生物化學(xué):RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)_第1頁
生物化學(xué):RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)_第2頁
生物化學(xué):RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)_第3頁
生物化學(xué):RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)_第4頁
生物化學(xué):RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)_第5頁
已閱讀5頁,還剩61頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

RNA的生物合成(轉(zhuǎn)錄)RNABiosynthesis,Transcription轉(zhuǎn)錄(transcription)以DNA單鏈為模板,以NTP為原料,由DNA指導(dǎo)的RAN聚合酶催化的合成RNA的過程。

轉(zhuǎn)錄RNADNA5′3′3′5′編碼鏈3′5′模板鏈參與轉(zhuǎn)錄的物質(zhì)原料:

NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)模板:

DNA酶:

RNA聚合酶(RNApolymerase,RNA-pol)其他蛋白質(zhì)因子RNA的生物合成體系第一節(jié)一、DNA模板DNA雙鏈中按堿基配對規(guī)律指引轉(zhuǎn)錄生成RNA的一股單鏈,稱為模板鏈(templatestrand),也稱作反意義鏈、負(fù)鏈或Watson鏈。其堿基與mRNA互補(bǔ)。相對的另一股單鏈?zhǔn)蔷幋a鏈(codingstrand),也稱為有意義鏈、正鏈或Crick鏈。其堿基與mRNA一致(除U→T)。5′···GCAGTACATGTC···3′3′···cgtgatgtacag···5′5′···GCAGUACAUGUC···3′N······Ala·Val·His·Val······C編碼鏈模板鏈mRNA蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄翻譯不對稱轉(zhuǎn)錄(asymmetrictranscription)

不同基因的模板鏈與編碼鏈,在DNA分子上并非永遠(yuǎn)在同一條單鏈上。在DNA分子雙鏈某一區(qū)段上,一股鏈用作模板指引轉(zhuǎn)錄,另一股鏈不轉(zhuǎn)錄。核心酶α2ββ’:參與轉(zhuǎn)錄全過程σ亞基:識別起始點啟動子,延長時脫落。二、RNA聚合酶

(DNA-dependentRNApolymerase,DDRP)(一)原核生物(coli)RNA聚合酶

1、有4種(5個)亞基α、β、β’、σ核心酶(coreenzyme)催化轉(zhuǎn)錄延長全酶(holoenzyme)活細(xì)胞轉(zhuǎn)錄起始需要

b

b

bTATAATATATTATTGACAAACTGT+20-55

原核生物RNA聚合酶全酶及其在轉(zhuǎn)錄起始區(qū)的結(jié)合DNA雙鏈已經(jīng)打開σ因子尚未脫落(二)真核生物的RNA聚合酶三、啟動子5

3

3

5

結(jié)構(gòu)基因調(diào)控序列RNA-polDNA模板上與RNA聚合酶及其他蛋白因子結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的部位,稱為啟動子(promoter)。RNA聚合酶保護(hù)法目錄開始轉(zhuǎn)錄TTGACAAACTGT-35區(qū)(Pribnowbox)TATAATPuATATTAPy-10區(qū)1-30-5010-10-40-205

3

3

5

原核生物啟動子保守序列RNA-pol辨認(rèn)位點(recognitionsite)5

5

RNA聚合酶保護(hù)區(qū)結(jié)構(gòu)基因3

3

轉(zhuǎn)錄起始點多為嘌呤,常見的序列CAT,A為轉(zhuǎn)錄起始點TATA盒CAAT盒GC盒

增強(qiáng)子

順式作用元件

結(jié)構(gòu)基因-GCGC---CAAT---TATA轉(zhuǎn)錄起始真核生物啟動子保守序列轉(zhuǎn)錄過程TheProcessofTranscription

第二節(jié)一、轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄起始需解決兩個問題:RNA聚合酶必須準(zhǔn)確地結(jié)合在轉(zhuǎn)錄模板的起始區(qū)域(啟動子)

。DNA雙鏈解開,使其中的一條鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板,合成第一個磷酸二酯鍵。(一)原核生物的轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄起始不需引物!RNA-pol的移動TTGACAAACTGTTATAATATATTARNA-pol-40-35-30-25-20-15-10-51+5+10+15+20+25啟動子保守序列開始轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄起始點2.DNA雙鏈打開,形成開放轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(opentranscriptioncomplex);DNA分子接近-10區(qū)域的部分雙螺旋解開后轉(zhuǎn)錄開始。

DNA雙鏈解開的范圍只在17bp左右,這比復(fù)制中形成的復(fù)制叉小得多。1.

RNA聚合酶全酶(2)識別并結(jié)合啟動子,形成閉合轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(closedtranscriptioncomple);3.在RNA聚合酶作用下發(fā)生第一次聚合反應(yīng),形成第一個磷酸二酯鍵:RNApol(

2

)-DNA-pppGpN-OH3

轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物:

因子清除5

-pppG-OH+NTP

5

-pppGpN

-OH3

+ppi轉(zhuǎn)錄起始過程:第一個磷酸二酯鍵生成后,轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的構(gòu)象發(fā)生改變,σ亞基從轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物上脫落,核心酶繼續(xù)結(jié)合于DNA模板上,酶沿DNA鏈前移,進(jìn)入延長階段。E.coli的轉(zhuǎn)錄起始和延長(二)真核生物的轉(zhuǎn)錄起始轉(zhuǎn)錄起始上游區(qū)段比原核生物多樣化RNA-pol不能直接結(jié)合模板,需與轉(zhuǎn)錄因子(TF)結(jié)合后才能結(jié)合模板。起始過程比原核生物復(fù)雜。真核生物中不同的RNApol需要不同的基本轉(zhuǎn)錄因子(TF)配合完成轉(zhuǎn)錄的起始和延長。相對應(yīng)于RNApolI、RNApolII、RNApolIII,這些TF分別稱為TFI、TFII、TFIII。轉(zhuǎn)錄起始點TATA盒CAAT盒GC盒

增強(qiáng)子順式作用元件(cis-actingelement)轉(zhuǎn)錄起始前的上游區(qū)段AATAAA切離加尾轉(zhuǎn)錄終止點修飾點外顯子翻譯起始點內(nèi)含子OCT-1OCT-1:ATTTGCAT八聚體真核生物閉合轉(zhuǎn)錄復(fù)合體的形成步驟

①由TFIID中的TBP識別TATA盒,并在TAFs的協(xié)助下結(jié)合到啟動子區(qū),然后TFIIB與TBP結(jié)合,同時TFIIB也能與DNA結(jié)合,TFIIA可以穩(wěn)定與DNA結(jié)合的TFIIB-TBP復(fù)合體;②TFIIB-TBP復(fù)合體與RNApolII-TFIIF復(fù)合體結(jié)合,此舉可降低RNApolII與DNA的非特異部位的結(jié)合,協(xié)助RNApolII靶向結(jié)合啟動子;③TFIIE和TFIIH加入,形成閉合復(fù)合體,裝配完成。真核RNA聚合酶Ⅱ與通用轉(zhuǎn)錄因子的作用過程二、轉(zhuǎn)錄延長σ亞基脫落,核心酶構(gòu)象改變反應(yīng)式:

RNA聚合酶NTP+(NMP)n(NMP)n+1+PPi模板為A,轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物相應(yīng)為U大腸桿菌的轉(zhuǎn)錄泡局部結(jié)構(gòu)示意轉(zhuǎn)錄空泡(transcriptionbubble):RNA-pol(核心酶)

····DNA

····RNA5

3

DNA原核生物轉(zhuǎn)錄過程中的羽毛狀現(xiàn)象核糖體RNARNA聚合酶真核生物轉(zhuǎn)錄延長過程與原核生物大致相似。有核膜相隔,沒有轉(zhuǎn)錄與翻譯同步的現(xiàn)象。

依賴Rho(ρ)因子的轉(zhuǎn)錄終止非依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止(一)原核生物的轉(zhuǎn)錄終止指RNA聚合酶在DNA模板上停頓下來不再前進(jìn),轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA鏈從轉(zhuǎn)錄復(fù)合物上脫落下來。分類三、轉(zhuǎn)錄的終止1、依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止ρ因子:RNA上控制轉(zhuǎn)錄終止的蛋白質(zhì),有ATPase活性和解螺旋酶活性。過程:(1)ρ因子與RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物結(jié)合

(2)

向RNA3’端滑動

(3)RNA聚合酶變構(gòu)停止轉(zhuǎn)錄

(4)DNA:RNA雜化雙鏈拆離

(5)

轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物釋放polymerasepolymerase1.依賴Rho因子的轉(zhuǎn)錄終止ρ3′5′RNAρ5′3′+ATPDNA依賴Rho終止轉(zhuǎn)錄的RNA產(chǎn)物3′末端含有豐富的C(紅色標(biāo)出部分),或者有規(guī)律地出現(xiàn)C堿基。Rho可以結(jié)合此區(qū)段發(fā)揮ATP酶和解螺旋酶的作用。原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄終止因子ρ,是由六個亞基構(gòu)成的蛋白質(zhì),分子量46kD。(1)具有結(jié)合RNA的能力(2)有ATP酶和解螺旋酶的活性。當(dāng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3′末端含有豐富的C(或有規(guī)律地出現(xiàn))時,就會與ρ結(jié)合使二者都發(fā)生構(gòu)象的變化,從而使RNA聚合酶停頓。解螺旋酶活性使DNA-RNA雜化鏈分開釋放RNA產(chǎn)物,轉(zhuǎn)錄終止。2、不依賴ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止特點:①DNA模板靠近終止處連續(xù)A序列,連續(xù)A序列前方富含GC互補(bǔ)區(qū)②轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA終止區(qū)形成發(fā)夾樣或鼓槌狀莖環(huán)結(jié)構(gòu),3’端連續(xù)U區(qū)5′pppG53

35RNA-pol莖環(huán)結(jié)構(gòu)使轉(zhuǎn)錄終止的機(jī)理●

發(fā)夾結(jié)構(gòu)改變RNA聚合酶構(gòu)象,使酶停止移動;●DNA、RNA各自形成自身雙鏈?zhǔn)闺s交體不穩(wěn)定而分離;●

3′端一連串U,U=A配對最不穩(wěn)定,易從模板上脫落。轉(zhuǎn)錄與復(fù)制相同點模板都為DNA都需依賴DNA的聚合酶都形成磷酸二酯鍵方向都為5’→3’都遵循堿基互補(bǔ)配對原則轉(zhuǎn)錄與復(fù)制不同點復(fù)制轉(zhuǎn)錄原料dNTP(N=AGCT)NTP(N=AGCU)模板兩條鏈全長復(fù)制模板鏈轉(zhuǎn)錄(不對稱轉(zhuǎn)錄)酶DNA聚合酶RNA聚合酶產(chǎn)物子代雙鏈DNAmRNAtRNArRNA引物RNA引物不需引物堿基配對A=T;C≡GA=U;T=A;C≡G真核生物的轉(zhuǎn)錄后加工Post-transcriptionalModification第三節(jié)

一、mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工RNA-polⅡ的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,前體為核內(nèi)不均一RNA(hnRNA)。1、mRNA前體5

端帽子的形成5

端帽子結(jié)構(gòu)(m7GpppGp—)帽子結(jié)構(gòu)5pppG…5GpppGp…pppGppi鳥苷酸轉(zhuǎn)移酶5

m7GpppGp…甲基轉(zhuǎn)移酶SAM帽子結(jié)構(gòu)的生成5ppG…磷酸酶Pi加入polyA切去3’端過剩堿基(核酸外切酶)2、mRNA前體3

端加上polyA尾巴(polyAtail)功能:增加mRNA的穩(wěn)定性,mRNA的轉(zhuǎn)運,是核糖體的識別信號,調(diào)控基因表達(dá)。應(yīng)用:反轉(zhuǎn)錄、分離純化mRNA在細(xì)胞核內(nèi)出現(xiàn)的初級轉(zhuǎn)錄物的分子量往往比在胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)的成熟mRNA大幾倍,甚至數(shù)十倍。核酸序列分析證明,mRNA來自hnRNA,而hnRNA和DNA模板鏈可以完全配對去除初級轉(zhuǎn)錄物上的內(nèi)含子,把外顯子連接為成熟RNA的過程稱為mRNA剪接(mRNAsplicing)。3、mRNA前體的拼接外顯子內(nèi)含子DNAmRNA轉(zhuǎn)錄形成套索RNA,外顯子靠近剪接體去除套索RNA,外顯子連接成熟mRNA真核生物的結(jié)構(gòu)基因由若干編碼區(qū)(外顯子)和非編碼區(qū)(內(nèi)含子)互相隔開又連續(xù)鑲嵌而成,為一個由連續(xù)氨基酸組成的蛋白質(zhì)編碼。斷裂基因(splitegene)CABD編碼區(qū)A、B、C、D非編碼區(qū)外顯子(exon)和內(nèi)含子(intron)

外顯子:在斷裂基因及其初級轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物上出現(xiàn),并表達(dá)為成熟RNA的核酸序列。內(nèi)含子:隔斷基因的線性表達(dá)而在剪接過程中被除去的核酸序列。雞卵清蛋白成熟mRNA與DNA雜交電鏡圖DNAmRNA雞卵清蛋白基因hnRNA首、尾修飾hnRNA剪接成熟的mRNA雞卵清蛋白基因及其轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后修飾內(nèi)含子形成套索RNA被剪除

剪接首先涉及套索RNA(lariatRNA)的形成,即內(nèi)含子區(qū)段彎曲,使相鄰的兩個外顯子互相靠近而利于剪接。此后,還發(fā)現(xiàn)內(nèi)含子近3′端的嘌呤甲基化,例如3mG是形成套索所必需的。內(nèi)含子在剪接接口處剪除大多數(shù)內(nèi)含子都以GU為5

端的起始,而其末端則為AG-OH-3

。5

GU……AG-OH-3

稱為剪接接口(splicingjunction)或邊界序列。剪接后,GU或AG不一定被剪除。

剪接過程需兩次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)

前體mRNA分子有剪切和剪接兩種模式前體mRNA分子的加工除上述剪接外,還有一種剪切(cleavage)模式。剪切指的是剪去某些內(nèi)含子后,在上游的外顯子3

-端直接進(jìn)行多聚腺苷酸化,不進(jìn)行相鄰?fù)怙@子之間的連接反應(yīng)。剪接是指剪切后又將相鄰的外顯子片段連接起來,然后進(jìn)行多聚腺苷酸化。前體mRNA分子可發(fā)生可變剪接

許多前體mRNA分子經(jīng)過加工只產(chǎn)生一種成熟的mRNA,翻譯成相應(yīng)的一種多肽;有些則可剪切或(和)剪接加工成結(jié)構(gòu)有所不同的mRNA,這一現(xiàn)象稱為可變剪接(alternati

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論