

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

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文檔簡介
2023/11/12心房顫動(dòng)的抗栓治療《中國缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級預(yù)防指南2014》《中國腦血管病一級預(yù)防指南2015》《最新臨床研究帶給心源性腦栓塞預(yù)防的啟示2010》《新型口服抗凝劑臨床應(yīng)用的進(jìn)展2015》2023/11/12
心房顫動(dòng)患者依據(jù)其年齡及相關(guān)的血管疾病,腦卒中的絕對風(fēng)險(xiǎn)有20倍的波動(dòng)。心房顫動(dòng)患者應(yīng)采用腦卒中危險(xiǎn)分層和出血危險(xiǎn)分層策略的依據(jù)。腦卒中危險(xiǎn)分層:CHADS2和CHA2DS2-VASc評分:低危:0分;中危:1分;高危:
≥2分??顾ㄖ委煶鲅奈kU(xiǎn)分層:HAS-BLED評分低危:0-2分;高危:
≥3分。2023/11/122006美國卒中學(xué)會(huì)腦梗死一級預(yù)防指南
---房顫血栓危險(xiǎn)度評分(CHADS2評分):危險(xiǎn)因素評分充血性心衰1高血壓1年齡>75歲1糖尿病1既往卒中或TIA2總分6評分≧2分,推薦口服抗凝藥治療(如華法林)(Ⅰ類適應(yīng)證,證據(jù)水平A)評分1分,可選擇華法林或阿司匹林抗凝,但是推薦口服抗凝藥治療(Ⅰ,A)評分0分,可選擇阿司匹林或不用抗栓治療,推薦不抗栓治療(Ⅰ,A)2023/11/122010ESC*房顫血栓危險(xiǎn)度評分---CHA2DS2-VASc評分
:危險(xiǎn)因素評分心力衰竭/LVEF<40%(C)1高血壓(H)1年齡>75歲(A)2糖尿病(D)1既往卒中或TIA(S)2血管性疾?。╒)1年齡65~74歲(A)1女性(Sc)1總分9*
ESC:歐洲心臟病協(xié)會(huì)2023/11/122023/11/122010ESCHAS-BLED評分-出血風(fēng)險(xiǎn)評估新標(biāo)準(zhǔn)字母代號臨床疾病評分H高血壓1分A肝腎功能不全各1分S卒中1分B出血1分L異常INR值1分E年齡>65歲1分D藥物或飲酒各1分積分
≥3分時(shí)提示出血“高?!?,出血高?;颊邿o論接受華法林還是阿司匹林治療,均應(yīng)謹(jǐn)慎,并在開始抗栓治療之后,加強(qiáng)復(fù)查。2023/11/122023/11/122010ESCHAS-BLED評分-出血風(fēng)險(xiǎn)評估新標(biāo)準(zhǔn)字母代號臨床疾病評分H高血壓1分A肝腎功能不全各1分S卒中1分B出血1分L異常INR值1分E年齡>65歲1分D藥物或飲酒各1分積分
≥3分時(shí)提示出血“高?!保鲅呶;颊邿o論接受華法林還是阿司匹林治療,均應(yīng)謹(jǐn)慎,并在開始抗栓治療之后,加強(qiáng)復(fù)查。2023/11/12華法林在心房顫動(dòng)患者腦卒中一級預(yù)防及二級預(yù)防中均有明確的治療價(jià)值。華法林抗凝治療的最佳劑量是維持國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)在2.0~3.0可以兼顧療效與出血風(fēng)險(xiǎn)。對于接受抗凝治療仍發(fā)生缺血性腦卒中或TIA的心房顫動(dòng)患者,沒有證據(jù)支持增加用藥劑量能夠預(yù)防缺血性事件。
抗血小板藥物對心房顫動(dòng)患者預(yù)防心源性腦卒中的作用雖不如抗凝劑,但仍優(yōu)于安慰劑心房顫動(dòng)的抗栓治療2023/11/12大型多中心研究(ACTIVE系列研究)有記錄的AF+≧1個(gè)危險(xiǎn)因素ACTIVE-WASA+氯比格雷VSOACACTIVE-AASA+氯比格雷VSASAASA+氯比格雷代替ASA
可能
ASA+氯比格雷代替OAC
不能ACTIVE-I厄貝沙坦VS安慰劑厄貝沙坦能否額外獲益能
傳統(tǒng)的抗栓治療的RCT研究2023/11/12新型口服抗凝劑的RCT研究RE-LY研究(達(dá)比加群:直接凝血酶抑制劑)CHADS2評分平均為2.2分達(dá)比加群150mgbidVSOACINR2.0-3.0達(dá)比加群110mgbidVSOACINR2.0-3.0達(dá)比加群代替OAC
能達(dá)比加群150mgbid療效優(yōu)于OACINR2.0-3.0且出血發(fā)生率低達(dá)比加群110mgbid不劣于
OACINR2.0-3.0且出血發(fā)生率低傳統(tǒng):抗栓越強(qiáng)出血風(fēng)險(xiǎn)越高目前:抗栓越強(qiáng)可以出血風(fēng)險(xiǎn)越低OACVS達(dá)150VS達(dá)110的年卒中及血栓栓塞發(fā)生率分別為:1.69%VS1.11%VS1.53%;大出血年發(fā)生率分別為3.36%VS3.11%VS2.71%2023/11/12新型口服抗凝劑的RCT研究ROCKET-AF研究(利伐沙班:凝血X抑制劑)87%患者CHADS2評分至少為3利伐沙班20mgqdVSOACINR2.0-3.0利伐沙班代替OAC
能利伐沙班20mgqd不劣于
OACINR2.0-3.0且出血發(fā)生率一致,顱內(nèi)出血的發(fā)生率低于OAC;OACVS利伐沙班的年卒中及血栓栓塞發(fā)生率分別為:2.4%VS2.1%;大出血年發(fā)生率無差別,顱內(nèi)出血年發(fā)生率為0.7%VS0.5%2023/11/12新型口服抗凝劑的RCT研究ARISTOTLE研究(阿哌沙班:凝血X抑制劑)CHADS2評分≧1分阿哌沙班5mgbidVSOACINR2.0-3.0阿哌沙班代替OAC
能阿哌沙班5mgbid療效優(yōu)于OACINR2.0-3.0且出血發(fā)生率低傳統(tǒng):抗栓越強(qiáng)出血風(fēng)險(xiǎn)越高目前:抗栓越強(qiáng)可以出血風(fēng)險(xiǎn)越低OACVS阿哌沙班的年卒中及血栓栓塞發(fā)生率分別為:1.27%VS1.60%;大出血年發(fā)生率分別為3.09%VS2.13%2023/11/12新型口服抗凝劑的RCT研究ARISTOTLE研究(阿哌沙班:凝血X抑制劑)CHADS2評分≧1分阿哌沙班5mgbidVSOACINR2.0-3.0阿哌沙班代替OAC
能阿哌沙班5mgbid療效優(yōu)于OACINR2.0-3.0且出血發(fā)生率低傳統(tǒng):抗栓越強(qiáng)出血風(fēng)險(xiǎn)越高目前:抗栓越強(qiáng)可以出血風(fēng)險(xiǎn)越低OACVS阿哌沙班的年卒中及血栓栓塞發(fā)生率分別為:1.27%VS1.60%;大出血年發(fā)生率分別為3.09%VS2.13%2023/11/12新型口服抗凝劑的RCT研究ENGAGEAF-TIMI48研究(依度沙班:凝血X抑制劑)CHADS2評分平均2.8分依度沙班60mgqdVSOACINR2.0-3.0依度沙班30mgqdVSOACINR2.0-3.0依度沙班代替OAC
能依度沙班60mgqd療效優(yōu)于OACINR2.0-3.0且出血發(fā)生率低;依度沙班30mgqd療效
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