苯丙素類習(xí)題集

...wd......wd......wd...【習(xí)題】一、名詞解釋1．香豆素2．吡喃香豆素3．木脂素4．異羥肟酸鐵反響5．苯丙素二、填空題1．苯丙素類化合物是指基本母核具有的天然有機(jī)化合物類群，狹義地講，苯丙素類包括、、等構(gòu)造類型。2．香豆素類成分是一類具有母核的天然產(chǎn)物的總稱，在構(gòu)造上可以看作是脫水而形成的內(nèi)酯類化合物。3．香豆素類化合物根據(jù)其母核構(gòu)造不同，一般可分為、、、、五種構(gòu)造類型。4．分子量較小的游離香豆素多具有氣味和，能隨水蒸氣蒸餾；游離香豆素類成分易溶于、、、等有機(jī)溶劑，也能部分溶于，但不溶于。5．在紫外光照射下，香豆素類成分多顯熒光，在溶液中熒光增強(qiáng)。7位導(dǎo)入羥基后，熒光，羥基醚化后，熒光。6．游離香豆素及其苷分子中具有構(gòu)造，在中可水解開環(huán)，形成溶于的。加又環(huán)合成難溶于的而沉淀析出。利用此反響特性，可用于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取別離。7．木脂素分子構(gòu)造中常含有、、、、和等官能團(tuán)，因此分別呈現(xiàn)各官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)。8．木脂素類根據(jù)其基本碳架構(gòu)造不同可分為多種構(gòu)造類型，而異紫杉脂素屬于類；牛蒡子苷屬于類；連翹苷屬于類；五味子醇屬于類。三、判斷題1．丹參素屬于木脂素類成分。2．木脂素類化合物大局部具有光學(xué)活性。3．所有香豆素都有熒光。4．香豆素是由反式鄰羥基桂皮酸環(huán)合而成的內(nèi)酯化合物。5．具有內(nèi)酯構(gòu)造的化合物，均可與異羥肟酸鐵反響，生成紅色配合物。6．香豆素多具有芳香氣味。7．木脂素類化合物多數(shù)是無色結(jié)晶，可升華。8．紫外光譜可鑒別香豆素、色原酮和黃酮類化合物。四、選擇題(一)A型題(單項(xiàng)選擇題)1．以下類型化合物中，大多數(shù)具有芳香氣味的是A．黃酮苷元B．蒽醌苷元C．香豆素苷元D．三萜皂苷元E．甾體皂苷元2．以下化合物中，具有升華性的是A．單糖B．小分子游離香豆素C．雙糖D．木脂素苷E．香豆素苷3．天然香豆素成分在7位的取代基團(tuán)多為A．含氧基團(tuán)B．含硫基團(tuán)C．含氮基團(tuán)D．苯基E．異戊烯基4．鑒別香豆素首選的化學(xué)顯色反響是A．FeCl3反響B(tài)．Gibb’s反響C．Borntrager反響D．異羥肟酸鐵反響E．A1C1氣反響5．以下化合物的紙色譜，以水飽和異戊醇展開，紫外光下觀察熒光，Rf值最小的是6．木脂素的基本構(gòu)造特征是A．單分子對羥基桂皮醇衍生物B．二分子C6-C3縮合C．多分子C6-C3縮合D．四分子C6-C3縮合E．三分子C6-C3縮合7．五味子素的構(gòu)造類型為A．簡單木脂素B．單環(huán)氧木脂素C．木脂內(nèi)酯D．聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E．其它木脂素8．厚樸酚的基本構(gòu)造屬于A．簡單木脂素B．環(huán)木脂素C．聯(lián)苯型木脂素D．木脂內(nèi)酯E．環(huán)氧木脂素9．用于鑒別木脂素中亞甲二氧基的反響或試劑是A．Labat反響B(tài)．三氯化鐵反響C．磷鉬酸試劑反響D．異羥肟酸鐵反響E．Gibb’s反響10．水飛薊素具有保護(hù)肝臟作用，其構(gòu)造中具有A．有機(jī)酸構(gòu)造特征B．香豆素構(gòu)造特征C．黃酮構(gòu)造特征D．木脂素構(gòu)造特征E．同時具有木脂素和黃酮的構(gòu)造特征(二)X型題(多項(xiàng)選擇題)1．香豆素類化合物，一般A．具有一分子的C6-C3單體B．小分子的游離香豆素多具有芳香氣味、有揮發(fā)性及升華性C．大多有顏色D．多具藍(lán)色或紫色熒光E．異羥肟酸鐵反響呈現(xiàn)陽性2．以下含香豆素類成分的中藥是A．秦皮B．白芷C．補(bǔ)骨脂D．五味子E．甘草3．提取游離香豆素的方法有A．乙醇提取法B．堿溶酸沉法C．乙醚提取法D．熱水提取法E．酸溶堿沉法4．屬于苯丙素類化合物的是A．茴香醚B．桂皮醛C．阿魏酸D．丹參素E．迷迭香酸5．香豆素與堿反響的特點(diǎn)是A．遇堿后內(nèi)酯水解開環(huán)，加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)B．加堿內(nèi)酯環(huán)水解開環(huán)，生成反式鄰羥桂皮酸鹽C．加堿內(nèi)酯環(huán)水解開環(huán)，加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)，但假設(shè)長時間在堿中加熱，生成反式鄰羥桂皮酸鹽，即使加酸也不能環(huán)合D．加堿內(nèi)酯環(huán)水解開環(huán)，并伴有顏色反響E．加堿生成的鹽可溶于水6．Emerson反響為陰性的香豆素是A．7,8-二OH香豆素B．8-OCH3-6,7-呋喃香豆素C．七葉苷D．5,6,7-三OH香豆素E．6-OCH3香豆素7．在1HNMR譜中，香豆素母核質(zhì)子處于較高場的是A．3-HB．4-HC．6-HD．8-HE．5-H8．香豆素類化合物的1HNMR特征有A．H-3,H-4構(gòu)成AB系統(tǒng)，成為一組雙重峰，偶合常數(shù)較大(約J=9.5Hz)B．7-OH香豆素中5,6,8-H的信號和一般芳香質(zhì)子信號的特征類似，δ6~8C．H-4和H-8之間存在遠(yuǎn)程偶合，5J=0.60~1.0HzD．芳環(huán)上的甲氧基以(3H,S)出現(xiàn)在δ3.8~4.O處E．呋喃香豆素呋喃環(huán)上的兩個質(zhì)子構(gòu)成．AB系統(tǒng)，吸收峰為一組雙峰，J=2.0~2.5Hz9．木脂素類化合物，一般A．具有2~4分子的C6-C3構(gòu)造單元B．多以游離狀態(tài)存在，親脂性較強(qiáng)C．大局部具有光學(xué)活性，酸性條件下易異構(gòu)化使活性下降或消失D．具有亞甲二氧基的木脂素，Labat反響呈現(xiàn)藍(lán)綠色E．具有亞甲二氧基的木脂素，Ecgrine反響呈現(xiàn)藍(lán)紫色10．主要化學(xué)成分為木脂素類的中藥是A．南五味子B．厚樸C．牛蒡子D．連翹E．補(bǔ)骨脂五、用化學(xué)方法區(qū)分以下各組化合物六、簡答題1．簡述堿溶酸沉法提取別離香豆素類化合物的原理及應(yīng)該注意的問題。2．簡述香豆素的熒光特點(diǎn)及應(yīng)用。3．在木脂素類化合物提取別離過程中盡量防止與酸、堿接觸的意義何在。4．簡述Labat反響及Ecgrine反響之間的異同。七、問答題大葉棒樹為中藥秦皮的來源之一，其所含的主要有效成分為秦皮甲素、秦皮乙素，構(gòu)造式如下：紙色譜結(jié)果如下，試根據(jù)色譜結(jié)果設(shè)計從藥材中提取別離這兩種化合物的工藝流程，并分析設(shè)計原理。秦皮甲素(尺f)秦皮乙素(尺f)水0.770.50乙醇0.790.80氯仿0.000.00乙酸乙酯0.120.89八、構(gòu)造解析從某中藥中分得一白色結(jié)晶，質(zhì)譜測得分子式為CloH803。該化合物的核磁共振氫譜數(shù)據(jù)如下：1H—NMR(400MHz，CDCl3，TMS)δppm：7．58(1H,d.J=9.5Hz)6．17(1H,d.J=9.5Hz)6．78(1H,dd.J=2.5，8Hz)6．72(1H,d.J=2.5Hz)7．32(1H,d.J=8Hz)3．82(3H,s.)在NOE譜中照射3.82ppm共振峰，6.78和6.72ppm共振峰有增益。請根據(jù)以上波譜數(shù)據(jù)推斷化合物的構(gòu)造。畫出該化合物的構(gòu)造式，并歸屬各質(zhì)子信號?！玖?xí)題答案】一、名詞解釋(略)二、填空題1．一個或幾個C6-C3單元，簡單苯丙素類，香豆素類，木脂素類2．苯駢儀一吡喃酮，順式鄰羥基桂皮酸3．簡單香豆素，呋喃香豆素，吡喃香豆素，異香豆素，其它香豆素4．芳香氣味，揮發(fā)性，乙醚，丙酮，氯仿，甲醇，沸水，冷水5．藍(lán)色或紫色，堿性，增強(qiáng)，減弱6．內(nèi)酯環(huán)，堿水，水，順式鄰羥基桂皮酸鹽，酸，水，內(nèi)酯構(gòu)造7．酚羥基，醇羥基，甲氧基，亞甲二氧基，羧基，內(nèi)酯環(huán)8．環(huán)木脂素，木脂內(nèi)酯，雙環(huán)氧木脂素，聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素三、判斷題1．x2．√3．x4．x5．V6．V7．x8．V四、選擇題(一)A型題(單項(xiàng)選擇題)1．C2．B3．A4．D5．A6．B7．D8．C9．AlO．E(二)X型題(多項(xiàng)選擇題)1．ABDE2．ABC3．ABC4．ABCDE5．CE6．BCE7．ACD8．ABCDE9．BCDE1O．ABCD五、用化學(xué)方法區(qū)分以下各組化合物1．三氯化鐵試劑鑒別：A呈現(xiàn)陽性結(jié)果，B呈現(xiàn)陰性結(jié)果。2．A、B屬于香豆素類，A的C6位無取代，可用Gibb's反響與B區(qū)分。3．Molish反響鑒別：A呈現(xiàn)陽性結(jié)果，B呈現(xiàn)陰性結(jié)果。六、簡答題1．香豆素類化合物具內(nèi)酯構(gòu)造，堿性條件下可水解開環(huán)，生成順式鄰羥基桂皮酸的鹽溶于水，在酸性條件下又閉環(huán)恢復(fù)為內(nèi)酯構(gòu)造。但如果遇堿液長時間加熱，開環(huán)構(gòu)造將遭到破壞，異構(gòu)化為反式鄰羥基桂皮酸衍生物，此時，再也不可能環(huán)合為內(nèi)酯。因此在提取香豆素時，要注意溫度的控制、加熱時間的長短且堿度不宜過高。2．香豆素類化合物在紫外光下多顯藍(lán)色或紫色熒光，在堿溶液中熒光增強(qiáng)。熒光的有無和強(qiáng)弱，與取代基的種類和結(jié)合位置有關(guān)。香豆素母核本無熒光，其C7位羥基衍生物卻呈強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，甚至在可見光下也可識別；但如在C7位的鄰位即C6或C8位上引入羥基，則熒光減弱或消失。香豆素的羥基醚化后，則熒光減弱，色調(diào)變紫，但白蠟樹內(nèi)酯(fraxetin)較特殊，呈現(xiàn)強(qiáng)綠色熒光。呋喃香豆素呈藍(lán)色或棕色熒光，但較弱，有時難以識別。這一性質(zhì)在香豆素成分的鑒別中常用。3．木脂素常有不對稱碳原子或不對稱中心，多數(shù)具有光學(xué)活性，遇酸易異構(gòu)化(雙環(huán)氧木脂素)，而