材料研究方法思考題答案重點(diǎn)

11、材料是如何分類的？材料的結(jié)構(gòu)層次有11、材料是如何分類的？材料的結(jié)構(gòu)層次有哪些2、材料研究的主要任務(wù)和對(duì)象是什么，有哪些相應(yīng)的研究方法3、材料研究方法是如何分類的？如何理解現(xiàn)代研究方法的重要性21、簡(jiǎn)述現(xiàn)代材料研究的主X射線實(shí)驗(yàn)方法在材料研究中有那些主要應(yīng)用2、試推導(dǎo)Bragg并對(duì)方程中的主要參數(shù)的范圍確定進(jìn)行3、X射線衍射試驗(yàn)主要有那些方法他們各有哪些應(yīng)用，方法及研究對(duì)象131、如何31、如何提高顯微鏡分辨本領(lǐng)，電子透鏡的分辨本領(lǐng)受哪些條件的限制學(xué)透鏡：d0=0.061λ/n·sinα0.061λ/N·A，式中：λ是照明束波長(zhǎng)；α是透鏡孔徑半角n是物方介質(zhì)折射率；n·sinα或N·A稱為數(shù)值孔徑。在物方介質(zhì)為空氣的情況下，N·A值小1。即使采用油浸透鏡(n=1.5；α一般70°～75°)N·A值也不會(huì)超1.35d0≈1/2λ。因此，要顯著地提高顯微鏡的分辨本領(lǐng)，必須使用波長(zhǎng)比可見光短得多的照2、透射電子顯微鏡的成像原理是什么，為什么必須小孔徑成像答：成像原理：質(zhì)厚和衍射襯度的像差有關(guān)（球差。球差范圍內(nèi)距高斯像平面3/4ΔZs處的散射圓斑的半徑最小，只有Rs/4。習(xí)慣上稱它為小截面圓。在試樣上相應(yīng)的兩個(gè)物點(diǎn)間距為：Δrs=Rs/M=Csα3（高斯平面 Δr’s=1/4 （最小截，與孔徑半角的立方成正比，隨著α的增大，分辨本領(lǐng)也急劇地下降。所以選擇小孔徑成像。生各種物理信號(hào)，如二次電子、背散射電子、吸收電子、X線、俄優(yōu)點(diǎn)：樣品制備非常方便，直接觀察大塊試樣；景深大4、電子探針X射線顯微分析儀有哪些工作模式，能譜儀的與波譜儀特點(diǎn)是什么答：電子探針X射線顯微分析儀的工作模式有：點(diǎn)線面三種。能所用的Si(Li)探測(cè)器尺寸小，可裝在靠近樣品的區(qū)域：接收X射線的立體角大，X射線利用率高，可達(dá)10000計(jì)數(shù)率，束斑尺寸小，最少可達(dá)0.1μm3，而波譜儀大于1μm3。分析速度快，可在2～3分鐘內(nèi)完成元素定性全分析。能譜儀不受聚焦圓的限制，樣品的位置可起伏2～3mm。工作束流小，對(duì)樣品的污染作用小。能進(jìn)行低倍X射線掃描成象，得到大視域的元素分布圖。分辨本領(lǐng)比較低，只有150eV(波譜儀可達(dá)10eV)。峰背比小，一100，而波譜儀為1000。Si(Li)探測(cè)器必須在液氮溫度(77K)下使用，維護(hù)費(fèi)用25、為什么透射電鏡的樣品要求非5、為什么透射電鏡的樣品要求非常薄，而掃描電鏡無此要求6、電鏡有哪些性質(zhì)，環(huán)境掃描電鏡中“環(huán)境”指什么用電子束作照明源，顯微鏡的分辨本領(lǐng)要高得多,分辨本領(lǐng)：2-3nm，可以直接分辨原子，并且還能進(jìn)行納米尺度的晶體結(jié)構(gòu)及化學(xué)組成的分析；但:電磁透鏡的孔徑半角的典型值僅為10-2～10-3rad 樣品室高達(dá)10-3～10-7、高分辨電鏡是否指分辨率高的電鏡100kV100kV的透射電鏡(或掃描透射電鏡)，只要其分辨本領(lǐng)足夠的高，在適當(dāng)?shù)臈l8、電子探針儀與X射線譜儀從工作原理和應(yīng)用上有哪些區(qū)別莫塞萊(Moseley)定律其中：K為常；σ為屏蔽系數(shù)；ZXX射線的波所以只要測(cè)出這種特征X射線的強(qiáng)度，就可計(jì)算出該元素的相對(duì)含量。9、與X射線衍射相，（尤其透射電鏡中的）電子衍射的特點(diǎn)是什么長(zhǎng)度一般為500mm左右，而透射電鏡長(zhǎng)度可達(dá)1000~5000mm。10、選區(qū)電子衍射和選區(qū)成像的工作原理是什么，這兩種工作方式有什么應(yīng)用意義341、41、述差熱分析的原理，并畫出DTA裝置示意圖比物同時(shí)升溫，測(cè)定升溫過程中兩者的溫度差，就構(gòu)成了熱分析的基本原理。P2172、何用外延始點(diǎn)作為DTA曲線的反應(yīng)起始溫度3、熱分析的參比物有何性能要4、影響差熱分析的儀器、試樣、操作因素是什么5、為何DTA僅能進(jìn)行定性和半定量分析？DSC是如何實(shí)現(xiàn)定量分析的6、闡述DSC技術(shù)的原理和特差示掃描量熱分析法就是為克服差熱分析在定量測(cè)定上存在的這些不足而發(fā)展起來的一種新的熱分析技47、簡(jiǎn)7、簡(jiǎn)述DTA、DSC分析樣品要求和結(jié)果分析方答：DTA分析樣品要求：應(yīng)選擇熱容量及熱導(dǎo)率和試樣相近的作為參比物；試樣的顆粒度要求：100目-3000.15mmDTA曲線；試樣的用量：以少為原則，硅酸鹽試樣用量：0.2－0.3克；試樣的裝粉，α－Al2O3晶型。DTA結(jié)果分析方法：DSC分析樣品要求：DSC結(jié)果分析方法：8、簡(jiǎn)述熱重分析的特點(diǎn)和影響影響因素重或增重的假象。這種漂移主要與加熱爐內(nèi)氣體的浮力效應(yīng)和對(duì)流影響、Knudsen力及溫度與靜電對(duì)天平59、舉例說明熱分析技術(shù)在材料研究中的應(yīng)51、了解各種波長(zhǎng)的電磁波對(duì)原子（基團(tuán)）的作用及其相應(yīng)的光譜分析手段69、舉例說明熱分析技術(shù)在材料研究中的應(yīng)51、了解各種波長(zhǎng)的電磁波對(duì)原子（基團(tuán)）的作用及其相應(yīng)的光譜分析手段62.1500度形成3.水泥凝固后不同時(shí)間內(nèi)水合產(chǎn)物4.促進(jìn)劑和阻滯劑對(duì)水泥凝固特性的影響1.2.測(cè)定玻璃的玻璃轉(zhuǎn)變溫度與熔融行為3.高溫下玻璃組分的揮發(fā)4.研究玻璃的結(jié)晶過程和測(cè)定晶體生長(zhǎng)活化能5.制作相圖6.研究玻璃工藝中遇到金屬與合金象的解釋3.研究過冷的亞穩(wěn)態(tài)非晶金屬的形成及穩(wěn)定性4.玻璃工藝和高分子材料幾種手段相互補(bǔ)充相互2、產(chǎn)生紅外吸收的原因2、產(chǎn)生紅外吸收的原因是什么？闡述分子振動(dòng)的形式和紅外光譜振動(dòng)吸收帶的類型（1）X-X-H3、闡述紅外光譜吸收帶強(qiáng)度及其位置的影響因素答：吸收帶強(qiáng)度的因素影響吸收帶位置的因素4、簡(jiǎn)述紅外光譜樣品的制備方答：樣品制備a.粉末法；b.c.d.e.761、什么是弛豫？為什么61、什么是弛豫？為什么NMR分析中固體試樣應(yīng)先配成溶液2、何謂化學(xué)位移？它有什么重要性？影響化學(xué)位移的因素有哪些3、何謂自旋偶合？何謂自旋分裂？它們?cè)贜MR分析中有何重要作用4、已知?dú)浜?H磁距為2.79，磷核19F磁距為1.