高考化學(xué)新一輪總復(fù)習(xí) 高考演練（真題 重組 考向 把脈）：第九章 有機(jī)化合物

1．判斷正誤，正確的劃“√”，錯誤的劃“×”(1)(2012·高考廣東卷)用溴水鑒別苯和正己烷()(2)(2012·高考山東卷)甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)()(3)(2012·高考福建卷)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別()(4)(2012·高考浙江卷)石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴()(5)(2012·高考海南卷)煤氣的主要成分是丁烷()(6)(2012·高考山東卷)石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為混合物()(7)(2011·高考福建卷)在濃硫酸存在下，苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)()(8)(2011·高考山東卷)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同()(9)(2011·高考山東卷)煤的干餾和石油的分餾均屬化學(xué)變化()(10)(2010·高考廣東卷)乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)()(11)(2010·高考山東卷)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同()(12)(2012·高考福建卷)聚乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)()答案：(1)×(2)×(3)√(4)√(5)×(6)√(7)√(8)√(9)×(10)×(11)×(12)×2．(2013·高考課標(biāo)Ⅱ卷)下列敘述中，錯誤的是()A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應(yīng)生成硝基苯B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2，4-二氯甲苯解析：選D。根據(jù)苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性質(zhì)分析各選項(xiàng)。A項(xiàng)，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成硝基苯；B項(xiàng)，苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為，故可以在合適條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；C項(xiàng)，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成Br—CH2—CH2—Br；D項(xiàng)，甲苯與氯氣在光照條件下主要發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)。xkb13．(2013·高考海南卷)下列有機(jī)化合物中沸點(diǎn)最高的是()A．乙烷B．乙烯C．乙醇D．乙酸解析：選D。具有相同碳原子數(shù)且含碳原子數(shù)較少的烷烴、烯烴、一元醇、一元酸，它們的沸點(diǎn)依次升高，故選D。新$課$標(biāo)$第$一$網(wǎng)4．(2013·高考山東卷)化學(xué)與生產(chǎn)和生活密切相關(guān)，下列說法正確的是()A．聚乙烯塑料的老化是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B．煤經(jīng)過氣化和液化等物理變化可轉(zhuǎn)化為清潔燃料C．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機(jī)高分子材料D．利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程解析：選D。A項(xiàng)，聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，塑料老化是發(fā)生了氧化反應(yīng)。B項(xiàng)，煤的氣化和液化均為化學(xué)變化，前者主要為碳與水蒸氣反應(yīng)生成H2和CO，后者主要是以煤為原料制取液體燃料。C項(xiàng)，合成纖維和人造纖維屬于有機(jī)高分子材料，而碳纖維的主要成分為碳，屬于無機(jī)非金屬材料。D項(xiàng)，糧食釀酒要經(jīng)過一系列化學(xué)變化，淀粉先發(fā)生水解，最終生成葡萄糖，葡萄糖再在酒化酶作用下生成乙醇和CO2。5．(2012·高考上海卷)下列關(guān)于化石燃料的加工說法正確的是()[來源:學(xué),科,網(wǎng)]A．石油裂化主要得到乙烯B．石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油C．煤干餾主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦?fàn)t氣D．煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑答案：C6．(2012·高考海南卷)分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有()A．2種B．3種C．4種D．5種答案：C1．(2013·高考全國Ⅰ卷)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是()A．香葉醇的分子式為C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)解析：選A。以香葉醇鍵線式為載體，理解碳原子和氫原子形成共價鍵的規(guī)律，分析判斷官能團(tuán)的種類及其所決定物質(zhì)的特征性質(zhì)和應(yīng)用。A項(xiàng)，依據(jù)碳原子結(jié)構(gòu)分析可知，碳原子在有機(jī)化合物中形成四個共價鍵。在鍵線式中剩余價鍵被氫原子飽和，由香葉醇的結(jié)構(gòu)簡式可得分子式為C10H18O。B項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴的CCl4溶液褪色。C項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使紫紅色褪去。D項(xiàng)，分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，醇羥基可發(fā)生取代反應(yīng)。2．(2013·高考福建卷)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是()A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構(gòu)體C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D．糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)解析：選A。A項(xiàng)乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)有氣體放出，乙酸乙酯中加入碳酸鈉溶液分層，上層為油狀液體，可以區(qū)別。B.戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體。C.聚氯乙烯中不存在碳碳雙鍵，苯分子中也不存在碳碳雙鍵，苯分子中的碳碳鍵是一種介于雙鍵和單鍵之間的特殊化學(xué)鍵。D.糖類中的單糖(如葡萄糖、果糖)不能發(fā)生水解反應(yīng)。3．(2013·高考廣東卷)下列說法正確的是()A．糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B．酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C．油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D．蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有羧基和羥基解析：選B。運(yùn)用常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析。A項(xiàng)，糖類化合物為多羥基醛或多羥基酮，以及它們的脫水縮合物，所含官能團(tuán)并不一定相同；B項(xiàng)，酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分；C項(xiàng)，油脂的皂化反應(yīng)為油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)，生成高級脂肪酸鹽和丙三醇；D項(xiàng)，蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，含有氨基和羧基。4．(2013·高考全國Ⅱ卷)在一定條件下，動植物油脂與醇反應(yīng)可制備生物柴油，化學(xué)方程式如下：下列敘述錯誤的是()A．生物柴油由可再生資源制得B．生物柴油是不同酯組成的混合物C．動植物油脂是高分子化合物D．“地溝油”可用于制備生物柴油解析：選C。根據(jù)油脂的性質(zhì)和所給物質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析各選項(xiàng)。A項(xiàng)，動植物油脂和短鏈酶都是可再生資源；B項(xiàng)，生物柴油中含有多種酯；C項(xiàng)，高分子化合物的相對分子質(zhì)量一般高達(dá)104～106，而油脂的相對分子質(zhì)量在1000左右，故動植物油脂不是高分子化合物；D項(xiàng)，“地溝油”的主要成分是油脂，故可用于制備生物柴油。5．(2013·高考山東卷)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A．分子式為C7H6O5B．分子中含有2種官能團(tuán)C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋解析：選C。A項(xiàng)，根據(jù)莽草酸的分子結(jié)構(gòu)及C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知，其分子式為C7H10O5。B項(xiàng)，分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)。C項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))。D項(xiàng)，在水溶液中，羧基可電離出H＋，但羥基不能發(fā)生電離。6．(2013·高考全國Ⅰ卷)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A．15種B．28種C．32種D．40種解析：選D。從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)判斷酸、醇種類，結(jié)合數(shù)學(xué)思維解決問題。由分子式C5H10O2分析，酯類：HCOO—類酯，醇為4個C原子的醇，同分異構(gòu)體有4種；CH3COO—類酯，醇為3個C原子的醇，同分異構(gòu)體有2種；CH3CH2COO—類酯，醇為乙醇；CH3CH2CH2COO—類酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和異丙基)2種，醇為甲醇；故羧酸5種，醇8種。從5種羧酸中任取一種，8種醇中任取一種反應(yīng)生成酯，共有5×8＝40種。7．(2013·高考大綱全國卷)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))()A．4種B．5種C．6種D．7種解析：選B。根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征分析其可能的結(jié)構(gòu)。根據(jù)燃燒產(chǎn)物CO2和H2O的物質(zhì)的量相等可知C、H原子個數(shù)比為1∶2，分子式可設(shè)為(CH2)mOn，利用討論法得出分子式為C3H6O，其可能的結(jié)構(gòu)有丙醛CH3CH2CHO，丙酮CH3COCH3，環(huán)丙醇，環(huán)醚、，共5種。8．(2013·高考全國Ⅱ卷)正丁醛是一種化工原料。某實(shí)驗(yàn)小組利用如下裝置合成正丁醛。發(fā)生的反應(yīng)如下：CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→,\s\up14(Na2Cr2O7),\s\do5(H2SO4△))CH3CH2CH2CHO反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm－3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶實(shí)驗(yàn)步驟如下：將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中，加30mL水溶解，再緩慢加入5mL濃硫酸，將所得溶液小心轉(zhuǎn)移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石，加熱。當(dāng)有蒸氣出現(xiàn)時，開始滴加B中溶液。滴加過程中保持反應(yīng)溫度為90～95℃，在E中收集90℃以下的餾分。將餾出物倒入分液漏斗中，分去水層，有機(jī)層干燥后蒸餾，收集75～77℃餾分，產(chǎn)量2.0g?；卮鹣铝袉栴}：(1)實(shí)驗(yàn)中，能否將Na2Cr2O7溶液加到濃硫酸中，說明理由________________。(2)加入沸石的作用是______________。若加熱后發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)采取的正確方法是____________。(3)上述裝置圖中，B儀器的名稱是________，D儀器的名稱是______________。(4)分液漏斗使用前必須進(jìn)行的操作是________(填正確答案標(biāo)號)。a．潤濕b．干燥c．檢漏d．標(biāo)定(5)將正丁醛粗產(chǎn)品置于分液漏斗中分水時，水在______層(填“上”或“下”)(6)反應(yīng)溫度應(yīng)保持在90～95℃，其原因是________________________________________________________________________________________。(7)本實(shí)驗(yàn)中，正丁醛的產(chǎn)率為________%。解析：(1)將濃硫酸加到Na2Cr2O7溶液中，相當(dāng)于稀釋濃硫酸，將順序顛倒后易引起濃硫酸因局部放出過多的熱量而沸騰迸濺。(2)沸石的作用是防止液體暴沸；熱溶液中不能立即投入沸石，否則會引起劇烈沸騰，應(yīng)將反應(yīng)液冷卻后再加入沸石。(4)分液漏斗中的活塞處極易漏液，故在使用前應(yīng)首先檢驗(yàn)活塞處是否漏液。(5)根據(jù)表中所給數(shù)據(jù)可知，正丁醛的密度比水的小，故水在下層。[來