雜多酸的制備及聯(lián)苯醌電子傳輸材料的合成與性能的中期報(bào)告

雜多酸的制備及聯(lián)苯醌電子傳輸材料的合成與性能的中期報(bào)告本次實(shí)驗(yàn)工作旨在合成雜多酸和聯(lián)苯醌電子傳輸材料，并測(cè)試其性能。實(shí)驗(yàn)分為兩個(gè)部分：第一部分為雜多酸的制備，第二部分為聯(lián)苯醌電子傳輸材料的合成與性能測(cè)試。第一部分：雜多酸的制備1.雜多酸的理論基礎(chǔ)雜多酸是由多個(gè)甲酸酸根共價(jià)結(jié)合形成的離子化合物。常見的雜多酸多為三元及四元的陽離子以及五元或六元的陰離子。雜多酸的結(jié)構(gòu)存在多種形式，如Keggin結(jié)構(gòu)、Wells-Dawson結(jié)構(gòu)、Anderson結(jié)構(gòu)、Lacunary結(jié)構(gòu)等。2.材料與方法材料：硫酸、鉻酸鈉、鎢酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈉方法：（1）制備鎢酸鈉將硫酸和碳酸氫鈉加入水中，攪拌，并逐漸加入鎢酸鈉。持續(xù)加熱至溶液變?yōu)橥该?，并過濾去固體。得到鎢酸鈉固體。（2）制備鉻酸鈉將硫酸和碳酸氫鈉加入水中，攪拌并逐漸加入鉻酸鈉。持續(xù)加熱至溶液變?yōu)橥该?，并過濾去固體。得到鉻酸鈉固體。（3）制備Keggin結(jié)構(gòu)的雜多酸將鉻酸鈉和鎢酸鈉溶于水中，加入碳酸鈉，并調(diào)節(jié)pH值至2。繼續(xù)攪拌并加熱至溶液變?yōu)橥该?，并進(jìn)行冷卻。得到Keggin結(jié)構(gòu)的雜多酸。3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，通過上述方法合成的雜多酸為Keggin結(jié)構(gòu)，經(jīng)過NMR、FT-IR等測(cè)試，確定其化學(xué)成分為[CrW12O40]6-。此雜多酸表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性和光學(xué)性能，在未來的電子傳輸材料研究中具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。第二部分：聯(lián)苯醌電子傳輸材料的合成與性能測(cè)試1.聯(lián)苯醌電子傳輸材料的理論基礎(chǔ)聯(lián)苯醌是一類具有強(qiáng)電子吸引性和良好傳輸性能的有機(jī)分子。由于聯(lián)苯醌在場效應(yīng)晶體管、有機(jī)電化學(xué)發(fā)光等器件中的廣泛應(yīng)用，其制備和性質(zhì)研究一直備受關(guān)注。2.材料與方法材料：苯酚、氯乙酰、四乙酰乙酸鹽方法：（1）制備苯基苯醌將苯酚和氯乙酰在四乙酰乙酸鹽催化下反應(yīng)，得到苯基苯醌。（2）制備聯(lián)苯醌電子傳輸材料將苯基苯醌溶于丙酮中，并加入適量的5,5’-二三甲基-2,2’-雙-(4-甲基苯基)丙烷基氫氧化鈉，攪拌10h。最后通過溶劑萃取和干燥獲得聯(lián)苯醌電子傳輸材料。3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析XRD測(cè)試表明，所合成的聯(lián)苯醌電子傳輸材料為晶體形態(tài)，經(jīng)TGA測(cè)試，該材料表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性。此外，其紫外吸收譜和熒光光譜結(jié)果表明，該材料的電子傳輸性能和熒光性能良好，具有廣泛的應(yīng)用前景。結(jié)論本次實(shí)驗(yàn)成功合成Keggin結(jié)構(gòu)的雜