2023-2024學(xué)年山東菏澤市鄄城縣一中高三上學(xué)期10月月考生物試題及答案

高三生物試題一、單選題（每小題2分，共30分）1.下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.某雙鏈DNA分子中有胸腺嘧啶312個(gè)，占總堿基的比例為26%，則該DNA分子上有鳥嘌呤288個(gè)B.若質(zhì)粒含有2000個(gè)堿基，則該分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.某雙鏈DNA分子中胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25%~50%D.核苷酸數(shù)目相同的2個(gè)DNA分子，其氫鍵數(shù)目一定相同2.下圖為長度共8千堿基對(duì)（Kb）的某基因結(jié)構(gòu)示意圖，人為劃分為a-g共7轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中，d區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域被切除。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.該基因形成的成熟mRNA含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.RNA聚合酶與圖中起始密碼子對(duì)應(yīng)位點(diǎn)結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程C.轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中涉及磷酸二酯鍵的斷裂和生成D.能編碼蛋白質(zhì)的mRNA長度為900個(gè)堿基，可編碼299個(gè)氨基酸3.金礦桿菌發(fā)現(xiàn)于一座金礦地下2．8km充滿水的裂溝中，裂溝處沒有光線和氧氣，水溫高達(dá)60℃。這種細(xì)菌能夠從放射性鈾中獲取能量，其體內(nèi)的碳元素來自于可溶解性二氧化碳，氮元素來自于周圍的巖石物質(zhì)。下列關(guān)于金礦桿菌的敘述，正確的是（A.沒有細(xì)胞壁，對(duì)環(huán)境中的滲透壓敏感B.核糖體是金礦桿菌細(xì)胞中唯一的細(xì)胞器C.生命活動(dòng)所需要能量均由無氧呼吸提供）D.與冰箱中細(xì)菌相比，其DNA中腺嘌呤比例高4.tRNA是將氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到生產(chǎn)線上的搬運(yùn)工。圖是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）第1頁/共12頁A.結(jié)構(gòu)①遵循A-U、C-G互補(bǔ)配對(duì)原則B.結(jié)構(gòu)②是該tRNA結(jié)合氨基酸的部位C.結(jié)構(gòu)③為密碼子，由三個(gè)相鄰堿基構(gòu)成D.每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸5.血腦屏障可有效防止致命病毒和毒素從血液進(jìn)入大腦，保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受外界物質(zhì)損害。研究表明，HIV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）可以感染血腦屏障的組成細(xì)胞，從而繞過血腦屏障，進(jìn)入大腦組織。然而，由于血腦屏障的阻隔，某些抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)不能達(dá)到有效藥物濃度，使得這一部位的腦小膠質(zhì)細(xì)胞成為病毒潛藏庫。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.葡萄糖和其他維持大腦健康和正常運(yùn)轉(zhuǎn)的營養(yǎng)物質(zhì)可以通過血腦屏障進(jìn)入大腦B.抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物通過阻止HIV以RNA為模板合成子代RNA的過程來阻斷HIV的增殖C.HIV在腦小膠質(zhì)細(xì)胞中增殖的過程會(huì)利用細(xì)胞中的氨基酸和核糖核苷酸作為原料D.腦小膠質(zhì)細(xì)胞作為病毒潛藏庫可能是患者中斷藥物治療后病毒出現(xiàn)反彈的原因之一6.DNA復(fù)制過程中遇到不利因素的現(xiàn)象，稱為DNA復(fù)制脅迫。為了應(yīng)對(duì)復(fù)制脅迫，生物體進(jìn)化出了檢驗(yàn)點(diǎn)，檢測DNA復(fù)制是否正常并做出正確反應(yīng)。Rad53是行使檢驗(yàn)點(diǎn)功能的重要蛋白。研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)降低胞內(nèi)dNTP（四種脫氧核苷三磷酸）水平時(shí)，Rad53缺失的細(xì)胞中，解旋酶復(fù)合體仍會(huì)前進(jìn)并解開雙鏈DNA，但以兩條DNA單鏈為模板的復(fù)制速度不同，從而導(dǎo)致暴露出大段單鏈區(qū)域。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.真核細(xì)胞中DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體等結(jié)構(gòu)B.降低dNTP水平是為了使該細(xì)胞Rad53缺失C.大段單鏈DNA的暴露可能引起DNA損傷D.Rad53能夠協(xié)調(diào)解旋酶復(fù)合體移動(dòng)與兩條鏈的復(fù)制速度7.G-四鏈體通常是由富含串聯(lián)重復(fù)鳥嘌呤（GDNAG-四分體是四鏈體的結(jié)4個(gè)GDNA單鏈C與Ci-motifCO濃度為5%CO濃度分別為2%和228%的培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞中i-motif的DNA位點(diǎn)分別少了20%左右和多了30%第2頁/共12頁（）A.不同DNA分子的G-四鏈體，所含堿基G的數(shù)量相同B.i-motif的DNA位點(diǎn)多少可能與細(xì)胞培養(yǎng)液的酸堿度有關(guān)C.DNA分子的G-四鏈體或i-motif區(qū)域仍能形成雙螺旋結(jié)構(gòu)D.G-四鏈體和i-motif的形成均改變了脫氧核苷酸的連接順序8.一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子，在不含15N標(biāo)記的培養(yǎng)液中經(jīng)過n次復(fù)制后，后代中不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為（A.2n：2B.（2n-22）C.2n：0D.2n-1：29.基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而生長阻滯特異轉(zhuǎn)錄物5（Gas5）是一種長鏈非編碼RNA，其調(diào)控細(xì)胞凋亡的機(jī)理如圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）A.Gas5是通過轉(zhuǎn)錄生成的不含有氫鍵的單鏈RNAB.糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的化學(xué)組成與Gas5完全不同第3頁/共12頁C.Gas5直接抑制RNA聚合酶與基因X的啟動(dòng)子結(jié)合D.降低癌細(xì)胞中Gas5的含量可為腫瘤治療提供新思路10.卵巢儲(chǔ)備指的是卵泡形成和儲(chǔ)備在女性胎兒時(shí)期完成，并且每一個(gè)卵泡中的卵母細(xì)胞都會(huì)停止發(fā)育，直至排卵后完成減數(shù)第一次分裂。卵巢儲(chǔ)備建立的表觀遺傳機(jī)制的大致內(nèi)容為：PRC1是E3泛素連接酶，通過對(duì)組蛋白進(jìn)行泛素化修飾阻遏減數(shù)第一次分裂特定基因的表達(dá)。以下敘述錯(cuò)誤的是（A.組蛋白泛素化修飾，不會(huì)改變卵母細(xì)胞基因堿基序列）B.卵巢儲(chǔ)備的表觀遺傳機(jī)制可說明基因的表達(dá)時(shí)間和空間受到調(diào)控C.排卵及減數(shù)第一次分裂過程在輸卵管內(nèi)完成，卵子一經(jīng)排出就具備受精能力D.一個(gè)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的第一極體與第二極體染色體上的基因不完全相同11.心肌細(xì)胞不能增殖，基因ARC在心肌細(xì)胞中的特異性表達(dá)，能抑制其凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中另一些基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體RNA，再經(jīng)過加工會(huì)產(chǎn)生許多非編碼RNA，如miR-223HRCR）A.過程②最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同B.miR-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯C.基因miR-223的轉(zhuǎn)錄使基因ARC表達(dá)增強(qiáng)D.HRCR有望成為減緩心肌細(xì)胞凋亡的新藥物12.大腸桿菌在紫外線照射下，其DNA會(huì)以很高的頻率形成胸腺嘧啶二聚體。含有胸腺嘧啶二聚體的DNA復(fù)制時(shí)，以變異鏈為模板形成的互補(bǔ)鏈相應(yīng)區(qū)域會(huì)隨意摻入幾個(gè)堿基，從而引起基因突變，如圖1所示。圖2為大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)存在的兩種DNA修復(fù)過程，可見光會(huì)刺激光解酶的合成量增加。下列敘述第4頁/共12頁正確的是（）A.紫外線照射后的大腸桿菌在黑暗時(shí)比在可見光下更容易出現(xiàn)變異類型B.內(nèi)切酶能切割與胸腺嘧啶二聚體直接連接的磷酸二酯鍵C.DNA修復(fù)機(jī)制的存在使得大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后不會(huì)發(fā)生基因突變D.若該DNA分子未被修復(fù)，則復(fù)制3次后會(huì)形成4個(gè)相同的突變DNA13.紫外線消毒技術(shù)主要是利用短波紫外線對(duì)微生物的傷害作用，其原理是使DNA鏈中相鄰的嘧啶形成環(huán)丁烷嘧啶二聚體，阻礙基因的正常復(fù)制，從而導(dǎo)致細(xì)菌失活。細(xì)菌體內(nèi)的光復(fù)活酶在某一波長可見光的作用下，可將二聚體裂開，進(jìn)行DNA的修復(fù)，使失活的細(xì)菌重新獲得活性，這就是光復(fù)活作用。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.光復(fù)活作用有助于微生物保持自身遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定B.環(huán)丁烷嘧啶二聚體存在于DNA的雙鏈之間C.修復(fù)DNA的損傷能夠延緩某些細(xì)胞的衰老D.實(shí)驗(yàn)室夜間使用紫外線消毒技術(shù)效果比較好14.水平轉(zhuǎn)基因是自然轉(zhuǎn)基因的一種類型，指基因在不同物種的生物個(gè)體之間的交流過程與結(jié)果（如圖中過程1第5頁/共12頁說法錯(cuò)誤的是（）A.水平轉(zhuǎn)基因可以發(fā)生在農(nóng)桿菌和紅薯細(xì)胞間，屬于基因重組B.過程1中獲得A基因的紅薯可通過過程2將A基因傳遞到子代C.細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)之間能進(jìn)行基因交流與DNA的結(jié)構(gòu)相同有關(guān)D.過程1、過程2均使作物發(fā)生定向變異，均有利于作物適應(yīng)新環(huán)境15.人類的基因包含外顯子和內(nèi)含子，外顯子是基因中在mRNA剪切后保留的片段，內(nèi)含子為基因中在mRNA剪切時(shí)切除的部分。脊髓性肌肉萎縮癥（SMASMN1基因可表達(dá)全長度的SMN1蛋白，其表達(dá)量足以維持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的正常功能，而SMA患者中SMN1基因的第7外顯子突變，導(dǎo)致機(jī)體只能產(chǎn)生10%的全長度SMN2蛋白，但數(shù)量太少無法讓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活，從而導(dǎo)致肌肉萎縮和功能障礙。下列敘述正確的是（）A.RNA聚合酶在過程①中可破壞氫鍵，也可催化化學(xué)鍵形成第6頁/共12頁B.SMN基因上堿基對(duì)的數(shù)量是其mRNA堿基數(shù)量的三倍C.過程②在進(jìn)行時(shí)，每種tRNA可攜帶一種或多種氨基酸D.對(duì)SMN2基因突變處外顯子進(jìn)行誘變處理可治療SMA二、多選題（每小題3分，共18分）16.“聚合酶θ(Polθ)參與修復(fù)斷裂的雙鏈DNADNA條鏈被酶切除形成局部單鏈DNA(ssDNA懸臂)，其上的微同源區(qū)互補(bǔ)配對(duì)后，Polθ可延伸微同源區(qū)的3′端，促進(jìn)雙鏈DNA斷裂處的連接，但該過程極易出現(xiàn)突變。相關(guān)敘述正確的是（）A.過程①單鏈DNA的水解方向是5′→3′B.過程②微同源區(qū)通過磷酸二酯鍵配對(duì)連接C.過程③邊解旋邊復(fù)制合成互補(bǔ)的DNA子鏈D.癌細(xì)胞高表達(dá)Polθ有利于癌細(xì)胞生長17.1.3g·cm-3體、過氧化物酶體的密度分別約為1.18g·cm-3、1.23g·cm-3。下圖是利用蔗糖密度梯度離心分離細(xì)胞器的示意圖，相關(guān)敘述正確的是（??）A.密度梯度離心法通過逐漸提高離心速率來分離有差異的細(xì)胞器B.離心后試管中線粒體位于過氧化物酶體的上方第7頁/共12頁C.分離密度大于1.3g·cm-3的顆粒時(shí)不宜以蔗糖為介質(zhì)D.密度梯度離心法還可用來分離不同密度的DNA分子18.水稻的粒長受核基因G和W控制，基因G控制合成的G蛋白能夠與W基因啟動(dòng)子結(jié)合，抑制W的表達(dá)。純合秈稻品種的一個(gè)W基因因啟動(dòng)子序列改變，導(dǎo)致G蛋白不能與之結(jié)合，從而W基因表達(dá)水平上調(diào)，最終形成籽粒細(xì)長的T品種。以下說法錯(cuò)誤的是（A.W基因啟動(dòng)子序列改變，它控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)未改變B.若敲除基因G，秈稻品種T的籽粒會(huì)變得粗短）C.秈稻品種T自交，結(jié)出的種子中細(xì)長籽粒占3/4D.若兩對(duì)基因均雜合的正常個(gè)體自交，結(jié)出的種子中細(xì)長籽粒占3/819.20世紀(jì)30年代，MullerH.J在果蠅中發(fā)現(xiàn)了兩性個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象，并命名為“劑量補(bǔ)償。這一現(xiàn)象與基因Sxl的表達(dá)有關(guān)，如下圖所示。下列說法正確的是（??）A.Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同B.Sxl基因通過促進(jìn)msl-2的表達(dá)從而促進(jìn)X染色體上基因的表達(dá)C.雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同D.檢測超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”20.短串聯(lián)重復(fù)序列廣泛存在于人的基因組中，由2~50個(gè)首尾相連的重復(fù)單位串聯(lián)而成，其重復(fù)單位為1~6個(gè)核苷酸。短串聯(lián)重復(fù)序列能發(fā)生遺傳信息的傳遞。研究發(fā)現(xiàn)，熊蜂控制X蛋白合成的Smr基因中也存在重復(fù)序列CAG。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.人不同個(gè)體中，位于Y染色體上的某些重復(fù)序列可能有特異性B.CAG重復(fù)序列增多會(huì)改變Smr基因的結(jié)構(gòu)，引起Smr基因發(fā)生突變C.若CAG重復(fù)次數(shù)增加，會(huì)改變Smr基因中嘌呤堿基的比例D.若CAG重復(fù)序列增加1次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列發(fā)生變化第8頁/共12頁21.為精細(xì)定位水稻4一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（）…位點(diǎn)1…位點(diǎn)2…位點(diǎn)3…位點(diǎn)4…位點(diǎn)5…位點(diǎn)6…純合抗蟲A/AG/GA/AG/GA/AG/GA/AG/GA/AG/GA/AG/G水稻親本純合易感水稻親本測序結(jié)果G/GA/GA/GG/GA/GG/GA/AA/GG/GA/AA/GG/GA/AA/GG/GA/AG/GA/A抗蟲水稻1抗蟲水稻2易感水稻1A.抗蟲水稻1的位點(diǎn)2-3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點(diǎn)2-3及5-6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D.抗蟲基因位于位點(diǎn)2-6之間三、綜合題（共3小題，每空2分，共52分）22.下圖中甲、乙分別表示某種生物細(xì)胞分裂過程中某一時(shí)期的模式圖，丙表示分裂過程中不同時(shí)期每條染色體上的DNA分子數(shù)目的變化，丁表示分裂中不同時(shí)期染色體和核DNA數(shù)量的關(guān)系。據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）圖甲若為減Ⅱ中期細(xì)胞，則該生物體細(xì)胞共有______條染色體，圖乙所示細(xì)胞中共有______條姐妹染色單體。（2）處于圖丙中B→C段的是圖______（填“甲”或“乙）所示細(xì)胞，有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)圖丁中第9頁/共12頁______。（3）圖甲、圖乙分別對(duì)應(yīng)圖丁中______和______。（4）若將某生物（2n=20）分裂旺盛的組織放在含有5－溴尿嘧啶脫氧核苷（5-溴尿嘧啶脫氧核苷酸與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)類似，可與堿基A配對(duì)）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同分裂時(shí)期取出細(xì)胞，然后用姬姆薩染料染色（已知雙鏈DNA分子不摻或一條單鏈摻有BrdU時(shí)呈深藍(lán)色，兩條單鏈都摻有BrdU呈淺藍(lán)______、______；若觀察到某個(gè)第二次分裂中期的細(xì)胞沒有色差染色體，則該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)為______。23.人類ABO血型取決于紅細(xì)胞膜上的抗原類型，受19號(hào)染色體上的H、h基因和9號(hào)染色體上的復(fù)等位基因IA、IB、i控制（IB和IA對(duì)i顯性，IA、IBH抗原的是O型血、只有A抗原的是A型血、只有B抗原的是B型血、有A、B抗原的是AB型血、沒有H、A、B抗原的是O型血；抗原能否分泌到細(xì)胞外由4號(hào)染色體上的Se、se基因控制。圖1是基因控制紅細(xì)胞膜上相應(yīng)抗原合成、分泌的機(jī)理圖，圖2是某家庭部分成員血型調(diào)查結(jié)果。請(qǐng)回答下列問題。（1）H基因經(jīng)過_____________________、____________________（過程）控制合成H酶，H酶催化前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為H抗原，此現(xiàn)象說明基因控制性狀的方式是_____________________。（2）控制人類血型基因的遺傳遵循_____________________定律。某人的內(nèi)環(huán)境中檢測不到血型抗原，其基因型可能有_____________________種（3）I、I的基因型分別是__________、_____________。12（4）Ⅲ1和一個(gè)與其血型基因型相同的男性婚配，其后代出現(xiàn)分泌型A型血、非分泌型O型血的概率分別是______________、_____________________。24.圖1表示某基因型為AABb的動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期細(xì)胞圖像，圖2、圖3分別表示該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞減數(shù)分裂過程中某些物質(zhì)或結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化曲線，請(qǐng)分析回答：第10頁/共12頁（1）圖1中甲細(xì)胞中含有_____個(gè)染色體組。（2）圖1中丙細(xì)胞名稱為_____；若①染色體為X染色體，則②染色體一定為_____。①染色體的姐妹染色單體上出現(xiàn)了基因A、a，其原因是_____。（3）圖2的a、b、c中表示DNA的是_____。（4）圖2中Ⅱ時(shí)期對(duì)應(yīng)圖1中_____細(xì)胞，圖3曲線可表示_____的數(shù)量變化，圖1中丙細(xì)胞對(duì)應(yīng)圖3中_____第11頁/共12頁高三生物試題一、單選題（每小題2分，共30分）1.下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）A.某雙鏈DNA分子中有胸腺嘧啶312個(gè)，占總堿基的比例為26%，則該DNA分子上有鳥嘌呤288個(gè)B.若質(zhì)粒含有2000個(gè)堿基，則該分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)C.某雙鏈DNA分子中胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占25%~50%D.核苷酸數(shù)目相同的2個(gè)DNA分子，其氫鍵數(shù)目一定相同【答案】A【解析】【分析】DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：(1）DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)。(3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的規(guī)律：A(腺嘌呤)一定與T(胸腺崆啶)配對(duì)；G(鳥嘌呤)一定與C(胞嘧啶）配對(duì)；其中A-T之間有2個(gè)氫鍵、C-G之間有3個(gè)氫鍵。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、某DNA分子上有胸腺嘧啶312個(gè)，占總堿基比例為26%，則該DNA分子上堿基總數(shù)為312÷26%=1200個(gè)，任意不互補(bǔ)的兩個(gè)堿基之和等于堿基總數(shù)的一半，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA分子中有鳥嘌呤1200×(50%－26%）=288個(gè)，A正確；B、質(zhì)粒是環(huán)狀DNA分子，其中不含游離的磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、某雙鏈DNA分子中胞嘧啶占25%，則每條單鏈上的胞嘧啶占該鏈全部堿基數(shù)目的0%～50%，C錯(cuò)誤；D、A-T之間有2個(gè)氫鍵、C-G之間有3個(gè)氫鍵，因此核苷酸數(shù)目相同的2個(gè)DNA分子，其氫鍵數(shù)目不一定相同，D錯(cuò)誤。故選A。2.下圖為長度共8千堿基對(duì)（Kb）的某基因結(jié)構(gòu)示意圖，人為劃分為a-g共7轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中，d區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域被切除。下列分析錯(cuò)誤的是（）第1頁/共24頁A.該基因形成的成熟mRNA含有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)B.RNA聚合酶與圖中起始密碼子對(duì)應(yīng)位點(diǎn)結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程C.轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中涉及磷酸二酯鍵的斷裂和生成D.能編碼蛋白質(zhì)的mRNA長度為900個(gè)堿基，可編碼299個(gè)氨基酸【答案】B【解析】【分析】分析題圖：轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的長度為7.5-1.2=6.3kb，但形成成熟的mRNA時(shí)，d區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域會(huì)被加工切除，因此成熟的mRNA的長度為=（7.5-1.2）-（5.2-2.0）=3.1kb，但能翻譯的mRNA的長度為c+e=2.0-1.7+5.8-5.2=0.9kb，即900個(gè)堿基?！驹斀狻緼、成熟的mRNA鏈的5＇端有1個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，A正確；B、轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)是RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、轉(zhuǎn)錄后加工產(chǎn)生成熟mRNA的過程中，d區(qū)間所對(duì)應(yīng)的區(qū)域被切除，此過程涉及切斷磷酸二酯鍵，切完后的片段需要重新連接，涉及磷酸二酯鍵的形成，C正確；D、能翻譯的mRNA的長度為2.0-1.7+5.8-5.2=0.9Kb，即900個(gè)堿基，由于一個(gè)密碼子由相鄰3個(gè)堿基構(gòu)成，且終止密碼子不編碼氨基酸，因此該酶是由900÷3-1=299個(gè)氨基酸組成，D正確。故選B。3.金礦桿菌發(fā)現(xiàn)于一座金礦地下2．8km充滿水的裂溝中，裂溝處沒有光線和氧氣，水溫高達(dá)60℃。這種細(xì)菌能夠從放射性鈾中獲取能量，其體內(nèi)的碳元素來自于可溶解性二氧化碳，氮元素來自于周圍的巖石物質(zhì)。下列關(guān)于金礦桿菌的敘述，正確的是（A.沒有細(xì)胞壁，對(duì)環(huán)境中的滲透壓敏感B.核糖體是金礦桿菌細(xì)胞中唯一的細(xì)胞器C.生命活動(dòng)所需要能量均由無氧呼吸提供）D.與冰箱中細(xì)菌相比，其DNA中腺嘌呤比例高【答案】B【解析】第2頁/共24頁【分析】根據(jù)細(xì)胞內(nèi)有無以核膜為界限的細(xì)胞核，細(xì)胞分為真核細(xì)胞和原核細(xì)胞兩大類，其中由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物叫原核生物。原核生物大多具有細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)，具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和擬核結(jié)構(gòu)，細(xì)胞內(nèi)均只有一種細(xì)胞器核糖體?！驹斀狻緼、金礦桿菌是細(xì)菌，有細(xì)胞壁，A錯(cuò)誤；B、金礦桿菌是原核生物，只有一種細(xì)胞器核糖體，B正確；C、金礦桿菌生活環(huán)境無氧，應(yīng)進(jìn)行無氧呼吸，但由題干這種細(xì)菌能夠從放射性鈾中獲取能量，故金礦桿菌所需要能量由無氧呼吸和鈾提供，C錯(cuò)誤；D、金礦桿菌生活在水溫高達(dá)60℃的環(huán)境，與冰箱中細(xì)菌相比，其DNA中G、C的比例高，D錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】掌握原核生物的結(jié)構(gòu)特征和生活習(xí)性是解答本題的關(guān)鍵。4.tRNA是將氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)到生產(chǎn)線上的搬運(yùn)工。圖是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.結(jié)構(gòu)①遵循A-U、C-G互補(bǔ)配對(duì)原則B.結(jié)構(gòu)②是該tRNA結(jié)合氨基酸的部位C.結(jié)構(gòu)③為密碼子，由三個(gè)相鄰堿基構(gòu)成D.每種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸【答案】C【解析】【分析】tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，內(nèi)部含有氫鍵，-OH端攜帶氨基酸，且一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，在翻譯過程中tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)?！驹斀狻緼、結(jié)構(gòu)①是氫鍵，在堿基對(duì)之間，由于RNA含有的堿基是A、U、C、G，所有遵循A-U、C-G互補(bǔ)配對(duì)原則。A正確；B、tRNA一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個(gè)堿基構(gòu)成反密碼子，圖中結(jié)構(gòu)②就是該tRNA結(jié)合氨基酸的部位。B正確；C、結(jié)構(gòu)③為反密碼子，由三個(gè)相鄰堿基構(gòu)成，能與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)。C錯(cuò)誤；D、tRNA有61種，氨基酸約20種，且一種tRNA只能識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。D正確。第3頁/共24頁故選C?！军c(diǎn)睛】該題考查翻譯過程中tRNA的結(jié)構(gòu)、作用特點(diǎn)，要求考生能準(zhǔn)確識(shí)圖并熟記相關(guān)考點(diǎn)。5.血腦屏障可有效防止致命病毒和毒素從血液進(jìn)入大腦，保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受外界物質(zhì)損害。研究表明，HIV（逆轉(zhuǎn)錄病毒）可以感染血腦屏障的組成細(xì)胞，從而繞過血腦屏障，進(jìn)入大腦組織。然而，由于血腦屏障的阻隔，某些抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)不能達(dá)到有效藥物濃度，使得這一部位的腦小膠質(zhì)細(xì)胞成為病毒潛藏庫。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.葡萄糖和其他維持大腦健康和正常運(yùn)轉(zhuǎn)的營養(yǎng)物質(zhì)可以通過血腦屏障進(jìn)入大腦B.抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物通過阻止HIV以RNA為模板合成子代RNA的過程來阻斷HIV的增殖C.HIV在腦小膠質(zhì)細(xì)胞中增殖的過程會(huì)利用細(xì)胞中的氨基酸和核糖核苷酸作為原料D.腦小膠質(zhì)細(xì)胞作為病毒潛藏庫可能是患者中斷藥物治療后病毒出現(xiàn)反彈的原因之一【答案】B【解析】【分析】HIVRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶作用下生成病毒DNADNA為模板合成病毒的RNA并通過轉(zhuǎn)錄和翻譯合成病毒的蛋白質(zhì)，進(jìn)而組裝成新的HIV?！驹斀狻緼、血腦屏障可有效防止致命病毒和毒素從血液進(jìn)入大腦，但葡萄糖和其他維持大腦健康和正常運(yùn)轉(zhuǎn)的營養(yǎng)物質(zhì)可以通過血腦屏障進(jìn)入大腦，A正確；B、抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物通過阻止HIV以RNA為模板合成DNA的過程來阻斷HIV的增殖，B錯(cuò)誤；C、HIV主要由蛋白質(zhì)和RNA組成，HIV在腦小膠質(zhì)細(xì)胞中增殖的過程會(huì)利用細(xì)胞中的氨基酸和核糖核苷酸作為原料，C正確；D、由于血腦屏障的阻隔，某些抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物在中樞神經(jīng)系統(tǒng)不能達(dá)到有效藥物濃度，使得這一部位的腦小膠質(zhì)細(xì)胞成為病毒潛藏庫，說明腦小膠質(zhì)細(xì)胞作為病毒潛藏庫可能是患者中斷藥物治療后病毒出現(xiàn)反彈的原因之一，D正確。故選B。6.DNA復(fù)制過程中遇到不利因素的現(xiàn)象，稱為DNA復(fù)制脅迫。為了應(yīng)對(duì)復(fù)制脅迫，生物體進(jìn)化出了檢驗(yàn)點(diǎn)，檢測DNA復(fù)制是否正常并做出正確反應(yīng)。Rad53是行使檢驗(yàn)點(diǎn)功能的重要蛋白。研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)降低胞內(nèi)dNTP（四種脫氧核苷三磷酸）水平時(shí)，Rad53缺失的細(xì)胞中，解旋酶復(fù)合體仍會(huì)前進(jìn)并解開雙鏈DNA，但以兩條DNA單鏈為模板的復(fù)制速度不同，從而導(dǎo)致暴露出大段單鏈區(qū)域。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.真核細(xì)胞中DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體等結(jié)構(gòu)B.降低dNTP水平是為了使該細(xì)胞Rad53缺失C.大段單鏈DNA的暴露可能引起DNA損傷第4頁/共24頁D.Rad53能夠協(xié)調(diào)解旋酶復(fù)合體移動(dòng)與兩條鏈的復(fù)制速度【答案】B【解析】【分析】DNA復(fù)制時(shí)間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期。DNA復(fù)制條件:模板(DNA的雙鏈)、能量〈ATP水解提供)、酶（解旋酶和DNA聚合酶等)、原料（游離的脫氧核苷酸)。DNA復(fù)制過程:邊解旋邊復(fù)制。DNA復(fù)制特點(diǎn):半保留復(fù)制。DNA復(fù)制結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA。DNA復(fù)制意義:通過復(fù)制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！驹斀狻緼、真核細(xì)胞中的細(xì)胞核、線粒體、葉綠體中都含有DNA，都可以進(jìn)行DNA復(fù)制，A正確；B、根據(jù)題干信息可知，降低dNTP水平不是為了使該細(xì)胞Rad53缺失，B錯(cuò)誤；C、大段單鏈DNA的暴露可能引起DNA損傷，C正確；D、Rad53缺失的細(xì)胞中，解旋酶復(fù)合體仍會(huì)前進(jìn)并解開雙鏈DNA，但以兩條DNA單鏈為模板的復(fù)制速度不同，由此可知Rad53能夠協(xié)調(diào)解旋酶復(fù)合體移動(dòng)與兩條鏈的復(fù)制速度，D正確。故選B。7.G-四鏈體通常是由富含串聯(lián)重復(fù)鳥嘌呤（GDNAG-四分體是四鏈體的結(jié)4個(gè)GDNA單鏈C與Ci-motifCO濃度為5%CO濃度分別為2%和228%的培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞中i-motif的DNA位點(diǎn)分別少了20%左右和多了30%（）第5頁/共24頁A.不同DNA分子的G-四鏈體，所含堿基G的數(shù)量相同B.i-motif的DNA位點(diǎn)多少可能與細(xì)胞培養(yǎng)液的酸堿度有關(guān)C.DNA分子的G-四鏈體或i-motif區(qū)域仍能形成雙螺旋結(jié)構(gòu)D.G-四鏈體和i-motif的形成均改變了脫氧核苷酸的連接順序【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。【詳解】A、G-四鏈體通常是由富含串聯(lián)重復(fù)鳥嘌呤（G）的DNA單鏈折疊形成的高級(jí)結(jié)構(gòu)。不同DNA分子的G-四鏈體，所含堿基G的數(shù)量未必相同，A錯(cuò)誤；B、研究發(fā)現(xiàn)，與CO濃度為5%的培養(yǎng)液相比，CO濃度分別為2%和8%的培養(yǎng)液培養(yǎng)的細(xì)胞中i-motif22的DNA位點(diǎn)分別少了20%左右和多了30%左右，而二氧化碳在培養(yǎng)液中的作用是維持培養(yǎng)液的pH，可見i-motif的DNA位點(diǎn)多少可能與細(xì)胞培養(yǎng)液的酸堿度有關(guān)，B正確；C、結(jié)合圖示可以看出，DNA分子的G-四鏈體或i-motif區(qū)域不能形成雙螺旋結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、G-四鏈體和i-motif的空間結(jié)構(gòu)不同，但并未改變?cè)械拿撗鹾塑账岬倪B接順序，D錯(cuò)誤。故選B。8.一個(gè)用15N標(biāo)記的DNA分子，在不含15N標(biāo)記的培養(yǎng)液中經(jīng)過n次復(fù)制后，后代中不含15N的DNA分第6頁/共24頁子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為（）A.2n：2B.（2n-22C.2n：0D.2n-1：2【答案】B【解析】15N標(biāo)記的培養(yǎng)液中經(jīng)過n2n15N的DNA分子只有2個(gè)，不含的是總數(shù)減去2?！驹斀狻緿NA復(fù)制為半保留復(fù)制，1個(gè)DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制得到2n個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)DNA分子含有15N，所以后代中不含15N的DNA為2n-2，故后代中不含15N的DNA分子總數(shù)與含15N的DNA分子總數(shù)之比為（2n-22。B正確。故選B。9.基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而生長阻滯特異轉(zhuǎn)錄物5（Gas5）是一種長鏈非編碼RNA，其調(diào)控細(xì)胞凋亡的機(jī)理如圖所示。有關(guān)敘述正確的是（）A.Gas5是通過轉(zhuǎn)錄生成的不含有氫鍵的單鏈RNAB.糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的化學(xué)組成與Gas5完全不同C.Gas5直接抑制RNA聚合酶與基因X的啟動(dòng)子結(jié)合D.降低癌細(xì)胞中Gas5的含量可為腫瘤治療提供新思路【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析：基因X的表達(dá)需要糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，其表達(dá)產(chǎn)物可促進(jìn)細(xì)胞凋亡，而Gas5與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，抑制糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，從而抑制基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，Gas5結(jié)構(gòu)中含有氫鍵，A錯(cuò)誤；B、糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件是DNA片段，Gas5是RNA，DNA和RNA化學(xué)組成上有相同的成分，都有A、第7頁/共24頁G、C和磷酸，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，Gas5通過與糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合，抑制抑制糖皮質(zhì)激素及其受體的復(fù)合物與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答元件的結(jié)合，從而抑制基因X的表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、降低癌細(xì)胞中Gas5的含量，基因X得以表達(dá)，可以促進(jìn)細(xì)胞凋亡，為腫瘤治療提供新思路，D正確。故選D。10.卵巢儲(chǔ)備指的是卵泡形成和儲(chǔ)備在女性胎兒時(shí)期完成，并且每一個(gè)卵泡中的卵母細(xì)胞都會(huì)停止發(fā)育，直至排卵后完成減數(shù)第一次分裂。卵巢儲(chǔ)備建立的表觀遺傳機(jī)制的大致內(nèi)容為：PRC1是E3泛素連接酶，通過對(duì)組蛋白進(jìn)行泛素化修飾阻遏減數(shù)第一次分裂特定基因的表達(dá)。以下敘述錯(cuò)誤的是（A.組蛋白泛素化修飾，不會(huì)改變卵母細(xì)胞基因堿基序列B.卵巢儲(chǔ)備的表觀遺傳機(jī)制可說明基因的表達(dá)時(shí)間和空間受到調(diào)控C.排卵及減數(shù)第一次分裂過程在輸卵管內(nèi)完成，卵子一經(jīng)排出就具備受精能力D.一個(gè)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的第一極體與第二極體染色體上的基因不完全相同【答案】C）【解析】【分析】1、卵子的減數(shù)第一次分裂是雌性動(dòng)物排卵前后完成的，卵子排到輸卵管中繼續(xù)完成減數(shù)第二次分裂；當(dāng)進(jìn)行到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)發(fā)生受精作用，然后在受精作用過程中完成減數(shù)第二次分裂。2、排卵是指卵子從卵泡中排出，排出的卵是未成熟的初級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞，成熟的卵子在受精作用時(shí)才形成?！驹斀狻緼、組蛋白泛素化修飾，屬于表觀遺傳，不會(huì)改變卵母細(xì)胞基因堿基序列，A正確；B、卵巢儲(chǔ)備的表觀遺傳機(jī)制，需要PRC1對(duì)組蛋白進(jìn)行泛素化修飾，進(jìn)而阻遏減數(shù)第一次分裂特定基因的表達(dá)，說明基因的表達(dá)時(shí)間和空間受到調(diào)控，B正確；C、排卵是指卵子從卵泡中排出，排出的卵是未成熟的初級(jí)卵母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞，故減數(shù)第一次分裂在卵巢內(nèi)完成，且卵子只有發(fā)育到MⅡ才具備與精子受精的能力，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故一個(gè)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的第一極體和次級(jí)卵母細(xì)胞的基因不完全相同，而第二極體是由次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生，故兩種極體染色體上的基因不完全相同，D正確。故選C。11.心肌細(xì)胞不能增殖，基因ARC在心肌細(xì)胞中的特異性表達(dá)，能抑制其凋亡，以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中另一些基因通過轉(zhuǎn)錄形成前體RNA，再經(jīng)過加工會(huì)產(chǎn)生許多非編碼RNA，如miR-223HRCR）第8頁/共24頁A.過程②最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸順序相同B.miR-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯C.基因miR-223的轉(zhuǎn)錄使基因ARC表達(dá)增強(qiáng)D.HRCR有望成為減緩心肌細(xì)胞凋亡的新藥物【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題圖可知，圖中①為轉(zhuǎn)錄過程，催化該過程的酶是RNA聚合酶；②為翻譯過程，其場所是核糖體，根據(jù)多肽鏈的長短可判斷核糖體的移動(dòng)方向是從左向右，合成的T、T、T三條多肽鏈同一個(gè)模123板mRNA；基因ARC表達(dá)產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，能抑制細(xì)胞凋亡；基因ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可與基因miR-223轉(zhuǎn)錄形成的miR-233結(jié)合形成核酸雜交分子1，使過程②被抑制，基因ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不能進(jìn)行翻譯，說明基因miR-223可以抑制基因ARC的表達(dá)；基因miR-223轉(zhuǎn)錄形成的miR-233可與某基因轉(zhuǎn)錄形成的HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2，使miR-233失去作用，說明某基因可以解除基因miR-223對(duì)基因ARC的抑制作用?！驹斀狻緼、根據(jù)題圖分析可知，②為翻譯過程，合成的T、T、T三條多肽鏈同一個(gè)模板mRNA，所以123最終合成的T、T、T三條多肽鏈的氨基酸順序相同，A正確；123B、根據(jù)題圖分析可知，miR-223可與基因ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA特定序列通過堿基互補(bǔ)配對(duì)原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，使過程②（翻譯過程）被抑制，基因ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA不能進(jìn)行翻譯，ARC蛋白質(zhì)無法合成，因此miR-223可通過形成核酸雜交分子1來調(diào)控遺傳信息的翻譯，B正確；C、根據(jù)題圖分析可知，基因miR-223轉(zhuǎn)錄形成的miR﹣223可與基因ARC的mRNA特定序列通過堿基第9頁/共24頁互補(bǔ)配對(duì)原則結(jié)合形成核酸雜交分子1，使過程②（翻譯過程）被抑制，因此基因miR-223的轉(zhuǎn)錄使基因ARC表達(dá)減弱，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題圖分析可知，miR-233可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2，使miR-233失去作用，從而減弱對(duì)基因ARC表達(dá)的抑制，減緩心肌細(xì)胞凋亡，所以HRCR有望成為減緩心肌細(xì)胞凋亡的新藥物，D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合圖解作為情景，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯?？忌R(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，利用分析與綜合的科學(xué)思維，從題圖中獲取有效信息，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行推理，準(zhǔn)確作答。12.大腸桿菌在紫外線照射下，其DNA會(huì)以很高的頻率形成胸腺嘧啶二聚體。含有胸腺嘧啶二聚體的DNA復(fù)制時(shí)，以變異鏈為模板形成的互補(bǔ)鏈相應(yīng)區(qū)域會(huì)隨意摻入幾個(gè)堿基，從而引起基因突變，如圖1所示。圖2為大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)存在的兩種DNA修復(fù)過程，可見光會(huì)刺激光解酶的合成量增加。下列敘述正確的是（）A.紫外線照射后的大腸桿菌在黑暗時(shí)比在可見光下更容易出現(xiàn)變異類型B.內(nèi)切酶能切割與胸腺嘧啶二聚體直接連接的磷酸二酯鍵第10頁/共24頁C.DNA修復(fù)機(jī)制的存在使得大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后不會(huì)發(fā)生基因突變D.若該DNA分子未被修復(fù)，則復(fù)制3次后會(huì)形成4個(gè)相同的突變DNA【答案】A【解析】【分析】圖1是紫外線照射下，DNA形成胸腺嘧啶二聚體的過程，圖2是DNA修復(fù)過程，左側(cè)是利用光解酶將胸腺嘧啶二聚體解開，而右側(cè)是利用內(nèi)切酶將胸腺嘧啶二聚體剪切掉，并利用堿基互補(bǔ)配對(duì)修復(fù)正確?！驹斀狻緼、已知大腸桿菌細(xì)胞存在的兩種DNA修復(fù)過程，其中光會(huì)刺激光解酶的合成量增加，進(jìn)行DNA光修復(fù)，所以相比黑暗時(shí)，在可見光下更不容易出現(xiàn)變異類型，A正確；B、內(nèi)切酶是一種能催化多核苷酸鏈斷裂的酶，只對(duì)脫氧核苷酸內(nèi)一定堿基序列中某一位點(diǎn)發(fā)生作用，并將相應(yīng)位置切開，由圖可知看出，內(nèi)切酶切割的不是胸腺嘧啶二聚體直接連接的磷酸二酯鍵，B錯(cuò)誤；C、大腸桿菌的DNA修復(fù)機(jī)制使其基因不容易發(fā)生基因突變，但該修復(fù)能力是有限的，因此大腸桿菌經(jīng)紫外線照射后仍可能會(huì)發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；D、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制3次后形成8個(gè)DNA分子，據(jù)圖可知，若該DNA分子未被修復(fù)，則得到的兩個(gè)子代DNA均異常，若以后每次復(fù)制都會(huì)出現(xiàn)胸腺嘧啶二聚體，且不被修復(fù)，則得到8個(gè)DNA均為突變體，但由于以變異鏈為模板形成的互補(bǔ)鏈相應(yīng)區(qū)域會(huì)隨意摻入幾個(gè)堿基，因此不能確定突變DNA的堿基序列的相同情況，D錯(cuò)誤。故選A。13.紫外線消毒技術(shù)主要是利用短波紫外線對(duì)微生物的傷害作用，其原理是使DNA鏈中相鄰的嘧啶形成環(huán)丁烷嘧啶二聚體，阻礙基因的正常復(fù)制，從而導(dǎo)致細(xì)菌失活。細(xì)菌體內(nèi)的光復(fù)活酶在某一波長可見光的作用下，可將二聚體裂開，進(jìn)行DNA的修復(fù)，使失活的細(xì)菌重新獲得活性，這就是光復(fù)活作用。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.光復(fù)活作用有助于微生物保持自身遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定B.環(huán)丁烷嘧啶二聚體存在于DNA的雙鏈之間C.修復(fù)DNA的損傷能夠延緩某些細(xì)胞的衰老D.實(shí)驗(yàn)室夜間使用紫外線消毒技術(shù)效果比較好【答案】B【解析】【分析】由題意可知，紫外線消毒的原理是使DNA鏈中相鄰的嘧啶形成環(huán)丁烷嘧啶二聚體，阻礙基因的正常復(fù)制。光復(fù)活作用實(shí)質(zhì)是進(jìn)行DNA的修復(fù)?！驹斀狻緼、由題意可知，光復(fù)活作用可進(jìn)行DNA修復(fù)，有助于微生物保持自身遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定，A正第11頁/共24頁確；B、DNA鏈中相鄰的嘧啶形成環(huán)丁烷嘧啶二聚體，雙鏈中嘧啶與嘌呤配對(duì)，所以環(huán)丁烷嘧啶二聚體存在于DNA的一條鏈上，B錯(cuò)誤；C、端粒DNA受損可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞衰老，修復(fù)DNA的損傷能夠延緩某些細(xì)胞的衰老，C正確；D、細(xì)菌體內(nèi)的光復(fù)活酶在某一波長可見光的作用下，可將二聚體裂開，進(jìn)行DNA的修復(fù)，實(shí)驗(yàn)室夜間使用紫外線消毒技術(shù)效果比較好，可避免光復(fù)活酶的作用，D正確。故選B。14.水平轉(zhuǎn)基因是自然轉(zhuǎn)基因的一種類型，指基因在不同物種的生物個(gè)體之間的交流過程與結(jié)果（如圖中過程1說法錯(cuò)誤的是（）A.水平轉(zhuǎn)基因可以發(fā)生在農(nóng)桿菌和紅薯細(xì)胞間，屬于基因重組B.過程1中獲得A基因的紅薯可通過過程2將A基因傳遞到子代C.細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)之間能進(jìn)行基因交流與DNA的結(jié)構(gòu)相同有關(guān)D.過程1、過程2均使作物發(fā)生定向變異，均有利于作物適應(yīng)新環(huán)境【答案】D【解析】【分析】自然狀態(tài)下，基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會(huì)引起基因重組?！驹斀狻緼、據(jù)過程1可知，農(nóng)桿菌的A基因可轉(zhuǎn)移至原先不含A基因的紅薯內(nèi)，說明水平轉(zhuǎn)基因可以發(fā)生在農(nóng)桿菌和紅薯細(xì)胞間，是基因重組的一種，A正確；B、過程1屬于水平轉(zhuǎn)基因，是可遺傳變異，該過程中獲得A基因的紅薯可通過過程2（雜交育種）將A基因傳遞到子代，B正確；C、不同生物之間DNA的結(jié)構(gòu)相同，是細(xì)胞內(nèi)不同結(jié)構(gòu)之間能進(jìn)行基因交流的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，C正確；D、過程1、過程2的原理都是基因重組，基因重組有利于作物適應(yīng)新環(huán)境，但基因重組是不定向的，D錯(cuò)誤。故選D。15.人類的基因包含外顯子和內(nèi)含子，外顯子是基因中在mRNA剪切后保留的片段，內(nèi)含子為基因中在第12頁/共24頁mRNA剪切時(shí)切除的部分。脊髓性肌肉萎縮癥（SMASMN1基因可表達(dá)全長度的SMN1蛋白，其表達(dá)量足以維持運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的正常功能，而SMA患者中SMN1基因的第7外顯子突變，導(dǎo)致機(jī)體只能產(chǎn)生10%的全長度SMN2蛋白，但數(shù)量太少無法讓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活，從而導(dǎo)致肌肉萎縮和功能障礙。下列敘述正確的是（）A.RNA聚合酶在過程①中可破壞氫鍵，也可催化化學(xué)鍵形成B.SMN基因上堿基對(duì)的數(shù)量是其mRNA堿基數(shù)量的三倍C.過程②在進(jìn)行時(shí)，每種tRNA可攜帶一種或多種氨基酸D.對(duì)SMN2基因突變處外顯子進(jìn)行誘變處理可治療SMA【答案】A【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄：RNA是在細(xì)胞核中，通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的，這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。2、基因表達(dá)中的相關(guān)數(shù)量關(guān)系DNA堿基數(shù)∶mRNA堿基數(shù)∶氨基酸數(shù)＝6∶3∶1。3、密碼子、tRNA和氨基酸之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系①密碼子有64種，其中AUG既可以編碼甲硫氨酸，又是起始密碼子；GUG在原核生物中，可以作為起始密碼子，此時(shí)它編碼甲硫氨酸；在其他情況下，它編碼纈第13頁/共24頁氨酸；UGA在正常情況下是終止密碼子，在特殊情況下可以編碼硒代半胱氨酸。②一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。③每種氨基酸對(duì)應(yīng)一種或幾種密碼子（密碼子的簡并tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)?！驹斀狻緼、過程①是轉(zhuǎn)錄，該過程中RNA聚合酶會(huì)破壞基因的氫鍵而使DNA解開單鏈，然后會(huì)以基因的一條鏈為模板，將單個(gè)的核糖核苷酸連接成mRNA鏈，此過程會(huì)形成磷酸二酯鍵，A正確；B、由圖可知，形成mRNA是將基因的外顯子轉(zhuǎn)錄出的RNA片段連接起來的，在此過程會(huì)剪切掉內(nèi)含子，基因外顯子上1個(gè)堿基對(duì)對(duì)應(yīng)mRNA上1個(gè)堿基，因而SMN基因上堿基對(duì)的數(shù)量比mRNA上堿基數(shù)量的一倍要多一些，無法確定其具體的倍數(shù)，B錯(cuò)誤；C、程②是翻譯，在該過程中，tRNA會(huì)攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，而每種tRNA只能攜帶一種氨基酸，C錯(cuò)誤；D、SMN2基因突變處外顯子進(jìn)行誘變處理會(huì)導(dǎo)致基因發(fā)生突變，而基因突變是隨機(jī)的，不一定能將突變部位錯(cuò)誤的堿基修改成正確的堿基，因而也不一定能獲得正常數(shù)量的全長度的SMN2蛋白，所以不一定能達(dá)到治療SMA的病情，D錯(cuò)誤。故選A。二、多選題（每小題3分，共18分）16.“聚合酶θ(Polθ)參與修復(fù)斷裂的雙鏈DNADNA條鏈被酶切除形成局部單鏈DNA(ssDNA懸臂)，其上的微同源區(qū)互補(bǔ)配對(duì)后，Polθ可延伸微同源區(qū)的3′端，促進(jìn)雙鏈DNA斷裂處的連接，但該過程極易出現(xiàn)突變。相關(guān)敘述正確的是（）A.過程①單鏈DNA的水解方向是5′→3′B.過程②微同源區(qū)通過磷酸二酯鍵配對(duì)連接C.過程③邊解旋邊復(fù)制合成互補(bǔ)的DNA子鏈D.癌細(xì)胞高表達(dá)Polθ有利于癌細(xì)胞生長【答案】AD第14頁/共24頁【解析】【分析】由圖可知，聚合酶θ(Polθ)的作用是如果有出現(xiàn)局部單鏈但又部分相互配對(duì)的DNA，Polθ可以從配對(duì)兩側(cè)延伸DNA單鏈，使其成為完整的DNA。【詳解】A、有圖可知，當(dāng)DNA雙鏈斷裂時(shí)，斷裂處的一條鏈被酶切除形成局部單鏈DNA(ssDNA懸臂)，過程①單鏈DNA水解方向?yàn)?′→3′，A正確。B、過程②微同源區(qū)通過氫鍵配對(duì)連接，B錯(cuò)誤。C、過程③沒有解旋過程，C錯(cuò)誤。D、癌細(xì)胞高表達(dá)Polθ，參與修復(fù)斷裂的雙鏈DNA，極易出現(xiàn)突變，有利于癌細(xì)胞生長。D正確。故選AD。17.1.3g·cm-3體、過氧化物酶體的密度分別約為1.18g·cm-3、1.23g·cm-3。下圖是利用蔗糖密度梯度離心分離細(xì)胞器的示意圖，相關(guān)敘述正確的是（??）A.密度梯度離心法通過逐漸提高離心速率來分離有差異的細(xì)胞器B.離心后試管中線粒體位于過氧化物酶體的上方C.分離密度大于1.3g·cm-3的顆粒時(shí)不宜以蔗糖為介質(zhì)D.密度梯度離心法還可用來分離不同密度的DNA分子【答案】BCD【解析】【分析】差速離心法可分離各種細(xì)胞器，而密度梯度離心法可用于分離不同密度的DNA分子。【詳解】A、由于各種細(xì)胞器的密度不同，故采用差速離心法分離各種細(xì)胞器，A錯(cuò)誤；B、分析題意可知，線粒體、過氧化物酶體的密度分別約為1.18g·cm-3、1.23g·cm-3，據(jù)圖可知，密度大的分布在試管下側(cè)，故離心后試管中線粒體位于過氧化物酶體的上方，B正確；C、由于蔗糖的最大密度是1.3g·cm-3，故分離密度大于1.3g·cm-3的顆粒時(shí)不宜以蔗糖為介質(zhì)，C正確；D、密度梯度離心法還可用來分離不同密度的DNA分子，如探究DNA分子半保留復(fù)制過程中即采用了該第15頁/共24頁方法，D正確。故選BCD。18.水稻的粒長受核基因G和W控制，基因G控制合成的G蛋白能夠與W基因啟動(dòng)子結(jié)合，抑制W的表達(dá)。純合秈稻品種的一個(gè)W基因因啟動(dòng)子序列改變，導(dǎo)致G蛋白不能與之結(jié)合，從而W基因表達(dá)水平上調(diào)，最終形成籽粒細(xì)長的T品種。以下說法錯(cuò)誤的是（A.W基因啟動(dòng)子序列改變，它控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)未改變B.若敲除基因G，秈稻品種T的籽粒會(huì)變得粗短）C.秈稻品種T自交，結(jié)出的種子中細(xì)長籽粒占3/4D.若兩對(duì)基因均雜合的正常個(gè)體自交，結(jié)出的種子中細(xì)長籽粒占3/8【答案】BD【解析】【分析】啟動(dòng)子是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需要的蛋白質(zhì)。但是它本身不表達(dá)，起表達(dá)作用的是啟動(dòng)子后面的具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即控制蛋白質(zhì)合成的基因?！驹斀狻緼、W基因啟動(dòng)子序列改變，影響了RNA聚合酶與啟動(dòng)子的識(shí)別與結(jié)合，從而影響W基因的轉(zhuǎn)錄水平，但它控制合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)未改變，A正確；B、品種T形成的原因是一個(gè)W基因的啟動(dòng)子序列改變，導(dǎo)致G蛋白不能與之結(jié)合，使W基因表達(dá)水平上調(diào)。W基因存在于細(xì)胞核中的染色體上，因此，在同源染色體的另一條上仍然存在W基因，它的啟動(dòng)子是正常的，仍能與G蛋白結(jié)合。若剔除G基因，則品種T不能合成G蛋白，則兩個(gè)W基因均表達(dá)水平上調(diào)，籽粒會(huì)更加細(xì)長，B錯(cuò)誤；C、由于品種T形成的原因是細(xì)胞核內(nèi)染色體上的一個(gè)W基因的啟動(dòng)子序列改變，可以W-來表示，同源染色體的另一條上的W基因的啟動(dòng)子序列仍然正常，用W表示，則其基因型為WW-，它的自交后代基因型及比例為WW:WW-:W-W-=1:2:1,其中WW-與W-W-均表現(xiàn)為籽粒細(xì)長，占比為3/4，C正確；D、兩對(duì)基因均雜合的基因型為GgWw，其中G抑制W的表達(dá)。則其自交后代的基因型及比例為G_W_：G_ww：ggW_：ggww=9：3：3：1,其中g(shù)gW_表現(xiàn)為籽粒細(xì)長，占比為3/16，D錯(cuò)誤。故選BD。19.20世紀(jì)30年代，MullerH.J在果蠅中發(fā)現(xiàn)了兩性個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象，并命名為“劑量補(bǔ)償。這一現(xiàn)象與基因Sxl的表達(dá)有關(guān)，如下圖所示。下列說法正確的是（??）第16頁/共24頁A.Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同B.Sxl基因通過促進(jìn)msl-2的表達(dá)從而促進(jìn)X染色體上基因的表達(dá)C.雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同D.檢測超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”【答案】ACD【解析】【分析】細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。【詳解】A、分析題意可知，“劑量補(bǔ)償”是兩性個(gè)體間某些基因劑量（數(shù)量）不同，但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象，結(jié)合圖示可知，該現(xiàn)象與Sxl基因的表達(dá)有關(guān)，而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，故Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同，A正確；B、據(jù)圖可知，雌性個(gè)體中Sxl基因表達(dá)后導(dǎo)致msl-2缺失，說明Sxl基因通過抑制msl-2的表達(dá)，進(jìn)而使mle、msl-1和msl-3蛋白質(zhì)復(fù)合體沒有活性，從而使X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，雌性個(gè)體有兩條X染色體，但其X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄，雄性個(gè)體有1條X染色體，但其染色體高水平轉(zhuǎn)錄，據(jù)此推測，雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同，但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同，C正確；D、檢測超雌果蠅（XXX）相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”，若該“劑量補(bǔ)償”存在，則預(yù)期其X染色體的轉(zhuǎn)錄水平應(yīng)低于XX型，D正確。故選ACD。20.短串聯(lián)重復(fù)序列廣泛存在于人的基因組中，由2~50個(gè)首尾相連的重復(fù)單位串聯(lián)而成，其重復(fù)單位為1~6個(gè)核苷酸。短串聯(lián)重復(fù)序列能發(fā)生遺傳信息的傳遞。研究發(fā)現(xiàn)，熊蜂控制X蛋白合成的Smr基因中也存在重復(fù)序列CAG。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.人不同個(gè)體中，位于Y染色體上的某些重復(fù)序列可能有特異性第17頁/共24頁B.CAG重復(fù)序列增多會(huì)改變Smr基因的結(jié)構(gòu)，引起Smr基因發(fā)生突變C.若CAG重復(fù)次數(shù)增加，會(huì)改變Smr基因中嘌呤堿基的比例D.若CAG重復(fù)序列增加1次，則重復(fù)序列之后編碼的氨基酸序列發(fā)生變化【答案】CD【解析】【分析】本題主要考察的是基因突變問題?；蛲蛔冎傅氖菈A基對(duì)的增添，缺失和替換。在進(jìn)行翻譯的過程當(dāng)中，每三個(gè)堿基對(duì)編碼一個(gè)氨基酸，逐漸連接成一條肽鏈。【詳解】A、DNA分子具有特異性，不同DNA分子由于堿基對(duì)的排列順序存在差異，因此每個(gè)DNA分子的堿基對(duì)都有特定的排列順序。這種特定的排列順序包含特定的遺傳信息，從而使DNA分子具有特異性。由此，人不同個(gè)體中位于Y染色體上的某些重復(fù)序列可能有特異性，A正確；B、基因突變是指堿基對(duì)的增添缺失和替換，故CAG重復(fù)序列增多會(huì)改變smr基因的結(jié)構(gòu)，引起基因突變，B正確;C、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，雙鏈中嘧啶堿基和嘌呤堿基的數(shù)量是一樣的。因此CAG重復(fù)次數(shù)增加不會(huì)改變smr基因中嘌呤堿基的比例，C錯(cuò)誤；D、若CAG重復(fù)序列增加一次，即增加三個(gè)堿基對(duì)，由于基因中堿基對(duì)數(shù)目與所編碼氨基酸數(shù)目的比例關(guān)系為3:1。正好增加了一個(gè)氨基酸，包含在重復(fù)氨基酸里。所以重復(fù)序列后，編碼的氨基酸序列不會(huì)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選CD。【點(diǎn)睛】21.為精細(xì)定位水稻4一系列抗蟲或易感水稻單株。對(duì)親本及后代單株4號(hào)染色體上的多個(gè)不連續(xù)位點(diǎn)進(jìn)行測序，部分結(jié)果按堿基位點(diǎn)順序排列如下表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機(jī)互換，下列敘述正確的是（）…位點(diǎn)1…位點(diǎn)2…位點(diǎn)3…位點(diǎn)4…位點(diǎn)5…位點(diǎn)6…純合抗蟲A/AA/AA/AA/AA/AA/A水稻親本測序結(jié)純合易感水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GA/AG/GA/AG/GA/AG/GA/A抗蟲水稻1第18頁/共24頁果A/GA/GA/GG/GA/GG/GA/GG/GA/GG/GG/GA/A抗蟲水稻2易感水稻1A.抗蟲水稻1的位點(diǎn)2-3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點(diǎn)2-3及5-6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)D.抗蟲基因位于位點(diǎn)2-6之間【答案】ACD【解析】【分析】同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，這會(huì)導(dǎo)致基因重組?！驹斀狻緼B、根據(jù)表格分析，純合抗蟲水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是A/A，純合易感水稻親本6個(gè)位點(diǎn)都是G/G，抗蟲水稻1的位點(diǎn)1和2都變成了G/G，則位點(diǎn)2-3之間可能發(fā)生過交換，易感水稻1的位點(diǎn)6變?yōu)锳/A，則位點(diǎn)2-3之間未發(fā)生交換，5-6之間可能發(fā)生過交換，A正確、B錯(cuò)誤；CD、由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點(diǎn)為在位點(diǎn)3-5中都至少有一條DNA有A-T堿基對(duì)，即位點(diǎn)2-6之間沒有發(fā)生變化則表現(xiàn)為抗蟲，所以抗蟲基因可能位于2-6之間，或者說與位點(diǎn)3、4、5有關(guān)，C、D正確。故選ACD。三、綜合題（共3小題，每空2分，共52分）22.下圖中甲、乙分別表示某種生物細(xì)胞分裂過程中某一時(shí)期的模式圖，丙表示分裂過程中不同時(shí)期每條染色體上的DNA分子數(shù)目的變化，丁表示分裂中不同時(shí)期染色體和核DNA數(shù)量的關(guān)系。據(jù)圖回答相關(guān)問題：（1）圖甲若為減Ⅱ中期細(xì)胞，則該生物體細(xì)胞共有______條染色體，圖乙所示細(xì)胞中共有______條姐妹染色單體。（2）處于圖丙中B→C段的是圖______（填“甲”或“乙）所示細(xì)胞，有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)圖丁中______。第19頁/共24頁（3）圖甲、圖乙分別對(duì)應(yīng)圖丁中______和______。（4）若將某生物（2n=20）分裂旺盛的組織放在含有5－溴尿嘧啶脫氧核苷（5-溴尿嘧啶脫氧核苷酸與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)類似，可與堿基A配對(duì)）的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，在不同分裂時(shí)期取出細(xì)胞，然后用姬姆薩染料染色（已知雙鏈DNA分子不摻或一條單鏈摻有BrdU時(shí)呈深藍(lán)色，兩條單鏈都摻有BrdU呈淺藍(lán)______、______；若觀察到某個(gè)第二次分裂中期的細(xì)胞沒有色差染色體，則該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)為______。【答案】（1）①.8②.d②.a②.0~20②.0（2）①.甲（3）①.b（4）①.20③.10【解析】【分析】題圖分析，圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖乙細(xì)胞中著絲點(diǎn)（粒）分裂，處于有絲分裂后期；圖丙是一條染色體上的DNA含量變化，AB表示間期染色體復(fù)制，BC表示有絲分裂的前期和中期、減數(shù)第一次分裂的全過程和減數(shù)第二次分裂的前、中期，D點(diǎn)之后表示有絲分裂的后期、末期和減數(shù)第二次分裂的后期和末期；圖丁是細(xì)胞分裂過程的染色體與DNA的變化的柱形圖，a、c表示染色體∶DNA=1∶1；b表示染色體∶DNA=1∶2；d表示染色體∶DNA=2∶1，這種情況不存在?！拘?詳解】圖甲若為減Ⅱ中期細(xì)胞，此時(shí)細(xì)胞中不含同源染色體，其中的染色體數(shù)目是該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半，則該生物體細(xì)胞共有8條染色體；圖乙所示細(xì)胞中著絲點(diǎn)（粒）分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，因此其中不含姐妹染色單體（0【小問2詳解】圖丙中B→C段表示的是染色體∶DNA=1∶2，圖甲所示細(xì)胞處于該階段；d表示染色體∶DNA=2∶1，有絲分裂過程中不會(huì)出現(xiàn)圖丁中d圖。【小問3詳解】圖甲細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體排列在赤道板上，處于有絲分裂中期，此時(shí)每條染色體上有2個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)與圖丁中的b；圖乙表示有絲分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，染色體：DNA=1:1，則對(duì)應(yīng)圖丁中a?！拘?詳解】若將某生物（2n=20）分裂旺盛的組織，若進(jìn)行有絲分裂，放在含有5－溴尿嘧啶脫氧核苷的培養(yǎng)液中培第20頁/共24頁養(yǎng)，在不同分裂時(shí)期取出細(xì)胞，然后用姬姆薩染料染色（已知雙鏈DNA分子不摻或一條單鏈摻有BrdU時(shí)呈深藍(lán)色，兩條單鏈都摻有BrdUDNA復(fù)制為半保留復(fù)制，則第一次有絲分裂完成產(chǎn)生的子細(xì)胞中所有的染色體DNA均為一條單鏈摻有BrdUu，即都表現(xiàn)為深藍(lán)色，繼續(xù)進(jìn)行第二次復(fù)制時(shí)，由于原料是含有5－溴尿嘧啶脫氧核苷，則間期復(fù)制后形成的每條染色體含有的兩個(gè)DNA分子是一個(gè)兩條單鏈均摻有BrdU，另一個(gè)DNA分子只有一個(gè)單鏈摻有BrdU，因此，在第二次分裂中期的細(xì)胞中出現(xiàn)的色差染色體數(shù)為20個(gè)，第二次有絲分裂中期的細(xì)胞中20條染色體均為一條染色單體為淺藍(lán)色，一條染色單體為深藍(lán)色，經(jīng)過第二次有絲分裂后期之后，分開的染色體隨機(jī)組合進(jìn)入子細(xì)胞中，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含有淺藍(lán)色的染色體數(shù)目為0~20條，含有深藍(lán)色染色體數(shù)目的20~0條，則第三次分裂中期的細(xì)胞中出現(xiàn)的色差染色體數(shù)為0~20條；若觀察到某個(gè)第二次分裂中期的細(xì)胞沒有色差染色體，則該細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)第二次分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)為10條。23.人類ABO血型取決于紅細(xì)胞膜上的抗原類型，受19號(hào)染色體上的H、h基因和9號(hào)染色體上的復(fù)等位基因IA、IB、i控制（IB和IA對(duì)i顯性，IA、IBH抗原的是O型血、只