大慶市肇州縣實驗高中高二下學期期中考試化學試題

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精化學試卷一、單選題（共20小題,每小題4分共80分）1.下列關于有機物的說法正確的是A。人體從食物中攝取的營養(yǎng)物質都是有機物B。75％和95％的醫(yī)用酒精都可直接用于殺菌消毒C。蔗糖和麥芽糖的水解產(chǎn)物不完全相同D。有機物在空氣中都可以燃燒【答案】C【解析】【詳解】A.人體所需營養(yǎng)物質中的糖類、油脂、蛋白質、維生素是有機物，無機鹽和水是無機物,故A錯誤；B。95%的醫(yī)用酒精不能用于殺菌消毒，故B錯誤;C.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麥芽糖水解只生成葡萄糖，故C正確；D。少數(shù)有機物不能燃燒,如CCl4，故D錯誤。答案選C。2。油脂是多種高級脂肪酸的甘油酯。油脂的下列性質和用途中，與其含有不飽和的碳碳雙鍵有關的是（）A。油脂是產(chǎn)生能量最高的營養(yǎng)物質B.利用油脂在堿性條件下的水解，可以制甘油和肥皂C.植物油通過氫化(加氫）可以變?yōu)橹綝。脂肪是有機體組織里儲存能量的重要物質【答案】C【解析】【詳解】A。油脂是食物組成中的重要部分,也是產(chǎn)生能量最高的營養(yǎng)物質，與不飽和的碳碳雙鍵無關，A錯誤；B.油脂屬于酯類化合物，在堿性條件下水解為甘油、高級脂肪酸鹽。油脂在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應，在工業(yè)生產(chǎn)中，常用此反應來制取肥皂，利用的是酯的水解反應,與酯基有關,與不飽和的碳碳雙鍵無關，B錯誤；C。油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯，是植物油與動物脂肪的統(tǒng)稱，高級脂肪酸的烴基中含有較多不飽和鍵的呈液態(tài),稱為油，含飽和鍵多的呈固態(tài)，稱為脂肪,不飽和高級脂肪酸甘油酯可與氫氣發(fā)生加成反應，變?yōu)轱柡透呒壷舅岣视王?與碳碳雙鍵有關，C正確；D?；緺I養(yǎng)物質有糖類、油脂、蛋白質等,油脂在完全氧化生成和時，放出的熱量為,大約是糖或蛋白質的倍,單位質量的油脂產(chǎn)生的能量最高,與碳碳雙鍵無關，D錯誤.【點睛】油脂在酸或堿催化條件下都可以水解，在酸性條件下水解為甘油（丙三醇)、高級脂肪酸，在堿性條件水解為甘油、高級脂肪酸鹽,與含有的酯基有關。3。有機化合物X的結構簡式如圖。下列有關該化合物說法正確的是A.X的分子式為C16H11O4 B。X分子中有3種不同的官能團C.lmolX能與8mol氫氣發(fā)生加成反應 D.既能發(fā)生酯化反應，又能發(fā)生水解反應【答案】D【解析】【詳解】A．X的分子式為C16H12O4,A不正確；B．X分子中有羧基和酯基2種不同的官能團，B不正確；C．lmolX能與6mol氫氣發(fā)生加成反應，C不正確；D．X分子中含有的羧基能發(fā)生酯化反應，酯基能發(fā)生水解反應，D正確;故選D。4。現(xiàn)有八種物質：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④氯乙烯、⑤2-丁炔、⑥環(huán)己烷、⑦鄰二甲苯、⑧乙醛，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應使之褪色的是（）A.③④⑤⑧ B。④⑤⑦⑧ C。④⑤⑧ D.②③④⑤⑦⑧【答案】C【解析】【分析】既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應使之褪色，則分子中含碳碳雙鍵或碳碳三鍵、—CHO等，以此來解答?！驹斀狻竣苈纫蚁┲泻继茧p鍵、⑤2—丁炔中含碳碳三鍵、⑧乙醛中含—CHO，均既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應使之褪色，而①②③⑥均不能，⑦只能與高錳酸鉀溶液反應褪色；故選C【點睛】能使酸性高錳酸鉀褪色的有機物有：烯烴、炔烴、部分苯的同系物、醇、酚、醛。能使溴水褪色的有機物有：烯烴、炔烴、醛。故能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,又能與溴水反應使之褪色的是烯烴、炔烴、醛。5.分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應的有機物有A.2種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】D【解析】【詳解】能與氫氧化鈉反應的可以是羧酸也可以是酯類，分子式為C4H8O2的羧酸為C3H7COOH，—C3H7有2種，即羧酸有2種；分子式為C4H8O2的酯可以是：C2H5COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOC3H7，-C3H7有2種，則HCOOC3H7有2種，羧酸和酯共有6種，故選D.6。下列物質中不能與苯酚發(fā)生反應的是（）A。Na2CO3 B。NaHCO3 C.NaOH D.FeCl3【答案】B【解析】【詳解】A．苯酚溶液顯酸性，但酸性小于碳酸但大于HCO3—，所以苯酚能和碳酸鈉反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉，故A錯誤；B．苯酚溶液顯酸性，但酸性小于碳酸但大于HCO3—,所以苯酚和碳酸氫鈉不反應，故B正確；C．苯酚溶液顯酸性，能和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉和水，故C錯誤；D．苯酚和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,故D錯誤；故答案為B.【點睛】考查苯酚的性質，明確苯酚的化學性質特征是解題關鍵，苯酚屬于極弱的酸，酸性小于碳酸但大于HCO3—,能和堿、鈉反應，能和溴發(fā)生取代反應，能和氯化鐵發(fā)生顯色反應,注意苯酚能和碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉,為易錯點。7.某草藥中有一種色素，它的結沒食子兒茶素的結構簡式如圖，它是目前尚不能人工合成的純天然、高效能的抗氧化劑．下列關于該物質的敘述正確的是(）A。分子式為C15H12O5B.1mol該物質與4molNaOH恰好完全反應C。該物質在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應D.該物質可以和溴水發(fā)生取代反應和加成反應【答案】C【解析】【詳解】A．由結構簡式可知，分子式為C15H14O5

,故A錯誤;B．該有機物含酚羥基

，顯酸性，則1mol該物質與3molNaOH恰好完全反應，故B錯誤；C．與醇羥基相連C的鄰位C上含H,則該物質在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應，故C正確；D．該有機物含酚羥基，酚羥基鄰位和對位存在氫原子,能與溴水發(fā)生取代反應，但不能與溴水發(fā)生加成反應，故D錯誤;【點睛】醇類和鹵代烴若發(fā)生消去反應,則醇分子中羥基(-OH）或鹵代烴中鹵原子相連的碳原子必須有相鄰的碳原子，且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時，才可發(fā)生消去反應。8。下列過程中，發(fā)生了消去反應的是(）A.氯苯與NaOH水溶液混合共熱B。乙醇與濃硫酸加熱到170℃C。一氯甲烷與NaOH醇溶液共熱D。CH3CH2Br和濃硫酸共熱到170℃【答案】B【解析】【詳解】A．氯苯與NaOH溶液混合共熱生成苯酚和氯化鈉，屬于取代反應,故A錯誤;B．乙醇與濃硫酸加熱到170℃生成乙烯，屬于消去反應，故B正確；C．一氯甲烷只有1個碳原子，分子內不能生成不飽和鍵，故B錯誤；D．CH3CH2Br和濃硫酸共熱到170℃，不發(fā)生反應，故D錯誤。綜上所述，答案為B.9。2—丁醇發(fā)生下列反應時,C—O鍵會發(fā)生斷裂是（）A。與金屬Na反應 B.在Cu催化下與O2反應C。與HBr在加熱條件下反應 D。與乙酸在適當條件下發(fā)生酯化反應【答案】C【解析】【詳解】A。2—丁醇與金屬Na反應斷裂的是O-H鍵，故A錯誤;B。在Cu催化下與O2反應斷裂的是C—H鍵和O—H鍵，故B錯誤；C。與HBr在加熱條件下反應斷裂的是C-O鍵，故C正確；D。與乙酸在適當條件下發(fā)生酯化反應斷裂的是O-H鍵，故D錯誤；故答案選C。10。下列有機物在一定條件下，能發(fā)生消去反應生成烯烴的是A。CH3OH B。C. D.【答案】D【解析】【詳解】A．甲醇分子中只有1個碳原子，不能發(fā)生消去反應，不能生成碳碳不飽和鍵，故A錯誤；B．中氯原子相連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，能夠發(fā)生消去反應，但生成的不是烯烴,是炔烴，故B錯誤；C．與—Br相連C的鄰位C上沒有H，不能發(fā)生消去反應,故C錯誤；D．與-OH相連C的鄰位C上有H，可以發(fā)生消去反應生成烯烴，故D正確；故選D?！军c睛】明確有機物發(fā)生消去反應的條件是解題的關鍵。本題的易錯點為B，要注意分子中的兩個氯原子都能消去生成炔烴，若消去一個氯原子，生成的產(chǎn)物不是烴，是鹵代烴。11。某有機物其結構簡式為,關于該有機物下列敘述正確的是A。不能使酸性KMnO4溶液褪色B.不能使溴水褪色C。在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應D。易溶于水【答案】C【解析】【分析】由有機物結構簡式可知，分子中含苯環(huán)、碳碳雙鍵、氯原子，該有機物表現(xiàn)烯烴、鹵代烴的性質。【詳解】A項、該有機物分子中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B項、該有機物分子中含碳碳雙鍵，能使溴水褪色,故B錯誤;C項、苯環(huán)和碳碳雙鍵均可與氫氣發(fā)生加成反應,則在加熱和催化劑作用下，1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣,1mol碳碳雙鍵消耗1mol氫氣,共消耗4mol氫氣,故C正確；D項、該有機物不含有羥基或羧基等親水官能團,該物質屬于氯代烴,難溶于水，故D錯誤。故選C。【點睛】本題考查有機物的結構與性質，熟悉烯烴、鹵代烴的性質，注意把握官能團與性質的關系為解答的關鍵。12。對有機物CH3—CH═CH—Cl能否發(fā)生的反應及有關說法正確的是（）①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反應⑧該有機物不存在順反異構體A。以上均對 B。只有⑥⑧不對C.只有⑥不對 D。只有②不對【答案】B【解析】【詳解】含-Cl,可發(fā)生水解（①取代反應)、③消去反應；含碳碳雙鍵,可發(fā)生②加成反應、④使溴水褪色、⑤使酸性KMnO4溶液褪色、⑦聚合反應；不含氯離子，不能發(fā)生⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀，又雙鍵C上均連兩個不同的原子或原子團，存在順反應異構，故⑧錯誤；只有⑥⑧不對，故答案為B?！军c睛】以有機物的結構為載體，考查官能團的性質；熟悉常見官能團的性質,進行知識遷移運用,根據(jù)有機物CH3—CH═CH-Cl結構特點,有碳碳雙鍵決定具有烯的性質，有鹵素原子，具有鹵素原子的性質，難點是不存在鹵素離子,無法與AgNO3溶液生成白色沉淀。13。由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH的轉化過程中，經(jīng)過的反應為（）A。加成→消去→氧化→取代 B。消去→取代→氧化→加成C。加成→取代→消去→氧化 D。加成→取代→氧化→氧化【答案】D【解析】【詳解】由CH2=CH2→CH3CH2Cl→CH3CH2OH→CH3CHO→CH3COOH合成流程可知,先發(fā)生烯烴的加成、再發(fā)生鹵代烴水解(也屬于取代反應)，然后連續(xù)氧化生成乙酸，即合成中涉及的反應為加成→取代→氧化→氧化，故合理選項是D。14.下列實驗操作處理正確的是()A。實驗室做乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應時，用水浴加熱B.實驗室制溴苯時，將苯與液溴混合后加到有鐵絲的反應容器中C.實驗室制硝基苯時，將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸D.實驗室檢驗溴乙烷中的溴，需準備的試劑有稀硝酸和硝酸銀溶液【答案】B【解析】【詳解】A．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應需要酒精燈直接加熱，A錯誤；B．制溴苯時，將苯與液溴混合后加到有鐵絲或Br3的反應容器中，B正確；C．實驗室制硝基苯時，將濃硝酸和濃硫酸混合后，加入苯中,C錯誤；D．鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法為：先加強堿共熱，再加過量硝酸，再加硝酸銀,D錯誤；答案選B。15。下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是(

)A.由乙醇制備乙烯；由乙烯制備乙醇B。由苯制備溴苯;由甲苯制備TNTC。由乙醛制備乙酸；由乙醛制備乙醇D.由油酸甘油酯制備硬脂酸甘油酯;由硬脂酸甘油酯制備硬脂酸【答案】B【解析】A．由乙醇制備乙烯是加成反應;由乙烯制備乙醇是消去反應，故A錯誤；B．由苯制備溴苯是取代反應；由甲苯制備TNT是取代反應,故B正確；C．由乙醛制備乙酸發(fā)生氧化反應;由乙醛加氫還原制備乙醇，故C錯誤;D．由油酸甘油酯制備硬脂酸甘油酯發(fā)生加成反應;由硬脂酸甘油酯制備硬脂酸發(fā)生酸性水解，故D錯誤；答案為B。點睛：掌握常見有機反應類型的含義和有機物的化學性質是答題的關鍵。有機物中的某些原子或原子團被其它原子或原子團所取代的反應是取代反應.有機物分子的不飽和鍵（雙鍵或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生

成新的化合物的反應叫作加成反應。有機化合物在一定條件下，從1個分子中脫去一個或幾個小分子，而生成不飽和鍵化合物的反應是消去反應。脫氫或得氧的反應為氧化反應,與氫發(fā)生的加成反應又稱為還原反應，特別注意鹵代烴、油脂及糖類的水解均為取代反應。16。下列化學方程式書寫不正確的是A.苯與濃硝酸反應：+HNO3+H2OB.苯酚鈉溶液與二氧化碳反應:2+CO2+H2O→2+Na2CO3C.溴乙烷消去反應：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OD。乙醛與銀氨溶液反應：CH3CHO+2Ag（NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【答案】B【解析】【詳解】A。苯與濃硝酸反應生成硝基苯和水，反應的化學方程式為：+HNO3+H2O，選項A正確;B.苯酚鈉溶液與二氧化碳反應生成苯酚和碳酸氫鈉，反應的化學方程式為:+CO2+H2O→+NaHCO3，選項B不正確；C。溴乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成乙烯、溴化鈉和水，反應的化學方程式為：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，選項C正確;D.乙醛與銀氨溶液反應生成乙酸銨、銀、氨氣和水，反應的化學方程式為：CH3CHO+2Ag（NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，選項D正確；答案選B.17.下列表示不正確的是A.乙炔分子的最簡式：CH B。醋酸的結構簡式：C.的比例模型： D。丙酸的鍵線式：【答案】D【解析】【詳解】A。分子的最簡式即將各原子數(shù)化簡為最簡整數(shù)比，乙炔的分子式為C2H2，其最簡式為CH，故A正確；

B.醋酸的分子式為C2H4O2，結構簡式為CH3COOH,故B正確；

C.分子中，碳原子半徑大于氫原子，比例模型為，故C正確;

D.丙酸分子中含有1個乙基和1個羧基，其正確的鍵線式為,為丙酸甲酯，故D錯誤；故選D.18。某化合物具有如下化學性質：①能與Na反應放出氣體，②能使溴水褪色,③能溶解Cu(OH）2，④能與Na2CO3反應放出氣體。則該有機物可能（)A。CH2=CH-COOHB。CH2=CH—CH2OHC.CH2=CH—CHOD.CH2=CH-COOCH3【答案】A【解析】【分析】能與Na反應放出氣體則可能含有官能團:羥基、醛基、羧基；能使溴水褪色含有官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵;能溶解Cu（OH）2可能含有官能團：醛基、羧基；能與Na2CO3反應放出氣體可能含官能團：酚羥基、羧基.【詳解】綜合以上分析,該物質含有官能團：羧基、碳碳雙鍵，結構簡式為：CH2=CH—COOH；故A正確.19.下列有機反應屬于加成反應的是A。CH2＝CH2＋HBr→CH3CH2BrB。2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OC.CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HClD。CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O【答案】A【解析】【詳解】A.CH2＝CH2＋HBr→CH3CH2Br屬于加成反應，選項A正確；B.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O屬于氧化反應,選項B錯誤；C.CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl屬于取代反應,選項C錯誤；D.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O屬于酯化反應，也屬于取代反應，選項D錯誤；答案選A。20.塑料制品廢棄物常稱為“白色污染”。防治這種污染的一條重要途徑是將合成的高分子化合物重新變成小分子化合物。如已成功實現(xiàn)了這種處理.試分析若用甲醇來處理它，能得到的有機物可能是(）A. B.C。 D。HOCH2CH2OH【答案】B【解析】【詳解】由防止這種污染是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物，則+2nH2O→n+nHOCH2CH2OH,用CH3OH來處理發(fā)生酯化反應：+2CH3OH→+2H2O；故選B.二、推斷題(2分）21。根據(jù)圖示填空.(1）化合物A含有官能團是___.（2)由A生成B的反應類型是___，由E生成F的反應類型是___。（3）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是___。（4)B在酸性條件下與Br2反應得到D，D的結構簡式是___。（5）F的結構簡式是_______。(6）1molA與2molH2反應生成1molE,其反應方程式是________。【答案】(1）.碳碳雙鍵、醛基、羧基(2）.氧化反應(3).酯化反應(4).（5）。(6）?；?7）.OHC—CH=CH—COOH+2H2HO-CH2—CH—CH2-COOH【解析】【分析】根據(jù)題中各物質的轉化關系可知，A能與碳酸氫鈉溶液反應，說明A中有羧基，A能發(fā)生銀鏡反應，說明