試驗(yàn)一 混懸劑的制備-

試驗(yàn)一混懸劑的制備及穩(wěn)定劑的選擇方法PPT課件1—

實(shí)驗(yàn)?zāi)康腜PT課件2掌握混懸劑的一般制備方法。掌握影響混懸劑穩(wěn)定性的因素。了解混懸劑穩(wěn)定劑的類型和常用品種。二實(shí)驗(yàn)原理PPT課件3?混懸劑難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體藥劑?；鞈覄┲兴幬镂⒘Ｒ话阍?.5～10μm，可供口服、局部外用和注射。混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系，所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可以用植物油。?制備混懸劑的條件：PPT課件4①凡難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí)；②藥物劑量超過了溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí)；③兩種溶液混合時(shí)藥物溶解度降低而析出固體藥物時(shí)；④為了安全起見，毒劇藥或劑量較小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。?混懸劑的質(zhì)量要求PPT課件5藥物本身的化學(xué)性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同的要求；其微粒應(yīng)細(xì)膩均勻，沉降緩慢，下沉后微粒不結(jié)塊，稍加振搖即能均勻分散，貯存期間粒子大小保持不變，不太粘稠易傾倒，外用混懸劑應(yīng)易于涂布，不易流散，能快速干燥，且不易被擦掉。?混懸劑的穩(wěn)定劑：PPT課件6①助懸劑；②潤(rùn)濕劑；③絮凝劑與反絮凝劑。?助懸劑可增加分散介質(zhì)的粘度，故能降低顆粒的

沉降速度，制成穩(wěn)定的混懸劑。但用量不宜過大，否則將影響制品的傾倒，還會(huì)增加不良味道在口

中滯留的時(shí)間。?潤(rùn)濕劑通常是一些表面活性劑，如吐溫80等。它們降低固相與液相的界面張力，故能改善藥物的潤(rùn)濕與分散。但用量應(yīng)適當(dāng)，否則使顆粒下沉結(jié)塊，不易混勻。?絮凝劑是一類能中和微粒電荷，降低微粒Zeta電位至一定程度使微粒發(fā)生絮凝的電解質(zhì)。由于絮凝物振搖后易再分散，克服了某些混懸顆粒沉淀后形成緊密的餅塊、難以再分散的困難。?反絮凝劑則能增加微粒Zeta電位，使微粒間斥力增加，降低絮凝程度，使液體保持較低粘度和良好的流動(dòng)性或伸展性。PPT課件7三藥品試劑與儀器PPT課件8?藥品試劑：爐甘石、氧化鋅、甘油、羧甲基纖維素納、聚山梨酯80、枸櫞酸鈉、三氯化鋁、沉降硫磺，硫酸鋅、樟腦醑、磺胺嘧啶、氫氧化鈉、枸櫞酸、單糖漿、羥苯乙酯醇溶液(50g/L)、蒸餾水等。?儀器：乳缽、具塞量筒、燒杯、量筒、普通天平等。四實(shí)驗(yàn)內(nèi)容PPT課件9(—)爐甘石洗劑的制備2制備制備穩(wěn)定劑制備混懸劑上述5個(gè)處方，均采用加液研磨法制備。稱取過

100目篩的爐甘石、氧化鋅于研缽中，加甘油研磨至糊狀后，再加入處方中其他成分，最后加水至全量，攪勻即得。PPT課件10(二)復(fù)方硫磺洗劑的制備?

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處方：沉降硫磺1.5g 硫酸鋅1.5g羧甲基纖維素鈉0.25

g蒸餾水加至50.0mL樟腦醑12.5mL甘油5mL?2制備：取沉降硫磺置乳缽中加甘油研勻，成糊狀，另外將制備的羧甲基纖維素鈉膠漿加入，研勻，再緩緩加入硫酸鋅水溶液，研勻，然后緩緩加入樟腦醑等其它成分，邊加邊研磨，最后補(bǔ)加蒸餾水至全量，研勻即得。PPT課件

11(四)質(zhì)量檢查和實(shí)驗(yàn)結(jié)果PPT課件12?沉降體積比(F)F＝VU/VO

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HU/HO?沉降后的再分散性(1)將爐甘石洗劑質(zhì)量檢查結(jié)果記錄于表1-1。根據(jù)表中數(shù)據(jù)，以沉降體積比(F)為縱座標(biāo)、沉降時(shí)間為橫座標(biāo)，分別繪制5個(gè)處方的沉降曲線圖，并比較5個(gè)處方的穩(wěn)定程度及質(zhì)量。PPT課件13于表PPT課件14?（2）復(fù)方硫磺洗劑與磺胺嘧啶合?

（30min）劑質(zhì)量檢查結(jié)果記錄思考題?分析爐甘石洗劑和復(fù)方硫