CH2=CH2←CH3CH2CH2OH←CH3CH2CHO。第一步CH3CH2CHO與氫氣加成得到CH3CH2CH2OH,與氫氣加成又可稱為還原反應(yīng);第二步;丙醇發(fā)生消去反應(yīng)得到丙烯;第三步,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯。故選A。10、D【題目詳解】A.容器體積縮小到原來一半(即加壓)的瞬間,A的濃度為原來的2倍。新平衡時(shí)A的濃度為原來的2.1倍,即平衡左移。據(jù)平衡移動(dòng)原理,有m+n<p+q,選項(xiàng)A正確;B.設(shè)起始時(shí)A、B的物質(zhì)的量分別為x、y,平衡時(shí)A、B的轉(zhuǎn)化率分別為α、β。則(xα)∶(yβ)=m∶n。當(dāng)α=β時(shí),x∶y=m∶n,選項(xiàng)B正確;C.m+n=p+q時(shí),反應(yīng)中氣體分子總數(shù)不變。往含有amol氣體的平衡體系中再加入amolB,不論是否達(dá)到新平衡,氣體總物質(zhì)的量都等于2amol,選項(xiàng)C正確;D.若縮小容器體積使新平衡壓強(qiáng)是原來的2倍,則新平衡體積小于原來的。若通入與反應(yīng)無關(guān)的氣體使壓強(qiáng)變成原來的2倍,則體積可以不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。11、D【題目詳解】A項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)①、②、③均需要通過高錳酸鉀溶液褪色的時(shí)間來判斷,需要保證高錳酸鉀完全反應(yīng),因此所加的H2C2O4溶波均要過量,故A正確;B項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)①和②起初反應(yīng)均很慢,過了一會(huì)兒,反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)起到了催化作用,使反應(yīng)速率突然增大,故B正確;C項(xiàng)、依據(jù)變量唯一化可知,探究反應(yīng)物濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,除了濃度不同,其他條件完全相同的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是①和②,探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率影響,除了溫度不同,其他條件完全相同,則滿足此條件的實(shí)驗(yàn)編號(hào)是②和③,故C正確;D項(xiàng)高錳酸鉀完全反應(yīng),混合后溶液中高錳酸鉀的濃度為:0.010mol/L×0.004L÷(0.002L+0.004L)=6.7×10-3mol/L,這段時(shí)間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=6.7×10-3mol/L÷40s=1.7×10?4mol·L-1·s-1,故D錯(cuò)誤;故選D。12、A【題目詳解】A.由圖可知,反應(yīng)物總能量高于生成物總能量,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的含量降低,故A正確;B.由圖可知,0?2s內(nèi),二氧化氮的濃度變化量=0.8mol/L?0.4mol/L=0.4mol/L,故υ(NO2)==0.2mol/(L.s),υ(O3)=υ(NO2)=0.1mol/(L.s),故B錯(cuò)誤;C.溫度高,化學(xué)反應(yīng)速率快,b點(diǎn)溫度高于a點(diǎn),故υ正:b點(diǎn)>a點(diǎn),此反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡左移,故b點(diǎn):υ逆>υ正,故C錯(cuò)誤;D.容器中充入反應(yīng)物,正反應(yīng)速率瞬間加快,逆反應(yīng)速率不變,故D錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】在解決根據(jù)圖像判斷平衡移動(dòng)的方向時(shí),必須要認(rèn)真觀察圖像中橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)所代表的物理量,根據(jù)圖像中物理量的增大和減小來判斷外界條件影響下,反應(yīng)進(jìn)行的方向。13、A【分析】A、0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH=3,則c(CH3COO-)≈c(H+)=10-3mol·L-1,根據(jù)醋酸的電離平衡常數(shù)表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算;B、沒有告訴溫度,無法判斷溶液酸堿性及加入氫氧化鈉溶液體積;C、不知道溫度,無法判斷加入氫氧化鈉溶液的體積;D、溶液中一定滿足質(zhì)子守恒,根據(jù)質(zhì)子守恒進(jìn)行判斷.【題目詳解】A、根據(jù)圖象可知,0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH=3,則c(CH3COO-)≈c(H+)=10-3mol·L-1,該溫度下醋酸的電離平衡常數(shù)為:K=c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=10-3×10-3/0.1=1×10-5mol·L-1,故A正確;B、由于不知道溫度,無法判斷a點(diǎn)pH=7時(shí)溶液的酸堿性,無法判斷加入氫氧化鈉溶液的體積,故B錯(cuò)誤;C、沒有告訴溫度,無法判斷pH=7時(shí)溶液的酸堿性,則無法判斷加入氫氧化鈉溶液的體積,故C錯(cuò)誤;D、溶液中水電離的氫離子與氫氧根離子濃度一定相等,即一定滿足質(zhì)子守恒,c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-),故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了酸堿混合的定性判斷、溶液中離子濃度定性比較,注意掌握酸堿混合的定性判斷方法,本題中需要注意溫度不確定,無法判斷pH=7時(shí)溶液酸堿性,為易錯(cuò)點(diǎn).14、B【題目詳解】A.鐵礦石冶煉成鋼鐵,由化合物生成了單質(zhì),屬于化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;
B.海水曬鹽的過程中沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故B正確;C.電解冶煉鋁由化合物生成了單質(zhì),屬于化學(xué)變化,故C錯(cuò)誤;D.煤的液化是將煤與H2在催化劑作用下轉(zhuǎn)化為液體燃料或利用煤產(chǎn)生的H2和CO通過化學(xué)合成產(chǎn)生液體燃料的過程,有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故D錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化,物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化?;瘜W(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成,根據(jù)是否有新物質(zhì)生成來區(qū)分物理變化和化學(xué)變化。15、A【題目詳解】A.?dāng)嚅_1molNO(g)中化學(xué)鍵需要吸收能量為(946kJ+498kJ-180kJ)×=632kJ,A正確;B.依圖中信息,NO(g)=N2(g)+O2(g)?H=-90kJ/mol,B錯(cuò)誤;C.依據(jù)圖中能量關(guān)系,N2(g)+O2(g)=2NO(g)?H=+180kJ/mol,C錯(cuò)誤;D.由A中計(jì)算可知,形成1molNO(g)中化學(xué)鍵時(shí)釋放632kJ能量,D錯(cuò)誤;故選A。16、C【題目詳解】A、等質(zhì)量的硫蒸氣和硫固體相比較,硫蒸氣具有的能量多,因此完全燃燒硫蒸氣放出的熱量多,故A錯(cuò)誤;B、由C(石墨)=C(金剛石)△H=+1.90kJ/mol可知金剛石的能量比石墨的能量高,所以石墨比金剛石穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C、水能是自然界中以現(xiàn)成形式提供的能源,為一級(jí)能源,可以從自然界補(bǔ)充屬于可再生能源,故C正確;D、氫氣燃燒生成穩(wěn)定的化合物為液體水,所以H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H=-2.8kJ/mol不能表示氫氣燃燒熱的熱化學(xué)方程式,故D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素,結(jié)合元素周期律分析解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)Cl,同周期元素,隨核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,原子半徑最大的是Na,S元素的質(zhì)子數(shù)為16,得到2個(gè)電子變?yōu)镾2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),金屬性減弱,同主族從上到下,金屬性增強(qiáng),非金屬性減弱;金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但F沒有正價(jià),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4,最高檢氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;(3)按①為N元素,其氫化物為NH3,電子式為;③為Na元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH,其電子式為。18、2,3—二甲基-2-丁烯加成反應(yīng)消去反應(yīng)+2H2O羥基【分析】根據(jù)A中碳?xì)浜恐狝是烴,A中碳原子個(gè)數(shù)為6,氫原子個(gè)數(shù)為10,-故A的分子式是C6H10,能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,說明A中含有碳碳雙鍵,B的一氯代物僅有一種,說明環(huán)烷烴B沒有支鏈,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為,B的結(jié)構(gòu)簡式為:;A和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成D,所以D的結(jié)構(gòu)簡式為:,D和氫氧化鈉的醇Br溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E能和A發(fā)生反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,E的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:,F(xiàn)和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成H,則H的結(jié)構(gòu)簡式為:,H和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I的結(jié)構(gòu)簡式為:,A被酸性高錳酸鉀氧化生成G,碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化成羧酸,G的分子式為C6H10O4,G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,其結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-(CH2)4-COOH,M與G是同系物,且含有兩個(gè)碳原子,所以M的結(jié)構(gòu)簡式為,以下由此解答;【題目詳解】(1)1molA的質(zhì)量為82g,,,故A的分子式是C6H10,A為環(huán)狀化合物,B為A的加成產(chǎn)物。且B的一氯代物只有一種,故A為環(huán)乙烯(),B為環(huán)己烷,B的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(2)M為B的同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜只有一個(gè)峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳雙鍵,且為對(duì)稱結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2,名稱為:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案為:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到D(),由D在NaOH醇溶液中加熱生成E()屬于消去反應(yīng),故答案為:加成反應(yīng),消去反應(yīng);(4)G的摩爾質(zhì)量為146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2個(gè)羧基,故G的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-(CH2)4-COOH,M與G互為同系物,且含有2個(gè)碳原子,則M為,則與乙二醇反應(yīng)生成環(huán)狀化合物N的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(5)根據(jù)題中信息可知,E()與A()發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(6)F與HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能團(tuán)為羥基,故答案為:羥基;(7)由題中信息可知,要制備4,5-二甲基-1-環(huán)己烯,應(yīng)先制備2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路線為:,故答案為:19、CH3COOHCH3COO-+H+BD10-7b/(25-b)C當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.9600BCD【解題分析】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+。(2)根據(jù)電荷守恒和物料守恒推導(dǎo)。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點(diǎn)得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑。(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)第2組數(shù)據(jù)無效,根據(jù)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等來計(jì)算。(7)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)推導(dǎo)?!绢}目詳解】(1)醋酸是弱酸,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+,故答案為CH3COOHCH3COO-+H+。(2)A.由圖可知,滴定前0.1mol·L-1CH3COOH溶液的PH值為3,電離度為(10-3/0.1)×100%≈1%;故A正確;B.B點(diǎn)得到等物質(zhì)的量的CH3COOH和CH3COONa的混合溶液,根據(jù)電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),根據(jù)物料守恒得2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),整理以上兩個(gè)式子得質(zhì)子守恒式c(CH3COO-)+2c(OH-)=c(CH3COOH)+2c(H+),故B錯(cuò)誤;C.C點(diǎn)溶液的PH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)得c(CH3COO-)=c(Na+),c(H+)、c(OH-)小于c(CH3COO-)、c(Na+),故C正確;D.D點(diǎn)得到的是等物質(zhì)的量NaOH和CH3COONa的混合溶液,因CH3COO-要水解,故離子濃度大小關(guān)系c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+),故D錯(cuò)誤。故選BD。(3)溶液的PH=7,根據(jù)電荷守恒,c(CH3COO-)=c(Na+)=b×10-4mol·L-1,根據(jù)物料守恒,c(CH3COOH)=25×10-4-b×10-4,K=c(CH3COO-)c(H+)/c(CH3COOH)=b×10-4×10-7/(25-b)×10-4=10-7b/(25-b),故答案為10-7b/(25-b)。(4)用氫氧化鈉滴定醋酸,在滴定終點(diǎn)得到的是醋酸鈉溶液,溶液呈弱堿性,所以要選用酚酞作指示劑,故選C。(5)滴定終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH,溶液顏色由無色變淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(6)NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,第1次消耗NaOH溶液的體積是23.9mL,第2次消耗NaOH溶液的體積是22.0mL,第3次消耗NaOH溶液的體積是24.1mL,第2組數(shù)據(jù)無效,兩次平均值為:24.0mL,根據(jù)反應(yīng)方程式可知消耗NaOH的物質(zhì)的量和CH3COOH的物質(zhì)的量相等,消耗NaOH的物質(zhì)的量為2.4×10-3mol,所以CH3COOH的濃度為2.4×10-3mol/25.00×10-3L=0.096mol·L-1,實(shí)驗(yàn)室為測定食醋中CH3COOH的濃度,取25mL食醋置于250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度并搖勻,所以該食醋中CH3COOH的濃度為0.9600mol·L-1。故答案為0.9600。(7)根據(jù)c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測)推導(dǎo)A.堿式滴定管內(nèi)滴定后產(chǎn)生氣泡,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏小,測定結(jié)果偏小,故A錯(cuò)誤;B.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),滴定前俯視,滴定到終點(diǎn)后仰視,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,測定結(jié)果偏大,故B正確;C.配制0.1000mol·L-1NaOH溶液時(shí),固體NaOH中含有結(jié)晶水,所配溶液濃度小于0.1000mol·L-1,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,故測定結(jié)果偏高,故C正確;D.堿式滴定管未潤洗就裝入標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定,造成消耗的V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故測定結(jié)果偏高,故D正確。故選BCD。20、ACG產(chǎn)生白色的煙燒杯中的石蕊水溶液會(huì)倒流進(jìn)入B瓶中,且溶液變紅溫度5.35×10-y×100%【解題分析】(1)固固加熱制備氣體,應(yīng)選用A為發(fā)生裝置;氨氣密度比空氣小,可采用C收集氣體;氨氣極易溶于水,為防止倒吸選用G進(jìn)行尾氣處理;選ACG;綜上所述,本題答案是:ACG。(2)①A瓶中壓強(qiáng)比B瓶中壓強(qiáng)大,打開旋塞1,氯化氫氣體進(jìn)入B瓶并與氨氣反應(yīng)生成氯化銨,B瓶中產(chǎn)生白煙;綜上所述,本題答案是:產(chǎn)生白色的煙。②反應(yīng)后B瓶中壓強(qiáng)減小,關(guān)閉旋塞1,打開旋塞2,燒杯中的石蕊溶液倒吸進(jìn)B瓶,因?yàn)锽瓶中氯化氫剩余,得到的溶液顯酸性,溶液變紅色;綜上所述,本題答案是:燒杯中的石蕊水溶液會(huì)倒流進(jìn)入B瓶中,且溶液變紅。(3)①從圖表信息可知:該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
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