【知識精講精研】高三生物一輪復(fù)習(xí)課件第19講++基因在染色體上、伴性遺傳

摩爾根（1866-1945），美國生物學(xué)家，被譽(yù)為“遺傳學(xué)之父”。在肯塔基州立學(xué)院和約翰霍普金斯大學(xué)攻讀動物學(xué)，獲博士學(xué)位。曾任哥倫比亞大學(xué)、加利福尼亞理工學(xué)院的實(shí)驗(yàn)動物學(xué)教授。一生致力于胚胎學(xué)和遺傳學(xué)研究，因創(chuàng)立了關(guān)于遺傳基因在染色體上作直線排列的基因理論和染色體理論，獲1933年諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎。

摩爾根家境良好。他很小興趣愛好明確，例如捕蝴蝶、偷鳥蛋和撿化石和礦物標(biāo)本等等。在父、母親的家族中，出過富商、軍人、外交官、律師，家譜中惟獨(dú)沒有科學(xué)家。借現(xiàn)在的遺傳學(xué)術(shù)語，摩爾根可以算是家中的“突變”產(chǎn)物。1886年，摩爾根在肯塔基州立學(xué)院獲得了理學(xué)學(xué)士學(xué)位。在獲得理學(xué)學(xué)位后，摩爾根有點(diǎn)煩惱，他不知道自己應(yīng)該到社會上去做什么。因此決定還是留在學(xué)校中繼續(xù)讀書，這一次他進(jìn)入了霍普金斯大學(xué)的研究生院。摩爾根受大學(xué)中學(xué)術(shù)氣氛的影響很深，例如他一輩子都不相信價(jià)格昂貴的設(shè)備，而相信腳踏實(shí)地的作風(fēng)更為重要；摩爾根幾乎終生在實(shí)踐著大學(xué)里“一切通過實(shí)驗(yàn)”的原則。一輪復(fù)習(xí)?必修2：遺傳與進(jìn)化托馬斯·亨特·摩爾根第4單元

一輪復(fù)習(xí)?必修2：遺傳與進(jìn)化第19講

基因在染色體上、伴性遺傳遺傳的基本規(guī)律課標(biāo)要求核心素養(yǎng)要求1.說出基因位于染色體上的理論依據(jù)。2.掌握摩爾根用假說—演繹法證明基因位于染色體上的過程。3.概述伴性遺傳。1.從伴性遺傳特點(diǎn)分析建立進(jìn)化與適應(yīng)的觀點(diǎn)。(生命觀念)2.掌握伴性遺傳規(guī)律和分析遺傳系譜圖方法，培養(yǎng)歸納與邏輯分析能力。(科學(xué)思維)一輪復(fù)習(xí)?必修2：遺傳與進(jìn)化基因在染色體上、伴性遺傳本講目錄考點(diǎn)1

基因在染色體上考點(diǎn)2

伴性遺傳考點(diǎn)聚焦一.薩頓假說：1.研究材料？薩頓發(fā)現(xiàn)的現(xiàn)象？薩頓假說的內(nèi)容？薩頓假說的依據(jù)？2.基因和染色體的行為有哪些平行關(guān)系？二.基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——研究方法？

（1）摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)是如何做的？果蠅的優(yōu)點(diǎn)？（2）摩爾根提出了什么假說？三.分離定律、自由組合定律的實(shí)質(zhì)？四.伴性遺傳：概念？類型？不同類型遺傳方式的特點(diǎn)？應(yīng)用？1.伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：2.伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：3.伴Y遺傳：考點(diǎn)聚焦問題聚焦

1903年，美國科學(xué)家薩頓用蝗蟲細(xì)胞作材料，研究精子和卵細(xì)胞的形成過程。發(fā)現(xiàn)孟德爾假設(shè)的一對遺傳因子（即等位基因），其分離與減數(shù)分裂中同源染色體的分離非常相似。體細(xì)胞24條染色體精子12條染色體卵細(xì)胞12條染色體隨即，提出了薩頓假說，既遺傳因子位于染色體上！一.薩頓假說基因在染色體上考點(diǎn)1比較項(xiàng)目基因的行為染色體的行為傳遞中的特點(diǎn)存在形式體細(xì)胞中配子中體細(xì)胞中的來源形成配子時(shí)的分配特點(diǎn)在雜交過程保持完整性和獨(dú)立性有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)成對成對只有成對的基因中的一個只有成對的染色體中的一條成對的基因一個來自父方，一個來自母方同源染色體一條來自父方，一條來自母方等位基因分離非等位基因自由組合同源染色體分離非同源染色體自由組合1.薩頓假說依據(jù)：基因（遺傳因子）是由

攜帶著從親代傳遞給下一代的，也就是說基因就在染色體上。2.薩頓假說的內(nèi)容：基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系。染色體基因在染色體上考點(diǎn)1受精作用受精卵親代配子子代染色體行為基因行為DDddDdDdDd受精作用看不見的染色體基因在染色體上推理基因看得見的

平行關(guān)系高莖矮莖高莖矮莖這種方法稱為：類比推理一.薩頓假說基因在染色體上考點(diǎn)1并非所有基因都在染色體上?；蛟谌旧w上考點(diǎn)1【拓展1】特別注意分析：

線粒體、葉綠體、原核細(xì)胞、病毒等基因都不具有染色體，但都含有基因。X和Y染色體

都存在等位基因，細(xì)胞質(zhì)基因、原核細(xì)胞基因

等位基因并不是都沒有【拓展2】類比推理法與假說—演繹法比較基因在染色體上考點(diǎn)11.(2023·洛陽市統(tǒng)考)遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

) A.基因和染色體，在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個 B.在形成配子時(shí)，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合 C.作為遺傳物質(zhì)的DNA，都分布在染色體上 D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性C習(xí)題檢測考點(diǎn)1

我不相信孟德爾，更難以相信薩頓毫無事實(shí)根據(jù)的臆測！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)我要通過確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！

類比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。薩頓的假說和孟德爾的遺傳理論遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家摩爾根的強(qiáng)烈質(zhì)疑。二.基因位于染色體上的證據(jù)基因在染色體上考點(diǎn)1假說演繹法②分析問題，提出假說③根據(jù)假說，演繹推理①觀察現(xiàn)象，提出問題④設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證假說⑤歸納綜合，總結(jié)規(guī)律二.基因位于染色體上的證據(jù)基因在染色體上考點(diǎn)1研究方法：

從1909年開始，摩爾根開始潛心研究果蠅的遺傳行為。一天，他偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？1.觀察現(xiàn)象，提出問題二.基因位于染色體上的證據(jù)基因在染色體上考點(diǎn)1紅眼果蠅白眼雄果蠅果蠅的優(yōu)點(diǎn)①個體小，易飼養(yǎng)，繁殖快。②后代數(shù)量多，便于統(tǒng)計(jì)。③具有多對易于區(qū)分且穩(wěn)定遺傳的相對性狀。④染色體數(shù)目少，便于觀察?！痢釶♂F1F2雌雄自由交配♀♂♀2459♂986♂982紅眼白眼紅眼紅眼白眼3/41/4基因在染色體上考點(diǎn)11.觀察現(xiàn)象，提出問題（1）果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀。

眼色的顯性性狀什么？（2）眼色遺傳是否遵循分離定律？（3）如何解釋白眼性狀的表現(xiàn)，總是與性別

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象？（4）如果基因位于染色體上，你認(rèn)為這種

基因可能在性染色體還是常染色體？問題：×♀P♂F1F2雌雄自由交配♀♂♀2459♂986♂982紅眼白眼紅眼紅眼白眼③

F2白眼果蠅只有

,說明白眼

性狀的表現(xiàn)與

相聯(lián)系。②

F2的比例關(guān)系說明果蠅眼色的遺

傳符合

,紅眼和白眼

受

等位基因控制。①

F1的結(jié)果說明

是顯性性狀。紅眼分離定律一對雄性性別3/41/4基因在染色體上考點(diǎn)12.分析問題，提出假說（1）分析問題雌雄果蠅體細(xì)胞染色體示意圖果蠅的體細(xì)胞中有

染色體4對

是常染色體

是性染色體3對1對與性別決定有關(guān)的染色體稱為

；與性別決定無關(guān)的染色體稱為

；常染色體性染色體雄性用XY表示雌性用XX表示ⅡⅡⅡⅡⅢⅢⅢⅢⅣⅣXXXY♀♂摩爾根那個時(shí)代已有的理論基礎(chǔ)：基因在染色體上考點(diǎn)1（2）經(jīng)過推理、想象提出假說:2.分析問題，提出假說Y的非同源區(qū)段X、Y的同源區(qū)段X的非同源區(qū)段

摩爾根那個時(shí)代已有的理論基礎(chǔ)：基因在染色體上考點(diǎn)1（2）經(jīng)過推理、想象提出假說:雌果蠅雄果蠅紅眼白眼紅眼白眼XWXWXwYXWXwXWYXwXw假設(shè)2：控制白眼的基因（用w表示）在Y染色體上，X

染色體沒有對應(yīng)的等位基因。假設(shè)3：控制白眼的基因（用w表示）在X、Y染色體的

同源區(qū)段上。假設(shè)1：控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，Y

染色體沒有對應(yīng)的等位基因。①控制白眼的基因（用w表示）是在常染色體上②控制白眼的基因在性染色體上X基因在染色體上考點(diǎn)1（2）經(jīng)過推理、想象提出假說:假說：

(XWXW)或(XWXw)X染色體上的白眼基因w書寫為：Xw紅眼基因W書寫為：XW雌果蠅基因型：雌性：XX--紅眼白眼

(XwXw)雄果蠅基因型：雄性：X

Y-紅眼(XWY)白眼(XwY)基因在染色體上考點(diǎn)13.作出假說，解釋現(xiàn)象假設(shè)1：控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，Y染色體沒有對應(yīng)的

等位基因。3.作出假說，解釋現(xiàn)象紅：白=3：1PF1F2×

紅眼雌果蠅

XWXW白眼雄果蠅

XwY

比例

XWXw紅眼雌

XWY紅眼雄×

XWXW

紅雌

XWXw紅雌

XWY

紅雄XwY

白雄×♀P♂F1F2自由交配♀♂♀♂紅：白=3:1♂紅眼白眼紅眼基因在染色體上考點(diǎn)1假設(shè)1：控制白眼的基因（用w表示）在X染色體上，Y染色體沒有對應(yīng)

的等位基因。3.作出假說，解釋現(xiàn)象×♀P♂F1F2自由交配♀♂♀♂紅：白=3:1♂紅眼白眼紅眼基因在染色體上考點(diǎn)1假設(shè)3：控制白眼的基因（用w表示）在X、Y染色體的

同源區(qū)段上。紅：白=3：1P×

紅眼雌果蠅

XWXW白眼雄果蠅

XwYw

比例

XWXw紅眼雌

XWYw紅眼雄×

XWXW

紅雌

XWXw紅雌

XWYw

紅雄XwYw

白雄4.演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證思考：如何驗(yàn)證假說？設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1與隱性純合子雜交。紅眼雌白眼雄PF1XWXwXwY

×XWXw紅眼雌XwXw白眼雌XWY紅眼雄XwY白眼雄紅雌

：白雌

：紅雄

：白雄

=1：1：1：1比例基因在染色體上考點(diǎn)1假設(shè)1：在X染色體上，不在Y染色體假設(shè)3：在X、Y染色體同源區(qū)段紅眼雌白眼雄PF1XWXw×XWXw紅眼雌XwXw白眼雌XWYw紅眼雄XwYw白眼雄紅雌

：白雌

：紅雄

：白雄=1：1：1：1比例XwYw

假說1和假說3都能解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，為了確定控制果蠅紅白眼基因的位置，摩爾根設(shè)計(jì)了多個新的實(shí)驗(yàn)。4.演繹推理，實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證思考：如何驗(yàn)證假說？設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1與隱性純合子雜交。F1:紅眼雌XWXw與白眼雄XwY測交、紅眼雄XWY與白眼雌XwXw測交紅眼雌白眼雄PF1XWXwXwY

×XWXw紅眼雌XwXw白眼雌XWY紅眼雄XwY白眼雄紅雌：白雌：紅雄：白雄=1：1：1：1比例紅眼雄白眼雌PF1XWYXwXw

×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwY白眼雄XwY白眼雄紅雌：白雄=1：1比例符合基因在染色體上考點(diǎn)1符合不符合

紅雌

：紅雄=1：1基因在染色體上考點(diǎn)1設(shè)計(jì)白雌與紅雄的雜交實(shí)驗(yàn)，觀察后代表型白眼雌紅眼雄XWXw×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwY白眼雄XwY白眼雄

紅雌

：白雄=1：

1

比例PF1XWY

假設(shè)1：在X染色體上，不在Y染色體假設(shè)3：在X、Y染色體同源區(qū)段白眼雌紅眼雄XWXw×XWXw紅眼雌XWXw紅眼雌XwYW紅眼雄XwYW紅眼雄比例PXWYW

F15.得出結(jié)論控制白眼的基因及其等位基因，

上。即證明了“基因在染色體上”。

摩爾根通過實(shí)驗(yàn)觀察，把一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來，最終確定了基因在染色體上的結(jié)論。

從孟德爾理論的懷疑者成為孟德爾理論堅(jiān)定的支持者。

基因在染色體上考點(diǎn)1只位于X染色體短硬毛棒狀眼深紅眼朱紅眼截翅紅寶石眼白眼黃身1.真核生物基因的載體有：染色體、線粒體、葉綠體擬核、細(xì)胞質(zhì)（質(zhì)粒）2.原核生物基因的載體有：歸納：基因在染色體上呈

。染色體是基因的

，

也是基因的載體。根據(jù)基因的存在部位，可將其分為

。線性排列主要載體核基因和質(zhì)基因線粒體、葉綠體熒光標(biāo)記法基因在染色體上考點(diǎn)1三.基因與染色體的關(guān)系1.所有生物都有性染色體嗎？性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？性染色

體上的基因都是控制性別的嗎？基因在染色體上考點(diǎn)1【思考與討論1】提示：

否；否；否。提示：不一定。

①真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)基因位于

線粒體核葉綠體的DNA上。

②原核細(xì)胞中沒有染色體，基因位于擬核DNA和質(zhì)粒DNA上2.生物體細(xì)胞中的基因都位于染色體上嗎？3.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)系嗎？基因在染色體上考點(diǎn)1【思考與討論1】提示：

性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛癥基因則位于Y染色體上。4.沒有性染色體的生物有沒有性別區(qū)分呢？提示：

蜜蜂、螞蟻沒有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素?！舅伎寂c討論1】

養(yǎng)殖場想對早期雞根據(jù)羽毛的特征把雌雄分開，應(yīng)該如何做？蘆花雞和非蘆花雞口訣：顯而“異”見基因在染色體上考點(diǎn)1四.人類基因組計(jì)劃

人類基因組計(jì)劃（humangenomeproject，HGP）是一項(xiàng)規(guī)模宏大，跨國跨學(xué)科的科學(xué)探索工程，于1990年正式啟動。

1對常染色體上相同位置上的基因是相同的或等位基因，所以只需要測定其中1條，X和Y有同源區(qū)和非同源區(qū)，非同源區(qū)上的基因不同，所以全部測定?？偣矞y定24條染色體?；蛟谌旧w上考點(diǎn)1五.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是：

在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。AaAa基因在染色體上考點(diǎn)1基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：

位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。AaBbABabAbaB基因在染色體上考點(diǎn)1五.孟德爾遺傳定律的現(xiàn)代解釋◎課堂小結(jié)1.易錯辨析(1)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系。()(2)體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含一個基因。()(3)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列。()(4)孟德爾和摩爾根都是通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題，用測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的。()(5)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基因重組。()√××√×習(xí)題檢測考點(diǎn)12.(2023·遼寧錦州聯(lián)考)下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是(

)A.細(xì)胞內(nèi)的基因全部在染色體上B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上只有一個基因D.染色體就是由基因組成的B習(xí)題檢測考點(diǎn)13.(2023·廣東深圳調(diào)研)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼雌果蠅與一只紅眼雄果蠅交配，F(xiàn)1果蠅中約有1/4為白眼。下列敘述錯誤的是(

)A.親本雌雄果蠅的基因型為XRXr和XRYB.子代中白眼果蠅只有雄性C.白眼雌果蠅的子代中，雄性個體均為白眼D.果蠅決定紅眼和白眼性狀的基因與性別決定有關(guān)D習(xí)題檢測考點(diǎn)14.(2023·四川成都七中診斷)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制，多只長翅果蠅進(jìn)行單對交配(每個瓶中僅有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中，長翅∶截翅＝3∶1。請回答下列問題：(1)在這對性狀中，顯性性狀是________。 (2)親代雌果蠅是________(填“雜合子”“純合子”或“無法確定”)。(3)甲同學(xué)認(rèn)為不能確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上，理由

是

。長翅雜合子無論是位于常染色體還是X染色體上，多只長翅果蠅交配的子代果蠅中，均可出現(xiàn)長翅∶截翅＝3∶1習(xí)題檢測考點(diǎn)1(4)乙同學(xué)認(rèn)為可以統(tǒng)計(jì)子代中截翅果蠅的性別來確定該等位基因是位于常染色

體還是X染色體上。如果子代中

，則基因位于X染色

體上；如果子代中

，則基因位于常染色體上。截翅果蠅全為雄果蠅截翅果蠅雌雄比為1∶1伴性遺傳考點(diǎn)2伴性遺傳1.XY型：絕大多數(shù)哺乳動物和少數(shù)雌雄異株的高等動物，XX雌性；XY雄性。2.ZW型：鳥類和昆蟲多為這種方式。ZW雌性；ZZ雄性。3.基因決定性別：如玉米植株的性別是由兩對等位基因控制的。A_B_雌雄同株；A_bb雄株；aaB_和aabb雌株4.染色體數(shù)目決定：如螞蟻和蜜蜂，雄性染色體數(shù)目為體細(xì)胞（2N）的一半;雌性染色體數(shù)目與體細(xì)胞（2N）的相同。5.環(huán)境決定性別：如所有的鱷魚，一些龜類的性別是由受精后的溫度決定的。6.年齡決定性別：如鱔，1--2冬齡、體長30厘米以下者一般為雌性，體長50厘米以上者一般為雄性，且終生為雄性。伴性遺傳考點(diǎn)2一.性別決定方式1.概念決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。性染色體性別基因性狀決定決定二.伴性遺傳伴性遺傳考點(diǎn)2思考：如何理解“性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)”這句話？【提示】同一性狀中的性別比例不為1：1。（如：XX、XYA、XYa）（如：XAXa、XAYa、XaYa等）（如：XAXa、XAY等）

伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳Y的非同源區(qū)段X、Y的同源區(qū)段X的非同源區(qū)段2.伴性遺傳的位置關(guān)系伴性遺傳考點(diǎn)2道爾頓癥狀：色覺障礙，紅綠不分。又稱為道爾頓癥伴性遺傳考點(diǎn)23.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)（1）伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲用B和b分別表示正常色覺和色盲基因性別女男基因型

表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbB患者正常正常(攜帶者)正?；颊遙bbB思考：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。無色盲都色盲①XBXB

×XBY②XBXB

×XbY③XBXb

×XBY④XBXb

×XbY⑤XbXb

×XBY⑥XbXb

×XbY伴性遺傳考點(diǎn)2（1）伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲親代XBXB×男性色盲女性正常配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者11:XbY【證明】男性色盲基因只能傳給他女兒親代XBXb×男性正常女性攜帶者XBY【證明】男性色盲基因只從母親那里傳來XBY配子子代XBXBXBXBY男性正常女性正常XbXBXb女性攜帶者XbY男性色盲11:1:1:伴性遺傳考點(diǎn)2（1）伴X染色體隱性遺傳實(shí)例

——紅綠色盲親代XbXb×男性正常女性患者配子子代XbXBYXBXbXbY男性色盲女性攜帶者11:XBY【證明】母病子必病親代XBXb×男性色盲女性攜帶者XbY【證明】女病父必病配子子代XBXbYXBXbXBY男性正常女性攜帶者XbXbXb女性色盲XbY男性色盲11:1:1:伴性遺傳考點(diǎn)2（1）伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲⑥⑤④③①②×1.男患者多于女患者；2.交叉遺傳、隔代遺傳；XbYXbYXBXbIIIIII123456789103.女病，父、子病。伴性遺傳考點(diǎn)2伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：1.男性的色盲基因一定傳給

，也一定來自

，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。2.若女性為患者，則其父親和兒子

是患者；若男性正常，則其

也一定正常。3.如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，說明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是___________。4.這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是男性患者_(dá)______女性。女兒母親一定母親和女兒隔代遺傳多于伴性遺傳考點(diǎn)2伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲女性男性基因型表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY

患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。伴性遺傳考點(diǎn)2（2）伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂病1.發(fā)病率女性多于男性；2.代代遺傳；3.男病，母、女病。女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕,XDY與XDXD癥狀一樣。XDYXDXdXDYXDXd伴性遺傳考點(diǎn)2伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)：1.患者全為男性，女性全部正常。2.沒有顯隱性之分。3.父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性伴性遺傳考點(diǎn)2（3）伴Y染色體遺傳——外道多毛癥伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：1課堂小結(jié)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解

遺傳特點(diǎn)

沒有顯隱性之分，患者

，女性_________。

具有隔代遺傳現(xiàn)象；_____患者多于____患者；女病，其父其子必病。

具有

現(xiàn)象；_____患者多于

患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性伴性遺傳考點(diǎn)2基因決定性狀等位基因決定相對性狀決定性狀的基因在細(xì)胞核中的染色體上決定性狀的基因在常染色體上決定性狀的基因在性染色體上常染色體遺傳伴X遺傳伴Y遺傳決定性狀的基因在細(xì)胞質(zhì)中（葉綠體和線粒體）細(xì)胞質(zhì)遺傳伴性遺傳考點(diǎn)2六種傳方式【學(xué)以致用】人類遺傳病遺傳方式的判斷（1）第一步：①所有患者均為男性，無女性患者，則為

。②女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，則最可能為

。伴性遺傳考點(diǎn)2【學(xué)以致用】人類遺傳病遺傳方式的判斷首先確定是否為伴Y染色體遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳。伴Y染色體遺傳母系遺傳其次判斷顯隱性。①雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)②雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)③親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)（2）第二步：伴性遺傳考點(diǎn)2【學(xué)以致用】人類遺傳病遺傳方式的判斷再次確定是否是伴X染色體遺傳?、谂曰颊撸涓负推渥佣蓟疾?，可能是

遺傳。(圖6、7)A.隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是

遺傳。(圖4、5)隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性/女病父子必病（即伴X隱）（3）第三步：伴性遺傳考點(diǎn)2【學(xué)以致用】人類遺傳病遺傳方式的判斷常染色體伴X染色體B.顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是

遺傳。(圖8、9)②男性患者，其母和其女都患病，可能是

遺傳。(圖10、11)顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性/男病母女必?。窗閄顯）再次確定是否是伴X染色體遺傳?。?）第三步：伴性遺傳考點(diǎn)2【學(xué)以致用】人類遺傳病遺傳方式的判斷常染色體伴X染色體*系譜圖的特殊判定：若世代連續(xù)遺傳，則一般為

；反之，則一般為

。男女患病概率相差很大，則一般為

，

反之一般為

染色體遺傳。注意：如果無法確定顯隱性或位置，分情況討論伴性遺傳考點(diǎn)2【學(xué)以致用】人類遺傳病遺傳方式的判斷伴性遺傳顯性隱性常父病兒皆病為伴Y；母病子（子女）皆病為母系；無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性。/女病父子必?。窗閄隱）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性。/男病母女必?。窗閄顯）伴性遺傳考點(diǎn)2【歸納小結(jié)】11.例：判斷下圖最可能的遺傳方式可能伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳常染色體隱性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳習(xí)題檢測考點(diǎn)21常染色體顯性遺傳可能伴X染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳可能伴X染色體隱性遺傳習(xí)題檢測考點(diǎn)21.例：判斷下圖最可能的遺傳方式2.(2023·廣東六校聯(lián)考)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A.伴性遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律B.位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C.伴X染色體隱性遺傳病在人群中女性患者遠(yuǎn)多于男性患者D.伴X染色體顯性遺傳病男性患者所生的兒子一定患病B習(xí)題檢測考點(diǎn)23.(2023·河南九師聯(lián)盟)雞的性別決定方式屬于ZW型，其羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對等位基因控制。現(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中的蘆花雞均為雄性，非蘆花雞均為雌性。若將F1雌雄雞自由交配得到F2，下列敘述正確的是(

)A.染色體Z、W上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因B.F1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例C.F2群體中蘆花雞與非蘆花雞的表型比例應(yīng)為3∶1D.F2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞D習(xí)題檢測考點(diǎn)21.推算后代的患病概率,指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正?！僚ど鷂____孩,原因:該夫婦所生男孩均患病男抗維生素D佝僂病×女正常生_____孩,原因:該夫婦所生女孩全患病,男孩正常女男三.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳考點(diǎn)2(2)選育雌雞的雜交設(shè)計(jì):選擇_______雄雞和______雌雞雜交,示意圖如右。(3)選擇:從F1中選擇表型為_________的個體保留。非蘆花蘆花非蘆花2.根據(jù)性狀推斷后代性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐(1)控制雞的羽毛有橫斑條紋(蘆花)的基因B只位于____染色體上。Z三.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳考點(diǎn)21.以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型如圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是

型。ZW習(xí)題檢測考點(diǎn)2（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為________。1/41/8TTZBZb

在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖:伴性遺傳考點(diǎn)2四.伴性遺傳重難點(diǎn)剖析1.X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(1)基因(設(shè)為B、b)所在區(qū)段位置

與相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系:基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠⅡ-1(伴Y染色體遺傳)Ⅱ-2(伴X染色體遺傳)XBYBXBYbXbYBXbYbXBXBXBXbXbXbXYBXYbXBYXbYXBXBXBXbXbXb伴性遺傳考點(diǎn)2X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如:♀XaXa×XaYA♂

♀XaXa×XAYa♂↓

↓♀XaXa

XaYA♂♀XAXa

XaYa♂因此同源區(qū)段上的基因的遺傳與性別仍有關(guān)。(3)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因遺傳Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體上的非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴Y染色體遺傳;Ⅱ-2區(qū)段為X染色體上非同源區(qū)段,其上的遺傳為伴X染色體遺傳。伴性遺傳考點(diǎn)2(2)X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳注意2:對群體來說，同源區(qū)段上的基因控制的遺傳病，男性和女性的發(fā)病率是

的注意1:X、Y染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳也是伴性遺傳。相等A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者1.(2022河北衡水測試)

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)C伴性遺傳考點(diǎn)2(2)染色體缺失:伴性遺傳考點(diǎn)22.性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析

染色體變異后,仍然遵循基因的分離定律和自由組合定律,可用遺傳圖解解決。(1)部分基因缺失:

1.(2023·湖南長郡中學(xué)調(diào)研)人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因遺傳病，患者的溶酶體中缺乏降解黏多糖的酶而使黏多糖在細(xì)胞中積累，導(dǎo)致細(xì)胞的損傷。下圖是某家庭該病的發(fā)病情況，4號性染色體組成為XO，下列相關(guān)敘述不正確的是(

)BA.該病的致病基因?yàn)殡[性基因B.4號患病是基因突變的結(jié)果C.1號的溶酶體含降解黏多糖的酶D.5號的致病基因來自1號習(xí)題檢測考點(diǎn)22.(2021·山東模擬)果蠅的性別決定方式是XY型,性染色體數(shù)目異常會影響果蠅的性別特征,甚至使果蠅死亡,如性染色體組成為XO的個體為雄性,XXX、OY的個體胚胎致死。果蠅紅眼和白眼分別由基因R和r控制。某同學(xué)發(fā)現(xiàn)一只異常果蠅,該果蠅左半側(cè)表現(xiàn)為白眼雄性,右半側(cè)表現(xiàn)為紅眼雌性。若產(chǎn)生該果蠅的受精卵染色體組成正常,且第一次分裂形成的兩個細(xì)胞核中只有一個細(xì)胞核發(fā)生變異,則該受精卵的基因型及變異細(xì)胞核產(chǎn)生的原因可能是()。

A習(xí)題檢測考點(diǎn)2(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)死亡伴性遺傳考點(diǎn)23.伴性遺傳中的致死問題1.(2019·全國卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯誤的是(

)A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C習(xí)題檢測考點(diǎn)22.(2023·江蘇南京調(diào)研)研究人員在小鼠群體中篩選到一個脊柱彎曲的突變體，且該突變只出現(xiàn)在雌鼠中。將任意一只脊柱彎曲的雌鼠與脊柱正常的野生型雄鼠雜交，所得后代表型及比例均為1/3脊柱彎曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推測正確的是(

)A.脊柱彎曲性狀是由隱性基因控制的B.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于常染色體上C.脊柱彎曲的雌鼠均為雜合子D.導(dǎo)致脊柱彎曲的基因位于Y染色體上C習(xí)題檢測考點(diǎn)2

(2)X染色體上隱性基因使雄性個體死亡伴性遺傳考點(diǎn)2XAXa

×

XAY正?！庹！帷齒AXA

XAXa

XAY

XaY正?！庹！庹！崴劳觥?.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制,狹葉由隱性基因b控制,B和b均位于X染色體上,基因b使雄配子死亡。下列說法不正確的是()。

D伴性遺傳考點(diǎn)212.人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯誤的是(

)A.正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B.XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D.XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致A伴性遺傳考點(diǎn)2【提醒】伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書寫誤區(qū)(1)在基因型的書寫中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，

性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫出,如XBY。

一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤?如DdXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書寫中，對于常染色體遺傳不需要帶入性別；

對于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別一同帶入。(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。

雌雄同株的植物無性染色體。(4)性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。伴性遺傳考點(diǎn)21.易錯辨析(1)體細(xì)胞中基因成對存在，配子中只含一個基因(

)(2)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說明“核基因和染色

體行為存在平行關(guān)系”(

)(3)薩頓利用假說—演繹法推測基因位于染色體上，且基因都位于染色體

上(

)(4)摩爾根利用假說—演繹法證明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體

上(

)×√×√習(xí)題檢測考點(diǎn)2(5)摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來自基

因重組(

)(6)摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列(

)(7)孟德爾和摩爾根都是通過測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說(

)×√×1.易錯辨析習(xí)題檢測考點(diǎn)21.易錯辨析①果蠅的基因全部位于8條染色體上(

)②圖中白眼基因與朱紅眼基因是等位基因(

)③精細(xì)胞中不可能同時(shí)存在白眼基因與朱紅眼基因(

)④紅寶石眼基因在體細(xì)胞中可能存在4個(

)⑤該染色體上的基因在后代中不一定都能表達(dá)(

)(8)請據(jù)圖完成下列判斷×√××√習(xí)題檢測考點(diǎn)22.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說法不正確的是()A.若后代全為寬葉雄株個體，則親本基因型為XBXB×XbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXB×XBYC.若后代雌雄各半，狹葉個體占

，則親本基因型是XBXb×XBYD.若后代性別比例為1∶1，寬葉個體占

，則親本基因型是XBXb×XbYD習(xí)題檢測考點(diǎn)23.鴿子的性別決定方式為ZW型，腹部羽毛的顏色由一對等位基因A、a控制，現(xiàn)將純合白色雌鴿與純合灰色雄鴿交配，F(xiàn)1中雌鴿均為灰色，雄鴿均為白色。下列判斷正確的是（

）A.灰色對白色為顯性性狀B.親本基因型分別是ZaW、ZAZAC.基因A在Z染色體上，W染色體上含有它的等位基因D.F1的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2中灰色雌鴿所占的比例為D習(xí)題檢測考點(diǎn)21.判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)（1）實(shí)驗(yàn)方法：（2）結(jié)果與結(jié)論：進(jìn)行正交和反交實(shí)驗(yàn)。①若正、反交結(jié)果相同，則該基因位于細(xì)胞核中。

正交：♀aa

×

♂AA

→

Aa

反交♀AA

×

♂aa

→

Aa

②若正、反交結(jié)果不同，且子代性狀始終與母方相同，

則基因位于細(xì)胞質(zhì)中。

正交：♀H

×

♂L→H

反交：♀L

×

♂H→L伴性遺傳考點(diǎn)2四.基因所在的位置判斷

位置

不同表

現(xiàn)型個體常染色體X染色體的非同源區(qū)段Y染色體的非同源區(qū)段X、Y染色體的同源區(qū)段顯性個體基因型（雌）顯性個體基因型（雄）隱性個體基因型（雌）隱性個體基因型（雄）AA、AaXAXA、XAXaXAXAXAXaXAYXAYA、XAYa、XaYAaaXaXaXaXaXaYXaYa1.判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)伴性遺傳考點(diǎn)2四.基因所在的位置判斷2.判斷基因位于常染色體還是僅位于X染色體（1）雜交實(shí)驗(yàn)法①顯隱性是未知的，且親本均為純合子，則用正交和反交的方法。正交：P:♀aa×♂AA

↓F1:

Aa

（雌雄：顯）

反交：P:♀AA×♂aa↓F1:

Aa

（雌雄：顯）

正反交結(jié)果相同

常染色體P:XAXA×XaY

↓F1:

XAXaXAY（雌雄：顯）

P:XaXa×XAY

↓F1:

XAXaXaY

雌:顯雄:隱

正反交結(jié)果不同X非同源區(qū)段伴性遺傳考點(diǎn)2（1）雜交實(shí)驗(yàn)法②顯隱性是已知的，只需一個雜交組合判斷基因的位置，

則用隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交方法。即：P:♀aa×♂AAF1:

Aa↓

雌、雄：顯常染色體P:XaXa×XAYF1:

XAXaXaY↓雌：顯

雄：隱X非同源區(qū)段伴性遺傳考點(diǎn)22.判斷基因位于常染色體還是僅位于X染色體（2）調(diào)查實(shí)驗(yàn)法調(diào)查統(tǒng)計(jì)某性狀的雌雄個體數(shù)量①若雌雄個體數(shù)量基本相同基因最可能位于常染色體上②若雌性個體數(shù)量明顯多于雄性個體數(shù)量最可能位于X染色體上，且該基因?yàn)轱@性基因③若雄性個體數(shù)量明顯多于雌性個體數(shù)量最可能位于X染色體上，且該基因?yàn)殡[性基因④若只有雄性最可能位于Y上伴性遺傳考點(diǎn)22.判斷基因位于常染色體還是僅位于X染色體（3）假設(shè)分析逆向推斷法

假設(shè)基因位于X染色體上，分析結(jié)果；假設(shè)基因位于常染色體上，分析結(jié)果。將得到的結(jié)果與某已知條件比較，即可確定基因位于X染色體上還是常染色體上。伴性遺傳考點(diǎn)2四.基因所在的位置判斷2.判斷基因位于常染色體還是僅位于X染色體1.已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀分別由一對等位基因（W、w）控制，且紅眼為顯性性狀，雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，用一次雜交實(shí)驗(yàn)證明這對基因位于常染色體上還是X染色體上。請寫出你的實(shí)驗(yàn)方法、預(yù)測結(jié)果及相應(yīng)結(jié)論。答案：將白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，觀察后代雌雄果蠅的性狀。①若后代雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼，則這對基因位于X染色體

上。（分析：XwXw白眼♀×XWY紅眼♂→XWXw紅眼♀，XwY白眼♂）②若后代雌雄果蠅全為紅眼，則這對基因位于常染色體上。（分析：

P:ww白眼♀×WW紅眼♂→F1:Ww紅眼）③若后代雌雄都有紅眼和白眼，則這對基因位于常染色體上。（分析:P:ww白眼♀×Ww紅眼♂→F1:Ww紅眼,ww白眼）習(xí)題檢測考點(diǎn)23.判斷基因僅位于X染色體還是位于X、Y同源區(qū)段（1）顯隱性是未知的，且控制性狀的基因在性染色體上①正反交正交：P:XAXA×XaYa

↓F1:

XAXaXAYa

（雌雄：顯）

反交：P:XaXa×XAYA

↓

F1:

XAXaXaYA

（雌雄：顯）正反交結(jié)果相同X、Y同源區(qū)段正交：P:XAXA×XaY

↓

F1:

XAXaXAY

（雌雄：顯）

反交：P:XaXa×XAY

↓

F1:

XAXaXaY

雌:顯雄:隱

正反交結(jié)果不同X非同源區(qū)段伴性遺傳考點(diǎn)2（2）顯隱性是已知的，且控制性狀的基因在性染色體上①隱雌×純顯雄P:XaXa×XAYF1:

XAXaXaY↓雌：顯雄：隱僅位于X染色體上位于X、Y同源區(qū)段上P:XaXa×XAYA↓F1:

XAXaXaYA

雌、雄：顯3.判斷基因僅位于X染色體還是位于X、Y同源區(qū)段伴性遺傳考點(diǎn)2（2）顯隱性是已知的，且控制性狀的基因在性染色體上②雜顯雌×純顯雄P:XAXa×XAYF1:

XAXA

XAXa

XAY

XaY↓雌：顯雄：顯、隱僅位于X染色體上位于X、Y同源區(qū)段上P:XAXa×XAYA↓F1:

XAXA

XAXaXAYA

XaYA

雌、雄：顯3.判斷基因僅位于X染色體還是位于X、Y同源區(qū)段伴性遺傳考點(diǎn)24.判斷基因僅位于常染色體還是位于X、Y同源區(qū)段①

隱雄×純顯雌P:♀aa×♂AAF1:AaF2:A

：aa=3:1↓↓隨機(jī)交配常染色體上P:XAXA×XaYa

F1:

XAXaXAYaF2:

XAXA