初級藥師專業(yè)實(shí)踐技能模擬試題

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一、單選題（共50題，共100分）

1.處方的正文不包括

A.年齡

B.藥品劑型

C.藥品規(guī)格

D.藥品數(shù)量

E.用藥方法

2.調(diào)劑的一般程序不包括

A.開方

B.計(jì)價(jià)

C.審方

D.發(fā)藥

E.調(diào)配

3.第二類精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量;對于慢性病或某些特殊情況的患者的處理方式應(yīng)該是

A.延長至10日用量

B.延長至15日用量

C.處方用量可適當(dāng)延長

D.延長至20日用量

E.延長至30日用量

4.中國法定的藥物名稱是

A.化學(xué)名

B.商品名

C.通用名

D.商標(biāo)名

E.曾用名

5.下列關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的敘述中,正確的是

A.醫(yī)療用毒性藥品就是毒品

B.醫(yī)療用毒性藥品不能隨意銷毀

C.醫(yī)療用毒性藥品可存放于普通倉庫

D.醫(yī)療用毒性藥品可以隨意買賣

E.醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)拆開內(nèi)包裝檢查驗(yàn)收

6.下列哪一項(xiàng)不是預(yù)防處方差錯(cuò)的防范措施下列哪一項(xiàng)不是預(yù)防處方差錯(cuò)的防范措施

A.正確擺放藥品

B.配齊一張?zhí)幏降乃幤泛笤偃∠乱粡?/p>

C.如核對人發(fā)現(xiàn)調(diào)配錯(cuò)誤,應(yīng)及時(shí)更正,并取回正確藥物

D.貼服藥標(biāo)簽時(shí)應(yīng)再次與處方逐一核對

E.確認(rèn)患者的身份,以確保藥品發(fā)給相應(yīng)的患者

7.處方中“q.n的中文意思是

A.每日一次

B.每小時(shí)

C.每晚

D.每晨

E.睡前

8.關(guān)于臨床營養(yǎng)支持?jǐn)⑹稣_的是

A.患者的營養(yǎng)狀況不會影響疾病的治療效果

B..營養(yǎng)支持不是危重患者的綜合治療措施之一

C.營養(yǎng)支持已成為現(xiàn)代臨床治療學(xué)中不可缺少的重要組成部分

D.手術(shù)前給予營養(yǎng)支持不能降低手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率

E.手術(shù)前給予營養(yǎng)支持不能降低手術(shù)的死亡率

9.藥品貯藏庫房的相對濕度應(yīng)保持在

A.45%-60%

B.45%-75%

C.60%-75%

D.50%-75%

E..55%-75%

10.關(guān)于中藥飲片的儲存與養(yǎng)護(hù)敘述不正確的是

A.中藥飲片受潮后容易在細(xì)菌的作用下引起發(fā)霉變質(zhì)

B.含鹽多的中藥材受潮后易泛潮

C.干燥的空氣易使一些中藥失去其所含有的有機(jī)成分,出現(xiàn)碎裂、干枯

D.含脂肪較多的中藥飲片若貯存不當(dāng),易出現(xiàn)酸敗

E.干燥的空氣易使一些中藥失去其所含有的水分,出現(xiàn)碎裂、干枯

11.以下有關(guān)藥品質(zhì)量的環(huán)境因素的敘述中,最正確的是

A.接觸空氣可使某些藥物發(fā)生變化

B.被污染的空氣可使某些藥物發(fā)生變化

C.某些藥物接觸空氣發(fā)生變化的主要原因是與空氣中的氧氣和二氧化碳發(fā)生反應(yīng)

D.空氣中的氧氣使某些藥物發(fā)生氧化作用

E.除氧氣以外,空氣中的成分不會使藥物發(fā)生變化

12.藥品的有效期是指

A.藥品的期限

B.藥品保持質(zhì)量的期限

C.藥品在規(guī)定的儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

D.藥品在儲藏條件下能保持其質(zhì)量的期限

E.藥品在室溫的條件下能保持其質(zhì)量的期限

13.藥物安全性評價(jià)可分為

A.藥動學(xué)評價(jià)和藥效學(xué)評價(jià)

B.急性毒性試驗(yàn)和長期毒性試驗(yàn)

C.實(shí)驗(yàn)室評價(jià)和臨床評價(jià)

D.藥劑學(xué)評價(jià)和臨床評價(jià)

E.動物實(shí)驗(yàn)和三期臨床試驗(yàn)

14.下述藥師所給予的用藥咨詢,護(hù)士最需要的內(nèi)容不是

A.藥物穩(wěn)定性

B.輸液滴注速度

C.注射藥物的生產(chǎn)廠家

D.輸液中藥物理化配伍變化

E.注射劑配制溶媒、溶解或稀釋容積

15.關(guān)于局部用軟膏和霜?jiǎng)┑臄⑹稣_的是

A.大部分局部用軟膏和乳劑不僅具有局部功效,而且具有全身作用

B.在涂藥前,不需清洗皮膚

C.某些含類固醇的藥膏和乳劑在大量使用時(shí)會產(chǎn)生毒副作用

D.軟膏的油脂少,不易弄污衣服

E.干性皮膚應(yīng)用霜?jiǎng)?它可以保持皮膚柔軟

16.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》將新藥定義為

A.未曾在中國境內(nèi)上市的藥品按新藥管理

B.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品按新藥管理

C.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的按新藥管理答案:

D.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市藥品改變劑型的按新藥管理

E.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品,已上市的藥品改變給藥途徑的按新藥管理

17.以下有關(guān)時(shí)辰節(jié)律與藥代動力學(xué)的關(guān)系的敘述中,最概括的是

A.人體對藥物的反應(yīng)有節(jié)律性

B.多數(shù)脂溶性藥物以早晨服用吸收較快

C.肝腎腦等器官中很多酶活性呈晝夜節(jié)律性

D.腎功能具晝夜節(jié)律性,在相應(yīng)活動期腎功能較高

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合時(shí)間性變化只對高結(jié)合率藥物(﹥80%有顯著的臨床意義

18.以下有關(guān)研究注射液配伍變化的目的的敘述中,最有實(shí)踐意義的是

A.混合注射是臨床上常采用的方法

B.混合注射組合的頻度以2-5種藥物為多

C.明確注射液配伍變化的原因

D.混合注射可減少注射次數(shù),減輕患者痛苦

E.多種藥物混合注射可能影響醫(yī)療質(zhì)量,甚至威脅病人的生命質(zhì)量

19.以下有關(guān)酶誘導(dǎo)作用的敘述中,最正確的是

A.口服安替比林后飲酒呈現(xiàn)雙硫侖反應(yīng)

B.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用減弱

C.咖啡因使用氨魯米特,顯示咖啡因毒性

D..苯妥英鈉使用利福平,顯示苯妥英毒性

E..抗凝血藥合用撲米酮,抗凝作用增強(qiáng),可導(dǎo)致出血

20.關(guān)于藥物藥效學(xué)相互作用敘述正確的是

A.相加和協(xié)同都是效應(yīng)增強(qiáng),兩者是相同的

B.相加的藥效約等于兩者的總和

C..協(xié)同即兩藥的共同作用,不如兩者相加的速度

D.拮抗作用都不利于藥物的治療

E.協(xié)同作用肯定好于拮抗作用

21.以下有關(guān)ADR敘述中,屬于病因?qū)WB類藥物不良反應(yīng)分類的是

A.與劑量有關(guān)

B.發(fā)生率高

C.與用藥者的特應(yīng)性密切相關(guān)

D.死亡率不高

E.潛伏期較長

22.以下有關(guān)監(jiān)測ADR的方法的敘述中,不正確的是

A.記錄聯(lián)結(jié)

B.記錄應(yīng)用

C.監(jiān)測報(bào)告系統(tǒng)

D.集中監(jiān)測系統(tǒng)

E..自愿呈報(bào)系統(tǒng)

23.妊娠期服用己烯雌酚,子代女嬰至青春期后患陰道腺癌,屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.C類藥物不良反應(yīng)

D.同類反應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)

24.藥品不良反應(yīng)分為

A.輕度、重度兩級

B.輕度、中度、重度三級

C.極輕度、輕度、中度、重度四級

D.輕度、中度、重度、極重度四級

E.極輕度、輕度、中度、重度、極重度五級

25.我國規(guī)定上市五年之內(nèi)的藥品和列為國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品,報(bào)告

A.新的不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重的不良反應(yīng)

C.有可能引起的所有可疑不良反應(yīng)

D.罕見的不良反應(yīng)

E.罕見和新的不良反應(yīng)

26.以下有關(guān)藥源性疾病發(fā)生的原因的敘述中,最正確的是

A.患者因素

B.醫(yī)療技術(shù)因素

C.藥品質(zhì)量和數(shù)量因素與人員因素

D..醫(yī)療技術(shù)因素

E.醫(yī)護(hù)人員的責(zé)任因素

27.某藥品生產(chǎn)日期為20220906,有效期為3年,可使用到

A.2022年8月31日

B.2022年10月1日

C.2022年9月5日

D.2022年9月底

E.2022年9月1日

28.胎盤藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的主要方式包括

A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、主動轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、主動轉(zhuǎn)運(yùn)和自由轉(zhuǎn)運(yùn)

C.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、主動轉(zhuǎn)運(yùn)和擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

D.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、主動轉(zhuǎn)運(yùn)和血液轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動轉(zhuǎn)運(yùn)、主動轉(zhuǎn)運(yùn)和梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

29.青霉素類藥物按照藥物妊娠毒性分級,屬于

A..A級

B.B級

C.C級

D.D級

E.X級

30.下列藥物的乳汁分泌敘述不正確的是

A.脂溶性低的藥物易穿透生物膜進(jìn)入乳汁

B.當(dāng)分子量小于2000D時(shí),乳汁中藥物濃度接近母乳的血藥濃度

C.分子量小,水溶性高的藥物一般在乳汁中含量較高

D.乳母體內(nèi)的游離藥物濃度越高,則藥物分子向高濃度擴(kuò)散就越容易

E.乳母服藥劑量大小和療程長短,直接關(guān)系到乳汁中的藥物濃度

31.以下所列哺乳期禁用和慎用、可致乳兒眼球震顫的藥物中,最正確的是

A.麥角胺

B.環(huán)孢素

C.苯妥英

D.潑尼松

E.溴化物

32.不能達(dá)到預(yù)期的吸收效果,對新生兒治療作用有限的給藥方式是

A.口服給藥

B.直腸給藥

C.肌內(nèi)或皮下注射

D.經(jīng)皮吸收

E.靜脈給藥

33.新生兒期應(yīng)用某些藥物可能產(chǎn)生特殊的不良反應(yīng),包括

A.胃腸道反應(yīng)

B.皮疹

C.高膽紅素血癥

D.精神癥狀

E.嘔吐

34.以下有關(guān)兒童生理解剖方面的特點(diǎn)的敘述中,不正確的是

A.藥酶活性不足

B.血漿中游離的膽紅素過多

C.消化道通透性低,吸收率低

D.高鐵血紅蛋白還原酶活性低

E.膽堿能神經(jīng)與腎上腺素能神經(jīng)調(diào)節(jié)不平衡

35.以下有關(guān)探索老年人最佳的用藥量的敘述中,不正確的是

A.用年齡和體重綜合衡量,估算日用劑量

B.根據(jù)所測血藥濃度制定個(gè)體化給藥方案

C.根據(jù)年齡,50歲以后每增加一歲,藥量應(yīng)減少成人量的2%

D.根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量(主要從腎臟排泄的藥物

E..半量法則,即初始時(shí),只給成人量的一半,特別適合經(jīng)腎臟排泄的藥物

36.關(guān)于老年人藥物不良反應(yīng)可能的表現(xiàn)敘述不正確的是

A.跌倒

B.皮疹

C.精神錯(cuò)亂

D.大小便失禁

E.反應(yīng)遲鈍

37.急性中毒致瞳孔縮小的藥物不是

A.阿片類

B.烏頭堿

C.巴比妥類

D.毒扁豆堿

E.毛果蕓香堿

38.氟馬西尼解救苯二氮卓類藥物中毒的機(jī)制為

A.與受體結(jié)合

B.對抗抗膽堿能癥狀

C.與苯二氮卓類藥物競爭性結(jié)合受體

D.與苯二氮卓類藥物結(jié)合

E.阻止苯二氮卓類藥物與受體結(jié)合

39.阿片類藥物中毒首選的拮抗劑為

A.納洛酮和戊四氮

B.納洛酮和尼可剎米

C.納洛酮和烯丙嗎啡

D.納洛酮和阿托品

E.納洛酮和士的寧

40.關(guān)于患者因素導(dǎo)致藥源性疾病的敘述不正確的是

A.不如實(shí)向醫(yī)護(hù)人員反映過去的用藥史

B.不遵照醫(yī)囑用藥

C.忽視個(gè)體化用藥

D.多方就診,造成大量重復(fù)用藥

E.片面根據(jù)藥品宣傳廣告,擅自用藥

41.關(guān)于體育比賽興奮劑的敘述中正確的是

A.指運(yùn)動員禁用的藥物

B.以達(dá)到提高比賽成績目的的某些藥物

C.能起到增強(qiáng)或輔助增強(qiáng)控制能力的作用

D.能起到增強(qiáng)或輔助增強(qiáng)自身體能的作用

E.以達(dá)到提高比賽成績目的的某些生理物質(zhì)

42.下列感染沒有抗菌藥物聯(lián)用指征的是

A.病原菌尚未查明的嚴(yán)重感染

B.免疫缺陷者的重癥感染

C.普通的細(xì)菌性上呼吸道感染

D.不能控制的感染性心內(nèi)膜炎

E.病原菌對某些抗菌藥物產(chǎn)生耐藥性的感染

43.喹諾酮類藥物主要作用于細(xì)菌的

A.細(xì)胞壁

B.細(xì)胞膜

C.DNA回旋酶

D.蛋白質(zhì)

E.核酸

44.下列感染性疾病中,可以選擇口服給予抗菌藥物的是

A.輕癥感染

B.重癥感染