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文檔簡(jiǎn)介

課時(shí)3化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1.了解化學(xué)反應(yīng)的可逆性。2.了解化學(xué)平衡建立的過(guò)程。3.結(jié)合具體實(shí)例,理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對(duì)化學(xué)平衡的影響。4.了解化學(xué)平衡的調(diào)控在生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究領(lǐng)域中的重要作用。最新考綱考點(diǎn)一化學(xué)平衡常數(shù)平衡轉(zhuǎn)化率1.化學(xué)平衡常數(shù) (1)概念

在一定溫度下,當(dāng)一個(gè)可逆反應(yīng)達(dá)到_________時(shí),生成物___________與反應(yīng)物__________的比值是一個(gè)常數(shù),用符號(hào)___表示。 (2)表達(dá)式化學(xué)平衡濃度冪之積濃度冪之積KK=__________(固體和純液體的濃度視為常數(shù),通常不計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式中)。(3)意義化學(xué)平衡常數(shù)的大小反映了化學(xué)反應(yīng)可能進(jìn)行的程度,K值越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率_____,正反應(yīng)進(jìn)行的程度_____。注意:①K只受溫度影響,與反應(yīng)物或生成物的濃度變化無(wú)關(guān)。②化學(xué)平衡常數(shù)是指某一具體反應(yīng)的平衡常數(shù)。越大越大2.平衡轉(zhuǎn)化率

注意:(1)同一個(gè)反應(yīng)中,反應(yīng)物可以有多種,但不同反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率可能不同。 (2)增大一種反應(yīng)物的濃度,可以提高其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,工業(yè)生產(chǎn)中常常提高廉價(jià)原料的比例,從而增大昂貴原料的轉(zhuǎn)化率,如工業(yè)合成氨中增大氮?dú)獾臐舛?,從而提高氫氣的轉(zhuǎn)化率。3.化學(xué)平衡常數(shù)的三種應(yīng)用 (1)利用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)反應(yīng)可能進(jìn)行的程度,K值越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大。 (3)利用化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度的變化判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),若升高溫度,K值增大,則正反應(yīng)為_(kāi)____反應(yīng);若升高溫度,K值減小,則正反應(yīng)為_(kāi)____反應(yīng)。

探究思考1.對(duì)于給定反應(yīng),正逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)是什么關(guān)系?

答案正逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)互為倒數(shù)關(guān)系。

答案吸吸熱放熱A.該反應(yīng)的焓變?yōu)檎礏.恒溫恒容下,增大壓強(qiáng),H2濃度一定減小C.升高溫度,逆反應(yīng)速率減小(2)溫度升高,H2濃度減小說(shuō)明平衡右移,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。答案

A回答下列問(wèn)題:(1)上述反應(yīng)的溫度T1________T2,平衡常數(shù)K(T1)________K(T2)。(填“大于”、“小于”或“等于”)(2)若溫度T2時(shí),5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,A的轉(zhuǎn)化率為70%,則:①平衡時(shí)體系總的物質(zhì)的量為_(kāi)_______。②反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________。③反應(yīng)在0~5min區(qū)間的平均反應(yīng)速率v(A)=________。解析

(1)圖中顯示,T2時(shí)達(dá)到平衡所用時(shí)間少,反應(yīng)速率大,所以溫度高;而溫度越高c(A)越小,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),可判斷正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫K將增大。(2)根據(jù)“三段式”求解:答案

(1)小于小于(2)①0.085mol

②0.082mol·L-1

③0.007mol·L-1·min-11.對(duì)于可逆反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是 (

)。 A.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān) B.升高溫度,化學(xué)平衡常數(shù)一定增大 C.正反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)與逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)一定

不相等

D.增大反應(yīng)物濃度,化學(xué)平衡常數(shù)可能增大

解析

B項(xiàng),如果正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫則平衡常數(shù)減小,B錯(cuò);C項(xiàng),正、逆反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)互為倒數(shù),但不一定不相等,可以同時(shí)等于1,C錯(cuò);D項(xiàng),化學(xué)平衡常數(shù)與濃度無(wú)關(guān),D錯(cuò)。

答案

A2.(2014·瀘州模擬)在25℃時(shí),密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 (

)。 A.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率為50% C.增大壓強(qiáng)使平衡向生成Z的方向移動(dòng),平衡常數(shù)增大 D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)物質(zhì)XYZ初始濃度/(mol·L-1)0.10.20平衡濃度/(mol·L-1)0.050.050.1答案

C(1)從表中數(shù)據(jù)可以推斷:反應(yīng)①是________(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。溫度K1K2973K1.472.381173K2.151.67(3)根據(jù)反應(yīng)①與②,可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系式。據(jù)此關(guān)系式及表中數(shù)據(jù),也能推斷出反應(yīng)③是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)。欲使反應(yīng)③在一定條件下建立的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),可采用的措施有________(填序號(hào))。A.縮小反應(yīng)容器容積

B.?dāng)U大反應(yīng)容器容積C.降低溫度

D.升高溫度E.使用合適的催化劑

F.設(shè)法減少CO的量解析

(1)反應(yīng)①的平衡常數(shù)隨溫度的升高而增大,說(shuō)明溫度升高,平衡正向移動(dòng),反應(yīng)①的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)?!?.29,反應(yīng)③的平衡常數(shù)隨溫度升高而增大,故反應(yīng)③的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度,可使平衡正向移動(dòng);由于該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,改變?nèi)萜黧w積,不能使平衡發(fā)生移動(dòng);使用催化劑也不能使平衡發(fā)生移動(dòng);減少生成物的量,能使平衡正向移動(dòng)。

應(yīng)用化學(xué)平衡常數(shù)時(shí)應(yīng)注意的四個(gè)問(wèn)題1.化學(xué)平衡常數(shù)是在一定溫度下一個(gè)反應(yīng)本身固有的內(nèi)在性質(zhì)的定量體現(xiàn)。2.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物或生成物的濃度無(wú)關(guān)。3.反應(yīng)物或生成物中有固體和純液體存在時(shí),其濃度可看作“1”,而不計(jì)入平衡常數(shù)表達(dá)式中。4.化學(xué)平衡常數(shù)是指某一具體反應(yīng)的平衡常數(shù)。若反應(yīng)方向改變,則平衡常數(shù)改變;若化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)等倍擴(kuò)大或縮小,盡管是同一反應(yīng),平衡常數(shù)也會(huì)改變。考點(diǎn)二化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向1.自發(fā)反應(yīng) (1)含義

在溫度和壓強(qiáng)一定的條件下_____________就能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)稱(chēng)為自發(fā)反應(yīng)。 (2)特點(diǎn)

①體系趨向于從_____狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi)____狀態(tài)(體系對(duì)外部_____或_____熱量)。

②在密閉條件下,體系有從_____轉(zhuǎn)變?yōu)開(kāi)____的傾向性

(無(wú)序體系更加穩(wěn)定)。無(wú)需外界幫助高能低能做功釋放有序無(wú)序2.判斷化學(xué)反應(yīng)方向的依據(jù) (1)焓變與反應(yīng)方向

研究表明,對(duì)于化學(xué)反應(yīng)而言,絕大多數(shù)_________都能自發(fā)進(jìn)行,且反應(yīng)放出的熱量_____,體系能量_____得也 _____,反應(yīng)越_____;有少數(shù)吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進(jìn)行。

可見(jiàn),__________是制約化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的因素之一。 (2)熵變與反應(yīng)方向

①熵和熵變的含義 a.熵的含義

熵是衡量一個(gè)體系混亂度的物理量。用符號(hào)___表示。

注意:①同一條件下,不同物質(zhì)有不同的熵值,②同一物質(zhì)在不同狀態(tài)下熵值也不同,一般規(guī)律是S(g)>S(l)>S(s)。放熱反應(yīng)越多降低越多完全反應(yīng)的焓變Sb.熵變的含義熵變是反應(yīng)前后體系_________,用____表示,化學(xué)反應(yīng)的ΔS越大,越有利于反應(yīng)_________。②研究表明,除了熱效應(yīng)外,影響化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的另一個(gè)因素是體系的_______。大多數(shù)自發(fā)反應(yīng)有趨向于體系_____度增大的傾向。(3)綜合判斷反應(yīng)方向的依據(jù)①ΔH-TΔS<0,反應(yīng)___________。②ΔH-TΔS=0,反應(yīng)_____________。③ΔH-TΔS>0,反應(yīng)_____________。熵的變化ΔS自發(fā)進(jìn)行混亂度混亂能自發(fā)進(jìn)行達(dá)到平衡狀態(tài)不能自發(fā)進(jìn)行

探究思考1.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能實(shí)際發(fā)生嗎?

答案不一定,化學(xué)反應(yīng)方向的判據(jù)指出的僅僅是在一定條件下化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的趨勢(shì),并不能說(shuō)明在該條件下反應(yīng)一定能實(shí)際發(fā)生,還要考慮化學(xué)反應(yīng)的快慢問(wèn)題。2.判斷正誤①凡是放熱反應(yīng)都是自發(fā)的,因?yàn)槲鼰岱磻?yīng)都是非自發(fā)的(

)②自發(fā)反應(yīng)的熵一定增大,非自發(fā)反應(yīng)的熵一定減小 (

)③反應(yīng)2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0 (

)④所有的放熱反應(yīng)都是自發(fā)進(jìn)行的 (

)⑤焓變是影響反應(yīng)是否具有自發(fā)性的一種重要因素 (

)⑥焓變是決定反應(yīng)是否具有自發(fā)性的唯一判據(jù) (

)答案

①×

②×

③×

④×

⑤√

⑥×【示例3】(高考題匯編)判斷正誤: (1)反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)===NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進(jìn)行則該反應(yīng)的ΔH<0(2013·江蘇化學(xué),11A) (

) (2)CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的ΔH<0(2012·江蘇化學(xué),10A) (

) (3)一定溫度下,反應(yīng)MgCl2(l)===Mg(l)+Cl2(g)的ΔH>0,ΔS>0(2011·江蘇化學(xué),12A) (

) (4)常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)===2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0(2010·江蘇化學(xué),8B) (

)思維啟迪

焓變和熵變只是影響化學(xué)反應(yīng)方向的因素,而由焓變和熵變組成的復(fù)合判據(jù)才是判斷反應(yīng)是否能自發(fā)進(jìn)行的根本依據(jù),反應(yīng)是否自發(fā)與溫度有關(guān),一般低溫時(shí)焓變影響為主;高溫時(shí)熵變影響為主。根據(jù)ΔH-TΔS可準(zhǔn)確判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。解析

(1)反應(yīng)的ΔS<0,在室溫下反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)ΔH-TΔS<0,則該反應(yīng)的ΔH<0。(2)CaCO3分解是吸熱反應(yīng),ΔH>0且ΔS>0,由此可知該反應(yīng)高溫下能自發(fā)進(jìn)行。(3)此反應(yīng)為高溫下MgCl2的分解反應(yīng),ΔH>0,ΔS>0,正確。(4)該反應(yīng)ΔS>0,常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則有ΔH-TΔS>0故ΔH>0。答案

(1)√

(2)×

(3)√

(4)√1.(2014·韶關(guān)檢測(cè))知道了某反應(yīng)有自發(fā)性之后,則(

)。 A.可判斷出反應(yīng)的方向 B.可確定反應(yīng)是否一定會(huì)發(fā)生 C.可預(yù)測(cè)反應(yīng)速率的大小 D.可判斷反應(yīng)的熱效應(yīng)

解析已知某反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,只能判斷反應(yīng)的方向,不能判斷反應(yīng)是否會(huì)發(fā)生、反應(yīng)速率的大小、反應(yīng)的熱效應(yīng)。

答案

A2.下列關(guān)于ΔH-TΔS說(shuō)法中正確的是 (

)。 A.ΔH-TΔS可用于判斷所有條件下的反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行 B.ΔH-TΔS只用于判斷溫度、體積一定的反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行 C.ΔH-TΔS只用于判斷溫度、壓強(qiáng)一定的反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行 D.ΔH-TΔS<0的反應(yīng),在該條件下一定劇烈反應(yīng)

解析

ΔH-TΔS判據(jù)只適用判斷一定溫度和壓強(qiáng)下的反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,A、B錯(cuò)誤,C正確;ΔH-TΔS<0的反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,但不一定是劇烈反應(yīng),D錯(cuò)誤。

答案

C3.(2014·重慶模擬)下列說(shuō)法正確的是 (

)。 A.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定能迅速發(fā)生 B.反應(yīng)NH4HCO3(s)===NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)

ΔH

=+185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,是因?yàn)轶w系有自發(fā)

地向混亂度增大的方向轉(zhuǎn)變的傾向

C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變

或熵變均可以單獨(dú)作為判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的判據(jù)

D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以

改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向解析能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)并不一定能迅速發(fā)生,A項(xiàng)錯(cuò)誤;應(yīng)將焓變和熵變二者綜合起來(lái)即利用復(fù)合判據(jù)進(jìn)行反應(yīng)自發(fā)性的判斷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng)中使用催化劑能改變反應(yīng)的活化能,但不能改變反應(yīng)進(jìn)行的方向,錯(cuò)誤。答案

B(1)分析三個(gè)量:即起始量、變化量、平衡量。(2)明確三個(gè)關(guān)系:①對(duì)于同一反應(yīng)物,起始量-變化量=平衡量。②對(duì)于同一生成物,起始量+變化量=平衡量。③各轉(zhuǎn)化量之比等于各反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。(3)掌握一種方法——“三段式法”素養(yǎng)21有關(guān)化學(xué)平衡計(jì)算題的解題技能[方法規(guī)律]起始(mol)

a

b00變化(mol)mxnxpxqx平衡(mol)a-mxb-nxpxqx【典例】(2013·全國(guó)新課標(biāo)Ⅱ,28)在1.0L密閉容器中放入0.10molA(g),在一定溫度進(jìn)行如下反應(yīng):

反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:回答下列問(wèn)題:(1)欲提高A的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為_(kāi)___________。[當(dāng)場(chǎng)指導(dǎo)]時(shí)間t/h0124816202530總壓強(qiáng)p/100kPa4.915.586.327.318.549.509.529.539.53(2)由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0計(jì)算反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率,α(A)的表達(dá)式為_(kāi)____________。平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)________,列式并計(jì)算反應(yīng)的平衡常數(shù)K__________。(3)①由總壓強(qiáng)p和起始?jí)簭?qiáng)p0表示反應(yīng)體系的總物質(zhì)的量n總和反應(yīng)物A的物質(zhì)的量n(A),n(總)=________mol,n(A)=________mol。②下表為反應(yīng)物A濃度與反應(yīng)時(shí)間的數(shù)據(jù),計(jì)算:a=______。反應(yīng)時(shí)間t/h04816c(A)/(mol·L-1)0.10a0.0260.0065分析該反應(yīng)中反應(yīng)物的濃度c(A)變化與時(shí)間間隔(Δt)的規(guī)律,得出的結(jié)論是________________,由此規(guī)律推出反應(yīng)在12h時(shí)反應(yīng)物的濃度c(A)為_(kāi)_________mol·L-1。解析

(1)要提高A的轉(zhuǎn)化率,實(shí)際就是使平衡正向移動(dòng),根據(jù)方程式的特點(diǎn)正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量增大的反應(yīng),且為吸熱反應(yīng),可確定采取的措施。(2)由阿伏加德羅定律推論可知,在恒溫、恒容條件下,壓強(qiáng)與物質(zhì)的量成正比,將壓強(qiáng)變化轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量變化,從而解決壓強(qiáng)與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系。

化學(xué)平衡計(jì)算題的解題思路壓強(qiáng)/MPa

體積分?jǐn)?shù)/%溫度/℃1.02.03.081054.0ab915c75.0d1000ef83.0①b<f

②915℃,2.0MPa時(shí)E的轉(zhuǎn)化率為60%

③該反應(yīng)的ΔS>0

④K(1000℃)>K(810℃)上述①~④中正確的有 (

)。A.4個(gè)

B.3個(gè)

C.2個(gè)

D.1個(gè)解析該反應(yīng)為氣體體積增大的反應(yīng),溫度一定時(shí),加壓,平衡左移,G的體積分?jǐn)?shù)減小,所以a<54.0<75.0;當(dāng)壓強(qiáng)為2.0MPa時(shí),溫度越高,G的體積分?jǐn)?shù)越大,說(shuō)明升溫,平衡右移,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。①b<a<f,正確。②假設(shè)起始時(shí)加入的E的物質(zhì)的量為nx=0.6n此時(shí),E的轉(zhuǎn)化率為60%,正確。③該反應(yīng)為熵增加的反應(yīng),

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