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高中化學名校試卷PAGEPAGE1北京市2023屆高三上學期入學定位考試第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.下列物質的用途,利用了氧化還原反應的是()A.明礬作凈水劑 B.鐵粉作暖貼發(fā)熱劑C.生石灰作食品干燥劑 D.用熟石灰改良酸性土壤2.下列說法正確的是()A.油脂的皂化屬于化學變化B.氯堿工業(yè)利用的是原電池原理C.“碳中和”是指利用中和反應吸收D.工業(yè)上用電解氯化鈉溶液的方法冶煉金屬鈉3.下列化學用語表示正確的是()A.的名稱是2,2-二甲基乙烷B.的電子式是:C.基態(tài)O原子核外電子的軌道表示式是D.的結構示意圖是的4.下列說法正確的是()A.HF、HCl、HBr的沸點依次增大 B.H原子的1s電子云輪廓圖為球形C.分子中的碳原子為手性碳原子 D.分子的VSEPR模型是平面三角形5.下列反應的方程式表示正確的是()A.用濃溴水檢驗水體中的苯酚:B.向溶液中滴入氨水至沉淀剛好消失:C.實驗室制氯氣:D.“84消毒液”中加少量食醋可增強漂白性:6.鈉的一種氧化物的正方體晶胞如圖所示(“●”或“○”均表示一個簡單離子)。下列說法正確的是()A.該氧化物的化學式為B.晶胞中連接“○”與“●”的線段表示共價鍵C.晶胞中與“○”最近且等距的“●”的數目為4D.該晶體中“○”與“●”的核外電子排布相同7.101kPa、298K時,異構化反應過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()A.分子穩(wěn)定性:HCN<HNCB.該轉化過程中鍵發(fā)生斷裂C.D.HCN分子中的碳原子有孤對電子8.從溶液中回收Pb的原電池裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A.a極為原電池的負極B.溶液中從b極區(qū)遷移至a極區(qū)C.b極區(qū)的電極反應為D.該原電池工作一段時間后,a極區(qū)溶液的pH增大9.由1,5-戊二醇制備戊內酯的路線如下。下列說法不正確的是()A.1,5-戊二醇與乙二醇互為同系物B.和互為同分異構體C.反應a與b均為氧化反應D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分和10.關于常溫時的下列溶液,說法正確的是()A.溶液中,B.由溶液呈酸性,可知C.等pH的醋酸和氯化銨溶液中,陽離子的總物質的量濃度相等D.醋酸鈉溶液中,11.聚乳酸是一種生物降解高分子材料,它的一種合成方法如下圖所示。下列說法不正確的是()A.乳酸的結構簡式為B.每生成1mol丙交酯需脫去2molC.丙交酯分子中都含有的六元環(huán)為平面結構D.丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基12.利用電激發(fā)方法產生的和(羥基自由基)可處理廢水中的,其可能的反應機理如圖所示。下列說法不正確的是()A.具有氧化性,將去除B.過程中的來自于的分解C.和的核外電子總數不相等D.電極上發(fā)生的總反應是13.根據下列實驗操作和現(xiàn)象所得結論正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結論A將濃硫酸與蔗糖混合攪拌,并用濕潤的品紅試紙檢驗產生的氣體蔗糖變黑,品紅試紙褪色濃硫酸具有脫水性和氧化性B向NaHS溶液中滴入稀鹽酸生成臭雞蛋氣味氣體(經檢驗為)元素的非金屬性:Cl>SC將乙醇和濃硫酸混合液加熱至170℃,產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中高錳酸鉀溶液褪色乙醇一定發(fā)生了消去反應D常溫下,取相同物質的量濃度的兩種溶液:①、②,分別測其pH測得pH:①>②的水解程度:①>②14.已知下列離子反應自發(fā)進行:①②下列說法正確的是()A.由反應①可推斷:B.向新制飽和氯水中加入少量碳酸鈣,固體不會溶解C.向等物質的量濃度和NaClO混合液中加入,可生成HClOD.將通入NaClO溶液中,發(fā)生反應:第二部分本部分共5題,共58分。15.(11分)硅是地殼中含量第二大的元素。其單質除了用作重要的半導體材料外,還用于測定阿伏伽德羅常數的精確值。(1)基態(tài)Si原子的價層電子排布式是__________。(2)自然界中的硅元素絕大多數是以或硅酸鹽的形式存在的,其中都含有“硅氧四面體”結構單元(如圖)。①晶體中,每個O鏈接______個Si。②晶體中,Si原子的雜化類型是______。③硅的提純過程中需用到硅的氣態(tài)化合物。推測下列化合物中沸點不超過200℃的是______(填序號)。a. b.SiC c.(3)單晶硅的晶胞為正方體,與金剛石的晶胞相似,如圖所示。①單晶硅的晶體類型是______。②已知:金剛石中C-C鍵能:,單晶硅中Si-Si鍵能:。能否據此比較金剛石和單晶硅的熔點?若能,比較熔點高低。若不能,說明理由。________________________________________________________③精確的阿伏伽德羅常數是以高純的單晶為樣品通過X射線衍射法測定的。測得相同條件下樣品的密度為,晶胞邊長為apm(),則阿伏伽德羅常數的表達式______。16.(12分)西洛他唑具有擴張血管及抗血小板功能作用,它的一種合成路線如下圖所示。已知:①②苯環(huán)上原有取代基能影響新導入取代基在苯環(huán)上的位置,如:苯環(huán)上的-Cl使新的取代基導入其鄰位或對位;苯環(huán)上的使新的取代基導入其間位。請回答:(1)A為芳香化合物,其官能團是_________________。(2)B→C的反應類型是______反應。(3)C→D的反應中,同時生成的無機物的分子式是________。(4)結合已知②,判斷F的結構簡式是____________________。(5)F→G所需的反應試劑及條件是________________。(6)試劑a與互為同系物,則試劑a的結構簡式是________。(7)K中有兩個六元環(huán),J→K反應的化學方程式是____________________________。17.(10分)銅氨法可用于測定待測氣體中氧氣濃度。該法是以Cu作為還原劑,用一定量溶液和氨水的混合液作為吸收液吸收,其原理如下圖所示。已知:水溶液中為藍色,為無色;CuOH為黃色不溶于水的固體。(1)新制的吸收液(溶液和氨水的混合液)呈堿性,由溶質微粒在水溶液中存在的平衡解釋其原因:____________________________________________________。(2)循環(huán)階段的兩步反應為:ⅰ______________________________________________________;ⅱ.。(3)若保持常溫常壓下測得VmL待測氣體吸收后剩余氣體的體積為,則待測氣體中的物質的量分數=__________。(4)上圖原理中,啟動階段和循環(huán)階段總反應相同。相比啟動階段,循環(huán)階段反應速率較快的原因是________________________________________________________。(5)配制吸收液時,可在吸收液中加入少量溶液,目的是__________________。(6)隨著吸收過程不斷進行,當吸收液中產生黃綠色渾濁〖CuOH、〗時,表明吸收液已失效。產生該現(xiàn)象的原因:隨著溶液中被消耗,______________________。18.(12分)鉑(Pt)是一種貴金屬,廣泛用于化工領域。從某廢催化劑(主要含有Pt、C、、MgO)中回收Pt的一種工藝流程如下圖所示。(1)Ⅰ中焙燒時,C與空氣中的生成了CO和,發(fā)生的反應如下:;;________。(2)實驗人員采用三種不同的浸出液分別研究Ⅱ中Pt的浸出率。所用的浸出液分別是、和。①將下列浸出反應的離子方程式補充完整:______②當或作為氧化劑浸出等量Pt時,______。③相同、浸出時間相同時,三種浸出液對Pt的浸出率如下。〖注:按照②中的物質的量關系換算成計〗。氧化劑濃度/0.10.20.30.4甲對Pt的浸出率/%72.778.277.575.4乙對Pt的浸出率/%79.685.382.181.6丙對Pt的浸出率/%80.085.683.282.5a.以為例,說明當其中氧化劑濃度大于時,Pt的浸出率降低的原因:隨著增大,其氧化性增強,部分被________還原而消耗。b.氧化劑濃度均為時,甲中Pt的浸出率最低的可能原因:由于三種浸出液中的均相同,____________________________________。(3)Ⅲ中萃取劑()的萃取機理如下(O表示有機體系,A表示水溶液體系)。?。ⅲ?1\*GB3①分離操作x是________。②Ⅳ中向含Pt的有機物中加入NaOH溶液可使進入水溶液體系,反應的離子方程式是____________________________________。19.(13分)在空氣中易被氧化。某小組探究綠礬()和莫爾鹽〖〗在空氣中的穩(wěn)定性。Ⅰ.探究溶液中的穩(wěn)定性:配制兩種溶液〖A:,B:〗,露置于空氣中一段時間,并檢驗其中的,結果如下。編號新配制1h后24h后pH性狀酸化后滴等量KSCN(aq)pH性狀酸化后滴等量KSCN(aq)pH性狀A3.9無色溶液幾乎無色3.4黃色溶液變紅3.3紅褐色沉淀B3.9無色溶液幾乎無色3.3黃色溶液變紅3.2紅褐色沉淀(1)新配制的A溶液pH<7,原因是發(fā)生了水解,離子方程式是________________________________________。(2)常溫時溶液pH=5.0,則B溶液中水解程度:______(填“>”或“<”),因此新配制的A、B溶液pH幾乎相同。(3)放置24h后溶液pH均減小,寫出該過程中被空氣氧化的離子方程式:________________________________________________。上述實驗說明兩種溶液中的的穩(wěn)定性差異不大。Ⅱ.探究晶體的穩(wěn)定性:將兩種晶體分別在不同條件下放置數天,實驗記錄如下。編號ⅰⅱⅲⅳ實驗條件露置密閉容器潮濕的密閉容器盛有干燥劑的密閉容器實驗結果綠礬晶體逐漸變白,進而出現(xiàn)土黃色;含量很多無明顯變化;含量非常少晶體結塊,顏色不變;含量非常少晶體逐漸變白,最終出現(xiàn)淡黃色;含量很多莫爾鹽無明顯變化;含量非常少無明顯變化;含量非常少晶體略結塊,顏色不變;含量非常少無明顯變化;含量很少(4)上述實驗說明,相同條件下兩種晶體在空氣中穩(wěn)定性更強的是____________。(5)甲同學推測綠礬在ⅱ中的結果與ⅰ不同可能是容器中不足造成的。乙同學經過對比,分析該推測不成立,其理由是________________________________________。(6)該小組同學根據實驗結果進而推測綠礬易被氧化與其失去結晶水有關。①綠礬晶體失去結晶水的實驗現(xiàn)象是______________________________。②莫爾鹽晶體中________離子的存在使結晶水不易失去;該離子與分子之間可能存在的作用是________________________________________________。(7)同學們經過對兩種晶體結構的比較,分析莫爾鹽在空氣中更穩(wěn)定,除了上述原因外,還可能的原因:莫爾鹽晶體中離子間的空隙較小,____________________________。
▁▃▅▇█參*考*答*案█▇▅▃▁第一部分(共42分)每題3分,共42分。1.B 2.A 3.D 4.B5.C 6.D 7.B 8.A9.D 10.A 11.C 12.B13.A 14.C第二部分(共58分)除標注外,其余均2分15.(11分)(1)(2)①2(1分)②(1分)③ac(3)①共價晶體②能。金剛石的熔點高于單晶硅③(1分)16.(12分)(1)硝基(2)取代(3)(4)(5)濃硫酸、濃硝酸、加熱(6)(1分)(7)(1分)17.(10分)(1)溶液中存在兩個平衡:①②,①中產生的大于②中產生的(2)(3)(1分)(4)循環(huán)階段中和在Cu與的反應中起到了傳遞電子的作用(或循環(huán)階段中溶液中的離子與反應,其速率大于啟動階段固體Cu與反應。合理〖答案〗均給分)(5)生成少量,加快開始吸收時的反應速率(1分)(6)和發(fā)生水解反應生成CuOH和18.(12分)(1)-566(2)①②1:3③a.(1分)b.甲中最小,不利于的形成(3)①分液(1分)②19.(13分)(1)(2)>(1分)(3)(也可寫成堿式硫酸鐵或FeOOH)(4)莫爾鹽(1分)(5)根據實驗ⅳ,同樣在密閉容器中,能被氧化(6)①晶體變白(1分)②(1分)氫鍵(1分)(7)分子較難進入晶體中與反應北京市2023屆高三上學期入學定位考試第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項中,選出最符合題目要求的一項。1.下列物質的用途,利用了氧化還原反應的是()A.明礬作凈水劑 B.鐵粉作暖貼發(fā)熱劑C.生石灰作食品干燥劑 D.用熟石灰改良酸性土壤2.下列說法正確的是()A.油脂的皂化屬于化學變化B.氯堿工業(yè)利用的是原電池原理C.“碳中和”是指利用中和反應吸收D.工業(yè)上用電解氯化鈉溶液的方法冶煉金屬鈉3.下列化學用語表示正確的是()A.的名稱是2,2-二甲基乙烷B.的電子式是:C.基態(tài)O原子核外電子的軌道表示式是D.的結構示意圖是的4.下列說法正確的是()A.HF、HCl、HBr的沸點依次增大 B.H原子的1s電子云輪廓圖為球形C.分子中的碳原子為手性碳原子 D.分子的VSEPR模型是平面三角形5.下列反應的方程式表示正確的是()A.用濃溴水檢驗水體中的苯酚:B.向溶液中滴入氨水至沉淀剛好消失:C.實驗室制氯氣:D.“84消毒液”中加少量食醋可增強漂白性:6.鈉的一種氧化物的正方體晶胞如圖所示(“●”或“○”均表示一個簡單離子)。下列說法正確的是()A.該氧化物的化學式為B.晶胞中連接“○”與“●”的線段表示共價鍵C.晶胞中與“○”最近且等距的“●”的數目為4D.該晶體中“○”與“●”的核外電子排布相同7.101kPa、298K時,異構化反應過程的能量變化如圖所示。下列說法正確的是()A.分子穩(wěn)定性:HCN<HNCB.該轉化過程中鍵發(fā)生斷裂C.D.HCN分子中的碳原子有孤對電子8.從溶液中回收Pb的原電池裝置如圖所示。下列說法不正確的是()A.a極為原電池的負極B.溶液中從b極區(qū)遷移至a極區(qū)C.b極區(qū)的電極反應為D.該原電池工作一段時間后,a極區(qū)溶液的pH增大9.由1,5-戊二醇制備戊內酯的路線如下。下列說法不正確的是()A.1,5-戊二醇與乙二醇互為同系物B.和互為同分異構體C.反應a與b均為氧化反應D.可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分和10.關于常溫時的下列溶液,說法正確的是()A.溶液中,B.由溶液呈酸性,可知C.等pH的醋酸和氯化銨溶液中,陽離子的總物質的量濃度相等D.醋酸鈉溶液中,11.聚乳酸是一種生物降解高分子材料,它的一種合成方法如下圖所示。下列說法不正確的是()A.乳酸的結構簡式為B.每生成1mol丙交酯需脫去2molC.丙交酯分子中都含有的六元環(huán)為平面結構D.丙交酯分子和聚乳酸分子中都含有酯基12.利用電激發(fā)方法產生的和(羥基自由基)可處理廢水中的,其可能的反應機理如圖所示。下列說法不正確的是()A.具有氧化性,將去除B.過程中的來自于的分解C.和的核外電子總數不相等D.電極上發(fā)生的總反應是13.根據下列實驗操作和現(xiàn)象所得結論正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結論A將濃硫酸與蔗糖混合攪拌,并用濕潤的品紅試紙檢驗產生的氣體蔗糖變黑,品紅試紙褪色濃硫酸具有脫水性和氧化性B向NaHS溶液中滴入稀鹽酸生成臭雞蛋氣味氣體(經檢驗為)元素的非金屬性:Cl>SC將乙醇和濃硫酸混合液加熱至170℃,產生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中高錳酸鉀溶液褪色乙醇一定發(fā)生了消去反應D常溫下,取相同物質的量濃度的兩種溶液:①、②,分別測其pH測得pH:①>②的水解程度:①>②14.已知下列離子反應自發(fā)進行:①②下列說法正確的是()A.由反應①可推斷:B.向新制飽和氯水中加入少量碳酸鈣,固體不會溶解C.向等物質的量濃度和NaClO混合液中加入,可生成HClOD.將通入NaClO溶液中,發(fā)生反應:第二部分本部分共5題,共58分。15.(11分)硅是地殼中含量第二大的元素。其單質除了用作重要的半導體材料外,還用于測定阿伏伽德羅常數的精確值。(1)基態(tài)Si原子的價層電子排布式是__________。(2)自然界中的硅元素絕大多數是以或硅酸鹽的形式存在的,其中都含有“硅氧四面體”結構單元(如圖)。①晶體中,每個O鏈接______個Si。②晶體中,Si原子的雜化類型是______。③硅的提純過程中需用到硅的氣態(tài)化合物。推測下列化合物中沸點不超過200℃的是______(填序號)。a. b.SiC c.(3)單晶硅的晶胞為正方體,與金剛石的晶胞相似,如圖所示。①單晶硅的晶體類型是______。②已知:金剛石中C-C鍵能:,單晶硅中Si-Si鍵能:。能否據此比較金剛石和單晶硅的熔點?若能,比較熔點高低。若不能,說明理由。________________________________________________________③精確的阿伏伽德羅常數是以高純的單晶為樣品通過X射線衍射法測定的。測得相同條件下樣品的密度為,晶胞邊長為apm(),則阿伏伽德羅常數的表達式______。16.(12分)西洛他唑具有擴張血管及抗血小板功能作用,它的一種合成路線如下圖所示。已知:①②苯環(huán)上原有取代基能影響新導入取代基在苯環(huán)上的位置,如:苯環(huán)上的-Cl使新的取代基導入其鄰位或對位;苯環(huán)上的使新的取代基導入其間位。請回答:(1)A為芳香化合物,其官能團是_________________。(2)B→C的反應類型是______反應。(3)C→D的反應中,同時生成的無機物的分子式是________。(4)結合已知②,判斷F的結構簡式是____________________。(5)F→G所需的反應試劑及條件是________________。(6)試劑a與互為同系物,則試劑a的結構簡式是________。(7)K中有兩個六元環(huán),J→K反應的化學方程式是____________________________。17.(10分)銅氨法可用于測定待測氣體中氧氣濃度。該法是以Cu作為還原劑,用一定量溶液和氨水的混合液作為吸收液吸收,其原理如下圖所示。已知:水溶液中為藍色,為無色;CuOH為黃色不溶于水的固體。(1)新制的吸收液(溶液和氨水的混合液)呈堿性,由溶質微粒在水溶液中存在的平衡解釋其原因:____________________________________________________。(2)循環(huán)階段的兩步反應為:ⅰ______________________________________________________;ⅱ.。(3)若保持常溫常壓下測得VmL待測氣體吸收后剩余氣體的體積為,則待測氣體中的物質的量分數=__________。(4)上圖原理中,啟動階段和循環(huán)階段總反應相同。相比啟動階段,循環(huán)階段反應速率較快的原因是________________________________________________________。(5)配制吸收液時,可在吸收液中加入少量溶液,目的是__________________。(6)隨著吸收過程不斷進行,當吸收液中產生黃綠色渾濁〖CuOH、〗時,表明吸收液已失效。產生該現(xiàn)象的原因:隨著溶液中被消耗,______________________。18.(12分)鉑(Pt)是一種貴金屬,廣泛用于化工領域。從某廢催化劑(主要含有Pt、C、、MgO)中回收Pt的一種工藝流程如下圖所示。(1)Ⅰ中焙燒時,C與空氣中的生成了CO和,發(fā)生的反應如下:;;________。(2)實驗人員采用三種不同的浸出液分別研究Ⅱ中Pt的浸出率。所用的浸出液分別是、和。①將下列浸出反應的離子方程式補充完整:______②當或作為氧化劑浸出等量Pt時,______。③相同、浸出時間相同時,三種浸出液對Pt的浸出率如下?!甲ⅲ喊凑闸谥械奈镔|的量關系換算成計〗。氧化劑濃度/0.10.20.30.4甲對Pt的浸出率/%72.778.277.575.4乙對Pt的浸出率/%79.685.382.181.6丙對Pt的浸出率/%80.085.683.282.5a.以為例,說明當其中氧化劑濃度大于時,Pt的浸出率降低的原因:隨著增大,其氧化性增強,部分被________還原而消耗。b.氧化劑濃度均為時,甲中Pt的浸出率最低的可能原因:由于三種浸出液中的均相同,____________________________________。(3)Ⅲ中萃取劑()的萃取機理如下(O表示有機體系,A表示水溶液體系)。?。ⅲ?1\*GB3①分離操作x是________。②Ⅳ中向含Pt的有機物中加入NaOH溶液可使進入水溶液體系,反應的離子方程式是____________________________________。19.(13分)在空氣中易被氧化。某小組探究綠礬()和莫爾鹽〖〗在空氣中的穩(wěn)定性。Ⅰ.探究溶液中的穩(wěn)定性:配制兩種溶液〖A:,B:〗,露置于空氣中一段時間,并檢驗其中的,結果如下。編號新配制1h后24h后pH性狀酸化后滴等量KSCN(aq)pH性狀酸化后滴等量KSCN(aq)pH性狀A3.9無色溶液幾乎無色3.4黃色溶液變紅3.3紅褐色沉淀B3.9無色溶液幾乎無色3.3黃色溶液變紅3.2紅褐色沉淀(1)新配制的A溶液pH<7,原因是發(fā)生了水解,離子方程式是________________________________________。(2)常溫時溶液pH=5.0,則B溶液中水解程度:______(填“>”或“<”),因此新配制的A、B溶液pH幾乎相同。(3)放置24h后溶液pH均減小,寫出該過程中被空氣氧化的離子方程式:________________________________________________。上述實驗說明兩種溶液中的的穩(wěn)定性差異不大。Ⅱ.探究晶體的穩(wěn)定性:將兩種晶體分別在不同條件下放置數天,實驗記錄如下。編號?、ⅱ"嶒灄l件露置密閉容器潮濕的密閉容器盛有干燥劑的密閉容器實驗結果綠礬晶體逐漸變白,進而出現(xiàn)土黃色;含量很多無明顯變化;含量非常少晶體結塊,顏色不變;含量非常少晶體逐漸變白,最終出現(xiàn)淡黃色;含量很多莫爾鹽無明顯變化;含量非常少無明顯變化;含量非常少晶體略
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