中國醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題題目-輔導(dǎo)資料-答案

中國醫(yī)科大學(xué)2023年12月《藥物代謝動(dòng)力學(xué)》作業(yè)考核試題試卷總分:100得分:100一、單選題(共20道試題,共20分)1.在酸性尿液中弱堿性藥物：()A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收多,排泄快C.解離多,再吸收少,排泄快D.解離少,再吸收多,排泄慢E.解離多,再吸收少,排泄慢解析答案是:C2.關(guān)于試驗(yàn)動(dòng)物的選擇,以下哪些說法不正確()A.首選動(dòng)物盡可能與藥效學(xué)和毒理學(xué)研究一致B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗(yàn)C.藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究必須從同一動(dòng)物多次采樣D.創(chuàng)新性的藥物應(yīng)選用兩種或兩種以上的動(dòng)物,一種為嚙齒類動(dòng)物,另一種為非嚙齒類動(dòng)物E.建議首選非嚙齒類動(dòng)物解析答案是:C3.藥物在體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的主要器官是：()A.腸黏膜B.血液C.腎臟D.肝臟E.肌肉解析答案是:D4.藥物的排泄途徑不包括：()A.血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺解析答案是:A5.特殊人群的臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中,特殊人群指的是哪些人群()A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確解析答案是:E6.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是：()A.結(jié)合是牢固的B.結(jié)合后藥效增強(qiáng)C.結(jié)合特異性高D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性E.結(jié)合率高的藥物排泄快解析答案是:D7.關(guān)于藥物簡單擴(kuò)散的敘述,錯(cuò)誤的是：()A.受藥物相對分子質(zhì)量大小、脂溶性、極性的影響B(tài).順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)達(dá)平衡E.不消耗能量而需要載體解析答案是:E8.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)最常見的形式是：()A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.以上都不是解析答案是:B9.若靜脈滴注藥物想要快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項(xiàng)哪項(xiàng)不正確()A.滴注速度減慢,外加負(fù)荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點(diǎn)滴D.滴注速度不變,外加負(fù)荷劑量E.延長時(shí)間持續(xù)原速度靜脈點(diǎn)滴解析答案是:E10.易通過血腦屏障的藥物是：()A.極性高的藥物B.脂溶性高的藥物C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物D.解離型的藥物E.以上都不對解析答案是:B11.生物樣品測定的方法學(xué)確證,下列選項(xiàng)中哪個(gè)是需要進(jìn)行確證的()A.準(zhǔn)確度和精密度B.重現(xiàn)性和穩(wěn)定性C.特異性和靈敏度D.方法學(xué)質(zhì)量控制E.以上皆需要考察解析答案是:E12.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達(dá)式為：()A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k解析答案是:B13.在進(jìn)行口服給藥的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究時(shí),不適合用的動(dòng)物是哪種()A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬解析答案是:D14.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：()A.葡糖醛酸轉(zhuǎn)移酶B.單胺氧化酶C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)D.輔酶ⅡE.水解酶解析答案是:C15.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因?yàn)椋?)A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加解析答案是:D16.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d解析答案是:D17.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時(shí)曲線下面積相等,表明：()A.口服吸收完全B.口服藥物受首關(guān)效應(yīng)影響C.口服吸收慢D.屬于一室分布模型E.口服的生物利用度低解析答案是:A18.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當(dāng)尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時(shí),血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：()A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍解析答案是:B19.肝藥酶的特征為：()A.專一性高,活性高,個(gè)體差異小B.專一性高,活性高,個(gè)體差異大C.專一性高,活性有限,個(gè)體差異大D.專一性低,活性有限,個(gè)體差異小E.專一性低,活性有限,個(gè)體差異大解析答案是:E20.靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項(xiàng)所決定()A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時(shí)間E.滴注劑量解析答案是:D二、名詞解釋(共5道試題,共15分)21.肝腸循環(huán)解析答案是:隨膽汁排入腸道的藥物又被腸壁重吸收入體循環(huán)的過程稱肝腸循環(huán)。22.表觀分布容積解析答案是:當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后，體內(nèi)藥物按照此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需的體液容積。23.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度解析答案是:當(dāng)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)劑量間隔時(shí)間內(nèi)，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積除以給藥間隔時(shí)間所得的商稱為平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度。24.Ⅰ相反應(yīng)解析答案是:藥物在肝臟內(nèi)代謝分為兩個(gè)階段：Ⅰ相反應(yīng)和Ⅱ相反應(yīng)。第一階段為氧化、還原及水解反應(yīng)，產(chǎn)生一系列肝細(xì)胞毒性產(chǎn)物，主要包括親電子基和氧自由基，也稱作Ⅰ相反應(yīng)。25.首關(guān)效應(yīng)解析答案是:又稱首過效應(yīng)或第一關(guān)卡效應(yīng)?？诜幬镌谖改c道吸收后經(jīng)肝門靜脈到肝臟，某些藥物能在肝臟中被代謝滅活，即藥物第1次通過肝臟時(shí)，部分被破壞，使進(jìn)入血液循環(huán)的有效藥量減少，此即稱首關(guān)效應(yīng)。三、判斷題(共10道試題,共10分)26.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)間和波動(dòng)幅度不變,波動(dòng)范圍改變。()解析答案是:錯(cuò)誤27.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。()解析答案是:錯(cuò)誤28.半衰期較短的藥物應(yīng)采用多次靜脈注射,不應(yīng)采用靜脈點(diǎn)滴。()解析答案是:錯(cuò)誤29.嗎啡(pKa=8)中毒時(shí),無論是口服還是注射引起都應(yīng)洗胃。()解析答案是:正確30.一個(gè)藥物中毒的患者,藥物開始從機(jī)體消除是一級動(dòng)力學(xué)消除,而體內(nèi)藥量減少到機(jī)體能飽和這種藥物時(shí),轉(zhuǎn)為零級動(dòng)力學(xué)消除。()解析答案是:錯(cuò)誤31.Wagner-Nelson法是求算ka值的計(jì)算方法。()解析答案是:正確32.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時(shí),應(yīng)用t進(jìn)行回歸,而不是tc。()解析答案是:錯(cuò)誤33.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時(shí)間為4~5個(gè)半衰期。()解析答案是:錯(cuò)誤34.雙室模型藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。()解析答案是:錯(cuò)誤35.生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時(shí)間快。()解析答案是:錯(cuò)誤四、填空題(共4道試題,共11分)36.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度____,____經(jīng)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)。解析答案是:小37.雙室模型中,將機(jī)體分為兩個(gè)房室,分別稱為____、____。解析答案是:中央室、周邊室38.一級消除動(dòng)力學(xué)是體內(nèi)藥物在單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物____不變,也就是單位時(shí)間消除的藥量與血漿藥物濃度成____,按一級消除動(dòng)力學(xué)消除的藥物半衰期是____,時(shí)量曲線在半對數(shù)坐標(biāo)圖上為____。解析答案是:百分率;正比;恒定值;直線39.當(dāng)消除過程發(fā)生障礙時(shí),消除速率常數(shù)將變____,半衰期將變____,清除率將____。解析答案是:大、小、大五、問答題(共5道試題,共44分)40.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些解析答案是:1、生物檢定法2、免疫測定法(1)放射免疫測定法(RIA)(2)免疫放射定量法(IRMA)(3)酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)3、同位素標(biāo)記示蹤法。41.請簡要說明動(dòng)物體內(nèi)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的劑量設(shè)置原則。解析答案是:動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究應(yīng)至少設(shè)置三個(gè)劑量組，其高劑量最好接近最大耐受劑量，中、小劑量根據(jù)動(dòng)物有效劑量的上下限范圍選取。主要考察在所試劑量范圍內(nèi)，藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)過程是屬于線性還是非線性，以利于解釋藥效學(xué)和毒理學(xué)研究中的發(fā)現(xiàn)。42.將藥物制成前體藥物的目的有哪些解析答案是:(1)使在體內(nèi)代謝為原藥后起效(2)調(diào)整原藥的藥動(dòng)學(xué)表現(xiàn)(3)可改變藥物的理化特性(4)可提高藥物的生物利用度43.請說明最佳房室數(shù)目的確定原則。解析答案是:1、希望測定值能夠均勻而隨機(jī)地分布在擬合曲線的兩側(cè)。2、適當(dāng)?shù)厥箽埐钇椒胶?S)或加權(quán)殘差平方和(SW)達(dá)到最小。44.請簡要說明生理藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本思想。解析答案是:主要是定量研究藥