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文檔簡介
結(jié)構(gòu)化學(xué)試題(選擇題四套)
由于部分題很容易沒有給出答案
第一套
1、對于"分子軌道"的定義,下列敘述中正確的是:-----------------()
(A)分子中電子在空間運(yùn)動的波函數(shù)
(B)分子中單個電子空間運(yùn)動的波函數(shù)
(C)分子中單電子完全波函數(shù)(包括空間運(yùn)動和自旋運(yùn)動)
(D)原子軌道線性組合成的新軌道
2、含奇數(shù)個電子的分子或自由基在磁性上:----------------------------(A)
(A)一定是順磁性(B)一定是反磁性
(C)可為順磁性或反磁性(D)無法確定
3、下列氯化物中,哪個氯的活潑性最差?---------------------------------(A)
(A)C6H5Cl
(B)C2H5Cl
(C)CH2═CH—CH2Cl
(D)C6H5CH2Cl
4、下列哪個絡(luò)合物的磁矩最大?------------------------------------(D)
(A)六氰合鈷(Ⅲ)離子
(B)六氰合鐵(Ⅲ)離子
(C)六氨合鈷(Ⅲ)離子
(D)六水合錳(Ⅱ)離子
5、下列絡(luò)合物的幾何構(gòu)型哪一個偏離正八面體最大?------------------------------------()
(A)六水合銅(Ⅱ)(B)六水合鈷(Ⅱ)
(C)六氰合鐵(Ⅲ)(D)六氰合鎳(Ⅱ)
6、2,4,6-三硝基苯酚是平面分子,存在離域鍵,它是:---------(D)
1618
(A)12(B)14
1820
(C)16(D)16
7、B2H6所屬點(diǎn)群是:----------------------------(B)
(A)C2v(B)D2h
(C)C3v(D)D3h
8、就氫原子波函數(shù)ψ2px和ψ4px兩狀態(tài)的圖像,下列說法錯誤的是:----------------(B)
(A)原子軌道的角度分布圖相同(B)電子云圖相同
(C)徑向分布圖不同(D)界面圖不同
9、若以x軸為鍵軸,下列何種軌道能與py軌道最大重疊?--------------------------()
(A)s(B)dxy(C)pz(D)dxz
10、有一AB4型晶體,屬立方晶系,每個晶胞中有1個A和4個B,1個A的坐標(biāo)是(1/2,
1/2,1/2),4個B的坐標(biāo)分別是(0,0,0);(1/2,1/2,0);(1/2,0,1/2);(0,1/2,1/2),
此晶體的點(diǎn)陣類型是:-----------------------------------()
(A)立方P
(B)立方I
(C)立方F
(D)立方C
11、紅外光譜(IR)由分子內(nèi)部何種能量躍遷引起-----------------------------(A)
(A)轉(zhuǎn)動(B)電子-振動(C).振動(D).振動-轉(zhuǎn)動
12、運(yùn)用剛性轉(zhuǎn)子模型處理異核雙原子分子純轉(zhuǎn)動光譜,一般需知幾條譜線位置
~
(J)可計算其核間距-----------------------------()
(A)5(B)2(C)3(D)4
13、粒子處于定態(tài)意味著-----------------------------(C)
A)粒子處于概率最大的狀態(tài)。
B)粒子處于勢能為零的狀態(tài)。
C)粒子的力學(xué)量平均值及概率密度分布與時間無關(guān)的狀態(tài)。
D)粒子處于靜止?fàn)顟B(tài)。
14、與b軸垂直的晶面的晶面指標(biāo)可能是:-----------------------------()
A)(011)B(100)C(010)D(001)
15、在外磁場下,多電子原子的能量與下例哪些量子數(shù)有關(guān)-----------------()
(A)n,l(B)n,l,m(C)n(D)n,m
第二套
1首先提出能量量子化假定的科學(xué)家是()
(A)Einstein(B)Bohr(C)Schrodinger(D)Planck
2微粒在間隔為1eV的二能級之間躍遷所產(chǎn)生的光譜線的波數(shù)應(yīng)為
()
-1-1-1-1
(A)4032cm(B)8066cm(C)16130cm(D)2016cm
(1eV=1.602×10-19J)
3下列條件不是合格波函數(shù)的必備條件是()
(A)連續(xù)(B)單值(C)歸一(D)有限
4波函數(shù)是()
(A)幾率密度(B)幾率(C)電子云(D)原子軌道
5波函數(shù)|是()
(A)幾率密度(B)幾率(C)電子云(D)原子軌道
l3l
6已知一維勢箱中運(yùn)動的粒子的波函數(shù)為ψ(x),則該粒子在和間出現(xiàn)
24
的概率為()
3l/4
(A)|(l/2)|2|(3l/4)|2(B)|(x)|2dx
l/2
3l/43ll
(C)(x)dx(D)|(x)|2
l/242
7若2d5,則ψ的歸一化系數(shù)是()
(A)5(B)1/5(C)5(D)1/5
3h2
8立方勢箱的能量E,粒子的狀態(tài)數(shù)是()
4ml2
(A)1(B)2(C)3(D)6
9下列函數(shù)中哪些是d/dx的本征函數(shù)()
(A)coskx(B)sinkx(C)eikx(D)x2
10一個2p電子可以被描述為下列6組量子數(shù)之一
①2,1,0,1/2②2,1,0,1/2③2,1,1,1/2
④2,1,1,1/2⑤2,1,1,1/2⑥2,1,1,1/2
氧的電子層結(jié)構(gòu)為1s22s22p4,試指出4個2p電子在下列組合中正確的有
()
(A)①②③⑤(B)①②⑤⑥(C)②④⑤⑥(D)③④⑤⑥
11B原子的基態(tài)為1s22s22p1,B原子的原子軌道有多少個()
(A)2個(B)3個(C)5個(D)無窮多個
12氫原子的px態(tài),其磁量子數(shù)是下列的哪一個()
(A)1(B)-1(C)|1|(D)0
13B原子的基態(tài)為1s22s22p1,其光譜項(xiàng)是哪一個()
(A)2P(B)1S(C)2D(D)3P
14He原子的基態(tài)波函數(shù)是哪一個()
(A)1s(1)1s(2)(1)(2)(B)1s(1)1s(2)(1)(2)
(C)1s(1)1s(2)[(1)(2)(1)(2)](D)1s(1)1s(2)[(1)(2)(1)(2)]
15,R,,皆已歸一化,則下列式中哪些成立()
π2ππ
(A)||2sind1(B)||2dd1
000
(C)|R|2dr1(D)||2dr1
00
16Be3+的一個電子所處的軌道,能量等于氫原子1s軌道能,該電子所處
的軌道可能是()
(A)1s(B)2s(C)3p(D)4d
17雙原子分子AB,如果分子軌道中的一個電子有90%的時間在A原子軌
道上,10%的時間在B的原子軌道上,描述該分子軌道的表達(dá)式為:
()
(A)0.9a0.1b(B)0.1a0.9b
22
(C)0.9a0.1b(D)0.9a0.1b
18由n個原子軌道形成雜化原子軌道時,下列哪一個說法是正確的
()
(A)雜化原子軌道的能量低于原子軌道(B)雜化原子軌道的成鍵能力
強(qiáng)
(C)每個雜化原子軌道中的s成分必須相等(D)每個雜化原子軌道
中的p成分必須相等
19兩個原子軌道形成分子軌道時,下列哪一個條件是必須的()
(A)兩個原子軌道能量相同(B)兩個原子軌道的主量子數(shù)相同
(C)兩個原子軌道對稱性相同(D)兩個原子軌道相互重疊程度最
大
20價鍵理論用變分法處理氫分子,a、b分別表示兩個氫原子,1、2分別表
示兩個電子,選用的試探函數(shù)是()
(A)ca(1)b(1)(B)c1a(1)c2b(1)
(C)c1a(1)b(1)c2a(2)b(2)(D)c1a(1)b(2)c2a(2)b(1)
21分子軌道理論用變分法處理氫分子,a、b分別表示兩個氫原子,1、2分
別表示兩個電子,選用的試探函數(shù)是()
(A)Φca(1)b(1)(B)Φc1a(1)c2b(1)
(C)Φc1a(1)b(1)c2a(2)b(2)(D)Φc1a(1)b(2)c2a(2)b(1)
n
22當(dāng)代表某原子的第i個原子軌道時,的意義
iψkckiφi(k1,2,,n)
i1
是()
(A)第k個原子軌道(B)第k個雜化軌道
(C)第k個分子軌道(D)第k個休克爾分子軌道
n
23當(dāng)代表i原子的某個原子軌道時,的意義是
iψkckiφi(k1,2,,n)
i1
()
(A)第k個原子軌道(B)第k個雜化軌道
(C)第k個分子軌道(D)第k個休克爾分子軌道
24用價電子對互斥理論判斷下列鍵角關(guān)系中,哪一個是不正確的
()
(A)NH3的鍵角大于H2O的鍵角(B)OF2的鍵角小于OCl2的鍵角
H
(C)NH的鍵角小于PH的鍵角(D)CO中O-C-H鍵角大于
33H
H-C-H鍵角
25用紫外光照射某雙原子分子,使該分子電離出一個電子并發(fā)現(xiàn)該分子的
核間距變短了,該電子是()
(A)從成鍵MO上電離出的(B)從非鍵MO上電離出的
(C)從反鍵MO上電離出的(D)不能斷定從哪個軌道上電離出的
26下列分子中哪一個磁矩最大()
+
(A)N2(B)Li2(C)B2(D)O2
27下列分子中含有大П鍵的是哪一個()
(A)OCCl2(B)HCN(C)H2C=C=CH2(D)C2H5OH
28在八面體場中沒有高低自旋絡(luò)合物之分的組態(tài)是()
(A)d3(B)d4(C)d5(D)d6(E)d7
29下列配位離子那個分裂能較大()
3242
(A)[FeF6](B)[Mn(H2O)6](C)[Fe(CN)6](D)[CuCl4]
30下列配位離子那個是低自旋的()
342
(A)[FeF6](B)(C)[Fe(CN)6](D)[CuCl4]
31下列配位離子那個是反磁性的()
(A)(B)(C)(D)
622+
32Fe原子的電子組態(tài)是3d4s,形成水合物[Fe(H2O)6],其磁矩為
()
(A)0(B)24B(C)35B(D)48B
某金屬離子在弱八面體場中磁矩為,在強(qiáng)八面體場中磁矩為,該
334.9μB0
離子是()
(A)Cr(Ⅲ)(B)Mn(Ⅱ)(C)Co(Ⅱ)(D)Fe(Ⅱ)
34同一中心離子的下列構(gòu)型配合物哪個分裂能大()
(A)八面體(B)四面體(C)平面正方形
35同一中心離子,下列那種配體分裂能大()
(A)Cl-(B)NH3(C)H2O(D)CN-
36下列配位離子中,哪個構(gòu)型會發(fā)生畸變()
2323
(A)Cr(H2O)6(B)Cr(H2O)6(C)Mn(H2O)6(D)Fe(H2O)6
3+64
37Fe的電子構(gòu)型為3d,[Fe(CN)6]的CFSE是多少()
(A)0(B)4Dq(C)12Dq(D)24Dq
化合物的磁矩為而的磁矩為這種差別
38K3[FeF6]5.9μB,K3[Fe(CN)6]1.7μB,
的原因是()
(A)鐵在這兩種化合物中有不同的氧化數(shù)(B)CN比F引起的配位
場分裂能更大
(C)氟比碳或氮具有更大的電負(fù)性(D)這兩種化合物的構(gòu)型不同
39(1)六氟合鐵(Ⅱ)(2)六水合鐵(Ⅱ)(3)六水合鐵(Ⅲ)三種配合物的d-d躍遷
頻率大小順序()
(A)123(B)321(C)213(D)
312
82
40Ni(3d4s)與CO形成羰基配合物Ni(CO)n,式中n是()
(A)6(B)3(C)4(D)5
41Ni與CO形成羰基配合物Ni(CO)4時,CO鍵會()
(A)不變(B)加強(qiáng)(C)削弱(D)斷裂
42下列分子或離子作為配位體時,與中心離子只形成σ鍵的是()
(A)Cl(B)CN(C)NH3(D)NO2
43在s軌道上運(yùn)動的一個電子的總角動量為()
313
(A)0(B)h(C)h(D)h
222
44已知,Y是歸一化的,下列等式中哪個是正確的()
2
22
(A)Y1,0sinθdθdφ43(B)ψdr1
00
2
(C)r,θ,φdτr2R2rdr(D)
φ0θ0
cos2θsinθdθdφ4
45對于氫原子的ns態(tài),下列哪個是正確的:()
22
(A)ψdτ4r2ψ2dτ(B)ψdτ4r2R2dτ
2
(C)dτ2r2drsinθdθdφ(D)2r24r22
ψRRψns
46就氫原子波函數(shù)ψ和ψ兩狀態(tài)的圖像,下列說法錯誤的是
2px4px
()
(A)原子軌道的角度分布圖相同(B)電子云圖相同
(C)徑向分布圖不同(D)界面圖不同
47下列分子的鍵長次序正確的是()
(A)OF->OF>OF+(B)OF>OF->OF+
(C)OF+>OF>OF-(D)OF->OF+>OF
48若以x軸為鍵軸,下列何種軌道能與py軌道最大重疊?()
(A)s(B)dxy(C)pz(D)dxz
49根據(jù)MO理論,正八面體絡(luò)合物中的d軌道能級分裂定義為()
(A)E(eg)-E(t2g)(B)E(eg*)-E(t2g)(C)E(t2g)-E(eg)(D)
E(t2g*)-E(eg*)
50等性的d2sp3雜化的雜化軌道波函數(shù)的一般形式為()
(A)1/61/21/3(B)1/21/41/3
spdspd
(C)1/61/21/3(D)1/21/61/3
spdspd
51下列氯化物中,哪個氯的活潑性最差?()
(A)C6H5Cl(B)C2H5Cl
(C)CH2═CHCl(D)C6H5CH2Cl
52考慮電子的自旋,氫原子n=3的簡并波函數(shù)有幾種()
(A)3(B)9(C)18(D)1
53下列絡(luò)合物的幾何構(gòu)型哪一個偏離正八面體最大()
(A)六水合銅(Ⅱ)(B)六水合鈷(Ⅱ)(C)六氰合鐵(Ⅲ)(D)六氰合鎳
(Ⅱ)
54單核羰基絡(luò)合物Fe(CO)5的立體構(gòu)型為()
(A)三角雙錐(B)四面體(C)正方形(D)八面體
55四羰基鎳的構(gòu)型應(yīng)為()
(A)正八面體(B)平面三角形(C)四面體(D)正方形
+12111
56H2的H?,此種形式已采用了下列哪幾種方法
2rarbR
()
(A)波恩-奧本海默近似(B)單電子近似
(C)原子單位制(D)中心力場近似
57對于"分子軌道"的定義,下列敘述中正確的是()
(A)分子中電子在空間運(yùn)動的波函數(shù)
(B)分子中單個電子空間運(yùn)動的波函數(shù)
(C)分子中單電子完全波函數(shù)(包括空間運(yùn)動和自旋運(yùn)動)
(D)原子軌道線性組合成的新軌道
58含奇數(shù)個電子的分子或自由基在磁性上()
(A)一定是順磁性(B)一定是反磁性(C)可為順磁性或反磁性
59Rn,l(r)-r圖中,R=0稱為節(jié)點(diǎn),節(jié)點(diǎn)數(shù)有()
(A)(n-l)個(B)(n-l-1)個
(C)(n-l+1)個(D)(n-l-2)個
60物質(zhì)顏色的產(chǎn)生是由于吸收了()
(A)紅外光(B)微波(C)紫外光(D)可見光
61Pauli原理的正確敘述是()
(A)電子的空間波函數(shù)是對稱的(B)電子的空間波函數(shù)是反對稱
的
(C)電子的完全波函數(shù)是對稱的(D)電子的完全波函數(shù)是反對稱
的
1D2B3C4D5A6B7D8C9C10A、C
11D12C13A14D15A16D17C18B19C20D
21B22B23CD24C25C26C27A28A29C30C
31C32B33D34C35D36A37D38B39B40C
41C42C43B44C45D46B47A48B49B50A
51A52C53A54A55C56A、C57B58A59B60D
61D
第三套
1.第一個提出能量子概念的科學(xué)家是:【D】
A.愛因斯坦B.德布羅意
C.海森堡D.普朗克
2.波爾關(guān)于氫原子電子結(jié)構(gòu)的理論的局限性是:【】
A.該理論不能夠給出電子的量子化能級
B.該理論不能夠推出電子做圓周運(yùn)動的半徑
C.該理論指出了氫原子中電子運(yùn)動量子化的角動量
D.該理論認(rèn)為電子是在半徑量子化的圓周軌道上運(yùn)動的
d2
3.下列函數(shù)中不是的本征函數(shù)的是:【】
dx2
kx2imx
A.coskxB.sinkxC.eD.e
4.對類氫離子的球諧函數(shù)Y的歸一化式子,下列結(jié)論哪個是正確的:【】
2
A.Ysindd1
00
2
2
B.Ydd1
00
2
2
C.Ysindd1
00
2
2
D.Ysindd4
00
r2r32
5.氫原子中電子的某空間運(yùn)動軌道函數(shù)是N()e0sincos2,該波函數(shù)對應(yīng)
0
的原子軌道是:【】
222
A.3dx-yB.3dxyC.2PyD.3dz
6.描述核外單個電子運(yùn)動狀態(tài)的下列各組量子數(shù)(n,l,m,ms)中,合理的是:【】
A.(2,1,-1,-1/2)B.(2,1,0,0)
C.(3,1,2,1/2)D.(1,2,0,1/2)
7.根據(jù)量子力學(xué)的基本假設(shè),下列不正確的是:【】
A.微觀粒子的可測量物理量有對應(yīng)的線性厄米算符
B.描寫微觀粒子運(yùn)動的波函數(shù)必須是歸一化的
1
C.電子有自旋,自旋量子數(shù)s=/2
D.若1,2為某一體系的可能狀態(tài),則a1+b2也是該體系可能存在的狀態(tài)。
8.根據(jù)原子光譜原理,可能發(fā)生躍遷的是哪一對光譜支項(xiàng):【D】
22223322
A.D52P12B.F1P1C.F2S1D.P32S12
9.根據(jù)分子軌道理論,對兩原子間成鍵起關(guān)鍵作用的是:【】
A.重疊積分SabB.交換積分Hab或Hba(β)
C.庫侖積分αD.算符?是線性算符
10.根據(jù)雙原子的分子軌道理論,C2分子中C—C之間是下列那種鍵:【】
A.一個正常和一個正常π鍵B.一個正常和兩個單電子π鍵
C.兩個正常π鍵D.一個正常和兩個3電子π鍵
11.型分子軌道的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:【】
A.具有兩個包含鍵軸的節(jié)面B.具有一個包含鍵軸的節(jié)面
C.具有一個垂直于鍵軸的節(jié)面D.只能由p型原子軌道組成
12.A原子的3dxz與B原子的3dxz形成δ鍵的條件為:【】
A.X軸是鍵軸B.Y軸是鍵軸
C.Z軸是鍵軸D.任何情況下都不行
13.某分子具有旋光性,它可能屬于下列分子點(diǎn)群形式中的哪一個?【C】
A.D3d點(diǎn)群B.C3v點(diǎn)群
C.C3點(diǎn)群D.Oh點(diǎn)群
14.NH3中的N原子采用下列哪種雜化軌道與H原子鍵合:【】
A.不等性SP3雜化B.等性SP2雜化
C.等性SP3雜化D.不等性SP2雜化
15.根據(jù)正當(dāng)格子的要求,下列形狀的格子中不正當(dāng)?shù)母褡拥氖牵骸尽?/p>
A.立方體心格子B.正交面心格子C.四方體心格子D.四方底心格子
16.某離子晶體由A+和B-構(gòu)成,A+和B-的離子半徑分別是0.76?和1.67?,那么A+的
負(fù)離子配位數(shù)是:【B】
A.4B.6C.8D.12
17.某離子晶體A2B3。A位于立方體晶胞的8個頂點(diǎn)和體心,
B位于6個面心位置。則其點(diǎn)陣形式是:【】
A.立方簡單B.立方體心C.立方面心D.四方簡單
18.金屬原子堆積的點(diǎn)陣形式是下列哪一種時,金屬會有很好的延展可塑性:【】
A.立方簡單B.立方體心C.立方面心D.六方簡單
19.標(biāo)準(zhǔn)NaCl離子晶體的多個能帶中,不包括:【】
A.空帶B.導(dǎo)帶C.禁帶D.滿帶
20.金屬Cu具有A1型結(jié)構(gòu),若Cu的金屬半徑為r,則其(111)面間距為:【B】
22r26r23r6r
A.B.C.D.
3333
第四套
一.選擇題
1.比較O2和O2結(jié)構(gòu)可以知道(C)
A.是單重態(tài);B.是三重態(tài);C.比更穩(wěn)定;D.比結(jié)合能大
2.平面共軛分子的π型分子軌道(B)
A.是雙重簡并的.;B.對分子平面是反對稱的;C.是中心對稱的;D.參
與共軛的原子必須是偶數(shù).
3.HO22和CH22各屬什么點(diǎn)群?(B)
A.DDhh,;B.CD2,h;C.DCh,;D.DDh,;ECC22,h
4.下列分子中哪一個有極性而無旋光性?(B)
A.乙烯;B.順二鹵乙烯;C反二鹵乙烯;D.乙烷(部分交錯);E.乙炔
5.實(shí)驗(yàn)測得Fe(H2O)6的磁矩為5.3μ.B,則此配合物中央離子中未成對電子數(shù)為(C)
A.2;B.3;C.4;D.5.
6.波函數(shù)歸一化的表達(dá)式是()
2222
A.d0;B.d1;C.d1;D.d1
2
ax2d
7.能使e成為算符Bx2的本征函數(shù)的a值是(B)
dx2
A.a=B;B.a(chǎn)=B/2;C.a(chǎn)=B/4;D.a(chǎn)=B/6
8.基態(tài)變分法的基本公式是:()
H?dH?dH?dH?d
A.E;B.E;C.E;D.E
d0d0d0d0
+
9.He體系321的徑向節(jié)面數(shù)為:(D)
A.4B.1C.2D.0
10.分子的三重態(tài)意味著分子中(C)
A.有一個未成對電子;B.有兩個未成對電子;C.有兩個自旋相同的未成對電子;
D.有三對未成對電子.
11.下列算符不可對易的是(C)
A.x和y;B和;C.;D.py和
p?和xx
xyxix
12.在關(guān)于一維勢箱中運(yùn)動粒子的()x和2()x的下列說法中,不正確的是(B)
A.為粒子運(yùn)動的狀態(tài)函數(shù);B.表示粒子出現(xiàn)的概率隨x的變化情況;A
2
C.可以大于或小于零,無正、負(fù)之分;D.當(dāng)nx,x圖像中的峰會多而
密集,連成一片,表明粒子在0<x<a內(nèi)各處出現(xiàn)的概率相同.
13.下列關(guān)于苯甲酸分子的說法中,正確的是(A)。注意氧上的電子
109
A.有離域鍵,分子為平面型;B.有離域鍵,分子為平面型;
99
1010
C.有離域鍵,分子為直線型;D.有離域鍵,分子為直線型.
109
14.對于極性分子AB,若分子軌道中的一個電子有90%的時間在A原子軌道a上,10%
的時間在B原子軌道b上。如果不考慮軌道間重疊,則描述該分子軌道的波函數(shù)是
(C)。
A.0.9ab0.1;B.0.81ab0.01;C.0.9ab0.1;
D.0.50.5ab.
111zz
15.氦原子的薛定諤方程為22,這一方程很難精確求
12E
22r1r2r12
解,困難在于(C)。
A.方程中的變量太多;
B.偏微分方程都很難進(jìn)行精確求解;
222
C.方程含r12(x1x2)(y1y2)(z1z2),無法進(jìn)行變量分離;
D.?dāng)?shù)學(xué)模型本身存在缺陷.
m
16.硝酸苯分子中含有下列n鍵:(C)
2018109
A.9;B.9;C.9;D.9
17.雜化軌道不必滿足下列哪一條性質(zhì):(B)
A.雜化軌道必須是正交歸一的;B.雜化軌道必然是簡并的軌道;C.軌道雜化前后數(shù)目
必須守恒;D.每個軌道在雜化前后總成分保持不變.
18.假定NH3離子是平面型結(jié)構(gòu),并且有三個等價H原子,則成鍵電子的雜化形式是
(B)
A.sp3;B.sp2;C.sp;D.dsp2
19.非過渡元素構(gòu)成分子或離子其形狀主要取決于(A)
A.價層電子對數(shù)及其相互斥力.;B.原子半徑或離子半徑;C.元素之間的電負(fù)性;
D.順磁磁化率.
20.由分子圖判斷分子的靜態(tài)活性時,自由基最容易發(fā)生反應(yīng)的位置是(C)
A電荷密度最大處;B.電荷密度最小處;C.自由價最大處;D.鍵級最大的化學(xué)
鍵處.
dd2
21下列函數(shù)中屬于和的共同的本征函數(shù)是(B)
ddxx2
ikxkx2kx4
A.coskx;B.e;C.e;D.e
22.對量子力學(xué)的算符而言,本征函數(shù)的線性組合具有下列性質(zhì)中的(C)
A.是算符的本征函數(shù);B.不是算符的本征函數(shù);C.不一定是原算符的本征函數(shù);D.
肯定不是原算符的本征函數(shù).
23.下列關(guān)于原子單位的描述中,不正確的是(D)。
A角動量以為單位;B.電荷以電子電荷的絕對值為單位;
C.長度以Bohr半徑a0為單位;D.能量以Hartree為單位,約為54.4ev.
24.當(dāng)以Z軸為鍵軸時,兩個π型的d軌道是()
A.d,d;B.d,d;C.d,d;D.d,d
x22-yxyxzyzxyxzz2x2-y2
25以下關(guān)于原子軌道的描述,正確的是:(D)
A原子空間運(yùn)動的軌道B描述原子中電子運(yùn)動的軌道,C描述原子空間軌道運(yùn)動的狀態(tài)函
數(shù),D描述原子中單個電子空間運(yùn)動的狀態(tài)函數(shù)
26對氫原子實(shí)波函數(shù)2px和復(fù)波函數(shù)211,下列哪個結(jié)論不對?(D)
AM2相同BE相同C節(jié)面數(shù)相同DMz相同
27.若l=3,則物理量Mz有幾個取值?(D)
A2B3C5D7
28.考慮電子的自旋,氫原子n=3的簡并波函數(shù)有幾種?(C)
A3B9C18D1
29.氫原子基態(tài)電子幾率密度最大的位置在哪個位置?(A)
Ar=0Br=a0Cr=∞D(zhuǎn)r=2a0
30.分子軌道的含義是:(D)
A分子中電子的空間運(yùn)動軌跡
B描述分子中電子運(yùn)動的狀態(tài)
C描述分子的狀態(tài)函數(shù)
D描述分子中單個電子空間運(yùn)動的波函數(shù)
31.NO分子的一個成鍵軌道cc1N2O,且c1>c2,此分子軌道中電子將有較大的幾率
出現(xiàn)在:(A)
AN核附近BO核附近
CNO兩核連線中點(diǎn)DNO兩核之間
32.按分子軌道理論,下列分子(離子)中鍵級最大的是:(B)
2++-
AF2BF2CF2DF2
33.過渡金屬配合物溶液一般都有顏色的原因是:(B)
A自旋相關(guān)效應(yīng)Bd-d躍遷
Cσ-π躍遷D姜-泰勒效應(yīng)
34.羰基絡(luò)合物Cr(CO)6中,CO與Cr生產(chǎn)配鍵以后,CO的鍵長(A)
注意CO的反鍵軌道被填充了電子
A變長B變短C不變D加強(qiáng)
35基態(tài)氫原子徑向分布函數(shù)D(r)~r圖表示:(C)
A幾率隨r的變化
B幾率密度隨r的變化
C單位厚度球殼內(nèi)電子出現(xiàn)的幾率隨r的變化
D表示在給定方向角度上,波函數(shù)隨r的變化
36類氫離子體系432
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