藥物化學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院

藥物化學(xué)（山東聯(lián)盟）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院

第一章測(cè)試

藥物化學(xué)研究的內(nèi)容包括

A:藥物結(jié)構(gòu)B:藥物代謝C:理化性質(zhì)D:藥物設(shè)計(jì)E:藥物合成

答案:藥物結(jié)構(gòu);藥物代謝;理化性質(zhì);藥物設(shè)計(jì);藥物合成

藥物的名稱包括

A:醫(yī)院代號(hào)B:商品名C:專利名D:通用名E:化學(xué)名

答案:商品名;專利名;通用名;化學(xué)名

藥物化學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個(gè)階段

A:設(shè)計(jì)B:發(fā)現(xiàn)C:嘗試D:摸索E:發(fā)展

答案:設(shè)計(jì);發(fā)現(xiàn);發(fā)展

通過(guò)學(xué)習(xí)藥物化學(xué)，我們可知道

A:藥物改造B:藥物設(shè)計(jì)C:藥物結(jié)構(gòu)D:藥物發(fā)現(xiàn)E:SAR

答案:藥物改造;藥物設(shè)計(jì);藥物結(jié)構(gòu);藥物發(fā)現(xiàn);SAR

藥學(xué)四大核心課程是指？

A:藥物代謝動(dòng)力學(xué)B:藥物化學(xué)C:藥劑學(xué)D:藥理學(xué)E:藥物分析

答案:藥物化學(xué);藥劑學(xué);藥理學(xué);藥物分析

第二章測(cè)試

下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（

）

A:適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高B:具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同C:鎮(zhèn)靜催眠藥的lg

P值越大，活性越強(qiáng)D:最合適的脂水分配系數(shù)，可使藥物有最大活性

答案:鎮(zhèn)靜催眠藥的lg

P值越大，活性越強(qiáng)

藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系（

）

A:增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B:合適的解離度，有最大活性C:增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)D:增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)

答案:合適的解離度，有最大活性

lgP用來(lái)表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)（

）

A:取代基的電性參數(shù)B:取代基的疏水參數(shù)C:指示變量D:化合物的疏水參數(shù)

答案:取代基的疏水參數(shù)

下列不正確的說(shuō)法是（

）

A:軟藥是易于被代謝和排泄的藥物B:新藥開(kāi)發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程C:前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用D:生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性

答案:軟藥是易于被代謝和排泄的藥物

通常前藥設(shè)計(jì)不用于（

）

A:改變藥物的作用靶點(diǎn)B:增加高極性藥物的脂溶性以改善吸收和分布C:消除不適宜的制劑性質(zhì)D:將易變結(jié)構(gòu)改變?yōu)榉€(wěn)定結(jié)構(gòu)，提高藥物的化學(xué)穩(wěn)定性

答案:改變藥物的作用靶點(diǎn)

第三章測(cè)試

異戊巴比妥可與吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（

）

A:白色膠狀沉淀B:綠色絡(luò)合物C:氨氣D:紫藍(lán)色絡(luò)合物

答案:紫藍(lán)色絡(luò)合物

異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)（

）

A:鈉鹽溶液易水解B:水解后仍有活性C:溶于乙醚、乙醇D:弱酸性

答案:水解后仍有活性

鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是（

）

A:雙嗎啡

B:苯嗎喃C:N-氧化嗎啡D:阿撲嗎啡

答案:阿撲嗎啡

結(jié)構(gòu)中沒(méi)有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是（

）

A:噴他佐辛B:枸櫞酸芬太尼

C:鹽酸嗎啡

D:鹽酸美沙酮

答案:鹽酸美沙酮

不屬于苯并二氮卓的藥物是（

）

A:氯氮卓B:地西泮

C:唑吡坦

D:三唑侖

答案:唑吡坦

第四章測(cè)試

下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符（

）

A:乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑B:中樞M受體激動(dòng)劑是潛在的抗老年癡呆藥物C:Carbachol作用較乙酰膽堿強(qiáng)而持久D:乙酰膽堿的乙?；糠譃榉辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)時(shí)，轉(zhuǎn)變?yōu)槟憠A受體拮抗劑

答案:乙酰膽堿的亞乙基橋上b位甲基取代，M樣作用大大增強(qiáng)，成為選擇性M受體激動(dòng)劑

下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是（

）

A:中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆B:Neostigmine

bromide結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較physostigmine結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C:Neostigmine

bromide是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，其與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；福忉尦鲈感枰獛追昼奃:有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑

答案:有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑

下列敘述哪個(gè)不正確（

）

A:托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性B:東莨菪堿分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)C:Atropine水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D:莨菪醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性

答案:托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性

Lidocaine比procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是（

）

A:Lidocaine有酰胺結(jié)構(gòu)B:酰氨鍵比酯鍵不易水解C:Lidocaine的中間部分較procaine短D:Procaine有酯基

答案:酰氨鍵比酯鍵不易水解

下列與epinephrine不符的敘述是（

）

A:可激動(dòng)a和b受體B:含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)C:飽和水溶液呈弱堿性D:b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性

答案:b-碳以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性

第五章測(cè)試

非選擇性β-受體拮抗劑propranolol的化學(xué)名是（

）

A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯C:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D:1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇

答案:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

Warfarinsodium在臨床上主要用于：（

）

A:心力衰竭

B:降血脂C:抗凝血D:抗高血壓

答案:抗凝血

下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物：（

）

A:鹽酸胺碘酮

B:鹽酸地爾硫卓C:硫酸奎尼丁D:鹽酸美西律

答案:硫酸奎尼丁

屬于AngⅡ受體拮抗劑是:（

）

A:LovastatinB:ClofibrateC:Digoxin

D:Losartan

答案:Losartan

哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光：（

）

A:華法林鈉B:鹽酸美西律C:卡托普利

D:硫酸奎尼丁

答案:硫酸奎尼丁

第六章測(cè)試

下列藥物中，具有光學(xué)活性的是(

)

A:奧美拉唑

B:西咪替丁C:雷尼替丁

D:多潘立酮

答案:奧美拉唑

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是

(

)

A:西咪替丁

B:鹽酸丙咪嗪

C:鹽酸氯丙嗪

D:奮乃靜

答案:西咪替丁

西咪替丁主要用于治療

(

)

A:結(jié)膜炎

B:麻疹

C:過(guò)敏性皮炎

D:十二指腸球部潰瘍

答案:十二指腸球部潰瘍

下列藥物中，第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為

(

)

A:西咪替丁

B:甲咪硫脲

C:咪丁硫脲

D:α-脒基組織胺

答案:西咪替丁

下列藥物中哪個(gè)是呋喃類H2受體拮抗劑

A:奧美拉唑B:雷尼替丁

C:西咪替丁

D:法莫替丁

答案:雷尼替丁

第七章測(cè)試

下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中(

)

A:雙氯芬酸B:阿司匹林C:布洛芬

D:萘丁美酮

答案:萘丁美酮

下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小(

)

A:萘普生B:雙氯芬酸C:塞來(lái)昔布D:布洛芬

答案:塞來(lái)昔布

下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物(

)

A:塞來(lái)昔布B:萘普生C:布洛芬

D:保泰松

答案:保泰松

下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)在體外無(wú)活性(

)

A:塞來(lái)昔布B:雙氯芬酸C:萘丁美酮D:萘普生

答案:萘丁美酮

臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體(

)

A:外消旋體B:右旋體C:內(nèi)消旋體D:左旋體

答案:外消旋體

第八章測(cè)試

烷化劑類抗腫瘤藥物的結(jié)構(gòu)類型不包括（

）

A:硝基咪唑類B:乙撐亞胺類C:亞硝基脲類D:氮芥類

答案:硝基咪唑類

環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是（

）

A:在體內(nèi)的代謝速度很快

B:烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C:在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物D:在腫瘤組織中的代謝速度快

答案:在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物

阿霉素的主要臨床用途為（

）

A:抗腫瘤B:抗菌C:抗病毒D:抗真菌

答案:抗腫瘤

抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于（

）

A:嘧啶類抗代謝物B:嘌呤類抗代謝物C:氮芥類烷化劑D:亞硝基脲類烷化劑

答案:亞硝基脲類烷化劑

環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（

）

A:羧基磷酰胺B:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C:4-酮基環(huán)磷酰胺D:4-羥基環(huán)磷酰胺

答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

第九章測(cè)試

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（

）

A:Β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開(kāi)環(huán)生成青霉酸

B:6-氨基上的酰基側(cè)鏈發(fā)生水解C:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸D:分解為青霉醛和青霉胺

答案:分解為青霉醛和青霉胺

β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制是（

）

A:影響細(xì)胞膜的滲透性B:干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成的滲透性D:為二氫葉酸還原酶抑制劑

答案:抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成的滲透性

克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素（

）

A:大環(huán)內(nèi)酯類B:四環(huán)素類C:氨基糖苷類D:β-內(nèi)酰胺類

答案:大環(huán)內(nèi)酯類

下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑（

）

A:阿齊霉素B:阿莫西林

C:氨芐西林D:克拉維酸鉀

答案:阿齊霉素

對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是（

）

A:β-內(nèi)酰胺類抗生素B:四環(huán)素類抗生素C:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素D:氨基糖苷類抗生素

答案:氨基糖苷類抗生素

第十章測(cè)試

下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（

）

A:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少B:2位上引入取代基后活性增加C:N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基等抗菌活性最好。D:3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分

答案:2位上引入取代基后活性增加

喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基（

）

A:6位B:

8位C:5位D:7位

答案:

8位

抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的（

）

A:組合化學(xué)B:藥物合成中間體C:對(duì)天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)改造D:隨機(jī)篩選

答案:藥物合成中間體

能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是（

）

A:磺胺嘧啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺醋酰D:磺胺噻唑嘧啶

答案:磺胺嘧啶

下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的（

）

A:以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。B:氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位，鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。C:磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。D:苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

答案:以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。

第十一章測(cè)試

a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（

）

A:增加胰島素分泌

B:抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度C:增加胰島素敏感性D:減少胰島素清除

答案:抑制a-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度

下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（

）

A:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解B:結(jié)構(gòu)中含磺酰脲，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定C:可抑制a-葡萄糖苷酶D:可刺激胰島素分泌

答案:可抑制a-葡萄糖苷酶

下列口服降糖藥中，屬于胰島素分泌模式調(diào)節(jié)劑的是（

）

A:TolbutamideB:Glibenclamide

C:Metformin

D:Nateglinide

答案:Nateglinide

下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（

）

A:第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少B:結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性C:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同D:可水解生成磺酰胺類

答案:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同

下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥（

）

A:青光眼B:腦水腫C:尿路感染

D:高血壓

答案:尿路感染

第十二章測(cè)試

雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是（

）

A:雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具B:雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具

C:雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D:雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具

答案:雄甾烷