分子生物學(xué)復(fù)習(xí)題

1、翻譯后的加工過(guò)程不涉及C。A、N端fMet或Met的切除B、二硫鍵的形成C、3＇末端加poly（A）尾D、特定氨基酸的修飾2、下列有關(guān)信號(hào)肽的敘述對(duì)的的是A。A、信號(hào)序列是起始密碼子后的一段編碼疏水性氨基酸序列的RNA區(qū)域所編碼B、蛋白質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)發(fā)生后來(lái)，信號(hào)序列必須被切除C、信號(hào)肽的C末端靠近蛋白酶的切割位點(diǎn)處常含有幾個(gè)非極性氨基酸D、現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)，全部的運(yùn)轉(zhuǎn)蛋白都含有可降解的信號(hào)肽3、核糖體的E位點(diǎn)指的是B。A、真核mRNA被加工的位點(diǎn)B、原核核糖體上tRNA退出的位點(diǎn)C、核算內(nèi)切酶識(shí)別核糖體的位點(diǎn)D、結(jié)合mRNA的位點(diǎn)4、有關(guān)肽鏈合成的終止，錯(cuò)誤的是C。A、釋放因子RF含有GTP酶活性B、真核細(xì)胞中只有一種終止因子C、只要有RF因子存在，蛋白質(zhì)的合成就會(huì)自動(dòng)終止D、細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在3種不同的終止因子：RF1、RF2、RF35、tRNA分子結(jié)合氨基酸和識(shí)別mRNA的兩個(gè)構(gòu)造區(qū)域分別稱為受體臂和反密碼臂。四、回答下列問(wèn)題1、為什么真核生物中轉(zhuǎn)錄與翻譯無(wú)法耦聯(lián)？真核生物mRNA是在細(xì)胞核內(nèi)合成的，而翻譯是在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行的，因此，mRNA只有被運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)部分，才干翻譯生成蛋白質(zhì)。真核生物中的mRNA開始合成時(shí)，是不成熟的hnRNA，需要通過(guò)一系列加工過(guò)程才干成熟，才干成為成熟的mRNA。這些過(guò)程涉及，內(nèi)含子的剪接、5’端帽子構(gòu)造、3’端尾等。由于RNA轉(zhuǎn)錄后需要一系列的加工過(guò)程，因此，轉(zhuǎn)錄與翻譯無(wú)法耦聯(lián)。2、肽鏈延伸涉及哪些基本過(guò)程？第一步：后續(xù)氨?！猼RNA與核糖體結(jié)合。氨?！猼RNA首先必須與GTP及EF—Tu復(fù)合物結(jié)合，形成AA—Trna·GTP·EF—Tu復(fù)合物并與核糖體的A位結(jié)合。此時(shí)，GTP水解并釋放EF—Tu·GDP復(fù)合物，進(jìn)入新一輪循環(huán)。第二步：肽鍵生成。肽鍵形成之初，兩個(gè)氨基酸仍然分別與各自的tRNA相結(jié)合，仍然分別位于各自的A位點(diǎn)和P位點(diǎn)上。A位點(diǎn)氨基酸（第二個(gè)氨基酸）中的α—氨基作為親核基團(tuán)取代了P位點(diǎn)上的tRNA，并與起始氨基酸中的COOH基團(tuán)形成肽鍵。第三步：移位。核糖體向mRNA的3’方向移動(dòng)一種密碼子，使得帶有第二個(gè)氨基酸（現(xiàn)已成為二肽）的tRNA從A位進(jìn)入P位，并使得第一種tRNA從P位進(jìn)入E位。此時(shí)模板上的第三個(gè)密碼子正好在A位上。核糖體的移位需要EF—G和另一分子GTP水解提供能量。3、簡(jiǎn)述原核和真核細(xì)胞在蛋白質(zhì)翻譯過(guò)程中的差別。（1）原核生物和真核生物的核糖體不同：原核生物為70S型，而真核生物為80S型。（2）模板不同：原核生物的mRNA為多順?lè)醋?，而真核生物mRNA為單順?lè)醋印＃?）起始氨酰tRNA不同：原核生物的為fMet—tRNA而真核生物的起始氨酰tRNA為Met—tRNA。（4）原核生物mRNA上有能與16SrRNA配對(duì)的SD序列，而真核生物沒(méi)有這樣的序列。（5）原核生物起始復(fù)合物的形成過(guò)程中，30S小亞基先與翻譯起始因子IF-1，IF-3結(jié)合，通過(guò)SD序列與mRNA模板結(jié)合。而在真核生物翻譯起始過(guò)程中，GTP首先與eIF2結(jié)合，這一結(jié)合就增加了eIF2與起始tRNA的親和力，然后三者結(jié)合形成一種三元復(fù)合物。三元復(fù)合物直接與40S亞基結(jié)合，此過(guò)程不需要mRNA的存在。40S亞基—三元復(fù)合物在eIF3的存在下與mRNA模板結(jié)合。在此過(guò)程中需要ATP提供能量。（6）延伸因子不同：原核生物每次反映需要三個(gè)延伸因子，EF-Tu、EF-Ts及EF-G；真核生物細(xì)胞需要EF-1及EF-2。（7）終止因子不同：細(xì)菌內(nèi)部存在三種不同的終止因子，分別是RF1、RF2和RF3；真核細(xì)胞只有一種終止因子RF。一、名詞解釋：1、基因體現(xiàn)調(diào)控：指相似的構(gòu)造基因并非在多個(gè)細(xì)胞中同時(shí)體現(xiàn)，而是根據(jù)機(jī)體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖的需要，隨著環(huán)境的變化，有規(guī)律、選擇性、程序性、適度地體現(xiàn)，以適應(yīng)環(huán)境，發(fā)揮其生理功效，這個(gè)調(diào)節(jié)的過(guò)程稱為基因體現(xiàn)調(diào)控。2、順式作用元件：又稱分子內(nèi)作用元件，指存在于DNA分子上的某些與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的特殊次序。3、反式作用因子：又稱為分子間作用因子，指某些與基因體現(xiàn)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子。它們由某一基因體現(xiàn)后通過(guò)與特異的順式作用元件互相作用，反式激活另一基因的轉(zhuǎn)錄。4、負(fù)調(diào)控：原核生物基因的體現(xiàn)普通受到蛋白質(zhì)（阻遏蛋白）的克制，使轉(zhuǎn)錄減少?？酥谱饔檬峭ㄟ^(guò)阻遏蛋白與操縱序列的結(jié)合實(shí)現(xiàn)的。阻遏蛋白與操縱序列的結(jié)合受某些小分子物質(zhì)的調(diào)節(jié)。5、正調(diào)控：某些蛋白質(zhì)如分解代謝基因活化蛋白（CAP）與操縱子DNA結(jié)合后，可增進(jìn)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。6、操縱子：在原核生物中，若干構(gòu)造基因可串聯(lián)在一起，其體現(xiàn)受到同一調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)控，這種基因的構(gòu)成形式稱為操縱子。典型的操縱子可分為控制區(qū)和信息區(qū)兩部分。信息區(qū)由一種或數(shù)個(gè)構(gòu)造基因串聯(lián)在一起構(gòu)成；控制區(qū)普通由調(diào)節(jié)基因（阻遏蛋白編碼基因）、啟動(dòng)基因（CRP和RNA聚合酶結(jié)合區(qū)）和操縱基因（阻遏蛋白結(jié)合位點(diǎn)）構(gòu)成。7、弱化子：是指當(dāng)操縱子被阻遏，RNA合成被終止時(shí)，起終止轉(zhuǎn)錄信號(hào)作用的那一段核苷酸。弱化子對(duì)基因活性的影響是通過(guò)影響前導(dǎo)序列mRNA的構(gòu)造而起作用的，起調(diào)節(jié)作用的是某種氨酰—tRNA的濃度。8、前導(dǎo)肽：色氨酸操縱子RNA的前導(dǎo)序列中含有一種有效的核糖體結(jié)合位點(diǎn)，并能形成由前導(dǎo)RNA27~68號(hào)堿基所編碼的14個(gè)氨基酸的多肽，這一多肽被稱為前導(dǎo)肽。9、重疊基因：是指同一段DNA的編碼次序由于閱讀框架的不同或終止早晚的不同，同時(shí)編碼兩個(gè)或兩個(gè)以上多肽鏈的基因。10、魔斑：當(dāng)細(xì)菌生長(zhǎng)過(guò)程中碰到氨基酸全方面缺少時(shí)，細(xì)菌將會(huì)產(chǎn)生一種應(yīng)急反映，停止全部基因的體現(xiàn)。產(chǎn)生這一應(yīng)急反映的信號(hào)時(shí)鳥苷四磷酸（ppGpp）或鳥苷五磷酸（pppGpp）。ppGpp與pppGpp的作用不只是一種或幾個(gè)操縱子，而是影響一大批，因此稱它們是超級(jí)調(diào)控子或稱為魔斑。11、誘導(dǎo)物：能夠誘導(dǎo)基因體現(xiàn)的小分子物質(zhì)。對(duì)于可誘導(dǎo)的負(fù)控制操縱子來(lái)說(shuō)，小分子的誘導(dǎo)物與阻遏蛋白的結(jié)合使阻遏蛋白從操縱基因上解離下來(lái)而引發(fā)基因的轉(zhuǎn)錄；而對(duì)于可誘導(dǎo)的正控制操作元來(lái)說(shuō)，誘導(dǎo)物與無(wú)輔基誘導(dǎo)蛋白結(jié)合才生成有活性的誘導(dǎo)物去增進(jìn)基因轉(zhuǎn)錄。二、選擇、判斷或填空1、原核生物基因體現(xiàn)調(diào)控的意義是D。A、調(diào)節(jié)生長(zhǎng)與分化B、調(diào)節(jié)發(fā)育與分化C、調(diào)節(jié)生長(zhǎng)、發(fā)育與分化D、調(diào)節(jié)代謝，適應(yīng)環(huán)境E、維持細(xì)胞特性和調(diào)節(jié)生長(zhǎng)2、阻遏蛋白結(jié)合于操縱子的B。A、啟動(dòng)子B、操縱基因C、構(gòu)造基因D、CAP位點(diǎn)E、i基因3、乳糖操縱子的安慰誘導(dǎo)物是D。A、乳糖B、半乳糖C、異構(gòu)乳糖D、異丙基巰基半乳糖苷4、乳糖、色氨酸等小分子物質(zhì)在基因體現(xiàn)調(diào)控中作用的共同特點(diǎn)是E。A、與DNA結(jié)合影響模板活性B、與啟動(dòng)子結(jié)合C、與操縱基因結(jié)合D、與RNA聚合酶結(jié)合影響其活性E、與蛋白質(zhì)結(jié)合影響該蛋白質(zhì)結(jié)合DNA5、轉(zhuǎn)錄的正調(diào)控B、D。A、轉(zhuǎn)錄對(duì)翻譯的調(diào)控B、是操縱子的調(diào)控方式之一C、翻譯過(guò)程影響轉(zhuǎn)錄D、由蛋白質(zhì)的作用來(lái)活化轉(zhuǎn)錄過(guò)程6、1953年WatsonJD和CrickFHC提出了操縱子模型。（×）7、原核生物基因體現(xiàn)的調(diào)控重要發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平上，真核生物基因體現(xiàn)的調(diào)控能夠發(fā)生在各個(gè)水平，但重要也是在轉(zhuǎn)錄水平。（√）三、回答下列問(wèn)題1、簡(jiǎn)述乳糖操縱子。原核生物乳糖操縱子（Lacoperon）的控制區(qū)涉及調(diào)節(jié)基因、啟動(dòng)基因（其CRP結(jié)合位點(diǎn)位于RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)上游）和操縱基因；其信息區(qū)由β-半乳糖苷酶基因（lacZ）、通透酶基因（lacY）和乙?；富颍╨acA）串聯(lián)在一起構(gòu)成。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度減少時(shí)，乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻遏蛋白結(jié)合，促使阻遏蛋白與操縱基因分離；另首先，細(xì)胞中cAMP濃度升高，cAMP與CRP結(jié)合并使之激活，CRP與啟動(dòng)基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動(dòng)基因結(jié)合，基因轉(zhuǎn)錄激活。2、簡(jiǎn)述色氨酸操縱子。trp操縱子是一種阻遏型操縱子，當(dāng)無(wú)色氨酸時(shí)，輔阻遏蛋白不能結(jié)合