中山市黃圃人民醫(yī)院藥用原料輔料線下購銷合同

頁原料/輔料質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（購貨方）：中山市黃圃人民醫(yī)院乙方（供貨方）：有限公司為了加強原料/輔料的監(jiān)督管理，保證原料/輔料質(zhì)量，維護雙方合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)，本著平等互利、真誠合作、互守信譽的原則，經(jīng)友好協(xié)商，甲乙雙方達成如下協(xié)議：一、乙方向甲方提供其合法、有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等資質(zhì)文件復(fù)印件、印章樣式備案、隨貨同行單（票）實樣、完整的開票資料（開戶戶名、開戶銀行及賬號）、由乙方企業(yè)法人代表簽署的銷售業(yè)務(wù)人員《授權(quán)委托書》原件及身份證復(fù)印件，并加蓋乙方企業(yè)公章且對資料的真實性、有效性負責(zé)。二、乙方所提供原料/輔料若屬甲方首次采購品種，應(yīng)向甲方提供加蓋其企業(yè)公章的該品種法定的注冊批件（注冊證）、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、最小銷售包裝標(biāo)簽等相關(guān)資料。若上述資料發(fā)生變更（包括企業(yè)名稱、品名、效期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)簽及說明書等），乙方必須及時補充相關(guān)的具法律效力的證明文件（如原料/輔料補充申請批件、國家原料/輔料標(biāo)準(zhǔn)頒布件、注冊變更文件等）。三、乙方所提供原料/輔料必須符合《中國藥典》2020年版標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)質(zhì)量要求。隨貨同行的檢驗報告書應(yīng)加蓋有乙方質(zhì)量管理章原印章。四、乙方所提供原料/輔料若為進口品種，供貨時應(yīng)隨貨向甲方提供符合原料/輔料進口相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定所需的資質(zhì)文件復(fù)印件，包括但不限于《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進口藥品批件》、特殊管理原料/輔料《進口準(zhǔn)許證》、《進口藥品檢查報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件、《入境貨物檢驗檢疫證明》等，并加蓋乙方質(zhì)量管理章原印章。五、乙方所提供原料/輔料若屬實行批簽發(fā)管理的生物制品，供貨時必須同時提供由國家藥品監(jiān)督管理局指定的批簽發(fā)機構(gòu)簽發(fā)并加蓋批簽發(fā)專用章的對應(yīng)批號的批簽發(fā)印制證明復(fù)印件或電子證明，并加蓋乙方質(zhì)量管理章原印章。六、乙方所提供的原料/輔料，以甲方收貨日計算，原則上要求離失效日期不少于有效時限的一半或大于等于9個月（以最長為準(zhǔn)）。特殊情況以當(dāng)次發(fā)生業(yè)務(wù)時協(xié)商為準(zhǔn)。七、乙方所提供原料/輔料的包裝、標(biāo)簽和說明書必須符合相關(guān)管理規(guī)定和貨物運輸要求。八、乙方運輸原料/輔料時應(yīng)選用適宜的運輸工具，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題，并應(yīng)根據(jù)原料/輔料的溫度控制要求，采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施，否則甲方有權(quán)不予收貨及驗收,由此造成的相應(yīng)損失由乙方承擔(dān)。九、乙方所提供的原料/輔料必須按照國家相關(guān)規(guī)定開具發(fā)票,做到票、賬、貨、款相符。十、甲方負責(zé)向乙方提供其合法、有效的《營業(yè)執(zhí)照》、《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》等復(fù)印件，并加蓋單位公章。十一、甲方應(yīng)按有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求對乙方原料/輔料進行驗收、儲存，為保證原料/輔料質(zhì)量，避免造成原料/輔料的浪費，甲方對已購進的原料/輔料應(yīng)妥善儲存和管理：1、甲方在驗收中，如發(fā)現(xiàn)原料/輔料在運輸過程出現(xiàn)的破損、污染等質(zhì)量不符合約定的，應(yīng)在妥善保管的同時在驗收期限內(nèi)與乙方業(yè)務(wù)員聯(lián)系并提出退換貨申請。2、如因原料/輔料質(zhì)量問題造成的一切損失由乙方承擔(dān)全部責(zé)任；如因甲方庫存條件不符合原料/輔料正常儲存，造成的原料/輔料質(zhì)量問題，由甲方承擔(dān)全部責(zé)任。十二、若出現(xiàn)由乙方所提供原料/輔料質(zhì)量引起的投訴或醫(yī)療糾紛，甲方有義務(wù)及時向乙方反饋，乙方必須迅速做出回應(yīng)，協(xié)助甲方共同調(diào)查、核實，做好有關(guān)善后處理工作，并承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。未經(jīng)乙方確認前，甲方不得自行做出有關(guān)質(zhì)量問題的認定或賠付。十三、如雙方對原料/輔料質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省級或市級市場監(jiān)督管理局指定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。十四、甲乙雙方應(yīng)按照法律法規(guī)要求實施原料/輔料追溯管理，確保全程可追溯，當(dāng)國家出臺相關(guān)新法律法規(guī)政策時，按新法律法規(guī)政策執(zhí)行。十五、甲乙雙方共同遵守本協(xié)議，未盡事宜，由雙方協(xié)商，若協(xié)商不成時，雙方同意將爭議交由中山市第二人民法院解決。十六、本合同一式四份，甲、乙雙方自簽訂之日起生效。甲方（購貨方）：簽訂日期：年月日乙方（供貨方）：簽訂日期：年月日醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)藥產(chǎn)品廉潔購銷合同甲方（購貨方）：中山市黃圃人民醫(yī)院乙方（供貨方）：有限公司為進一步加強醫(yī)療衛(wèi)生行風(fēng)建設(shè)，規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)藥購銷行為，有效防范商業(yè)賄賂行為，營造公平交易、誠實守信的購銷環(huán)境，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，同意簽訂本合同，并共同遵守：一、甲乙雙方按照《中華人民共和國民法典》及醫(yī)藥產(chǎn)品購銷合同約定購銷原料/輔料。二、甲方應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行醫(yī)藥產(chǎn)品購銷合同驗收、入庫制度，對采購醫(yī)藥產(chǎn)品及發(fā)票進行查驗，不得違反有關(guān)規(guī)定合同外采購、違價采購或從非規(guī)定渠道采購。三、甲方嚴禁接受乙方以任何名義、形式給予的回扣，不得將接受捐贈資助與采購掛鉤。甲方工作人員不得參加乙方安排并支付費用的營業(yè)性娛樂場所的娛樂活動，不得以任何形式向乙方索要現(xiàn)金、有價證券、支付憑證和貴重禮品等。被迫接受乙方給予的錢物，應(yīng)予退還，無法退還的，有責(zé)任如實向有關(guān)紀檢監(jiān)察部門反映情況。四、嚴禁甲方工作人員利用任何途徑和方式，為乙方統(tǒng)計制劑及臨床科室有關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)品用量信息，或為乙方統(tǒng)計提供便利。五、乙方不得以回扣、宴請等方式影響甲方工作人員采購或使用醫(yī)藥產(chǎn)品的選擇權(quán)，不得在學(xué)術(shù)活動中提供旅游、超標(biāo)準(zhǔn)支付食宿費用。六、乙方指定作為銷售代表洽談業(yè)務(wù)。銷售代表必須在工作時間到甲方指定地點聯(lián)系商談，不得到住院部、門診部、醫(yī)技科室等推銷醫(yī)藥產(chǎn)品，不得借故到甲方相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、部門負責(zé)人及相關(guān)工作人員家中訪談并提供任何好處費。七、乙方如違反本合同，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，甲方有權(quán)終止購銷合同，并向有關(guān)衛(wèi)生計生行政部門報告。如乙方被列入商業(yè)賄賂不良記錄，則嚴格按照《國家衛(wèi)生計生委關(guān)于建立醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄的規(guī)定》（國衛(wèi)法制發(fā)〔2013〕50號）相關(guān)規(guī)定處理。八、本合同作為醫(yī)藥