甘肅省張掖市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第一次全市聯(lián)考化學(xué)試題_第1頁
甘肅省張掖市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第一次全市聯(lián)考化學(xué)試題_第2頁
甘肅省張掖市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第一次全市聯(lián)考化學(xué)試題_第3頁
甘肅省張掖市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第一次全市聯(lián)考化學(xué)試題_第4頁
甘肅省張掖市2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期第一次全市聯(lián)考化學(xué)試題_第5頁
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文檔簡介

20222023學(xué)年第一次全市聯(lián)考高二化學(xué)試可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1N:14O:16S:32Cl:35.5Na:23Mg:24Al:27Fe:56Cu:64一、選擇題(每小題只有一個選項正確,共16小題,每小題3分,共48分)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法不正確的是A.鍋爐水垢中含有的CaSO4可先用Na2CO3溶液處理,再用酸除去B.工業(yè)電解精煉銅用粗銅作陰極,純銅作陽極C.泡沫滅火劑中的硫酸鋁溶液與碳酸氫鈉溶液混合后能發(fā)生雙水解反應(yīng)D.打開汽水瓶蓋時有大量氣泡冒出,可用勒夏特列原理解釋【答案】B【解析】【詳解】A.鍋爐水垢中含有的CaSO4可先用Na2CO3溶液處理,微溶的CaSO4轉(zhuǎn)化為難溶的CaCO3,CaCO3易溶于酸而被除去,A正確;B.工業(yè)電解精煉銅用粗銅作陰極,純銅作陰極,粗銅做陽極,B錯誤;C.硫酸鋁中Al3+水解溶液呈酸性,碳酸氫鈉中HCO水解溶液呈堿性,混合后能發(fā)生水解互相促進,生成Al(OH)3和CO2,C正確;D.汽水中存在CO2(g)CO2(aq),打開瓶蓋,壓強減小,平衡左移,有大量CO2放出,可用勒夏特列原理解釋,D正確;故答案選B。2.下列說法或表示方法中正確的是A.等質(zhì)量的硫蒸氣和硫黃分別完全燃燒,后者放出的熱量多B.氫氣的燃燒熱為285.8kJ·mol1,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=285.8kJ·mol1C.Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)=BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l)ΔH<0D.已知中和熱ΔH=57.3kJ·mol1,若將含2SO4的濃溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量要大于【答案】D【解析】【詳解】A.硫蒸氣比硫固體所含能量高,等質(zhì)量的硫蒸氣和硫黃分別完全燃燒,前者放出的熱量多,故A錯誤;

B.燃燒熱是指1mol可燃物燃燒放出的熱量,熱化學(xué)方程式中氫氣是2mol,故B錯誤;

C.氯化銨和氫氧化鋇晶體反應(yīng)吸熱,△H>0,故C錯誤;

D.除了酸堿中和放出熱量外,濃硫酸溶于水放熱,故反應(yīng)放出的熱量大于57.3kJ,故D正確;

答案選D。3.下列化學(xué)用語表示正確的是A.在水中的電離方程式:B.在水中的水解方程式:C.表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式:D.可逆反應(yīng)的平衡常數(shù):【答案】A【解析】【詳解】A.在水中發(fā)生電離會生成亞硫酸根離子和氫離子,其電離方程式為:,A項正確;B.多元弱酸根離子的水解要分步進行,B項錯誤;C.燃燒熱生成的水應(yīng)為液態(tài),C項錯誤;D.平衡常數(shù)中,液態(tài)水濃度不寫在平衡表達式中,D項錯誤;答案選A。4.利用如圖所示裝置測定鹽酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱,下列說法正確的是A.向鹽酸中加入氫氧化鈉溶液時沿玻璃棒緩慢倒入B.揭開杯蓋,用玻璃棒攪拌,讓溶液混合均勻C.用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,不影響實驗結(jié)果D.改用等濃度的氨水代替氫氧化鈉溶液測出的△H偏大【答案】D【解析】【詳解】A.向鹽酸中加入氫氧化鈉溶液時,要快速倒入,減少熱量散失。A錯誤;B.揭開杯蓋,用玻璃棒攪拌,會造成熱量散失,B錯誤;C.用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,會造成熱量散失,使測量熱量數(shù)值偏小,C錯誤;D.改用等濃度的氨水代替氫氧化鈉溶液,一水合氨電離會吸熱,放出熱量偏小,△H偏大,D正確;故答案選D。5.下列關(guān)于原電池和電解池的敘述正確的是A.原電池中失去電子的電極為陰極B.原電池的負極、電解池的陽極都發(fā)生氧化反應(yīng)C.原電池的兩極一定是由活動性不同的兩種金屬組成D.電解時電解池的陽極一定是陰離子放電【答案】B【解析】【詳解】A.原電池中負極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),A錯誤;B.原電池的負極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電解池的陽極失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.原電池的兩極可以是導(dǎo)電的非金屬材料,如原電池中可以用石墨做電極,C錯誤;D.電解時陽極上活潑金屬失電子或陰離子失電子,如用銅作電極電解硫酸銅溶液時,陽極上銅失電子,D錯誤;故答案選B。6.常溫下,是一種紅色液體,具有強氧化性,能除去空氣中微量的。發(fā)生反應(yīng)為。在剛性密閉容器中充入適量和(1)發(fā)生上述反應(yīng)。下列說法正確的是A.其他條件不變,充入瞬間,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小B.其他條件不變,充入“稀有氣體”,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大C.其他條件不變,再充入少量,正反應(yīng)速率先增大,后減小D.其他條件不變,升溫(成加入催化劑),反應(yīng)物活化分子百分率增大【答案】D【解析】【詳解】A.是反應(yīng)物,增大濃度瞬間,正反應(yīng)速率增大,此刻逆反應(yīng)速率不變,隨后逆反應(yīng)速率也增大,A項錯誤;B.充入稀有氣體,不改變反應(yīng)體系中各物質(zhì)濃度,速率都不變,B項錯誤;C.為液體,當液氣接觸面一定時,不改變速率,C項錯誤;D.升溫,增大反應(yīng)物平均能量,活化分子百分率增大;加入催化劑,降低過渡態(tài)能量,能壘降低,活化分子百分率增大,D項正確;答案選D。7.在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):,達平衡后,改變下列條件可使混合氣體顏色加深的是A.使用催化劑 B.縮小容器的容積 C.降溫 D.充入氮氣【答案】B【解析】【分析】二氧化氮氣體為紅棕色,改變條件后,混合氣體的顏色加深,說明二氧化氮氣體的濃度增大?!驹斀狻緼.使用催化劑,平衡不移動,氣體顏色不變,故A錯誤;B.縮小容器的容積,組分濃度增大,氣體顏色加深,故B正確;C.正反應(yīng)為放熱反應(yīng),降溫平衡向正反應(yīng)方向移動,氣體顏色變淺,故C錯誤;D.恒壓條件下,充入非反應(yīng)氣體,體積增大,組分濃度降低,氣體顏色變淺,恒容條件下,充入氮氣,各組分的濃度不變,顏色不變,故D錯誤;答案選B。8.常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.在mol/L的溶液中:、、、B.由水電離的mol/L溶液中:、、、C.pH=1的溶液中:、、、D.使甲基橙變黃的溶液中:、、、【答案】A【解析】【詳解】A.在mol/L的溶液中,說明溶液中存在大量氫離子,該組離子都不反應(yīng),能大量共存,故A選;B.由水電離的mol/L溶液中,可以是酸溶液,也可以是堿溶液,酸性條件下,碳酸氫根離子會反應(yīng),不能大量共存,堿性條件下,鈣離子、碳酸氫根離子會發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,故B不選;C.pH=1的溶液中存在大量氫離子,與在酸性條件下發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,故C不選;D.甲基橙的變色范圍為,使甲基橙變黃的溶液中可能是酸性溶液,也可能是堿性溶液,若為酸性溶液,則、會發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,若為堿性溶液,會發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,故D不選;故選A。9.下列說法不正確的是A.反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進行,說明該反應(yīng)的B.非自發(fā)反應(yīng)就是不可能發(fā)生的反應(yīng),自發(fā)反應(yīng)就是能較快進行的反應(yīng)C.反應(yīng)的限度越大,說明平衡時產(chǎn)物所占比例越高D.若溫度改變,則可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)一定改變【答案】B【解析】【詳解】A.反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進行,且是熵減的反應(yīng),由知,該反應(yīng)的,A正確;B.自發(fā)反應(yīng)和非自發(fā)反應(yīng)都是從熱力學(xué)角度來考量的,其沒有考慮動力學(xué)的影響。非自發(fā)進行的反應(yīng)在一定的條件下可以自發(fā)進行,反應(yīng)的自發(fā)性和反應(yīng)進行的速率快慢之間沒有必然聯(lián)系,能自發(fā)進行的反應(yīng)不一定能迅速發(fā)生反應(yīng),B錯誤;C.化學(xué)平衡常數(shù)是化學(xué)反應(yīng)限度的一個重要參數(shù),該常數(shù)表示的意義是可逆反應(yīng)進行的程度,反應(yīng)的限度越大,K值越大,說明平衡時產(chǎn)物所占比例越高,C正確;D.平衡常數(shù)與溫度有關(guān),若溫度改變,則可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)一定改變,D正確;故選B。10.運用DFT計算研究HCOOH在不同催化劑(Pd和Rh)表面分解產(chǎn)生H2的部分反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*表示。下列說法不正確的是A.HCOOH吸附在催化劑表面是一個吸熱過程B.HCOO*+H*═CO2+2H*是該歷程的決速步驟C.該反應(yīng)過程中存在CH鍵的斷裂和C=O鍵的生成D.Pd和Rh作催化劑時HCOOH分解產(chǎn)生H2的反應(yīng)熱相同【答案】A【解析】【詳解】A.由圖示可知,HCOOH吸附在催化劑表面形成HCOOH*的過程能量降低,則該過程是一個放熱反應(yīng),故A錯誤,符合題意;B.由圖示可知,HCOO++H+═CO2+2H+的步驟活化能最高,反應(yīng)速率最慢,故為整個反應(yīng)歷程的決速步驟,故B正確,不符合題意;C.HCOOH*變?yōu)镠COO*和H*的過程有CH鍵的斷裂,HCOO++H+═CO2+2H+中生成CO2有C=O的形成,故C正確,不符合題意;D.催化劑可以改變的路徑,不能改變反應(yīng)的焓變,則用Pd、Rh作催化劑時HCOOH分解產(chǎn)生H2的反應(yīng)熱相同,故D正確,不符合題意。故選A。11.恒溫恒容密閉容器中充入1molCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得其中CO2和CH3OH(g)濃度隨時間變化如圖。下列說法錯誤是A.該密閉容器的體積為1LB.反應(yīng)達平衡,氫氣的轉(zhuǎn)化率為75%C.反應(yīng)達平衡,氫氣平均反應(yīng)速率0.075mol/(L·min)D.CO2或H2O物質(zhì)的量不再改變時反應(yīng)達平衡【答案】C【解析】【詳解】A.因為開始充入1molCO2和3molH2,根據(jù)圖像開始的CO2濃度為1mol/L,所以該密閉容器的體積為1L,A正確;B.根據(jù)圖像開始的CO2濃度變化為,所以根據(jù)CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),氫氣的濃度變化為,所以氫氣的轉(zhuǎn)化率==×100%=75%,B正確;C.從反應(yīng)開始到平衡,(CO2)==0.075mol?L1?min1,速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故(H2)=3×0.075mol?L1?min1=0.225mol?L1?min1,C錯誤;D.CO2或H2O物質(zhì)的量不再改變,即正、逆反應(yīng)速率相等,則反應(yīng)達平衡,D正確;故答案為:C。12.下列敘述與圖像相符的是A.圖①表示反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達到平衡后在t0時刻充入了一定量的SO3B.圖②可滿足反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0C.圖③表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g),在容器中充入1molA和1molB,經(jīng)過相同時間容器中A的百分含量隨溫度的變化,可知反應(yīng)ΔH>0D.圖④表示反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)平衡時A的百分含量隨壓強的變化,可知E點v(逆)>v(正)【答案】B【解析】【詳解】A.由圖可以看出若t0時刻充入了一定量的SO3,平衡逆向移動,但(正)應(yīng)與平衡點相連,敘述與圖像不符,故A錯誤;B.由先拐先平數(shù)值大可知,T1>T2,P2>P1;由圖看出,若壓強不變升高溫度,SO3的百分含量減小,說明升溫平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0;若溫度不變增大壓強,SO3的百分含量增大,說明加壓平衡正向移動,即向氣體分子數(shù)減小的方向移動,敘述與圖像相符,故B正確;C.由圖可知,隨著反應(yīng)進行,反應(yīng)物不斷減少,A的百分含量減少,反應(yīng)放熱使溫度升高,達到平衡后,再升高溫度,A的百分含量增大,說明升溫平衡逆向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,敘述與圖像不符,故C錯誤;D.E點A的百分含量大于平衡時A的百分含量,說明此時反應(yīng)在向正反應(yīng)方向進行,則v(逆)<v(正),故D錯誤;答案選B。13.25?C時,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是A.3溶液中:c(Na+)=c()+c()B.將CH3COONa溶液從25?C升溫至60?C,溶液中增大C.常溫下,將1mL1×106mol/L鹽酸稀釋至l000mL,所得溶液的pH約為9D.物質(zhì)的量濃度相同的①NH4Cl溶液②NH4HCO3溶液,():①>②【答案】D【解析】【詳解】A.3溶液中,依據(jù)物料守恒:c(Na+)=c()+c()+c(H2CO3),則c(Na+)>c()+c(),A不正確;B.CH3COONa的水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,CH3COO的水解程度增大,Kh增大,則溶液中=減小,B不正確;C.常溫下,將1mL1×106mol/L鹽酸稀釋至l000mL,溶液仍然呈酸性,所得溶液的pH小于7,C不正確;D.物質(zhì)的量濃度相同的①NH4Cl溶液、②NH4HCO3溶液中,①中發(fā)生單水解,②中和發(fā)生雙水解,所以②中的水解程度更大,():①>②,D正確;故選D。14.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.由圖甲可知,a點的數(shù)值比b點的數(shù)值大B.圖乙表示不同溫度下水溶液中和的濃度變化曲線,圖中a點對應(yīng)溫度高于b點C.圖丙表示溶液滴定溶液的滴定曲線,M點水的電離程度最大D.圖丁表示向醋酸稀溶液中加水時溶液的導(dǎo)電性變化,圖中p點醋酸的電離程度大于q點【答案】C【解析】【詳解】A.由圖甲可知,a點和b點的溫度相同,因此a點的數(shù)值等于b點的數(shù)值,故A錯誤;B.圖乙表示不同溫度下水溶液中和的濃度變化曲線,a點的氫離子濃度小于b點的氫離子濃度,則圖中a點對應(yīng)溫度低于b點,故B錯誤;C.圖丙表示溶液滴定溶液的滴定曲線,M點恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為NaCl,因此M點水的電離程度最大,故C正確;D.圖丁表示向醋酸稀溶液中加水時,溶液中的氫離子濃度、醋酸根濃度減小,因此溶液的導(dǎo)電性減小,根據(jù)越稀越電離,因此圖中p點醋酸的電離程度小于q點,故D錯誤。綜上所述,答案為C。15.實驗中制得與在高溫條件下與煅燒可得,其常用作鋰離子電池電極材料,如圖為可充電電池的工作原理示意圖,鋰離子導(dǎo)體膜只允許通過。下列說法不正確的是A.充電時,鋰離子向鈣電極方向移動B.鈣電極的電解質(zhì)不可以替換成硫酸鋰溶液C理論上,每消耗xmolCa,可生成1molD.放電時,電極上發(fā)生的嵌入,【答案】C【解析】【詳解】A.充電時,陽極的電極反應(yīng)為,則鋰離子向鈣電極方向移動,A項正確;B.鈣能與水發(fā)生劇烈反應(yīng),左室中的電解質(zhì)為非水電解質(zhì),則鈣電極的電解質(zhì)不可以替換成硫酸鋰溶液,B項正確;C.放電時,正極反應(yīng)為,負極反應(yīng)為,則理論上,每消耗xmolCa,可生成2mol,C項錯誤;D.放電時,電極上發(fā)生的嵌入,D項正確;答案選C。16.常溫下,向2溶液中滴加2S溶液,滴加過程中l(wèi)gc(Cu2+)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.Ksp(CuS)=10B.a點溶液中:c(S2)?c(Cu2+)=Ksp(CuS)C.c點溶液中:c(Na+)>c(Cl)>c(S2)>c(OH)>c(H+)D.a、b、c三點溶液中,水的電離程度最大的是b點【答案】D【解析】【詳解】A.b點加入10mL的Na2S溶液,CuCl2與Na2S恰好完全反應(yīng)生成CuS沉淀和NaCl,此時溶液中c(Cu2+)=c(S2),b點溶液中l(wèi)gc(Cu2+,溶液中c(Cu2+)=c(S2)=10,Ksp(CuS)=c(Cu2+)?c(S2)=10×10=10,A項正確;B.a(chǎn)點加入Na2S溶液產(chǎn)生CuS沉淀,a點溶液為CuS的飽和溶液,故溶液中c(Cu2+)?c(S2)=Ksp(CuS),B項正確;C.c點加入20mLNa2S溶液,兩者充分反應(yīng)后所得溶液中溶質(zhì)主要為NaCl和Na2S,且NaCl、Na2S的物質(zhì)的量濃度依次為mol/L、mol/L,由于S2的水解,溶液呈堿性,水解是微弱的,溶液中離子濃度由大到小的順序為c(Na+)>c(Cl)>c(S2)>c(OH)>c(H+),C項正確;D.CuCl2溶液中Cu2+的水解促進水的電離,隨著Na2S溶液的滴入,發(fā)生反應(yīng)Cu2++S2=CuS↓,Cu2+的濃度不斷減小,水的電離程度不斷減小,當兩者恰好完全反應(yīng)時水的電離程度最小,繼續(xù)加入Na2S,過量的S2水解又促進水的電離,故b點水的電離程度最小,D項錯誤;答案選D。二、解答題(共4小題,滿分52分17.實驗室常利用甲醛法測定樣品中氮的質(zhì)量分數(shù),其反應(yīng)原理為:[滴定時,1mol與1mol相當],然后用NaOH標準溶液滴定反應(yīng)生成的酸。某興趣小組用甲醛法進行了如下實驗:步驟I:稱取樣品1.500g。步驟II:將樣品溶解后,完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,定容,充分搖勻。步驟III:移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,搖勻、靜置5min后,加入1~2滴酚酞試液,用NaOH標準溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復(fù)2次。(1)根據(jù)步驟Ⅲ填空:①樣品溶液用_______(A.酸式滴定管B.堿式滴定管)來量取。②堿式滴定管用蒸餾水洗滌后,直接加入NaOH標準溶液進行滴定,則測得樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。③錐形瓶用蒸餾水洗滌后,水未倒盡,則滴定時用去NaOH標準溶液的體積_______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。④滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應(yīng)觀察_______。⑤滴定達到終點時,酚酞指示劑由_______色變成_______色。(2)滴定結(jié)果如下表所示:滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標準溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL123若NaOH標準溶液的濃度為0.1010mol?L,則該樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為_______。(保留4位有效數(shù)字)【答案】(1)①.A②.偏高③.無影響④.錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化⑤.無色⑥.淺紅色(或粉紅色)(2)%【解析】【小問1詳解】①是強酸弱堿鹽,水溶液中銨根離子水解使溶液呈酸性,應(yīng)該用酸式滴定管來量取,故選A;②堿式滴定管洗凈后未用標準液潤洗直接加入NaOH標準液,相當于使標準液變稀,使測定結(jié)果偏高;③錐形瓶洗滌后水未倒盡,對消耗標準液的體積無影響;④滴定時眼睛應(yīng)注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;⑤酚酞遇酸性物質(zhì)顯無色,遇堿性物質(zhì)顯粉紅色(或紅色),故終點時應(yīng)由無色變粉紅色?!拘?詳解】根據(jù)題給信息可以推斷n(N)=n(NH)=n(NaOH),根據(jù)三次滴定所用NaOH溶液的體積平均應(yīng)為20.00mL,所以n(N)=0.1010mol·L-1××10-3L=0.00202mol,樣品中氮的質(zhì)量分數(shù)為=18.85%。18.2021年,中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所馬延和研究員帶領(lǐng)團隊,采用一種類似“搭積木”的方式,從頭設(shè)計、構(gòu)建了11步反應(yīng)的非自然固碳與淀粉合成途徑,在實驗室中首次實現(xiàn)從二氧化碳到淀粉分子的全合成。其原理首先是利用化學(xué)催化劑將高濃度二氧化碳在高密度氫能作用下合成。(1)已知:①該反應(yīng)_______②下列有利于提高平衡產(chǎn)率的是條件是_______。A.高溫、高壓B.低溫、高壓C.高溫、低壓D.低溫、低壓(2)時,條件下,向2L剛性容器中充入和,發(fā)生反應(yīng):,測得不同時刻容器內(nèi)壓強變化如下表:時間/h123456807572717070反應(yīng)前1小時內(nèi)的平均反應(yīng)速率為_______,該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率為_______,平衡時的分壓_______MPa。(3)在催化條件下,密閉容器內(nèi)通入發(fā)生下列反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:①實驗測得反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)(記作)與溫度(T)的關(guān)系如下圖所示,則_______(填“>”或“<”)。②實驗測得溫度對平衡體系中甲醚、甲醇的百分含量影響如下圖所示,在范圍內(nèi),醇的含量逐漸增大,而甲醚的百分含量逐漸減小的可能原因是:_______?!敬鸢浮浚?)①.②.B

(2)①.②.60%③.15(3)①.<②.反應(yīng)II放熱反應(yīng),溫度從300K升高到600K,平衡逆向移動,導(dǎo)致甲醇含量升高,甲醚含量降低?!窘馕觥俊拘?詳解】①根據(jù)蓋斯定律ΔH3=ΔH1+ΔH2②該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以降低溫度,反正正向進行;該反應(yīng)的系數(shù)和減小,故正向移動的話需要升高壓強,因此高壓、低溫條件更有利于提高甲醇的產(chǎn)率?!拘?詳解】設(shè)前1小時內(nèi),氫氣的轉(zhuǎn)化量為3a,根據(jù)三段式壓強之比等于物質(zhì)的量之比,在同一個容器之中又等于各物質(zhì)的濃度之比,則,解之,反應(yīng)前1小時內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(H2)為設(shè)平衡時,氫氣的轉(zhuǎn)化量為3b壓強之比等于物質(zhì)的量之比,則,解之,該溫度下CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為。平衡時甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)為,則平衡時CH3OH的分壓p(CH3OH)=。【小問3詳解】由圖可知,對反應(yīng)II來說,隨著溫度的升高,lnK值在減小,即K值在減小,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH4<0。對于反應(yīng)II是放熱反應(yīng),溫度從300K升高到600K,平衡逆向移動,導(dǎo)致甲醇含量升高,甲醚含量降低。19.當今社會的主題之一:發(fā)展經(jīng)濟,節(jié)能減排。而燃料電池因其無污染,且原料來源廣可再生被人們青睞,廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)、生活、科學(xué)研究中,現(xiàn)有如下圖所示裝置,所有電極均為Pt,請按要求回答下列問題:(1)甲裝置是_______(填“原電池”或“電解池”),寫出a極的電極反應(yīng)_______。(2)乙池中c極的電極反應(yīng)_______。(3)當b極消耗標準狀況下的O2112mL時,若乙中硫酸銅溶液的體積是200mL,假若電解前后溶液體積保持不變,此時乙池中的pH=_______。(4)若CuSO4(aq)足夠,電解一段時間后,要恢復(fù)到原來的狀態(tài),則可加入_______。A.CuO B.Cu(OH)2 C.CuCO3 D.Cu2(OH)2CO3(5)現(xiàn)用丙裝置電解硫酸鉀溶液制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀,其中M、N為離子交換膜,只允許某些離子通過,則A出口導(dǎo)出的溶液溶質(zhì)為_______(寫化學(xué)式),M為_______離子交換膜(填“陰”或“陽”)?!敬鸢浮浚?)①.原電池②.CH3OH+8OH6e=CO+6H2O(2)2H2O4e=O2↑+4H+(3)1(4)AC(5)①.H2SO4②.陰【解析】【分析】由圖中可知,甲裝置為原電池,a是原電池負極,b是原電池正極,乙丙裝置為電解池?!拘?詳解】甲裝置是原電池,a是原電池負極,其電極反應(yīng)為CH3OH+8OH6e=CO+6H2O?!拘?詳解】乙池為電解池,c極是陽極,其電極反應(yīng)為2H2O4e=O2↑+4H+?!拘?詳解】由圖分析可知O2~4e~4H+則c(H+)=?!拘?詳解】乙池只發(fā)生反應(yīng)2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4,損失的是銅與氧元素,所以要恢復(fù)到原來的狀態(tài)只需要加入銅與氧元素即可?!拘?詳解】丙

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