生物化學(xué)考研真題

生物化學(xué)考研真題北京大學(xué)1988年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一，選擇題1，用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面（）功能集團(tuán)起作用。2，影響酶催化效率的因素是（）。3，在適當(dāng)條件下，鹽酸胍變性球蛋白的可逆性，可證明（）。4，蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是（）。5，三個(gè)氨基酸（Asp,Leu,Lys）的混合物，經(jīng)過一個(gè)sulphonotedpolysturene陽離子交換樹脂粒，用PH5的緩沖液洗脫，洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是（）。6，溶液A的PH為，溶液B的PH為的兩個(gè)溶液的體積相等，則其H的含量關(guān)（）7，醋酸的PH為，HCl的PH是2，用NaOH分別去中和15mL的以上醋酸和鹽酸，試問需用（）NaOH。8,酶活性的國際單位（.）定義為在30。C下，將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，在（）速度時(shí)的酶量。9，在的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶，此酶的比活從mg提高到303U/mg，表明（）10，10-5毫克分子的乳酸脫氫酶，每秒催化10微克分子丙酮酸的生成，此酶的turnovernumber是（）。11，胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指（）。12，在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中，別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)（）。13，A因子存在時(shí)，一個(gè)酶的初速度對底物濃度曲線為S形，而當(dāng)A因子濃度增高時(shí)，此線左移，說明A因子是（）。14，一個(gè)酶的Km為3X10-5M，Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶，底物濃度為3X10-5M時(shí)，初速度是（）15，在一個(gè)2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中，對其中一個(gè)底物的Km值是（）。16，一氧化碳有毒是因?yàn)椋ǎ?7，膠原蛋白的特性是（）。18，α螺旋與β折疊的區(qū)別（）。19，促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是（）。20，酶可以改變（）。21，轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是（）。22，激素17β-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位置在（）。23，3'-5'cAMP的性質(zhì)是（）。24，谷氨酸丙酮酸=α酮戊二酸丙氨酸，需要的輔酶為（）。25，細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線粒體產(chǎn)生乙酸，乙酸是由（）帶出線粒體膜。26，氨對哺乳類細(xì)胞有害是因?yàn)椋ǎ?7，U第一位上N原子來源是（）。28，嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是（）。29，當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)樣品不純時(shí)，要測定它的性質(zhì)，可用的方法有（）。30，在同一細(xì)胞中，RNA和DNA雜交性質(zhì)是（）。31，DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對底物的要求是（）。32，單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過程是（）級反應(yīng)。33，真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)（）的合成。34，DNA和RNA的差別在于（）。35，一個(gè)操縱子的啟動(dòng)區(qū)產(chǎn)生一個(gè)降低的突變后會(huì)（）。36，一個(gè)β珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成，而染色體基因的克隆不能，這是因?yàn)椋ǎ?7，分析了一個(gè)細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況，這是因?yàn)橛泻枚郔le為Val所代替，這可能發(fā)生了（）突變。38，大腸桿菌核糖體的性質(zhì)（）。39，許多細(xì)胞含有一種酶，可以使DNA上少數(shù)C甲基化，產(chǎn)生5'-甲基-C，這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點(diǎn)，這是因?yàn)椋ǎ?0，限制性內(nèi)切酶的性質(zhì)（）。41，DNA生物合成的過程（）。42，如由5'-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換，這種轉(zhuǎn)變叫做（）。43，假如一個(gè)mRNA樣品，其G占29%，則C為（）。44，在大腸桿菌中合成蛋白啟始過程（）反應(yīng)是必需的。45，遺傳密碼的兼并性是指（）。二，填空1，蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為＿殘基之間的共價(jià)交連而加強(qiáng)。2，非極性環(huán)境中，例如膜的內(nèi)部，蛋白質(zhì)可以折疊成＿側(cè)鏈向外＿側(cè)鏈彼此相互作用。3，糖原異生受＿抑制，被＿激活。4，由于＿調(diào)控＿酶而加速脂肪合成。5，維生素B12是，它是酶的輔基，其作用是。6，尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是，存在于中，是此酶的正調(diào)節(jié)物。7，由于酶的遺傳缺陷使在尿中積累，加FeCl3使尿變成橄欖色。8，由于酶的遺傳缺陷使在尿中積累，見氧氣變成黑色。9，膳食中抑制酶從而影響膽固醇酯的合成。三，問題1，一個(gè)激素多肽鏈有29個(gè)氨基酸，順序?yàn)镚lu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly,Ser,Leu,Glu,Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒有二硫鍵存在，胰蛋白酶水解可有幾個(gè)肽。b,在時(shí)激素凈電荷是多少，若pKa值已知。c,提出一個(gè)設(shè)計(jì)方案證明上述激素有二硫鍵。2，為什么分子篩層析時(shí)小分子滯留時(shí)間長，而SDS電泳中小分子遷移得最快3，如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系，假如其最大活性在PH=4或PH=11時(shí)，酶活性可能涉及那些側(cè)鏈4，寫出下列生化反應(yīng)式，并注明催化的酶及輔酶。a,hydrolysisf,reductionofadoublebondb,Oxidativedecarboxylation,g,isomerigationc,phosphorolysish,dehydrationd,nonoxidativedecarboxylationi,condensatione,thiolysisj,phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H到胃中，分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7，假定H梯度沒有膜電勢影響，計(jì)算形成梯度的ΔG（RT=620卡/mol）。若ATP水解使H分泌，計(jì)算每個(gè)ATP水解分泌的H數(shù)目，若ATP水解為千卡/克分子，細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M，ADP為10-5M和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個(gè)純的Trna，得到一個(gè)寡聚核苷酸，再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸，產(chǎn)生pA,pC,pU和U，其比例是1：2：2：1，僅靠此以及tRNA分子3'端核苷酸序列的知識，請寫出此寡聚核苷酸序列。7，在設(shè)計(jì)測定酶活性實(shí)驗(yàn)時(shí)，希望測得的最初速度對底物濃度的小量波動(dòng)并不敏感，S/Km應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時(shí)，所測得的初速度的誤差小于1%（假定符合米氏公式）8，你克隆了一個(gè)有機(jī)體的cDNA基因，并標(biāo)記此cDNA作為探針。此基因在基因組中只含有一個(gè)，并且基因上無插入序列，也無EcoRI位點(diǎn)。如用此探針去與EcoRI切割的基因組DNAsouthern轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條帶如果你把此機(jī)體基因組DNA的一個(gè)BamHI片段克隆，并能與你原有的cDNA探針雜交?，F(xiàn)在你用這個(gè)標(biāo)記的BamHI片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交，你得到了幾條放射性條帶。請用圖示說明EcoRI和BamHI位點(diǎn)與此基因末端的可能相互關(guān)系北京大學(xué)1989年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一，選擇題1，識別密碼子GCU的反密碼子為（）2，拓?fù)洚悩?gòu)酶I的功能為（）3，真核生物RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的RNA為（）4，假如將15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基種生長三代，提取其DNA進(jìn)行CsCl密度梯度離心，其15N，14N雜和DNA分子與純14N-DNA分子之比為（）5，多數(shù)生物體內(nèi)核糖核苷酸還原成脫氧核糖核苷酸發(fā)生在（）6，氯霉素的抗菌作用是由于它（）7，真核生物體內(nèi)多肽鏈合成的第一個(gè)氨基酸為（）8，用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂分離氨基酸混合物時(shí)（上柱）與樹脂結(jié)合最牢的是（）9，競爭性抑制劑使Vmax(),Km（）10，操縱子是（）11，正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶是Rs（）12，用人工合成含有兩種堿基的多核苷酸進(jìn)行體外翻譯，最可能形成的產(chǎn)物為（）13，甲狀腺素的作用是通過（）14，有一大腸桿菌突變株，其DNA聚合酶III的3'-5'核酸外切酶活性缺陷，它將表現(xiàn)出（）15，糖異生的生理作用（）16，從乳酸經(jīng)糖異生形成葡萄糖共消耗（）ATP17，用于多肽鏈專一性短裂方法中選擇性最強(qiáng)的是（）18，三羧酸循環(huán)中所有酶都位于線粒體的基質(zhì)，除了（）19，糖原是動(dòng)物體內(nèi)的多糖，它的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（）20，三羧酸循環(huán)中異檸檬酸脫氫酶催化的反應(yīng)，被（）影響21，魚藤酮阻斷呼吸鏈?zhǔn)怯捎冢ǎ?2，厭氧條件下葡萄糖酵解產(chǎn)物是（）23，油脂酰CoA通過β-氧化途徑和TCA途徑分解成CO2和H2O，共產(chǎn)生ATP數(shù)為（）24．具有不同氧化水平的一碳單位載體是（）25，糖原分解的調(diào)控（）二，是非題1，因?yàn)棣谅菪堑鞍踪|(zhì)構(gòu)象穩(wěn)定的重要因素，因此蛋白質(zhì)活性部位通常在α螺旋區(qū)的表面2，糖皮質(zhì)激素和腎上腺素都是提高血糖的激素（）3，酶的Km值是酶的特征常數(shù)，它不隨測定的PH和溫度而改變（）4，真核生物mRNA分子兩端都有3'-OH（）5，原核生物DNA為半不連續(xù)復(fù)制，真核生物DNA為全不連續(xù)復(fù)制（）6，別構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)曲線的特點(diǎn)都是呈S形曲線（）7，多順反子mRNA含有多個(gè)起始密碼子和終止密碼子（）8，兩條肽鏈反平行的β-折疊構(gòu)象比平行的穩(wěn)定（）9，用SDS電泳法測定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)蛋白質(zhì)分子所帶的電荷量而定（）10，紫外線照射可引起DNA兩條互補(bǔ)鏈上的T之間形成二聚體（）三，寫出下列縮寫的生化名稱ACTHCot1/2RQFADH2LDL四，寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1，精氨酸2，維生素C（還原型）3，cAMP4，蔗糖（透視式）5，ψ6，肌酸7，分枝酸8，卵磷脂9，11-順視黃醛10，甲狀腺素五，填空題1，時(shí)，ATP帶--電荷。2，tRNA的二級結(jié)構(gòu)為--形，三級結(jié)構(gòu)為--形。3，NAD和NADP還原時(shí)，在--處有一個(gè)吸收峰。4，當(dāng)多肽鍵存在--殘基時(shí)，α螺旋就被中斷。5，糖原合成酶D的別構(gòu)調(diào)控物是--。6，脂肪酸還原力的主要來源來是--途徑。7，丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的調(diào)節(jié)控制的方式主要有--，--和--。8，核酸復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶沿模板鏈--方向移動(dòng)；轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶沿模板鏈--方向移動(dòng)；翻譯時(shí)，核糖體沿模板鏈--方向移動(dòng)。9，預(yù)使酶反應(yīng)速度達(dá)到Vmax的80%，此時(shí)底物濃度應(yīng)是此酶Km值的--。10，在厭氧酵解中每消耗1克分子葡萄糖需用2克分子無機(jī)磷，催化劑用無機(jī)磷反應(yīng)的酶是11，從乙酰CoA合成膽固醇的限速步驟是從--形成--，由--酶催化。12，催化氨基酸聯(lián)合脫氫酶是--和--。13，維生素D的活性形式是--。14，細(xì)菌的DNA連接酶以--為能量來源，動(dòng)物細(xì)胞和T4噬菌體的DNA連接酶以--為能源。15，在正常生理?xiàng)l件下，蛋白質(zhì)分子中--和--側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷。16，蛋白質(zhì)生物合成時(shí)，生成肽鍵的能量來自--，核糖體在mRNA上移動(dòng)的能量來源為--17，胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑是--，它作用于該酶活性中心的--。18，不能進(jìn)行糖異生的氨基酸是--。六，分析和計(jì)算題1，有一氨基酸組成為Ala,Lys,Phe,的七肽，將它與FDNS反應(yīng)，經(jīng)酸水解后，生成游離的DNP-Ala。將它用胰蛋白酶酶解，則得到一個(gè)三肽和一個(gè)四肽，它們的組成分別為：3Ala,Phe和Lys,2Ala。將它用胰凝乳蛋白酶酶解，則生成一個(gè)六肽與一個(gè)游離的Ala。試寫出其氨基酸順序。2，今有以下4種蛋白質(zhì)的混合物：（1）分子量12，000，pI=10；（2）分子量62，000，pI=4；（3）分子量28，000，pI=7；（4）分子量9，000，pI=5；若不考慮其它因素，當(dāng)它們（A）流過DEAE-纖維素陰離子交換柱，用線性鹽梯度洗脫時(shí)；（B）流經(jīng)SephadexG-50凝膠過濾柱時(shí)，這些蛋白質(zhì)的洗脫順序如何3，若用14C標(biāo)記下列化合物，經(jīng)一次TCA循環(huán)后，試問14C出現(xiàn)在什么化合物的什么部位上（1）H310CCCOO-(2)H3C-C14COO-||||OO4，假如突變導(dǎo)致脂肪細(xì)胞中過多產(chǎn)生依賴cAMP的蛋白激酶，試問影響脂肪酸代謝的突變效應(yīng)是什么5，已知cccDNA每結(jié)合一個(gè)嵌合染料菲啶溴紅分子，雙螺旋將解開26。左右，有一DNA制劑，加入菲啶溴紅使其沉降系數(shù)達(dá)到最低值，此時(shí)每個(gè)核苷酸平均結(jié)合菲啶溴紅分子樹為，求此DNA制劑的負(fù)超螺旋密度數(shù)值。6，葉綠體在充分光照，25。C，的條件下，ATP，ADP，和Pi濃度分別為100，1和100uM（1）計(jì)算合成1克分子ATP需要多少自由能。（2）為了合成ATP一對電子傳遞的最低電位是多少7，某酶的Km為,Vmax=24微克分子/升/分鐘，計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹?X10-4M，非競爭性抑制劑濃度為,如Ki為時(shí)的抑制百分?jǐn)?shù)北京大學(xué)1991年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一．名詞解釋拼接體復(fù)制子反饋調(diào)節(jié)別構(gòu)效應(yīng)抗體酶二．英譯漢THFddTPPACTHHbstRNAmmicRNAACPNADPHΔGo'Cot1/2三．填空和NADP還原時(shí)在增加一個(gè)吸收峰.2.常用的DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的嵌合劑是3.在癌變過程中同工酶譜發(fā)生4.哺乳動(dòng)物的必須脂肪酸為和5.某些蛋白質(zhì)前體都具有它的肽,它們大都相當(dāng)于左右氨基酸的長度.殘基側(cè)鏈一般是,位于肽鏈的末端.6.糖蛋白中糖基與蛋白質(zhì)肽鏈之間可通過酰糖苷鍵相結(jié)合,即和序列的末端終止法所用的工具酶是聚合酶的亞基組成為,沒有亞基的酶稱為核心酶,該亞基的功能為9,線粒體DNA的復(fù)制為方式,大腸桿菌染色體的復(fù)制為方式,ΦX174環(huán)狀染色體和噬菌體λDNA后期復(fù)制為方式,真核生物染色體DNA復(fù)制為方式10,呼吸鏈電子傳遞速度受濃度控制的現(xiàn)象稱為11,膽固醇合成的限速酶是,濃度升高其活性下降12,嘧啶環(huán)由和合成的13,丙酮脫氫酶系統(tǒng)受和三種調(diào)節(jié)控制14,神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺是由衍生而成15,乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循環(huán),還是形成酮體,由細(xì)胞中濃度決定16,生物固氮是微生物利用轉(zhuǎn)變成氨的作用四,是非題1,編碼區(qū)的翻譯效率彼此不同()2,酶的Kcat型抑制劑比Ks型抑制劑專一性更強(qiáng)()3,紫外線照射可使DNA互補(bǔ)雙鏈間形成T^T()4,一個(gè)氨基酸殘基就是一個(gè)肽單元()5,DNA復(fù)制需要RNA引物,RNA復(fù)制則不需要引物()6,蛋白質(zhì)進(jìn)化過程中構(gòu)象是易變的()7,由于遺傳的密碼兼并性,一個(gè)氨基酸可以有幾種tRNA,但常只有一種氨酰-tRNA合成酶()8,蛋白質(zhì)在熱力學(xué)上最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低的結(jié)構(gòu)()9,當(dāng)一種大腸桿菌突變型為DNA聚合酶III的3'-5'外切酶缺陷時(shí),該突變型表現(xiàn)的特征為對紫外線敏感()10,在酸性條件下,DNA分子上的嘌呤不穩(wěn)定,易被水解下來()11,嚴(yán)重糖尿病患者因其糖異生作用加強(qiáng)血酮癥()12,殺鼠藥氟乙酸的毒性是由于其抑制了順烏頭酸酶從而阻斷了三羧酸循環(huán)()13,無糖膳食中用含有奇數(shù)碳脂肪酸比含有偶數(shù)脂肪酸作為食物更好()14,高膽固醇血患者因服用β-谷固醇而引起血漿膽固醇水平升高,增加動(dòng)脈硬化危險(xiǎn)()15,若amytal和抗霉素A阻斷呼吸鏈的抑制百分?jǐn)?shù)相同,amytal的毒性更大()五,分析與計(jì)算1,當(dāng)谷氨酸C3上標(biāo)記C14,氨基標(biāo)記15N,在肝臟中氧化降解,同位素將出現(xiàn)在下列代謝物的哪個(gè)原子上,(1),琥珀酸,(2),天冬氨酸,(3),精氨酸,(4),尿素2,今有以下四種蛋白質(zhì)的混合物:(1)分子量為15,000,pI=10;(2),分子量為62,000,pI=4;(3),分子量為28,000,pI=8;(4),分子量為9,000,pI=6;若不考慮其它因素,當(dāng)(A)用CM-纖維素層析柱分離時(shí),(B)用SephadexG50凝膠層析柱分離時(shí),試寫出這些蛋白的洗脫順序3,在以下修飾堿基中,何者在形成雙鏈時(shí)氫鍵結(jié)合的性質(zhì)不同于和它相關(guān)的普通堿基(1)2-甲基腺嘌呤(2)5-甲基胞嘧啶(3)5-羥甲基胞嘧啶(4)1-甲基鳥嘌呤4,假定下面的DNA雙鏈分子是從右向左進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,寫出RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的序列5'ATTCGCTTAAGCAA3'3'TAAGCGAATTCGTT5'5,某酶制劑的比活力為42單位/mg蛋白質(zhì),每ml含12mg蛋白質(zhì),(1)計(jì)算1ml反應(yīng)液中含5μl酶制劑時(shí)的反應(yīng)初速度(2)若1ml反應(yīng)液內(nèi)含5μl酶制劑,在10分鐘內(nèi)消耗底物多少為保證測定酶的初速度,所需要的最低底物濃度是多少6,有一酶分子使其變性后,用溴化氰降解,在降解產(chǎn)物種得到一個(gè)未知氨基酸順序的九肽,試根據(jù)以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推斷出此九肽的氨基酸順序(1)氨基酸分析表明,它含有Ala,Arg,Cys,Glu,Lys,Met,Pro,Phe,(2)用Edman法降解得到一個(gè)Pro的衍生物(3)用胰蛋白酶水解得到一個(gè)游離Arg,一個(gè)二肽和一個(gè)六肽,此六肽在時(shí)呈電中性狀態(tài)(4)用胰凝乳蛋白酶降解得到一個(gè)二肽,一個(gè)三肽和一個(gè)四肽A,二肽在時(shí)呈負(fù)電荷B,分析三肽發(fā)現(xiàn)里面含有硫C,在時(shí)分析四肽，靜電荷為2，在280nm分析表明不含有芳香氨基酸六．第一題非生化專業(yè)，第二題生化專業(yè)。（一）1．如何判明DNA制劑的純度和是否為天然雙鏈分子1．如果細(xì)菌環(huán)狀染色體的復(fù)制是雙向的，并且從固定的復(fù)制起點(diǎn)開始，每個(gè)復(fù)制叉以16um/min的速度移動(dòng)，細(xì)菌染色體長1280um，完成整個(gè)染色體復(fù)制所需的時(shí)間是多少當(dāng)細(xì)菌在營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中每20分鐘分裂一次，也就是說第一輪復(fù)制尚未完成就開始第二輪復(fù)制，此時(shí)染色體有幾個(gè)復(fù)制叉（二）1．利用標(biāo)記的16SrRNA和未標(biāo)記的細(xì)菌DNA進(jìn)行分子表明，在飽和時(shí)100ugDNA能結(jié)合的16SrRNA（分子量為）,該細(xì)菌Cell含有道兒頓DNA.試計(jì)算每個(gè)細(xì)菌基因組所含16SrRNA基因的拷貝數(shù).2.用瓊脂糖凝膠電泳分離制備質(zhì)粒,分出三條帶。請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷何者是開環(huán)DNA，何者為線形DNA，何者為閉環(huán)環(huán)DNA北京大學(xué)1992年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一.名詞解釋ribozyme.衰減子第二信使酮體鈉鉀離子泵二.英譯漢DHCLGHScccDNANADPGHMSHCGMPLTRATCasePRPP三填空1.DNA的合成方向,RNA的轉(zhuǎn)錄方向,蛋白質(zhì)合成方向2.hnRNA經(jīng)過RNA拼接過程去掉留下3.原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是,它攜帶的氨基酸是而真核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是,它攜帶的氨基酸是4.將重組DNA引入受體細(xì)胞這一過程稱為5.tRNA的二級結(jié)構(gòu)呈形狀,它的3'末端為,5'末端為6.胰島素受體蛋白存在于7.胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑為,它作用于酶活性中心的8.維持蛋白質(zhì)三級結(jié)構(gòu)最主要的作用是9.高等動(dòng)植物含有一個(gè)不飽和鍵的脂肪酸,其雙鍵位置一般在第碳原子之間10性激素與靶細(xì)胞受體結(jié)合后,進(jìn)入細(xì)胞核與作用從而調(diào)節(jié)基因表達(dá)11.維生素D3的活性形式是12.纖維素和淀粉分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別在于,纖維素的葡萄糖分子是以連接而成,而淀粉是以連接而成..13.在脂肪酸生物合成中,?；妮d體為,在脂肪酸氧化中酰基的載體為14.氨基酸代謝的一碳單位由供給,核苷酸生物合成中的一碳單位由供給.15.糖酵解過程在細(xì)胞的部位進(jìn)行,TCA循環(huán)在細(xì)胞的部位進(jìn)行,氧化磷酸化在細(xì)胞的部位進(jìn)行.四是非題1.激素鳥二醇的原初作用在細(xì)胞核()2.在細(xì)胞培養(yǎng)物由供氧條件轉(zhuǎn)為厭氧條件時(shí)葡萄糖利用速度增加()3.氰化物引起缺氧是由于抑制底物磷酸化()4.細(xì)胞液中脂肪酸的合成是需要線粒體產(chǎn)生乙酸而乙酸是由乙酰輔酶A將它帶出線粒體膜()5.所有蛋白質(zhì)的克分子消光系數(shù)都是一樣的()6.促甲狀腺激素是由垂體前葉分泌的,含糖基的單鏈蛋白質(zhì)()7.抑制劑對酶的抑制作用是酶變性失活的結(jié)果.()8.糖苷鍵對堿穩(wěn)定,而易被酸水解.()9.限制性內(nèi)切酶的生物學(xué)作用是分解外源DNA()10別構(gòu)酶的動(dòng)力學(xué)曲線特點(diǎn)是都為S型()是遺傳物質(zhì),而RNA不是遺傳物質(zhì)()12.雙螺旋DNA復(fù)制后,子代DNA不含親代成分()13.在蛋白質(zhì)合成中,起始合成時(shí)起始tRNA結(jié)合核糖體的A位()14.每個(gè)原核細(xì)胞染色體上只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn),而每個(gè)真核細(xì)胞染色體是有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn).()15原核生物轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子有3個(gè)重要部位:-10區(qū),-35區(qū),SD序列()五．分析計(jì)算1．含有一個(gè)九肽，分別用（1）胰蛋白酶（2）胰凝乳蛋白酶（3）羧肽酶（4）溴化氰處理，試標(biāo)出對肽鏈的作用部位LeuMetArgProAluLysTrySenThy2.一個(gè)大腸桿菌中含有106個(gè)蛋白分子,假設(shè)每個(gè)蛋白分子,平均分子量為40000,并且所有分子都處于a螺旋,試計(jì)算大腸桿菌中蛋白質(zhì)肽鏈的長度.純酶(分子量為92000).在最適條件下催化反應(yīng)速度為min,計(jì)算(1)酶的比活力(單位/蛋白質(zhì))(2)轉(zhuǎn)換數(shù)4.請分別指出(1)DNA復(fù)制(2)RNA復(fù)制(3)蛋白質(zhì)合成三個(gè)過程的忠實(shí)性如何保持的5.用純化的脂肪酸合成酶進(jìn)行脂肪酸的合成(1)假設(shè)底物乙酰輔酶A的甲基為3H所標(biāo)記,那么形成的軟脂酸(16:0)中哪些H原子將被3H標(biāo)記.(2)假設(shè)用底物為丙二酰輔酶A,其兩個(gè)H都被標(biāo)記呢六.附加題的一種體外蛋白合成系統(tǒng)中,由多聚核苷酸AUGUUUUUUUUUUUU指導(dǎo)fMETPhePhePhePhe合成,在某種抗生素存在下,這個(gè)多聚物只能指導(dǎo)合成fMETPhe,試問1,這種抗生素抑制了多肽合成的那一步.2,設(shè)有受抑制的寡肽或二肽，在合成終止時(shí)與什么tRNA相連2.假定有一只體重為250克的大白鼠,其呼吸強(qiáng)度為500vlO2/g體重/小時(shí)，請計(jì)算24H能產(chǎn)生多少克ATP（ATP分子量為50）北京大學(xué)1996年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一，填空例，研究蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的方法主要有，二，計(jì)算反竟?fàn)幰种苿?dòng)力學(xué)，ATP放能與H()關(guān)系的計(jì)算三，問答1，酶活調(diào)控的幾種機(jī)制2，凝血，溶血過程中參與的蛋白因子及作用3，信號跨膜傳導(dǎo)的方式有那些4，尿素循環(huán)過程5，末端甲基為14C標(biāo)記的Met加入分裂旺盛的某菌中，幾分鐘后該菌的DNA中即摻入14C，問此過程中發(fā)生了什么反應(yīng)，此反應(yīng)有什么生物學(xué)意義北京大學(xué)1997年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一，名詞解釋ribozyme別構(gòu)效應(yīng)二，問答1，密碼子兼并性，從密碼子推出各種反密碼子。2，蛋白質(zhì)膠體在溶液中穩(wěn)定的原因。3，5-氟尿嘧啶的抑制機(jī)制。4，脂肪酸通過細(xì)胞膜（線粒體膜）的轉(zhuǎn)運(yùn)方式5，14C標(biāo)記的Glucose在糖酵解和TCA循環(huán)中的降解順序三，計(jì)算1，EMP途徑中某一個(gè)酶的突變導(dǎo)致產(chǎn)生ATP的變化2，利用米氏方程推導(dǎo)競爭性抑制公式北京大學(xué)1998年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一，選擇題1，用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面（）功能集團(tuán)起作用。2，影響酶催化效率的因素是（）。3，在適當(dāng)條件下，鹽酸胍變性球蛋白的可逆性，可證明（）。4，蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是（）。5，三個(gè)氨基酸（Asp,Leu,Lys）的混合物，經(jīng)過一個(gè)sulphonotedpolysturene陽離子交換樹脂粒，用PH5的緩沖液洗脫，洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是（）。6，溶液A的PH為，溶液B的PH為的兩個(gè)溶液的體積相等，則其H的含量關(guān)（）7，醋酸的PH為，HCl的PH是2，用NaOH分別去中和15mL的以上醋酸和鹽酸，試問需用（）NaOH。8,酶活性的國際單位（.）定義為在30。C下，將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，在（）速度時(shí)的酶量。9，在的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶，此酶的比活從mg提高到303U/mg，表明（10，10-5毫克分子的乳酸脫氫酶，每秒催化10微克分子丙酮酸的生成，此酶的turnovernumber是（）。11，胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指（）。12，在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中，別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)（）。13，A因子存在時(shí)，一個(gè)酶的初速度對底物濃度曲線為S形，而當(dāng)A因子濃度增高時(shí)，此線左移，說明A因子是（）。14，一個(gè)酶的Km為3X10-5M，Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶，底物濃度為3X10-5M時(shí)，初速度是（）15，在一個(gè)2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中，對其中一個(gè)底物的Km值是（）。16，一氧化碳有毒是因?yàn)椋ǎ?7，膠原蛋白的特性是（）。18，α螺旋與β折疊的區(qū)別（）。19，促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是（）。20，酶可以改變（）。21，轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是（）。22，激素17β-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位置在（）。23，3'-5'cAMP的性質(zhì)是（）。24，谷氨酸丙酮酸=α酮戊二酸丙氨酸，需要的輔酶為（）。25，細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線粒體產(chǎn)生乙酸，乙酸是由（）帶出線粒體膜。26，氨對哺乳類細(xì)胞有害是因?yàn)椋ǎ?7，U第一位上N原子來源是（）。28，嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是（）。29，當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)樣品不純時(shí)，要測定它的性質(zhì)，可用的方法有（）。30，在同一細(xì)胞中，RNA和DNA雜交性質(zhì)是（）。31，DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對底物的要求是（）。32，單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過程是（）級反應(yīng)。33，真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)（）的合成。34，DNA和RNA的差別在于（）。35，一個(gè)操縱子的啟動(dòng)區(qū)產(chǎn)生一個(gè)降低的突變后會(huì)（）。36，一個(gè)β珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成，而染色體基因的克隆不能，這是因?yàn)椋ǎ?7，分析了一個(gè)細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況，這是因?yàn)橛泻枚郔le為Val所代替，這可能發(fā)生了（）突變。38，大腸桿菌核糖體的性質(zhì)（）。39，許多細(xì)胞含有一種酶，可以使DNA上少數(shù)C甲基化，產(chǎn)生5'-甲基-C，這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點(diǎn)，這是因?yàn)椋ǎ?0，限制性內(nèi)切酶的性質(zhì)（）。41，DNA生物合成的過程（）。42，如由5'-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換，這種轉(zhuǎn)變叫做（。43，假如一個(gè)mRNA樣品，其G占29%，則C為（）。44，在大腸桿菌中合成蛋白啟始過程（）反應(yīng)是必需的。45，遺傳密碼的兼并性是指（）。二，填空1，蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為殘基之間的共價(jià)交連而加強(qiáng)。2，非極性環(huán)境中，例如膜的內(nèi)部，蛋白質(zhì)可以折疊成側(cè)鏈向外側(cè)鏈彼此相互作用。3，糖原異生受抑制，被激活。4，由于調(diào)控酶而加速脂肪合成。5，維生素B12是，它是酶的輔基，其作用是。6，尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是，存在于中，是此酶的正調(diào)節(jié)物。7，由于酶的遺傳缺陷使在尿中積累，加FeCl3使尿變成橄欖色。8，由于酶的遺傳缺陷使在尿中積累，見氧氣變成黑色。9，膳食中----抑制酶從而影響膽固醇酯的合成。三，問答題1，一個(gè)激素多肽鏈有29個(gè)氨基酸，順序?yàn)镚lu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,Leu,Gly,Ser,Leu,Glu,Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒有二硫鍵存在，胰蛋白酶水解可有幾個(gè)肽。b,在時(shí)激素凈電荷是多少，若pKa值已知。c,提出一個(gè)設(shè)計(jì)方案證明上述激素有二硫鍵。3，如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系，假如其最大活性在PH=4或PH=11時(shí)，酶活性可能涉及那些側(cè)鏈4，寫出下列生化反應(yīng)式，并注明催化的酶及輔酶。a,hydrolysisf,reductionofadoublebondb,Oxidativedecarboxylation,g,isomerigationc,phosphorolysish,dehydrationd,nonoxidativedecarboxylationi,condensatione,thiolysisj,phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H到胃中，分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7，假定H梯度沒有膜電勢影響，計(jì)算形成梯度的ΔG（RT=620卡/mol）。若ATP水解使H分泌，計(jì)算每個(gè)ATP水解分泌的H數(shù)目，若ATP水解為千卡/克分子，細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M，ADP為10-5M和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個(gè)純的Trna，得到一個(gè)寡聚核苷酸，再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸，產(chǎn)生pA,pC,pU和U，其比例是1：2：2：1，僅靠此以及tRNA分子3'端核苷酸序列的知識，請寫出此寡聚核苷酸序列。7，在設(shè)計(jì)測定酶活性實(shí)驗(yàn)時(shí)，希望測得的最初速度對底物濃度的小量波動(dòng)并不敏感，S/Km應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時(shí)，所測得的初速度的誤差小于1%（假定符合米氏公式）8，你克隆了一個(gè)有機(jī)體的cDNA基因，并標(biāo)記此cDNA作為探針。此基因在基因組中只含有一個(gè)，并且基因上無插入序列，也無EcoRI位點(diǎn)。如用此探針去與EcoRI切割的基因組DNAsouthern轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條帶如果你把此機(jī)體基因組DNA的一個(gè)BamHI片段克隆，并能與你原有的cDNA探針雜交?，F(xiàn)在你用這個(gè)標(biāo)記的BamHI片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交，你得到了幾條放射性條帶。請用圖示說明EcoRI和BamHI位點(diǎn)與此基因末端的可能相互關(guān)系北京大學(xué)1999年研究生入學(xué)考試生物化學(xué)一．名詞解釋米氏常數(shù)（Km）磷酸戊糖途徑調(diào)節(jié)子酶輔助因子cori循環(huán)與巴斯德效應(yīng)滾動(dòng)環(huán)復(fù)制二．結(jié)構(gòu)式TPCK尼克酰胺GC配對IP3三．填空1,蔗糖是否為還原糖。2，糖苷鍵的兩種類型和。3，DNA的一條鏈序列為GTCAATG，那么另一條鏈的序列為。4，常數(shù)表征酶的催化效率。5，ρ因子的催化活性是和。6，常見的遺傳缺陷病有，，，；常見的放射性標(biāo)記的同位素是，，，。7，DNA復(fù)制過程中動(dòng)物是以為能源，E.Coli以為能源。8，生物體中產(chǎn)能最多的生化反應(yīng)過程是。9，發(fā)現(xiàn)TCA循環(huán)，發(fā)現(xiàn)化學(xué)滲透學(xué)說。10，真核生物rRNA拼接過程中左端的拼接點(diǎn)順序?yàn)橛叶藶椋谐Y(jié)構(gòu)。11，生長激素是由產(chǎn)生的。12，E．ColiDNAPolI經(jīng)酶切，得到大小片段，其中大片段具有酶活性和酶活性，小片段具有酶活性。13，必需脂肪酸有和。四．回答1，作動(dòng)力學(xué)曲線區(qū)分酶的可逆性抑制與不可逆抑制2，比較ATP與ppi在磷酸鍵及生物學(xué)功能方面的異同。3，真核生物至少需要31種tRNA才能識別61種密碼子，而線粒體中tRNA只有22種，為什么4，闡明衰減子對操縱子的調(diào)控。5，糖酵解和糖異生過程中涉及的不可逆反應(yīng)和限速步驟。五．計(jì)算1，反竟?fàn)幰种坪兔资戏匠獭?，酶活力，比活力，酶濃度。3，DNA半保留復(fù)制。15NDNA在14N培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代后，14NDNA與14N-15NDNA雜交分子之比是多少4，正常DNA的超螺旋密度為，在無拓?fù)洚悩?gòu)酶條件下當(dāng)復(fù)制到超螺旋密度為時(shí)，由于正超螺旋的阻力而不能繼續(xù)復(fù)制，求此時(shí)的復(fù)制百分?jǐn)?shù)。5，2ADP===ATPAMP已知[ADP][AMP][ATP]求：1，該反應(yīng)的能荷。2，Keq（各濃度為平衡態(tài)濃度）。3，L=TW,若a=-0,05，則DNA可以復(fù)制的百分比北京大學(xué)2004年考研專業(yè)課試卷生物化學(xué)選擇題判斷題填空題問答題1抗體酶具有酶的一切性質(zhì)。（）2膽固醇合成是在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。3HbA的重要調(diào)控劑是。4磷酸果糖激酶的激活劑是。5下面加速糖原降解的是（）好象選腎上腺素。6維生素不可以儲(chǔ)存，能代謝排出。（）7可磷酸化的有Ser,Thr,Tyr,還有His,Arg.()8果糖-1，6-二磷酸分解為3-磷酸甘油醛磷酸二羥丙酮是可逆的磷酸化反應(yīng)。（9下列是無效循環(huán)的是（）選磷酸果糖激酶和果糖-1，6-二磷酸酶。10酸性條件下，DNA中的嘌啉易脫落。（）11核酶活力與蛋白酶差不多（）12在酸性陽離子交換柱中的洗出順序?yàn)锳sp-Glu-Tyr-Arg.()13含稀有堿基最多的是（）mRNAtRNArRNA中選14Vc有解毒作用，使-SH不被磷酸化（）15-SH活性強(qiáng)，易進(jìn)攻鹵代烷得穩(wěn)定物質(zhì)（）18丙酮酸脫氫酶復(fù)合體中轉(zhuǎn)乙?；妮o基是——————19躺蛋白中連接方式是（O-糖苷鍵，N-糖苷鍵）20脂肪分解依賴A.受激素調(diào)控的脂肪酶B.蛋白脂肪酶21呼吸鏈中傳遞電子的是（FADH2,NADH）22脂肪酸合成中的以形式從線粒體出來23尿素循環(huán)中生成AA的酶是24乙醛酸循環(huán)的整個(gè)過程是25激活磷酸化，使糖元降解26糖原比淀粉分支多。（）27Rubbissco酶是A.極稀有的B固定二氧化碳的關(guān)鍵酶28C4循環(huán)的作用是A將二氧化碳從葉肉細(xì)胞運(yùn)到維管束細(xì)胞B.提高二氧化碳的固定效率29甲基移位酶的輔酶是（）30糖代謝障礙時(shí)，N與NH3的排出是（）A.都減少B.氮減少，氨增加.C氮不變，氨增加D.氮增加，氨不變31腎上腺素是的衍生物。32Glu與Gln之間轉(zhuǎn)換的兩個(gè)酶是33核酸的組成是————————————34原核生物只一種RNA聚合酶（）3564種密碼子中，三個(gè)終止子是36核酶可以以自身或別的物質(zhì)為底物（）37由于密碼子的第三位不確定，有擺動(dòng)性，所以一種tRNA可以識別幾種密碼子（）38翻譯是整個(gè)表達(dá)的終止（）39給你一個(gè)用化學(xué)法測序的圖，要你判斷讀出的結(jié)果對不對。（）40固醇類激素是與胞膜上的受體結(jié)合起作用（）41用溴乙錠染色，可以準(zhǔn)確到2鈉克（）42Cys中巰基可與鹵代烷反應(yīng)，可與氮丙啶反應(yīng)為胰蛋白酶提供新的位點(diǎn)（）43球蛋白中氨基酸側(cè)鏈都在表面，都可被滴定（）44用技術(shù)可測出a-螺旋，B-折疊和無規(guī)則卷曲45Aufinsen的牛胰核糖核酸酶復(fù)性實(shí)驗(yàn)中用的是8mol/碳酸氫氨和巰基乙醇，再透析（）46單克隆抗體是T細(xì)胞分泌的（）47凝膠過濾和瓊脂中的分子篩效應(yīng)一樣（）48葉綠體中的穿梭載體為Tim:Tom復(fù)合體（）計(jì)算題11ug(M=92*10的九次方)的酶催化速度為每分鐘，求比活力，轉(zhuǎn)換數(shù)2某營養(yǎng)肽有Ala,2Cys,Asp,Lys,Ser,Gly,Phe.用DNFB得DNP-Ala；用胰蛋白酶得兩個(gè)三肽，一個(gè)二肽；糜蛋白酶得一個(gè)Asp,.一個(gè)四肽，一個(gè)三肽，用DNFB與三肽得DNP-gly.求推原蛋白序列3軟脂酸降解為乙酰乙酰CoA的產(chǎn)能。問答題1草酰乙酸對機(jī)體的重復(fù)作用2糖代謝與氨基酸代謝怎樣相互溝通。3某一反應(yīng)的Km值大于1，問是放能還是吸能。4cAMP對PKA的作用。5標(biāo)注Glu的1位，酵解得3-磷酸甘油醛。其中標(biāo)記的碳位于甘油醛的第幾位，占總數(shù)的百分比。6土壤儂感菌的應(yīng)用7基因敲除的應(yīng)用8有關(guān)導(dǎo)彈藥物應(yīng)用和舉例選做題I胰島素A鏈：21aa,B鏈：30aa有一表格給出了好幾種動(dòng)物的胰島素的aa組成，問：1竟比較，那一種代替人的胰島素最好2將胰島素與胰島素原用過甲酸電泳，畫出圖示II1丙酮酸羧化酶催化的反應(yīng)2磷酸烯醇式羧化激酶催化的反應(yīng)3乙醛酸循環(huán)途徑（圖解）4變性素來變形丙酮酸羧化酶的電泳圖，推結(jié)構(gòu)（給出了兩個(gè)電泳圖，一是變性了的，一個(gè)是未變性的）5為和加生物素于反應(yīng)液中北京大學(xué)2003考研專業(yè)課試卷生物化學(xué)(原北京醫(yī)科大學(xué)）1、區(qū)分比較RNA、DNA分子組成、分子結(jié)構(gòu)及分類功能。2、核酶定義如何看待核酶，預(yù)測它有什么功用3、RNA在細(xì)胞內(nèi)含量很少，半衰期很短，如果給你一個(gè)真核細(xì)胞，如何把mRNA提取出4、硬脂酸（18C）完全氧化全部過程。5、以下幾個(gè)反應(yīng)能否進(jìn)行，并敘述理由。G→脂肪酸甘油→G乙酰CoA→G組氨酸→1碳單位亮氨酸→G6、用具體事例說明基因表達(dá)的時(shí)間特異性、空間特異性和誘導(dǎo)表達(dá)。7、用血糖調(diào)控機(jī)制來說明肝的糖異生為什么會(huì)增強(qiáng)8、肝功能障礙時(shí)，為什么會(huì)出現(xiàn)以下情況吃飯厭油夜盲癥氨中毒血脂代謝障礙9、5－FU、6巰基嘌呤、氨甲蝶呤、別嘌呤醇、阿糖胞苷。說明上述藥物在臨床應(yīng)用的機(jī)理。10、說明胞內(nèi)受體的功能區(qū)域，說明其進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)信息傳遞的過程，舉五個(gè)例子說明如何調(diào)節(jié)北京大學(xué)2001考研專業(yè)課試卷生物化學(xué)專業(yè)一、名詞解釋1、復(fù)制體(replisome)2、阻遏蛋白及其功能3、抗終止因子(antiterminationfactors)4、同義密碼子(synonymcodon)5、[酶的]正協(xié)同效應(yīng)(positivecooperativity)6、electronsink7、Fe-sprotein8、phosphorylgrouptransferpotenial9、phospholation10、ribonucleotidediphosphatereductase二、選擇題（略）三、填空題（略）四、問答題1、將Ala,His,Ser,Glu和Lys溶于的緩沖液中,此五種氨基酸應(yīng)各帶何種電荷2、原核生物和真核生物mRNA結(jié)構(gòu)的區(qū)別何在3、一個(gè)酶促反應(yīng)Vmax=25ηmol/L·min,Km=×10ˉ5mol/L。如果反應(yīng)液中酶濃度增加到四倍，問Km值將是多少此時(shí)，當(dāng)[S]=×10ˉ6mol/L,反應(yīng)速度V是多大4、維生素B1缺乏對糖代謝有何影響5、泛酸是什么輔酶的組分該酶在代謝中起什么作用6、舉例說明ATPH2O→AMPP～P反應(yīng)在代謝上的作用7、核苷酸是一類在代謝上極為重要的物質(zhì),它除了作為合成核酸的前體外還參與許多氧化過程,試舉例說明北京大學(xué)2001考研專業(yè)課試卷生物化學(xué)(原北京醫(yī)科大學(xué)）1、簡述膜受體的代謝通路2、簡述谷氨酸代謝可以轉(zhuǎn)變的物質(zhì)3、寫出油酸在體內(nèi)氧化生成CO2和水的過程4、簡述癌基因的概念、功能以及激活的機(jī)理。5、請敘述操縱子的概念以及乳糖操縱子的調(diào)控原理。6、說明ATP在糖、脂、核苷酸代謝的作用。7、真核和原核生物合成體系有哪些區(qū)別。8、舉例說明重組DNA技術(shù)在。。。上的應(yīng)用北京大學(xué)2000考研專業(yè)課試卷生物化學(xué)(原北京醫(yī)科大學(xué)）一、名詞解釋（共20個(gè)，每個(gè)2分，共40分）shift（異構(gòu)位移）anisotropylabelling（自旋標(biāo)記物）ratio（二色性比）timepolymorphism（油脂多態(tài)現(xiàn)象）separation相位分離oxygenstructurefluorescence熒光性transportpumpchannelclampadhesionradical自由基生物控制論processing二、問答題（共10個(gè)，每個(gè)6分，共60分）1、舉出一種研究生物膜上脂質(zhì)分子排列有序程度的方法，扼要說明其原理。2、說明維持蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的力的特點(diǎn)。3、扼要說明紅外光譜在研究生物大分子結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。4、解釋脂雙層發(fā)生相變的分子機(jī)理。5、機(jī)體中鈉離子地細(xì)胞內(nèi)、外濃度不同，是什么因素決定的細(xì)胞如何利用這種差別作功6、簡述影響細(xì)胞粘著的因素7、細(xì)胞內(nèi)鈣濃度增加的主要原因有哪些8、膜片箱技術(shù)的用途是什么有何優(yōu)點(diǎn)9、什么是線性系統(tǒng)和非線性系統(tǒng)其主要的不同特征是什么10、體內(nèi)穩(wěn)態(tài)系統(tǒng)主要是靠什么控制環(huán)節(jié)來保持系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)特征的北大04年生物化學(xué)考題選擇題判斷題填空題問答題1抗體酶具有酶的一切性質(zhì)。（）2膽固醇合成是在光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。3HbA的重要調(diào)控劑是。4磷酸果糖激酶的激活劑是。5下面加速糖原降解的是（）好象選腎上腺素。6維生素不可以儲(chǔ)存，能代謝排出。（）7可磷酸化的有Ser,Thr,Tyr,還有His,Arg.()8果糖-1，6-二磷酸分解為3-磷酸甘油醛磷酸二羥丙酮是可逆的磷酸化反應(yīng)（9下列是無效循環(huán)的是（）選磷酸果糖激酶和果糖-1，6-