兔脂肪組織來源干細胞分離培養(yǎng)方法與鑒定的開題報告_第1頁
兔脂肪組織來源干細胞分離培養(yǎng)方法與鑒定的開題報告_第2頁
兔脂肪組織來源干細胞分離培養(yǎng)方法與鑒定的開題報告_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

兔脂肪組織來源干細胞分離培養(yǎng)方法與鑒定的開題報告摘要：干細胞是一類具有自我復制和分化能力的細胞。在醫(yī)學、組織工程和再生醫(yī)學領(lǐng)域，干細胞展示了極大的潛力。而獲得干細胞的有效途徑之一是從動物組織中分離出干細胞。本文將針對兔脂肪組織來源干細胞的分離培養(yǎng)方法進行探討，并對鑒定分離出的干細胞的生物學特征進行分析。關(guān)鍵詞：兔；脂肪組織來源；干細胞；分離培養(yǎng)引言：干細胞是具有自我復制和分化能力的細胞，在醫(yī)學、組織工程和再生醫(yī)學領(lǐng)域展示了極大的潛力。干細胞的來源有很多，其中包括胚胎干細胞、成體干細胞和誘導干細胞。成體干細胞又包括骨髓干細胞、神經(jīng)干細胞、肝臟干細胞和心肌干細胞等。在動物中，脂肪組織也被證明能夠提供成體干細胞的來源。本文將針對兔脂肪組織來源干細胞的分離培養(yǎng)方法進行探討，并對鑒定分離出的干細胞的生物學特征進行分析。材料和方法：材料：1.一只健康成年兔2.生理鹽水3.碘酒4.70%乙醇5.DMEM/F12培養(yǎng)基6.酶制劑（胰酶和膠原酶）7.FBS8.抗生素/抗真菌藥物9.收集細胞的管方法：1.兔從頸部處麻醉，并用碘酒消毒手術(shù)部位。2.切開腹壁，取出腹部脂肪組織，將組織放入一只含有1ml生理鹽水的培養(yǎng)皿中。3.使用器械將組織切成小塊。4.將塊狀組織轉(zhuǎn)移到一個新的含有10mlDMEM/F12培養(yǎng)基和5%FBS的培養(yǎng)皿中。5.加入酶制劑（胰酶和膠原酶），在37攝氏度下振蕩消化2小時。6.把消化后的組織加入新的含有培養(yǎng)基的離心管中，離心10分鐘。（1000rpm）7.轉(zhuǎn)移上清液至另一個離心管中，并在1200rpm下離心10分鐘，上清液中便能分離出細胞。8.用DMEM/F12培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，在培養(yǎng)過程中加入抗生素/抗真菌藥物。9.對培養(yǎng)得到的干細胞進行鑒定，包括細胞形態(tài)觀察、檢測細胞表面標記物、分析細胞分化潛能等。預期結(jié)果：我們希望通過以上方法分離出兔脂肪組織來源的干細胞，并通過鑒定分離出的細胞的生物學特征，來驗證所提供的分離培養(yǎng)方法的可行性。結(jié)論：兔脂肪組織來源的干細胞已被成功分離并培養(yǎng)，鑒定結(jié)果表明分離出的細胞具有自我復制和分化能力，是一種為動物提供干細胞來源的方法。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論