天然氣凈化分析工技師和高級(jí)技師練習(xí)測(cè)試題附答案_第1頁(yè)
天然氣凈化分析工技師和高級(jí)技師練習(xí)測(cè)試題附答案_第2頁(yè)
天然氣凈化分析工技師和高級(jí)技師練習(xí)測(cè)試題附答案_第3頁(yè)
天然氣凈化分析工技師和高級(jí)技師練習(xí)測(cè)試題附答案_第4頁(yè)
天然氣凈化分析工技師和高級(jí)技師練習(xí)測(cè)試題附答案_第5頁(yè)
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第頁(yè)天然氣凈化分析工技師和高級(jí)技師練習(xí)測(cè)試題附答案1.

裝置檢維修過(guò)程中硫化氫樣品測(cè)定(氣相色譜法),采樣管線必須用樣品氣充分置換后才可進(jìn)行采樣,至少使樣品氣()于采樣管線體積流經(jīng)采樣管線后方可進(jìn)行采樣,以保證樣品的真實(shí)性A、2倍B、10倍C、25倍D、30倍【正確答案】:B2.

按GB601-2002規(guī)定標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度時(shí),平行試驗(yàn)不得少于()A、2次B、4次C、6次D、8次【正確答案】:D3.

卡爾·費(fèi)休法測(cè)微量水,()不可作標(biāo)準(zhǔn)水樣品A、酒石酸鈉B、水-正庚烷C、水-苯D、氯化鈉【正確答案】:D4.

非色散紅外油分分析儀常見故障判斷及排除,錯(cuò)誤的是()A、最小檢出偏大,是四氯化碳不干凈、零點(diǎn)不穩(wěn),可以選用純凈四氯化碳,然后重新空白調(diào)零B、進(jìn)樣時(shí),注射器內(nèi)空氣沒(méi)有排凈C、樣品和零點(diǎn)液所用注射器分開使用D、每測(cè)定一次樣品后,要用四氯化碳洗凈管路【正確答案】:B5.

采集脫硫溶液樣品時(shí),用樣品充分置換取樣管線,排放溶液約()A、10sB、30sC、1minD、2min【正確答案】:D6.

吸附色譜利用了固定相表面對(duì)不同組分()的差別,以達(dá)到分離的目的A、物理吸附性能B、化學(xué)吸附性能C、溶解度D、溶解、解析能力【正確答案】:A7.

硫磺灰分測(cè)定時(shí),稱取約25g硫磺,應(yīng)精確至()A、0.01gB、0.001gC、0.0001gD、0.0002g【正確答案】:A8.

氧化鋯檢測(cè)器傳感器是()A、熱敏電阻B、涂敷了P2O5的電極C、氧化鋯管D、光電管【正確答案】:C9.

脫硫、脫水溶液取樣時(shí),錯(cuò)誤做法是()A、不戴護(hù)目鏡B、禁止明火、火花、高熱,使用防爆電器和照明C、取樣開關(guān)閥門時(shí)應(yīng)緩慢,動(dòng)作不宜過(guò)大D、站在上風(fēng)或側(cè)風(fēng)向,現(xiàn)場(chǎng)要有人監(jiān)護(hù)(監(jiān)護(hù)距離約5m),防止?fàn)C傷【正確答案】:A10.

氧化鋯檢測(cè)器是()檢測(cè)器A、通用型B、專屬C、檢測(cè)量值范圍較廣的D、測(cè)氧的專屬【正確答案】:B11.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、x射線衍射分析主要用于物相分析B、結(jié)構(gòu)分析C、結(jié)構(gòu)鑒定D、X射線熒光分析儀靈敏度不高【正確答案】:D12.

從吸收劑中分離出已被吸收的()的操作稱為解析A、氣體B、液體C、固體D、氣體和液體【正確答案】:A13.

用飽和水蒸氣加熱時(shí)溫度通常不超過(guò)()A、308KB、455KC、500KD、528K【正確答案】:B14.

當(dāng)出現(xiàn)拖尾峰時(shí),提高靈敏度,減少進(jìn)樣量,降低柱溫(),使色譜峰分開A、5℃~10℃B、10℃~20℃C、20℃~30℃D、30℃~40℃【正確答案】:B15.

紫外熒光硫分析儀基線正或負(fù)向漂移—正(+)或負(fù)(-)的原因分析錯(cuò)誤的是()A、氣源受污染B、硅膠墊被污染C、石英管、反應(yīng)室或氣路被污染D、氣路氣密性良好E、S紫外燈不穩(wěn)定【正確答案】:D16.

X射線衍射分析儀,按分辨率分類,低分辨率質(zhì)譜儀,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、單聚焦質(zhì)譜儀B、二極桿質(zhì)譜儀C、四極桿質(zhì)譜儀D、不帶反射靜電透鏡的質(zhì)譜儀【正確答案】:B17.

檢測(cè)器溫度設(shè)定太高,如提高FID的溫度會(huì)增大響應(yīng)和噪聲,而提高TCD和FPD的溫度則靈敏度降低,通常設(shè)定溫度為()℃左右即可A、300B、250C、200D、150【正確答案】:B18.

一般來(lái)說(shuō),載氣和輔助氣體中所含的雜質(zhì)應(yīng)與被測(cè)樣品中該組分的含量(),否則要用純化器進(jìn)行純化A、相同B、處于同一數(shù)量級(jí)C、高一個(gè)數(shù)量級(jí)D、低一個(gè)數(shù)量級(jí)【正確答案】:D19.

裝置檢維修過(guò)程中硫化氫樣品測(cè)定(亞甲藍(lán)法),做法錯(cuò)誤的是()A、顯色溫度和時(shí)間按要求控制,將吸收器放入20C的恒溫水?。ɑ?C的冰水?。┲?0min后,用吸量管加入5mL二胺溶液,輕輕搖動(dòng)使混勻后,加入1mL三氯化鐵溶液,塞上管塞,來(lái)回倒置二次后,放回原水浴中顯色20min(若在0C顯色,應(yīng)放置30min)B、顯色后比色管不沖淋C、在樣品測(cè)定時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)與繪制工作曲線時(shí)保持一致D、比色前要對(duì)比色皿進(jìn)行校正,比色時(shí),要看清比色皿的方向【正確答案】:B20.

天然氣中總硫測(cè)定(氧化微庫(kù)侖法),控制好電解液應(yīng)高出電極()mmA、1~2B、5~10C、10~20D、20~25【正確答案】:B21.

下列有關(guān)分析化驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)方法中()是行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)A、GB/T11602.2-1998B、GB/T7687-87C、SY6537-2002D、GB/T11061-1997【正確答案】:C22.

標(biāo)準(zhǔn)校正氣體按特征定值的準(zhǔn)確度水平可以分為()A、一級(jí)B、二級(jí)C、三級(jí)D、四級(jí)【正確答案】:C23.

控制限(線)為:()A、土3S(或3σ)B、土2S(或2σ)C、+3S(或3σ)D、-3S(或3σ)【正確答案】:A24.

氫火焰離子化檢測(cè)器的靈敏度為()A、10-10g/sB、10-10g/LC、10-12g/sD、10-12g/L【正確答案】:C25.

儀器系統(tǒng)噪聲通常來(lái)自()方面A、一個(gè)B、兩個(gè)C、三個(gè)D、四個(gè)【正確答案】:B26.

關(guān)于污水石油類采樣,做法正確的是()A、用一個(gè)水樣瓶單獨(dú)采樣B、用三個(gè)水樣瓶從上、中、下部位采樣,混合后作為水樣C、用4個(gè)水樣瓶在污水池的四角采樣后混合成水樣D、從幾個(gè)水樣瓶中分取部分水樣混合后成為待測(cè)水樣【正確答案】:A27.

氦離子化檢測(cè)器產(chǎn)生的()信號(hào)經(jīng)放大后來(lái)進(jìn)行檢測(cè)A、電壓B、電流C、電脈沖D、電容【正確答案】:B28.

脫硫溶液中Fe2+測(cè)定,將顯色溶液放置()分鐘后比色測(cè)定A、10B、20C、30D、40【正確答案】:C29.

色譜柱老化一般在高于操作溫度20℃~30℃通載氣加熱至少()A、6hB、12hC、24hD、36h【正確答案】:C30.

酸度計(jì),需用()來(lái)定位,然后測(cè)定未知樣品的pH值A(chǔ)、pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液B、基準(zhǔn)重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液C、基準(zhǔn)氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液D、基準(zhǔn)碳酸鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液【正確答案】:A31.

水質(zhì)堿度測(cè)定中干擾大的因素是()A、樣品的溫度B、溶解氧C、溶解固形物D、余氯【正確答案】:D32.

使用毛細(xì)管柱時(shí),選用氮?dú)庾鬏d氣,氮?dú)饧兌纫话銥椋ǎ〢、99.999%B、99.2%C、99.95%D、99.99%【正確答案】:A33.

氣相色譜儀由于積碳、二氧化硅的沉積、氣源雜質(zhì)等堵塞使氣體流量改變甚至為零,氣體流量改變?cè)斐尚盘?hào)失靈的原因()A、積碳B、二氧化硅的沉積C、氣源雜質(zhì)D、堵塞使氣體流量改變至為零【正確答案】:D34.

將毛細(xì)管柱進(jìn)樣端插入進(jìn)樣器口并確保位置適當(dāng),用手?jǐn)Q緊螺母,直擰到柱上下不滑動(dòng)

后,再用合適的扳手?jǐn)Q緊()圈;A、1/4~1/2B、1C、2D、3【正確答案】:A35.

科技文獻(xiàn)按記錄物質(zhì)形式分為印刷型文獻(xiàn)、縮微型文獻(xiàn)、機(jī)讀型文獻(xiàn)和()A、標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)B、聲像型文獻(xiàn)C、專利文獻(xiàn)D、會(huì)議文獻(xiàn)【正確答案】:B36.

分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室的溫度一般要求()A、20℃±2℃B、15℃±2℃C、25℃±2℃D、30℃【正確答案】:A37.

火焰光度檢測(cè)器(FPD),基于磷和硫在富燃火焰中燃燒產(chǎn)生的分子光譜進(jìn)行檢測(cè),對(duì)有機(jī)磷、硫化合物的靈敏度比碳?xì)浠衔锔撸ǎ〢、1O4倍B、1O6倍C、1O8倍D、1O10倍【正確答案】:A38.

特種作業(yè)人員在特種作業(yè)操作證有效期內(nèi),連續(xù)從事本工種10年以上,嚴(yán)格遵守有關(guān)法律法規(guī)的,經(jīng)相關(guān)機(jī)構(gòu)同意,復(fù)審時(shí)間可延長(zhǎng)至().A、每5年一審B、每6年一審C、每7年一審D、每8年一審【正確答案】:B39.

檢查色譜柱是否受污染或固定相流失,先檢查色譜柱在連接檢測(cè)器使用前充分老化,如果基線出現(xiàn)不規(guī)則漂移,可將色譜柱前端截去()cm或更長(zhǎng),再安裝上測(cè)試,如果不起作用,進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)溶液,觀察色譜峰是否有拖尾,如拖尾則應(yīng)減少進(jìn)樣量或稀釋樣品濃度,以免色譜柱過(guò)載如減少進(jìn)樣量后保留值重復(fù)性提高,則說(shuō)明原柱固定相有少量流失或填充欠佳;A、5B、10C、15D、20【正確答案】:B40.

無(wú)論色譜柱溫度多么低,ECD溫度均不應(yīng)低于250℃,這是因?yàn)闇囟鹊蜁r(shí),檢測(cè)器很難平衡A、150B、200C、250D、280【正確答案】:C41.

即使微量水分儀工作一直正常,當(dāng)電解池一次涂敷后的使用時(shí)間累計(jì)達(dá)()個(gè)月左右時(shí),也應(yīng)定期作再生處理A、1B、2C、3D、4【正確答案】:C42.

載氣的()對(duì)柱效率和分析時(shí)間有影響A、分子大小B、相對(duì)分子質(zhì)量C、分子結(jié)構(gòu)D、極性【正確答案】:B43.

試劑超過(guò)規(guī)定的貯存期應(yīng)重新配制,如滴定分析的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫(15℃~25℃)下,保存期為()A、一個(gè)月B、二個(gè)月C、半年D、一年【正確答案】:B44.

當(dāng)酸氣中H2S含量在()時(shí),宜采用分流法工藝流程A、<5%B、10%~15%C、15%~30%D、50%~100%【正確答案】:C45.

熱導(dǎo)檢測(cè)器一般選擇氫氣為載氣的原因是()A、氫氣的導(dǎo)熱系數(shù)小B、氫氣的導(dǎo)熱系數(shù)大C、氫氣的擴(kuò)散系數(shù)大D、氫氣的擴(kuò)散系數(shù)小【正確答案】:B46.

天然氣取樣時(shí),注射器要用樣品氣置換()次以上才能取樣A、沒(méi)有規(guī)定B、一C、二D、三【正確答案】:C47.

若顯色劑有顏色,并且在測(cè)量波長(zhǎng)處有吸收,但試液在測(cè)量條件下沒(méi)有吸收在這種情況下,可用()A、試液B、顯色劑和其他試劑都相同的溶液C、純?nèi)軇〥、試液加顯色劑【正確答案】:B48.

一個(gè)優(yōu)良的標(biāo)準(zhǔn)分析方法,必須具有高度準(zhǔn)確性、可靠性和()A、時(shí)間性B、適用性C、使用性D、科學(xué)性【正確答案】:B49.

在實(shí)際生產(chǎn)中選用吸收塔時(shí),通常要求吸收塔具備()A、生產(chǎn)能力大B、分離效率高C、操作穩(wěn)定D、生產(chǎn)能力大、分離效率高,操作穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單等特點(diǎn)【正確答案】:D50.

在化工原理中,流體靜力學(xué)基本方程式為()A、P2=P1+(Z1-Z2)ρgB、P2=P1+hgC、A、P2=P1+(Z1-Z2)ρD、P2=P1+ρg【正確答案】:A51.

石化行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)是由()行政主管部門規(guī)定的A、國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化C、中國(guó)石化和中國(guó)石油D、中國(guó)石化【正確答案】:A52.

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要求材質(zhì)均勻、()、批量生產(chǎn)、準(zhǔn)確定值、有標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書A、相對(duì)分子質(zhì)量大B、性能穩(wěn)定C、產(chǎn)量穩(wěn)定D、質(zhì)量合格【正確答案】:B53.

化工生產(chǎn)中,傳熱有()基本方式A、兩種B、三種C、四種D、五種【正確答案】:B54.

多氣體檢測(cè)儀故障錯(cuò)誤的處理方法是()A、使用儀器前不充電B、在干凈空氣中對(duì)儀表置零C、關(guān)閉,在干凈空氣環(huán)境中重啟D、儀器氣體輸入讀數(shù)不穩(wěn)、不準(zhǔn)確,退出危險(xiǎn)區(qū)域立即送至代理商維修【正確答案】:A55.

電子探針顯微分析法,絕對(duì)靈敏度達(dá)到(),樣品用量少且不破壞樣品,特別適合于珍貴樣品A、10-15gB、10-5gC、10-7gD、10-10g【正確答案】:A56.

常用酸度計(jì)的電源電壓在()范圍內(nèi)變化A、(36±2%)VB、(110±5%)VC、(220V±10%)VD、(380±20%)V【正確答案】:C57.

導(dǎo)數(shù)伏安法,檢出限達(dá)()A、10-2mol/LB、10-3mol/LC、10-7mol/LD、10-12mol/L【正確答案】:C58.

揮發(fā)酚測(cè)定時(shí),酚的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須使用(),建議使用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液A、R級(jí)B、GR級(jí)CP級(jí)D、分光純級(jí)【正確答案】:B59.

裝置檢維修過(guò)程中硫化氫樣品測(cè)定(氣相色譜法),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、樣品放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),樣品被容器吸附B、六通閥、定量管堵塞或管路漏氣,峰值明顯偏高C、色譜分離效果不好,峰值定量結(jié)果不準(zhǔn)確D、進(jìn)樣速度過(guò)快或過(guò)慢,影響樣品均勻,色譜峰形偏高或偏低【正確答案】:B60.

裝置檢維修過(guò)程中甲烷和氧氣樣品測(cè)定(四合一檢測(cè)儀測(cè)定),下列做法錯(cuò)誤的是()A、取好的樣品要在最短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行分析(一般在10min內(nèi)進(jìn)行分析),減少硫化氫在容器中的停留時(shí)間,從而減少容器對(duì)硫化氫的吸附B、清洗六通閥、定量管,檢查氣路系統(tǒng)并排除漏氣故障C、更換色譜柱、降低柱溫或降低載氣流速以達(dá)到分離效果D、樣品氣和標(biāo)準(zhǔn)氣的進(jìn)樣速度不一致【正確答案】:D61.

FPD發(fā)射極可取出放入干凈的水中超聲清洗()min,再用甲醇沖洗,放在干凈處吹干A、1B、2C、3D、5【正確答案】:D62.

在FID中測(cè)試氫氣與空氣的流量,用皂膜流量計(jì)測(cè)定柱后或檢測(cè)器之后的實(shí)際流量加以證實(shí)對(duì)于恒溫分析,主要是檢測(cè)實(shí)測(cè)值與預(yù)定值之間的偏差,還要注意氮?dú)馀c氫氣的流量比,一般氮?dú)猓簹錃馐?:1.5或1:1為宜,當(dāng)空氣流量小于()mL/min時(shí),必要時(shí)重新調(diào)整設(shè)定值使流速達(dá)到預(yù)定要求A、50B、100C、150D、200【正確答案】:D63.

化學(xué)發(fā)光分析法的主要特點(diǎn)是靈敏度高,檢出限達(dá)到()的生物樣品,重現(xiàn)性好,線性范圍寬,儀器比較簡(jiǎn)單,操作方便A、10~11mol/LB、10~5mol/LC、10~7mol/LD、10~15mol/L【正確答案】:A64.

下列可以測(cè)定高純氫中氧含量的方法的是()A、采用3米長(zhǎng)的分子篩柱分離后用DID檢測(cè)B、采用3米長(zhǎng)的分子篩柱分離后用氧化鋯檢測(cè)器檢測(cè)C、用帶有原電池有儀器來(lái)檢測(cè)D、用高純氫作為載氣,采用六通閥直接進(jìn)樣,用TCD來(lái)檢測(cè)【正確答案】:C65.

熱導(dǎo)色譜儀氣路流程中各元件的先后順序正確的是()A、檢測(cè)器參比臂、六通閥、色譜柱、檢測(cè)器測(cè)量臂、流量計(jì)B、六通閥、色譜柱、檢測(cè)器測(cè)量臂、檢測(cè)器參比臂、流量計(jì)C、六通閥、檢測(cè)器參比臂、色譜柱、檢測(cè)器測(cè)量臂、流量計(jì)D、六通閥、色譜柱、檢測(cè)器參比臂、檢測(cè)器測(cè)量臂、流量計(jì)【正確答案】:A66.

過(guò)夜鍋爐pH測(cè)定產(chǎn)生鈉差的溶液是()A、強(qiáng)堿性溶液B、在強(qiáng)酸性溶液C、自來(lái)水D、食鹽溶液【正確答案】:A67.

對(duì)容量超過(guò)()A的儀器來(lái)說(shuō),儀器電源線一般不配插頭而用閘刀開關(guān)A、10B、20C、25D、30【正確答案】:B68.

脫硫、脫水溶液分析過(guò)程中,稱量時(shí)要使用分析天平精確至(),按減量法稱量A、0.0002gB、0.002gC、0.02gD、0.2g,【正確答案】:A69.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、檢驗(yàn)原始記錄要有一定的格式,內(nèi)容齊全B、原始記錄必須直接真實(shí)地填寫,不得轉(zhuǎn)抄,不得用鉛筆、圓珠筆書寫字跡端正、清晰,數(shù)字處理準(zhǔn)確C、對(duì)于容易丟失的單篇記錄,例如記錄圖、自動(dòng)數(shù)據(jù)記錄器記錄結(jié)果等,必須保存在正式的參考文件或工作手冊(cè)中也可以按日裝訂好D、如測(cè)試數(shù)據(jù)用微機(jī)處理,測(cè)試結(jié)果可以不進(jìn)行“硬性復(fù)制”【正確答案】:D70.

硫磺水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定,要求干燥箱溫度波動(dòng)不超過(guò)()℃A、±2B、±2.5C、3.0D、3.5【正確答案】:A71.

要保證儀器柱溫控制的穩(wěn)定性、均勻性,以及實(shí)際溫度與預(yù)設(shè)溫度之間的一致性一般氣相色譜儀柱溫控溫精度為()A、±1℃B、±1.5℃C、±2℃D、±2.5℃【正確答案】:A72.

五日生化需氧量測(cè)定時(shí),如果樣品中溶解氧濃度低,用曝氣裝置曝氣(),充分振搖趕走樣品中殘留的空氣泡A、5minB、10minC、15minD、20min【正確答案】:C73.

含塵氣體和懸浮液的分離,工業(yè)上最常用的方法有()A、沉淀法和離心分離法B、沉淀法和過(guò)濾法C、沉降法和過(guò)濾法D、過(guò)濾法和離心分離法【正確答案】:C74.

化學(xué)和分析化學(xué)重要的檢索工具是()A、CAB、CA的索引C、AAD、分析化學(xué)文摘【正確答案】:A75.

我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為四級(jí),即國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、()和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)A、部頒標(biāo)準(zhǔn)B、省頒標(biāo)準(zhǔn)C、地方標(biāo)準(zhǔn)D、轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】:C76.

下列說(shuō)法正確的是()A、開啟儀器時(shí),首先接通電源,再接通載氣氣路,打開穩(wěn)壓閥和穩(wěn)流閥,調(diào)節(jié)至所需的流量B、先打開主機(jī)總電源開關(guān),再分別打開氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的電源開關(guān),并將溫度設(shè)定在需要數(shù)值C、待氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室達(dá)到設(shè)置溫度后,可打開熱導(dǎo)檢測(cè)器電源,調(diào)節(jié)好設(shè)定的橋流值,即可進(jìn)行樣品分析D、每次進(jìn)樣前不需要調(diào)整好數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)【正確答案】:A77.

化學(xué)法測(cè)定酸氣中烴和永久性氣體總含量過(guò)程中,錯(cuò)誤的做法是()A、樣品用量取決于酸氣中烴含量,為提高計(jì)量準(zhǔn)確度,每次分析所收集烴類氣體的總含量不應(yīng)少于5mLB、測(cè)定前需對(duì)氣體量管進(jìn)行檢定C、對(duì)氣體量管進(jìn)行氣密性檢查D、讀數(shù)時(shí)提高水準(zhǔn)瓶使瓶?jī)?nèi)液面同量管內(nèi)液面高度不一致【正確答案】:D78.

氫火焰離子化檢測(cè)器對(duì)()有響應(yīng)A、永久性氣體B、有機(jī)物C、無(wú)機(jī)物D、易燃物【正確答案】:B79.

天然氣中硫化氫測(cè)定(鉬藍(lán)法)取樣時(shí),使氣體以()mL/min的流量通過(guò)吸收器A、50~100B、500~600C、400~500D、200~300【正確答案】:D80.

采集脫水溶液做法錯(cuò)誤的是()A、取樣導(dǎo)管未充分置換B、取樣器未充分置換C、取樣器清潔D、樣品分析測(cè)定前與空氣接觸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),引入空氣中的雜質(zhì)或水分揮發(fā)【正確答案】:C81.

測(cè)定天然氣硫化氫取樣時(shí),為減少樣品在取樣導(dǎo)管中的停留時(shí)間,取樣導(dǎo)管盡可能短,一般采用(),管徑盡可能小,一般采用Φ3~Φ6A、10cmB、5cmC、20cmD、0.5~1m【正確答案】:C82.

天然氣中二氧化碳測(cè)定(氫氧化鋇法)時(shí),向吸收器內(nèi)加入氫氧化鋇溶液之前,應(yīng)以()L/min通氮?dú)?minA、0.2B、0.5C、1D、5【正確答案】:B83.

下列說(shuō)法正確的是()A、氣相色譜儀三年檢定一次B、分光光度計(jì)一年檢定一次C、容量瓶一年檢定一次D、滴定管半年檢定一次【正確答案】:B84.

下面()不是質(zhì)量控制的基本要素A、人員B、儀器C、方法D、化驗(yàn)室制度【正確答案】:D85.

流體粘度的專用名稱為(),用符號(hào)P表示A、帕B、泊C、摩爾D、坎德拉【正確答案】:B86.

在13X分子篩色譜柱中,最后流出的是()A、甲烷B、氮?dú)釩、氧氣D、一氧化碳【正確答案】:D87.

分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室的濕度要求()A、45%~65%B、65%~75%C、75%~80%D、80%~95%【正確答案】:A88.

化工生產(chǎn)過(guò)程中,濾餅過(guò)濾適用于顆粒體積()的懸浮液A、>1%B、>2%C、>5%D、>10%【正確答案】:A89.

下列操作問(wèn)題中,除了()都是水樣硫化物采樣的常見問(wèn)題A、在曝氣時(shí)采樣B、水樣未固定C、水樣未充滿瓶D、水樣中有漂浮物【正確答案】:D90.

天然氣凈化裝置受限空間作業(yè)氣體中的二氧化硫含量測(cè)定通常采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法進(jìn)行測(cè)定二氧化硫被甲醛溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥甲基磺酸加成化合物在樣品溶液中加入()使加成化合物分解,釋放出二氧化硫與副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成紫紅色的化合物進(jìn)行光度測(cè)定A、鹽酸B、硫酸C、氫氧化鈉D、硫代硫酸鈉【正確答案】:C91.

氣相色譜分析中遇見色譜峰保留時(shí)間正常,靈敏度降低,解決方法錯(cuò)誤的是:()A、首先要考慮進(jìn)樣方面,要保證進(jìn)樣量一致,檢查進(jìn)樣針是否堵塞,避免因進(jìn)樣量減少而出現(xiàn)靈敏度降低的現(xiàn)象;B、查看進(jìn)樣口溫度有無(wú)降低,溫度降低,汽化不完全,也會(huì)造成靈敏度降低;C、檢查色譜基線有無(wú)因色譜柱及系統(tǒng)污染而抬高;D、檢查儀器信號(hào)衰減值是否設(shè)置太高而引起靈敏度低【正確答案】:D92.

裝置檢維修過(guò)程中硫化氫樣品測(cè)定(氣相色譜法),下列做法錯(cuò)誤的是()A、樣品氣和標(biāo)準(zhǔn)氣以一致的速度進(jìn)樣B、調(diào)整柱溫、檢測(cè)器溫度、橋流、檢測(cè)器靈敏度、載氣流速等,使樣品氣和標(biāo)準(zhǔn)氣在同一色譜條件下進(jìn)行分析C、標(biāo)準(zhǔn)氣濃度盡量與樣品氣濃度一致,允許差不超過(guò)70%D、標(biāo)準(zhǔn)氣與樣品氣在同一時(shí)段同一溫度和大氣壓下進(jìn)行分析【正確答案】:C93.

三新(實(shí)施新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、材料)安全教育培訓(xùn)是屬于崗位安全教育培訓(xùn)中的(D)A、日常安全教育培訓(xùn)B、應(yīng)急能力培訓(xùn)C、定期安全考試D、專題安全教育培訓(xùn)【正確答案】:D94.

氣相色譜儀的分離和信號(hào)與()載氣、輔助氣分不開,任何一部分泄漏都會(huì)造成峰形的變異、靈敏度的變化等現(xiàn)象A、載氣、輔助氣B、標(biāo)準(zhǔn)氣C、樣品氣D、操作技術(shù)【正確答案】:A95.

下列說(shuō)法正確的是()A、待氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室達(dá)到設(shè)置溫度后,可打開熱導(dǎo)檢測(cè)器電源,調(diào)節(jié)好設(shè)定的橋流值,再調(diào)節(jié)基線至穩(wěn)定,即可進(jìn)行樣品分析B、打開熱導(dǎo)檢測(cè)器電源,調(diào)節(jié)好設(shè)定的橋流值,待氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室達(dá)到設(shè)置溫度后,再調(diào)節(jié)基線至穩(wěn)定,即可進(jìn)行樣品分析C、開機(jī)后,打開熱導(dǎo)檢測(cè)器電源,調(diào)節(jié)好設(shè)定的橋流值,即可進(jìn)行樣品分析D、待氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室達(dá)到設(shè)置溫度后,可打開熱導(dǎo)檢測(cè)器電源,調(diào)節(jié)好設(shè)定的橋流值,即可進(jìn)行樣品分析【正確答案】:A96.

在檢驗(yàn)分光光度計(jì)時(shí),不需要檢驗(yàn)的技術(shù)指標(biāo)是()A、穩(wěn)定度B、透射比準(zhǔn)確度C、光源D、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度【正確答案】:C97.

循環(huán)水總磷測(cè)定時(shí),水樣渾濁時(shí)()A、不處理B、用慢速濾紙過(guò)濾C、用快速濾紙過(guò)濾D、取上清液測(cè)定【正確答案】:B98.

分光光度計(jì)光源窗口或燈泡有油污黏附時(shí)需用()擦除A、苯B、丙酮C、無(wú)水乙醇D、蒸餾水【正確答案】:C99.

下列說(shuō)法正確的是()A、化工生產(chǎn)中,流體流動(dòng)情況多屬于穩(wěn)定流動(dòng)B、化工生產(chǎn)中,流體流動(dòng)情況多屬于不穩(wěn)定流動(dòng)C、自然界中,流體流動(dòng)情況多屬于穩(wěn)定流動(dòng)D、化工生產(chǎn)中,流體流動(dòng)情況不確定【正確答案】:A100.

我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)GB代表()字母A、英文B、漢語(yǔ)拼音C、拉丁文D、俄文【正確答案】:B1.

卡爾費(fèi)休水分滴定儀測(cè)定時(shí),平衡很難達(dá)到解決措施()A、用反應(yīng)液搖洗滴定杯B、更換干燥劑和密封墊C、使用除濕機(jī)和空調(diào)D、更換卡氏試劑【正確答案】:ABCD2.

多氣體檢測(cè)儀操作中檢測(cè)失敗的處理:()A、檢查安裝正確合適的流量板B、檢查墊片及管道C、堵住氣體通道D、重新激活【正確答案】:ABCD3.

生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位除()以外,的從業(yè)人員安全培訓(xùn)工作,由生產(chǎn)單位組織實(shí)施A、主要負(fù)責(zé)人B、安全生產(chǎn)管理人員C、特種作業(yè)人員D、車間主任【正確答案】:ABC4.

給水取樣常見問(wèn)題有:()A、取樣桶不合適B、取樣桶和取樣瓶未沖洗或未沖洗干凈C、取樣管位置不合適D、水樣溫度高【正確答案】:ABCD5.

測(cè)定天然氣硫化氫取樣時(shí),采用耐硫化氫腐蝕的取樣導(dǎo)管,如()取樣,減小取樣導(dǎo)管對(duì)硫化氫的吸附A、聚乙烯B、聚酰胺C、聚四氟乙烯D、不銹鋼管【正確答案】:ABC6.

氧化微庫(kù)侖儀裂解爐不升溫或超溫的原因()A、爐絲發(fā)紅而顯示器顯示不升溫或顯示器顯示溫度很高但爐絲不紅,一般是熱電偶損壞或溫度控制器損壞B、顯示器顯示溫度很低且爐絲不紅,當(dāng)確定裂解爐保險(xiǎn)絲未斷且220V交流電已加到電爐絲上(固態(tài)繼電器也可能損壞)則表示某一段電爐絲燒斷C、裂解爐超溫常常是固態(tài)繼電器損壞或熱電偶損壞D、電壓不穩(wěn)定【正確答案】:ABC7.

檢驗(yàn)原始記錄要有一定的格式,內(nèi)容齊全一般包括編號(hào)、品名、來(lái)源、批號(hào)、代表量、采樣日期、檢驗(yàn)日期、標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、檢測(cè)項(xiàng)目、()A、實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)B、計(jì)算公式C、檢驗(yàn)結(jié)論D、復(fù)核和審查簽字【正確答案】:ABCD8.

填充毛細(xì)管柱適合于分離()A、氣體組分B、固體C、液體D、低分子量的烴類【正確答案】:AD9.

載氣會(huì)影響()A、色譜柱柱效B、檢測(cè)器性能C、分析速度D、分析結(jié)果【正確答案】:ABCD10.

天然氣中總硫測(cè)定(氧化微庫(kù)侖法)條件:()A、控制好燃燒溫度,通常轉(zhuǎn)化爐燃燒區(qū)溫度控制在900±20℃B、預(yù)熱區(qū)控制在800±20℃C、出口控制在800±20℃D、如果轉(zhuǎn)化爐只有一段溫度控制,則將其控制在800±20℃【正確答案】:ABC11.

差減法是通過(guò)扣除雜質(zhì)()的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和的方法,算得工業(yè)硫磺中的硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)A、灰分B、酸度C、有機(jī)物D、砷【正確答案】:ABCD12.

污水硫化物測(cè)定的常見問(wèn)題()A、未進(jìn)行預(yù)吹,系統(tǒng)中空氣會(huì)氧化硫化物B、酸化后吹氣速度不合適,吹氣速度過(guò)大,吸收不完全C、吹氣時(shí)間不夠,硫化氫未完全吹出,導(dǎo)致結(jié)果偏低D、用空氣做吹掃氣【正確答案】:ABC13.

硫磺有機(jī)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定(滴定法)過(guò)程中下列做法正確的是()A、氧氣純度達(dá)到99.99%以上B、空白試驗(yàn)所耗用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液小于0.5mLC、在操作過(guò)程中連接和取下洗氣瓶動(dòng)作要快D、每次分析前換新膠管連接裝置,檢查裝置的氣密性后開始實(shí)驗(yàn);吸收CO2過(guò)程中觀察洗氣瓶G5、G6中的沉淀不再增加時(shí)再多通氣5min使吸收完全【正確答案】:ABD14.

天然氣凈化裝置受限空間作業(yè)氣體中的二氧化硫含量測(cè)定通常采用甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法進(jìn)行測(cè)定測(cè)定時(shí)正確的做法是()A、用恒溫水浴控制顯色溫度B、如樣品吸光度超過(guò)校準(zhǔn)曲線上限,可用試劑空白溶液稀釋,在數(shù)分鐘內(nèi)再測(cè)量其吸光度,但稀釋倍數(shù)不要大于6倍C、吸光度校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)R控制在0.8為好D、測(cè)定結(jié)果不需要進(jìn)行溫度、大氣壓校正【正確答案】:AB15.

在氣相色譜法中,()不能提高TCD靈敏度A、降低工作電流B、提高檢測(cè)室溫度C、采用氫氣作載氣D、采用氮?dú)庾鬏d氣【正確答案】:ABD16.

分析方法標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱標(biāo)準(zhǔn)方法,是方法標(biāo)準(zhǔn)中一種它的內(nèi)容包括:()、儀器或設(shè)備、采樣、分析或操作、結(jié)果的計(jì)算、結(jié)果的數(shù)據(jù)處理一般有兩種形式,專門單例的分析方法標(biāo)準(zhǔn)和包含在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中的分析方法標(biāo)準(zhǔn)A、方法的類別B、適用C、原理D、試劑或材料【正確答案】:ABCD17.

()不是ECD的放射源A、2H和62NiB、2H和3HC、63Ni和3HD、β射線【正確答案】:ABD18.

固體硫磺樣品制備中的常見問(wèn)題()A、樣品污染B、粉碎機(jī)內(nèi)樣品量過(guò)多C、樣品粉碎后,未按規(guī)定進(jìn)行篩分D、試樣篩選擇錯(cuò)誤【正確答案】:ABCD19.

裝置檢維修過(guò)程中硫化氫樣品測(cè)定(氣相色譜法),正確的做法是()A、采樣管線要盡量探到受限空間死角位置,以采集到真實(shí)樣品B、采樣時(shí)必須使用采樣泵進(jìn)行抽取,使采集到正壓的樣品C、采樣管線必須用樣品氣充分置換后才可進(jìn)行采樣,至少使樣品氣2倍于采樣管線體積流經(jīng)采樣管線后方可進(jìn)行采樣,以保證樣品的真實(shí)性D、采樣過(guò)程中應(yīng)避免日光直射【正確答案】:ABD20.

原子熒光光譜法的特點(diǎn)是:()A、譜線簡(jiǎn)單,光譜干擾少;B、檢出限低,測(cè)定空氣中的汞,檢出限達(dá)到2.2x10-9個(gè)原子/cm3;C、不能進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定;D、校正曲線的線性范圍寬,達(dá)到4~7個(gè)數(shù)量級(jí);E、適用元素的范圍不如AES和NAAS廣泛【正確答案】:ABDE21.

懸浮物測(cè)定常見問(wèn)題:()A、濾膜未恒重或恒重不合要求B、濾膜未潤(rùn)濕C、試樣用量不當(dāng)D、濾膜破裂E、恒重過(guò)程溫度失控【正確答案】:ABCDE22.

氣相色譜儀基線不穩(wěn)定的原因()A、噪聲大,可能是載氣流速過(guò)大或漏氣B、基線正弦波波動(dòng),可能是載氣量不穩(wěn)定,除檢查氣源外,也要排除是否漏氣C、恒溫操作時(shí)基線無(wú)規(guī)則波動(dòng)或向一個(gè)方向漂移,出現(xiàn)這些現(xiàn)象可先排除是否漏氣D、電壓波動(dòng)【正確答案】:ABC23.

可用于高純氫中微量一氧化碳、甲烷和二氧碳分離檢測(cè)的色譜柱有()A、GDX104柱B、TDX01柱C、5A分子篩柱D、椰殼活性炭柱【正確答案】:ABD24.

溶解氧測(cè)定儀示值不穩(wěn)定的原因()A、樣品流量太?。籅、溫度補(bǔ)償元件(負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻)損壞或接觸不良C、透氣膜破損;D、儀器電壓偏低【正確答案】:AB25.

循環(huán)水總磷測(cè)定測(cè)定過(guò)程常見問(wèn)題()A、水樣渾濁B、水樣消解不正確C、剩余消解劑未除盡D、顯色時(shí)溶液量控制不當(dāng)E、顯色不正確【正確答案】:ABCDE26.

電導(dǎo)率儀顯示不穩(wěn)定的原因()A、電池接線有誤B、管路中有氣泡C、水質(zhì)不穩(wěn)定D、電極故障【正確答案】:ABC27.

分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境要求()A、溫度B、濕度C、防震和防電磁干擾D、防腐性【正確答案】:ABCD28.

氣體的吸收是一種主要的分離操作,它在化工生產(chǎn)中主要用來(lái)達(dá)到以下目的()A、分離混合氣體以獲得一定的組分B、除去有害組分以凈化氣體C、制備某種氣體的溶液D、除去有害組分以凈化液體【正確答案】:ABC29.

根據(jù)不同的流體和不同的管徑所獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:影響流體流動(dòng)類型的因素有:()A、流體的流速uB、管徑dC、流體的密度ρD、流體的粘度μ【正確答案】:ABCD30.

FID污染后的現(xiàn)象()A、色譜圖的基線噪聲太高B、FID點(diǎn)不著火C、基線突然上漂或者出現(xiàn)滿量程的現(xiàn)象D、恒溫分析時(shí)基線有不規(guī)則的波動(dòng)E、出峰前出現(xiàn)負(fù)的尖端(峰)、出峰以后基線不回零或降到正?;€以下F、連續(xù)進(jìn)樣中靈敏度不重復(fù)G、出現(xiàn)尖峰【正確答案】:ABCDEF31.

色譜峰拖尾的原因()A、柱溫太低B、進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性組分C、兩個(gè)化合物共洗脫D、柱污染E、色譜柱選用不當(dāng)F、系統(tǒng)死體積大G、金屬填充柱吸附、色譜柱過(guò)載,PLOT柱易過(guò)載【正確答案】:ABCDEFG32.

取硫磺樣后,按規(guī)定貼好標(biāo)簽,標(biāo)明()、采樣日期、采樣人等A、產(chǎn)品名稱B、等級(jí)C、批號(hào)D、批量【正確答案】:ABCD33.

整個(gè)過(guò)濾操作由()組成A、過(guò)濾、B、洗滌、C、去濕D、卸料【正確答案】:ABCD34.

氣相色譜儀在進(jìn)樣后,檢測(cè)器沒(méi)有信號(hào)輸出遇到這種情況,應(yīng)當(dāng)按照()的順序逐一排查A、樣品B、信號(hào)連接C、進(jìn)樣針D、進(jìn)樣口E、檢測(cè)器F、色譜柱G、氣路【正確答案】:ABCDEFG35.

活化分析法優(yōu)點(diǎn)是:()A、靈敏度高;B、特征性強(qiáng);C、精密度和準(zhǔn)確性好;D、能進(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定【正確答案】:ABCD36.

根據(jù)TCD自身的特性,可能污染或損壞TCD的原因有:()A、熱絲溫度過(guò)高而燒斷B、酸類、鹵代化合物、氧化性或還原性化合物,因腐蝕等作用測(cè)量臂熱絲的阻值改變C、高沸點(diǎn)樣品在檢測(cè)器中或檢測(cè)器出口連接管中冷凝D、電壓波動(dòng)【正確答案】:ABC37.

下列哪些物質(zhì)可用核磁共振波譜儀分析()A、FeB、AuC、三甘醇結(jié)構(gòu)D、多糖結(jié)構(gòu)【正確答案】:CD38.

分光光度計(jì)鎢燈不亮的原因()A、鎢燈燈絲燒斷B、沒(méi)有點(diǎn)燈電壓C、保險(xiǎn)絲被熔斷D、電壓偏高【正確答案】:ABC39.

色譜柱密封不好產(chǎn)生的問(wèn)題()A、氧氣滲入減小了信/噪比;B、色譜柱氧化流失,柱效下降;C、樣品流失或引起的分解;D、保留時(shí)間重復(fù)性變差【正確答案】:ABCD40.

下列關(guān)于氧化鋯檢測(cè)器檢測(cè)法的描述正確的是()A、是電化學(xué)分析法的一種B、不需要使用標(biāo)準(zhǔn)氣就能準(zhǔn)確定量C、檢測(cè)線性范圍較窄D、能檢測(cè)的組分較少【正確答案】:ACD41.

測(cè)定水質(zhì)硬度的常見問(wèn)題()A、溶液的酸度不當(dāng)B、碳酸鹽干擾C、水樣溫度過(guò)低D、金屬離子干擾【正確答案】:ABCD42.

透射比準(zhǔn)確度的測(cè)定,用透射比標(biāo)稱值為()左右的光譜中性光片分別在440nm、546nm、635nm波長(zhǎng)處,以空氣為參比,分別測(cè)量各濾光片的透射比,連續(xù)測(cè)量3次(允許每次測(cè)量前對(duì)零點(diǎn)與100%進(jìn)行校正)A、10%B、20%C、30%D、40%【正確答案】:ABCD43.

重力降塵室可分離以下哪些粒徑的顆粒()A、60μmB、1000C、45D、100【正確答案】:ABD44.

造成FPD噴嘴變臟的原因主要包括:()A、氣體B、色譜柱C、樣品D、電源【正確答案】:ABC45.

揮發(fā)酚測(cè)定過(guò)程中常見問(wèn)題:()A、水樣中微量酚易被空氣中的氧氣氧化或受微生物的作用而分解B、樣品保存過(guò)程中水樣損失和污染C、蒸餾后期,因試劑和干擾物揮發(fā),產(chǎn)生的干擾D、因分析用水原因致空白值偏高【正確答案】:ABCD46.

減少或避免色譜柱固定液流失主要措施()A、盡量使用高純(N2)作載氣(純度99.999%)以上);B、注意載氣的凈化,以除去載氣中的氧和碳?xì)浠衔铮籆、所有氣路中的材料和密封件最好為金屬件(不含襯管和色譜柱),以防長(zhǎng)期使用中漏氣;D、經(jīng)常檢查確保毛細(xì)管柱系統(tǒng)密封性,以防氧和其物質(zhì)對(duì)柱的污染;【正確答案】:ABCD47.

色峰譜重復(fù)性差的解決措施()A、檢查、修復(fù)或更換取樣閥瓣;B、測(cè)定氣阻,重新裝填或更換;C、檢查放大器電路系統(tǒng),必要時(shí)更換繼電器或電路元件;D、檢測(cè)橋路電流【正確答案】:ABCD48.

蒸餾在石油化工生產(chǎn)中應(yīng)用()A、在石油煉制中的應(yīng)用B、煉焦工業(yè)上的應(yīng)用C、基本有機(jī)合成工業(yè)D、精細(xì)化工生產(chǎn)、高聚物生產(chǎn)中的單體回收【正確答案】:ABCD49.

氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)的維護(hù):()A、氣源至氣相色譜儀的連接管線可使用銅管、尼龍管或聚四氟乙烯管,應(yīng)定期用無(wú)水乙醇清洗,并用干燥氮?dú)獯祾吒蓛鬊、氣體自氣源進(jìn)入氣相色譜儀需要通過(guò)的干燥凈化管,管中活性碳、硅膠,分子篩應(yīng)定期進(jìn)行更換或烘干,以保證氣體的純度滿足檢測(cè)器的要求C、穩(wěn)壓閥、針形閥、穩(wěn)流閥的調(diào)節(jié)應(yīng)緩慢進(jìn)行穩(wěn)壓閥不工作時(shí),應(yīng)順時(shí)針?lè)潘烧{(diào)節(jié)手柄使閥關(guān)閉;針形閥不工作時(shí),應(yīng)逆時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)手柄至全開狀態(tài);調(diào)節(jié)穩(wěn)流閥時(shí),應(yīng)使閥針從大流量調(diào)至小流量,不工作時(shí)使閥針逆時(shí)針轉(zhuǎn)至全開狀態(tài)切記穩(wěn)壓閥、針形閥、穩(wěn)流閥皆不能作開關(guān)閥使用各種閥的氣體進(jìn)、出口不能安裝反D、使用皂沫流量計(jì)校正氣體流量時(shí),應(yīng)使用澄清的洗滌劑,用后洗凈晾干放置E、定期清理氣化室內(nèi)的積碳結(jié)垢,對(duì)內(nèi)襯管要清除污垢,洗凈干燥后重新裝入氣化室,并及時(shí)更換進(jìn)樣口硅橡膠隔墊,保證密封不漏氣F、更換色譜柱時(shí),要認(rèn)真檢查色譜柱與氣化室接口和檢測(cè)器室的接口,保證密封不漏氣【正確答案】:ABCDEF50.

質(zhì)量評(píng)定是對(duì)測(cè)量過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督的方法通常分為:()質(zhì)量評(píng)定方法A、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部B、實(shí)驗(yàn)室外部C、車間實(shí)驗(yàn)室D、環(huán)境監(jiān)測(cè)站【正確答案】:AB51.

導(dǎo)數(shù)熱重分析法(DTG)的優(yōu)點(diǎn)是:()A、不需對(duì)樣品處理;B、不用試劑,不存在樣品污染;C、操作和數(shù)據(jù)處理簡(jiǎn)便;DDTG曲線的峰面積與樣品的損失量成反比,由峰面積可求出樣品損失量【正確答案】:ABC52.

酸氣中硫化氫含量測(cè)定常見問(wèn)題()A、定量管內(nèi)樣品氣未平衡大氣壓或平衡大氣壓時(shí)間過(guò)長(zhǎng)B、定量管兩端玻璃管中多余的樣品氣未吹出,樣品量比理論值多C、吸收瓶抽出氣體不夠,致使瓶?jī)?nèi)未形成足夠負(fù)壓,樣品吸收不完全D、樣品氣吸收不完全【正確答案】:ABCD53.

氧化微庫(kù)侖儀基線下漂解決措施正確的是()A、用符合規(guī)定的水配制電解液B、更換載氣C、檢查攪拌器,調(diào)整攪拌速度D、正確連接電極【正確答案】:ABCD54.

火焰光度檢測(cè)器(FPD)對(duì)含磷有機(jī)化合物的檢測(cè)機(jī)理:()A、含磷有機(jī)化合物在富氫焰中進(jìn)行燃燒反應(yīng)燃燒反應(yīng)后形成能化學(xué)發(fā)光的HPO碎片B、發(fā)出波長(zhǎng)為526nm的特征光C、這種特征光經(jīng)干涉濾光片選擇后,由光電倍增管接收D、經(jīng)放大把信號(hào)記錄下來(lái),檢測(cè)含磷化合物【正確答案】:ABCD55.

在下列物質(zhì)中,()不可作pH標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(一級(jí)、二級(jí))A、苯甲酸鈉B、硼砂C、乙二胺四乙酸二鈉D、氯化鈉【正確答案】:ACD56.

傳熱的基本方式有()A、傳導(dǎo)B、對(duì)流C、加熱D、輻射【正確答案】:ABD57.

質(zhì)量控制的基本要素有:()A、人員的技術(shù)能力B、合適的儀器設(shè)備C、好的實(shí)驗(yàn)室和好的測(cè)量操作D、合適的測(cè)量方法、標(biāo)準(zhǔn)的操作規(guī)程【正確答案】:ABCD58.

硫磺回收過(guò)程氣中硫化氫的測(cè)定(化學(xué)法),分析過(guò)程出現(xiàn)的常見問(wèn)題的解決措施()A、使用標(biāo)準(zhǔn)吸收器,硫化氫吸收器內(nèi)附玻璃孔板,板上均勻分布有20個(gè)直徑0.5~1mm的小孔;二氧化硫吸收器底部為3號(hào)玻璃砂芯板,否則會(huì)影響吸收,使分析結(jié)果偏低;B、氮?dú)饬髁靠刂圃?00mL/min,太快或太慢會(huì)使吸收不完全,使分析結(jié)果偏低;C、吸收20~30min后關(guān)閉調(diào)節(jié)閥,吸收時(shí)間短吸收不完全吸收時(shí)間過(guò)長(zhǎng),分析結(jié)果不及時(shí),對(duì)工藝沒(méi)有指導(dǎo)意義D、配制過(guò)氧化氫(1+9)時(shí),要加入一定量的正丁醇E、氮?dú)饧兌炔坏陀?9.9%F、實(shí)驗(yàn)前做氣密性實(shí)驗(yàn),使裝置不漏氣G、實(shí)驗(yàn)前配制過(guò)氧化氫溶液【正確答案】:ABCDEFG59.

氧化微庫(kù)侖儀化學(xué)測(cè)試故障有()A、基線有噪聲B、基線下漂C、拖尾D、超調(diào)E、轉(zhuǎn)化率偏低或偏高【正確答案】:ABCDE60.

硫磺酸度質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定過(guò)程中常見問(wèn)題()A、酸性物質(zhì)萃取不完全,造成測(cè)定結(jié)果偏低B、酸度較低時(shí),滴定終點(diǎn)顏色變化不明顯C、萃取液量不夠,無(wú)法完全萃取硫磺中的酸性物質(zhì),會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果偏低D、滴定過(guò)量【正確答案】:ABC61.

測(cè)定水質(zhì)余氯常見問(wèn)題的處理()A、必須先調(diào)節(jié)水樣的pH值為4后再測(cè)定B、水樣中Fe2+>0.12mg/L時(shí),干擾余氯的測(cè)定在每50mL水樣中加入1~2滴EDTA消除干擾C、水樣的溫度控制在15~20℃【正確答案】:ABC62.

六通閥通過(guò)變化連接可實(shí)現(xiàn)的功能是()A、取樣和進(jìn)樣交替進(jìn)行B、氣路在色譜柱中反向流動(dòng)實(shí)現(xiàn)反吹C、可以實(shí)現(xiàn)串接或不連接某一色譜柱D、可以選擇連接兩種色譜柱中的某一色譜柱【正確答案】:ABCD63.

溶解氧測(cè)定儀靈敏度下降的原因()A、透氣膜表面被污染;B、陰極(金電極)表面被污染陽(yáng)極(銀電極)表面嚴(yán)重氧化;C、透氣膜破損;D、透氣膜未貼緊陰極(有氣泡);E、電解液被稀釋【正確答案】:ABCD64.

FID出現(xiàn)基線噪聲過(guò)大的原因()A、空氣或氫氣不純B、空氣或氫氣流量過(guò)高或波動(dòng),氫氣流量太大,燒壞極化電壓環(huán)C、氣路中氫氣、空氣和載氣流量配比不適當(dāng)D、氣路系統(tǒng)有漏氣E、氫火焰離子室受潮,收集極絕緣不良F、檢測(cè)信號(hào)線有故障、噴嘴過(guò)臟、放大器受潮或受污染G、檢測(cè)器溫度太低,致使檢測(cè)器集水H、檢測(cè)器及其絕緣材料受污染、儀器接地不良,屏蔽不良【正確答案】:ABCDEFGH65.

除常見的分光光度法外,又發(fā)展了多種多樣的分光光度測(cè)量技術(shù),如:()A、雙波長(zhǎng)分光光度法,可以有效地消除復(fù)雜試樣的背景吸收、散射、渾濁對(duì)測(cè)定的影響,很適合于生物樣品的分析;B、膠束增溶分光光度法可以提高測(cè)定選擇性和靈敏度;C、導(dǎo)數(shù)分光光度法提高了對(duì)重疊、平坦譜帶的分辨率與測(cè)定靈敏度;D、示差分光光度法提高了測(cè)定很稀或很濃溶液吸光度的精度【正確答案】:ABCD66.

選擇顯色劑的原則是:()A、顯色反應(yīng)的靈敏度高B、顯色劑選擇性好C、顯色劑對(duì)照性高D、反應(yīng)產(chǎn)物的組成恒定E、顯色的產(chǎn)物穩(wěn)定F、顯色反應(yīng)條件易控制【正確答案】:ABCDEF67.

液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用發(fā)展較晚,采用的接口有傳送帶和熱噴霧,主要用于()有機(jī)化合物的分析A、大分子B、熱不穩(wěn)定C、難汽化D、弱極性【正確答案】:ABC68.

測(cè)定方法的專屬性常用的技術(shù)有:()A、在樣品中加入已知量的干擾物,測(cè)定回收率,得到干擾物質(zhì)允許存在的量B、用含有雜質(zhì)或降解產(chǎn)物的試樣進(jìn)行測(cè)定,與另一個(gè)經(jīng)認(rèn)證的分析方法比較分析結(jié)果C、用選擇性檢測(cè)器或聯(lián)用儀器或改變分離條件(如色譜)來(lái)考察分析結(jié)果D、在樣品中加入掩蔽劑,去除干擾物質(zhì)后進(jìn)行測(cè)定【正確答案】:ABC69.

分子光譜分析法包括:()A、紫外一可見分光光度法B、紅外光譜吸收法C、光聲光譜法拉曼光譜法D、火焰光度法【正確答案】:ABC70.

電導(dǎo)率儀讀數(shù)偏差大的處理方法()A、重新設(shè)置電池常數(shù)B、更換新電導(dǎo)池或重新標(biāo)定電導(dǎo)池常數(shù)C、將電導(dǎo)池安裝于流速合適處D、按電導(dǎo)池安裝說(shuō)明進(jìn)行安裝【正確答案】:ABCD71.

硫磺有機(jī)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定(滴定法)過(guò)程中的常見問(wèn)題()A、氧氣純度不夠,會(huì)導(dǎo)致分析誤差B、空白試驗(yàn)所耗用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液大于0.2mL,不符合分析標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定C、由于測(cè)定過(guò)程中氫氧化鋇吸收液中吸收了空氣中的CO2,分析結(jié)果偏高D、裝置漏氣CO2吸收不完全,分析結(jié)果偏低E、硫磺樣品燃燒過(guò)于激烈,吸收瓶G2中的三氧化鉻溶液可能回抽F、硫磺升華到瓷舟外并冷凝在瓷舟和鉑石棉之間,燃燒不完全【正確答案】:ABCDEF72.

下列說(shuō)法正確的是()A、流體動(dòng)力學(xué)是研究流體在外力作用下的運(yùn)動(dòng)規(guī)律,即研究作用在流體上的力與流體運(yùn)動(dòng)之間的關(guān)系B、流量分為體積流量和質(zhì)量流量C、流速分為平均流速和職責(zé)流速D、流體有兩種流動(dòng)方式:穩(wěn)定流動(dòng)和湍流【正確答案】:ABC73.

常用的冷卻方法有(),尤以水冷應(yīng)用最為廣泛A、水冷B、冷凍鹽水冷卻C、干冰冷卻D、空氣冷卻【正確答案】:ABD74.

污水中石油類測(cè)定時(shí),正確的是()A、直接萃取操作時(shí)加鹽酸酸化至PH≤2B、應(yīng)充分振蕩2min以上C、應(yīng)放置約10mm厚度無(wú)水硫酸鈉萃取D、萃取時(shí)應(yīng)加約20g氯化鈉進(jìn)行破乳E、所用四氯化碳,要用優(yōu)級(jí)純,如用其他等級(jí)的,要蒸餾除去雜物【正確答案】:ABCDE75.

FPD在運(yùn)行過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題:A、點(diǎn)不著B、火焰突然熄滅C、信號(hào)過(guò)高D、信號(hào)過(guò)低【正確答案】:ABCD76.

安全監(jiān)管監(jiān)察人員、從事安全生產(chǎn)工作的相關(guān)人員、依照有關(guān)法律法規(guī)應(yīng)當(dāng)接受安全生產(chǎn)知識(shí)和管理能力考核的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位主要負(fù)責(zé)人和安全生產(chǎn)管理人員、特種作業(yè)人員的安全培訓(xùn)的考核,應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持()的原則,分步推行有遠(yuǎn)程視頻監(jiān)控的計(jì)算機(jī)考試A、教考分離B、統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)C、統(tǒng)一題庫(kù)D、分級(jí)負(fù)責(zé)【正確答案】:ABCD77.

影響總硫測(cè)定(氧化微庫(kù)侖法)結(jié)果的主要因素()A、硫分析儀系統(tǒng)的轉(zhuǎn)化率與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度存在直接的關(guān)系,當(dāng)轉(zhuǎn)化率太低時(shí),分析結(jié)果偏低;當(dāng)轉(zhuǎn)化率太高時(shí),分析結(jié)果偏高B、進(jìn)樣速度不合適:進(jìn)樣速度的快慢含硫樣品燃燒完全與否,直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度進(jìn)樣速度太慢,雖燃燒完全,但易造成扁平峰;進(jìn)樣速度太快,燃燒不完全,分析結(jié)果偏低,且嚴(yán)重污染石英管出口和滴定池C、電解液失效或效率不好,使樣品電解不完全,測(cè)定結(jié)果偏低D、電解液量不夠,使樣品電解不完全,測(cè)定結(jié)果偏低E、氧氣和氮?dú)獗壤М?dāng)氧氣過(guò)高易產(chǎn)生爆燃和二次燃燒;氧氣過(guò)低燃燒不完全,測(cè)定結(jié)果偏低F、轉(zhuǎn)化爐溫度控制不當(dāng)溫度過(guò)低,燃燒不完全,測(cè)定結(jié)果偏低G、滴定池兩臂有氣泡,影響儀器測(cè)定【正確答案】:ABCDEFG78.

測(cè)定污水COD時(shí),下列做法正確的是()A、采樣瓶在水樣池中不同部位、不同深度多點(diǎn)取樣進(jìn)行混合后,取混合均勻的樣品進(jìn)行分析B、采集的樣品必須及時(shí)分析,如果不能及時(shí)分析,應(yīng)加入硫酸至pH<2,置4℃下保存但保存時(shí)間不多于5天C、加入AgNO3,生成AgCl白色沉淀,消除氯離子的干擾D、從冷凝管上端緩慢加入30mLAg2SO4—H2SO4試劑,防止低沸點(diǎn)有機(jī)物逸出【正確答案】:ABD79.

下列()是分析化學(xué)文獻(xiàn)的檢索工具A、分析化學(xué)文摘B、分析文摘C、分析儀器文摘D、分析化學(xué)【正確答案】:ABC80.

裝置檢維修過(guò)程中硫化氫樣品測(cè)定(亞甲藍(lán)法),常見問(wèn)題的解決措施正確的是()A、采樣管線要盡量探到受限空間死角位置,以采集到真實(shí)樣品B、采樣時(shí)必須使用采樣泵進(jìn)行抽取,使采集到正壓的樣品C、采樣管線必須用樣品氣充分置換后才可進(jìn)行采樣,至少使樣品氣1倍于采樣管線體積流經(jīng)采樣管線后方可進(jìn)行采樣,以保證樣品的真實(shí)性D、采樣過(guò)程中應(yīng)避免日光直射E、采樣后,加顯色劑時(shí)操作要迅速,防止在酸性條件下,硫化氫溢出F、測(cè)定樣品與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)溫度之差應(yīng)不超過(guò)10℃【正確答案】:ABDE81.

以HACH2100P濁度儀為例,儀器維護(hù)步驟()A、清潔B、更換電池C、更換燈源D、測(cè)定記錄【正確答案】:ABC82.

紫外熒光硫分析儀基線正或負(fù)向漂移—正(+)或負(fù)(-)原因()A、氣源受污染B、硅膠墊被污染C、石英管、反應(yīng)室或氣路被污染D、氣路泄漏E、S紫外燈不穩(wěn)定【正確答案】:ABCDE83.

硫磺水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定常見問(wèn)題解決措施()A、干燥箱溫度波動(dòng)超過(guò)±2℃,低于78℃,不易恒重,使分析結(jié)果偏高;溫度高于82℃,使分析結(jié)果偏低在干燥過(guò)程中應(yīng)當(dāng)每隔30min,觀察一次干燥箱的溫度變化情況如果溫度波動(dòng)超過(guò)±2℃,應(yīng)停止試驗(yàn),待修好干燥箱后,重新試驗(yàn)B、每次干燥1hC、樣品每次在干燥器中冷卻時(shí)間保證一致,否則會(huì)造成稱量上的誤差,從而導(dǎo)致結(jié)果誤差每次冷卻30min后,稱量D、稱量操作時(shí)拿取稱量瓶必須戴細(xì)紗手套,防止汗液影響【正確答案】:ACD84.

氧化微庫(kù)侖儀常見故障()A、裂解爐不升溫或超溫B、攪拌器不攪拌C、基線漂移或有毛刺D、放大器無(wú)電解電流E、打印機(jī)不打印F、流量控制系統(tǒng)故障G、偏壓【正確答案】:ABCDEFG85.

校準(zhǔn)和檢定的主要區(qū)別:()A、校準(zhǔn)不具法制性,是企業(yè)自愿溯源行為;檢定則具有法制性,屬計(jì)量管理范疇的執(zhí)法行為B、校準(zhǔn)主要確定測(cè)量?jī)x器的示值誤差;檢定則是對(duì)其計(jì)量特性及技術(shù)要求符合性的全面評(píng)定C、校準(zhǔn)的依據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)方法,通常應(yīng)作統(tǒng)一規(guī)定,有時(shí)也可自行制定;檢定的依據(jù)則是檢定規(guī)程D、校準(zhǔn)通常不判斷測(cè)量?jī)x器合格與否,必要時(shí)也可確定其某一性能是否符合預(yù)期的要求;檢定則必須做出合格與否的結(jié)論E、校準(zhǔn)結(jié)果通常是出具校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)報(bào)告;檢定結(jié)果則是合格的發(fā)檢定證書,不合格的發(fā)不合格通知書【正確答案】:ABCDE86.

檢測(cè)器溫度設(shè)定太高的缺點(diǎn):()A、會(huì)增大組分的響應(yīng)值B、會(huì)增大基線噪聲C、降低儀器的靈敏度D、縮短檢測(cè)器的使用壽命【正確答案】:ABCD87.

以HACH2100P濁度儀為例,更換燈源操作正確的是()A、把儀器翻過(guò)來(lái),打開電池蓋和電池B、抓住在配件左邊的突出的小桿子,打開燈泡組件,輕輕把組件向儀器的后部移動(dòng)C、向靠近儀器的一邊方向旋轉(zhuǎn)小桿子,組件將被釋放出來(lái)D、用改錐轉(zhuǎn)半圈,將舊燈泡引線取出【正確答案】:ABC88.

裝置檢維修過(guò)程中甲烷和氧氣樣品測(cè)定(四合一檢測(cè)儀測(cè)定),下列做法正確的是()A、取好的樣品要在最短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行分析(一般在10min內(nèi)進(jìn)行分析),減少硫化氫在容器中的停留時(shí)間,從而減少容器對(duì)硫化氫的吸附B、清洗六通閥、定量管,檢查氣路系統(tǒng)并排除漏氣故障C、更換色譜柱、降低柱溫或降低載氣流速以達(dá)到分離效果D、樣品氣和標(biāo)準(zhǔn)氣以一致的速度進(jìn)樣【正確答案】:ABCD89.

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A、先打開主機(jī)總電源開關(guān),再分別打開氣化室、柱恒溫箱、檢測(cè)器室的電源開關(guān),并將溫度設(shè)定在需要數(shù)值B、開機(jī)后,即可進(jìn)行樣品分析C、每次進(jìn)樣前應(yīng)調(diào)整好數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),使其處于備用狀態(tài)D、分析結(jié)束后,先關(guān)閉起源,最后關(guān)閉儀器電源【正確答案】:BD90.

非色散紅外油分分析儀安裝環(huán)境要求()A、溫度相對(duì)平衡B、氣流相對(duì)小C、要有充分的散熱空間D、儀器不要對(duì)著通風(fēng)口和靠近門窗【正確答案】:ABCD91.

色譜分析中關(guān)鍵問(wèn)題是()A、選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄏ郆、選擇分離操作條件C、選擇樣品D、選擇檢測(cè)器【正確答案】:AB92.

固體粒子所受的慣性離心力與重力之比,或向心力加速度與重力加速度之比稱為分離因數(shù),用符號(hào)a表示A、慣性離心力與重力之比B、重力與慣性離心力之比C、重力加速度與慣性離心力之比D、重力加速度與向心力加速度之比【正確答案】:AD93.

三級(jí)安全教育是指()安全教育A、公司級(jí)B、廠級(jí)C、車間級(jí)D、班組級(jí)【正確答案】:BCD94.

色譜柱老化的注意事項(xiàng)()A、柱溫應(yīng)從室溫程升到一定溫度,終點(diǎn)溫度為待測(cè)樣品要求操作溫度以上20℃,升溫速度一般不要太快(8~10℃/分鐘),達(dá)到終點(diǎn)后,恒溫1~2小時(shí)或更長(zhǎng)若允許接檢測(cè)器,在老化過(guò)程中會(huì)觀察到基線逐漸趨于穩(wěn)定B、帶有自動(dòng)老化程序的儀器,也可以反復(fù)幾次自動(dòng)老化效果更佳C、在觀察基線穩(wěn)定過(guò)程中,始終不見好轉(zhuǎn)或空白程序升溫時(shí),始終出現(xiàn)雜峰即“鬼峰”,應(yīng)立即停止老化,除再次撿漏并更換注射墊和襯管外,要著重檢查進(jìn)樣口或檢測(cè)器是否被污染,必要時(shí)進(jìn)行清洗老化中若不觀察基線,長(zhǎng)時(shí)間過(guò)度老化,色譜柱將改變柱的原來(lái)的性能或減少壽命D、若用“Vespel”柱密封墊,高溫老化后要再次擰緊防漏【正確答案】:ABCD95.

硫磺有機(jī)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定(重量法)正確做法是()A、燃燒硫磺時(shí)溫度應(yīng)嚴(yán)格控制在250±2℃B、恒重溫度控制在250±2℃C、高溫爐溫度控制在800~850℃D、高溫爐溫度控制在850~900℃【正確答案】:ABC96.

TCD在使用過(guò)程中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題有:()A、不出信號(hào)B、基線波動(dòng)C、出雜峰D、損壞TCD【正確答案】:ABCD97.

脫硫溶液中鹽離子(Cl-)測(cè)定,在樣品中通入5分鐘的氮?dú)猓粩鄶嚢枞芤?,除去樣品中的()和()A、CO2B、CH4C、H2SD、RSH【正確答案】:AC98.

特種作業(yè)的范圍包括()A、電工作業(yè)B、焊接與熱切割作業(yè)C、危險(xiǎn)化學(xué)品安全作業(yè)D、動(dòng)土作業(yè)【正確答案】:ABC99.

脫硫溶液中二氧化碳含量的測(cè)定,下列做法正確的是()A、滴定過(guò)程應(yīng)在氮?dú)獯祾呦逻M(jìn)行B、在滴定過(guò)程中,應(yīng)防止滴定液與吸收器壁上沉淀物接觸C、在滴定過(guò)程中,控制氮?dú)饬魉偈箽馀菪∮诿糠昼?0個(gè)氣泡D、取樣時(shí)一定要記錄溫度、大氣壓,計(jì)算結(jié)果時(shí)要進(jìn)行體積校正【正確答案】:ABD100.

毛細(xì)管電泳儀由()組成,A、高壓電源B、毛細(xì)管C、控溫裝置D、檢測(cè)器【正確答案】:ABCD1.

FPD的安裝和拆卸必須在關(guān)機(jī)狀態(tài)下操作進(jìn)行,否則會(huì)損壞光電倍增管?。ǎ〢、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A2.

測(cè)量?jī)x器的檢定,是指查明和確認(rèn)測(cè)量?jī)x器是否符合法定要求的程序,它包括檢查、加標(biāo)記和(或)出具校準(zhǔn)證書()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

測(cè)量?jī)x器的檢定,是指查明和確認(rèn)測(cè)量?jī)x器是否符合法定要求的程序,它包括檢查、加標(biāo)記和(或)出具檢定證書3.

脫硫溶液在取樣過(guò)程中,應(yīng)盡量減少與空氣接觸的時(shí)間密封放置,避免與空氣接觸()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A4.

給水采樣最常見的問(wèn)題是水樣溫度高()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A5.

標(biāo)準(zhǔn)化的目的是為了獲得最佳秩序和社會(huì)效益,是通過(guò)制定和實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)來(lái)實(shí)現(xiàn)的()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A6.

理想溶液是指溶液中不同組分分子之間的吸引力和純組分分子之間的吸引力完全相同的溶液()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A7.

非色散紅外油分分析儀的安裝調(diào)試時(shí),配制零標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、待測(cè)樣品的溶劑可以不是同一個(gè)批號(hào)的溶劑()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

非色散紅外油分分析儀的安裝調(diào)試時(shí),配制零標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、待測(cè)樣品的溶劑應(yīng)該是同一個(gè)批號(hào)的溶劑,以保證減少誤差8.

在生產(chǎn)中解析過(guò)程有兩個(gè)目的:獲得所需較純的氣體溶質(zhì);使溶劑得以再生,返回吸收塔循環(huán)使用()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A9.

專項(xiàng)應(yīng)急預(yù)案的主要內(nèi)容包括:總則、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的危險(xiǎn)性分析、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)、預(yù)防與預(yù)警、應(yīng)急響應(yīng)、信息發(fā)布、后期處置、保障措施、培訓(xùn)與演練、獎(jiǎng)懲、附則()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

綜合應(yīng)急預(yù)案的主要內(nèi)容包括:總則、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的危險(xiǎn)性分析、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)、預(yù)防與預(yù)警、應(yīng)急響應(yīng)、信息發(fā)布、后期處置、保障措施、培訓(xùn)與演練、獎(jiǎng)懲、附則10.

在氣固色譜中,常用的固定相,即固體吸附劑為活性碳、氧化鋁、硅膠、分子篩、高分子多孔小球等()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A11.

電解法測(cè)定天然氣中水分,測(cè)定結(jié)果偏高時(shí),應(yīng)扣除儀器的本底值()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A12.

色譜柱填充過(guò)緊導(dǎo)致載氣流量調(diào)不上去()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A13.

測(cè)定懸浮物時(shí),用扁咀無(wú)齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里,移入烘箱中于110~111℃烘干半小時(shí)后取出置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱其重量反復(fù)烘干、冷卻、稱量,直至兩次稱量的重量差≤1mg()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

測(cè)定懸浮物時(shí),用扁咀無(wú)齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里,移入烘箱中于103~105℃烘干半小時(shí)后取出置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱其重量反復(fù)烘干、冷卻、稱量,直至兩次稱量的重量差≤0.2mg14.

熱導(dǎo)池檢測(cè)器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,靈敏度適宜,是一種高選擇性的檢測(cè)器()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

熱導(dǎo)池檢測(cè)器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,靈敏度適宜,是一種通用型檢測(cè)器15.

在電子捕獲檢測(cè)器里,各種組分捕獲了檢測(cè)器里高速高能量的電子從而使基流下降,產(chǎn)生信號(hào)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

在電子捕獲檢測(cè)器里,各種組分捕獲了檢測(cè)器里低速低能量的電子從而使基流下降,產(chǎn)生信號(hào)16.

熱導(dǎo)檢測(cè)器的溫度變化,會(huì)引起基線噪聲大()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

熱導(dǎo)檢測(cè)器的溫度變化,會(huì)引起基線漂移變大17.

PO43-含量不在2~50mg/L范圍時(shí),應(yīng)當(dāng)酌情增加或減少水樣量,高濃度水樣可以適當(dāng)稀釋后進(jìn)行測(cè)定,總之,必須將水樣顯色后的顏色控制在標(biāo)準(zhǔn)色階范圍內(nèi)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A18.

載氣出口壓力的迅速變化,檢查載氣出口處是否有異物,發(fā)現(xiàn)后立即排除()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A19.

電子順磁共振波譜的譜線峰面積與未配對(duì)電子的濃度成反比()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

電子順磁共振波譜的譜線峰面積與未配對(duì)電子的濃度成正比20.

有時(shí)在被測(cè)組分最大吸收波長(zhǎng)處,干擾物質(zhì)也存在吸收時(shí),就不能選擇最大吸收波長(zhǎng)為入射光此時(shí)應(yīng)根據(jù)“吸收較大,干擾較小”的原則選擇入射光波長(zhǎng)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A21.

選擇合適的柱溫,柱溫的選擇應(yīng)使難分離的兩組分達(dá)到預(yù)期的分離效果,峰形正常而分析時(shí)間又不長(zhǎng)為宜()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A22.

色譜在等溫分析時(shí),基線常會(huì)出現(xiàn)上下波動(dòng)、不規(guī)則漂移()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A23.

與分析檢測(cè)有關(guān)的強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具為:玻璃計(jì)量器具、玻璃液體溫度計(jì)、砝碼、天平、密度計(jì)、分光光度計(jì)、比色計(jì)、酸度計(jì)、電導(dǎo)率儀、干燥箱、壓力表及各種成分分析儀器等()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A24.

電導(dǎo)率儀顯示不穩(wěn)定,可能原因:電池接線有誤;管路中有氣泡;水質(zhì)不穩(wěn)定()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A25.

為減少樣品在取樣導(dǎo)管中的停留時(shí)間,取樣導(dǎo)管盡可能短,一般采用2~3m,管徑盡可能小,一般采用Φ3~Φ6()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

為減少樣品在取樣導(dǎo)管中的停留時(shí)間,取樣導(dǎo)管盡可能短,一般采用0.5~1m,管徑盡可能小,一般采用Φ3~Φ626.

固體粒子在流體介質(zhì)中沉降時(shí),不能分為層流、過(guò)度流等幾個(gè)區(qū)域()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

固體粒子在流體介質(zhì)中沉降時(shí),也可以分為層流、過(guò)度流等幾個(gè)區(qū)域27.

要求顯色劑以及它與被測(cè)物質(zhì)產(chǎn)物要穩(wěn)定,不被空氣氧化、光照分解,或受被測(cè)物溶液中其他離子的影響()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A28.

色譜分析中載氣流速越大,則柱效越好()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

色譜分析中載氣流速流速太大或太小都會(huì)使柱效降低29.

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量評(píng)定中,用重復(fù)測(cè)定試樣的方法來(lái)評(píng)價(jià)測(cè)試方法的準(zhǔn)確度()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量評(píng)定中,用重復(fù)測(cè)定試樣的方法來(lái)評(píng)價(jià)測(cè)試方法的精密度30.

低溫克勞斯是在低于硫露點(diǎn)的溫度下進(jìn)行克勞斯反應(yīng)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A31.

在正常的化工生產(chǎn)中,吸收塔的結(jié)構(gòu)形式及設(shè)備尺寸都已確定,影響吸收操作的主要因素有以下幾項(xiàng)1.氣流速度、2.噴淋密度、3.溫度、4.壓力、5.吸收劑的純度()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A32.

溶解氧儀示值(本底氧)明顯偏大的原因:陰極(金電極)與復(fù)膜間有間隙(間隙內(nèi)充滿了較厚的電解液)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A33.

水樣中Fe2+>0.12mg/L時(shí),干擾余氯的測(cè)定在每50mL水樣中加入1~2滴鹽酸消除干擾()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

水樣中Fe2+>0.12mg/L時(shí),干擾余氯的測(cè)定在每50mL水樣中加入1~2滴EDTA消除干擾34.

打開分光光度計(jì)的包裝箱,慎重小心放置在事先準(zhǔn)備好的工作臺(tái)上開箱時(shí)請(qǐng)避免對(duì)包裝箱進(jìn)行過(guò)度激烈的敲擊()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A35.

粗氦和高純氦一樣,均勻可直接測(cè)定其氦含量()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

粗氦中氦含量可采用直接法和間接法測(cè)定,而高純氦無(wú)法直接測(cè)定其氦含量36.

若毛細(xì)管柱端被堵塞,可以采用折斷柱頭一小段的措施解決()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A37.

色譜柱填料裝填太松,阻值變化造成保留值變化測(cè)定氣阻,重新裝填或更換測(cè)定氣阻,重新裝填或更換()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A38.

測(cè)定脫硫溶液中Cl-含量時(shí),特征點(diǎn)位突變無(wú)法準(zhǔn)確定的位原因是不能確定氯離子點(diǎn)位()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A39.

安裝毛細(xì)管柱時(shí),從柱架將色譜柱兩端,各饒開大約0.5m以利于安裝方便,避免柱的銳斷損

傷通常切割器在兩端各切去1~2cm以保證安裝質(zhì)量,注意刀口平滑無(wú)毛刺切割時(shí)僅對(duì)聚酰亞胺涂層上輕劃出一畫痕,不要試圖割斷石英管本身()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A40.

在實(shí)際工作中是以通過(guò)參比溶液的光強(qiáng)作為入射光強(qiáng)度這樣所測(cè)得的吸光度能夠比較真實(shí)地反映被測(cè)組分的濃度()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A41.

溫度設(shè)置過(guò)低導(dǎo)致樣品冷凝污染FID檢測(cè)器,針對(duì)這種污染,采用的措施為在使用氣相色譜柱時(shí),應(yīng)設(shè)置檢測(cè)器溫度高于柱箱進(jìn)行樣品分析時(shí)的最高溫度,且柱箱工作溫度高于所分析樣品的沸點(diǎn)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A42.

分光光度計(jì)透射比的重復(fù)用標(biāo)稱值20%的濾光片在546nm波長(zhǎng)處的測(cè)量值()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

分光光度計(jì)透射比的重復(fù)用標(biāo)稱值30%的濾光片在546nm波長(zhǎng)處的測(cè)量值43.

氣相色譜儀在進(jìn)樣后,檢測(cè)器沒(méi)有信號(hào)輸出檢查確認(rèn)色譜柱與進(jìn)樣口和檢測(cè)器連接正確,檢查色譜柱是否出現(xiàn)斷裂漏氣等情況()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A44.

烴和永久性氣體總含量測(cè)定前,對(duì)氣體量管進(jìn)行氣密性檢查()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A45.

保持濁度儀和配件清潔不使用時(shí),置于箱子中,不要把儀器長(zhǎng)時(shí)間放在太陽(yáng)光和紫外線下,用不含腐蝕劑的實(shí)驗(yàn)室清潔劑清洗樣品池,用蒸餾水或去離子水沖洗樣品池,保持空氣干燥把樣品池插入儀器中時(shí),避免有水汽和手指印否則,讀數(shù)將不準(zhǔn)確()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A46.

安裝時(shí)防止碎渣進(jìn)入色譜柱引起峰形拖尾()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A47.

循環(huán)水樣消解時(shí),均勻加熱煮沸至溶液剩1mL為止()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

均勻加熱煮沸至溶液恰好干凅并冒濃厚白煙為止48.

測(cè)定石油類時(shí),樣品分析重復(fù)性差,是基準(zhǔn)波長(zhǎng)發(fā)生偏移,可以重新設(shè)定基準(zhǔn)波長(zhǎng),然后重新空白調(diào)零()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A49.

向吸收器內(nèi)加入氫氧化鋇溶液之前,應(yīng)以0.5L/min通氮?dú)?min()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A50.

原始記錄是通過(guò)一定的表格形式對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)各程序最初數(shù)據(jù)和文字的記載它是計(jì)量測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、公正的主要依據(jù)原始記錄在特殊情況下可以涂改()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

原始記錄是通過(guò)一定的表格形式對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)各程序最初數(shù)據(jù)和文字的記載它是計(jì)量測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、可靠、公正的主要依據(jù)原始記錄不得涂改,但可劃改,記錄人應(yīng)在更改處劃一橫線并簽字或蓋章51.

在硫磺回收裝置中,風(fēng)氣比應(yīng)保證尾氣中的H2S/SO2比在1︰2左右()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

在硫磺回收裝置中,風(fēng)氣比應(yīng)保證尾氣中的H2S/SO2比在2︰1左右52.

電位分析法可以測(cè)定其他方法難以測(cè)定的許多種離子,如堿金屬離子和堿土金屬離子、無(wú)機(jī)陰離子和有機(jī)離子等;也是測(cè)定平衡常數(shù)的重要手段,可用于有色溶液、渾濁溶液或缺乏合適指示劑的沉淀反應(yīng)的滴定體系,在非水介質(zhì)中也可以用于離解常數(shù)小于5×10-9的弱酸或弱減的滴定;由于該法不需要測(cè)量準(zhǔn)確的電極電位,因此溶液溫度、液接電位不影響滴定結(jié)果()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A53.

鉬酸銨和混合酸溶液配比應(yīng)嚴(yán)格按3+2混合,如果有偏離對(duì)顯色有較明顯影響()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A54.

《含硫油氣田硫化氫監(jiān)測(cè)與人身安全防護(hù)規(guī)程》SY/T6277-2005規(guī)定,在含硫化氫環(huán)境中作業(yè)的人員上崗前都應(yīng)接受培訓(xùn),經(jīng)考核合格后持證上崗首次培訓(xùn)時(shí)間不得少于15h,每?jī)赡陱?fù)訓(xùn)一次,復(fù)訓(xùn)時(shí)間不得少于5h()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

《含硫油氣田硫化氫監(jiān)測(cè)與人身安全防護(hù)規(guī)程》SY/T6277-2005規(guī)定,在含硫化氫環(huán)境中作業(yè)的人員上崗前都應(yīng)接受培訓(xùn),經(jīng)考核合格后持證上崗首次培訓(xùn)時(shí)間不得少于15h,每?jī)赡陱?fù)訓(xùn)一次,復(fù)訓(xùn)時(shí)間不得少于6h55.

水質(zhì)堿度測(cè)定時(shí),以滴定時(shí)消耗酸量2mL為宜()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

水質(zhì)堿度測(cè)定時(shí),以滴定時(shí)消耗酸量20mL為宜56.

氣相色譜分析中,選擇的柱溫應(yīng)低于樣品的分解溫度()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A57.

蒸餾的溶液由揮發(fā)的溶劑和不揮發(fā)的溶質(zhì)組成,經(jīng)蒸餾后除去一部分溶劑而降低溶質(zhì)的濃度,蒸餾的產(chǎn)物是被濃縮的溶液或固體溶質(zhì)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

蒸發(fā)的溶液由揮發(fā)的溶劑和不揮發(fā)的溶質(zhì)組成,經(jīng)蒸發(fā)后除去一部分溶劑而增加溶質(zhì)的濃度,蒸發(fā)的產(chǎn)物是被濃縮的溶液或固體溶質(zhì)58.

測(cè)定濁度,必須使用無(wú)濁度水()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A59.

微庫(kù)侖儀放大器無(wú)電解電流原因:“參考”、“測(cè)量”、“陰極”、“陽(yáng)極”四根電極線中的屏蔽線與信號(hào)線發(fā)生了短路()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A60.

根據(jù)傳熱機(jī)理不同,傳熱的基本方式有傳導(dǎo)、對(duì)流和輻射三種()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A61.

重量法測(cè)定硫磺有機(jī)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí),硫磺燃燒溫度控制不當(dāng),溫度低于248℃硫磺燃燒不完全,溫度高于252℃,會(huì)使有機(jī)物燃燒損失()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A62.

由于工作需要或其他原因離開崗位后,如果崗位風(fēng)險(xiǎn)不大,不進(jìn)行安全教育培訓(xùn),也可上崗作業(yè)()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

由于工作需要或其他原因離開崗位后,不管崗位風(fēng)險(xiǎn)大小,必須進(jìn)行安全教育培訓(xùn),才能上崗作業(yè)63.

用含有FeCl3的藍(lán)墨水在瓷坩堝的底部寫上數(shù)字編號(hào),在高溫爐中灼燒30min后,取出,冷卻后備用,所編的號(hào)不會(huì)掉,避免出現(xiàn)錯(cuò)誤()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A64.

出不正常峰時(shí),首先適當(dāng)提高柱溫試一試,但要保證所需要的分離度,不能超過(guò)色譜柱最高溫度()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A65.

透射電子顯微鏡是一種以波長(zhǎng)極短的電子束作為照明源,用電磁透鏡聚焦透射電子成像的具有高分辨力、高放大倍數(shù)的電子光學(xué)儀器透射電子顯微鏡是各種顯微鏡中性能最高的,具有100萬(wàn)倍以上的放大能力,可以觀察物質(zhì)的表面形貌和顆粒的大小,進(jìn)行顯微結(jié)構(gòu)分析,研究表面的原子排列,進(jìn)行微區(qū)分析,是半導(dǎo)體、金屬、陶瓷、納米材料研究的最有力工具之一()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A66.

采用耐硫化氫腐蝕的取樣導(dǎo)管,如聚乙烯、聚酰胺、聚四氟乙烯等,減小取樣導(dǎo)管對(duì)硫化氫的吸附()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A67.

由于有大量副反應(yīng),克勞斯過(guò)程所需的實(shí)際空氣量通常略高于化學(xué)計(jì)量()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

由于有大量副反應(yīng),克勞斯過(guò)程所需的實(shí)際空氣量通常略低于化學(xué)計(jì)量68.

充電器插入多氣體檢測(cè)儀無(wú)顯示保持充電狀態(tài)一段時(shí)間后儀表出現(xiàn)充電標(biāo)志()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A69.

氣體自氣源進(jìn)入氣相色譜儀需要通過(guò)的干燥凈化管,管中活性碳、硅膠,分子篩應(yīng)定期進(jìn)行更換或烘干,以保證氣體的純度滿足檢測(cè)器的要求()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:A70.

在雙臂熱導(dǎo)檢測(cè)器中,TCD交替使用參考臂和測(cè)量臂,可提高靈敏度()A、正確B、錯(cuò)誤【正確答案】:B解析:

在雙臂熱導(dǎo)檢測(cè)器中,TCD交替使用參考臂和測(cè)量臂,可提高使用壽命71.

高溫爐溫度控

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