電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定腫瘤常用中藥用成分

電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定腫瘤常用中藥用成分

超痕量元素檢測特別是測定有害元素的能力與中藥代動力學的質(zhì)量密切相關(guān)。鈾、釷和鉈為分布在自然界中是對人體有害元素,其中鉈金屬及其化合物都有劇毒,其毒性大于砷,經(jīng)口攝入人體的Tl+比Pb2+,Cd2+和Hg2+的毒性更大。釷和鈾在輻射防護領(lǐng)域中屬于與人體健康密切相關(guān)的重要元素,鈾及其化合物是核工業(yè)的重要原料,對DNA有損傷作用,能誘發(fā)細胞膜超微結(jié)構(gòu)改變和細胞氧化損傷,而導致癌腫的發(fā)生,也可引起急性中毒和皮膚化學性燒傷。長期職業(yè)暴露于含釷稀土混合粉塵對機體免疫功能和血液系統(tǒng)可能帶來一定影響,土壤環(huán)境中的釷元素與胃癌、食管癌、宮頸癌、肺癌、鼻咽癌的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。因此對鈾、釷和鉈含量的監(jiān)測有重要意義,而中藥中鈾、釷和鉈的檢測還未見報道,另一方面,鈾、釷和鉈為痕量元素,20世紀90年代興起的電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)檢出限低,動態(tài)范圍寬,基體效應(yīng)小,準確度和精密度好,可同時多元素分析等優(yōu)點,很適合鈾、釷等超痕量元素的分析。本研究采用ICP-MS法檢測了14種中藥中鈾、釷和鉈的含量,可作為中藥的用藥安全和評價的參考。1實驗部分1.1微波消解儀器惠普公司Hp4500等離子體質(zhì)譜儀,意大利Milestone公司Mls1200mega微波消解儀,美國Millipore公司Milli-Q超純水處理裝置。1.2樣品提升速率2.4.2Babington霧化器,石英雙通道,霧化室溫度2℃,炬管為石英一體化,2.5mm中心通道,取樣錐/截取錐為1.0/0.4Ni錐,載氣流速1.20L·min-1,樣品提升速率0.4r·s-1,樣品提升時間45s,穩(wěn)定時間45s,RF功率1200W,采樣深度7.6mm。1.3企業(yè)責任公司鈾、釷和鉈混合標準溶液為10μg·ml-1(Agilent公司,part#5183-4688);內(nèi)標溶液為1.0mg·L-1,Li,Y,Sc,In,Ge,Bi混合內(nèi)標儲備液(Agilent公司,part#5183-4680)。1.4味中藥的制備白英、魚腥草、敗醬草、腫節(jié)風、半枝蓮、千金子、馬錢子、鴉膽子、雷公藤、蜈蚣、斑蝥、蟾酥、全蝎和壁虎等14味中藥購于某中醫(yī)院,烘干至恒重,制成粉末備用。1.5濃苯甲酸溶液微波消解法,準確稱取0.1g樣品,加入5mL濃硝酸,靜置1h;于微波消解儀中消解完全后,轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中,用2%HNO3定容。1.6單因素和內(nèi)標元素的選擇測定時選取各元素合適的同位素質(zhì)量數(shù)及內(nèi)標元素,見表1。2結(jié)果與分析2.1混合標準溶液用元素儲備液以2%HNO3稀釋成一系列不同濃度的標準溶液,繪制標準曲線。U,Th,Tl混合標準溶液系列為0,0.10,0.50,1.00,2.00,5.00,10.00,50.00μg·L-1。ICP-MS按1.2節(jié)的實驗條件進行測定。各元素檢出限見表2。2.2樣品測定結(jié)果樣品分析結(jié)果見表3。2.3中草藥以毒攻毒類中藥及動物類藥的均數(shù)比較白英、魚腥草、敗醬草、腫節(jié)風、半枝蓮、千金子、馬錢子、鴉膽子、雷公藤、蜈蚣、斑蝥、蟾酥、全蝎和壁虎為治療腫瘤的常用中藥,其中白英、魚腥草、敗醬草、腫節(jié)風、半枝蓮為清熱解毒的方藥,千金子、馬錢子、鴉膽子、雷公藤、蜈蚣、斑蝥、蟾酥、全蝎和壁虎為有毒中藥,作為以毒攻毒的方藥;白英、魚腥草、敗醬草、腫節(jié)風、半枝蓮、千金子、馬錢子、鴉膽子、雷公藤為植物類藥,蜈蚣、斑蝥、蟾酥、全蝎和壁虎為動物類藥。用統(tǒng)計軟件SPSS11.5對清熱解毒類中藥與以毒攻毒類中藥以及植物類藥與動物類藥進行均數(shù)比較,具體結(jié)果見表4和表5。由表4和表5知14種中藥中鈾、釷和鉈含量均較低,清熱解毒類藥和以毒攻毒類藥三種元素的含量沒有顯著性差異(p>0.05),植物類藥物和動物類藥物中鈾、釷和鉈的含量也無顯著性差異(p>0.05)。另外千金子、馬錢子、斑蝥、蟾酥等本身為大毒藥物,使用不當會對人體造成傷害,更要注意有毒害元素的監(jiān)測,本研究發(fā)現(xiàn)此類中藥中鈾、釷和鉈含量較低,推測此類大毒中藥中上述三種元素不會對中藥各自原有的特征毒素產(chǎn)生累加作用。3測定中藥中鈾、和含量的方法本研究通