水凝膠畢業(yè)論文答辯

NVP/HEMA共聚物水凝膠及性能測(cè)試

報(bào)告人：周靜指導(dǎo)人：羅祥林教授陳元維老師牟亮研究生

目錄總結(jié)以及進(jìn)一步工作設(shè)想4研究背景及意義1水凝膠的性能測(cè)試32水凝膠的制備第一局部研究背景及意義背景介紹水凝膠是具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)聚合物,它能夠在水中溶脹至平衡并保持大量水分,而又不溶解于水。水凝膠是一種重要的功能高分子材料,是當(dāng)前材料科學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。水凝膠的應(yīng)用創(chuàng)傷敷料藥物載體角膜接觸眼鏡形狀記憶材料組織工程支架材料保水抗旱研究意義

由于高分子水凝膠具有緩慢釋放及毒性小的特點(diǎn)，使其在醫(yī)藥和醫(yī)療方面也極具應(yīng)用價(jià)值：軟接觸眼鏡就是高分子水凝膠作為生物醫(yī)用材料使用最為成功的例子而作為藥物控制釋放材料或者醫(yī)用敷料的研究意義重大。作為敷料的優(yōu)點(diǎn)：吸收能力強(qiáng)，吸收滲液后可形成凝膠，與創(chuàng)面結(jié)合良好易于更換，在傷口愈合的過程中，凝膠不會(huì)粘連傷口防止傷口感染，低毒甚至沒有什么毒性，還可負(fù)載各種藥物水凝膠的研究現(xiàn)狀pH敏感水凝膠溫度敏感性水凝膠電場(chǎng)敏感性水凝膠光敏感性水凝膠NVP-HEMA水凝膠研究現(xiàn)狀目前NVP-HEMA二元共聚物水凝膠主要用于軟性親水接觸鏡，其含水量38％～42％，其保濕性和生物相容性、透氧性均不是很理想。

課題的提出因此，我們用HEMA和NVP作為單體，BPO為引發(fā)劑，N，N′-亞甲基雙丙烯酰胺作為交聯(lián)劑進(jìn)行共聚合，希望得到的產(chǎn)品同時(shí)具備PVP與PHEMA的優(yōu)異性能。同時(shí)我們通過改變反響條件和配方，測(cè)定其各種性能，以擴(kuò)大其使用范圍。第二局部水凝膠的制備水凝膠的制備HEMANVP引發(fā)劑：BPON,N'-亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑：NVP:HEMA=7:3反響溫度：80℃反響時(shí)間：24小時(shí)或36小時(shí)反響環(huán)境：N2保護(hù)通過改變引發(fā)劑BPO和交聯(lián)劑的用量來改善水凝膠的綜合性能，擴(kuò)展其應(yīng)用范圍第三局部水凝膠的性能測(cè)試水凝膠平衡溶脹度的測(cè)定水凝膠吸水速率測(cè)定水凝膠拉伸強(qiáng)度測(cè)定水凝膠性能測(cè)試單體轉(zhuǎn)化率測(cè)定單體轉(zhuǎn)化率測(cè)定80。C枯燥至衡量泡于蒸餾水中透析足夠長(zhǎng)時(shí)間稱其質(zhì)量m2計(jì)算方法：轉(zhuǎn)化率=m2/m1×100%反響完畢后，稱取水凝膠的質(zhì)量m1引發(fā)劑用量交聯(lián)劑用量反應(yīng)時(shí)間轉(zhuǎn)換率1‰024小時(shí)44.33%0.1‰60.46%0.3‰69.11%0.5‰66.21%2‰046.16%0.1‰59.07%0.3‰62.62%0.5‰67.95%1‰64.26%3‰048.30%2‰036小時(shí)50.94%0.1‰57.25%表1單體轉(zhuǎn)化率水凝膠平衡溶脹度測(cè)定稱取適量水凝膠材料80。C枯燥至衡量稱其質(zhì)量m1用蒸餾水浸泡至溶脹平衡稱其質(zhì)量m2計(jì)算方法：平衡溶脹度W%=〔m2-m1〕/m1×100%引發(fā)劑用量交聯(lián)劑用量反應(yīng)時(shí)間平衡溶脹度g/g重復(fù)吸水平衡溶脹度g/g1‰024小時(shí)7.9910.590.1‰6.686.790.3‰5.515.650.5‰4.894.992‰020.6721.640.1‰9.118.370.3‰6.997.150.5‰4.634.681‰4.204.173‰040.1142.132‰036小時(shí)22.6822.250.1‰8.909.29表2平衡溶脹度和重復(fù)吸水平衡溶脹度稱取一定量的水凝膠材料在800C下枯燥至衡量，稱其質(zhì)量m1，然后用蒸餾水浸泡，每隔半小時(shí)測(cè)定其質(zhì)量m2，m3，m4等，由此可計(jì)算出此水凝膠材料在不同時(shí)間段的吸水速率。水凝膠吸水速率測(cè)定圖1未加交聯(lián)劑，不同引發(fā)劑用量時(shí)吸水速率

未加交聯(lián)劑時(shí)，吸水速率隨著引發(fā)劑用量的增加而加快。圖2不同引發(fā)劑和交聯(lián)劑時(shí)的吸水速率

吸水速率隨著交聯(lián)劑用量的增加而降低，隨著引發(fā)劑的用量增加而增加；當(dāng)交聯(lián)劑用量較高時(shí)，引發(fā)劑用量對(duì)吸水速率的影響不大圖3不同反響時(shí)間對(duì)吸水速率的影響反響時(shí)間雖然對(duì)吸水速率有一定的影響，但對(duì)平衡吸水率影響不大。圖4BPO1‰不同交聯(lián)劑的吸水速率和重復(fù)吸水速率1-1為未加交聯(lián)劑吸水速率，1-2為未加交聯(lián)劑重復(fù)吸水速率2-1為交聯(lián)劑0.1‰重復(fù)吸水速率，2-2為交聯(lián)劑0.1‰吸水速率3-1為交聯(lián)劑0.3‰重復(fù)吸水速率，3-2為交聯(lián)劑0.3‰吸水速率4-1為交聯(lián)劑0.5‰重復(fù)吸水速率，4-2為交聯(lián)劑0.5‰吸水速率圖5BPO2‰不同交聯(lián)劑的吸水速率和重復(fù)吸水速率1-1為未加交聯(lián)劑吸水速率1-2為未加交聯(lián)劑重復(fù)吸水速率2-1為交聯(lián)劑0.1‰吸水速率2-2為交聯(lián)劑0.1‰重復(fù)吸水速率3-1為交聯(lián)劑0.3‰重復(fù)吸水速率3-2為交聯(lián)劑0.3‰吸水速率4-1為交聯(lián)劑0.5‰重復(fù)吸水速率4-2為交聯(lián)劑0.5‰吸水速率5-1為交聯(lián)劑1‰吸水速率5-2為交聯(lián)劑1‰重復(fù)吸水速率圖6BPO2‰反響時(shí)間36小時(shí)的吸水速率和重復(fù)吸水速率引發(fā)劑用量1‰2‰交聯(lián)劑用量00.1‰0.3‰0.5‰00.1‰0.3‰0.5‰拉伸強(qiáng)度MPa0.5371.0500.9240.5750.3160.5630.8371.013

表3水凝膠拉伸強(qiáng)度拉伸強(qiáng)度隨著引發(fā)劑用量增加而降低，其原因可能是引發(fā)劑用量較高時(shí)，反響速度較快，但分子量較小，分子鏈較短，大分子間的纏結(jié)作用不強(qiáng)，分子間作用力小，因此拉伸強(qiáng)度較低。第四局部總結(jié)及進(jìn)一步工作設(shè)想全文總結(jié)本文以HEMA和NVP為單體，BPO為引發(fā)劑，N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑進(jìn)行自由基共聚合，合成了HEMA/NVP二元共聚物水凝膠。并且初步測(cè)試合成的水凝膠材料吸水速率，平衡溶脹度，單體轉(zhuǎn)化率，重復(fù)吸水速率，重復(fù)吸水平衡溶脹度，拉伸強(qiáng)度，大致討論了引發(fā)劑用量，交聯(lián)劑用量，反響時(shí)間對(duì)材料性能的影響。進(jìn)一步工作設(shè)想從本實(shí)驗(yàn)?zāi)壳暗慕Y(jié)果來看，水凝膠的力學(xué)性能還不夠理想，可以從改變單體比例，參加第三單體，改變反響溫度等方面著手，來嘗試提高材料的力學(xué)性能，改善材料綜合使用價(jià)值。另外，還可以將目前已有的制作水凝膠的配方用于載藥方面的嘗試，為以后將其用于醫(yī)用敷料方面提供一定的參考。致