有機化學(xué)題庫

有機化學(xué)習(xí)題精選第二章烷烴選擇：1．引起烷烴構(gòu)象的原因是〔〕A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中的兩個碳原子圍繞碳碳單鍵作相對旋轉(zhuǎn)D.分子中有吸電子基團2．丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是〔〕A.全重疊式B.局部重疊式C.對位交叉式D.鄰位交叉式3．以下化合物沸點X的是〔〕A、2-甲基己烷B、庚烷C、2-甲基庚烷D、3，3-二甲基戊烷4．化合物HOCH2-CH2OH的穩(wěn)定構(gòu)象是〔〕5.A、3-甲基-3-乙基-6-異丙基辛烷B、2,2-二乙基-5-異丙基庚烷C、2,2，5-三乙基-6-甲基庚烷D、2，6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第三章烯烴選擇：1．以下具有順反異構(gòu)體的是〔〕A、FCH=CH2B、CH3CH2CH=CHCH3C、CH3CH=C(CH3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22．以下烯烴氫化熱最大的是〔〕A、反-3-己烯B、2-甲基-2-戊烯C、順-3-己烯D、2，3-二甲-2-丁烯3．以下哪種烯烴的氫化熱最?。俊病矨．E-2-丁烯B．Z-2-丁烯C．1-丁烯D．異丁烯4.A．1-苯基-2-溴丙烷B．1-苯基-1-溴丙烷C．1-苯基-3-溴丙烷D．鄰溴苯基丙烷5.A．〔2Z，4E〕-4-叔丁基-2,4-己二烯B．〔2E，4Z〕-3-叔丁基-2,4-己二烯C．〔2Z，4E〕-3-叔丁基-2,4-己二烯D．〔2E，4Z〕-4-叔丁基-2,4-己二烯6.關(guān)于烯烴的催化加氫反響，以下表達錯誤的選項是〔〕A．催化加氫反響是在催化劑外表進行的B．催化加氫反響是定量進行的C．催化加氫反響是反式加成D．催化加氫反響是放熱的方程式：1.2.3.4.5.第四章炔烴二烯烴選擇：1．丁二烯與以下烯烴衍生物進行Diels-Alder反響最生動的是〔〕2．以下二烯烴氫化熱最小的是〔〕A.1，2-丁二烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯D.1，3-戊二烯3．以下二烯烴最穩(wěn)定的是〔〕A.1，2-丁二烯B.1，4-戊二烯C.1，3-丁二烯D．1，3-戊二烯4.以下碳正離子最穩(wěn)定的是〔〕5．Lindler催化可用于那種反響〔〕A．二元醇脫水B．末端炔烴水合成醛C．芳烴的硝化D．炔烴局部復(fù)原成順式烯烴6.以下碳正離子最穩(wěn)定的是〔〕7．以下化合物最易與環(huán)戊二烯發(fā)生反響的是()A．CH2=CHCOOCH3B．CH2=CHOCH3C．CH2=CHCH3D．CH2=CH28.以下化合物氫化熱最小的是〔〕。A.B.C.D.9．順丁烯二酸酐與以下雙烯最簡單加成的是〔〕A．B．C．D．方程式：1．2．CH2=CH-CH=CH2+CH2=CHCHO3．4．5.6.7.鑒別：1.戊烷1-戊烯1-戊炔2.1,3-戊二烯1-戊烯1-戊炔2-戊炔3.2-甲基丁烷2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁炔別離：1.除去粗乙烯氣體中少量的乙炔2.丙烷中含有少量的丙烯和丙炔3、除去2-戊炔中少量的1-戊炔合成：1.2、四個碳原子及以下烴為原料合成3、四個碳原子及以下烴為原料合成第五章脂環(huán)烴選擇：1．以下環(huán)烷烴中，穩(wěn)定性最差的是〔〕A、環(huán)丙烷B、環(huán)丁烷C、環(huán)戊烷D、環(huán)己烷2．以下環(huán)烷烴中，沸點X的是〔〕A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)戊烷D.環(huán)己烷3．以下環(huán)烷烴中，環(huán)張力最大的是〔〕A、環(huán)丙烷B、環(huán)丁烷C、環(huán)戊烷D、環(huán)己烷4．環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是〔〕A、椅式B、船式C、扭船式D、蝶式5.A．5,6-二甲基二環(huán)2.2.2.]-2-辛烯B．2,3-二甲基二環(huán)2.2.2.]-5-辛烯C．2,3-二甲基二環(huán)2.2.0.]-1-辛烯D．5,6-二甲基二環(huán)2.2.2.]-1-辛烯6.命名A．2,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1]-6-辛烯B．5,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1]-2-辛烯C．1,1,3-三甲基-雙環(huán)3.2.1]-7-辛烯D．4,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1]-6-辛烯方程式：1．2.3.4.5.有機化學(xué)習(xí)題精選第六章單環(huán)芳烴選擇：1．以下化合物環(huán)上硝化反響速度最快的是〔〕A、苯B、溴苯C、硝基苯D、甲苯2．以下化合物環(huán)上硝化反響速度最快的是〔〕A.苯B.甲苯C.間二甲苯D.對二甲苯3．以下化合物環(huán)上硝化反響速度最快的是〔〕A、對苯二甲酸B、甲苯C、對甲苯甲酸D、對二甲苯4.以下紅外光譜數(shù)據(jù)，哪一個是芳環(huán)骨架的伸縮振動汲取峰的位置〔〕A、1625～1575cm-1,1525～1475cm-1B、3100～3031cm-1C、2100～2140cm-1D、1600～1680cm-15.以下基團哪一個是間位定位基〔〕A.-OHB.-OCH3C.–OCOCH3D.–COCH3方程式：1．2．3.4.5.6.鑒別：1、C6H5CH2CH3C6H5CH=CH22、環(huán)己烷環(huán)己烯苯3、苯甲苯甲基環(huán)己烷合成：2、甲苯為原料合成3-硝基-4-溴苯甲酸3、苯為原料合成間氯苯甲酸第七章多環(huán)芳烴選擇：1．以下化合物具有芳香性的是〔〕2．以下離子不具有芳香性的是〔〕3.以下碳正離子最穩(wěn)定的是〔〕4.以下化合物或離子哪個具有芳香性？〔〕A．環(huán)辛四烯B．16]輪烯C．環(huán)戊二烯正離子D．環(huán)戊二烯鉀5.以下碳正離子最穩(wěn)定的是〔〕方程式：1．2.3.4.5.第八章立體化學(xué)選擇：1．以下表達錯誤的選項是〔〕A.含一個手性碳原子的化合物肯定具有旋光性。B.含兩個或兩個以上手性碳原子的化合物不肯定具有旋光性。C.有旋光性的化合物不肯定具有手性碳原子。D.有旋光性的化合物肯定具有手性碳原子。2．化合物在丙酮-水溶液中放置時將會轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醇，此醇的正確構(gòu)型為〔〕A、構(gòu)型保持不變B、外消旋化C、構(gòu)型翻轉(zhuǎn)D、內(nèi)消旋化3．以下化合物是手性分子的是〔〕A．CH3CHDCH2CH3B.BrCH2CHBrCH2BrC.(CH3)3CCH(CH3)2D.(CH3)2CClCH2CH34．以下各對化合物之間的立體關(guān)系，是對映異構(gòu)的是〔〕5．以下化合物的立體異構(gòu)體中，有內(nèi)消旋體的是〔〕A、CH3CHBrCHBrC2H5B、HOOCCHOHCHClCOOHC、CH3CHBrCHBrCH3D、CH3CHBrCHClCH36．以下手性碳原子的構(gòu)型為R型的是〔〕7．(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的費舍爾投影式是〔〕8．以下化合物沒有旋光性的是()9．A．〔2R，3S〕-3-甲基-4-戊烯-2-醇B．〔2R，3R〕-3-甲基-4-戊烯-2-醇C．〔2S，3R〕-3-甲基-4-戊烯-2-醇D．〔2R，3R〕-3-甲基-1-戊烯-4-醇10．1,2-二溴環(huán)戊烷立體異構(gòu)體的數(shù)目有〔〕A．2個B．3個C．4個D．無11．以下化合物中具有手性的是〔〕12．A．(2Z,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯B．(2E,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯C．(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯D．(2Z,4R)-3-乙基-4-溴-2-戊烯有機化學(xué)習(xí)題精選第九章鹵代烴選擇：1．以下關(guān)于鹵代烷親核取代的表達，錯誤的選項是〔〕A、SN1過程產(chǎn)生碳正離子B、SN2過程中要發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)C、叔鹵代烷一般以SN1歷程為主D、仲鹵代烷一般以SN2歷程為主2．鹵烷與NaOH在水與乙醇混合物中進行反響，屬于SN1反響歷程的是〔〕A．產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化B.反響不分階段，一步完成C．有重排產(chǎn)物D、堿濃度增加，反響速度加快3．穩(wěn)定是由于〔〕A.π-π共軛效應(yīng)B.σ-π超共軛效應(yīng)C.σ-P超共軛效應(yīng)D.P-π共軛效應(yīng)4．化合物〔1〕〔2〕〔3〕按SN1反響速度大小為〔〕A、(1)>(2)>(3)B、(2)>(1)>(3)C、(2)>(3)>(1)D、(3)>(2)>(1)5．以下溴代烴排除HBr最簡單的是〔〕A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH3CHBrCH2CH3C、D、6．以下基團親核性最強的是〔〕A、C2H5O-B、HO-C、C6H5O-D、CH3COO-7.以下離子最簡單離去的是〔〕A．I-B．RO-C．HO-D．-NH28．以下化合物與NaOH乙醇溶液發(fā)生SN1反響速率最快的是〔〕9．以下化合物中哪一個無論按SN1或SN2歷程反響時，其相對活性均為最小?！病?0．在CH3I的親核取代反響中，哪種離子的親核性最強？〔〕A．CH3COO-B．CH3CH2O-C．OH-D．C6H5O-11．2-戊烯與NBS反響的主要產(chǎn)物是〔〕A．BrCH2CH2CH=CHCH3B．CH3CHBrCH=CHCH3C．CH3CH2CH=CHCH2BrD．BrCH2CH2CH=CHCH2Br12．以下鹵代烴在2%AgNO3-乙醇溶液中反響活性最大的是〔〕A.B.C.D.13．以下化合物發(fā)生SN2反響活性最小的是〔〕A.溴甲烷B.溴乙烷C.2-溴丙烷D.2-溴-2-甲基丙烷方程式：1．2.3.CH3CH2CH2Br+NaCN4．CH3CH2CH2CH2Br+NaI5．6.7.8.鑒別：1、CH3CH=CHClCH2=CHCH2ClCH3CH2CH2Cl2、1-氯丁烷2-氯丁烷2-甲基-2-氯丙烷3、1-氯丁烷1-溴丁烷1-碘丁烷推斷結(jié)構(gòu)：1、某化合物A與溴作用生成含有三個鹵原子的化合物B。A能使稀、冷KMnO4溶液褪色，生成含有一個溴原子的1,2-二醇。A很簡單與NaOH作用，生成C和D，C和D氫化后分別給出兩種互為異構(gòu)體的飽和一元醇E和F，E比F更簡單脫水。E脫水后產(chǎn)生兩個異構(gòu)化合物，F(xiàn)脫水后僅產(chǎn)生一個化合物。這些脫水產(chǎn)物都能被復(fù)原成正丁烷。寫出A、B、C、D、E、和F的構(gòu)造式。2、化合物A的分子式為C3H7Br，與氫氧化鉀(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6)，用高錳酸鉀氧化B得到CH3COOH和CO2，H2O，B與HBr作用得到A的異構(gòu)體C。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反響式。3、化合物A具有旋光性，能與Br2/CCl4反響，生成三溴化合物B，B亦具有旋光性；A在熱堿的醇溶液中生成一種化合物C；C能使溴的四氯化碳溶液褪色，經(jīng)測定C無旋光性，C與丙烯醛〔CH2=CH-CHO〕反響可生成。試寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)和各步反響式。4、某開鏈烴〔A〕的分子式為C6H12，具有旋光性，加氫后生成相應(yīng)的飽和烴〔B〕。〔A〕與溴化氫反響生成〔C〕，分子式為C6H13Br。試寫出〔A〕、〔B〕、〔C〕可能的構(gòu)造式和各步反響式，并指出〔B〕有無旋光性。有機化學(xué)習(xí)題精選第十章醇和醚選擇：1．醚之所以能與強酸形成垟鹽是由于〔〕A．氧原子電負性較強B.碳氧鍵的極性C．醚可作為路易斯酸D.氧原子上具有未共用電子對2．以下化合物在水中溶化度最大的是〔〕A、CH3CH2CH2OHB、CH2OH-CH2-CH2OHC、CH2OH-CHOH-CH2OHD、CH3OCH2CH33．以下化合物脫水速度最快的是()A、CH2=CHCHOHCH2CH=CH2B、CH3CH=CHCHOHCH2CH3C、CH3CH2CH=CHCH2CH2OHD、CH3CH=CHCH2CH2CH2OH4．以下化合物在水中溶化度最大的是〔〕A．正丁醇B．丙醇C．1-氯丁烷D．2-氯丙烷5．Williamson合成法是合成什么的重要方法？〔〕A．鹵代烴B．高級炔C．混合醚D．伯胺6．以下醇在硫酸存在下脫水最簡單的是〔〕方程式：1．2．3．4．5.6.7.8.鑒別：1、CH3CH2CH(OH)CH3CH3CH2CH2CH2OH(CH3)3COH2、1-戊醇2-戊醇3-戊醇2-甲基-2-丁醇3、CH2=CHCH2OHCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Cl4、苯甲醚甲基環(huán)己基醚甲基環(huán)己烷別離：1、乙醚中混有少量乙醇.2、戊烷1-戊炔1-甲氧基-3-戊醇3、除去1-溴丁烷中少量的1-丁醇和正丁醚將混合物用濃硫酸洗滌后，分去酸層，有機層即為1-溴丁烷。合成：1、乙烯為原料合成正丁醚2、苯和甲醇為原料合成2,4-二硝基苯甲醚3、叔丁醇和乙烯為原料合成3,3-二甲基-1-丁醇推斷結(jié)構(gòu)：1、有一化合物A的分子式為C5H11Br，和NaOH水溶液共熱后生成分子式C5H12O的B。B具有旋光性，能和鈉作用放出氫氣，和濃硫酸共熱生成分子式C5H10的C。C經(jīng)臭氧化和在復(fù)原劑存在下水解，則生成丙酮和乙醛。推測A、B、C的結(jié)構(gòu)，并寫出相應(yīng)反響式。2、化合物A的分子式為C6H14O,能與金屬鈉作用放出氫氣；A氧化后生成一種酮B；A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和D。C經(jīng)臭氧化再復(fù)原水解可得兩種醛，而D經(jīng)同樣反響只得到一種醛。試寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)和各步反響式。3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇可由分子式為C6H13Br的A制得的格氏試劑與丙酮作用得到。A可發(fā)生排除反響生成兩種互為異構(gòu)體的產(chǎn)物B和C。將B臭氧化再復(fù)原水解，得到相同碳原子數(shù)的醛D和酮E。試寫出A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)和各步反響式。有機化學(xué)習(xí)題精選第十一章酚和醌選擇：1．苯酚為無色晶體，在空氣中放置能變成粉紅色，是由于〔〕A．被復(fù)原B.被氧化C.被水解D.分子間締合2．以下哪一個試劑可用來愛護酚羥基〔〕A、NaOHB、(CH3)2SO4C、HID、Br23．以下離子中親核性最強的是〔〕4．分子內(nèi)氫鍵最易形成的分子是〔〕5．以下化合物最簡單氧化的是〔〕A．B．C．D．方程式：1.2．3.4.5.6．鑒別：1、苯甲醚鄰甲苯酚苯甲醇2、環(huán)己醇苯酚對硝基苯酚3、苯酚甲苯環(huán)己烷4、苯酚2,4,6-三甲基苯酚2,4,6-三硝基苯酚5、別離：1、環(huán)己醇中混有少量苯酚.2、苯甲醚和對甲苯酚3、別離氯苯苯甲醚對甲苯酚合成：1、苯為原料合成2，4-二氯苯氧乙酸2、苯為原料合成2,6-二氯苯酚3、苯為原料合成2,4-二硝基苯甲醚推斷結(jié)構(gòu)：1、有一芳香族化合物A，分子式為C7H8O，不與鈉發(fā)生反響，但能與濃HI作用生成B和C兩個化合物，B能溶于NaOH，并與FeCl3作用呈顯紫色。C能與AgNO3溶液作用，生成黃色碘化銀。寫出A、B、C的構(gòu)造式及相應(yīng)方程式。2、兩個芳香族含氧化合物A和B，分子式均為C7H8O，A可與金屬鈉作用而B不能，用濃氫碘酸處理A簡單轉(zhuǎn)變成C〔C7H7I〕，B則轉(zhuǎn)變成D〔C6H6O〕，D遇溴水迅速產(chǎn)生白色沉淀。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反響式。有機化學(xué)習(xí)題精選第十二章醛和酮核磁共振譜選擇：1．以下羰基化合物與飽和亞硫酸氫鈉溶液加成，反響速度最快的是〔〕A、CH3COCH2CH3B、CH3COCH3C、HCHOD、CH3CH2CHO2．有機合成中常用于愛護醛基的反響是〔〕A、羥醛縮合反響B(tài)、坎尼扎羅反響C、碘仿反響D、縮醛反響3．A．I2/NaOHB．O3C．KMnO4D．HNO34．以下分子哪些能進行碘仿反響？〔〕A．HCHOB．CH3CHOC．(CH3)3CCHOD．(CH3CH2)2CHOH5．在核磁共振譜圖中，δ=1.3ppm處具有雙峰，在δ=3.8ppm處具有七重峰的化合物是〔〕6．化學(xué)反響CH2=CHCH2OH→CH2=CHCHO的轉(zhuǎn)變，選擇的氧化劑是〔〕A．KMnO4/H2OB．K2Cr2O7/H2SO4C．H2O2D．CrO3(C5H5N)27．以下化合物中，哪一個在氫核磁共振譜中化學(xué)位移〔δ〕最大？〔〕A．CH3ClB．CH3IC．(CH3)4SiD．CH3Li方程式：1．CH3CH2CHO+NaHSO32．2CH3CH2CHO3．4．5．6.2CH3CH2CHO7．8.9.10.鑒別：1、正丙醇異丙醇丙醛丙酮2、2-己酮3-己酮2-己醇3-己醇3、正丁醇丁醛丁酮正丁基溴4、丙酮2,4-戊二酮苯酚芐醇5、丙酮丙醛2,4-戊二酮別離：1、環(huán)戊烯和環(huán)戊酮2、環(huán)己酮3-己酮和苯酚3、別離正丁基溴正丁醚和丁醛合成：1、2、3、推斷結(jié)構(gòu)：1、有一化合物A分子式為C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以與苯肼反響，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，與NaOCl反響生成一分子氯仿和一分子丁二酸。試寫出A、B可能的結(jié)構(gòu)式及相應(yīng)反響式。2、某化合物A〔C12H14O2〕可在堿存在下由芳醛和丙酮作用得到，紅外光譜顯示A在1675cm-1有一強汲取峰，A催化加氫得到B，B在1715cm-1有強汲取峰。A和碘的堿溶液作用得到碘仿和化合物C〔C11H12O3〕，使B與C進一步氧化均得酸D〔C9H10O3〕，將D和氫碘酸作用得到另一個酸E〔C7H6O3〕，E能用水氣蒸餾蒸出。試推測各化合物的結(jié)構(gòu)。3、分子式為C6H12O的化合物A與羥胺有反響，A與托倫斯試劑，亞硫酸氫鈉飽和溶液都沒有反響。A催化加氫得到分子式為C6H1４O的化合物B。Ｂ和濃H2SO4作用脫水生成分子式C6H12為的化合物C。C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反響而無銀鏡反響。E有銀鏡反響而無碘仿反響。試寫出A、B、C、D、E的構(gòu)造式和各步反響式。4、某烴A的分子式為C6H10，催化加氫得到分子式為C6H12的化合物B，A經(jīng)臭氧化分解得到分子式為C6H10O2的化合物C。C與Ag2O作用得到分子式為C6H10O3的化合物D，D與次碘酸鈉反響生成碘仿和E(C5H8O4)。D與Zn-Hg/HCl反響得到正己酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反響式。5、化合物A，分子是為C9H10O2，能溶于氫氧化鈉水溶液，可以和羥胺加成，但不和托倫斯試劑反響。A經(jīng)NaBH4復(fù)原生成B〔C9H12O2〕。A和B均能發(fā)生碘仿反響。A用Zn-Hg/HCl復(fù)原生成C〔C9H12O〕，C與NaOH溶液反響，再和碘甲烷反響得D〔C10H14O〕，用高錳酸鉀氧化D生成對甲氧基苯甲酸。試寫出A、B、C、D的構(gòu)造式和各步反響式。有機化學(xué)習(xí)題精選第十三章羧酸及其衍生物選擇：1．以下化合物，酸性最強的是〔〕2．以下負離子作為離去基團最簡單離去的是〔〕A.Cl-B.RCOO-C.RO-D.NH2—3．以下化合物沸點X的是〔〕A.CH3CH2CH2OHB.CH3CH2CONH2C.CH3COCH3D.CH3CH2COOH4．以下化合物，酸性最強的是〔〕A、醋酸B、丙二酸C、甲酸D、草酸5．以下化合物，酸性最強的是〔〕A、CH3COOHB、F3CCOOHC、ClCH2COOHD、CH3CH2OH6．羧酸具有明顯酸性的原因是〔〕A、σ-π超共軛效應(yīng)B、-COOH的-I效應(yīng)C、R的+I效應(yīng)D、P-π共軛效應(yīng)7．以下化合物，酸性最強的是〔〕8．以下化合物，酸性最強的是〔〕9．用α-溴代酯和金屬鋅與醛或酮反響生成〔〕A．β-羥基酯B．γ-酮酸C．δ-內(nèi)酯D．α-羥基酸10．以下化合物酸性最大的是〔〕A．草酸B．丙酸C．碳酸D．苯酚11．以下化合物①CH3CH2COOEt②CH3CH2COCl③CH3CH2CONH2④(CH3CH2CO)2O水解反響活性大小次序為〔〕A．①>②>③>④B．②>④>①>③C．②>①>④>③D．④>②>③>①方程式：1．CH3CH2COOH+PCl52．CH3CH2COOH+NH33.CH3CH2COOH+NaHCO34．5．6．7．CH3CH2CN+H2O8.9.鑒別：1、甲酸乙酸丙二酸2、乙醇乙醛乙酸3、乙酰氯乙酸酐氯乙烷4、乙酸乙酰氯乙酸乙酯乙酰胺5、甲酸草酸丙二酸丁二酸別離：1、CH3CH2COCH2CH3CH3(CH2)2CHOCH3CH2CH2CH2OH及CH3CH2CH2COOH的混合物.2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯3、鄰羥基苯甲酸和鄰羥基苯甲酸甲酯4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸合成：1、對甲氧基苯乙酮和乙醇合成β-甲基-β-羥基對甲氧基苯丙酸乙酯〔雷福爾馬斯基反響合成〕2、丙醇為原料合成α-甲基-β-羥基戊酸〔雷福爾馬斯基反響合成〕3、甲苯為原料合成苯乙酸推斷結(jié)構(gòu)：1、化合物〔A〕的分子式為C5H6O3。它能與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物〔B〕和〔C〕?！睟〕和〔C〕分別與亞硫酰氯作用后再參加乙醇，則兩者都生成同一化合物〔D〕。試推測〔A〕、〔B〕、〔C〕和〔D〕的結(jié)構(gòu)。并寫出相關(guān)反響式。2、A、B、C三個化合物的分子式均為C3H6O2，A與碳酸鈉作用放出CO2，B和C不能。B和C分別在氫氧化鈉溶液中加熱水解，B的水解餾出液能發(fā)生碘仿反響，C不能。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反響方程式。3、某化合物A的分子式為C7H6O3，它能溶于NaOH和Na2CO3。A與FeCl3作用有顏色反響；與(CH3CO)2O作用后生成分子式為C9H8O4的化合物B。A與甲醇作用生成香料化合物C，C的分子式為C8H8O3，C經(jīng)硝化主要得到一種一元硝基化合物。試寫出A、B、C的構(gòu)造式和相應(yīng)的反響方程式。4、化合物A和B的分子式均為C4H6O2，它們不能溶于NaOH溶液，和Na2CO3沒有作用，可使Br2水褪色，有類似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共熱后變成CH3COONa和CH3CHO。而B和NaOH溶液共熱后生成了甲醇和一個羧酸鈉鹽，該鈉鹽用H2SO4中和后蒸餾出的有機物可使Br2水褪色。試寫出A、B的構(gòu)造式和相應(yīng)的反響方程式。第十四章β-二羰基化合物方程式：1、2、3、4、5、合成題：1、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成α-甲基丁酸2、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮3、以甲醇、乙醇為主要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸4、乙醇為原料經(jīng)乙酰乙酸乙酯合成γ-戊酮酸5、乙醇為主要原料用丙二酸酯法合成1，4-環(huán)己烷二甲酸有機化學(xué)習(xí)題精選第十五章硝基化合物和胺選擇：1．苯胺為無色透明液體，空氣中放置時顏色變深至紅棕色，是因為〔〕A、被復(fù)原B、被氧化C、被水解D、分子間締合2．由的過程中，需要愛護的基團是〔〕A、苯環(huán)B、甲基C、氨基D、羧基3．季銨堿加熱分解，發(fā)生排除反響遵循以下規(guī)則〔〕A、馬氏規(guī)則B、休克爾規(guī)則C、查依采夫規(guī)則D、霍夫曼規(guī)則4．以下化合物堿性最強的是〔〕A、CH3CONH2B、CH3NH2C、NH3D、C6H5NH25．以下化合物堿性最強的是〔〕A、(CH3)4N+OH-B、CH3N02C、NH3D、CH3NH2方程式：1.2．3.CH3CH2NH2+CHCl3+3KOH4.5.6.7.8.鑒別：1、乙醛乙酸乙胺乙醇2、鄰甲苯胺N-甲基苯胺N,N-二甲基苯胺3、苯胺芐胺苯酚別離：1、別離苯酚苯胺對氨基苯甲酸2、正己醇