甲基橙的制備

甲基橙的制備1.

實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵?、學(xué)習(xí)重氮鹽制備技術(shù)，了解重氮鹽的控制條件。2、掌握和了解重氮鹽偶聯(lián)反響的條件，掌握甲基橙制備的原理及實(shí)驗(yàn)方法3、進(jìn)一步練習(xí)過濾，洗滌，重結(jié)晶等根本操作。2.實(shí)驗(yàn)原理

甲基橙是指示劑，它是由對(duì)氨基苯磺重氮鹽與N,N一二甲基苯胺的醋酸鹽，在弱酸介質(zhì)中偶合得到的，偶合先得到的是紅色的酸性甲基橙，稱為酸性黃，在堿性中酸性黃轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆鹊拟c鹽，即甲基橙.3.酸性黃(紅色)甲基橙合成路線4.實(shí)驗(yàn)試劑和儀器儀器：50mL燒杯錐形瓶、抽濾瓶砂芯漏斗試劑：對(duì)氨基苯磺酸(2.1g)亞硝酸鈉(0.8g)N,N-二甲基苯胺(1.3ml)濃鹽酸;

氫氧化鈉(5%)淀粉-碘化鉀試紙等.5.主要試劑及產(chǎn)品的物理常數(shù)名稱分子量性狀折光率比重熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解度：克/100mL溶劑水醇醚對(duì)氨基苯磺酸173.2白色晶體

280開始碳化0.8/10℃不溶不溶N,N-二甲苯胺121.18無色液體1.55820.9563193不溶∞∞甲基橙327.33橙色晶體300溶不溶6.實(shí)驗(yàn)步驟〔一〕、重氮鹽的制備在燒杯中放置10ml5%氫氧化鈉溶液及2.1g磨細(xì)的對(duì)氨基苯磺酸晶體，溫?zé)崾谷?。另?.8g亞硝酸鈉于6ml水中，參加上述燒杯中，用冰鹽浴冷卻至0－5℃左右；10ml5%NaOH+2.1g磨細(xì)的對(duì)氨基苯磺酸NaNO2+H2O7.在不斷攪拌下，將3ml濃鹽酸與10ml水配成的溶液緩緩滴加到上述混合溶液中，并控制溫度在5℃以下。滴加完后用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)。然后在冰鹽浴中放置15min以保證反響完全。3mlHCl+10mlH2O8.

〔二〕、偶合

在小燒杯內(nèi)混合1.2gN,N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸，在不斷攪拌下，將此溶液慢慢加到上述冷卻的重氮鹽溶液中。加完后，繼續(xù)攪拌10min，然后慢慢參加25ml5%氫氧化鈉溶液，直至反響物變?yōu)槌壬@時(shí)反響液呈堿性，粗制的甲基橙呈細(xì)粒狀沉淀析出。將反響物在沸水浴上加熱5min，冷至室溫后，再在冰水浴中冷卻，使甲基橙晶體析出完全。抽濾收集結(jié)晶，依次用少量水、乙醇、乙醚洗滌，壓干。9.

〔三〕、精制

假設(shè)要得較純產(chǎn)品，可用溶有少量氫氧化鈉的沸水進(jìn)行重結(jié)晶。待結(jié)晶析出完全后，抽濾收集，依次用少量乙醇、乙醚洗滌，得到橙色小葉片狀甲基橙結(jié)晶產(chǎn)量約1.3g。溶解少許甲基橙于水中，加幾滴稀鹽酸溶液，接著用稀的氫氧化鈉溶液中和，觀察顏色變化。10.反響關(guān)鍵及本卷須知1、對(duì)氨基苯磺酸是兩性化合物，酸性比堿性強(qiáng)，以酸性內(nèi)鹽在，所以它能與堿作用成鹽而不能與酸作用成鹽。2、假設(shè)試紙不顯藍(lán)色，尚需補(bǔ)充亞硝酸鈉溶液。3、在此時(shí)往往析出對(duì)氨基苯磺酸的重氮鹽。這是因?yàn)橹氐}在水中可以電離，形成中性內(nèi)鹽，該內(nèi)鹽在低溫時(shí)難熔于水而形成細(xì)小晶體析出。11.4、假設(shè)反響物中含有未作用的N，N-二甲基苯胺醋酸鹽，在參加氫氧化鈉后，就會(huì)有難溶于水的N,N-二甲基苯胺析出，影響產(chǎn)物的純度。濕的甲基橙在空氣中受光的照射后，顏色很快變深，所以一般得紫紅色粗產(chǎn)物。5、重結(jié)晶操作應(yīng)迅速，否那么由于產(chǎn)物呈堿性，在溫度高時(shí)易使產(chǎn)物變質(zhì)，顏色變深。用乙醇、乙醚洗滌的目的是使其迅速枯燥。12.思考題1、什么叫偶聯(lián)反響？試結(jié)合本實(shí)驗(yàn)討論一下偶聯(lián)反響的條件。2、試解釋甲基橙在酸堿介質(zhì)中的變色原因，并用反響式表示