儀器分析復習題

2、色譜流出曲線、基線漂移、基線噪聲、保存體積、選擇因子、vanDeemter方程、理論塔板數(shù)、理論塔板數(shù)、分別度、程序升溫法、梯度洗脫、高壓梯度、低壓梯度、反相色譜、正相色譜、液-液安排色譜、親和色譜、毛細管電泳、原子放射光譜法、靈敏線、共振線、最終線、分析線、自吸線、自蝕線、原子吸取光譜法、溫度變寬、壓變寬、物理干擾、化學干擾、熒光、磷光、電化學分析、電位分析法、電位滴定、指示電極、參比電極、永停滴定法、質譜、離子源EI源、CI源、飛行時間質量分析器、雙聚焦質量分析器、四極桿質量分析器。二、簡答題：1、說明儀器分析主要特點？2、現(xiàn)代器主要有那些分析方法？3AESI的主要因素有那些？4、光譜定量分析的根本關系式？5ICP光源主要構造和特點？簡述AAS儀器組成部件及作用？6、空心陰極燈構造特點？ 7、原子吸取譜線變寬因素有那些？8、原子吸取分析測定過程中主要的干擾效應有那些？9、錯誤！鏈接無效。10、色譜法的有那些特點？ 11、簡述液相色譜分別模式及原理要點？12、塔板理論的特點和缺乏？、速率理論的要點？13、GC法定性、定量分析方法？14、抱負的檢測器應具有什么樣的條件？15、GC、HPLC主要的檢測器有那些種類、特點？16HPLC、GC、ICP-AES儀器構成？17、HPLC、經典液相色譜法、GC的比較有什么特點？18、HPCE的特點 19、在用離子選擇性電極測定離子濃度時，參加TISAB的作用是什么？20、何謂指示電極及參比電極？舉例說明其作用。 21、簡潔說明電位法中標準參加法的特點和適用范圍？22．電位分析法有什么特點？ 23、參比電極的電極有什么要求？ 24、電位滴定的特點？25、說明以下圖各儀器的名稱、主要部件、特點、應用。FLAS26、簡述GC/MS儀器的構成 27、簡述質譜的分類28、比較電子轟擊離子源、場致電離源及場解析電離源的特點。三、計算：11m長的色譜柱上測得兩組分的分別度為0.68，要使它們完全分別以(R=1.5),則柱長應為多少？2A和B30.0cm16.4017.631.301.111.21mm，計算:(1)柱區(qū)分本領；(2)柱的平均塔板數(shù)目；(3)塔板高度；(4)1.5分別度所需的柱長度；(5)在較長柱上把物質B洗脫所需要的時間。3、有一根lm12得到如以下圖的色譜圖。圖中橫坐標為記錄筆走紙距離。假設欲得到R=1.2的分別度，有效塔板數(shù)應為多少？色譜往要加到多長？450.0c4．9s，計算該柱的理論塔板為多少?塔板高度又為多少?4、一柱長為50.0cm59s，半峰寬為4．9s，計算該柱的理論塔板為多少?塔板高度又為多少?51.000g兩份，在完全一樣的條件下灰化處理，各參加少量的鹽酸，一份不加標準溶液，10.00mL,0.015；另一份參加濃度為2.00μg/mLCd1.00mL，最終加水10.00mL,0.027。計算面粉中Cd的含量〔mg/kg〕為多少？6、用原子吸取光譜法測定某食品中Cu324。8nm波特長測得的結果如下：參加Cu標準溶液〔μg/mL〕吸光度參加Cu標準溶液〔μg/mL〕吸光度0(樣品)0．2806．000．7572.000．4408．000．9124.000．600試計算食品中的Cu的含量是多少？7、測得石油裂解氣的色譜圖〔前面四個組分為經過衰減1/4而得到，經營承包測定各組分的f出各組分峰面積分別為：出峰次序空氣甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面積342144.52787725047.3校正因子f0.840.741.001.001.051.281.36用歸一化法定量，求各的質量分數(shù)各為多少？8、用原子吸取光譜法測定試液中的Pb，準確移取50.00mL2Pb283.3nm處，測0.32550.0mg/LPb300μL，測得吸光度值為0.670。計算試液中Pb的濃度〔mg/L〕為多少？9A和B通過某色譜柱的保存時間分別為16min24min2.0minAB的峰寬分別為1.6min和2.4mi，計算1A和B的安排比； 〕B對A的相對保存值；〔3〕A和B兩組分的的分別度；〔4〕該色譜柱的理論塔板數(shù)和有效塔板數(shù)各為多少？10、用氟離子選擇電極測定某一含F(xiàn)的試樣溶液50.0mL測得其電位為86.5m。參加5.001mol/L液0.50mL后測得其電位為68.0m59.0mV/pF試求試樣溶液中F四、選擇題：1.下面那種分析方法不是儀器分析〔 〕A、色譜分析 B、原子放射分析 C、重量分析 D、原子熒光分析2.原子放射光譜的產生是由于〔 〕A、原子的次外層電子在不同能態(tài)間躍遷 B、原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷C、原于外層電子的振動和轉動 D、原于核的振動下面四個電磁波譜區(qū)：AX射線；B紅外區(qū)；C無線電波；D紫外和可見光區(qū)請指出頻率最小者〔 〕下面四個電磁波譜區(qū)：AX射線；B紅外區(qū)；C無線電波；D紫外和可見光區(qū)請指出波數(shù)最大者〔 〕在下面四個電磁輻射區(qū)域中,能量最大者是 ( )A、Ｘ射線區(qū) B、紅外區(qū) C、無線電波區(qū) D、可見光區(qū)6.光學分析法中,使用到電磁波譜,其中可見光的波長范圍為( )A、100～400nm B、400～750nm C、0.75～2.5m D、0.1～100cm。7.原子放射光譜法是一種成分分析方法,可對約70種元素進展分析,這種方法常用于〔 〕A、定性 B、半定量 C、定量 D、定性、半定量及定量8.原子放射光譜是由以下哪種躍遷產生的？( )A、輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B、輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā)C、電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā) D、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)下面幾種常用的激發(fā)光源中,分析的線性范圍最大的是( )A、直流電弧 B、溝通電弧 C、電火花 D、高頻電感耦合等離子體10.幾種常用光源中，產生自吸現(xiàn)象最小的是( )A、溝通電弧 B、等離子體光源 C、直流電弧D、火花光源11.原子放射光譜定量分析常承受內標法，其目的是為了( )A、提高靈敏度 B、提高準確度 C、削減化學干擾 D、減小背景12.在原子放射光譜定量分析中，內標元素與分析元素的關系是( )A.激發(fā)電位相近 B.電離電位相近 C.沸點行為相近 D.熔點相近13、以下元素中放射光譜最簡單的是( )A.鈉 B.鐵 C.鋁 D.碳14、可以概述三種原子光譜(吸取、放射、熒光)產生氣理的是( )A.能量使氣態(tài)原子外層電子產生放射光譜 B.輻射能使氣態(tài)基態(tài)原外層電子產生躍遷C.能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用 D.輻射能使原子內層電子產生躍遷15.原于吸取分析中光源的作用是〔 〕A、供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、產生紫外光C、放射待測元素的特征譜線 D、產生具有足夠濃度的散射光16.原子吸取分光光度計由光源〔 、單色器、檢測器等主要部件組成。A、電感耦合等離子體 B、空心陰極燈 C、原子化器 D、輻射源原子吸取光譜測定過程中，用“峰值吸取”代替“積分吸取”要滿足的條件是：A、放射譜線的輪廓要大大的大于吸取譜線的輪廓；B、放射譜線的輪廓要大大的小于吸取譜線的輪廓；C、放射譜線中心頻率要大于吸取譜線中心頻率；D、放射譜線中心頻率要小于吸取譜線中心頻率。原子吸取光譜的光源是( ) A、氫燈；B、氘燈；C、鎢燈；D、空心陰極燈。與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法有以下特點：( )A.靈敏度低但重現(xiàn)性好B.基體效應大但重現(xiàn)性好C.樣品量大但檢出限低D.物理干擾少且原子化效率高以下哪種方法不是原子吸取光譜分析法的定量方法( )：A、濃度直讀；B、保存時間；C、工作曲線法；D、標準參加法。原子吸取光譜分析中，乙炔是( ) A、燃氣－助燃氣B、載氣C、燃氣 D、助燃氣火焰原子化法的主要特點是〔〕A、原子化程度高，靈敏度高，試樣用量大，適用于液體試樣；B、原子化程度低，操作簡潔，周密度高；C、原子化程度高，樣用量少，靈敏度高，重復性差；D、原子化程度高，重復性高，試樣用量小，適用范圍大。23.由原子無規(guī)章的熱運動所產生的譜線變寬稱為( )A、自然變度 B、自吸變寬 C、勞倫茨變寬 D、多普勒變寬原子放射譜線的自吸現(xiàn)象是基于( )A.不同粒子的碰撞 B.外部磁場的作用C.外部電場的作用 D.同類原子的作用25、原子放射光譜法、原子吸取光譜法和原子熒光法的共同點在于( )A.光源 B.原子化器 C.線光譜 D.帶光譜26、原子吸取譜線的多普勒變寬是基于( )A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 B.原子的熱運動C.原子與其它粒子的碰撞 D.原子與同類原子的碰撞27、原子吸取譜線的勞倫茲變寬是基于( )A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時間 B.原子的熱運動C.原子與其它粒子的碰撞 D.原子與同類原子的碰撞在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的根本條件之一是( )A、光源放射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多；B、光源放射線的半寬度要與吸取線的半寬度相當C、吸取線的半寬度要比光源放射線的半寬度小得多；D、單色器能區(qū)分動身射譜線,即單色器必需有很高的區(qū)分率可以消退原子吸取法中的物理干擾的方法是( )A、參加釋放劑 B、參加保護劑 C、扣除背景 D、承受標準參加法30.在原子吸取分析中,承受標準參加法可以消退 ( )A、基體效應的影響B(tài)、光譜背景的影響 C、其它譜線的干擾 D、電離效應31.在原子熒光法中,多數(shù)狀況下使用的是 ( )A、階躍熒光 B、直躍熒光 C、敏化熒光 D、共振熒光在氣相色譜法中，調整保存值實際上反映了哪些局部分子間的相互作用 ( A.組分與載氣 B.組分與固定相 C.組分與組分 D.載氣與固定相在氣相色譜法中，試驗室之間能通用的定性參數(shù)是( )保存時間 B.調整保存時間 C.相對保存值 D.調整保存體積。在氣相色譜法中，可以利用文獻記載的保存數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價值的是 ( A.調整保存體積B.相對保存值；C.保存指數(shù)； D.相對保存值和保存指數(shù)。試指出以下說法中，哪一個不正確?氣相色譜法常用的載氣是( A.氮氣 B.氫氣 C.氧氣 D.氦氣用色譜法進展定量分析時，要求混合物中每一個組分都出峰的是( A.外標法 B.內標法 C.歸一化法 D.內加法衡量色譜柱柱效能的指標是( ) A.分別度 B.容量因子 C.塔板數(shù) D.安排系數(shù)指出以下哪些參數(shù)轉變會引起相對保存值的增加是〔 〕柱長增加 B．相比率增加 C．降低柱溫 D．流淌相速度降低。39.在氣相色譜檢測器中通用型檢測器是〔 〕A．氫火焰離于化檢測器；B．熱導池檢測器；C．示差折光檢測器； D．火焰光度檢測器。40、在液相色譜檢測器中，通用型檢測器是( )A.化學發(fā)光檢測器 B.電導檢測器C.示差析光檢測器D.熒光檢測器在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于〔 〕 A．樣品中沸點最高組分的沸點B．樣品中各組分沸點的平均值 C．固定液的沸點 D．固定液的最高使用溫度42、在液相色譜中，常用作固定相，又可作鍵合相根本的物質是( )A.分子篩 B.硅膠 C.氧化鋁 D.活性炭43、由范第姆特方程式可知( )A.最正確流速時，塔板高度最小 B.最正確流速時，塔板高度最大C.最正確塔板高度時，流速最小 D.最正確塔板高度時，流速最大44、色譜法作為分析方法的最大特點是( )A.進展定性分析 B.進展定量分析C.分別混合物 D.分別混合物并分析之在氣液色譜中，首先流精彩譜柱的組分是〔 〕A、吸附力量小的 B、吸附力量大的 C、溶解力量大的 D、揮發(fā)性大的色譜分析中其特征與被測物濃度成正比的是〔 〕A、保存時間 B、保存體積 C、相對保存值 D、峰面積對某一組分來說，在肯定的柱長下，色譜峰的寬或窄主要打算于組分在色譜柱中的〔 〕A．保存值 B．集中速度 C安排比 D．理論塔板數(shù)48.在氣-液色譜法中，為了轉變色譜柱的選擇性，可進展如下哪種操作〔 〕A．轉變載氣的種類B．轉變載氣的速度 C．轉變柱長 D．轉變固定液的種類在以下四種色譜分別的過程中，柱效較高，△K(安排系數(shù))較大，兩組分完全分別是〔 〕在以下四種色譜分別的過程中，柱效較低，△K較大，但分別的不好是〔 〕載體填充的均勻程度主要影響〔 ．渦流集中．分子集中．氣相傳質阻力D．液相傳質阻力。在氣—液色譜中，被分別組分與固定液分子的類型越相像，它們之間〔 〕A.作用力越小，保存值越小；B.作用力越小，保存值越大； C.作用力越大，保存值越大； D.作用力越大，保存值越小表示色譜柱效率可以用〔 〕 A、理論塔板數(shù) B、安排系數(shù) C、保存值 D、載氣流速在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是( ) A、保存值 B、峰面積 C、分別度 D、半峰寬以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方〔 〕法A、峰面積測量 B、峰高測量 C、標準曲線法 D、相對保存值測量氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決于何種部件〔〕A、進樣系統(tǒng)；B、分別柱；C、熱導池；D、檢測系統(tǒng)。色譜分析中，要求兩組分到達基線分別，分別度應是〔〕A、R≥0.1；B、R≥0.7；C、R≥1；D、R≥1.5在HPLC法中，為轉變色譜柱選擇性，可進展如下哪種操作〔 〕A轉變流淌相的種類和配比 B轉變流淌相的流淌速度 C轉變填料粒度 D轉變色譜柱的長度假設待測物極性A>B>C；對于正相色譜，先用低極性流淌相，然后用中等極性流淌相得出的色譜圖是〔〕圖。假設待測物極性A>B>C；對于反相色譜，先用高極性流淌相，然后用中等極性流淌相得出的色譜圖是〔〕圖。甲苯的UV285nm，當用紫處檢測器，以甲苯為流淌相，樣品的檢測波長為〔〕A、210nm B、254nm C、大于285nm D、小于285nm一組分的色譜分析過程中，死時間為2.235.6分鐘，調整保存時間分鐘為〔〕A、7.83 B、7.8 C、3.4 D、3.37一組分的色譜分析過程中，死時間為2.235.6分鐘，安排比為〔〕A、1.5 B、1.52 C、1.7 D、1.7340.0s400s，此色譜柱的理論塔板數(shù)為〔〕。A、1700 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×10340.0s400s2.0s，此色譜柱的理論塔板數(shù)為〔〕。A、1.77×103 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×103有GC測定蔬菜中微量的有機磷農藥，可以選擇下面那種檢測器〔〕A、TCD B、FID C、FPD D、DAD有HPLC測定花生中微量的黃曲霉毒素B1，可以選擇下面那種檢測器〔〕A、熱導檢測器 B、熒光檢測器 C、視差折光檢測器 D、電導檢測器68、在液相色譜的進樣過程中，下面那種說法是正確的A、手動進樣器用斜口鋒利的針頭注射器 B、注射器進樣的體積和六通閥定量管的體積相等C、手動進樣器扳到LOAD位置注入樣品 D、進完樣后，手動進樣器扳到LOAD位置拔出進樣針69、在HPLC的分析過程中，梯度洗脫是指在測定過程中〔〕。A.承受高壓梯度 B.承受低壓梯度 C.逐步轉變流淌相的極性 D.承受兩種或兩種以上的溶劑70、液相色譜適宜的分析對象是〔 〕A.低沸點小分子有機化合物 B.高沸點大分子有機化合物C.全部有機化合物 D.全部化合物71、高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點，承受高壓主要是由于〔 〕A.承受了填充毛細管柱 B.高壓可使分別效率顯著提高C.承受了粗粒度固體相所致 D.加快流淌相的流速，縮短分析時間72、液相色譜中不影響色譜峰集中的因素是〔 〕A.渦流集中項 B.分子集中項 C.傳集中項 D.柱壓效應〔〕ABCD用酸度計測溶液PH值，一般選用〔〕為指示電極A.標準氫電極，B.飽和甘汞電極，C.玻璃電極，Ｄ銀電極。用電位法測定溶液的pH值時電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度〔濃度〕的是〔〕A.金屬電極 B.參比電極 C.指示電極 D.電解電極總離子強度調整緩沖劑的作用是〔〕A.調整pH值，B.穩(wěn)定離子強度，C.消退干擾離子，D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)。在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度( )無關 B.成正比C.符合能斯特方程式D.符合集中電流公式的關系在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關系為〔〕與其成反比 B．與其成正比 C.與其對數(shù)成反比 D.符合能斯特方程式當pH玻璃電極測量超出企使用的pH范圍的溶液時測量值將發(fā)生“酸差“和“堿差“?！八岵睢昂汀皦A差“使得測量pH值值將是〔〕 A.偏高和偏高 B.偏