專題五 作業(yè)（二）基礎(chǔ)性考法評(píng)價(jià)（二）

專題五作業(yè)（二）基礎(chǔ)性考法評(píng)價(jià)（二）一、選擇題1．(2023·天津模擬)動(dòng)物正常組織干細(xì)胞突變獲得異常增殖能力，并與外界因素相互作用，可惡變?yōu)榘┘?xì)胞。干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，下列說(shuō)法正確的是()A．DNA序列不變 B．DNA復(fù)制方式不變C．細(xì)胞內(nèi)mRNA不變 D．細(xì)胞表面蛋白質(zhì)不變解析：選B干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞是因?yàn)樵┗蚝鸵职┗虬l(fā)生基因突變，DNA序列發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；DNA復(fù)制方式都為半保留復(fù)制，B正確；干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，基因的表達(dá)情況發(fā)生改變，細(xì)胞內(nèi)mRNA改變，C錯(cuò)誤；干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞后，細(xì)胞表面糖蛋白會(huì)減少，D錯(cuò)誤。2．α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，其中第1～138個(gè)氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說(shuō)明()A．該變異屬于基因突變B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移解析：選C該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；基因結(jié)構(gòu)的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說(shuō)明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；分析題意可知，該變異發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測(cè)該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。3．野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個(gè)染色體中發(fā)生了如下圖所示的變化，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類(lèi)型屬于染色體變異中的()A．缺失 B．重復(fù)C．易位 D．倒位解析：選B分析圖示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個(gè)，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個(gè)，因此棒眼和超棒眼的變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個(gè)相同片段。4．如圖所示為不同細(xì)胞中所含的染色體類(lèi)型，下列敘述正確的是()A．圖a含有兩個(gè)染色體組，圖b含有三個(gè)染色體組B．如果圖b表示體細(xì)胞，則圖b代表的生物一定是三倍體C．如果圖c代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體D．圖d代表的生物一定是由卵細(xì)胞發(fā)育而成的，是單倍體解析：選C圖a細(xì)胞中著絲點(diǎn)分裂，移向兩極的8條染色體含有4對(duì)同源染色體，所以共含有4個(gè)染色體組，圖b細(xì)胞含有3個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的生物如果由受精卵發(fā)育而來(lái)，則為三倍體，如果由配子發(fā)育而來(lái)，則為單倍體，B錯(cuò)誤；圖c含有2個(gè)染色體組，如果代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細(xì)胞，則該生物一定是二倍體，C正確；圖d含有1個(gè)染色體組，不是由受精卵發(fā)育而來(lái)，可能是由卵細(xì)胞或精子發(fā)育而成的單倍體，D錯(cuò)誤。5．(2023·朔州三模)hhh綜合征是由于編碼線粒體鳥(niǎo)氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1的SLC25AA．基因突變具有隨機(jī)性，可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期B．同一個(gè)基因可突變出不同等位基因，還可以引起不同臨床表現(xiàn)C．hhh綜合征說(shuō)明了基因只能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制人體的性狀D．不同個(gè)體的SLC25A解析：選C根據(jù)基因突變的特點(diǎn)可知，基因突變具有隨機(jī)性，可發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，A正確；同一個(gè)基因可突變出不同等位基因，即基因突變具有不定向性，該病受基因缺陷程度影響嚴(yán)重，臨床表現(xiàn)嚴(yán)重程度也是不相同的，說(shuō)明其可以引起不同臨床表現(xiàn)，B正確；hhh綜合征說(shuō)明了基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)控制人體性狀的，基因還能通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制人體性狀，C錯(cuò)誤；不同個(gè)體的SLC25A6．染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變可導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，下列關(guān)于染色體變異的敘述正確的是()A．貓叫綜合征是體內(nèi)5號(hào)染色體間發(fā)生基因重組引起的人類(lèi)遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)變異可使染色體上的DNA分子堿基排列順序發(fā)生改變C．三倍體無(wú)子西瓜中偶爾出現(xiàn)種子的原因是父本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可能形成部分正常的精子D．正常父親與患紅綠色盲母親生育患克萊費(fèi)爾特癥(XXY)色覺(jué)正常兒子是因父親減數(shù)分裂Ⅱ異常所致解析：選B貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失而引起的遺傳病，所以為染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；染色體的結(jié)構(gòu)變異包括重復(fù)、缺失、倒位和易位，都會(huì)引起DNA分子堿基排列順序的改變，B正確；無(wú)子西瓜的培育過(guò)程中，三倍體植株作母本，正常的二倍體植株作父本，當(dāng)出現(xiàn)正常種子時(shí)有可能是母本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生了一些正常的卵細(xì)胞，和正常精子完成受精過(guò)程，產(chǎn)生種子，C錯(cuò)誤；父親色覺(jué)正常，基因型為XBY，母親患紅綠色盲，基因型為XbXb，生下一個(gè)患克萊費(fèi)爾特癥色覺(jué)正常的兒子，基因型為XBXbY，說(shuō)明父親精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)XB和Y這對(duì)同源染色體分離出現(xiàn)異常，D錯(cuò)誤。7．(2023·湖北高考)現(xiàn)有甲、乙兩種牽?；?，花冠的顏色由基因A、a控制。含A基因的牽?；ㄩ_(kāi)紫花，不含A基因的牽?；ㄩ_(kāi)白花。甲開(kāi)白花，釋放的揮發(fā)物質(zhì)多，主要靠蛾類(lèi)傳粉；乙開(kāi)紫花，釋放的揮發(fā)物質(zhì)少，主要靠蜂類(lèi)傳粉。若將A基因轉(zhuǎn)入甲，其花顏色由白變紫，其他性狀不變，但對(duì)蛾類(lèi)的吸引下降，對(duì)蜂類(lèi)的吸引增強(qiáng)。根據(jù)上述材料，下列敘述正確的是()A．甲、乙兩種牽?；▊鞣劾ハx(chóng)的差異，對(duì)維持兩物種生殖隔離具有重要作用B．在蛾類(lèi)多而蜂類(lèi)少的環(huán)境下，甲有選擇優(yōu)勢(shì)，A基因突變加快C．將A基因引入甲植物種群后，甲植物種群的基因庫(kù)未發(fā)生改變D．甲釋放的揮發(fā)物是吸引蛾類(lèi)傳粉的決定性因素解析：選A由題可知，甲、乙兩種牽牛花傳粉昆蟲(chóng)不同，不會(huì)使甲和乙之間相互傳粉，對(duì)維持兩物種生殖隔離具有重要作用，A正確；在蛾類(lèi)多而蜂類(lèi)少的環(huán)境下，有利于甲傳粉，但是A基因突變頻率不會(huì)加快，B錯(cuò)誤；甲開(kāi)白花，說(shuō)明甲中不存在A基因，將A基因引入甲植物種群后，其基因庫(kù)會(huì)發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；據(jù)題干信息分析，將A基因引入甲后，甲花色由白變紫，其他性狀不變，但是對(duì)蛾類(lèi)的吸引下降，推測(cè)吸引蛾類(lèi)傳粉的決定性因素不是甲釋放的揮發(fā)物，可能是植物的花色，D錯(cuò)誤。8．(2023·浙江6月選考)不同物種體內(nèi)會(huì)存在相同功能的蛋白質(zhì)，編碼該類(lèi)蛋白質(zhì)的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人體內(nèi)編碼某種蛋白質(zhì)的同源DNA序列比對(duì)結(jié)果如下表，表中數(shù)據(jù)表示DNA序列比對(duì)堿基相同的百分率。大猩猩黑猩猩人猩猩96.61%96.58%96.70%大猩猩98.18%98.31%黑猩猩98.44%下列敘述錯(cuò)誤的是()A．表中數(shù)據(jù)為生物進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)B．猩猩出現(xiàn)的時(shí)間早于大猩猩、黑猩猩C．人類(lèi)、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先D．黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系遠(yuǎn)解析：選D同源DNA序列的比對(duì)是在分子水平上進(jìn)行的研究，為生物進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)，A正確；根據(jù)題干可知，不同物種體內(nèi)會(huì)存在相同功能的蛋白質(zhì)，編碼該類(lèi)蛋白質(zhì)的DNA序列以大致恒定的速率發(fā)生變異，人在進(jìn)化中出現(xiàn)的是最晚的，而猩猩的堿基和人類(lèi)相同的百分率是最小的，說(shuō)明猩猩出現(xiàn)的時(shí)間早于大猩猩、黑猩猩，B正確；多重證據(jù)表明，當(dāng)今生物具有共同的祖先，C正確；黑猩猩和大猩猩的堿基相同率是98.18%，黑猩猩與猩猩的堿基相同率是96.58%，因此黑猩猩和大猩猩的親緣關(guān)系比黑猩猩與猩猩的親緣關(guān)系近，D錯(cuò)誤。9．(2023·揚(yáng)州模擬)趨同進(jìn)化是指源自不同祖先的生物，由于相似的生活方式，整體或部分形態(tài)結(jié)構(gòu)向著同一方向改變。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．趨同進(jìn)化就是不同物種之間的協(xié)同進(jìn)化，協(xié)同進(jìn)化造就了地球上的生物多樣性B．達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)或自然選擇學(xué)說(shuō)單獨(dú)就能夠解釋生物趨同進(jìn)化的原因C．趨同進(jìn)化產(chǎn)生新物種的過(guò)程都需要經(jīng)過(guò)可遺傳的變異、自然選擇和隔離D．目前來(lái)看，細(xì)胞和分子水平的證據(jù)是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)解析：選C分析題意可知，發(fā)生趨同進(jìn)化的生物生活在相似環(huán)境中，由于自然選擇方向相同，不同生物朝著同一方向改變，導(dǎo)致不同生物具有相似的適應(yīng)性，并非不同物種之間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A錯(cuò)誤；可以用自然選擇學(xué)說(shuō)解釋趨同進(jìn)化的原因，但共同由來(lái)學(xué)說(shuō)不能單獨(dú)解釋該現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；新物種的形成需要三個(gè)環(huán)節(jié)，即需要經(jīng)過(guò)可遺傳的變異、自然選擇和隔離，趨同進(jìn)化產(chǎn)生新物種的過(guò)程也不例外，C正確；目前來(lái)看，化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，D錯(cuò)誤。10．在培育水稻優(yōu)良品種中發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制，當(dāng)C突變?yōu)镃1時(shí)葉片變黃，且C1純合致死。下列說(shuō)法正確的是()A．突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物堿基編碼改變，這體現(xiàn)了基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B．突變型CC1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉占2/9C．若存在突變型CC2使葉片顏色突變?yōu)榧t色且CC2與CC1雜交子代分離比為2∶1∶1，可以判斷C2、C1、C基因的顯隱性D．該現(xiàn)象能說(shuō)明性狀是由基因和環(huán)境共同決定的解析：選B突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物堿基編碼改變，轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板，這個(gè)過(guò)程中合成的蛋白質(zhì)是酶，主要是催化葉片中相關(guān)色素的合成，因此體現(xiàn)的是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，間接的控制生物體的性狀，A錯(cuò)誤；突變型CC1連續(xù)自交3代，C1純合致死，CC1自交F1的基因型及其比例為CC∶CC1＝1∶2，F(xiàn)1自交得到的F2的基因型及其比例為CC∶CC1＝3∶2，F(xiàn)2自交得到的F3的基因型及其比例為CC∶CC1＝7∶2，則突變型CC1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉占2/9，B正確；若存在突變型CC2使葉片顏色突變?yōu)榧t色，CC2與CC1雜交子代基因型與比例為CC∶CC1∶CC2∶C1C2＝1∶1∶1∶1，若性狀分離比為2∶1∶1，無(wú)法確定C1C2的表型?？梢耘袛郈2對(duì)C是顯性，C1對(duì)C是顯性，但是C1與C2基因的顯隱性關(guān)系無(wú)法判斷，C錯(cuò)誤；題中只是分析了基因?qū)ι镄誀畹挠绊懀](méi)有提及環(huán)境因素，D錯(cuò)誤。二、非選擇題11．果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測(cè)技術(shù)，可通過(guò)觀察F1和F2的性狀及比例，檢測(cè)出未知基因突變的類(lèi)型(如顯/隱性、是否致死等)，確定該突變基因與可見(jiàn)性狀的關(guān)系及其所在的染色體。回答下列問(wèn)題：(1)果蠅的棒眼(B)對(duì)圓眼(b)為顯性、紅眼(R)對(duì)杏紅眼(r)為顯性，控制這2對(duì)相對(duì)性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)___________。(2)如圖1所示為基于M5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線，在F1中挑出1只雌蠅，與1只M5雄蠅交配，若得到的F2沒(méi)有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍。則F2中雌蠅的兩種表型分別是棒眼杏紅眼和________，此結(jié)果說(shuō)明誘變產(chǎn)生了伴X染色體________基因突變。該突變的基因保存在表型為_(kāi)_________果蠅的細(xì)胞內(nèi)。圖1(3)上述突變基因可能對(duì)應(yīng)下圖2中的突變____(從突變①②③中選一項(xiàng))，分析其原因可能是_____________________________，使胚胎死亡。圖2解析：由圖1基于M5品系的突變檢測(cè)技術(shù)路線可知，P：XBrXBr(棒眼杏紅眼)×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr(棒眼杏紅眼雌蠅)、XBrXbR(棒眼紅眼雌蠅)、XBrY(棒眼杏紅眼雄蠅)、XbRY(死亡)。(1)位于性染色體上的基因，在遺傳過(guò)程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。(2)由上述分析可知，F(xiàn)2雌蠅基因型為XBrXBr、XBrXbR，因此F2中雌蠅的兩種表型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼；由于F2沒(méi)有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄