（全國卷 地區(qū)專用）高考生物總復習 第十三單元 現代生物科技專題單元測評試題

第十三單元綜合測評(建議用時：35分鐘)1.如圖是獲得轉基因抗蟲棉的技術流程示意圖。請回答：(1)A→B利用的技術稱為________，其中②過程需要熱穩(wěn)定的________酶才能完成。(2)圖中將目的基因導入棉花細胞需要經過C過程，該過程為構建________，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且可以遺傳給下一代，并能表達。(3)上述流程示意圖中，將目的基因導入棉花細胞所采用的方法是________法，該方法一般________(填“適宜”或“不適宜”)用于將目的基因導入單子葉植物細胞中。(4)從F→G的過程利用的主要技術為____________。如果抗蟲基因導入成功，且與一條染色體的DNA整合起來，該轉基因抗蟲棉可視為雜合子，將該轉基因抗蟲棉自交，預計后代中抗蟲植株占________。2．某質粒上有SalⅠ、HindⅢ、BamHⅠ三種限制酶切割位點，它們的識別序列和黏性末端各不相同。質粒同時也含有四環(huán)素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因。利用此質粒獲得轉基因抗鹽煙草的過程如圖所示，請回答下列問題：(1)將抗鹽基因導入煙草細胞內，使煙草植株產生抗鹽性狀，這種變異屬于________。(2)如果將抗鹽基因直接導入煙草細胞，一般情況下，煙草不會具有抗鹽特性，原因是抗鹽基因在煙草細胞中不能__________________________________________。(3)在構建重組質粒時，應選用________和________兩種酶對質粒和含抗鹽基因的DNA進行切割，以保證重組DNA序列的唯一性。(4)基因工程中的檢測篩選是一個重要的步驟。為篩選出導入了重組質粒的農桿菌，下圖表示運用影印培養(yǎng)法(使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法)檢測基因表達載體是否導入了農桿菌。培養(yǎng)基除了含有細菌生長繁殖必需的成分外，培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別還含有________、________。從檢測篩選的結果分析，含有目的基因的是________(填數字)菌落中的細菌。為了確定抗鹽煙草是否培育成功，既要用________標記的含抗鹽基因的DNA片段作探針進行分子雜交檢測，又要用____________的方法從個體水平鑒定煙草植株的耐鹽性。(5)將轉入抗鹽基因的煙草細胞培育成完整的植株需要用________技術，愈傷組織經________進而形成完整植株，此過程除營養(yǎng)物質外還必須向培養(yǎng)基中添加________。3．肺細胞中的let－7基因表達減弱，癌基因RAS表達增強，會引發(fā)肺癌。研究人員在體外利用基因工程技術將let－7基因導入肺癌細胞實現表達，發(fā)現肺癌細胞的增殖受到抑制，其影響機理如圖，請回答下列問題：(1)利用基因工程技術抑制肺癌細胞的增殖過程中，還需使用____________技術。(2)獲取let－7基因后欲進行基因擴增應采用________技術，其依據的原理是____________。(3)基因表達載體構建過程中需使用的工具有____________________________________________。將基因表達載體導入肺癌細胞的常用方法是____________。(4)根據圖示分析，可從細胞中提取________進行分子雜交，以直接檢測let－7基因是否轉錄。肺癌細胞增殖受到抑制，可能是由于細胞中________(填“RASmRNA”或“RAS蛋白”)含量減少引起的。4．二倍體哺乳動物體細胞不易進行基因操作和篩選，而生殖細胞已高度分化，不能在體外擴增培養(yǎng)。我國科學家建立了小鼠哺乳動物單倍體胚胎干細胞系，為基因操作找到了新的動物模型。過程如圖所示，請據圖回答：(1)上圖中構建的表達載體通過③過程通常采用的技術是____________技術，基因表達載體中能驅動基因轉錄出mRNA的特殊結構是____________。設計EcoRⅠ和BamHⅠ雙酶切的目的是___________________________________________。(2)單倍體胚胎干細胞取自囊胚的____________細胞，單倍體胚胎干細胞在體外培養(yǎng)的條件下，可以____________________。(3)在①過程中，科學家采用兩種策略來獲得小鼠的孤雄單倍體胚胎，一是向去核的卵母細胞中注射成熟精子，另一種方法是將剛受精后獲得的合子中的________(填“雄原核”或“雌原核”)去除。(4)④過程采用的技術手段是____________技術，由此可見，單倍體胚胎干細胞能夠代替精子，使卵細胞成功“受精”，支撐小鼠胚胎的全程發(fā)育。(5)⑥過程所用的技術是____________技術。5．基因打靶技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發(fā)展起來的一種分子生物學技術。結合圖示回答問題。注：neor是新霉素抗性基因；tk基因的表達可以使無毒的丙氧鳥苷代謝為毒性物質，導致細胞死亡。(1)將目的基因和與細胞內靶基因同源的DNA片段都重組到________上，構建打靶載體(基因表達載體)。(2)打靶載體測序驗證正確后，利用________酶，將之線性化，以提高重組率。通過________技術將打靶載體導入胚胎干細胞，這樣打靶載體和與細胞內靶基因同源的區(qū)段就有機會發(fā)生同源重組。(3)為了篩選發(fā)生同源重組的細胞，可在培養(yǎng)液中加入________________。最后還需要通過________________技術鑒定同源重組的細胞(去除靶基因)，將這樣的細胞通過____________培養(yǎng)后，獲得大量打靶成功的細胞。其中，暫時不用的細胞進行液氮(或冷凍)保存。(4)將打靶成功的細胞注射入小鼠囊胚，移植到同種、________的母鼠體內，一段時間后對受體母鼠進行________檢查，確保其生下嵌合小鼠。這種嵌合體小鼠長大后，體內同時存在被“修飾”過的基因和未被“修飾”的基因。如果某些小鼠的________(填“體細胞”或“生殖細胞”)恰巧被“修飾”過了，則它們的雜交后代中，就可能出現基因完全被“修飾”過的小鼠。6．回答下列問題：(1)若想利用植物組織培養(yǎng)技術獲得突變體，應用物理誘變或化學誘變的方法處理________(填相應結構)。若番茄細胞內有m條染色體，馬鈴薯細胞含n條染色體，則通過植物體細胞雜交技術獲得的“番茄－馬鈴薯”細胞內含________條染色體。(2)SRY—PCR是對移植前的人胚胎進行性別鑒定的技術，需從被測胚胎的____________中取出幾個細胞，以Y染色體上SRY基因(性別決定基因)的一段序列作引物，用被測胚胎DNA作模板進行PCR擴增。如果某早期胚胎檢測結果為陽性，則可判斷該胚胎發(fā)育成的個體性別是________。(3)生物技術是一把雙刃劍，由于科學發(fā)展水平的限制，在轉基因生物中，有時候會出現一些人們意想不到的后果，引發(fā)了人們在食物安全、生物安全和________安全三個方面的激烈爭論。(4)為解決不孕夫婦的生育問題而出現了試管嬰兒技術，而2002年，英國一對夫婦通過設計試管嬰兒，利用新生兒臍帶血中造血干細胞，挽救患地中海貧血癥的男孩。這兩項技術的區(qū)別是設計試管嬰兒技術________________。(5)生態(tài)工程所遵循的基本原理有物質循環(huán)再生原理、____________、物種多樣性原理、整體性原理及____________。7．我國科學工作者已經成功培育了轉基因抗蟲棉，從而減少了農藥的使用，減少了水土污染。(1)在培育轉基因抗蟲棉時，最關鍵的技術環(huán)節(jié)是____________，其作用是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，復制并且表達。選取受體細胞，一般用________細胞，將目的基因導入植物受體細胞的常用方法是________，導入受體細胞后還需要采用________技術培育成抗蟲植株。(2)轉基因操作工具之一是限制性核酸內切酶，該酶所具有的特異性具體表現在：一種限制酶只能____________________。當限制酶的切割位點在識別序列中軸線的兩側時，切割產生的是________末端。(3)?；~塘生態(tài)農業(yè)模式將蠶糞喂魚，塘泥肥田，提高了經濟效益，也有良好的生態(tài)效益，但這種模式并不適合全國各地，只有在南方降水較多，氣候溫暖的地區(qū)才適用。以上表述體現了生態(tài)工程的____________________原理。

第十三單元綜合測評1．(1)PCRDNA聚合(2)基因表達載體(3)農桿菌轉化不適宜(4)植物組織培養(yǎng)3/4【解析】(1)A→B利用的技術稱為PCR，其中②過程需要熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Taq酶)才能完成。(2)圖中將目的基因導入棉花細胞需要經過C過程，該過程為構建基因表達載體(重組DNA)，其目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在且可以遺傳給下一代，并能表達。(3)上述流程示意圖中，將目的基因導入棉花細胞所采用的方法是農桿菌轉化法，該方法一般不適宜用于將目的基因導入單子葉植物細胞中。(4)F→G的過程利用的主要技術為植物組織培養(yǎng)，欲確定抗蟲基因在G體內是否表達，在個體水平上需要做抗蟲接種實驗，如果抗蟲基因導入成功，且與一條染色體的DNA整合起來，該轉基因抗蟲棉可視為雜合子(用Gg表示)，將該轉基因抗蟲棉自交，預計后代中抗蟲植株G_占3/4。2．(1)基因重組(2)穩(wěn)定存在并表達(3)SalⅠHindⅢ(4)氨芐青霉素四環(huán)素(氨芐青霉素和四環(huán)素)4和6放射性同位素一定濃度的鹽水澆灌煙草植株(將煙草植株移栽到鹽堿地中)(5)植物組織培養(yǎng)再分化植物激素(生長素和細胞分裂素)【解析】(1)基因工程的原理是基因重組。(2)將抗鹽基因直接導入煙草細胞，一般情況下，煙草不會具有抗鹽特性，原因是抗鹽基因在煙草細胞中不能復制，也不能表達，即不能轉錄和翻譯成相應的蛋白質。(3)用SalⅠ和HindⅢ兩種限制酶對質粒和目的基因進行切割時，可保證重組DNA序列的唯一性。(4)用SalⅠ和HindⅢ兩種限制酶對質粒進行切割時，會破壞四環(huán)素抗性基因，但不會破壞氨芐青霉素抗性基因，因此導入重組質粒的農桿菌能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生存，但不能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生存，所以培養(yǎng)基A和培養(yǎng)基B分別含有氨芐青霉素、四環(huán)素，含目的基因的是4和6菌落中的細菌。探針是指用放射性同位素標記的目的基因(抗鹽基因)。除了從分子水平上進行檢測，還可以從個體水平上進行鑒定，即用一定濃度的鹽水澆灌煙草植株來鑒定煙草的耐鹽性。(5)將轉入抗鹽基因的煙草細胞培育成完整的植株需要用植物組織培養(yǎng)技術，愈傷組織經再分化進而形成完整植株，此過程除營養(yǎng)物質外還必須向培養(yǎng)基中添加相應的植物激素。3．(1)動物細胞培養(yǎng)(2)PCRDNA雙鏈復制(3)限制性核酸內切酶(或限制酶)、DNA連接酶、運載體顯微注射法(4)RNA(或mRNA)RAS蛋白4．(1)顯微注射啟動子防止質粒自身環(huán)化(2)內細胞團增殖而不發(fā)生分化(3)雌原核(4)動物細胞融合(5)胚胎移植5．(1)載體(或質粒)(2)限制顯微注射(3)新霉素和丙氧鳥苷DNA分子雜交動物細胞(或克隆)(4)生理狀態(tài)相同(或經同期發(fā)情處理)妊娠生殖細胞【解析】(1)構建打靶載體(基因表達載體)，需要將目的基因和與細胞內靶基因同源的DNA片段都重組到載體(或質粒)上。(2)將環(huán)狀的打靶載體線性化，需利用限制酶進行切割，通過顯微注射技術將其導入胚胎干細胞。(3)在同源重組時，tk基因將被切除而丟失，但新霉素抗性基因得以保留且結構完整，所以為了篩選發(fā)生同源重組的細胞，可在培養(yǎng)液中加入新霉素和丙氧鳥苷。鑒定去除靶基因的同源重組的細胞，可通過DNA分子雜交技術。將這樣的細胞通過動物細胞培養(yǎng)后，獲得大量打靶成功的細胞。(4)胚胎移植時，需將含有打靶成功細胞的囊胚移植到同種、生理狀態(tài)相同(或經同期發(fā)情處理)的母鼠體內，一段時間后對受體母鼠進行妊娠檢查，確保其生下嵌合小鼠。生殖細胞參與新個體的形成過程，如果某些小鼠的生殖細胞恰巧被“修飾”過了，則它們的雜交后代中，就可能出現基因完全被“修飾”過的小鼠。6．(1)愈傷組織m＋n(2)滋養(yǎng)層男性(3)環(huán)境(4)胚胎移植前需要進行遺傳學診斷(5)協調與平衡原理系統學和工程學原理【解析】(1)若想利用植物組織培養(yǎng)技術獲得突變體，應用物理誘變或化學誘變的方法處理愈傷組織。若番茄細胞內有m條染色體，馬鈴薯細胞含n條染色體，則通過植物體細胞雜交技術獲得的“番茄－馬鈴薯”細胞內含m＋n條染色體。(2)SRY－PCR是對移植前的人胚胎進行性別鑒定的技術，需從被測胚胎的滋養(yǎng)層中取出幾個細胞，以Y染色體上SRY基因(性別決定基因)的一段序列作引物，用被測胚胎DNA作模板進行PCR擴增。如果某早期胚胎檢測結果為陽性，則可判斷該胚胎發(fā)育成的個體性別是男性。(3)生物技術是一把雙刃劍，由于科學發(fā)展水平的限制，在轉基因生物中，有時候會出現一些人