2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關(guān)提分題庫及完整答案

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關(guān)提分題庫及完整答案單選題（共150題）1、Cmax是指()A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內(nèi)的達峰時間D.藥物在體內(nèi)的峰濃度E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間【答案】D2、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運因素的敘述正確的是A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過量大C.藥物的親脂性是藥物透過血一腦屏障的決定因素D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運E.葡萄糖通過被動轉(zhuǎn)運進入腦內(nèi)【答案】C3、維持劑量與首劑量的關(guān)系式為A.B.C.D.E.【答案】A4、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的甘油是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C5、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說法錯誤的是A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯C.作用時間比硝酸異山梨酯長D.中樞作用強E.副作用在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】D6、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C7、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D8、以下屬于對因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓E.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體【答案】B9、假設(shè)藥物消除符合一級動力學過程，問多少個tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】D10、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D11、非水堿量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】A12、患者女，75歲，近來因家庭變故出現(xiàn)焦慮相關(guān)的精神和軀體癥狀，入睡困難，多夢易驚醒，診斷為焦慮癥。核查其用藥記錄，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀鈣。A.地西泮B.氟西泮C.勞沙西泮D.氯硝西泮E.咪達唑侖【答案】C13、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.B.C.D.E.【答案】C14、檢驗報告書的編號通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D15、反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B16、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌和致突變等【答案】D17、（2020年真題）藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結(jié)合形式，作用強而持久,很難斷裂，這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A18、屬三相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】B19、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓撲替康D.多西他賽E.洛莫司汀【答案】A20、藥品出廠放行的標準依據(jù)是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A21、口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纖維素（EC）E.聚山梨酯80【答案】B22、有關(guān)膠囊劑的特點錯誤的是A.能掩蓋藥物不良嗅味，提高穩(wěn)定性B.可彌補其他固體制劑的不足C.可將藥物水溶液密封于軟膠囊，提高生物利用度D.可延緩藥物的釋放和定位釋藥E.生產(chǎn)自動化程度較片劑高，成本高【答案】C23、格列本脲的化學結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】B24、下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變【答案】C25、生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進行分類。疏水性藥物，即滲透性低、溶解度低的藥物屬于A.Ⅰ類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.Ⅴ類【答案】D26、用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】B27、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物，氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B28、以下哪種散劑需要單劑量包裝A.含有毒性藥的局部用散劑B.含有毒性藥的口服散劑C.含有貴重藥的局部用散劑D.含有貴重藥的口服散劑E.兒科散劑【答案】B29、波數(shù)的單位符號為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】C30、血液循環(huán)的動力器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】A31、藥物由于促進某些微生物生長引起的不良反應(yīng)屬于A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.B型反應(yīng)（過度反應(yīng)）C.E型反應(yīng)（撤藥反應(yīng)）D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）【答案】B32、根據(jù)藥典等標準，為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學D.調(diào)劑學E.方劑學【答案】B33、在腸道易吸收的藥物是()A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】B34、美國藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B35、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B36、在臨床使用中，用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D37、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B38、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】C39、（2015年真題）濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)（）A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D40、以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A.胎兒期B.妊娠期C.臨產(chǎn)前D.哺乳期E.胚胎期【答案】D41、1.4-二氧吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基，外消旋體和左旋體均已用于臨床的藥物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】D42、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】C43、化學結(jié)構(gòu)中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C44、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.觸變膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C45、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A46、某藥靜脈注射經(jīng)2個半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】B47、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機體免疫功能【答案】D48、變態(tài)反應(yīng)是指A.機體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長期服用某些藥物，機體對這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A49、下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】A50、苯甲酸鈉下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】D51、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C52、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，將19位甲基去除，得到的第一個蛋白同化激素藥物是A.苯丙酸諾龍B.美雄酮C.氯司替勃D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】A53、下列關(guān)于滴丸劑的概念，敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當基質(zhì)加熱熔融混勻，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當物質(zhì)溶解混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當物質(zhì)加熱熔化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A54、通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動靶向制劑B.主動靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學靶向制劑E.物理化學靶向制劑【答案】A55、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯【答案】B56、維拉帕米的結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】D57、常用的增塑劑是（）A.丙二醇B.纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A58、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上E.用一級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上【答案】B59、常用作注射劑和滴眼劑溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】C60、絮凝，乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A61、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C62、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】B63、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時B.1.5小時C.2.0小時D.6.93小時E.1小時【答案】D64、指制劑中藥物進人體循環(huán)的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表觀分布容積E.腸一肝循環(huán)【答案】B65、（2017年真題）催眠藥使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C66、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C67、普萘洛爾抗心律失常，可引起胰島素降血糖作用減弱，屬于A.受體脫敏B.受體增敏C.異源脫敏D.高敏性E.低敏性【答案】C68、體內(nèi)吸收取決于溶解速率A.普萘洛爾B.卡馬西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】B69、屬于雌激素相關(guān)藥物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】A70、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】C71、通過發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素屬于A.化學合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】B72、一般來說，對于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】D73、對包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C74、為黃體酮的化學結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.【答案】A75、瑞舒伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】D76、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】B77、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿78、幾種藥物相比較時，藥物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治療指數(shù)越高【答案】B79、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C80、藥物的基本作用是使機體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對功能無影響【答案】C81、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D82、適合于制成混懸型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A83、臨床長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B84、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒，批號150201，有效期2年。若要對該批產(chǎn)品進行取樣，則應(yīng)取件數(shù)A.10B.16C.25D.31E.35【答案】B85、單位是時間的倒數(shù)，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】D86、對睪酮結(jié)構(gòu)改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔諾孕酮D.炔諾酮E.司坦唑醇【答案】D87、紫外-可見分光光度法檢查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】D88、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.阿昔洛韋B.利巴韋林C.齊多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C89、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時，在腎衰竭病人中t1/2中延長數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢必會造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會造成對第八對腦神經(jīng)的損害，引起聽力減退，甚至導致藥源性耳聾。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.生活習慣與環(huán)境【答案】C90、制劑中藥物進人體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是A.藥物動力學B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B91、口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重攝取抑制劑的抗抑郁藥A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A92、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A93、保泰松在體內(nèi)代謝生成羥布宗，代謝特點是A.本身有活性，代謝后失活B.本身有活性，代謝物活性增強C.本身有活性，代謝物活性降低D.本身無活性，代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無活性【答案】B94、片劑的潤滑劑是A.硬脂酸鈉B.微粉硅膠C.羧甲淀粉鈉D.羥丙甲纖維素E.蔗糖【答案】B95、產(chǎn)生下列問題的原因是黏合劑使片劑的結(jié)合力過強（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】C96、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度()。A.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】A97、左炔諾孕酮屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】B98、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C99、（2015年真題）對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C100、需進行崩解時限檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B101、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B102、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D103、甲氧氯普胺口崩片崩解劑是A.甘露醇B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.阿司帕坦E.硬脂酸鎂【答案】B104、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過性【答案】C105、降壓藥尼群地平有3種晶型，晶型Ⅲ的生物利用度最高是因為A.無定型較穩(wěn)定型溶解度高B.以水合物C.制成鹽可增加藥物的溶解度D.固體分散體增加藥物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】A106、依那普利屬于第Ⅰ類，是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】C107、（2019年真題）關(guān)于藥物動力學中房室模型的說法，正確的是（）A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位（組織臟器）C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒【答案】A108、SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來酸羅格列酮【答案】A109、藥劑學的概念是A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學藥物、闡明藥物化學性質(zhì)、研究藥物分子與機體細胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學科B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學過程，闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科學C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學D.研究藥物與機體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學科E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學科，其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)量研究與評價【答案】C110、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無色的澄明液體。在臨床上多被用來治療革蘭陽性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國各省市級醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時間大大縮短，就是這小小的改動造成了轟動全國的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.熱原是指微量即能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱B.大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原，致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原D.病毒能夠產(chǎn)生熱原E.使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生熱原反應(yīng)【答案】B111、可作為片劑的填充劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C112、以上輔料中，屬于陰離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】A113、制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】B114、（2019年真題）在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是（）。A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A115、在藥物分子中引入哪種基團可使親脂性增加A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】B116、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A117、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最高的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】D118、普萘洛爾抗高血壓作用的機制為A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細胞核酸代謝C.作用于受體D.影響機體免疫功能E.阻滯細胞膜鈣離子通道【答案】C119、阿替洛爾與氫氯噻嗪合用后降壓作用大大增強，這種現(xiàn)象稱為A.敏化作用B.拮抗作用C.協(xié)同作用D.互補作用E.脫敏作用【答案】C120、氨基糖苷類抗生素的腎毒性強弱比較，正確的是A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素B.妥布霉素>慶大霉素>卡那霉素C.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素E.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素【答案】A121、（2019年真題）與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是（）A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D122、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A123、栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】C124、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】C125、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B126、對映體之間，右旋體用于鎮(zhèn)痛，左旋體用于鎮(zhèn)咳，表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C127、（2017年真題）糖皮質(zhì)激素使用時間（）A.飯前B.上午7~8點時一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B128、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物達到真皮即可很快地被吸收E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C129、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是A.六氫萘環(huán)B.吲哚環(huán)C.吡咯環(huán)D.嘧啶環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C130、抗雌激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊馬替尼E.甲氨蝶呤【答案】A131、單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】B132、屬于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】C133、適合做W/O型乳化劑的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】B134、由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D135、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C136、反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】A137、關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)B.在其結(jié)構(gòu)中的3，10位含有乙?；鵆.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素【答案】C138、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學性拮抗【答案】D139、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是()。A.簡單擴散B.濾過C.膜動轉(zhuǎn)運D.主動轉(zhuǎn)運E.易化擴散【答案】C140、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D141、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進微生物生長引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D142、可待因具有成癮性，其主要原因是A.具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)B.代謝后產(chǎn)生嗎啡C.與嗎啡具有相同的構(gòu)型D.與嗎啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成癮性【答案】B143、為人體安全性評價，一般選20～30例健康成年人志愿者，為制定臨床給藥方案提供依據(jù)，稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】A144、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B145、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】C146、麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】B147、對山莨菪堿的描述錯誤的是A.山莨菪根中的一種生物堿，具左旋光性B.是山莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯C.結(jié)構(gòu)中6，7-位有一環(huán)氧基D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子E.合成品供藥用，為其外消旋體，稱654～2【答案】C148、除下列哪項外，其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D149、下列屬于藥物副作用的是A.青霉素引起的過敏性休克B.阿托品治療胃痙攣時引起的口干C.服用巴比妥類藥物次晨的頭暈、瞌睡現(xiàn)象D.沙利度胺的致畸作用E.鏈霉素治療肺結(jié)核時引起的耳聾【答案】B150、司盤類表面活性劑的化學名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C多選題（共50題）1、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD2、患者在服用紅霉素類抗生素后，產(chǎn)生惡心、嘔吐等胃腸道副作用的原因是A.藥物與非治療部位靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用B.藥物抑制了心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG）產(chǎn)生的副作用C.藥物的代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的副作用D.藥物與非治療靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用E.藥物抑制細胞色素P450酶產(chǎn)生的副作用【答案】BC3、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB4、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個陽離子部位與藥物的負電荷中心相結(jié)合C.有一個陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC5、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時間曲線下的面積(AUC)計算吸收的數(shù)量【答案】ABCD6、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD7、給藥方案設(shè)計的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴格的給藥方案B.對于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個體化給藥方案C.對于表現(xiàn)出非線性動力學特征的藥物，需要制定個體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，常需要進行血藥濃度監(jiān)測E.給藥方案設(shè)計和調(diào)整，需要在臨床治療以前進行【答案】ABCD8、關(guān)于非線性藥物動力學的正確表述的是A.藥物的吸收、分布、代謝、排泄過程中都可能有非線性過程存在B.非線性的原因在于藥物的體內(nèi)過程有酶或載體的參與C.非線性過程可以用Michaelis-Menten方程來表示D.血藥濃度隨劑量的改變成比例地變化E.AUC與給藥劑量成正比【答案】ABC9、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有A.用藥劑量過大B.藥物有抗原性C.機體有遺傳性疾病D.用藥時間過長E.機體對藥物過于敏感【答案】AD10、下列屬于嘧啶類的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.阿糖胞苷C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC11、含有3，5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD12、藥品質(zhì)量標準的制定需遵循的原則包括A.必須堅持質(zhì)量第一的原則B.制定質(zhì)量標準要有針對性C.制定質(zhì)量標準要有廣泛性D.檢驗方法的選擇。應(yīng)根據(jù)“準確、靈敏、簡便、快速”的原則E.質(zhì)量標準中限度的規(guī)定，要在保證藥品質(zhì)量的前提下，根據(jù)生產(chǎn)所能達到的實際水平來制定【答案】ABD13、昂丹司瓊具有哪些特性A.結(jié)構(gòu)中含有咔唑結(jié)構(gòu)B.具有手性碳原子，其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子，其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)【答案】ACD14、屬于β受體拮抗劑的是A.哌唑嗪B.普萘洛爾C.拉貝洛爾D.比索洛爾E.特拉唑嗪【答案】BCD15、關(guān)于受體的敘述正確的是A.化學本質(zhì)主要為大分子蛋白質(zhì)B.是首先與藥物結(jié)合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上E.與藥物結(jié)合后，受體可直接產(chǎn)生生理效應(yīng)【答案】ABCD16、有關(guān)氟西汀的正確敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有對氯苯氧基結(jié)構(gòu)B.抗抑郁作用機制是選擇性抑制中樞神經(jīng)對5-HT重攝取C.抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D.主要活性代謝物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.結(jié)構(gòu)中有1個手性碳，臨床用外消旋體【答案】BD17、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴性鈣離子通道?E.細胞核激素受體?【答案】ABC18、體內(nèi)樣品測定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色譜分析法E.免疫分析法【答案】D19、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙酰化結(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB20、下列關(guān)于部分激動藥的描述，正確的有A.雖與受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性不強（α<1），量一效曲線高度（Emax）較低B.即使增加劑量，也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)C.增加劑量可因占領(lǐng)受體，而拮抗激動藥的部分生理效應(yīng)D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC21、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團化反應(yīng)B.是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合D.對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)【答案】AB22、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC23、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D24、色譜法的優(yōu)點包括A.高靈敏性B.高選擇性C.高效能D.應(yīng)用范圍廣E.費用低【答案】ABCD25、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食，游離性的藥物增加【答案】ABCD26、下列哪些與布洛芬相符A.為非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥B.具有抗菌作用C.其化學結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子，臨床上使用其消旋體D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基E.為抗?jié)儾∷幬铩敬鸢浮緼CD27、藥物流行病學的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對比性研究D.實驗性研究E.對照研究【答案】ABD28、可避免或明顯減少