SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白課件

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗六SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗?zāi)康膶W(xué)習(xí)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本原理；掌握SDS-聚丙烯酰胺凝膠分離蛋白質(zhì)的操作技術(shù)（基礎(chǔ)性很強(qiáng)，使用范圍廣泛）；學(xué)習(xí)蛋白質(zhì)的考馬斯亮藍(lán)染色鑒定。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗原理聚丙烯酰胺凝膠:是由單體丙烯酰胺(Acr)和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺(Bis)在催化劑N，N，N

，N

—四甲基乙二胺(TEMED)和過硫酸銨(AP)或核黃素的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠，以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)。AP提供自由基，TEMED是催化劑，催化自由基引起的聚合反應(yīng)進(jìn)行。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗原理

O

O

OCH2=CH—C—NH2+CH2=CH—C—NH—CH2—NH—C—CH=CH2(Acr)(Bis)（聚丙烯酰胺）YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗原理YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白聚丙烯酰胺凝膠有下列特性：

凝膠透明，有彈性，機(jī)械性能好；化學(xué)性能穩(wěn)定，與被分離物不起化學(xué)反應(yīng)；對pH和溫度變化較穩(wěn)定,幾乎無吸附和電滲作用；樣品用量少，靈敏度可達(dá)10-6g;凝膠孔徑可調(diào)節(jié)；分辨率高。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，是在聚丙烯酰胺凝膠系統(tǒng)中引進(jìn)SDS（十二烷基磺酸鈉）；蛋白質(zhì)在一定濃度的含有強(qiáng)還原劑的SDS溶液中，與SDS分子按比例結(jié)合，形成帶負(fù)電荷的SDS-蛋白質(zhì)復(fù)合物。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白由于十二烷基硫酸根帶負(fù)電，使各種蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物都帶上相同密度的負(fù)電荷，它的量大大超過了原蛋白質(zhì)分子的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間原有的電荷差別，SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合后，還可引起構(gòu)象改變，蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物形成近似“雪茄煙”形的長橢圓棒。因此在進(jìn)行電泳時，蛋白質(zhì)分子的電泳遷移率主要取決于它的分子量，而與所帶電荷和形狀無關(guān)。因此，可以利用SDS測定蛋白質(zhì)分子量。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白凝膠系統(tǒng)的分類

連續(xù)性凝膠電泳不連續(xù)凝膠電泳連續(xù)系統(tǒng)電泳體系中緩沖液pH值及凝膠濃度相同，帶電顆粒在電場作用下，主要靠電荷和分子篩效應(yīng)。

不連續(xù)系統(tǒng)中由于緩沖液離子成分，pH，凝膠濃度及電位梯度的不連續(xù)性，帶電顆粒在電場中泳動不僅有電荷效應(yīng)、分子篩效應(yīng)，還具有濃縮效應(yīng)。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗原理SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的三種效應(yīng)

濃縮效應(yīng)電荷效應(yīng)分子篩效應(yīng)YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白濃縮效應(yīng)不連續(xù)體系由電極緩沖液、濃縮膠及分離膠組成:濃縮膠是由AP催化聚合而成的大孔膠，凝膠緩沖液為pH6.8的Tris-HC1;分離膠是由AP催化聚合而成的小孔膠，凝膠緩沖液為pH8.8的Tris-HC1;電極緩沖液是pH8.3的Tris-甘氨酸緩沖液。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白濃縮效應(yīng)-1（凝膠孔徑的不連續(xù)性）

濃縮膠的凝膠濃度較小，孔徑較大，把較稀的樣品加在濃縮膠上，樣品的移動速度較快，最終使樣品“堆積”在濃縮膠和分離膠之間而被濃縮至一個狹窄的區(qū)帶，大大提高了電泳的靈敏度。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白在pH6.8的凝膠緩沖體系中：前導(dǎo)離子或快離子：HCl(解離）→Cl－，Cl－泳動速度最快;尾隨離子(trailingion)或慢離子：CH2(NH2)COOH→

CH2(NH2)COO－，泳動速度最慢;蛋白質(zhì)（P）泳動速度介于快慢離子之間；電泳時，Cl－超過P走在最前面，其后形成一個離子濃度較低的低電導(dǎo)區(qū)→較高電位梯度→P和慢離子加速移動→P壓縮成層；mcl

cl>mp

p>mG

G(Cl代表氯離子，P代表蛋白質(zhì)，G代表甘氨酸根離子)，有效遷移率=m

，m為遷移率，

為解離度。當(dāng)進(jìn)入pH8.8的分離膠時甘氨酸解離度增加，其有效遷移率超過蛋白質(zhì)時，不再形成高電壓。濃縮效應(yīng)-2（緩沖體系離子成分及pH值的不連續(xù)性）YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗原理考馬斯亮藍(lán)是一種染料，和蛋白質(zhì)結(jié)合呈藍(lán)色。G250用來測定蛋白質(zhì)含量；R250用來對電泳條帶染色。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白SDSYoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白實驗方法分離膠的制備濃縮膠的制備

加樣

待分離樣品的準(zhǔn)備

電泳染色脫色YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白分離膠的制備置小燒杯中,混勻,迅速用移液器滴入二塊玻璃板之間(短玻璃朝外),凝膠加至橫板的2/3；用滴管加少許水，在室溫中聚合20-30分鐘。注意：acr/bis有神經(jīng)毒/制膠時避免產(chǎn)生氣泡H2O1.756ml30%丙烯酰胺溶液1.333mlPH8.8Tris-HCl（含SDS）1.875ml50%TEMED溶液3μl10%APS33.33μlYoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白濃縮膠的制備

蒸餾水1.440ml30%丙烯酰胺溶液266μlPH6.8Tris-HCl（含SDS）270μl50%TEMED5μl10%APS20μl將分離膠上層的水倒去，并用濾紙擦干置小燒杯中，混勻，迅速加入配制好的濃縮膠溶液至接近短玻璃的頂端，插入加樣梳,聚合30分鐘；YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白加樣樣品制備：取大腸桿菌培養(yǎng)物1ml，6000rpm離心5分鐘，棄上清，用100ul蒸餾水重懸，加25ulloadingbuffer沸水煮沸5分鐘，10000rpm離心5min；聚合后，將凝膠板取出，置于電泳槽中，短玻璃朝內(nèi)，加入電泳緩沖液，小心拔去加樣梳，用微量進(jìn)樣器吸取10ul樣品，加入凝膠的每個凹槽中。

注意：加樣前先倒入電泳緩沖液，沒過短玻璃；上樣時不要扎破加樣孔，也要避免樣品溢出。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白電泳在電泳槽中注入Tris-甘氨酸緩沖液，樣品端接負(fù)極(短玻璃的一邊)，電壓控制在180V，電泳約1～1.5小時,溴酚藍(lán)距離分離膠底端1cm。YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白染色和脫色染色：電泳結(jié)束后，撬開玻璃板，將凝膠板做好標(biāo)記后放在大培養(yǎng)皿內(nèi)，加入染色液，染色30min；脫色：染色后的凝膠板用蒸餾水漂洗數(shù)次，再用脫色液脫色20min，更換脫色液過夜。

※剝膠時要小心，保持膠完好無損YoursitehereSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白結(jié)果觀察Marker第二天觀察結(jié)