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1VFA------比色法VFA屬于產(chǎn)甲烷的原料,但厭氧反響器中過多積存VFAVFA含量作為分析厭氧發(fā)酵好壞的重要指標一.試驗原理——揮發(fā)性脂肪酸的含量成正比,故可用比色法測定。二.試驗藥品1. 1:1硫酸4.5mol/L的氫氧化鈉10%硫酸羥胺溶液酸性氯化鐵試劑20.0gFeCl3·6H2O500mL20.0mL濃硫酸并1L。乙二醇分析純乙二醇800B電爐PH四、測定步驟1、采樣4℃24h。2、步驟乙酸標準液的配制及標準曲線的繪制1.04599.0%〕1.010g,以蒸餾水10mg/mL。1.0mL5.0mL10.0mL15.0mL20.0mL、、30.0mL100.0mL容量瓶內(nèi),以蒸餾水定容至刻度,搖勻,100mg/L、500mg/L、1000mg/L、1500mg/L、2000mg/L、2500mg/L、3000mg/L的乙酸標準系列液。同時吸0.5ml1.5mL0.2mL水浴中加熱3min0.5mL硫酸羥胺和2.0mL4.5mol/L1min10mL酸性氯化鐵,用蒸餾水定5min500nm波長測定光密度,以縱坐標表示濃度值,橫坐標表示光密度值繪制標準曲線。樣品的測定樣品預處理:樣品先經(jīng)果汁機打勻取打勻樣品于離心管中〔2-6800B15mi上清液并混合均勻。25ml250ml500ml0.5ml,按標準曲線做法2.1.3進展操作,一式兩份并同時做空白試驗一份。五.留意事項此方法是揮發(fā)性脂肪酸總量的閱歷測定法,比蒸餾法測定更為簡便、快150mg/L以下的低濃度范圍外,其測定值相對誤差與氣相色譜法測定總值的相對誤差相近。pHpH1.6±0.1pH2.0時,色度加劇,pH1.0時,顏色難以穩(wěn)定,易消逝。時必需用氫氧化鈉蒸餾提純酸性氯化鐵配制好后,應靜置過夜,棄去沉淀。必需嚴格遵守操作規(guī)程,顯
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