2022年高考生物一輪3講基因在染色體上和伴性遺傳學(xué)案

第3講基因在染色體上和伴性遺傳eq\a\vs4\al(課標(biāo)導(dǎo)航)eq\b\lc\|\rc\(\a\vs4\al\co1(\a\vs4\al(3.2.4概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián))))一、基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)二、伴性遺傳及其特點(diǎn)[基礎(chǔ)微點(diǎn)練清]1．判斷正誤(1)位于一對(duì)同源染色體上相同位置的基因控制同一性狀[新人教版必修2P32“概念檢測(cè)”T1(1)](√)(2)位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系(×)[新人教版必修2P38“概念檢測(cè)”T1(1)](3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳(√)(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說(shuō)明核基因和染色體行為存在平行關(guān)系(√)(5)基因都位于染色體上，每條染色體上有許多個(gè)基因(×)(6)在果蠅的細(xì)胞中基因和染色體都是成對(duì)存在的(×)(7)薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理法證明了基因在染色體上(×)(8)摩爾根和他的學(xué)生們提出基因在染色體上呈線性排列(√)2．(新人教版必修2P32“概念檢測(cè)”T3)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系。下列相關(guān)表述，錯(cuò)誤的是()A．復(fù)制的兩個(gè)基因隨染色單體分開(kāi)而分開(kāi)B．同源染色體分離時(shí)，等位基因也隨之分離C．非同源染色體數(shù)量越多，非等位基因組合的種類(lèi)也越多D．非同源染色體自由組合，使所有非等位基因也自由組合解析：選D每條染色體上存在很多非等位基因，其中連鎖的非等位基因不隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。3．孟德?tīng)栄芯恳粚?duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證明基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)中F2結(jié)果有差異，原因是()A．前者有基因分離過(guò)程，后者沒(méi)有B．前者體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，后者不一定C．前者相對(duì)性狀差異明顯，后者不明顯D．前者使用了假說(shuō)—演繹法，后者沒(méi)有使用解析：選B摩爾根的果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)中，控制紅眼和白眼的一對(duì)基因位于X染色體上，孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中基因位于常染色體上，都有基因的分離過(guò)程。常染色體上的基因在體細(xì)胞中成對(duì)存在，X染色體上控制紅眼和白眼的一對(duì)基因，在雌性個(gè)體的體細(xì)胞中成對(duì)存在，在雄性個(gè)體的體細(xì)胞中不成對(duì)存在。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中所涉及的相對(duì)性狀差異均很明顯，且兩者都使用了假說(shuō)—演繹法。4.人類(lèi)性染色體X、Y一部分是同源的(圖中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是()解析：選BB項(xiàng)，“有中生無(wú)”為顯性遺傳病，若基因位于Ⅱ-1片段，則父親有病，女兒一定患病，所以B圖中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上，符合題意。5．外耳道多毛癥是一種伴Y染色體遺傳病。下列關(guān)于外耳道多毛癥的敘述，正確的是()A．控制該遺傳病的基因不存在等位基因B．各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測(cè)出該遺傳病C．女性不患該遺傳病的原因是女性只有隱性基因D．男性患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因解析：選AB超檢查不能檢測(cè)出該遺傳病，B錯(cuò)誤。女性不患該遺傳病的原因是女性沒(méi)有Y染色體，C錯(cuò)誤。男性患者產(chǎn)生的精子中，含Y染色體的精子與不含Y染色體的精子各占一半，只有含Y染色體的精子才含有該致病基因，D錯(cuò)誤。6．(新人教版必修2P36“思考討論”T1)如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表現(xiàn)型會(huì)怎樣呢？提示：子女的基因型和表現(xiàn)型都有4種，即XBXb(女性攜帶者)、XbXb(女性色盲)、XBY(男性正常)、XbY(男性色盲)，且概率都是1/4。一、性染色體與伴性遺傳[試考題·查欠缺]1．(2020·全國(guó)卷Ⅰ)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅＝3∶1。據(jù)此無(wú)法判斷的是()A．長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在解析：選C親代全為長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)了截翅，可推出長(zhǎng)翅為顯性性狀；不管控制長(zhǎng)翅和截翅的等位基因位于常染色體上還是X染色體上，親代雌蠅都是雜合子；不管該等位基因位于常染色體上還是X染色體上，后代性狀表現(xiàn)都可能出現(xiàn)題述比例，故無(wú)法判斷該等位基因的位置；雌蠅的性染色體組成是XX，該等位基因不管位于常染色體上還是X染色體上，在雌性個(gè)體中都是成對(duì)存在的。2．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析：選D結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死。3．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示。回答下列問(wèn)題。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是________________。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為_(kāi)_______。(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2。那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是________________，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是________________________________________________________________________；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是________________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是__________________________。解析：(1)依題意可知，同學(xué)甲所用果蠅的基因型為dpdpruru(翅外展粗糙眼果蠅)和DpDpRuRu(野生型正常翅正常眼純合子)，兩者雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型為DpdpRuru，F(xiàn)1相互交配得到F2，F(xiàn)2中翅外展正常眼(dpdpRuRu或dpdpRuru)個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/4×3/4＝3/16。圖中所列基因中，紫眼基因與翅外展基因在同一條染色體上，不能進(jìn)行自由組合。(2)依題意可知，同學(xué)乙所用果蠅的基因型為XsnwY(焦剛毛白眼雄果蠅)和XSnWXSnW(野生型直剛毛紅眼純合子雌果蠅)，兩者雜交(正交)，子代雄蠅的基因型全是XSnWY，無(wú)焦剛毛個(gè)體。若進(jìn)行反交(XsnwXsnw和XSnWY)，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率是1/2。(3)依題意可知，同學(xué)丙所用果蠅的基因型為eeXwY(白眼黑檀體雄果蠅)和EEXWXW(野生型紅眼灰體純合子雌果蠅)，兩者雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1的基因型為EeXWXw和EeXWY，兩對(duì)基因能夠自由組合，故能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1的表現(xiàn)型是紅眼灰體雌果蠅、紅眼灰體雄果蠅。F2的表現(xiàn)型及其分離比是(3灰體∶1黑檀體)(3紅眼∶1白眼)，即紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1。驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)相應(yīng)基因在性染色體上，故應(yīng)分析的相對(duì)性狀是紅眼(XWXW)和白眼(XwY)，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2的表現(xiàn)型及其分離比是紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1。答案：(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅＝2∶1∶1[強(qiáng)知能·補(bǔ)欠缺]1．辨析性別決定的四個(gè)易誤點(diǎn)(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問(wèn)題。(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循分離定律。(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。(4)自然界還存在其他類(lèi)型的性別決定，如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)，環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。2．X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳 基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯印⒆觽鲗O，具有世代遺傳連續(xù)性雙親正常子??；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病3.X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：[練題點(diǎn)·全過(guò)關(guān)]1．果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中，Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。2．(2020·北京高考)甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致。下列關(guān)于HA的敘述不正確的是()A．HA是一種伴性遺傳病B．HA患者中男性多于女性C．XAXa個(gè)體不是HA患者D．男患者的女兒一定患HA解析：選D甲型血友病(HA)是由位于X染色體上的A基因突變?yōu)閍所致，是一種伴X染色體隱性遺傳病，A正確；男性存在Xa即患病，女性需同時(shí)存在兩個(gè)Xa才患病，故HA患者中男性多于女性，B正確；XAXa個(gè)體不是HA患者，屬于HA致病基因攜帶者，C正確；若男患者(XaY)與基因型為XAXA的女性結(jié)婚，其女兒(XAXa)不會(huì)患HA，D錯(cuò)誤。3．(2021·西安模擬)如圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀B．眼色基因無(wú)論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述結(jié)果C．若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定5條染色體D．Ⅲ上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察解析：選D圖中①②為一對(duì)異型的性染色體，說(shuō)明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼是顯性性狀，A正確。假設(shè)果蠅眼色受B、b的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，F(xiàn)1全部為紅眼，F(xiàn)2中紅眼∶白眼＝3∶1，B正確。若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定3條常染色體和X、Y2條性染色體共5條染色體，C正確?；蛲蛔兪腔虻膲A基對(duì)的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。二、遺傳系譜圖中性狀遺傳方式的判斷與概率計(jì)算[試考題·查欠缺]1．(2021年1月新高考8省聯(lián)考·廣東卷)如圖為某家系成員患多指癥(常染色體顯性遺傳病)和甲型血友病(伴X染色體隱性遺傳病)的系譜圖及圖例。下列敘述正確的是()A．Ⅰ1和Ⅰ2均為雜合子B．Ⅱ2患兩種病的概率為1/8C．Ⅱ2患多指癥的概率是1/4D．群體中女性甲型血友病發(fā)病率較高解析：選B設(shè)控制多指癥和甲型血友病的基因分別為A/a、B/b，由圖分析可知，Ⅰ1的基因型為aaXBY，是純合子，A錯(cuò)誤；Ⅱ2患多指癥(Aa)的概率為1/2，患甲型血友病(XbY)的概率為1/4，故患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8，B正確，C錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病在群體中男性的發(fā)病率較高，D錯(cuò)誤。2．(2021·天津靜海區(qū)模擬)甲病和乙病都屬于單基因遺傳病，其中一種屬于常染色體遺傳病。下圖為兩種遺傳病的遺傳系譜圖，Ⅱ1不含有乙病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅲ2一定攜帶甲病致病基因C．Ⅲ7產(chǎn)生同時(shí)攜帶兩種致病基因的卵細(xì)胞的概率為1/3D．Ⅱ1和Ⅱ2再生一兩病兼患男孩的概率為1/4解析：選D據(jù)分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4沒(méi)有患甲病，卻生有患甲病的女兒Ⅲ5，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，A正確；因?yàn)棰?患甲病，且甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅲ2一定攜帶甲病致病基因，B正確；因?yàn)棰?患甲病，Ⅲ7患乙病，設(shè)甲病和乙病分別受基因A、a和B、b控制，則Ⅱ3和Ⅱ4基因型為AaXbY、AaXBXb，Ⅲ7的基因型為1/3AAXbXb、2/3AaXbXb，Ⅲ7產(chǎn)生同時(shí)攜帶兩種致病基因的卵細(xì)胞的概率為2/3×1/2×1＝1/3，C正確；Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別為aaXBY、AaXBXb，Ⅱ1和Ⅱ2再生一兩病兼患男孩，即aaXbY的概率為1/2×1/4＝1/8，D錯(cuò)誤。3．(2021·南寧模擬)對(duì)圖中1～4號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段各自用電泳法分離。正?；蝻@示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一種條帶，結(jié)果如下表。下列有關(guān)分析判斷錯(cuò)誤的是()A．表中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B．條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C．8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D．9號(hào)個(gè)體與該遺傳病攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析：選D系譜圖中4號(hào)為患者，屬于隱性純合子，對(duì)應(yīng)編號(hào)c，A正確；由分析可知，條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因，B正確；相關(guān)基因用A、a表示，根據(jù)系譜圖和表中編號(hào)可知，3號(hào)的基因型為Aa,8號(hào)的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，因此兩者相同的概率為2/3，C正確；9號(hào)的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，他與一個(gè)攜帶者(Aa)結(jié)婚，孩子患病的概率為2/3×1/4＝1/6，D錯(cuò)誤。[強(qiáng)知能·補(bǔ)欠缺]1．系譜圖中遺傳方式的判斷方法2．集合圖示兩病概率計(jì)算(1)只患甲病：m－mn＝m·(1－n)；(2)只患乙病：n－mn＝n·(1－m)；(3)患病概率：m＋n－mn；(4)只患一種病：m＋n－2mn3．“男孩患病”與“患病男孩”的概率計(jì)算方法(1)由常染色體上的基因控制的遺傳?、倌泻⒒疾「怕剩脚⒒疾「怕剩交疾『⒆痈怕省＂诨疾∧泻⒏怕剩交疾∨⒏怕剩交疾『⒆痈怕省?/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳?、偃舨∶谇?、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率是指所有男孩中患病的男孩占的比例。[練題點(diǎn)·全過(guò)關(guān)]1．如圖為甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是()A．甲病的致病基因一定位于細(xì)胞核中B．乙病為伴X染色體隱性遺傳病C．調(diào)查乙病的發(fā)病率需在患者家系中統(tǒng)計(jì)D．乙病患者的一個(gè)細(xì)胞中最多可存在4個(gè)致病基因解析：選D分析甲種遺傳病的遺傳系譜圖可知，女性患者的后代全部患病，男性患者的后代全部正常，由此可以判斷，甲病極有可能是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，A錯(cuò)誤；分析乙種遺傳病的遺傳系譜圖可知，此患病家系中存在父母正常，兒子患病的情況，由此可推知該病為隱性遺傳病，但不能判斷該病為伴X染色體遺傳病還是常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率需要在廣大人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤；無(wú)論乙病為常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的一個(gè)細(xì)胞經(jīng)DNA復(fù)制后，最多可存在4個(gè)致病基因，D正確。2．對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的敘述，錯(cuò)誤的是()①甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/8②乙圖細(xì)胞一定處于減數(shù)第二次分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X染色體隱性遺傳?、芏”硎拘酃壢旧w組成圖，此果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞可能產(chǎn)生4種不同的精細(xì)胞A．①②③④ B．②④C．②③④ D．②③解析：選D甲圖中生物的基因型為AaDd，其自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/2×1/4＝1/8，①正確；乙圖細(xì)胞中有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條，②錯(cuò)誤；丙圖中，由有病的雙親生出無(wú)病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，③錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中如果發(fā)生交叉互換，則能產(chǎn)生4種精細(xì)胞，④正確?？茖W(xué)思維——伴性遺傳與遺傳系譜圖的特殊問(wèn)題eq\a\vs4\al(一伴性遺傳中的致死問(wèn)題)1．配子致死型某些致死基因可導(dǎo)致雄配子死亡，從而使后代只出現(xiàn)某一性別的子代。所以若后代出現(xiàn)單一性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題。如剪秋羅植物葉型遺傳：2．個(gè)體致死型某兩種配子結(jié)合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，有胚胎致死、幼年死亡和成年死亡等幾種情況。如下圖X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死：[素養(yǎng)訓(xùn)練]1．(2019·全國(guó)卷Ⅰ)某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子解析：選C由于親本雄株產(chǎn)生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出現(xiàn)窄葉雌株(XbXb)；窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株(XbY)中，其中Xb來(lái)自卵細(xì)胞，Y來(lái)自精子，A正確。當(dāng)寬葉雌株的基因型為XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY時(shí)，子代可出現(xiàn)窄葉雄株(XbY)，B正確。寬葉雌株的基因型為XBXb或XBXB，與窄葉雄株(XbY)雜交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，沒(méi)有雌株，C錯(cuò)誤。若親本雜交后子代雄株均為寬葉(XBY)，則雌株提供的基因皆為XB，由此可知親本雌株的基因型只能為XBXB(純合子)，不能為XBXb，D正確。2．(2016·海南高考)某種植物雄株(只開(kāi)雄花)的性染色體XY；雌株(只開(kāi)雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉(B)和細(xì)葉(b)，且?guī)b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問(wèn)題：(1)理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為_(kāi)_______。(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為_(kāi)_______；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為_(kāi)_________。(3)理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_(kāi)_______；子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉為_(kāi)________。解析：(1)闊葉雄株(XBY)和雜合闊葉雌株(XBXb)進(jìn)行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產(chǎn)生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產(chǎn)生3/4XB、1/4Xb兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，帶Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性?xún)H1/2存活，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為2∶1。(2)理論上子二代雌株的基因型及比例為3XBXB、1XBXb，則雌株中B基因頻率∶b基因頻率為(3×2＋1)∶1＝7∶1；子二代雄株的基因型及比例為3XBY、1XbY，子二代雄株中B基因頻率∶b基因頻率為3∶1。(3)據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉；子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1。答案：(1)2∶1(2)7∶13∶1(3)闊葉3∶1eq\a\vs4\al(二性染色體“缺失”)1．部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY。2．染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY。[素養(yǎng)訓(xùn)練]3．(2021·廣州模擬)研究發(fā)現(xiàn)，某昆蟲(chóng)有兩種性別：性染色體組成為XX的是雌雄同體，XO(缺少Y染色體)為雄體。下列推斷正確的是()A．可以通過(guò)顯微鏡觀察染色體組成來(lái)判斷該昆蟲(chóng)的性別B．雄體為該物種的單倍體，是染色體不正常分離的結(jié)果C．XO個(gè)體只產(chǎn)生雄配子，且雄配子的染色體數(shù)目相同D．雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代均為雌雄同體解析：選A由題意可知，昆蟲(chóng)的性別是由X染色體數(shù)目決定的，染色體數(shù)目可以用顯微鏡進(jìn)行觀察，A正確；由題意知，雄體缺少一條性染色體，是單體，不是單倍體，B錯(cuò)誤；XO個(gè)體產(chǎn)生兩種類(lèi)型的配子，兩種配子的染色體數(shù)目不同，C錯(cuò)誤；雌雄同體產(chǎn)生一種含有X染色體的配子，雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型及比例是X∶O＝1∶1，因此雌雄同體與雄體交配產(chǎn)生的后代是XX∶XO＝1∶1，即雌雄同體∶雄體＝1∶1，D錯(cuò)誤。4．果蠅中一對(duì)同源染色體的同源區(qū)段同時(shí)缺失的個(gè)體叫作缺失純合子，只有一條發(fā)生缺失的個(gè)體叫作缺失雜合子。已知缺失雜合子可育，而缺失純合子具有致死效應(yīng)。研究人員用一只棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅多次雜交，統(tǒng)計(jì)F1的性狀及比例，結(jié)果是棒眼雌果蠅∶正常眼雌果蠅∶棒眼雄果蠅＝1∶1∶1。在不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的情況下，下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．親本雌果蠅發(fā)生了染色體片段缺失，且該果蠅是缺失雜合子B．正常眼是隱性性狀，且缺失發(fā)生在X染色體的特有區(qū)段上C．讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝2∶1D．用光學(xué)顯微鏡觀察，能判斷F1中正常眼雌果蠅的染色體是否缺失了片段解析：選C讓F1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅中棒眼∶正常眼＝1∶2。1．遺傳系譜圖與電泳圖譜問(wèn)題電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法。如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對(duì)隱性遺傳病患者所在的家系中表現(xiàn)正常的人員進(jìn)行檢測(cè)，以確定是否攜帶有致病基因，從而為預(yù)防該遺傳病的再次發(fā)生提供理論指導(dǎo)。2．遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病問(wèn)題遺傳系譜圖中兩對(duì)等位基因共同控制一種遺傳病的問(wèn)題是高考命題的熱點(diǎn)。對(duì)于此類(lèi)問(wèn)題，利用常規(guī)的方法無(wú)法準(zhǔn)確判斷遺傳方式。只能結(jié)合自由組合定律中兩對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀(正常與患病)的實(shí)例進(jìn)行分析。eq\a\vs4\al(三遺傳系譜圖中特殊的遺傳現(xiàn)象)[素養(yǎng)訓(xùn)練]5．(2020·山東等級(jí)考改編)下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過(guò)程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因也位于常染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstⅡ識(shí)別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€(gè)BamHⅠ識(shí)別序列之間發(fā)生堿基對(duì)的缺失導(dǎo)致D．Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因，兩者均不患待測(cè)遺傳病解析：選B觀察甲病家系圖，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，說(shuō)明甲病屬于常染色體隱性遺傳病，甲病的致病基因位于常染色體上；觀察乙病家系電泳結(jié)果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一種DNA片段(含1.0×104對(duì)堿基)，而Ⅰ5含有兩種DNA片段，說(shuō)明Ⅰ6、Ⅱ7