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第一章溶液的滲透壓力①把紅細(xì)胞置于0.9g·L-1NaCl溶液中,在顯微鏡下可以觀察到的現(xiàn)象是()A.溶血現(xiàn)象(紅細(xì)胞脹破)B.胞漿分離(紅細(xì)胞皺縮)②將紅細(xì)胞放入下列溶液中,能使紅細(xì)胞發(fā)生脹破的是()A.9g·L-1NaClB.12.5g·L+濃度是否為PO43-濃度的3倍?②NaHCO3和NaH2PO4均為兩性物質(zhì),“Bis”是二羥甲基氨基甲烷(HOCH2)2CHNH2第三章膠體溶液①下列與膠體分散系的特征不相符的是()A.Tyndall現(xiàn)象B.電第四章原子結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)族族22s22p63d54s16名稱HeNeAr⑴苯和四氯化碳⑵乙醇和水⑶苯和乙醇⑷液氨第五章氧化還原反應(yīng)與電極電勢(shì)/Sn2+)=+0.1539V將銀片插入0.010mol·L-1AgNO3第六章配位化合物⑹[Pt(NH3)4(NO2)Cl]第七章烷烴所有的氫原子都是等性的。寫(xiě)出該烷烴的分第八章烯烴和炔烴第九章環(huán)烴NO2+HNO3一⑵333+3+KMnO43⑴⑵OCH3⑶3SO3H⑷3NO32⑸⑹C(CH3)3⑴苯甲酸⑵間硝基苯甲酸第十一章醇、酚、醚(1)C6H5-CH2-CH-CH3+H2SO4OH-(3)CH3-CH2-CH-CH3─(4)H3COH+Br2⑸1-丁醇和叔丁醇第十二章醛和酮第十三章羧酸與羧酸衍生物(1)CH3-CH2-CH-COOH(2)CH3-C-CH-COOC2H53OHOOCOCOOHOHOOCOCOOHO(7)CH3-CH2-CH2-COOH+PCl3(8)COOCH2+H2OCOOHHCCOCCH(10)H2NCH2NH2+H2O一酶(1)HOOC-C-CH-CHCOOH2脫羧酶脫羧酶氧化酶CH2COOHHOCCOOHICHCOOH22HO2-CO2第十四章有機(jī)含氮化合物(2)NHCH3+HNO2(3)N2+Cl-C)2(4)N2+Cl-+H3COHN-⑴苯胺、乙酰苯胺、鄰-苯二甲酰亞胺、氫氧化四甲銨(1)NH2(2)NH2-BrNH2一第十六章糖類第一章溶液的滲透壓力1.⑷>⑵>⑶>⑴222(1.7+1)H3Cit+(1.7×2+1)NaOH=1.7Na2HCitC(NH3)=0.170mol/LC(NH4Cl)=0.0300mol/Lm(NH4Cl)=CVM=0.0300×0.100×pH=pKa2+lg[n(Na2HPO4)/n(NaH2PO4)]7.40=7.21+lg[n(Na2HPO4)/n(NaH2PO4)]H3PO4+NaOH=Na2HPO4+NapH=pKa+lgn(B)n(HB)第三章膠體溶液-5.①K3[Fe(CN)6]>MgSO4>AlCl3-第四章第四章原子結(jié)構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)1.⑴2p能級(jí);⑵3d能級(jí);⑶5f能級(jí);⑷2py軌道;⑸4s軌道22s22p63s23p63d104s24p64d104f145s25p65d106s24f145d106s27.⑴ⅣA族;⑵3d64s2:4周期Ⅷ族Fe;⑶3d104s1:4周期ⅠB族Cu9.⑴sp2雜化→sp3雜化;平面正三角形→正四面體12.非極性分子中M↑,色散力↑,bp↑13.⑴HF>CO>Ne>H2第五章氧化還原反應(yīng)與電極電勢(shì)1.⑴Zn2+<Fe3+<MnO2<Cr2O72-<Cl2<MnO4-⑵Cr3+<Cl-<Fe2+<H2<Li3.⑴-0.068V;⑵0.818V;⑶1.128V+2+/Cd)=E(Cd2+/Cd)+0.05916lg[Cd2+]+20.05916=-0.4022+lg0.20=-0.4229V2E=E-EE=-0.7613V(2分)-E=E(Zn2+/Zn)+-0.059160.05916[H+]2/[H2])0.1539+(0.05916/2)×lg([Sn4+]/[E(MnO4-/Mn2+)+0.05916lgc(MnO4).c(H+)86⑵(-)Pt,Cl2(100kPa)│Cl-(1.0mol/L)‖H+(0.10mol/L),Mn2+(1.0mol/L),MnO4-(1.0mol/L)│Pt(+)=0.80V+0.059×lg0.010=0.68V第六章配位化合物368=63M17.0++3+x3.00-(0.0500-x)×2[Ag+][NH]2x.2.9023+平衡濃度xCHNOCHNO第七章烷烴3333(2)H3C3H(2)H3C3H3.C8H18;H3C-CCCH3第八章烯烴和炔烴第九章環(huán)烴ClCH32.⑴OCH3OCH3⑶CHSO3HON2NOHOOCHOOCHOOCHOOC⑶COOHOHC(CH3)OH⑹5.A.CH2CH2CH3或CH(CH3)2B.36.A.CH=C(CH3)2B.COOHC.33O第十一章醇、酚、醚3.A.HC-CCCH33第十二章醛和酮I3333-CCOOH3D.H3CCCCH332223222O2-戊酮O3-戊酮OHCH3CH3CH2MgBr2CH2CH3CH-CHCH323(CH3)2CH-CHC2H5(B)CH3C=CHCH2CH3→(CH3)2-CO2第十三章羧酸與羧酸衍生物5.A.CH-CH-CH-COOH3B.CH3-CH=C-COOHCH3C.CH3-C-COOHO7.A.CH3-CH-CH2-COOHB.CH3-CH=CH-COOHC.C

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