分枝桿菌電轉(zhuǎn)化方案_第1頁
分枝桿菌電轉(zhuǎn)化方案_第2頁
分枝桿菌電轉(zhuǎn)化方案_第3頁
分枝桿菌電轉(zhuǎn)化方案_第4頁
分枝桿菌電轉(zhuǎn)化方案_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1分枝桿菌電轉(zhuǎn)化分為慢速生長型分枝桿菌(如TiceBCG/M.M/H37Ra/H37Rv菌等)及快速生長型分枝桿菌(M.smegmatice菌等)。Scheme:慢速生長型分枝桿菌電轉(zhuǎn)程序:[留意:也可以承受菌落轉(zhuǎn)化:取穎的菌落,約兩滿板,刮到含有玻璃5X5min10%甘3遍,其余同下面的轉(zhuǎn)化。]需要預(yù)備的材料:1)10%甘油+0.05%Tween80[20ml甘油+180+100ulTween80,并0.2μm1滅菌的玻璃珠,50mlBio-rad于0.2cm25-ml移液管。50mlOD0.5-1.01ml槍尖。程序:將待轉(zhuǎn)菌接種50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐形瓶中,37〔對(duì)M.marinum,M.ulcerans28-30。5ml50ml離心管復(fù)壯,待長起之后,需取>2ml50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐形瓶中;50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐104510ml50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐形瓶中。]檢測菌液的OD0.5-1.2,則可進(jìn)展電轉(zhuǎn)化。10%甘油+0.05%Tween800.2μm40ml50mL10~1354000-8000rpm5參加40mL10%4000-8000rpm55〕1-21mL腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞密度],用帶濾芯的槍尖,吹吸均勻后,室溫靜置萬留意:槍桿不要遇到管壁。]0.2cm10μL濃縮后的質(zhì)粒DNA和200μL3710DNABio-radGenePulser2.5KV1000、電容25μFDNA19~21該時(shí)間范圍顯示待轉(zhuǎn)細(xì)菌處于良好狀態(tài)未發(fā)生爆炸的電轉(zhuǎn)杯滅菌后仍舊可用??焖儆脦V芯的槍尖于電轉(zhuǎn)液中參加2mL7H9801mL1mL50mL留意:槍桿不要遇到管壁。]3712~20用帶濾芯的槍尖吹吸混勻后,1ml/1.5mltube分裝,10000rpm離心10.6mL7H9500μL/板7H114-anti*及相應(yīng)抗生素)培育板中。同時(shí)稀釋一百倍后,500μL/板鋪板。[可以嘗試制備的感受態(tài)于-80驗(yàn)]避光,于372放在一起,造成連環(huán)污染]。每周觀看污染狀況,第一周后,平板倒置。觀看時(shí),不要翻開塑料袋。第4留意:離心要配平。備注1:4-anti抗生素:多粘菌素B、放線菌酮、羧芐西林及甲氧芐啶,終濃200、50、5020μg/mL)。BCG,H37RvandH37Ra7H9可以加:4-anti快速生長型電轉(zhuǎn)程序:需要預(yù)備的材料:1)10%甘油+0.05%Tween80[20ml甘油+180毫升水+100ulTween800.2μm1滅菌的玻璃珠,50ml離心管,Bio-rad于0.2cm的電轉(zhuǎn)杯,25-ml移液管。50mlOD0.6-1.3]。帶濾芯的1ml程序:將待轉(zhuǎn)菌接種50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐形瓶中,375ml50ml離心管復(fù)壯,待長起之后,需取>2ml50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐形瓶中;50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐10415ml50mL7H90.1%tween80)的液體培育基的錐形瓶中。]檢測菌液的OD0.6-1.3,則可進(jìn)展電轉(zhuǎn)化。10%甘油+0.05%Tween800.2μm40ml50mL10~13充分渦旋54度離心機(jī)中4000-8000rpm5-10參加40mL10%甘油,于渦旋器中充分洗滌細(xì)菌后,于4度離心機(jī)中以4000-8000rpm55〕1-21mL[千萬留意:槍桿不要遇到管壁。]0.2cm10μL濃縮后的質(zhì)粒DNA200μL10電轉(zhuǎn)儀前擦盡電轉(zhuǎn)杯上的水分,Bio-radGenePulser2.5KV1000、電容25μFDNA19~21該時(shí)間范圍顯示待轉(zhuǎn)細(xì)菌處于良好狀態(tài)未發(fā)生爆炸的電轉(zhuǎn)杯滅菌后仍舊可用。快速用帶濾芯的槍尖于電轉(zhuǎn)液中參加2mL7H9801mL1mL50mL留意:槍桿不要遇到管壁。]374~12用帶濾芯的槍尖吹吸混勻后,1ml/1.5mltube分裝,10000rpm離心10.6mL7H9500μL/板鋪于7H11(不含4-anti*)含相應(yīng)抗生素[40ug/mlHYGor25ug/mlKAN]培育板中。同時(shí)稀釋一百倍后,500μL/板鋪板。[可以嘗試制備的感受態(tài)于-80372放在一起,造成連環(huán)污染]

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論