2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案_第1頁
2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案_第2頁
2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案_第3頁
2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案_第4頁
2023年山東省執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育部分試題及參考答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩61頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

山東省2023年執(zhí)業(yè)藥師接著教化試題及標準答案

一、單選題:

1.執(zhí)業(yè)藥師應當提倡并宣揚健康的生活方式,為達到此目的,須要關(guān)注的信息不包括(D)

A.國家衛(wèi)生行政部門定期發(fā)布的慢病報告

B.了解本地區(qū)慢性病發(fā)病現(xiàn)狀

C.如何預防慢性病

D.慢性病與基因遺傳的關(guān)系

2.在對患者或家屬進行用藥交代及指導時,關(guān)于藥物相互作用方面,不相宜告知患者的是(B)

A.避開同時運用可能有相互作用的其他藥物

B.藥物可能誘導的肝藥酶

C.避開同時運用可能有相互作用的特殊食物

D.生活方式的建議

3.在對患者或家屬進行用藥交代及指導時,關(guān)于用藥劑量的描述,錯誤的是(C)

A.對于“必要時,,運用的藥品應特殊交代一日最大用量或極量

B.有用藥時間要求的應做特殊交代

C.可以告知患者抗生素依據(jù)自己便利的時間服用

D.必要時運用用藥標簽

4.在對患者或家屬進行用藥交代及指導時,關(guān)于用藥劑量部分,內(nèi)容不應包括(D)

A.每次用量

B.日服次數(shù)或間隔時間

C療程

D.藥品的味道

5.執(zhí)業(yè)藥師向運用非處方藥的患者供應的專業(yè)指導內(nèi)容不包括(D)

A.詢問患者近期服用的藥品

B.對患者非處方藥選用賜予建議與指導

C.詢問患者是否有藥物禁忌證、過敏史

D.建議患者自行選擇藥品

6.與十二經(jīng)有干脆或間接的關(guān)系,并能調(diào)整十二經(jīng)之氣血的經(jīng)絡(luò)是(D)

A.督脈

B.任脈

C.帶脈

D.沖脈

E.陽維脈

7.以下哪項不是外感所致婦科疾病常見的證型(E)

A血瘀

B.血熱

C.濕熱

D.血寒

E血虛

8.在產(chǎn)生月經(jīng)的機理上,與下列哪些臟腑的作用最關(guān)重要(D)

A.心肝腎

B.肺脾腎

C.心肝脾

D.肝脾腎

E.心肺腎

9.苯海索的作用特點為()

特點:抗震顫效果好,也能改善運動障礙和肌肉強直。醫(yī)學教'育網(wǎng)搜集整理對僵直及運動遲緩的PD

患者療效較差。本品療效不如左旋多巴,現(xiàn)已少用

10.屬干MAO-B抑制劑的藥物是(B)

’A.卡比多巴

「B.司來吉蘭

’C.恩他卡朋

「D.普拉克索

11.左旋多巴的作用特點為(B)

A.對重癥和年老體弱者療效好

B.對肌肉僵直和運動困難療效好

C.改善肌肉震顫癥狀療效好

D.起效快

12.屬于外周脫竣酶抑制劑的藥物是(B)

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.維生素B6

DJ此貝地爾

13.屬于中樞性抗膽堿藥的是(A)

A.苯海索

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索

14.屬于腦代謝激活劑的藥物是(C)

A.多奈哌齊

B.美金剛

C.茴拉西坦

D.苯海索

15.激活糜蛋白酶原的物質(zhì)是(D)

A.酸

B.組織液

C.腸致活酶

D.胰蛋白酶

E.糜蛋白酶

16.細胞膜在靜息狀況下,對下列哪種離子通透性最大(A)

A.K+

B.Na+

C.C1-

D.Ca++

E.Mg++

17.大腦皮層的主要運動區(qū)在(A)

A.中心前回

B.中心后回

C.枕葉皮層

D.潁葉皮層

E.大腦皮層內(nèi)側(cè)面

18.構(gòu)成血漿膠體滲透壓的主要物質(zhì)是(E)

A.NaCl

B.KC1

C.葡萄糖

D.球蛋白

E.白蛋白

19.病毒的主要遺傳物質(zhì)為(A)。

A.核酸

B.多糖

C.蛋白質(zhì)

D.多肽

20.呼吸道合胞病毒是嬰幼兒下呼吸道感染的最主要的病原,其英文縮寫為(C)。

A.HSV

B.HBV

C.RSV

D.RCV

21.病毒粒子的脂質(zhì),主要存在于(B)中。

A.衣殼

B.囊膜

C.核衣殼

D.外殼

22.大青葉的藥理作用不包括(D)。

A.抗病毒作用

B.抗菌作用

C.抗內(nèi)毒素

D.抗血小板聚集

23.改革醫(yī)療器械審批方式。說法不正確的是(D)

A.擁有產(chǎn)品核心技術(shù)獨創(chuàng)專利、具有重大臨床價值的創(chuàng)新醫(yī)療器械注冊申請,優(yōu)先審批

B.提高醫(yī)療器械國際標準的采標率

C.將部分成熟的、平安可控的醫(yī)療器械注冊審批職責由食品藥品監(jiān)管總局下放至省級食品藥品監(jiān)管

部門

D.將部分成熟的、平安可控的醫(yī)療器械注冊審批職責由省局逐步下放至市級食品藥品監(jiān)管部門

24.藥物臨床試驗機構(gòu)是臨床試驗行為的管理者,屬于(B)

A.干脆責任人

B.間接責任人

C.監(jiān)督責任人

D.對注冊申報的數(shù)據(jù)擔當全部法律責任人

25.《改革看法》的主要任務包括(C)項

A.5

B.10

C.12

D.15

26.同品種藥品通過一樣性評價的生產(chǎn)企業(yè)達到(D),在藥品集中選購等方面不再選用未通過一

樣性評價藥品

A.6家

B.5家

C.4家

D.3家

27.保健食品注冊證書有效期為(C)年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

28.2023年《食品平安法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為(C)

A.國食健注J+4位年頭號+4位依次號

B.國食健注G+4位年頭號+4位依次號

C食健備G+4位年頭號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位依次編號

D.食健備J+4位年頭號+00+6位依次編號

29.DHA是指(A)

A.二十二碳六烯酸

B.二十碳五烯酸

C.二十三碳六烯酸

D.二十二碳五烯酸

30.缺乏(B)可患佝僂病。

A.維生素A

B.維生素D

C.維生素E

D.維生素K

31.70-80年頭美國醫(yī)療費用上漲,患者死亡率和發(fā)病率很高,與(D)有關(guān)系

A.預防宣揚不夠

B.醫(yī)生大處方

C.藥物不良反應高

D.藥物運用不當

32.治療管理模式,其核心理念是建立以(B)為中心的服務模式

A.以藥品質(zhì)量為中心

B.以患者為中心

C.以藥品保障為中心

D.以防止用藥失誤為中心

33.從平安用藥的角度,如何變更患者回家后,出現(xiàn)不遵從醫(yī)囑變更劑量、擅自添加藥物、擅自停藥,

重復用藥的現(xiàn)象,以防止患者用藥效果不佳(C)

A.加強患者教化,供應百姓的用藥學問

B.賜予執(zhí)業(yè)藥師職責,向患者供應詢問服務

C.賜予執(zhí)業(yè)藥師介入到患者用藥監(jiān)護的責任

D.強化醫(yī)生的醫(yī)囑功能

34.國際上執(zhí)業(yè)藥師的角色已演化為(B)

A.以治療為中心

B.以患者為中心

C.以藥品供應為中心

D.以質(zhì)量管理為中心

35.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,藥品批發(fā)企業(yè)附錄部分主要缺陷項目共幾項

(C)

A.57

B.55

C.53

D.51

36.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,藥品零售企業(yè)附錄部分主要缺陷項目共幾項

(B)

A.2

B.4

C.6

D.8

37.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結(jié)果判定,嚴峻缺陷項目比例數(shù)為0,主要缺

陷項目比例數(shù)<10%,一般缺陷項目比例數(shù)Z20%時(C)

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

38.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,藥品零售連鎖企業(yè)總部及配送中心依據(jù)以下

哪項檢查項目檢查(D)

A.藥品零售企業(yè)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品零售企業(yè)結(jié)合藥品批發(fā)企業(yè)

D.藥品批發(fā)企業(yè)

39.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部

分主要缺陷項目共幾項(C)

A.101

B.109

C.107

D.105

40.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結(jié)果判定,嚴峻缺陷項目比例數(shù)多時(C)

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

41.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》,藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》部

分主要缺陷項目共幾項(B)

A.60

B.58

C.56

D.54

42.健康教化中行為干預的方式有(D)

A.講解

B.演示

C.演講

D.行為矯正

43.健康傳播效果中的最低層次為(D)

A.知曉健康信息

B.轉(zhuǎn)變健康看法

C.接受健康行為

D.對健康信息充耳不聞、固執(zhí)己見

44.發(fā)放高血壓的健康教化指導手冊屬于(A)

A.閱讀指導

B.講解

C.行為示范

D.行為矯正

45.藥師與患者溝通要盡量避開運用的提問方式(C)

A.封閉式提問

B.開放式提問

C.復合式提問

D.探究式提問

46.藥品不良反應實行(C)

A.逐級報告制度,必要時可以越級上報

B.逐級定期報告制度,不行越級上報

C.逐級定期報告制度,必要時可以越級上報

D.逐級不定期報告制度,必要時可以越級上報

47.門診處方一般藥最多不超過(A)

A.3日

B.5日

C.7日

D.15日

48.藥品選購管理應做到(C)

A.隨時安排,按需選購

B.足量貯存,以防短缺

C.適量貯存保障供應

D.定期安排預料需求

49.藥學專業(yè)技術(shù)人員發(fā)覺處方或醫(yī)囑所列藥品違反治療原則(A)

A.應拒絕調(diào)配

B.應與處方醫(yī)師協(xié)商

C.應報告醫(yī)院有關(guān)質(zhì)量管理部門

D.應記錄在案

50.主動傾聽是指(D)

A.選擇性地傾聽

B.邊聽邊想自己的事情

C設(shè)身處地傾聽

D.一邊聽一邊與自己的觀點進行比較進行評論

51.與分析型人際風格的人溝通時要(D)

A.不要太快切入主題

B.多用眼神溝通

C.少做安排少用圖表

D.用精確的專業(yè)術(shù)語

52.屬于實事求是型領(lǐng)導的性格特征的是(D)

A.要求下屬馬上聽從

B.凡事喜愛參加

C.想象力豐富缺乏理性思索

D.是方法論的最佳實踐者

53.什么就是給對方一個建議,目的是幫助對方把工作做得更好(A)

A反饋

B.發(fā)送

C.評價

D.指責

54.下列藥物屬于抗腫瘤作用的是(A)

A.泰素(紫杉醇)

B.泰能(亞胺培南/西司他丁鈉)

C.泰諾(酚麻美敏)

D.泰克(復方金剛烷胺)

55.有關(guān)藥品通用名的敘述不正確的是(D)

A.同一種成分的藥品通用名是相同的.

B.具有相同配方組成的藥品在中國境內(nèi)的通用名是相同的。

C.通用名是經(jīng)國家相關(guān)部門批準載入國家正式藥品標準的法定名。

D.已經(jīng)作為藥品通用名稱的,企業(yè)可以對該藥申請專利和行政愛護。

56.下列藥物中不具有偽麻黃堿成分的是(C)

A.雙撲偽麻片(銀得菲)

B.美息偽麻片(白加黑)

C.復方氨酚葡鋅片(康必得)

D.復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊(新康泰克)

57.藥物商品名“臣功再欣”是指(D)

A.小兒氨酚黃那敏顆粒

B.小兒氨酚烷氨顆粒

C.小快克

D.復方鋅布顆粒

58.ADE是指(B).

A.藥品不良反應

B.藥物不良事務

C.藥物警戒

D.藥學服務

59.注射液中微粒引起的血栓形成的血管栓塞屬于(D)。

A.A類擴大反應

B.B類藥物反應

C.C類化學反應

D.D類,給藥反應

60.對不良反應大的藥品,撤銷藥品批準證明文件的機構(gòu)是(A)。

A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

B.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

C.省級國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心

61.下列哪項不屬于C型藥品不良反應特點(D)。

A.長期用藥后出現(xiàn)

B.潛藏期較長

C.沒有清晰的時間關(guān)系

D.可以預料

62.2023年爆發(fā)的甲型流感造成全球至少20萬人死于呼吸道疾病,導致該次流行的病毒株為(A)。

A.H1N1

B.H5N1

C.H7N1

D.H3N2

63.肺通氣的原動力是指(B)

A.肺內(nèi)壓與大氣壓之差

B.呼吸運動

C.肺的彈性回縮力

D.肺泡表面張力

E.胸膜腔內(nèi)壓

64.目前上市的板藍根制劑不包括(C)。

A.顆粒劑

B.注射劑

C.灌腸劑

D.片劑

65.在處理藥物不良反應方面,錯誤的做法是(B)

A.關(guān)注患者新發(fā)生的疾病

B.了解不良反應后應盡量內(nèi)部處理,不要上報

C.細致視察患者的臨床癥狀和不良反應

D.推斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的運用有關(guān)

66.可延長琥珀酰膽堿肌松作用的藥物是(A)

A.卡巴拉汀

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

67.以下狀況中,執(zhí)業(yè)藥師應當主動供應用藥指導的是(A)

A.用藥依從性差的患者

B.用藥接近極量的患者

C.用藥不常見的患者

D.僅“必要時”用藥的患者

68.下列關(guān)于牽張反射的描述,錯誤的是(C)

A.指骨骼肌受牽拉時同一肌肉收縮

B.包括腱反射和肌驚慌

C.腱反射是多突觸反射

D.肌驚慌是維持軀體姿態(tài)最基本的反射

E.假如某一腱反射減弱或消逝,則說明相應節(jié)段的脊髓功能受損

69.簡化藥品審批程序,實行關(guān)聯(lián)審批,不包括(D)

A.藥品

B.藥用包裝材料

C.藥用輔料

D.原料

70.執(zhí)業(yè)藥師對公眾進行用藥教化時,內(nèi)容不恰當?shù)氖牵˙)

A.合理用藥理念

B.高血壓用藥選擇

C.健康的生活方式

D.非處方藥學問

71.神經(jīng)-肌接頭處的化學遞質(zhì)是(B)

「A.毒蕈堿

rB.乙酰膽堿

rCy氨基丁酸

rD.去甲腎上腺素

C-羥色胺

72.執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范中的業(yè)務活動不包括(C)

A.處方調(diào)劑

B.用藥詢問

C.處方開具

D.健康教化

73.執(zhí)業(yè)藥師在抑制社會的藥物濫用方面發(fā)揮作用的方式不包括(D)

A.關(guān)注老人冷靜催眠藥物的運用

B.嚴格執(zhí)行對特殊管理藥品的管制

C.避開患者過量運用含麻黃堿制劑

D.建議患者減短抗生素運用療程

74.我國首創(chuàng)的治療AD的膽堿酯酶抑制劑是(D)

A.多奈哌齊

B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏

D.石杉堿甲

75.中國傳統(tǒng)醫(yī)學疫病防治的開篇之作是(B)o

rk.黃帝內(nèi)經(jīng)

rB?傷寒雜病論

r匕五十二病方

rD金貴要略

76.人腺病毒有49種,分為(C)個亞群。

「|A.2

CB.4

「C.6

rD.8

77.可使膽堿能神經(jīng)作用增加,胃腸蠕動增加、胃酸分泌增多的藥物是(A)

A.卡巴拉汀

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

78.金剛烷胺的作用不包括(D)

A.促使DA能神經(jīng)元釋放DA

B.抑制DA能神經(jīng)元對DA的再攝取

C.干脆激烈DA受體

D.抑制多巴胺脫竣酶活性

79.病毒衣殼是由蛋白亞單位按物理學基本原理構(gòu)造的規(guī)律性幾何積累,只有這兩種構(gòu)型:(A)

和螺旋式衣殼。

8.二十面體衣殼

B.四十面體衣殼

C環(huán)狀衣殼

D.條狀衣殼

80.每一個心動周期中動脈血壓下降的最低值稱為(B)

A.收縮壓

B.舒張壓

C.脈壓

D.平均動脈壓

E.體循環(huán)充盈壓

81.關(guān)于腎小球濾過,下列哪項是錯誤的(B)

A.出球小動脈收縮,原尿量增加

B.血漿晶體滲透壓上升,原尿量削減

C.腎小囊內(nèi)壓上升,原尿量削減

D.腎小球濾過面積削減,原尿量削減

E.濾過膜通透性增加會引起蛋白尿和血尿

82心室肌動作電位平臺期的形成是由于(D)

A.Na+內(nèi)流,C1-外流

B.Na+內(nèi)流,K+外流

C.Na+內(nèi)流,C1-內(nèi)流

D.Ca++內(nèi)流,K+外流

E.K+內(nèi)流,Ca++外流

83.體外試驗發(fā)覺,黃苓根煎劑對(A)具有確定的對抗作用。

A.甲型流感病毒

B.乙型流感病毒

C.呼吸道合胞病毒

D.人腺病毒

84.流行性感冒病毒是(A)科的代表種,簡稱流感病毒。

A.正粘病毒

B.小RNA病毒

C.皰疹病毒

D.呼腸病毒

85.魚腥草抗流感病毒作用的有效成分為其(A),作用機制是通過干擾病毒包膜而殺滅流感病毒。

A.揮發(fā)油

B.皂昔

C.黃酮

D.多糖

86.(D)是指已經(jīng)或即將與核酸進行組裝的蛋白外殼,在電鏡下由很多球形或管狀亞單位即殼粒

按確定的對稱規(guī)律構(gòu)成。

A.結(jié)構(gòu)單位

B.聚合單位

C.形態(tài)單位

D.衣殼

87.大青葉的抗病毒譜不包括(C)。

A.甲型流感病毒

B.單純性皰疹病毒

C.埃博拉病毒

D.柯薩奇病毒

88.對批準文號(進口藥品注冊證/醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證)有效期內(nèi)未上市,不能履行持續(xù)考察藥品質(zhì)量、

療效和不良反應責任的,(A)

「卜不予再注冊

r,馬上注銷

rC.6個月內(nèi)限期整改

rb.賜予1年寬限期

89將仿制藥生物等效性試驗由審批改為備案。230號公告中明確,自(A)起實施

A.2023.12.1

B.2023.10.1

90.以下不屬于金銀花功能與主治的是(C)。

A.清熱解毒

B.疏散風熱

C.用于風寒感冒

D.用于風熱感冒

91.鼻病毒(HRV)是指一些與人類(B)有關(guān)的病毒,是二十面立體對稱的小圓形病毒。

A.流行性感冒

B.一般感冒

C.胃腸型感冒

D.暑濕感冒

92.《改革看法》發(fā)布時間為(C)

A.2023.12

B.2015.1

C.2023.8

93.臨床急需且專利到期前(C)的藥品臨床試驗申請可單獨排隊,加快審評審批。

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

94.藥品上市許可持有人制度試點的期限為(A)

A.三年

B.二年

C.一年

D.五年

95.對臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,自發(fā)覺之日起,(C)內(nèi)不受理其申報該

品種的藥品注冊申請。

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

96.加快仿制藥質(zhì)量一樣性評價,力爭(C)年底前完成國家基本藥物中2007年10月1日前批準

的口服固體制劑與參比制劑質(zhì)量一樣性評價。

A.2023

B.2017

C.2023

D.2023

97.全國人大常委會授權(quán)國務院在北京、天津、河北、山東、廣東等(C)省、直轄市開展藥品上

市許可持有人制度試點。

A.5個

B.6個

C.10個

D.15個

98.自(A)起,申請人可向國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心提出加快審評的申請

A.2015年12月1日

B.2016年1月1日

C2016年3月1日

D.2015年D月1日

99.礦物元素(D)具有抗氧化作用。

A.鈣

B.鐵

C.鋅

DM

100.一般而言,益生菌主要包括以(C)和乳桿菌為主的有益菌。

A.酵母菌

B.真菌

C.雙歧桿菌

D.螺旋藻

101.美國國會在1990年批準了總協(xié)調(diào)預算法案OBRA90,其最主要的目的是(A)

A.節(jié)約醫(yī)藥費用

B.支持藥師轉(zhuǎn)型

C.支付藥師服務

D.供應就業(yè)機會

102.礦物元素(A)與血糖代謝有關(guān)。

A僚

B.鐵

C.鋅

D.硒

103.從政府層面加強頂層設(shè)計,強化執(zhí)業(yè)藥師在合理用藥方面的作用,最須要賜予執(zhí)業(yè)藥師的政策

是(C)

A.確立執(zhí)業(yè)藥師的社會地位

B.宣揚執(zhí)業(yè)藥師的作用

C.供應執(zhí)業(yè)藥師藥事服務費用的補償機制

D.制定執(zhí)業(yè)藥師的薪酬體系

104.2023年《食品平安法》中規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為(B)

A.國食健注J+4位年頭號+4位依次號

B.國食健注G+4位年頭號+4位依次號

C.食健備G+4位年頭號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位依次編號

D.食健備J+4位年頭號+00+6位依次編號

105.健康教化傳播中,群體傳播的特點不包括(D)

A.廣泛性

B.綜合性

C.剛好性

D.針對性

106.健康教化的核心是(B)

A.健康教化診斷

B.健康教化干預

C健康干預評價

D.健康教化內(nèi)容評估

107.下列屬于人際傳播的是(A)

A.醫(yī)師對患者的詢問

B.出版書籍

C.網(wǎng)上詢問

D.在電視上做廣告

108.維生素和礦物質(zhì)作為功效成分的劑量,一般都(B)作為養(yǎng)分素的劑量。

小于

B.大于

C.等于

D.不確定

109.什么是一種語言溝通,是對一些短小的信息、簡潔的思想情感的傳遞的有效方式(B)

A.肢體動作

B.電話

C.電子郵件

D.圖片

110.醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡(D)

A.由省自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門批準

B.由縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準

C.由縣以上人民政府衛(wèi)生主管部門批準

D.由所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準

111.關(guān)于贊美,錯誤的說法是(C)

A.正常人都希望自己能夠得到別人的觀賞與確定,而且別人的觀賞與確定是多多益善的

B.獲得他人的贊美,就是對自己最大的觀賞與確定

C贊美通過語言來表達就行了,不須要其他的表情方面的表達

D.在交往中,適當?shù)馁澝缹Ψ绞潜匾?/p>

112.傾聽的步驟,第一個步驟是(C)

A.寒喧問候

B.提出問題

C.打算傾聽

D.身體前傾

113.在溝通中既不堅決地下確定,也不主動去合作的看法屬于有效溝通的哪一種看法(C)

A.遷就性看法

B.回避性看法

C.折衷性看法

D.強迫性看法

114.解熱鎮(zhèn)痛藥對乙酰氨基酚的英文通用名是(B)

A.Aspirin

B.paracetamol

C.Norfloxacin

D.Ceftriaxone

115.有關(guān)藥物別名的敘述正確的是(A)

A.由于歷史緣由曾在某一段時間運用過,現(xiàn)已停止運用。

B.藥品說明書上可以單獨運用藥品的別名。

C.醫(yī)師處方常用藥品別名調(diào)配藥品。

D.藥品標簽上可單獨運用藥品的別名。

116.皮炎平是指(D)

A.硝酸咪康唾乳膏

B.酮康唾乳膏

C.丹皮酚軟膏

D.復方醋酸地塞米松乳膏

117.青霉素因制品中含微量青霉烯酸、青霉曝口坐酸及青霉素聚合物等物質(zhì)引起過敏反應屬于引起藥

品(C)

A.藥理作用

B.藥物劑量

C.藥物雜質(zhì)

D.藥物污染

118.經(jīng)營和運用單位負責本單位藥品不良反應監(jiān)測工作的人員要求是(C)

A.要有專職人員

B.兼職人員

C.專兼人員均可

D.不須要配備

119.處方調(diào)劑時,應當遵守的不包括(B)

A.有關(guān)法規(guī)

B.藥學工具書

C.有關(guān)規(guī)章

D.醫(yī)療保險制度

120.下列屬于化學藥品注冊三類的是(C)

A.境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥

B.境內(nèi)外均未上市的改良型新藥

C.仿制境外上市但境內(nèi)未上市原研藥品的藥品

D.仿制境內(nèi)已上市原研藥品的藥品

121.老年人主動脈彈性降低時,血壓的變更是(B)

A.收縮壓上升,脈壓減小

B.收縮壓上升,脈壓加大

C.收縮壓降低,脈壓減小

D.收縮壓變更不大,脈壓顯著加大

E.收縮壓與脈壓均無變更

122.須要與食物同服,汲取快速而完全的膽堿酯酶抑制劑是(B)

A.多奈哌齊

B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏

D.石杉堿甲

123.慢支發(fā)病,一般須要持續(xù)幾年以上(C)

半年

B.1年

C.2年

D.3年

124.以下哪種屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥(A)

k.右美沙芬

產(chǎn).二氧丙嗪

C咳快好

D.鎮(zhèn)咳寧

125.膽酸螯合劑類調(diào)血脂藥是(A)

A.考來烯胺

B.依他尼酸

C.螺內(nèi)酯

D.1M紫蝶咤

126.替羅非班抗血小板作用機制為(C)

A.抑制環(huán)氧酶

B.拮抗ADP受體

C.糖蛋白Ilb/Wa受體

b.抑制磷酸二酯醐

127.抗血小板藥物(D)會引起冠脈竊血現(xiàn)象,可能會誘發(fā)心絞痛

A.阿司匹林

B.氯毗格雷

C.普拉格雷

D.雙唯達莫

128.阿膠實行了以下哪種特征圖譜來與其他膠類藥材區(qū)分(A)

A.LC-MS

rB.GC-MS

rC.HPLC

C卜薄層色譜法

129.下列藥材中具有LC-MS特征圖譜的是(D)

r卜大黃

ra山藥

r。沒藥

r卜阿膠

130.以下不屬于指紋圖譜或特征圖譜檢測所用檢驗方法的是(D)

PA.薄層色譜法

CB.高效液相色譜法

r卜質(zhì)譜法

rb.毛細管電泳法

131.接受了X射線衍射的檢測方法進行檢測的藥品是(A)

r1蒙脫石

CB.朱砂

rC延胡索

rD.人參

132.有關(guān)中藥注射劑的滴速,下列說法錯誤的是(D)

CA.輸液速度應依據(jù)患者的年齡、病情、藥物性質(zhì)進行適當調(diào)整

CB.輸液速度過快可使循環(huán)血量急劇增加,加重心臟負荷,引起心力衰竭

CC.輸液速度不宜過于緩慢,否則簡潔發(fā)生水解、氧化而導致不良反應

rb.老年人的身體機能衰退,應加快輸液速度以提高療效

133對于中藥注射劑的發(fā)展歷史,下列說法正確的是(D)

CA.中藥注射劑是我國傳統(tǒng)的中藥制劑的劑型之一,自古就有

rB.最早在唐代的《新修本草》中,有中藥注射劑的記載

CC.最早在明朝的《本草綱目》中,有中藥注射劑的記載

R

ID.我國第一支中藥注射劑最早誕生于1941年

134.下列不屬于中藥注射劑不良反應的是(D)

'A.運用中藥注射劑導致的副作用

CB.運用中藥注射劑導致的毒性反應

rC.運用中藥注射劑導致的變態(tài)反應

rb.所運用的中藥注射劑質(zhì)量不合格導致的嚴峻后果

135.柴胡注射液的給藥途徑為(B)

rA.靜脈注射

rB.肌肉注射

C,穴位注射

rb.腱鞘注射

136.風燥咳嗽時宜用的藥物是(A)

rA.羚羊清肺丸

CB.消咳喘

rJ鮮竹瀝

rb.蛇膽川貝液

137.溶解性祛痰藥是以下哪個(D)

'A.澳己新

B.氨澳索

C.段甲司坦

D.乙酰半胱氨酸

138.2003年10月10日,國家食品藥品監(jiān)督管理局正式起先受理保健食品申報,并于同年12月12

日公布了第一批由其批準的保健食品名單,國產(chǎn)保健食品標識方式為(C)

A.國食健字G+4位年頭號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位依次編號

B.國食健字J+4位年頭號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位依次編號

C.國食健字G+4位年份代碼+4位依次號

D.國食健字J+4位年份代碼+4位依次號

139.缺乏(B)可患唇炎、口角炎、舌炎和陰囊炎。

A.維生素B1

B.維生素B2

C.維生素B3

D.維生素B12

140.執(zhí)業(yè)藥師的接著職業(yè)發(fā)展與接著教化的區(qū)分在于(B)

A.強化執(zhí)業(yè)藥師學問的更新和水平提升

B.強調(diào)職業(yè)實力與素養(yǎng)的全面發(fā)展

C.保持執(zhí)業(yè)藥師的服務實力和學問創(chuàng)新

D.提高執(zhí)業(yè)藥師的學習欲望和職業(yè)追求

141.讓執(zhí)業(yè)藥師真正功能落地執(zhí)行的措施是(D)

A.變更執(zhí)業(yè)藥師準入考試制度

B.召開執(zhí)業(yè)藥師制度研討會

C.完善執(zhí)業(yè)藥師注冊制度

D.提倡藥學服務理念并轉(zhuǎn)化為GSP認證體系的核心環(huán)節(jié)

142.目前我國無法培育出執(zhí)業(yè)實力基本一樣的執(zhí)業(yè)藥師,其主要緣由是(D)

A.高等藥學院校的學生不主動

B.高等藥學院校過多

C.高等藥學院專業(yè)課程設(shè)置不合理

D.沒有執(zhí)業(yè)藥師的課程體系和課程認證制度

143.目前執(zhí)業(yè)藥師難于平衡藥學服務與銷售藥品利益關(guān)系的緣由是(D)

A.藥店始終在促銷

B.藥師對患者狀況不記錄

C.以銷售額考核藥師

D.執(zhí)業(yè)藥師的收益主要依靠藥品銷售

144.Hepler教授認為,造成患者住院率和死亡率持續(xù)上漲的緣由是與藥物運用不當導致的,為改善

這樣的局面,他和Strand教授提出了藥師應當供應的服務是(C)

A.藥事服務

B.藥學實踐

C.藥事照護

D.藥學詢問

145.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結(jié)果判定,嚴峻缺陷項目比例數(shù)為0,主要缺

陷項目比例數(shù)為0,一般缺陷項目比例數(shù)230%時(C)

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

146.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結(jié)果判定,嚴峻缺陷項目比例數(shù)為0,主要缺

陷項目比例數(shù)為0,一般缺陷項目比例數(shù)為20%-30%時(B)

A.通過檢查

B.限期整改后復核檢查

C.不通過檢查

D.未明確規(guī)定

147.依據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導原則》結(jié)果判定,一般缺陷項目比例數(shù)為何條件時

通過檢查(A)

A<20%

B<40%

C<60%

D<80%

148.吸煙、酗酒對人體健康的危害屬于(B)

A.環(huán)境因素

B.行為與生活方式因素

C.生物學因素

D.衛(wèi)生保健服務因素

149.下列選項中正確的是(A)

A.健康促進〉健康教化〉衛(wèi)生宣揚

B.健康促進〉衛(wèi)生宣揚〉健康教化

C.健康教化〉衛(wèi)生宣揚〉健康促進

D.健康教化〉健康促進〉衛(wèi)生宣揚

150.質(zhì)量保證的英文縮寫是(C)

A.QC

B.OOS

C.QA

D.ICH

151.干凈級別要求D級別的操作崗位是(B)

A.粉針軋蓋

B.膠囊填充

C.粉針分裝

D.輸液滅菌

152.檢驗結(jié)果超標的英文簡稱是(A)

A.OOS

B.OOF

C.URS

D.TQM

153.實施訂正和預防措施應當有文件記錄,應由(B)保存

A.生產(chǎn)管理部門

B.質(zhì)量管理部門

C.供應部門

D.GMP辦公室

154.無菌粉針分裝崗位,相宜的干凈級別是(D)

A.C級背景下的局部A級

B.C級

C.D級

D.B級背景下的局部A級

155.雙向溝通必需包含:說的行為、聽的行為和什么的行為(A)

A.問的行為

B.轉(zhuǎn)達的行為

C.復述的行為

D.答的行為

156.傾聽的目的是為了(A)

A.理解對方的全部信息

B.理解表面信息

C.理解大部分信息

D.理解深層次信息

157.在溝通中,特殊是在工作溝通中,談論行為不要談論(B)

A.性格

B.特性

C.人品

D.思想

158.反饋是指(B)

A.關(guān)于他人之言行的說明

B.關(guān)于他人之言行的正面或負面看法

C.在別人做得不足的地方,給他一個建議

D.對將來的建議或指示

159.通常來說,看法、學問和什么確定著員工的工作業(yè)績(B)

A.體型

B.技巧

C.容貌

D.語言

160.食品藥品監(jiān)管總局會同發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、衛(wèi)生計生委制定并定期公布激

勵類藥品審批書目,是指(A)

A.市場短缺藥品

B.低水平重復藥品

C.市場供大于求藥品

D.生產(chǎn)工藝落后藥品

161.屬于COMT抑制劑的藥物是(C)

A.卡比多巴

B.司來吉蘭

C.恩他卡朋

D.普拉克索

162.維持軀體正常姿態(tài)最基本的反射活動是(B)

A.腱反射

B.肌驚慌

C.屈反射

D.對側(cè)伸肌反射

E.對側(cè)屈肌反射

163.在規(guī)定期限內(nèi)通過質(zhì)量一樣性評價的,下列說法不正確的是(A)

A.不允許其在說明書和標簽上予以標注

B.在臨床應用方面賜予支持

C.在招標選購方面賜予支持

D.在醫(yī)保報銷等方面賜予支持

164.苯二氮革類引起的瞌睡屬于(A)

A.A型不良反應

B.B型不良反應

C.C型不良反應

165.藥品生產(chǎn)企業(yè)中負責藥品不良反應監(jiān)測工作的人員要求是(A)。

A.要有專職人員

B.兼職人員

C.專兼人員均可

D.不須要配備

166.《藥品不良反應監(jiān)測管理方法》規(guī)定,藥品發(fā)覺群體不良反應,應(A)

A.馬上報告

B.15日內(nèi)

C.1日內(nèi)

D.3日內(nèi)

167.有關(guān)藥物化學名稱的特點不正確的是(B)

A.是依據(jù)藥物的化學結(jié)構(gòu)確定的

B.不同企業(yè)生產(chǎn)的同一種藥物的化學名稱可以不同

C.能反映出藥物的化學結(jié)構(gòu)和組成成分

D.是藥物的學術(shù)名稱,科學性很強

168.傷心定是指(C)

A.蔡普生

B.呵味美辛

C.硝苯地平

D.非洛地平

169.治療舞蹈病、老年性精神病的藥物是(B)

A.舒必利

B.硫必利

C.普魯卡因

D.普魯卡因胺

170.舒降之(辛伐他汀片)是一類(C)

A.降血糖藥

B.降血壓藥

C.降血脂藥

D.抗心律失常藥

171.向領(lǐng)導提建議的較好時間是(B)

A.剛上班時

B.上午10點左右

C.快下班時

D.午休前

172.以下哪一個問題不利于收集信息(A)

A.莫非你不認為這樣是不對的嗎?

B.能談談你對這件事情的看法嗎?

C.你可以再說明的清晰一點嗎?

D.你能不能說的再具體一點

173.醫(yī)院自配制劑的品種范圍包括(C)

A.臨床常用療效準確的協(xié)定處方制劑

B.藥品性質(zhì)不穩(wěn)定有效期短的制劑

C.臨床須要而市場上沒有供應的品種

D.某些尚處于試驗和申請專利的制劑

174.我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度實施時間為(B)

A.1979年

B.1994年

C.2000年

D.2023年

175.藥品不良反應是指(D)

A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

B.藥品的副作用

C.藥品的毒副作用

D.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

176.藥品調(diào)劑步驟為(D)

A.收方調(diào)配處方復查處方發(fā)藥

B.收方調(diào)配處方包裝貼標簽復查處方發(fā)藥

C.收方檢查處方調(diào)配處方復查處方發(fā)藥

D.收方檢查處方調(diào)配處方包裝貼標簽復查處方發(fā)藥

177.不屬于拉斯韋爾模式的是(C)

A.傳者

B.信息

C.反饋

D.效果

178.健康傳播的特點不包括(D)

A.傳播者具有專業(yè)素養(yǎng)

B.信息正面

C.傳播過程復合

D.針對患者

179.健康教化的重點在于(C)

A.個體健康

B.群體健康

C.個體與群體的結(jié)合

D.解決危急因素

180.WHO提出的健康概念是(C)

A.沒有疾病

B.沒有殘疾

C.身體的、精神的和社會適應的完備狀態(tài)沒有虛弱

D.生理與心理的健康

181.導致執(zhí)業(yè)藥師目前執(zhí)業(yè)過程中“重賣藥輕服務”的主要緣由是(A)

A.藥師的收益來源完全依靠賣藥所得

B.執(zhí)業(yè)藥師的考核以銷售績效為主

C.執(zhí)業(yè)藥師的薪酬依靠銷售提成

D.執(zhí)業(yè)藥師的服務水平有限

182.藥品經(jīng)營企業(yè)限制實物藥品質(zhì)量的第一關(guān)的活動是(A)

A.藥品收貨與驗收

B.藥品入庫

C.藥品出庫

D.藥品保管

183保證各項設(shè)施設(shè)備及管理系統(tǒng)始終處于完好、適用狀態(tài)的措施是指以下哪種重要手段(C)

A.收貨

B.驗收

C.驗證

D.儲存

184.礦物元素(B)構(gòu)成血紅蛋白的主要成分之一。

A.鈣

B.鐵

C.鋅

口.硒

185.缺乏(D)可患惡性貧血。

A.維生素B1

B.維生素B2

C.維生素B3

D.維生素B12

186.對臨床試驗數(shù)據(jù)弄虛作假的申請人,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,自發(fā)覺之日起,(A)年內(nèi)不受理其全

部藥品注冊申請,已經(jīng)受理的不予批準

A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

187.雙黃連口服液的功能主治不包括(D)。

A.疏風解表

B.清熱解毒

C.主治外感風熱

D.主治暑濕泄瀉

188.神經(jīng)細胞動作電位的主要組成是(B)

A.閾電位

B.峰電位

C.負后電位

D.正后電位

E.局部電位

189.分泌內(nèi)因子的是(D)

A.黏液細胞

B.主細胞

C.胃幽門粘膜G細胞

D.壁細胞

E.胃粘膜表面上皮細胞

190.與骨骼肌相比,心室肌動作電位的特點是(D)

A.去極化過程短暫

B.除極與復極不對稱

C.持續(xù)時間長

D.有明顯的平臺期

E.復極過程困難

191.形成動脈血壓的前提條件是(B)

A.外周阻力

B.足夠的循環(huán)血量

C.大動脈的彈性

D.血流淌力

E.心率

192.可能導致患者用藥依從性的問題不包括(C)

A.藥物副作用

B.患者對藥效的理解

C.藥品便利攜帶

D.藥品用法困難

193.在對患者或家屬進行用藥交代及指導時,有必要告知患者的信息情形是(C)

A.藥品須要常溫保存

B.藥品應在有效期內(nèi)服用

C.藥品須要冰箱保存

D.藥品不應在日光下直射

194.屬于膽堿酯酶抑制劑的藥物是(A)

A.石杉堿甲

B.美金剛

C.奧拉西坦

D.苯海索

195.屬于乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶雙重抑制劑的藥物是(B)

A.多奈哌齊

B.卡巴拉汀

C.加蘭他敏

D.石杉堿甲

196.增加外周多巴脫竣酶活性的藥物是(C)

A.左旋多巴

B.卡比多巴

C.維生素B6

D毗貝地爾

197.神經(jīng)系統(tǒng)對機體功能調(diào)整的基本方式是(A)

A.反射

B.反應

C.適應

D.正反饋

E.負反饋

198.心臟的正常起搏點在(A)

A.竇房結(jié)

B.房室交界區(qū)

C.浦肯野纖維

D.房室結(jié)

E.心房肌

199.左旋多巴的不良反應不包括(B)

'A.胃腸道反應

B.心血管反應

C.錐體外系反應

“D.不自主的異樣運動

200.屬于多巴胺受體激烈劑的藥物是(C)

「A.雷沙吉蘭

B.托卡朋

1C.普拉克索

「D.苦絲脫

201.軀體運動神經(jīng)屬于(D)

'A.感受器

B.傳入神經(jīng)

C.中樞

D.傳出神經(jīng)

'E.效應器

202.心肌細胞有效不應期特殊長的生理意義是(D)

A.使心肌節(jié)律性興奮

B.使心肌“全或無”式收縮

'C.使心肌收縮更有力

D.使心肌不發(fā)生強直性收縮

E.使心肌同步收縮

203.金銀花忍冬科植物(A)的干燥花蕾或帶初開的花

A.忍冬

B.灰氈毛忍冬

'C.紅腺忍冬

°D.華南忍冬

204.麻黃用于治療外感風寒,表實無汗,常與(C)同用。

「A.附子

B.細辛

「C.桂枝

'D.茯苓

205.調(diào)整藥品注冊分類,在依法取得授權(quán)后,首先在(C)進行試點

rA.生物制品

'B.中藥

'C.化學藥品

D.以上都不正確

206.對國內(nèi)臨床試驗機構(gòu)參加國際多中心臨床試驗,相關(guān)政策是(A)

1A.激勵

B.允許

'C.不允許

D.視狀況確定

207.臨床急需且專利到期前(A)的藥品生產(chǎn)申請可單獨排隊,加快審評審批

A.1年

'B.2年

'C.3年

D.5年

208.屬于膽堿能受體拮抗劑的止喘藥是(D)

A.復方甲氧那明

B.福莫特羅

「C.輔舒酮

D.異丙托澳鐵

209.屬于p受體激烈劑的藥物是(C異丙腎上腺素)

210.以下為免疫增加劑是(B)

211.己經(jīng)通過美國FDA評審進入HI臨床的中藥注射劑是(A康萊特注射液)

212.下列注射劑中,屬于復方的注射劑是(D清開靈注射液)

213.下列注射劑中,屬于補益類的注射劑是(B黃黃注射液)

214.中藥注射劑不良反應臨床最常見的是(A皮膚)

215.藥物雜質(zhì)檢查的目的是(A)

216.氯化物雜質(zhì)檢測的條件是(A)

'A.硝酸酸性

B.硫酸酸性

「C.醋酸酸性

D.鹽酸酸性

217.藥物的雜質(zhì)檢查要求應(B)

A.不允許有任何雜質(zhì)

B.不超過藥品質(zhì)量標準對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

'C.不允許有對人類有害的物質(zhì)存在

「D.符合分析純的規(guī)定

218.為月經(jīng)的正常來潮和孕育供應必要物質(zhì)基礎(chǔ)的是:(D)

A.天癸成熟

B.沖任通盛

'C.氣血流暢

'D.腎氣充盛

219.下列病癥哪一頊與肝郁化熱無關(guān)(D)

A.月經(jīng)先期

B.月經(jīng)過多

,C.崩漏

rD.缺乳

220.腎陰虧損,精血不足,胞脈失養(yǎng)則可出現(xiàn)(B)

'A.經(jīng)行先后無定期

B.經(jīng)行后期,月經(jīng)過少

廣C.月經(jīng)先期,崩中漏下

D.經(jīng)行泄瀉,宮寒不孕

221.替格瑞洛每日服用(B)

「A.1次

B.2次

「C.3次

'D.4次

222.尼莫地平通過有效地阻擋(A)進入細胞內(nèi),抑制平滑肌收縮

A.Ca2+

'B.K+

「C.Na+

'D.Mg2+

223.通過抑制Xa因子發(fā)揮抗凝作用的藥物為(C)

■A.華法林

B.低分子肝素

'C.利伐沙班

'D.達比加群

224.兒童禁用的鼻減充血藥的鼻用制劑為(B)。

A.羥甲嚏咻鼻噴霧劑

BQ05%蔡甲哇咻滴鼻液

C.0.1%塞洛噪咻滴鼻液

D.0.05%羥甲喋咻滴鼻液

225.變應性鼻炎的治療藥物不包括(C)。

'A.鼻用糖皮質(zhì)激素

'B.H1受體拮抗劑

'C.抗菌藥物

'D.白三烯受體拮抗藥

226.急性鼻-鼻竇炎通常指鼻腔和鼻竇黏膜的急性炎癥,鼻部癥狀持續(xù)10天以上,(D)內(nèi)完全緩解。

'A.6周

B.8周

C.10周

D.12周

227.慢性化膿性中耳炎的治療原則為消退病因,通暢引流,限制感染,(D)以及復原聽力。

A.局部用藥

'B.手術(shù)治療

'C.非手術(shù)治療

'D.清除病灶

228.急性化膿性中耳炎及早全身應用足量(劑量、療程)、有效的抗菌藥物予以限制感染,抗菌藥

物治療的療程不少于(D)。

A.l~3天

B.3-5天

「C.5-7天

D.7~10天

229.云錦花紋是特指(C)的鑒別特征。

'A.大黃

B.黃連

「C.何首烏

'D.白首烏

230.傘形科植物當歸的干燥根稱為(D)

「A.歐當歸

B,東當歸

'C.云南野當歸

'D.當歸

231.凡是符合國家藥品標準規(guī)定的中藥來源的品種均為(A)。

「A.正品

'B.混淆品

「C.劣品

D.偽品

232.以中藥材或飲片為原料,依據(jù)臨床處方的要求,接受相應的制備工藝和加工方法,制備成的隨

時可以應用的劑型,稱為(B)。

°A.中藥飲片

B.中成藥

「C.中藥材

'D.中藥

233.桔梗的正品來源是(A)

''A.桔??浦参?/p>

B.傘形科植物

'C.五加科植物

'D.菊科植物

234.制訂執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范的意義不包括(D)

CA.明確執(zhí)業(yè)藥師擔當?shù)穆氊?/p>

rB.提升執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)水平

r匕保障執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)權(quán)利

rb.增加執(zhí)業(yè)藥師福利

235.尿液堿化可降低清除率,使血漿濃度上升的藥物是(B)

rk卡巴拉汀

"B.美金剛

C匕奧拉西坦

rD多奈哌齊

236.以下不屬于黃苓功能與主治的是(D)。

'A.清熱燥濕

C.B.瀉火解毒

CC.止血安胎

C卜清肝瀉火

237.下列注射劑中,屬于乳劑型的注射劑是(D)

rA.痰熱清注射液

ra苦碟子注射液

r匕丁公藤注射液

rb.康萊特注射液

238.對于中藥注射劑的特點,下列說法錯誤的是(D)

rA.藥效快速、作用牢靠

CB.劑量精確、療效高

C匕可避開口服給藥的局限性

rb.來源于中藥,成本低,比丸散膏丹價格低廉

239.關(guān)于中藥注射劑的給藥途徑,下列說法錯誤的是(B)

rA.脈絡(luò)寧注射液可靜脈滴注給藥

CB.柴胡注射液可靜脈給藥

rC.消痔靈注射液可用于痔內(nèi)注射給藥

rD.復方當歸注射液可腱鞘內(nèi)注射給藥

240.意皮仁、麥芽所共有的一項新增檢查項是(B)

r卜二氧化硫殘留量

C卜黃曲霉毒素檢測

rC.有機氯殘留量檢測

rb.重金屬和有害物質(zhì)檢查

241.黨參、天花粉所共有的一項新增檢查項是(D)

rA.黃曲霉毒素檢查

rb.酸不溶性灰分檢查

r。含水量檢查

r卜二氧化硫殘留量檢查

242.女性生理特點表現(xiàn)在(A)方面。

'人經(jīng)、孕、產(chǎn)、乳

rB.經(jīng)、帶、胎、產(chǎn)

r卜.經(jīng)、帶、產(chǎn)、乳

R

ID.經(jīng)、帶、孕、產(chǎn)

243.只能用于霧化運用的藥物有(C)

rA.a-糜蛋白酶

CB.地塞米松

C。布地奈德

rb.氟替卡松

244屬于四周型鎮(zhèn)咳藥的是(B)

A.噴托維林

B.二氧丙嗪

C.苯丙哌林

b.可待因

245.吸煙者,慢支發(fā)病率較不吸煙者高多少倍(B)

A.1倍以下

B.2-8倍

C」0~2。倍

D.20倍以上

246.下列肝素中,抗Xa/IIa比值最高的為(C)

A.肝素

B.達肝素鈉

C依諾肝素鈉

卜低分子肝素鈣

247.第一個可以口服卻不須要生物轉(zhuǎn)化就可干脆發(fā)揮藥效且可與P2Y12受體可逆結(jié)合的抗血小板藥

物為(D)

A.阿司匹林

B.氯毗格雷

C普拉格雷

D.替格瑞洛

248.中藥藥酒降低甲硝哇療效是因為(C)

'A.影響其汲取

CB.影響其分布

rC.影響其代謝

r卜影響其排泄

249.洋金花與地高辛合用毒性增加是因為(C)

rA協(xié)同作用

rB.拮抗作用

rC.影響汲取

rD.影響代謝

250.以下哪種中藥可以與青霉素合用(C)

rA.硼砂

C后.五味子

C£金銀花

rb.以上都對

251.預料AECOPD患者是否須要抗菌藥物治療,最簡便的方法是視察痰的顏色。痰色發(fā)生下列哪項

變更提示氣道內(nèi)細菌負荷增加,須要抗菌藥物治療(A)

A.黃色或綠色(膿性)

B.白色泡沫狀

C.鐵銹色

D.紅色

252.胃潰瘍難受常出現(xiàn)在(B)

rk.餐前1小時

rB.餐后1小時

r卜.早晨

rb.夜間

253.法莫替丁屬于哪類藥物(D)

A.堿性藥物

B.前列腺素類

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.H2受體拮抗劑

254.十二指腸潰瘍難受的特點是(C)

CA.進食一難受一緩解

r及進餐難受一嘔吐

rC進食T舒適一難受

RID.先上腹痛T轉(zhuǎn)右下腹痛

255.托付方應當對受托方進行評估,對受托方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理狀況進行(B)考核,

確認其具有完成受托工作的實力,并能保證符合GMP的要求

A.書面

B.現(xiàn)場

匕干脆

rb.間接

256.負責留樣視察的部門是B

CA供應管理部門

r.質(zhì)控部門

C。生產(chǎn)管理部門

rb.技術(shù)管理部門

257.藥品質(zhì)量風險是藥品在運用過程中給患者和社會帶來的可能發(fā)生的危急。藥品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品

質(zhì)量風險主要來自于兩方面:(A)二者均會造成藥品在運用過程中的潛在危急

A.固有風險和管理風險

B.環(huán)境風險

C.政策風險

b.市場競爭

258.高效溝通的三個原則不包括(A)

CA.虛心謹慎

rB.對事不對人的原則

CC要明確溝通

r卜主動傾聽

259.“通過掃描物品條碼實現(xiàn)品種識別,提高了復核效率,削減對嫻熟員工的依靠”是對什么的描述

(D)

A.EF

B.電子標簽系統(tǒng)

C.PDA支援揀選

D.條碼復核系統(tǒng)

260.醫(yī)藥行業(yè)應加強的先進物流管理理念是()

rA.重點加大供應鏈上游物流管理

rB.完整的醫(yī)藥供應鏈

CC.提高下游客戶方藥品配送速度

R

ID.有現(xiàn)代高效的物流設(shè)備

261.半衰期長,每日服用一次即可的膽堿酯酶抑制劑是(A)

A.多奈哌齊

B.卡巴拉汀

c加蘭他敏

b.石杉堿甲

262.肝功不全時,宜選用下列哪項()

A四環(huán)素B林可霉素C利福平D氨苦青霉素

263.伴腎功不全時,宜選用下列哪項()

A氨基昔類B林可霉素C四環(huán)素D多黏菌素

264.6個月?1歲用藥量相當成人用量比例()

A1/7?1/5B1/18~1/14C1/14-1/7D1/4?1/3

265.下列哪種藥物不宜在進餐前30min服藥()

A抗酸藥B健胃藥C緩瀉藥D胃黏膜愛護藥

266.下列哪項不宜睡前用藥()

A催眠藥B抗腫瘤藥C抗過敏藥D腎上腺皮質(zhì)激素

267.下列哪項不宜在進餐后15?30min服()

A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論