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1社會(huì):體育〔興奮劑、生活產(chǎn)品質(zhì)量〔魚(yú)穎度、食品添加劑、農(nóng)藥殘留量、環(huán)境質(zhì)量〔污染實(shí)時(shí)檢測(cè)、法庭化學(xué)〔DNA技術(shù),物證〕化學(xué):化合物的構(gòu)造表征、分子層次上的分析方法生命科學(xué):DNA測(cè)序、活體檢測(cè)環(huán)境科學(xué):環(huán)境監(jiān)測(cè)、污染物分析材料科學(xué):材料、構(gòu)造與性能藥物:自然藥物的有效成分與構(gòu)造、構(gòu)效關(guān)系爭(zhēng)論外層空間探究:微型、高效、自動(dòng)、智能化儀器研制2、原子光譜與分子光譜,吸取光譜與放射光譜有什么不同?原子光譜是一條條彼此分立的線光譜。產(chǎn)生原子光譜的是處于淡薄氣體狀態(tài)的原子〔相互之間作用力小,由于原子沒(méi)有振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí),因此原子光譜的產(chǎn)生主要是電子能級(jí)躍遷所致。液中的分子,分子光譜分三個(gè)層次:轉(zhuǎn)動(dòng)光譜、振動(dòng)光譜、電子光譜。子后,由低能態(tài)被激發(fā)躍遷到高能態(tài),此時(shí)如將吸取的光輻射記錄下來(lái),得到的就是吸取光譜。按其產(chǎn)生的本質(zhì)可分為:分子吸取光譜、原子吸取光譜和核磁共振光譜等。吸取了光能處于高能態(tài)的分子或原子,其壽命很短,當(dāng)它們回到基態(tài)或較低能態(tài)時(shí),有時(shí)重以光輻射形式釋放出所吸取的能量,由此獲得的光譜就是放射光譜。放射光譜按其產(chǎn)生的本質(zhì)通常分為:原子〔離子〕放射光譜、分子放射光譜和X射線放射光譜。3、何謂分光?光分析中通常是如何“分光”的?利用色散現(xiàn)象將波長(zhǎng)范圍很寬的復(fù)合光分散開(kāi)來(lái),成為很多波長(zhǎng)范圍狹小的“單色光”的作用稱分光。光分析中常利用光在光柵上產(chǎn)生的衍射和干預(yù)現(xiàn)象進(jìn)展分光。4、為什么原子光譜是線狀的,而分子光譜是帶狀的?由于原子沒(méi)有振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí),原子光譜的產(chǎn)生主要由電子能級(jí)躍遷所致。發(fā)生純電子能級(jí)躍遷時(shí),不會(huì)疊加振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷,放射或吸取的便是一些頻率不連續(xù)的輻射,成為一條條彼此分立的線光譜。而分子光譜除了電子能級(jí)躍遷,還有振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí),即具有三個(gè)層次,因此分子能級(jí)躍遷時(shí)所放射或吸取的是肯定頻率范圍的電磁輻射組成的帶狀光譜。5、名詞解釋:激發(fā)能——原子從基態(tài)躍遷到放射該譜線的激發(fā)態(tài)所需要的能量,稱為該譜線的激發(fā)能;電離能——使原子電離所需要的最低能量稱為電離能;原子線——原子外層電子的能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的譜線稱為原子線;離子線——離子外層電子受激發(fā)后所產(chǎn)生的譜線稱為離子線;共振線——但凡由電子激發(fā)態(tài)與電子基態(tài)能級(jí)之間的躍遷所產(chǎn)生的譜線,稱共振線;靈敏線——每種元素的原子光譜線中,但凡具有肯定強(qiáng)度、能標(biāo)記某元素存在的特征譜線,稱為該元素的靈敏線;最終線——當(dāng)元素含量削減到最低限度時(shí),仍能堅(jiān)持到最終消滅的譜線稱為最終線;分析線——用來(lái)進(jìn)展定性或定量分析的特征譜線稱為分析線;析的一對(duì)譜線。6、原子光譜的譜線強(qiáng)度與那些因素有關(guān)?原子放射光譜定量分析的依據(jù)是什么?定量分析的主要方法是什么?樣品中元素濃度存在如下關(guān)系:lgI=blgc+lga,即分析條件適宜時(shí),譜線強(qiáng)度的對(duì)數(shù)值與待測(cè)元素濃度的對(duì)數(shù)值呈線性關(guān)系。定量分析的主要方法有:三標(biāo)準(zhǔn)試樣法、標(biāo)準(zhǔn)參加法。7、P407題:440處所對(duì)應(yīng)的鉀8.97μg/mL-1。8、P601題:〔火焰原子吸取變寬的主要因素〔石墨爐原子化吸取變寬的主要因素〕9、P602題:由于積分吸取很難測(cè)出原子吸光度的大小即選用銳線光源時(shí)需知道待測(cè)原子的類型,故不能用于定性分析中。10、P6012題:依據(jù)題意有:c=0,A=0.2300 1C=1.00mL×0.0500mol.L-1/25.0mL=0.00200mol.L-11A=0.4532C=2.00mL×0.0500mol.L-1/25.0mL=0.00400mol.L-12A=0.6802以鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)吸光度作圖,由標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得:c=0.0020mol.L-1x樣品中鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為ω,則:c=1.00ω/(65.39×25×10-3)=0.0020mol.L-1x所以:ω=3.3×10-3g.g-111、P821題:4種類型:σ→σ*、n→σ*、n→π*、π→π*n→σ*、n→π*、π→π*能在紫外可見(jiàn)吸取光譜中反映出來(lái)。12、P836題:C波長(zhǎng)最長(zhǎng),B最短,A居中,由于吸取光波長(zhǎng)隨共軛效應(yīng)增加而長(zhǎng)移。13、P8312題:K a=A 440 440K a=A a/Lca=0.139/1×5.00×10-4580 590K A ×8.0×1-4440 440K b=A b/Lcb=0.470/1×8.00×10-4580 590所以得方程組:1.022=1276ca+133cb0.414=278ca+588cb
mol-1-1=1276mol-1-1mol-1-1=278mol-1-1mol-1-1=133mol-1-1mol-1-1=588mol-1-1求出:ca=7.65×10-414、P 第2題:103
mol.L-1,cb=3.45×10-4
mol.L-112的紅外活性振動(dòng)。15、P1039題:〔1〕=CH2的反對(duì)稱伸縮振動(dòng):3085cm-1,=CH2的對(duì)稱伸縮振動(dòng):2975cm-1;〔2〕C=C伸縮振動(dòng):1680-1620cm-1;〔3〕—CH2,—CH3的反對(duì)稱變形振動(dòng):1460cm-1,—CH3的對(duì)稱變形振動(dòng):1370-1380cm-1;〔4〕=C—H的面外彎曲振動(dòng):1000-650cm-1;〔5〕=CH的面外搖擺振動(dòng):910-890cm-1;2〔6〕—〔CH〕面內(nèi)搖擺振動(dòng):720cm-12 516、P 第11題:103計(jì)算不飽和度Ω=5,說(shuō)明有苯環(huán)和一個(gè)環(huán)外雙鍵〔1〕3200-3400cm-1寬峰:有-OH;〔2〕2720cm-1無(wú)峰:無(wú)-CHO;〔3〕2800-3200cm-1有幾組峰:有=CH,=CH—;2〔4〕990cm-1,1645cm-1R-CH=CH2因此推想構(gòu)造式為:17、P1223題:角關(guān)系。這樣,激發(fā)光的余光不會(huì)干擾測(cè)定,也削減了損壞檢測(cè)器的可能性。第一單色器作用是給熒光物質(zhì)選擇具有特定波長(zhǎng)的激發(fā)光特征熒光照耀到檢測(cè)器上進(jìn)展光電信號(hào)轉(zhuǎn)換。18、P1225題:1〕苯酚、苯胺為加強(qiáng)熒光的給電子取代基2〕3〕芳環(huán)上取代I后使系間串躍加強(qiáng),熒光強(qiáng)度隨鹵素相對(duì)原子質(zhì)量增加而減弱,磷光相應(yīng)增加。19、P12213題:譜呈鏡像關(guān)系,因此圖中a、b、c分別為吸取光譜、熒光光譜、磷光光譜。20、P1431題:由共振頻率ν=γ×B0/2π得:ν1H=1.0×10-8Hzν13C=2.5×10-7Hz21、P1433題:δ=11:-COOH;δ=4:-CHBr;δ=2:-CH2-;δ=1:-CH322、P1445題:δ=1.3,3H,3重峰,應(yīng)為-CH32HCH3CH2-δ=4.1,2H,4重峰,應(yīng)為-CH2-δ>4,說(shuō)明-CH2-O原子相連,4重峰說(shuō)明-CH2-與-CH3CH3CH2O-構(gòu)造;δ=2.1,3H,單峰,應(yīng)為-CH3,-CH3C=OCH3CO-;a物質(zhì)為乙酸乙酯δ=1.2,3H,3重峰,應(yīng)為-CH32HCH3CH2-δ=2.1,2H,4重峰,應(yīng)為-CH2-,-CH2-與-CH3C=OCH3CH2CO-構(gòu)造;H,H與O相連,即H;3 3 3b物質(zhì)為丙酸甲酯23、P1833題:要區(qū)分C2H5CO+和C4H9+,要求質(zhì)譜儀區(qū)分率至少為:R =m/Δm=57.03414/〔57.07042-57.03414〕=1572need24、P1835題:假設(shè)產(chǎn)物中有X個(gè)氯原子,氯的兩種同位素35Cl和37Cl的豐度比約為3:1,則依據(jù)各離子峰強(qiáng)度可近似按二項(xiàng)開(kāi)放式〔a+b〕n計(jì)算,此處為I:I :I =〔3:1〕x=9:6:1,M M+2 M+4X=2。25、P1837題:m/z30的基峰為β伯胺開(kāi)裂所致,因此應(yīng)為化合物A。26、P1838題:支鏈烷烴分子離子不穩(wěn)定,其M+C3H7m/z71C2H5、CH3后分別得m/z85和99的峰。27、P2629題;〔1〕 =t /t =(7.5-1.4)/(4.5-1.4)=1.97B,A R〔B〕 R〔A〕〔2〕 =t /t =(10.4-1.4)/(7.5-1.4)=1.48C,B R〔C〕 R〔B〕〔3〕k=t /t =〔7.5-1.4〕/1.4=4.36B R〔B〕 028、P2841題:進(jìn)入檢測(cè)器,產(chǎn)生的信號(hào)經(jīng)放大后在記錄儀上記錄下來(lái),得到色譜圖。29、P2856題:35〕可使色譜峰峰形變窄12〕可使色譜峰峰形變寬〕中μ較小時(shí),變窄;μ較大時(shí),變寬。30、P2857題:阿皮松L則同沸點(diǎn)極性組分先出峰,由于沸點(diǎn)由低到高挨次為CHCl、CHCl、CCl,則出峰先后挨次2 2 3 4CHCl、CHCl、CCl;2 2 3 4鄰苯二甲酸二壬酯屬于中等極性固定液,由于CHClCClCHCl低得多,因此盡管2 2 4 3CHClCClCHClCClCHCl
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