2024版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第五單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第3講基因在染色體上伴性遺傳提能演練

第3講基因在染色體上伴性遺傳A組基礎(chǔ)鞏固練1.已知某動(dòng)物的性別決定類型為XY型?？刂颇骋恍誀畹牡任换?A、a)位于性染色體上，A對(duì)a為顯性。下列判斷正確的是()A.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)B.有性別區(qū)分的生物一定存在伴性遺傳現(xiàn)象C.植物不存在性染色體，因此無(wú)性別之分D.若A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別無(wú)關(guān)【答案】A【解析】解答此題的關(guān)鍵在于弄清伴性遺傳與性別決定的聯(lián)系。性染色體上的基因不一定決定性別，如色盲基因與性別決定無(wú)關(guān)，A正確。有性別區(qū)分的生物不一定存在伴性遺傳現(xiàn)象，關(guān)鍵看其性別決定方式。若性別決定方式為XY型或ZW型，則存在伴性遺傳；若為其他性別決定方式(如蜜蜂由染色體組數(shù)決定性別，噴瓜由復(fù)等位基因決定性別)，并不存在性染色體，則不存在伴性遺傳，B錯(cuò)誤。某些雌雄異株的植物含有性染色體，如菠菜、女婁菜均為XY型性別決定型植物，C錯(cuò)誤。如果A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別有關(guān)，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表現(xiàn)顯性性狀，雄性均表現(xiàn)隱性性狀，D錯(cuò)誤。2.關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病(不考慮基因突變)的敘述，正確的是()A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者D.表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因【答案】C【解析】X染色體顯性遺傳中，男性患者的女兒一定為患者，而兒子的性狀與父方無(wú)關(guān)，只取決于母方，A錯(cuò)誤。女性患者，其X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，B錯(cuò)誤。顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不可能攜帶相應(yīng)的致病基因，D錯(cuò)誤。3.(2022年廣東華師附中模擬)果蠅的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)會(huì)影響雌、雄黑身果蠅的體色深度，兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列分析不正確的是()A.兩對(duì)基因均位于常染色體上B.b基因使黑身果蠅的體色加深C.F2灰身雌果蠅中純合子占的比例為1/6D.F2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅占3/64【答案】A【解析】子二代中雌果蠅沒有深黑身，而雄果蠅中黑身∶深黑身＝1∶1，說(shuō)明B(b)位于X染色體上，因?yàn)閮蓪?duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故A(a)位于常染色體上，A錯(cuò)誤。AaXBXb和AaXBY隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌果蠅中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1，子二代中雌果蠅沒有XbXb基因型，沒有深黑身個(gè)體，雄果蠅中黑身∶深黑身＝1∶1，說(shuō)明B、b基因中使黑身果蠅的體色加深的是b，B正確。F1雄果蠅的基因型是AaXBY，雌果蠅的基因型是AaXBXb，F(xiàn)2灰身雌果蠅(AAXBXb、AAXBXB、AaXBXb、AaXBXB)中純合子(AAXBXB)所占的比例為1/3×1/2＝1/6，C正確；F1基因型是AaXBY和AaXBXb，雌雄果蠅交配產(chǎn)生的F2，只看A(a)基因，F(xiàn)2基因型及比例為1/4AA，1/2Aa，1/4aa，產(chǎn)生的雌雄A、a的配子的概率都是1/2；只看B(b)基因，F(xiàn)2雌性基因型及比例為1/2XBXB，1/2XBXb，雌配子XB占3/4，Xb占1/4，雄性基因型及比例為1/2XBY，1/2XbY，雄配子中XB占1/4，Xb占1/4，Y占1/2，因此，F(xiàn)2中雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)3中深黑身果蠅(aaXbXb、aaXbY)占1/2×1/2×1/4×1/4+1/2×1/2×1/4×1/2＝3/64，D正確。4.(2022年廣東梅州一模)某種人類遺傳病是由X染色體上的顯性基因A控制的，但不會(huì)引起男性發(fā)病?，F(xiàn)有一女性患者與一表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，下列推理合理的是()A.人群中該病的發(fā)病率正好等于50%B.親代中的正常男性不攜帶致病基因C.若該女性患者的基因型為XAXa，則該夫婦的后代患病率為25%D.若該女性患者的基因型為XAXA，則該夫婦的后代患病率為50%【答案】D【解析】男性全部表現(xiàn)正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性個(gè)體數(shù)∶女性個(gè)體數(shù)＝1∶1，因此人群中該病的發(fā)病率低于50%，A錯(cuò)誤；結(jié)合分析可知，男性均表現(xiàn)正常，但基因型有XAY和XaY兩種，顯然親代正常男性也可能攜帶致病基因，進(jìn)而可以生出患病的女性(XAX－)，B錯(cuò)誤；假設(shè)該女性患者基因型為XAXa，男性基因型為XaY，則后代基因型及表型為XAXa(女兒患病)、XaXa(女兒正常)、XAY(兒子正常)、XaY(兒子正常)，后代患病率為25%，假設(shè)該女性患者基因型為XAXa，男性基因型為XAY，則后代基因型及表型為XAXA(女兒患病)、XAXa(女兒患病)、XAY(兒子正常)、XaY(兒子正常)，后代患病率為50%，C錯(cuò)誤；假設(shè)該女性患者基因型為XAXA，男性基因型為XaY，則后代基因型及表型為XAXa(女兒患病)、XAY(兒子正常)，后代患病率為50%，假設(shè)該女性患者基因型為XAXA，男性基因型為XAY，則后代基因型及表型為XAXA(女兒患病)、XAY(兒子正常)，后代患病率為50%，D正確。5.某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎妊娠。下列判斷正確的是()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25%C.B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D.若圖中“?”是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%【答案】D【解析】根據(jù)系譜圖中1號(hào)和2號(hào)都正常，他們生出了一個(gè)患病的6號(hào)男孩，說(shuō)明該遺傳病為隱性遺傳??；再根據(jù)3號(hào)不攜帶致病基因，說(shuō)明其后代患病8號(hào)的致病基因只能來(lái)自4號(hào)，由此推斷該病的致病基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤。假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的控制基因?yàn)閍，則1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XAY和XAXa，其正常女兒5號(hào)的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男性(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率為1/2×1/4＝1/8，B錯(cuò)誤。B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育是否正常，不能診斷出胎兒是否帶有患病基因，C錯(cuò)誤。由于圖中6號(hào)和7號(hào)的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中“?”是龍鳳胎，兩者都正常(即基因型分別為XAY和XAXa)的概率為1/2×1/2×100%＝25%，D正確。6.一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為()A.XBXB與XBY B.XbXb和XBYC.XBXb和XbY D.XBXB和XbY【答案】B【解析】所生兒子全為色盲，則其基因型為XbY，Xb來(lái)自母親，母親的基因型為XbXb；女兒全正常，則女兒的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY。B組能力提升練7.與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D控制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表型及比例如圖所示。有關(guān)敘述正確的是()A.D、d和E、e兩對(duì)等位基因均位于X染色體上B.F1中紅眼雄蠅的基因型有兩種C.F2中紫眼果蠅既有雌性又有雄性D.F2中白眼果蠅的基因型有兩種【答案】C【解析】依題意和圖示信息可知，純合的紅眼雌性與白眼雄性親本雜交，F(xiàn)1中的雌蠅均為紫眼，而雄蠅全為紅眼，F(xiàn)2中出現(xiàn)了白眼果蠅，說(shuō)明基因E和e位于X染色體上，D和d位于常染色體上，A錯(cuò)誤；親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，F(xiàn)1中紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，只有一種，B錯(cuò)誤；因F1紫眼雌蠅的基因型為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，所以F2中，紫眼果蠅的基因型為DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正確；結(jié)合對(duì)C選項(xiàng)的分析可推知：F2中白眼果蠅的基因型有四種，分別為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D錯(cuò)誤。8.小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b控制，其遺傳系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，Ⅰ4和Ⅱ4無(wú)乙病的致病基因。下列分析正確的是()A.甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無(wú)關(guān)B.Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXBC.Ⅳ1的基因型為AaXbYB的概率是1/8D.Ⅳ1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48【答案】C【解析】由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳?。挥散?、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同(前者與性別無(wú)關(guān)，后者與性別有關(guān))。Ⅱ1的基因型為AaXBXb(Ⅲ1的基因型為aaXbYb)，Ⅲ4的基因型為aaXBXB或aaXBXb(Ⅱ3的基因型為aaXBXb，Ⅱ4的基因型為AaXBYB)。Ⅱ2的基因型為AaXbYb，Ⅲ2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，則Ⅳ1的基因型為Aa的概率為1/3×1/2+2/3×1/2＝1/2，Ⅳ1的基因型為XbYB的概率為1/2×1/4+1/2×1/4＝1/4，故Ⅳ1的基因型為AaXbYB的概率為1/2×1/4＝1/8。Ⅳ1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率為2/3×1/4×1/2×1/2＝1/24。9.下圖為某家系遺傳系譜圖，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲，如果Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是9/16。那么，得出此概率值需要的限定條件是()A.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因B.Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C.Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因、Ⅲ1不攜帶白化病基因D.Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因【答案】B【解析】假設(shè)白化病相關(guān)基因?yàn)閍，紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)閄b。若Ⅱ4、Ⅱ5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型分別為AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AaXBY，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝(1/3×1/2+2/3×1/4)×3/4＝1/4，A錯(cuò)誤；若Ⅱ5不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅲ2的基因型及概率為1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝(1/2+1/2×1/2)×3/4＝9/16，B正確；若Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不攜帶白化病基因，則其基因型為AAXBY，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝(1/3+2/3×1/2)×3/4＝1/2，C錯(cuò)誤；若Ⅲ1攜帶白化病基因，則其基因型為AaXBY，Ⅲ2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲基因，則其基因型為AaXBXb，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝1/3×1/2＝1/6，D錯(cuò)誤。10.(2022年廣東韶關(guān)二模)圖中甲表示某種單基因控制的人類遺傳病的系譜圖，圖乙是對(duì)家系中部分個(gè)體通過(guò)凝膠電泳等方法進(jìn)行檢測(cè)的結(jié)果，已知該病在人群中的發(fā)病率為1/10000。以下說(shuō)法正確的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.若對(duì)9號(hào)個(gè)體進(jìn)行凝膠電泳，可能顯示兩條帶C.6號(hào)與7號(hào)個(gè)體再生一個(gè)孩子患病的概率為1/303D.若10號(hào)與該病攜帶者結(jié)婚，選擇生女孩能有效降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)【答案】B【解析】1號(hào)和2號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒(5號(hào))，6號(hào)和7號(hào)個(gè)體均正常，而他們有一個(gè)患病的女兒(11號(hào))，符合“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；由條帶圖可知，9號(hào)只有條帶1，說(shuō)明9號(hào)基因型為AA，若9號(hào)發(fā)生隱性基因突變，則對(duì)9號(hào)個(gè)體進(jìn)行凝膠電泳時(shí)可能會(huì)顯示兩條帶，B正確；由條帶圖可知，6號(hào)與7號(hào)個(gè)體均有兩條帶，說(shuō)明兩者基因型均為Aa，兩者再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4，C錯(cuò)誤；由條帶圖可知，10號(hào)個(gè)體有兩條帶，說(shuō)明其基因型為Aa，與該病攜帶者Aa結(jié)婚，后代患病概率為1/4，因?yàn)樵摬槌Ｈ旧w病，因此后代發(fā)病概率與性別無(wú)關(guān)，選擇生女孩不能有效降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，D錯(cuò)誤。11.下圖甲為白化病基因(用a表示)和紅綠色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布的示意圖；下圖乙為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，○、□表示正常個(gè)體，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)圖甲細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有________________。

(2)根據(jù)圖乙判斷，Ⅱ4患__________病，Ⅱ7患__________病；Ⅱ8是純合子的概率是__________。

(3)Ⅲ12的基因型是_