版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
Contents目錄精細(xì)有機(jī)合成技術(shù)縮合反應(yīng)1醛酮與醇的縮合反應(yīng)及特點2應(yīng)用實例醛酮與醇的縮合
醛或酮在酸性催化劑存在下,能與一分子醇發(fā)生加成,生成半縮醛(酮)。半縮醛(酮)很不穩(wěn)定,一般很難分離出來,它可與另一分子醇繼續(xù)縮合,脫水形成縮醛(acetal)或酮。醛(酮)與醇縮合反應(yīng)及其特點當(dāng)R’為氫原子時稱縮醛,R’為烴基時稱縮酮;當(dāng)使用二醇時,生成環(huán)狀縮醛(酮)。使用乙二醇時,生成茂烷類;使用丙二醇時,生成口惡烷類??s酮較縮醛難于生成,反應(yīng)較困難。常用原甲酸酯在酸催化下與酮反應(yīng)來制備。如:但酮與1,2-二醇或1,3-二醇可順利生成環(huán)狀縮酮。環(huán)狀縮酮(醛)在酸催化下水解,可生成酮(醛)和二醇。據(jù)此,在精細(xì)有機(jī)合成中環(huán)狀縮酮(醛)被用來作羰基的保護(hù)基團(tuán)。如:用環(huán)狀縮酮將酮羰基保護(hù)起來,從而可使酮羰基保留下來,否則酮羰基會被同時還原。
如果一個分子中同時含有羥基和醛基,只要二者位置適當(dāng),通??勺詣由森h(huán)狀半縮醛,并且能夠穩(wěn)定存在。聚乙烯醇與醛類進(jìn)行縮醛化反應(yīng)即可得到聚乙烯醇縮醛。反應(yīng)如下:二、醛酮與醇的縮合應(yīng)用實例1.聚乙烯醇縮醛粘合劑的合成工業(yè)中應(yīng)用最多的縮醛品種是聚乙烯醇縮丁醛和聚乙烯醇縮甲醛。聚乙烯醇縮醛的溶解性取決于分子中羥基的含量??s醛度為50%時,可溶于水并配制成水溶液粘合劑,市售的106和107粘合劑就屬此種類型??s醛度很高時則不溶于水而溶于有機(jī)溶劑中。
聚乙烯醇縮丁醛是安全玻璃層壓制造最常用的粘合劑。它既要求光學(xué)透明度,又要求結(jié)構(gòu)性能和粘合性能。聚乙烯醇縮醛對玻璃的粘附能力與縮醛化程度有密切關(guān)系。適用于配制安全玻璃粘合劑的是高分子量的縮醛化程度為70%~80%、自由羥基占17%~18%的聚乙烯醇縮丁醛。合成香料蘋果酯(2-甲基-2-乙酸乙酯-1.3-二氧茂烷)是由乙酰乙酸乙酯和乙二醇在檸檬酸催化下,用苯作溶劑和脫水劑縮合而成。2.合成香料蘋果酯的合成經(jīng)減壓分餾精制,收率約60%,產(chǎn)品具有新鮮蘋果香氣。
α-氰基丙烯酸-1,2-異丙叉甘油酯(CAG)是一種新型醫(yī)用快速生物降解的止血劑和組織粘合劑。CAG的止血作用優(yōu)于目前所用的25號止血粉、云南白藥、止血纖維及明膠油綿等。3.α-氰基丙烯酸-1,2-異丙叉甘油酯(CAG)的合成工藝過程:將甘油和丙酮按1:2.4(摩爾比)的配比,在高分子Lewis酸載體催化劑PSSF作用下,進(jìn)行共沸回流反應(yīng)(苯為共沸劑),反應(yīng)結(jié)束后濾出催化劑,并回收苯及過量丙酮后減壓蒸餾,收集82~83℃/1733Pa餾分,即得產(chǎn)物縮酮。再將氰基乙酸和縮酮按1:2(摩爾比)的配比,在對甲基苯磺酸催化下、以為苯為共沸劑進(jìn)行共沸回流反應(yīng);待反應(yīng)完全后,將反應(yīng)混合液冷至室溫,用無水醋酸鈉處理反應(yīng)液,回收大部分苯后用Na2CO3-NaCl飽和溶液調(diào)節(jié)pH值至7左右;分出有機(jī)相,干燥;回收剩余苯后,減壓回收過量縮酮,收得148~149℃/213.3Pa餾分,得中間產(chǎn)物氰乙酸酯。再將氰乙酸酯與多聚甲醛按等摩爾比配料,以少量哌啶為催化劑進(jìn)行縮合,反應(yīng)時甲醛分批投入,控制反應(yīng)溫度不超過70℃,待甲醛加料完畢后再升溫繼續(xù)反應(yīng),以苯恒沸脫水。反應(yīng)完全后所得為CAG的聚合物。加少量抗氧劑(2.6-二叔丁基對甲苯酸)和適量P2O5及稀釋劑(磷酸三甲苯酯),回收苯后,在無水SO2氣氛下加熱解聚。收集102~105℃/26.7~40Pa餾分產(chǎn)物,產(chǎn)率為41%~52%。Contents目錄精細(xì)有機(jī)合成技術(shù)縮合反應(yīng)1醛酮與醇的縮合反應(yīng)及特點2應(yīng)用實例醛酮與醇的縮合
聚乙烯醇與醛類進(jìn)行縮醛化反應(yīng)即可得到聚乙烯醇縮醛。反應(yīng)如下:醛酮與醇的縮合應(yīng)用實例1.聚乙烯醇縮醛粘合劑的合成工業(yè)中應(yīng)用最多的縮醛品種是聚乙烯醇縮丁醛和聚乙烯醇縮甲醛。聚乙烯醇縮醛的溶解性取決于分子中羥基的含量。縮醛度為50%時,可溶于水并配制成水溶液粘合劑,市售的106和107粘合劑就屬此種類型??s醛度很高時則不溶于水而溶于有機(jī)溶劑中。
聚乙烯醇縮丁醛是安全玻璃層壓制造最常用的粘合劑。它既要求光學(xué)透明度,又要求結(jié)構(gòu)性能和粘合性能。聚乙烯醇縮醛對玻璃的粘附能力與縮醛化程度有密切關(guān)系。適用于配制安全玻璃粘合劑的是高分子量的縮醛化程度為70%~80%、自由羥基占17%~18%的聚乙烯醇縮丁醛。合成香料蘋果酯(2-甲基-2-乙酸乙酯-1.3-二氧茂烷)是由乙酰乙酸乙酯和乙二醇在檸檬酸催化下,用苯作溶劑和脫水劑縮合而成。2.合成香料蘋果酯的合成經(jīng)減壓分餾精制,收率約60%,產(chǎn)品具有新鮮蘋果香氣。
α-氰基丙烯酸-1,2-異丙叉甘油酯(CAG)是一種新型醫(yī)用快速生物降解的止血劑和組織粘合劑。CAG的止血作用優(yōu)于目前所用的25號止血粉、云南白藥、止血纖維及明膠油綿等。3.α-氰基丙烯酸-1,2-異丙叉甘油酯(CAG)的合成工藝過程:將甘油和丙酮按1:2.4(摩爾比)的配比,在高分子Lewis酸載體催化劑PSSF作用下,進(jìn)行共沸回流反應(yīng)(苯為共沸劑),反應(yīng)結(jié)束后濾出催化劑,并回收苯及過量丙酮后減壓蒸餾,收集82~83℃/1733Pa餾分,即得產(chǎn)物縮酮。再將氰基乙酸和縮酮按1:2(摩爾比)的配比,在對甲基苯磺酸催化下、以為苯為共沸劑進(jìn)行共沸回流反應(yīng);待反應(yīng)完全后,將反應(yīng)混合液冷至室溫,用無水醋酸鈉處理反應(yīng)液,回收大部分苯后用Na2CO3-NaCl飽和溶液調(diào)節(jié)pH值至7左右;分出有機(jī)相,干燥;回收剩余苯后,減壓回收過量縮酮,收得148~149℃/213.3Pa餾分,得中間產(chǎn)物氰乙酸酯。再將氰乙酸酯與多聚甲醛按等摩爾比配料,以少量哌啶為催化劑進(jìn)行縮合,反應(yīng)時甲醛分批投入,控制反應(yīng)溫度不超過70℃,待甲醛加料完畢后再升溫繼續(xù)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 借款協(xié)議模板
- 幼兒園圖書角建設(shè)訂購合同
- 貸款保證金協(xié)議書
- 補充合同內(nèi)容格式
- 購房合同糾紛案件起訴狀樣本
- 促銷裝批發(fā)銷售合同
- 宿州輸送機(jī)招標(biāo)指南
- 電子政務(wù)應(yīng)用開發(fā)
- 銀行抵押權(quán)對房屋買賣合同的影響分析
- 鄉(xiāng)鎮(zhèn)保證書憑證
- 提升學(xué)生深度閱讀教學(xué)設(shè)計
- 江蘇省宿遷市宿城區(qū)2023-2024學(xué)年一年級上學(xué)期期末數(shù)學(xué)試題
- 《工業(yè)工程導(dǎo)論》課件
- 廣東省中山市2023-2024學(xué)年五年級上學(xué)期期末數(shù)學(xué)試卷
- 計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)局域網(wǎng)組建與維護(hù)
- 個人所得稅稅額計算
- 京東2023審計報告
- IATF16949-程序文件-15供應(yīng)商管理程序
- 廣東省華南師大附中2024屆化學(xué)高一上期中復(fù)習(xí)檢測試題含解析
- 【語文】陜西省西安市高新一小小學(xué)一年級上冊期末試卷
- 辦公場地租賃投標(biāo)方案(技術(shù)標(biāo) )
評論
0/150
提交評論