2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳第16課基因在染色體上及伴性遺傳和人類遺傳病教師用書

第16課基因在染色體上及伴性遺傳和人類遺傳病?學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求?1．通過基因在染色體上與伴性遺傳特點分析，從分子水平、細(xì)胞水平闡述生命的延續(xù)性，建立起進(jìn)化與適應(yīng)的觀點。(生命觀念)2．通過對伴性遺傳規(guī)律和解答遺傳系譜圖方法的歸納總結(jié)，培養(yǎng)歸納與概括、推理和邏輯分析能力。(科學(xué)思維)考點一基因在染色體上的假說與證據(jù)1．薩頓的假說項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對成對配子成單成單體細(xì)胞中來源成對基因一個來自父方，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)(1)果蠅的雜交實驗——問題的提出。(2)假設(shè)解釋——提出假設(shè)。①假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。②對雜交實驗的解釋(如下圖)。(3)測交驗證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代中雌性紅蠅∶雌性白蠅∶雄性紅蠅∶雄性白蠅＝1∶1∶1∶1。再用得到的白眼雌蠅和野生型紅眼雄蠅交配→子代雌性全為紅眼，雄性全為白眼。(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。3．基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。1．薩頓假說的內(nèi)容為基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因在染色體上。 (√)2．果蠅易飼養(yǎng)、繁殖快，常用它作為遺傳學(xué)研究的實驗材料。 (√)3．摩爾根用同位素標(biāo)記法證明基因在染色體上呈線性排列。 (×)4．染色體和基因并不是一一對應(yīng)的關(guān)系，一條染色體上含有很多個基因。 (√)【教材細(xì)節(jié)命題】1．(必修2P31圖2-9拓展)所有生物都有性染色體嗎？并非所有生物都有性染色體，沒有性別之分的生物(如酵母菌等)沒有性染色體，雌雄同株的生物如玉米、水稻等也無性染色體。性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。2．(必修2P31正文拓展)細(xì)胞中的基因都位于染色體上嗎？不是。為什么？①真核生物的核基因都位于染色體上，而質(zhì)基因位于線粒體等細(xì)胞器內(nèi)；②原核生物的基因有的位于擬核區(qū)DNA分子上，有的位于細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒上。摩爾根實驗的拓展分析。(1)觀察實驗(摩爾根先做了實驗一，緊接著做了回交實驗二)。實驗一(雜交實驗)P紅眼(♀)×白眼(♂)↓F1紅眼(♀、♂)↓F1雌雄交配F2紅眼(♀、♂)白眼(♂)3/41/4實驗二(回交實驗)F1紅眼(♀)×白眼(♂)↓紅眼(♀)白眼(♀)紅眼(♂)白眼(♂)比例1∶1∶1∶1(2)實驗二說明了摩爾根實驗假說的合理性。(3)演繹推理，驗證假說[實驗二子代的白眼(♀)與紅眼(♂)雜交，如下圖]。P紅眼(♂)×白眼(♀)↓F1紅眼(♀)白眼(♂)比例1∶1(4)得出結(jié)論：控制眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有它的等位基因?？枷?|基因位于染色體上的假說與證據(jù)1．(2022·江蘇卷)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實驗證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實不符的是()A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，顯微觀察證明為基因突變所致D解析：假設(shè)相關(guān)基因分別用A、a表示。白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅，推測白眼對紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交，后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1)，白眼果蠅中雌、雄比例1∶1，后代雌雄個體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅全為紅眼(XAXa)，若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體，可能是基因突變所致，但不能用顯微觀察證明，D錯誤。2．圖甲為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上幾個基因的相對位置圖，圖乙為利用熒光標(biāo)記各個基因，得到的基因在染色體上的位置圖，由圖分析，下列敘述正確的是()A．圖甲和圖乙都能說明一條染色體上有多個基因，且呈線性排列B．圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因的遺傳遵循自由組合定律C．圖乙中方框內(nèi)的四個熒光點所在的基因所含遺傳信息一定不同D．從熒光點的分布來看，圖乙中是兩條含有染色單體的非同源染色體A解析：據(jù)圖甲可知，一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列；據(jù)圖乙不同熒光點的位置分布可以說明基因在染色體上呈線性排列，A正確。圖甲中朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，不能自由組合，B錯誤。圖乙中方框內(nèi)的四個熒光點位置相同，說明這四個基因可能是相同基因(遺傳信息相同)，也可能是等位基因(遺傳信息不同)，因此，方框內(nèi)的四個熒光點所在的基因所含遺傳信息不一定不同，C錯誤。由圖乙可知，圖示為兩條染色體，二者形態(tài)大小相似、基因位點相同，是一對同源染色體。同時每條染色體的同一位置有兩個基因(熒光點)，據(jù)此可推測染色體中有染色單體，因此圖乙中是一對含有染色單體的同源染色體，D錯誤。考向2|基因在染色體上的實驗探究3．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()A．白眼突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，雌、雄比例為1∶1B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且在雌雄性果蠅中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性B解析：若白眼基因位于X染色體上，則白眼性狀應(yīng)與性別有關(guān)，F(xiàn)1自由交配，后代中白眼全部為雄性，該結(jié)果是判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵證據(jù)。4．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題。(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，________(填“能”或“不能”)證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果)解析：(1)假設(shè)與果蠅體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體和黃體，據(jù)此不能判斷該相對性狀的顯隱性；而子代雌雄個體中灰體和黃體的比例均為1∶1，基因在常染色體(如親本基因型為Aa×aa)或X染色體上(如親本基因型為XAXa×XaY)均可出現(xiàn)此比例，所以根據(jù)此結(jié)果不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性狀性，則親本基因型為XAXa×XaY，子代基因型為XAXa(灰體♀)、XaXa(黃體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)。伴性遺傳后代的表型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，所選個體的雜交子代表型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論：①♀黃體(XaXa)×灰體(XAY)→XAXa(灰體♀)、XaY(黃體♂)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；②♀灰體(XAXa)×♂灰體(XAY)→XAXA(灰體♀)、XAXa(灰體♀)、XAY(灰體♂)、XaY(黃體♂)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各占一半。答案：(1)不能(2)實驗1，雜交組合：♀黃體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實驗2，雜交組合：♀灰體×♂灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。考點二伴性遺傳和人類遺傳病1．伴性遺傳的類型和特點(1)伴X染色體隱性遺傳實例——紅綠色盲。①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點。②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。③如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。④這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。(2)伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病。①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來自母親。②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。③這種遺傳病的遺傳特點是女性患者多于男性，圖中體現(xiàn)出的遺傳特點是世代連續(xù)遺傳。(3)伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥。①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性。2．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育?；榕鋵嵗ㄗh原因分析男性正?！僚陨ど⒃摲驄D所生男孩均患色盲而女孩正?？咕S生素D佝僂病男性×女性正常生男孩該夫婦所生女孩全患病而男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實踐。已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性，選育“非蘆花雌雞”的遺傳雜交實驗過程及遺傳圖解如下。①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。②遺傳圖解。③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個體保留。1．人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。 (×)2．外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因。 (×)3．紅綠色盲的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。 (×)4．一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。 (√)【教材細(xì)節(jié)命題】1．(必修2P34“問題探討”)為什么紅綠色盲和抗維生素D佝僂病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同？盡管紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因都位于X染色體上，但紅綠色盲基因為隱性基因，而抗維生素D佝僂病基因為顯性基因。因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不相同，紅綠色盲表現(xiàn)為患病男性多于女性，而抗維生素D佝僂病則表現(xiàn)為患病女性多于男性。2．(必修2P35圖2-12拓展)為什么人類的許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應(yīng)等位基因？人類的X染色體和Y染色體無論在形狀、大小和攜帶的基因種類上都有差別。X染色體比Y染色體大，攜帶的基因多，所以許多位于X染色體上的基因在Y染色體上無相應(yīng)等位基因。1．X、Y染色體不同區(qū)段的遺傳特點分析2．伴性遺傳的類型和遺傳特點基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病3．“程序法”分析遺傳系譜圖考向1|伴性遺傳的類型和遺傳特點1．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，先天性眼球震顫是一種人類遺傳病，表現(xiàn)為患者無法自主地隨意運動眼球而影響視力。一位患此病男性與一位正常女性婚配的后代中，女兒均患此病，兒子均正常。從遺傳角度分析，下列敘述錯誤的是()A．該病屬于伴X染色體顯性遺傳病B．女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞C．男性患者的基因只能從其母親那傳來，再傳給其女兒，表現(xiàn)為隔代交叉遺傳D．該家庭中的患病女兒與正常男性婚配，無論生男生女都有50%的患病可能性C解析：根據(jù)題意可知，先天性眼球震顫是一種人類遺傳病，假如該病受一對等位基因病B、b控制。根據(jù)“患病男性與正常女性婚配的后代中，女兒均患此病，兒子均正常”，說明該病的遺傳存在性別差異，且先天性眼球震顫對正常為顯性，致病基因位于X染色體上，男性患者的基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb。二者婚配，后代的基因型及比例為1/2XBXb(患病女性)、1/2XbY(正常男性)。根據(jù)題意先天性眼球震顫應(yīng)屬于伴X染色體顯性遺傳病，A正確；若女性患者為雜合子，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有1/2不含該致病基因，B正確；伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，而此病屬于伴X染色體顯性遺傳病，具有世代連續(xù)遺傳的特點，C錯誤；該家族的患病女兒(XBXb)與正常男性(XbY)婚配，所生女兒和兒子均有50%的患病可能，D正確?！痉椒ㄒ?guī)律】X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律(1)X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y只能傳給兒子。(2)X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的染色體都為X1，且是相同的；但來自母親的染色體可能為X2，也可能為X3，不一定相同?？枷?|遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計算2．人類某遺傳病受一對等位基因(E、e)控制，兩個家系成員的性狀如圖所示，下列說法錯誤的是()A．該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．Ⅲ1的基因型為Ee的概率為3/5C．Ⅲ1與Ⅲ2生育一個患病男孩的概率為1/20D．Ⅲ1與Ⅲ2生育一個正常女孩，該女孩攜帶該致病基因的概率為14/27D解析：Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但是其女兒Ⅱ1患病，可判斷出該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A項正確；Ⅱ3的基因型為1/3EE、2/3Ee，Ⅱ4的基因型為Ee，二者婚配所生后代基因型為Ee的概率為1/3×1/2＋2/3×1/2＝3/6，為EE的概率為1/3×1/2＋2/3×1/4＝2/6，又因Ⅲ1不患病，其基因型為Ee的概率為(3/6)÷(3/6＋2/6)＝3/5，B項正確；Ⅲ2的基因型為1/3EE、2/3Ee，Ⅲ1和Ⅲ2生育一個患病男孩的概率為3/5×2/3×1/4×1/2＝1/20，C項正確；Ⅲ1產(chǎn)生的配子類型及比例為E∶e＝7∶3，Ⅲ2產(chǎn)生的配子類型及比例為E∶e＝2∶1，Ⅲ1與Ⅲ2生育一個正常女孩，該女孩是攜帶者的概率為(7/10×1/3＋3/10×2/3)÷(1－3/10×1/3)＝13/27，D項錯誤?！痉椒ㄒ?guī)律】區(qū)分“患病男孩”和“男孩患病”(1)位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循以下規(guī)則。①男孩患病概率＝患病孩子的概率。②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即先從雙親基因型推出后代的患病情況，再按以下規(guī)則。①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中占的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩群體中患病者占的概率。3．(2022·山東卷)果蠅的正常眼與無眼是1對相對性狀，受1對等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無眼性狀的遺傳方式，可以排除的是____________________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是________。(2)用Ⅱ-1與其親本雄果蠅雜交獲得大量子代，根據(jù)雜交結(jié)果____________(填“能”或“不能”)確定果蠅正常眼性狀的顯隱性，理由是____________________________________________________________________________________。(3)以系譜圖中呈現(xiàn)的果蠅為實驗材料設(shè)計雜交實驗，確定無眼性狀的遺傳方式。(要求：①只雜交一次；②僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果；③不根據(jù)子代性狀的比例預(yù)期結(jié)果)實驗思路：__________________________；預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論：_______________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)若果蠅無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由于控制正常眼的基因中間缺失一段較大的DNA片段所致，且該對等位基因的長度已知。利用PCR及電泳技術(shù)確定無眼性狀的遺傳方式時，只以Ⅱ-3為材料，用1對合適的引物僅擴增控制該對性狀的完整基因序列，電泳檢測PCR產(chǎn)物，通過電泳結(jié)果______(填“能”或“不能”)確定無眼性狀的遺傳方式，理由是____________________________________________________________________________________________________。解析：(1)題干中已經(jīng)排除了致死、突變和X、Y同源區(qū)段遺傳，Ⅰ-1正常眼雌果蠅與Ⅰ-2無眼雄果蠅雜交，Ⅱ雌果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴X顯性遺傳，如果是伴X顯性遺傳，后代雌果蠅均為無眼；Ⅰ-4正常眼雌果蠅與Ⅰ-3無眼雄果蠅雜交，Ⅱ-3雄果蠅出現(xiàn)正常眼，說明該性狀的遺傳不可能為伴Y遺傳，如果是伴Y遺傳，Ⅱ-3雄果蠅應(yīng)為無眼。若控制該性狀的基因位于X染色體上，則無眼為隱性性狀，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3基因型為XAY，則Ⅲ-2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型為XAY，兩者雜交，卵細(xì)胞的基因型及比例為XA∶Xa＝3∶1，精子的基因型及比例為XA∶Y＝1∶1，后代正常眼雄果蠅的概率為3/4×1/2＝3/8。(2)圖示無眼性狀的遺傳方式可能是伴X隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳。如果無眼性狀為隱性性狀，基因位于X染色體上，Ⅰ-2的基因型為XaY，Ⅱ-1的基因型為XAXa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，表型為正常眼雌性∶無眼雌性∶正常眼雄性∶無眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果無眼性狀為隱性狀，基因位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為aa，Ⅱ-1的基因型為Aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例為Aa∶aa＝1∶1，表型為正常眼∶無眼＝1∶1，雌雄比例為1∶1，正常眼雌性∶無眼雌性∶正常眼雄性∶無眼雄性＝1∶1∶1∶1；如果無眼性狀為顯性性狀，基因只能位于常染色體上，Ⅰ-2的基因型為Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，兩者雜交，后代數(shù)量足夠多，后代基因型及比例也為Aa∶aa＝1∶1，表型為正常眼∶無眼＝1∶1，雌雄比例為1∶1，正常眼雌性∶無眼雌性∶正常眼雄性∶無眼雄性＝1∶1∶1∶1，故不能判斷無眼性狀的顯隱性關(guān)系。(3)若要確定無眼性狀的遺傳方式，可通過測交或者雜交的方式判斷。根據(jù)題干信息只雜交一次，僅根據(jù)子代表型預(yù)期結(jié)果，不涉及子代性狀分離比的條件，測交是在已知相對性狀顯隱性的條件下進(jìn)行的，不適用于本題。故選擇Ⅱ-2和Ⅱ-3雜交的方式來判斷。如無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為XAXa×XAY，后代雌果蠅均為正常眼、雄果蠅有正常眼和無眼，只有雄果蠅有無眼性狀；如無眼性狀為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為Aa×Aa，后代雌蠅、雄蠅既有正常眼也有無眼；如無眼性狀為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型為aa×aa，后代雌蠅、雄蠅都只有正常眼。(4)若無眼性狀產(chǎn)生的分子機制是由正常眼基因缺失一段較大的DNA片段所致，則無眼基因的長度比正常眼基因短。若無眼性狀的遺傳為伴X隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為XAY，PCR擴增后，產(chǎn)物只有一條顯示帶(A為正?；?；若無眼性狀的遺傳為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-3的基因型為aa，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物也只有一條顯示帶(a為正?；?，兩者位置相同；若無眼性狀的遺傳為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-3的基因型為Aa，PCR擴增后電泳的產(chǎn)物有兩條顯示帶，故根據(jù)電泳結(jié)果不能確定無眼性狀的遺傳方式。答案：(1)伴X染色體顯性遺傳、伴Y染色體遺傳3/8(2)不能無論正常眼是顯性還是隱性，子代雌雄果蠅中正常眼與無眼的比例均為1∶1(3)Ⅱ-2(或Ⅱ-1；或Ⅱ-4)與Ⅱ-3果蠅雜交，觀察子代表型若子代全為正常眼果蠅，則為常染色體顯性遺傳；若子代出現(xiàn)無眼雌果蠅，則為常染色體隱性遺傳；若子代無眼果蠅全為雄性，則為伴X染色體隱性遺傳(4)不能無論是常染色體顯性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳，其PCR產(chǎn)物電泳后都僅出現(xiàn)一個條帶，且對應(yīng)的均為正常眼基因的長度考點三人類遺傳病1．人類常見遺傳病(1)概念：由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)人類遺傳病的特點、類型及實例(連線)。答案：①⑤—b—Ⅰ②④—a—Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ③—c—Ⅲ、Ⅴ2．遺傳病的檢測和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(2)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟。(3)產(chǎn)前診斷。1．單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病。 (×)2．哮喘、青少年型糖尿病都屬于多基因遺傳病。 (√)3．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率。 (×)4．通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率。 (√)5．缺鐵引起的貧血是可以遺傳的。 (×)1．概括常見的遺傳病類型2．調(diào)查人群中的遺傳病(實驗)(1)調(diào)查流程。(2)有關(guān)遺傳病調(diào)查的四個必備知識。①某種遺傳病的發(fā)病率＝某種遺傳病的患者數(shù)某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)×100%②遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同。項目內(nèi)容調(diào)查對象及范圍注意事項結(jié)果計算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳病遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析致病基因的顯隱性及所在的染色體類型③并非所有遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查。遺傳病調(diào)查時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對象。④調(diào)查人類遺傳病發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，可以對小組數(shù)據(jù)的結(jié)果在班級或年級中進(jìn)行匯總?？枷?|人類遺傳病的類型和特點1．(2023·廣東茂名模擬)某種單基因遺傳病受顯性基因R控制，即使攜帶致病基因也只在成年后患病。某一家庭丈夫患此病、妻子及未成年的兒子和女兒均不患此病。對此家庭的四人進(jìn)行基因檢測，但采樣時的姓名記錄丟失，電泳結(jié)果如下圖(不考慮變異)。下列推斷正確的是()A．基因R在X染色體上，條帶①代表R基因B．基因R在X染色體上，妻子不攜帶致病基因C．R基因在常染色體上，兒子和女兒的基因型可能不同D．R基因在常染色體上，兒子和女兒成年后可能都患病D解析：若基因在X染色體上，則丈夫的基因型為XRY，妻子的基因型為XrXr，未成年的兒子和女兒的基因型分別為XrY和XRXr，根據(jù)圖分析，不符合電泳條帶，A錯誤，B錯誤；R基因在常染色體上，兒子和女兒的基因型相同，并且基因型都為Rr，成年后可能都患病，C2．(2022·廣東卷改編)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(鐮狀細(xì)胞貧血)的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是()A．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視C解析：鐮狀細(xì)胞貧血受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護，D正確?？枷?|調(diào)查人群中的遺傳病3．我國青少年近視率逐年上升，有關(guān)近視的成因人們看法不一。用眼過度、讀寫距離太近、缺乏體育鍛煉等很多因素都可能導(dǎo)致近視，近視還與遺傳因素有關(guān)。請結(jié)合所學(xué)知識，分析以下問題。(1)人類遺傳病通常是指由____________而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和__________三大類。(2)某高中學(xué)校的學(xué)生根據(jù)所學(xué)知識針對近視的發(fā)病率進(jìn)行了調(diào)查，發(fā)現(xiàn)調(diào)查結(jié)果高于官方發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，推測可能的原因是_______________________________________________________________________________(答出一點即可)。(3)病理性近視(高度近視)是一種單基因遺傳病。某女生為高度近視，父母非高度近視，由此推測高度近視的遺傳方式可能為__________遺傳(不考慮X、Y同源區(qū)段)。因近視程度易受環(huán)境影響，且診斷存在誤差，單個家庭所得結(jié)論可信度不高。為進(jìn)一步驗證上述推測，請設(shè)計一個調(diào)查方案，要求寫出調(diào)查對象及預(yù)期結(jié)果(因條件所限，只能調(diào)查父母和子女兩代人的視力情況)。解析：(1)人類遺傳病通常是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)若調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠多，且要隨機取樣。所以發(fā)現(xiàn)調(diào)查結(jié)果高于官方發(fā)布的統(tǒng)計數(shù)據(jù)，可能的原因是在發(fā)病較密集的人群中調(diào)查；調(diào)查的群體偏小等。(3)某女生為高度近視，父母非高度近視，“無中生有”為隱性，女兒患病父親正常，由此推斷高度近視的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳。若要驗證上述推測，可設(shè)計以下調(diào)查方案。方案一：調(diào)查多對雙親都是非高度近視的家庭，若子女中出現(xiàn)多個高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等(或出現(xiàn)多個女孩高度近視)，則證明推測正確。方案二：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭，若子代非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等(或出現(xiàn)多個女孩高度近視，或出現(xiàn)多個男孩非高度近視)，則證明推測正確。方案三：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭和多個父親高度近視、母親非高度近視的家庭，若子代非高度近視的個體多于高度近視個體，且兩類家庭的調(diào)查結(jié)果相似，則證明推測正確。方案四：調(diào)查多對雙親一方高度近視、另一方非高度近視的家庭，若子代非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等，則證明推測正確。答案：(1)遺傳物質(zhì)改變?nèi)旧w異常遺傳病(或染色體病)(2)在發(fā)病較密集的人群中調(diào)查；調(diào)查的群體偏小(任選一點即可)(3)常染色體隱性方案一：調(diào)查多對雙親都是非高度近視的家庭，若子女中出現(xiàn)多個高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等(或出現(xiàn)多個女孩高度近視)，則證明推測正確。方案二：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭，若子代非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等(或出現(xiàn)多個女孩高度近視，或出現(xiàn)多個男孩非高度近視)，則證明推測正確。方案三：調(diào)查多個母親高度近視、父親非高度近視的家庭和多個父親高度近視、母親非高度近視的家庭，若子代非高度近視的個體多于高度近視個體，且兩類家庭的調(diào)查結(jié)果相似，則證明推測正確。方案四：調(diào)查多對雙親一方高度近視、另一方非高度近視的家庭，若子代非高度近視的個體多于高度近視個體，且男女患病人數(shù)大致相等，則證明推測正確?！久}動態(tài)】以日常生產(chǎn)、生活情境或科研論文為情境考查基因在染色體上、伴性遺傳的特點、遺傳系譜的判別、人類遺傳病的特點及優(yōu)生優(yōu)育等，考查生命觀念、科學(xué)思維的同時，進(jìn)一步增強關(guān)注人類健康意識，培養(yǎng)公民的社會責(zé)任感。此部分是高考命題的重點和熱點，難度不一。1．(2022·湖北卷)下圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是()A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式B．若Ⅰ-2為純合子，則Ⅲ-3是雜合子C．若Ⅲ-2為純合子，可推測Ⅱ-5為雜合子D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，其患病的概率為1/2[思維培養(yǎng)]C解析：假設(shè)該病由等位基因A、a控制，若其遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅱ-3的基因型為XAY，Ⅲ-1應(yīng)該患病，實際不患病，故排除；若其遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ-4的基因型為XaXa，Ⅲ-5應(yīng)該患病，而實際不患病，故排除。綜上，該單基因遺傳病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳，A正確。若Ⅰ-2為純合子，則該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-3是雜合子，B正確。若Ⅲ-2為純合子，則該病為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ-5為雜合子，C錯誤。若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-2的基因型為aa，Ⅱ-3的基因型為Aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-2的基因型為Aa，Ⅱ-3的基因型為aa，再生一個孩子，其患病的概率為1/2，D正確。2．(2021·湖南卷)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．Ⅱ-1的基因型為XaYB．Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C．Ⅰ-1的致病基因來自其父親或母親D．人群中基因a的頻率將會越來越低[思維培養(yǎng)]C解析：Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，Ⅱ-5的基因型是XAY。據(jù)分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；XaY(女性化患者)無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。1．(生命科學(xué)史情境)下列有關(guān)生物科學(xué)發(fā)展史的敘述，正確的是()A．施萊登和施旺提出細(xì)胞學(xué)說，并指出所有細(xì)胞都是由老細(xì)胞分裂產(chǎn)生B．辛格和尼科爾森觀察到細(xì)胞膜為亮—暗—亮，據(jù)此提出了流動鑲嵌模型C．魯賓和卡門研究發(fā)現(xiàn)光合作用釋放的O2中的O全來自H2OD．摩爾根利用類比推理法通過果蠅的雜交實驗證實了基因在染色體上C解析：魏爾肖提出“所有細(xì)胞都來源于先前存在的細(xì)胞”，認(rèn)為細(xì)胞通過分裂產(chǎn)生新細(xì)胞，A錯誤；辛格和尼科爾森提出了生物膜的流動鑲嵌模型，B錯誤；魯賓和卡門利用同位素標(biāo)記法證明了光合作用釋放的氧氣都來自水，C正確；摩爾根利用假說—演繹法通過果蠅的雜交實驗證實了基因在染色體上，D錯誤。2．(生活、學(xué)習(xí)和實踐情境)雞的性別決定方式為ZW型，Z、W染色體存在同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對相對性狀，無斑紋由僅位于Ⅰ區(qū)段的隱性基因b控制。下列說法正確的是()A．若某性狀由位于Ⅱ區(qū)段的等位基因控制，則該性狀有3種基因型B．只有位于Ⅰ、Ⅲ區(qū)段的基因控制的性狀遺傳與性別有關(guān)C．有斑紋的蘆花母雞和無斑紋的公雞雜交，可根據(jù)羽毛斑紋確定后代性別D．因控制有無斑紋的基因僅位于Ⅰ區(qū)段，故該基因遺傳不遵循孟德爾定律C解析：若某性狀由位于Ⅱ區(qū)段的等位基因控制，相關(guān)基因用A、a表示，則該性狀有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAWA、ZAWa、ZaWA、ZaWa7種基因型，A錯誤；Ⅱ片段上的基因控制的性狀也與性別有關(guān)，如ZaZa×ZaWA，后代雌性全部為顯性性狀，雄性全部為隱性性狀，B錯誤；有斑紋的蘆花母雞基因型為ZBW，無斑紋的公雞基因型為ZbZb，后代雄性個體全部有斑紋，雌性個體全部無斑紋，可以通過羽毛斑紋確定后代性別，C正確；性染色體上的基因的遺傳也遵循孟德爾遺傳定律，D錯誤。3．(科學(xué)實驗和探究情境)研究表明，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個體會患病。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利用圖中四位女性細(xì)胞中與此病有關(guān)的基因片段進(jìn)行PCR，產(chǎn)物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示(A基因含一個限制酶酶切位點，a基因新增了一個酶切位點)。下列敘述錯誤的是()A．女性雜合子患ALD的原因很可能是巴氏小體上的基因無法正常表達(dá)B．Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活C．a(chǎn)基因酶切后會出現(xiàn)3個大小不同的DNA片段，新增的酶切位點位于310bpDNA片段中D．若Ⅱ-1和一個基因型與Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為0D解析：腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子的基因型為XAXa，正常女性細(xì)胞核內(nèi)兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體，所以雜合子患ALD的原因很可能是XA這條染色體失活，其上基因無法正常表達(dá)，Xa表達(dá)后表現(xiàn)為患病，A正確；據(jù)分析可知，Ⅱ-3個體的基因型是XAXa，據(jù)題可知，其父親Ⅰ-2基因型為XAY，故其XA來自父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ-3依然表現(xiàn)為患病，推測其患病的原因可能是來自父方的XA染色體失活，Xa正常表達(dá)，B正確；a基因新增了一個酶切位點后應(yīng)該得到三個DNA片段，對照A基因的電泳結(jié)果，可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中，C正確；Ⅱ-1基因型為XaY，和一個與Ⅱ-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由題干信息“女性雜合子中有5%的個體會患病”可知，女兒有5%的可能會患病，故后代有一定患病概率，D錯誤。課時質(zhì)量評價(十六)(建議用時：40分鐘)一、選擇題：每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。1．(2022·重慶模擬)貓的體細(xì)胞中存在兩條X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體高度螺旋化失活。貓毛色的基因XB決定黑色，Xb決定黃色，基因型為XBXb個體中的兩條性染色體隨機表達(dá)，表型為黑黃相間。現(xiàn)有黑黃相間貓與黃色貓交配，生下四只黑黃相間的小貓，它們的性別是()A．三雄一雌 B．全為雌貓C．雌雄各半 D．全為雄貓B解析：黑黃相間的雌貓(XBXb)與黃色雄貓(XbY)雜交，后代為XBXb、XbXb、XBY、XbY，若生下四只黑黃相間的小貓，且含有B和b基因的個體B、b基因隨機表達(dá)，表型為黑黃相間，由于基因B和b位于X染色體上，所以黑黃相間的小貓只能是雌貓。2．已知果蠅灰身與黃身是一對相對性狀，由一對等位基因控制?，F(xiàn)有一群多代混合飼養(yǎng)的果蠅(雌雄果蠅均有灰身與黃身)，欲通過一代雜交實驗觀察并統(tǒng)計子代表型及比例，以確定灰身與黃身基因的顯隱性關(guān)系，以及該等位基因位于X染色體上還是常染色體上，則正確的實驗設(shè)計思路是()A．具有相對性狀的一對雌雄果蠅雜交B．多對灰身雌蠅×黃身雄蠅(或黃身雌蠅×灰身雄蠅)雜交C．灰身雌蠅×黃身雄蠅、黃身雌蠅×灰身雄蠅(正反交各一對)D．灰身雌蠅×黃身雄蠅、黃身雌蠅×灰身雄蠅(正反交各多對)D解析：判斷控制某性狀的基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可以通過正反交實驗，如果正反交實驗的結(jié)果有差異，并與性別有關(guān)，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，反之，說明控制該性狀的基因位于常染色體上；同時應(yīng)選擇正反交各多對，一般后代表現(xiàn)哪種性狀的數(shù)量多，就可以判斷哪種性狀是顯性性狀，D項符合題意。3．下圖表示兩個家族中有關(guān)甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)的系譜圖。若Ⅰ1無乙病致病基因，下列分析正確的是()A．由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9推知甲病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ5和Ⅱ7都含a基因的概率是1/9C．Ⅱ1和Ⅱ9都含b基因的概率是1/2D．Ⅱ6是純合子的概率為1/6D解析：由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ9能推知甲病為隱性遺傳病，不能確定相關(guān)基因是否位于常染色體上，A錯誤；單獨分析甲病，由Ⅰ1和Ⅰ2均無甲病，其女兒Ⅱ2患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4關(guān)于甲病的基因型均為Aa，而Ⅱ5和Ⅱ7關(guān)于甲病的基因型可能是1/3AA、2/3Aa，其中Ⅱ5和Ⅱ7都含a基因的概率是2/3×2/3＝4/9，B錯誤；單獨分析乙病，由Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，其兒子Ⅱ1患乙病，可知乙病為隱性遺傳病，又因Ⅰ1無乙病致病基因，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1、Ⅰ3關(guān)于乙病的基因型均為XBY，Ⅰ2、Ⅰ4關(guān)于乙病的基因型均為XBXb，Ⅱ1和Ⅱ9關(guān)于乙病的基因型都為XbY，所以二者都含b基因的概率是1，C錯誤；根據(jù)前面的分析可知，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型為AaXBY、AaXBXb，所以Ⅱ6是純合子(AAXBXB)的概率為1/3×1/2＝1/6，D正確。4．(2021·北京卷)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對該家系分析正確的是()A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因C．Ⅱ-3再生兒子必為患者D．Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因D解析：據(jù)圖分析，Ⅱ-1正常，Ⅱ-2患病，且有患病的女兒Ⅲ-3，且已知該病的致病基因位于X染色體上，故該病應(yīng)為顯性遺傳病(若為隱性遺傳病，則Ⅱ-1正常，后代女兒不可能患病)，假設(shè)相關(guān)基因為A、a。結(jié)合分析可知，該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ-1和Ⅲ-4正常，故Ⅲ-1和Ⅲ-4基因型為XaXa，不攜帶該病的致病基因，B錯誤；Ⅱ-3患病，但有正常女兒Ⅲ-4(XaXa)，故Ⅱ-3基因型為XAXa，Ⅱ-3與Ⅱ-4(XaY)再生兒子為患者XAY的概率為1/2，C錯誤；該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-7正常，基因型為XaY，不攜帶致病基因，故Ⅱ-7不會向后代傳遞該致病基因，D正確。5．下列有關(guān)人類遺傳病的說法正確的是()A．鐮狀細(xì)胞貧血的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中發(fā)生堿基的缺失B．人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的C．囊性纖維病是由于編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基的替換造成的D．紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的，一個紅綠色盲患者的兒子一定是紅綠色盲B解析：鐮狀細(xì)胞貧血產(chǎn)生的根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個堿基對發(fā)生替換，A錯誤；人的白化癥狀是由于控制酪氨酸酶的基因異常，進(jìn)而不能合成酪氨酸酶，而不能產(chǎn)生黑色素引起的，B正確；囊性纖維病是常見的一種遺傳病，其致病原因是編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因堿基對缺失引起的，C錯誤；若是一個男性患者(XbY)，其與正常女性(XBXB或XBXb)婚配，則其兒子不一定是紅綠色盲，D錯誤。6．人的紅綠色盲基因(a)和血友病基因(h)都位于X染色體上，某表現(xiàn)正常夫婦所生的一個兒子(1號)和女兒(2號)也正常，女兒(2號)和一色盲但不患血友病男性(3號)婚配，生育兩個女兒和兩個兒子，其中一個女兒只患紅綠色盲(4號)，一個兒子兩病都患(5號)，其他孩子均正常。下列相關(guān)分析正確的是()A．該夫婦的基因型為XaHXAh、XAHYB．2號女兒基因型純合的概率為1/2C．若4號與一正常男性婚配，所生子女中同時患有兩種病的概率為1/4D．若5號的染色體組成為XXY，則應(yīng)是3號產(chǎn)生了XY的精子導(dǎo)致的C解析：4號的紅綠色盲基因來自3號和2號，5號的紅綠色盲基因和血友病基因都來自2號，2號的紅綠色盲和血友病基因都來自該夫婦中的妻子。兩種病都為伴X染色體隱性遺傳病，所以5號個體的基因型為XahY，據(jù)此可判斷，2號的基因型為XAHXah，由于該對夫婦表現(xiàn)正常，故該對夫婦的基因型為XAHXah、XAHY，A、B錯誤；3號的基因型為XaHY，與2號(XAHXah)婚配，所生孩子的基因型為XAHXaH、XAHY、XahXaH、XahY，所以4號基因型為XahXaH與一正常男子(XAHY)婚配，所生子女兩病都患(XahY)的概率為1/4，C正確；因5號兩病都患，但其父親(3號)基因型為XaHY，所以，若其染色體組成為XXY，則應(yīng)是其母親產(chǎn)生了異常配子((X^ah7．雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4～6天時，細(xì)胞中兩條X染色體會有一條隨機失活，經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞，子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象?，F(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY)，乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性B．F1中同時發(fā)出紅綠熒光的個體所占的比例為1/4C．F1中只發(fā)紅色熒光的個體，發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同D．F2中只發(fā)一種熒光的個體出現(xiàn)的概率是11/16C解析：甲乙雜交產(chǎn)生的F1的基因型是XRX、XY、XRXG、XGY，其中雄性個體的基因型是XGY和XY，不存在紅色熒光，即F1中發(fā)紅色熒光的個體均為雌性，A正確；F1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1，則同時發(fā)出紅綠熒光的個體(XRXG)所占的比例為1/4，B正確；F1中只發(fā)紅色熒光的個體的基因型是XRX，由于存在一條X染色體隨機失活，則發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況不相同，C錯誤；F1隨機交配，雌配子種類及比例為XR∶XG∶X＝2∶1∶1，雄配子種類及比例為X∶XG∶Y＝1∶1∶2，F(xiàn)2中只發(fā)一種熒光的個體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例為2/4×1/4＋2/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/4＋1/4×1/4＝11/16，D正確。8．(2023·廣東廣州模擬)2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博，他帶領(lǐng)團隊從尼安德特人遺骸中提取線粒體DNA并進(jìn)行了測序，發(fā)現(xiàn)已滅絕的古人類基因序列會影響現(xiàn)代人類生理。下列有關(guān)基因說法錯誤的是()A．線粒體DNA通過卵細(xì)胞向后代傳遞可以反映人類母系血統(tǒng)的歷史B．線粒體DNA能作為進(jìn)化分析的重要材料是因為其復(fù)制方式為全保留C．線粒體基因不發(fā)生重組的特點有利于確定不同物種在進(jìn)化上的親緣關(guān)系D．人類基因組測序在預(yù)防和治療遺傳病、了解人類進(jìn)化史等方面具有重要作用B解析：線粒體DNA通過卵細(xì)胞向后代傳遞，表現(xiàn)出母系遺傳，可以反映人類母系血統(tǒng)的歷史，A正確；線粒體DNA復(fù)制方式也是半保留復(fù)制，B錯誤；線粒體基因不發(fā)生重組的特點，在遺傳上保持母系遺傳的特點，更容易確定來源，有利于確定不同物種在進(jìn)化上的親緣關(guān)系，C正確；通過檢測人體細(xì)胞中的DNA序列，來了解人體的基因狀況，也可以精確地診斷病因等，故人類基因組測序在預(yù)防和治療遺傳病、了解人類進(jìn)化史等方面具有重要作用，D正確。二、非選擇題9．(2023·福建泉州模擬)鵝(性別決定方式為ZW型)的豁眼與正常眼是一對相對性狀，由H、h和M、m兩對獨立遺傳的等位基因控制。有M無H時，表現(xiàn)為豁眼，其余情況表現(xiàn)為正常眼?；硌鄞迄Z具有優(yōu)良的產(chǎn)蛋性能，為研究豁眼性狀的遺傳特點，研究人員讓純合豁眼雄鵝與純合正常眼雌鵝雜交，F(xiàn)1中雄鵝皆為正常眼，雌鵝皆為豁眼?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)實驗結(jié)果可推測H、h等位基因位于________(填“?！被颉癦”)染色體上，M、m等位基因位于_______