中藥分析學（中國藥科大學）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中國藥科大學

中藥分析學（中國藥科大學）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中國藥科大學中國藥科大學

第一章測試

新修訂的《藥品管理法》中也明確規(guī)定了假藥的定義，主要包括：

A:藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；B:被污染的或過期的藥品。C:冒充的和變質的藥品；D:適用癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。

答案:藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；;冒充的和變質的藥品；;適用癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。

（

）是世界上第一部法定藥典。

A:唐《新修本草》B:《丹麥藥典》C:宋《太平惠民和劑局方》D:《佛羅倫薩藥典》

答案:唐《新修本草》

現行《中國藥典》四部主要收載的內容有：

A:藥用輔料B:指導原則C:通用檢測方法D:制劑通則

答案:藥用輔料;指導原則;通用檢測方法;制劑通則

下列關于《歐洲藥典》的說法不正確的是：

A:歐洲藥典有英文和法文兩種版本，分印刷版、USB版和在線版。B:歐洲藥典的附錄是當今藥典中最全面、最完善的。C:歐洲藥典目前已被全球140多個國家和地區(qū)使用，是最具影響力的藥典之一。D:《歐洲藥典》是由歐洲藥典委員會編輯出版。

答案:歐洲藥典目前已被全球140多個國家和地區(qū)使用，是最具影響力的藥典之一。

取樣是指從整批成品中按取樣規(guī)則取出一部分代表性的供試樣品的過程，下列關于取樣的說法正確的是：

A:取樣的基本原則是均勻和合理。B:各類中藥制劑取樣量至少應滿足3次檢測的用量，貴重藥可酌情取樣。C:取樣必須具有科學性、真實性和代表性。D:平均樣品量一般不得少于實驗所需要的5倍。

答案:取樣的基本原則是均勻和合理。;各類中藥制劑取樣量至少應滿足3次檢測的用量，貴重藥可酌情取樣。;取樣必須具有科學性、真實性和代表性。

下列不屬于中藥質量標準中的安全性檢查項目的是：

A:氯化物檢查。B:黃曲霉素檢查。C:重金屬及有害元素檢查。D:農藥殘留量檢查。

答案:氯化物檢查。

下列關于中藥分析工作中檢驗記錄書寫的規(guī)定中不正確的是：

A:不得隨意刪除、修改或增減數據。B:需用鋼筆或中性筆等書寫，應用字規(guī)范，字跡工整。C:失敗的試驗不必記錄在案。D:應使用規(guī)范的專業(yè)術語，計量單位應采用國際標準計量單位。

答案:失敗的試驗不必記錄在案。

中藥分析中目前應用的主要定量分析模式有：

A:多成分同步定量分析法。B:浸出物測定法。C:測定主要活性成分或標志性成分D:類別成分總量測定法。

答案:多成分同步定量分析法。;浸出物測定法。;測定主要活性成分或標志性成分;類別成分總量測定法。

新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》于（

）起正式實施。

A:2019年10月1日B:2019年8月26日C:2020年1月1日D:2019年12月1日

答案:2019年12月1日

第二章測試

下列關于《中華人民共和國藥典》的說法不正確的是：

A:新中國成立以來，至2020年，共出版了11版藥典。B:自1963年版開始，將中藥材和中藥成方制劑收載于一部，成為中國藥典的一大特色。C:1988年10月，第一部英文版的《中國藥典》1985年版正式出版。D:第一版《中華人民共和國藥典》出版于1963年。

答案:第一版《中華人民共和國藥典》出版于1963年。

下列質譜類型中，不屬于高分辨率質譜的是:

A:飛行時間質譜B:軌道阱質譜C:雙聚焦磁質譜D:四極桿質譜

答案:四極桿質譜

下列離子化方式，適用于氣相色譜法與質譜法聯(lián)用的是：

A:ESIB:APPIC:EID:APCI

答案:EI

反相高效液相色譜中，下列哪種組分最先流出：

A:極性大的B:極性小的C:分子量小的D:分子量大的

答案:極性大的

對于填充柱色譜，下列哪種說法是正確的：

A:填料粒徑越小，柱效越高B:填料粒徑越小，柱效越低C:填料孔徑越小，柱效越高D:填料孔徑越小，柱效越低

答案:填料粒徑越小，柱效越高

氣相色譜法主要適用于:

A:不揮發(fā)性組分分析B:元素分析C:揮發(fā)性組分分析D:單質分析

答案:揮發(fā)性組分分析

原子光譜主要用于：

A:化合物揮發(fā)性分析B:化合物裂解規(guī)律分析C:化合物元素分析D:化合物結構解析

答案:化合物元素分析

描述化合物紅外光譜結構與波數之間關系正確的是：

A:σC-C<σC=CB:σC-H<σC-CC:σC-H<σC-OD:σC-O<σC-C

答案:σC-C<σC=C

可見紫外光譜之所以產生，是因為：

A:原子內層電子躍遷產生B:分子之間相互作用產生C:分子成鍵軌道躍遷D:原子之間相互作用產生

答案:分子成鍵軌道躍遷

對于復雜組分的分離，適用以下哪種分析方法類型：

A:電化學法B:光譜法C:質譜法D:色譜法

答案:色譜法

第三章測試

薄層色譜中，生物堿常用的顯色劑為：

A:香草醛濃硫酸試液B:碘化鉍鉀C:醋酸鎂甲醇溶液D:濃硫酸

答案:碘化鉍鉀

用反相HPLC法對生物堿類成分分析時，為克服游離硅醇基的影響，流動相中常加入哪種硅醇基抑制劑：

A:十二烷基磺酸鈉B:辛烷磺酸鈉C:二乙胺D:季胺鹽

答案:二乙胺

下列哪些現象是三七中皂苷類成分的特殊性質：

A:其水溶液可以和一些金屬離子鹽類產生沉淀;B:將皂苷樣品溶液溶解于醋苷中,加濃硫酸:醋苷(1:20)數滴,能產生顏色變化,由黃色變?yōu)榫G色;C:與五氯化銻的氯仿溶液顯藍紫色；D:將皂苷樣品溶液滴在濾紙上，噴三氯醋酸，加熱到100度，生成紅色漸變?yōu)樽仙?/p>

答案:將皂苷樣品溶液滴在濾紙上，噴三氯醋酸，加熱到100度，生成紅色漸變?yōu)樽仙?/p>

揮發(fā)油類成分使用氣相色譜法進行分析時，最常用的檢測器：

A:熱導檢測器B:氫焰離子化檢測器C:紫外檢測器D:ELSD檢測器

答案:氫焰離子化檢測器

現擬采用TLC法對麻黃堿進行鑒別，請選擇最適合的固定相、展開劑及顯色方法：

A:硅膠為固定相，氯仿-甲醇（10:1，氨水飽和），碘化鉍鉀顯色。B:硅膠為固定相，正丁醇-冰醋酸-水（4：1：5），硫酸加熱顯色。C:硅膠為固定相，氯仿-甲醇-甲酸（50：1：0.2），5%AlCL3溶液顯色。D:硅膠為固定相，石油醚-乙酸乙酯（15:1），香草醛硫酸溶液加熱至105℃。

答案:硅膠為固定相，氯仿-甲醇（10:1，氨水飽和），碘化鉍鉀顯色。

請為測定三七中的總皂苷選擇最合適的定量方法：

A:GCB:HPLC-UVC:HPLC-熒光檢測器D:比色法

答案:比色法

請為銀杏中的總黃酮選擇最合適的定性鑒別方法：

A:鹽酸-鎂粉反應B:堿液顯色反應C:醋酐-濃硫酸反應D:碘化鉍鉀沉淀反應

答案:鹽酸-鎂粉反應

用反相HPLC法對黃酮類成分分析時，為改善色譜峰型，最適合在流動相中加入的試劑是：

A:十二烷基磺酸鈉B:二乙胺C:甲酸胺D:甲酸

答案:甲酸

在缺乏對照品的情況下，以下哪種方法可以通過一個對照品，實現對其同類的多個成分進行含量測定的目標？

A:替代對照品法B:內標法C:歸一化法D:外標法

答案:替代對照品法

關于黃酮類化合物在聚酰胺薄層色譜行為中，下列說法錯誤的是：

A:聚酰胺對間位或對位羥基的吸附較鄰位羥基強B:黃酮類苷元用親脂性溶劑分離效果較好C:分子中芳香核、共軛雙鍵多則吸附力弱，反之吸附力強D:其Rf值的大小主要由所連糖的性質而定，糖數目越多Rf值越大

答案:分子中芳香核、共軛雙鍵多則吸附力弱，反之吸附力強;其Rf值的大小主要由所連糖的性質而定，糖數目越多Rf值越大

第四章測試

最常用的中藥制劑理化鑒別方法是：

A:升華法

B:薄層色譜法

C:光譜法D:化學反應法

答案:薄層色譜法

分析合劑時要注意哪些成分的干擾？

A:稀釋劑與著色劑B:矯味劑與稀釋劑C:防腐劑與矯味劑D:防腐劑與稀釋劑

答案:防腐劑與矯味劑

下面哪種制劑的樣品前處理需要硅藻土：

A:注射液B:顆粒劑C:片劑D:蜜丸

答案:蜜丸

需進行過敏反應試驗的劑型是：

A:酊劑B:注射劑C:糖漿劑D:口服液

答案:注射劑

流浸膏劑、浸膏劑一般用什么溶劑提取濃縮而得？

A:水或甲醇B:水C:乙醇D:水或乙醇

答案:水或乙醇

下列關于中藥制劑分析特點描述正確的是：

A:化學成分的復雜性

B:制劑工藝的復雜性

C:質量評價的多元性D:與中醫(yī)藥理論的相關性

答案:化學成分的復雜性

;質量評價的多元性;與中醫(yī)藥理論的相關性

下列關于中藥制劑分析取樣要求描述正確的是：

A:具有隨機性B:具有真實性C:具有代表性D:具有科學性

答案:具有真實性;具有代表性;具有科學性

最常用的中藥制劑定量分析方法是色譜分析法。

A:錯B:對

答案:對

分析酊劑時用萃取法除去雜質正確步驟為先蒸去乙醇，再用溶劑萃取。

A:錯B:對

答案:對

為保證片劑含量的準確性和均勻性，有些劑量小而作用強的片劑或含輔料多、主藥與輔料分散性差、不易混合均勻的片劑還需作含量均勻度檢查。

A:對B:錯

答案:對

第五章測試

中藥指紋圖譜是指：

A:中藥材經經適當處理后，測得到的色譜圖B:中藥制劑經處理后測得的光譜圖C:中藥材或中藥制劑經適當處理后，測得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖D:中藥材經適當處理后，測得到的光譜圖

答案:中藥材或中藥制劑經適當處理后，測得能夠表示其特性的色譜圖或光譜圖

中藥指紋圖譜研究中樣品采集應：

A:大于10批B:小于10批C:5批D:大于20批

答案:大于10批

國家藥品監(jiān)督管理局已作出規(guī)定，要求建立指紋圖譜的中藥新藥劑型為：

A:合劑B:散劑C:丸劑D:注射劑

答案:注射劑

目前用于中藥色譜指紋圖譜研究的方法主要是：

A:NIR指紋圖譜B:NMR指紋圖譜C:MS指紋圖譜D:HPLC指紋圖譜

答案:HPLC指紋圖譜

中藥注射劑指紋圖譜技術要求，中藥材供試品的圖譜與指紋圖譜比較，非共有峰總面積不得大于總峰面積的：

A:20%B:30%C:10%D:15%

答案:10%

以下關于中藥指紋圖譜和特征圖譜的異同，那個描述是正確的：（

）

A:中藥特征圖譜與中藥指紋圖譜一樣，都需要對圖譜的相似性進行全面評價。B:中藥特征圖譜的主要特點是要突出該品種與其他品種不同的特征性成分。C:

中藥特征圖譜在標準的構建中主要用于定性鑒別。D:選定的特征峰可通過計算其與參比峰的相對保留時間和/或相對峰面積進行規(guī)定，亦可通過與隨行對照進行比對進行各色譜峰的定位和評價。

答案:中藥特征圖譜的主要特點是要突出該品種與其他品種不同的特征性成分。;

中藥特征圖譜在標準的構建中主要用于定性鑒別。;選定的特征峰可通過計算其與參比峰的相對保留時間和/或相對峰面積進行規(guī)定，亦可通過與隨行對照進行比對進行各色譜峰的定位和評價。

GC/MS分析時可獲得的信號參數是：

A:總離子流圖B:選擇離子監(jiān)測圖

C:質量色譜圖

D:二級質譜圖

答案:總離子流圖;選擇離子監(jiān)測圖

;質量色譜圖

中藥指紋圖譜指某些中藥材、中藥飲片、中藥提取物或中藥制劑經適當處理后，采用一定分析手段得到的能夠標示該中藥特性的共有峰圖譜。是一種綜合的、可量化的半定量鑒別手段。

A:錯B:對

答案:對

中藥指紋圖譜建立時中間體、注射劑樣品的收集應重點選擇工藝穩(wěn)定、療效穩(wěn)定、無不良反應的批次。

A:錯B:對

答案:對

中藥譜效關系研究是分析多成分的含量數據與單一藥效之間相關性的強弱。

A:對B:錯

答案:錯

第六章測試

人體內的腸內菌轉化包括哪些反應類型：

A:水解

B:還原C:結合D:氧化

答案:水解

;還原;氧化

具有羧基、氨基等官能團的中藥成分，在各種酶的作用下，與葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等發(fā)生反應，使成分極性增加，最終排泄至體外，這是肝臟的：

A:二相反應B:異構化反應C:氧氮轉化反應D:水解反應

答案:二相反應

在進行中藥體內分析時，以下哪種體內檢測樣品屬于均質的生物基質:

A:肝臟B:腎臟C:糞便D:尿液

答案:尿液

血液是常用的體內檢測樣品，血液樣品包括:

A:血清B:全血C:腦脊液D:血漿

答案:血清;全血;血漿

以下哪些方法屬于體內檢測樣品的前處理方法:

A:綴合物水解

B:分離、純化和富集C:化學衍生化D:去除蛋白質

答案:綴合物水解

;分離、純化和富集;化學衍生化;去除蛋白質

采用體內分析方法研究中藥體內濃度及其變化的關鍵是建立一個合適的體內定量檢測方法，該方法應滿足哪些要求:

A:準確度高，精密度高B:操作簡單，費用低廉C:能夠快速、準確地報告測定結果D:靈敏度高E:專屬性強

答案:準確度高，精密度高;操作簡單，費用低廉;能夠快速、準確地報告測定結果;靈敏度高;專屬性強

在中藥體內分析的方法學考察中，對于精密度與準確度，要求選擇高、中、低3個濃度的質控樣品同時進行考察，其高濃度通常應在定量上限的（

）左右

A:80%B:60%C:90%D:70%

答案:80%

高效液相色譜法中的化學衍生化根據是否與高效液相系統(tǒng)聯(lián)機來劃分，可分為柱前衍生化和柱后衍生化兩種。

A:錯B:對

答案:錯

重現性的意義在于不同實驗室間測定結果的分散程度，以及相同條件下分析方法在間隔一段短時間后測定結果的分散程度。

A:錯B:對

答案:對

考察基質效應時，應選取至少6批來自不同供體的空白基質對基質效應進行考察。

A:對B:錯

答案:對

第七章測試

由于含有馬兜鈴酸類毒性成分，下列哪幾種中藥材不再被2020版《中國藥典》一部收載（）。

A:天仙藤

B:馬兜鈴

C:關木通

D:馬錢子

答案:天仙藤

;馬兜鈴

;關木通

2020版《中國藥典》一部主要有哪些新變化？（）。

A:一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。藥品標準水平顯著提升

B:進一步完善了符合中醫(yī)藥特點的中藥標準體系，以中醫(yī)臨床為導向制定中藥標準，加強了國際化并主導國際標準制定

C:進一步提高了中藥有效性的整體控制水平

D:重點解決中藥材和中藥飲片的農藥殘留、重金屬及有害元素以及真菌毒素的檢測方法或限量標準，藥品安全性要求持續(xù)加強

答案:一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種。藥品標準水平顯著提升

;進一步完善了符合中醫(yī)藥特點的中藥標準體系，以中醫(yī)臨床為導向制定中藥標準，加強了國際化并主導國際標準制定

;進一步提高了中藥有效性的整體控制水平

;重點解決中藥材和中藥飲片的農藥殘留、重金屬及有害元素以及真菌毒素的檢測方法或限量標準，藥品安全性要求持續(xù)加強

中藥制劑質量標準的制定必須具備的前提條件是（）。

A:處方組成固定

B:制劑成品穩(wěn)定

C:原料穩(wěn)定

D:制備工藝穩(wěn)定

答案:處方組成固定

;原料穩(wěn)定

;制備工藝穩(wěn)定

下列對于中藥配方顆粒的基本要求說法不正確的是（）

A:輔料與中間體（以干燥品計）之比一般不超過1:1

B:符合顆粒劑通則有關要求

C:具備湯劑的基本屬性

D:所有中藥材都可制備成中藥配方顆粒以便于臨床應用

答案:所有中藥材都可制備成中藥配方顆粒以便于臨床應用

下列關于中藥