鹵化技術(shù)-常用鹵化方法_第1頁(yè)
鹵化技術(shù)-常用鹵化方法_第2頁(yè)
鹵化技術(shù)-常用鹵化方法_第3頁(yè)
鹵化技術(shù)-常用鹵化方法_第4頁(yè)
鹵化技術(shù)-常用鹵化方法_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩10頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

加成鹵化

鹵素對(duì)雙鍵的加成鹵化鹵化氫對(duì)雙鍵的加成鹵化鹵素對(duì)雙鍵的加成鹵化用氯和溴的加成鹵化一般采用親電加成反應(yīng)，但有時(shí)也用自由基加成反應(yīng)。親電加成鹵化1、反應(yīng)歷程(第一步)(第二步)(親電試劑)(π－絡(luò)和物)(碳正離子)催化劑溶劑2、主要影響因素溫度一般用FeCl3等Lewis酸催化劑。四氯化碳、三氯乙烯等惰性非質(zhì)子性溶劑。甲醇、乙醇等質(zhì)子溶劑。嚴(yán)重影響烯烴的鹵化反應(yīng)歷程和反應(yīng)方向。鹵化氫對(duì)雙鍵的加成鹵化親電加成鹵化

鹵化氫的活潑性次序是：HI＞HBr＞HCl＞HF。當(dāng)雙鍵中的碳原子上有供電子基時(shí)服從馬氏規(guī)則。

當(dāng)雙鍵碳上連有吸電子基時(shí)，服從反馬氏規(guī)則。

2、反應(yīng)物結(jié)構(gòu)的影響謝謝大家!ThankYou!

置換鹵化

置換鹵化定義鹵原子置換有機(jī)分子中的已有取代基的反應(yīng)。可被原子置換的取代基主要有：羥基、重氮基、硝基、氯基、溴基和磺酸基等。與取代相比：無(wú)異構(gòu)產(chǎn)物、無(wú)多鹵代物、產(chǎn)品純度高。鹵素置換羥基芳環(huán)上的置換鹵化鹵素置換羥基

1、鹵化劑

HX、含P鹵化物（PCl3，PBr3，PI3）

含S鹵化物：SOCl2是醇羥基置換的優(yōu)良試劑置換醇羥基

醇的活性：叔醇>仲>伯，叔醇與濃鹽酸可順利反應(yīng)置換酚羥基

置換羧羥基2、鹵素置換羥基實(shí)例芳環(huán)上的置換鹵化2、鹵素置換硝基1、鹵素置換磺酸基3、鹵素置換重氮基ArNH2NaNO2/HXCu+CuArX+N2ArX+N2Gat

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論