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文檔簡介

中專教課設計

任課教師:

學科:《醫(yī)用化學》

教材版本:主編_

第一版社:

2015年8月31日

課目、課題第一章緒論

(章節(jié))

主要

《醫(yī)用化學》,劉承蔚主編,人民衛(wèi)生第一版社

參照資料

掌握:化學的觀點及其研究對象;物質的量、摩爾質量

的定義及其單位;

教課目標

熟習:化學和醫(yī)學的關系;物質的量和物質的質量之間

和要求

的計算。

認識:化學的學習方法

教課要點:

1、物質的量

2、摩爾的觀點、符號

、有關物質的量的計算

占3

教課難點:

1、物質的量

2、摩爾的觀點

3、有關物質的量的計算

學時分派:2學時

教課方法:講解法,舉例法

協(xié)助手段:主要運用多媒體教課

教課內容:

一、化學的研究對象

化學的觀點:化學是研究物質的構成、構造、性質、變

化規(guī)律和應用的一門自然科學,擁有創(chuàng)建性和適用性。

二、化學和醫(yī)學的關系(15min)

醫(yī)學的研究對象是人體,人體是一個復雜的化學反響

器,時時刻刻都在進行著化學反響。食品的消化和汲取

是化學變化的過程?;颊叩结t(yī)院就診時,醫(yī)務人員對患

者的血液、尿液和體液進行查驗,為診療供給科學依

照。

護士打針、輸液也要正確計算藥物的濃度,配制藥液。

醫(yī)學上好多藥物是人工合成的,藥物配置不妥,能使

藥物無效,惹起不良反響。

三、學習化學的方法(15min)

第二節(jié)化學中常用的物理量一一物質的量

一、物質的量及其單位(25min)

(一)物質的量

教課進度

、觀點:表示構成物質的微觀粒子數(shù)量的物理量。微

(含1

教課內容、

觀粒子表示符號:n

教課方法、

協(xié)助手段、

理解觀點的注意事項、有關計算,舉例、練習。

師生互動、

學時分派、

(二)物質的量的單位(20min)

板書設計)

表示符號:mol;阿佛加德羅常數(shù)NA=6.02X1023mol-1

意義及表示方法;n=N/NA

小結:講清楚化學的定義、分類、任務和作用。讓學生

子能夠是原子、分子、離子、電子或這些離子的特定組

合。

2、物質的量是國際單位制(SI)七個基本物理量之一,

和長度、時間、質量等觀點同樣。七個基本物理量是時間

(秒)、質量(千克)、長度(米)、溫度(開爾文)、

電流強度(安培)、物質的量(摩爾)、光照強度(坎德

拉)。

(二)物質的量的單位——摩爾(mol)

1、阿伏加德羅常數(shù):科學上以0.012千克C所含原子數(shù)

為1摩爾。經(jīng)測定,0.012千克C含C原子數(shù)為6.02

乘10的23次方,該常數(shù)是科學家阿伏加德羅發(fā)明,稱

為阿伏加德羅常數(shù)。

比如:1摩爾

2、計算公式:物質的量Nb阿伏加德羅常數(shù)NA和離子

數(shù)N之間的關系:(見第3頁)

二、摩爾質量(45min)

(一)觀點:就是每摩爾物質的質量。

符號:M單位:kg/mol常用g/mol

(二)有關物質的量的計算(45min)

物質的量、物質的質量和摩爾質量之間的關系(見第4

頁)

舉例及練習

小結:講清楚摩爾質量(MA)是1mol物質所擁有的質量,

數(shù)值上等于其分子量(或原子量)。頻頻舉例、練習,

讓學生掌握摩爾質量的含義及有關計算。

復習思慮題:

杯子里裝有水54g,含有多少個水分子?每個水分子有

多重呢?

教課后記

第二章溶液

主要《醫(yī)用化學》(第二版),劉承蔚主編:人民衛(wèi)生第一

參照資料版社

掌握物質的量濃度、質量濃度的觀點、符號、公式及相

關計算。

教課目標

熟習質量分數(shù)、體積分數(shù)的觀點、符號、公式及有關計

和要求

算。

認識溶液濃度的換算

教課要點:

1.物質的量濃度

重點

難點2.質量濃度的觀點、符號、公式及有關計算。

教課難點:

有關計算及溶液濃度的換算

學時分派:2學時

教課方法:講解法、舉例法、議論法、練習法

協(xié)助手段:主要運用多媒體教課

教課內容:

第一節(jié)溶液的濃度

一、溶液的基本觀點

一種或幾種物質均勻地散布在另一種物質中所形成的

均勻、穩(wěn)固、澄清的系統(tǒng)叫溶液。被溶解的物質叫

溶質,容納溶質的物質叫溶劑。一般來說,溶劑是

水,乙醇、汽油等也是很好的溶劑。

教課進度

(含

二、溶液的濃度

教課內容、

教課方法、

溶劑的量與溶液的量之比稱為溶液的濃度。

協(xié)助手段、

師生互動、其公式為:濃度=溶質的量除以溶液的量

學時分派、

板書設計)

此中溶質的量能夠為質量、體積、物質的量。醫(yī)學上常

用的是物質的量濃度、質量濃度、體積分數(shù)。

(一)物質的量濃度(20min)

1、溶液中溶質B的物質的量成除以溶液的體積Vo

2、計算公式:CB=F1B/V

3、常用單位:mol/L,mmol/L,nmol/L

4、計算方法

(1)已知溶質的物質的量和溶液的體積,求物質的量

濃度。

(2)已知溶質的質量和溶液的體積,求物質的量濃度。

(3)已知物質的量濃度和溶液的體積,求溶質的質量。

(二)質量濃度(20min)

1、觀點:溶液中溶質B的質量01B除以溶液的體積V。

2、公式:PB=ITIB/V

3、單位:SI制單位:kg/m3常用單位:g/L,mgl/L,

口g/L

舉例

(三)體積分數(shù)

1、觀點:體積分數(shù)是指溶質的體積除以溶液的體積。

數(shù)學表達式見書第9頁。

VB

2、計算公式:B—

V

三、溶液的配制與稀釋

(一)溶液的配制(65min)

例2-6如何配制500毫升的0.5mol/L的氫氧化鈉溶液?

配制方法:1、稱量:用托盤天平稱10克氫氧化鈉,

倒入200ml小燒杯中。

2、溶解:將蒸儲水倒入小燒杯中,用玻璃

棒不停攪拌,使氫氧化鈉完全溶解。

3、轉移:將溶解的氫氧化鈉溶液轉移入

500ml的量筒中,再用蒸儲水清洗燒杯2-3次,清洗液

倒入量筒中。

4、定容:持續(xù)往量筒中加蒸儲水,加到離

刻度線1-2厘米處,改用滴管加到刻度處。

(二)溶液的稀釋(25min)

1、觀點:指在溶液中加入溶劑,使溶液濃度降低的過

教課進度

(含程。稀釋前溶質的量=稀釋后溶質的量

教課內容、

教課方法、稀釋公式:c1xv1=c2xv2稱為稀釋定律

協(xié)助手段、

師生互動、

例2-7用市售物質的量濃度為18mol/L的碳酸氫鈉溶液

學時分派、

板書設計)40ml,可配制成2moi/L的碳酸氫鈉溶液多少毫升?解:

已矢口C1=18,V1=40,C2=2^V2=?

小結:1、配制溶液的步驟及有關計算

2、操作過程中的偏差根源

復習思慮題:

市售濃硫酸質量濃度為1.84g/ml,質量分數(shù)為

的硫酸,應如何配制?

教課后記

第二節(jié)溶液的浸透壓

主要《醫(yī)用化學》(第二版),劉承蔚主編,人民衛(wèi)生第一版

參照資料社

掌握:浸透現(xiàn)象與浸透壓。

教課目標

熟習:浸透壓與溶液濃度的關系。

和要求

認識:浸透壓和浸透現(xiàn)象在醫(yī)學上的意義。

教課要點:

浸透現(xiàn)象與浸透壓。

教課難點:

1、浸透壓與溶液濃度的關系

要點

難點

2、浸透濃度的觀點。

學時分派:2學時

教課方法:講解法,舉例法,議論法,練習法

協(xié)助手段:主要運用多媒體教課

教課內容:

一、浸透現(xiàn)象與浸透壓(30min)

1、擴散:是物質從高濃度地區(qū)向低濃度地區(qū)挪動的過

程。

2、半透膜:只同意較小的分子自由經(jīng)過,而較大的溶

質分子不可以經(jīng)過的薄膜叫半透膜。如動植物膜、醫(yī)用透

析膜等。

3、浸透現(xiàn)象:稀溶液進入濃溶液的現(xiàn)象叫浸透現(xiàn)象。

4、浸透壓:發(fā)生浸透現(xiàn)象后,最后半透膜雙側出入水

分子的量相等,達到動向均衡,浸透現(xiàn)象不在發(fā)生,此

時的靜水壓叫浸透壓。

教課進度

5、浸透壓產(chǎn)生的條件:一是要有半透膜,二是要有濃

(含

教課內容、

教課方法、度差。

協(xié)助手段、

二、浸透壓與溶液濃度的關系()

師生互動、20min

學時分派、

溶液的濃度越大,浸透壓越大。

板書設計)

三、浸透壓在醫(yī)學上的意義(30min)

(一)等滲、低滲、高滲溶液

1、等滲溶液:在同樣溫度下,浸透壓相等的兩種溶液

2、高滲溶液:兩種溶液浸透壓高的溶液叫高滲溶液。

臨床補液的注意事項

小結:1、講頭浸透濃度與物質的量濃度的差別與聯(lián)系。

2、密切聯(lián)合浸透壓與醫(yī)學的關系及臨床現(xiàn)象。

復習思慮題:

P27問題3-8,3-9,3-10

3、低滲溶液:兩種溶液,浸透壓低的溶液

(-)浸透壓在醫(yī)學上的意義

1、溶血現(xiàn)象:紅細胞在低滲溶液中,水分子不停向紅

細胞內浸透,紅細胞漸漸膨大,直至破碎,開釋出

血紅蛋白,這種現(xiàn)象叫溶血現(xiàn)象。

2、包漿分別:紅細胞在高滲溶液中,紅細胞內的浸透

壓小于外面溶液的浸透壓,細胞內的水分子就會向

外浸透,使細胞發(fā)生萎縮,叫包漿分別,擁塞血管,

形成血栓。

教課后記

第三章電解質溶液

主要

《醫(yī)用化學》,劉承蔚主編,人民衛(wèi)生第一版社

參照資料

1、掌握:溶液的酸堿性和PH值;鹽的水解;緩沖作用

緩和沖溶液。

教課目標2.熟習:強電解質和弱電解質;水的電離;鹽水解的和

要求主要種類,緩沖溶液的構成和原理。

3、認識:弱電解質的電離均衡;酸堿指示劑;鹽水解

的意義;緩沖溶液在醫(yī)學上的應用。

教課要點:

重點掌握弱電解質和強電解質

難點教課難點:

弱電解質的電離均衡

學時分派:2學時

教課方法:講解法,舉例法,議論法,練習

法協(xié)助手段:多媒體教課教課內容:

電解質的觀點:是溶于水或許熔融狀態(tài)下能導電的化合

教課進度

物。

(含

教課內容、

教課方法、非電解質的觀點:是溶于水和熔融狀態(tài)下都不可以導電

協(xié)助手段、的化合物如。如蔗糖、乙醇、尿素。

師生互動、

學時分派、第一節(jié)弱電解質的電離均衡

板書設計)

一、強電解質和弱電解質(25min)

(一)電離:電解質在水溶液中或熔融狀態(tài)下下形成自由

挪動的陰陽離子的過程。

Nacl的電離方程式為:

(二)強電解質和弱電解質

1、強電解質:在水溶液中能所有電離成離子,如強

酸、強堿和大部分鹽。強電解質的電離是不行逆的。電

離方程式用等號或箭頭表示。

2、弱電解質:在水溶液中只有部分電離成離子。如弱

酸、弱堿和少量鹽。電離過程是可逆的。電離方程式用

雙向箭頭表示。

二、弱電解質的電離均衡(50min)

(一)電離均衡:在必定溫度下,當弱電解質電離成離

子的速率等于離子從頭聯(lián)合成分子的速率時,電離過程

教課進度

就達到了電離均衡狀態(tài),稱為電離均衡。電離均衡是一

(含

教課內容、

種動向均衡。

教課方法、

協(xié)助手段、

(二)電離均衡的挪動

師生互動、

學時分派、電離均衡是一種動向均衡,一旦外界條件發(fā)生改變,電

板書設計)

離均衡就會被打破,變?yōu)橐环N不均衡狀態(tài),經(jīng)過一段時

間,在新的條件下成立新的均衡。這種因為條件的改

變,弱電解質由本來的電離均衡達到新的電離均衡的過程

叫電離均衡的挪動。

小結:1、使學生認識強弱電解質的差別,會寫電離

方程式。

2、認識電離均衡是動向均衡,條件改變,均衡挪動。

復習思慮題:P34問題4-3

教課后記

課目、課題

第二節(jié)水的電離和溶液的

(章節(jié))PH

主要人民衛(wèi)生第一版

《醫(yī)用化學》劉成蔚主編,社一

參照盜料

掌握:溶液的酸堿性和pH;

教課目標

熟習:水的電離;

和要求

認識:pH在醫(yī)學和生物學上的重要意義。

教課要點:

溶液的酸堿性和pH

教課難點:

溶液的酸堿性和pHo

學時分派:2學時

教課方法:講解法,舉例法,議論法,練習法

重點

協(xié)助手段:主要運用多媒體教課

難點

教課內容:

一、水的電離(15min)

1、水是弱電解質,水的電離均衡:d0=H++OH-實

驗測得:在22度時,純水中氫離子和氫氧根離子的

濃度各等于1.010-7

2、水的離子積:在必定溫度下,水中氫離子和氫氧根

離子的濃度的乘積是一個常數(shù),稱為水的離子積常數(shù),

簡稱水的離子積。水的離子積常數(shù)K=[H][0H]=

w+

1.0W14

二、溶液的酸堿性(55min)

(一)中性溶液:[H+]=[OH]=1.0IO7mol/L

酸性溶液:[H+]>1.010-7mo|/L>[OH]

堿性溶液:[OH]>1.0IO7mol/L>[H+]

(二)pH=-log[H+]

教課進度

(含

三、溶液的PH值

教課內容、

教課方法、

溶液的酸堿性與pH的關系

協(xié)助手段、

師生互動、

中性溶液pH=7

學時分派、

板書設計)

酸性溶液pH<7

堿性溶液pH>7

三、pH在醫(yī)學和生物學上的重要意義(10min)

1、控制土壤的PH值可使植物生長的更好。

2、正常人體血液中的PH為7.35-7.45,臨床上把PH小

于7.35稱為酸中毒,PH大于7.45稱為堿中毒。PH

改動范圍為6.9-7.8,PH低于7.35時,就會引起

多種疾病,如糖尿病、痛風、癌癥等。

四、酸堿指示劑

1、酸堿指示劑的觀點:在不一樣PH溶液中能顯示不一樣頒

色的化合物。

2、在酸性溶液中加入石蕊指示劑,溶液變紅色;在堿

性溶液中加入石蕊指示劑,溶液變藍色。

在堿性溶液中加入酚醐指示劑,溶液變紅色。

教課進度

(含

小結:1、不論是中性、酸性、堿性溶液中,都同時含

教課內容、

教課方法、

協(xié)助手段、有H+和OH'并且[H+][OH]=1.010T4。

師生互動、

[]越大,[]越小,酸性越強;[]越

學時分派、H+OHOH

板書設計)大,[H+]越小,堿性越強。

2、pH越小,酸性越強;pH越大,堿性越強。

復習思慮題:

1、P36問題4-7

2、溶液的pH相差三個單位,[H+]相差多少倍?

教課反省

第三節(jié)鹽類的水解

主要《醫(yī)用化學基礎》(第二版),劉承蔚主編,人民衛(wèi)生出

參照資料版社

1、掌握:鹽的水解。

教課目標

2、熟習:鹽水解的主要種類。

和要求

3、認識:鹽水解的重要意義。

教課要點:

要點鹽的水解

難點教課難點:

鹽的水解

學時分派:2學時

教課方法:講解法、舉例法、議論法、練習法。

協(xié)助手段:主要運用多媒體教課;

教課內容:

一、鹽的水解(10min)

1、鹽的觀點:電離時生成金屬離子和酸根離子的化合

物。某些鹽中既無氫離子,也沒有氫氧根離子,但

其水溶液其實不顯中性。

2、原由:這些鹽溶于水后,構成鹽的離子能與水電離

出的氫離子或氫氧根離子作用,生成難電離的弱酸

或弱堿,改變了氫離子和氫氧根離子的濃度,使溶

液顯酸性或堿性。

3、鹽的水解的觀點:水溶液中鹽的離子跟水中的氫離

子或氫氧根離子聯(lián)合成弱電解質的反響叫鹽的水

解。

二、鹽水解的主要種類(20min)

(一)強酸弱堿鹽的水解(水解后溶液顯酸性)

(二)強堿弱酸鹽的水解(水解后溶液顯堿性)

(三)強酸強堿鹽的水解(水解后溶液顯中性)

(四)弱酸弱堿鹽的水解(水解后誰強顯誰性)

三、鹽的水解在醫(yī)藥和平時生活上的重要意義(15min)

1、生活中明磯凈水。

2、醫(yī)學上:

(1)常用碳酸氫鈉來治療胃酸過多或酸中毒,因其水

解呈堿性,可中和過多的酸。

(2)用氯化鉉來治療堿中毒,因為水解呈酸性,可中

和過多的堿。

第四節(jié)緩沖溶液

一、緩沖作用緩和沖溶液

人體血液PH為7.35-7.45,保持基本恒定,血液擁有

教課進度

(含

必定的調理PH的能力。

教課內容、

教課方法、

我們把能夠抵擋外加少許酸、堿和水的稀釋,而自己

協(xié)助手段、

師生互動、

PH不大改變的作用稱為緩沖作用,擁有緩沖作用的溶

學時分派、

板書設計)

液叫緩沖溶液。

二、緩沖溶液的構成

1、緩沖對:緩沖溶液擁有抗酸和抗堿兩種成分,這兩

種成分稱為緩沖對。

2、抗酸成分擁有堿性,能夠抵擋外來少許的酸,進而

使

使PH不至于降落??箟A成分擁有酸性,能夠抵抗外來

少許的堿,進而使PH不至于上漲。

3、緩沖對=抗酸成分+抗堿成分

4、緩沖對的分類

教課進度

(1)弱酸對應的強堿鹽

(含

教課內容、

(2)弱堿對應的強酸鹽

教課方法、

協(xié)助手段、

(3)多元弱酸的酸式強堿鹽對應的次級鹽

師生互動、

學時分派、

三、緩沖原理

板書設計)

四、緩沖溶液在醫(yī)學上的意義

人體內各樣體液都保持必定的PH范圍,如胃液為1-3,

尿液為4.8-7.5,血液為7.35-7.45,主假如緩沖對

的作用。

教課反省

第四章有機化合物概括

主要

《醫(yī)用化學》,劉承蔚主編,人民衛(wèi)生第一版社

參照資料

熟習有機化合物的特征和有機化合物的分類;

教課目標

和要求

認識有機化合物的構造。

教課要點:

要點有機化合物的分類

難點教課難點:

按官能團分類

學時分派:2學時

教課方法:講解法,舉例法,議論法,練習

法協(xié)助手段:主要運用多媒體教課;

教課內容:

教課進度

第一節(jié)有機化合物的基本知識

(含

教課內容、

一、有機化合物的觀點(5min)

教課方法、

協(xié)助手段、

碳氫化合物及其衍生物叫做有機化合物,但不包含碳的

師生互動、

學時分派、

氧化物、碳酸和碳酸鹽。

板書設計)

二、有機化合物的特征

(-)可燃性大部分有機化合物都能焚燒。

(二)熔點低一般在400度以下。

(四)穩(wěn)固性差有機化合物不如無機化合物穩(wěn)固,常

因濕度、溫度、細菌或空氣的影響簡單分解變質。

(五)反響速度慢一般需要數(shù)小時或數(shù)天甚至更長時

間,為了加速反響,經(jīng)常需要加熱、加催化劑等。

(六)反響產(chǎn)物復雜反響產(chǎn)物經(jīng)常是混淆物。

二、有機化合物的構造特色和同分異構體

(一)碳原子的特征

1、構造式碳原子的最外層有四個電子,在化學反響

中既不簡單失掉電子,也不簡單獲得電子,簡單形成4個

穩(wěn)固的共價鍵

二、有機化合物的構造(15min)

三、有機化合物的特征(10min)

教課進度

四、有機化合物的分類(15min)

(含

教課內容、

(-)按碳鏈分類

教課方法、

協(xié)助手段、

(-)按官能團分類

師生互動、

學時分派、

五、煌的觀點和分類(20min)

板書設計)

六、烷炫的構造和命名(25min)

(一)烷煌的構造、同系物和分子構成通式。

(二)碳原子的種類

(三)一般命名法

小結:1、煌類是有機化合物的母體。

2、簡單的烷煌能夠用一般命名法,復雜的烷燒一定用

系統(tǒng)命名法。

復習思慮題:

個共價鍵,如甲烷(第37頁),一根短線表示一個共

價鍵,這種化學式叫構造式。

2、碳碳單鍵、碳碳雙鍵、碳碳三鍵形成一個共價鍵的

叫碳碳單鍵,形成兩個共價鍵的叫碳碳雙鍵,形成三

教課進度個共價鍵的叫碳碳三鍵。如圖(37頁)。

(含

教課內容、

教課方法、碳原子之間的聯(lián)合,能夠由幾個、幾十個、甚至更多

協(xié)助手段、

師生互動、的碳原子,形成長短不一樣的鏈狀、環(huán)狀,構成有

學時分派、機化合物的基本骨架。

板書設計)

(二)同分異構現(xiàn)象

有機化合物中分子式同樣,而構造不一樣的現(xiàn)象叫同

分異構現(xiàn)象,如乙醇和甲醛。分子式同樣,而構造不

一樣的化合物互稱同分異構體。

教課后記

第二節(jié)有機化合物的分類

學時分派:2學時

教課方法:講解法,舉例法,議論法,練習

法協(xié)助手段:主要運用多媒體教課;教課內

容:

有機化合物的分類:

一、依據(jù)碳鏈骨架分類

(一)開鏈化合物

分子中碳原子間互相聯(lián)合而成開放的鏈狀,叫開鏈化合

物。如丙烷、丙醇、丙醛

(二)閉鏈化合物

在這種化合物中,碳原子之間、碳原子與其余原子之

間聯(lián)合成閉合的鏈狀,即環(huán)狀,叫閉鏈化合物。

1、碳環(huán)化合物這種化合物分子中的環(huán)所有是由碳原子

構成。依據(jù)碳環(huán)的構造不一樣,分為脂環(huán)化合物和芬芳化

合物。如環(huán)己烷(脂環(huán)化合物)、苯(芬芳化合物)

2、雜環(huán)化合物這種化合物分子中,構成環(huán)的原子除

碳原子外,還有其余原子如0、N、S、P等,這些原子

往常稱為雜原子。如吠喃、喀咤(頁)

教課進度39

(含

教課內容、二、依據(jù)官能團進行分類

教課方法、

官能團是決定有機化合物的主要化學性質的原子或原

協(xié)助手段、

師生互動、

子團,含有同樣官能團的化合物擁有相像的性質。如碳

學時分派、

板書設計)

碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、醛基、酮基、竣基、氨基。

一、烷煌的系統(tǒng)命名(30min)

1、選擇主鏈;2、給主鏈編號;3、確命名稱。

教課后記

第五章&

1、掌握煌的觀點、煌的分類;

教課目標

2、熟習煌的命名;

和要求

3、認識液體白臘、凡士林、苯

教課要點:

煌的觀點、煌的分類

重點

難點

教課難點:

嫌的命名

教課時間

教課手段

教課方法

教課內容:

教課進度

第一節(jié)煌的觀點和分類

(含

教課內容、

一、煌的觀點

教課方法、

協(xié)助手段、

師生互動、指由碳和氫兩種元素構成的化合物。爛是有機化合物的

學時分派、

母體,其余的有機化合物可視為煌的衍生物。

板書設計)

二、燒的分類

依據(jù)煌分子中碳原子的連結方式溫次序的不一樣,常有嫌

可分為:

(一)飽和鏈烽

1、開鏈煌(脂肪煌)分子中碳原子的骨架都是開放

性的嫌。

2、烷燒(飽和鏈蜂)碳原子以單鍵相連,碳的其余共

價鍵都與氫原子相連的開鏈燒。很穩(wěn)固。

3、分子式:(42頁)

(二)不飽和鏈煌分子中含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵的

教課進度

開鏈也

(含

教課內容、

1、烯垃含有雙鍵的開鏈燃。

教課方法、

協(xié)助手段、

2、快燒;含有三鍵的開鏈燒。

師生互動、

學時分派、

3、特色:化學性質開朗。

板書設計)

4、烯嫌分子通式:

5、煥煌分子通式:

(三)閉鏈睡

1、觀點:分子中含有碳原子構成環(huán)狀構造的燃

2、分類;依據(jù)它們的構造和性質分為:

(1)脂環(huán)燃化學性質與脂肪燃近似的環(huán)燃

(2)芬芳煌分子中含有一個或多個苯環(huán)構造的燃。

(四)煌基煌分子去掉一個氫原子,節(jié)余的基團叫燒

基。如甲基、乙基。

第二節(jié)煌的命名

一、一般命名法

1、當碳原子少于10個,構造簡單的崎,采納某烷來命名。用甲乙

丙丁戊己等來天干來表示。

2、當碳原子數(shù)量許多時,常把直鏈無支鏈的烷煌稱為正某烷;在

碳鏈的一端第二位碳上連有一個甲基,無其余支鏈的烷炬叫異某

烷;假如碳鏈的第二位碳上連有兩個甲基,再無其余支鏈的烷燒稱

為新某烷。

3、關于簡單的烯蜂和煥燃可依據(jù)碳原子的數(shù)量稱為某烯或某煥

二、系統(tǒng)命名法

關于構造復雜的炫采納系統(tǒng)命名法。步驟:

1、選主鏈。選碳原子最多的碳鏈為主鏈稱為某烷;關于烯蜂和煥

煌選含有碳碳雙鍵或三鍵在內的碳原子最多的鏈為主鏈稱為某烯

或某快。

2、給主鏈編號當有支鏈時,從湊近支鏈的一端用阿拉伯數(shù)字給主

鏈碳原子編號。關于烯煌或快煌從湊近雙鍵或三鍵的一端進行編

號。

3、寫名稱將支鏈當作代替基,同樣代替基歸并,數(shù)量用中文數(shù)

字二三表示;不一樣代替基先寫簡單的后寫復雜的,將代替基的

地點和名稱寫在主鏈以前,地點用阿拉伯數(shù)字表示,地點和數(shù)量之

間用橫線分開。烯煌和快煌還要注明雙鍵和三鍵的地點。

三、芬芳煌的命名

簡單芬芳煌的命名用苯環(huán)作母體,側鏈作代替基進行命名。

如某苯,乙苯,也能夠用“鄰、間、對”來表示。

第三節(jié)常有的燃

一、甲烷

天然氣、沼氣、煤礦坑道氣的主要成分都是甲烷。

1、物理性質無色、無味難溶于水。

2、化學性質可燃性,是一種優(yōu)良的氣體燃料。生成二氧化碳和

水。遇火易爆炸。

二、液體白臘醫(yī)學上作潤滑劑。

三、凡士林潤滑皮膚

四、乙烯作水果的催熟劑,用于制造塑料、化纖等。能使溟水退

色,能使高鎬酸鉀溶液退色。

五、苯C6H6擁有芬芳氣味,不溶于水,溶于有機溶劑,高度致癌。

教課后記

第六早燃的含氧衍生物

掌握:醇、酚、醛、酮和竣酸的構造

教課目標

熟習:常有的醇、酚、醛、酮和竣酸

和要求

認識:代替竣酸

教課要點:

醇、酚、醛、酮和竣酸的構造

重點

難點

教課難點:

醇、酚、醛、酮和竣酸的構造

教課時間

教課手段

教課方法

教課內容:

燒的含氧衍生物的觀點:燒分子中的氫原子,被含氧基

團代替后的化合物。常有燃的含氧衍生物有醇、酚、

教課進度

醛、酮和竣酸等幾類。

(含

教課內容、

第一節(jié)醇和酚

教課方法、

協(xié)助手段、

一、醇和酚的構造

師生互動、

學時分派、

(一)醇和酚的官能團都是羥基-0H,羥基與脂肪燃

板書設計)

基、指環(huán)煌基或芬芳煌側鏈相連的化合物稱為醇,醇分

子中的羥基稱為醇羥基。羥基直接與芬芳燃基相連的化

合物稱為酚,酚中的羥基稱為酚羥基。

二、常有的醇和酚

(一)甲醇從木材中蒸儲獲得。俗稱木精或木醇。

1、物理性質:

無色透明,具酒味,溶于水或有機溶劑。

2、化學性質

毒性很強,致使人雙目失明。

3、用途:工業(yè)上用來合成甲醛,也可作抗凍劑或溶劑。

(~)乙醇俗稱酒精,是飲用酒的主要成分。

(1)物理性質無色透明,有酒味,溶于水和有機溶

教課進度

(含劑,是一種優(yōu)秀的有機溶劑。(2)化學性質

教課內容、

教課方法、

與開朗金屬鉀、鈉反響生成乙醇鈉或乙醇鉀,放出氫氣。

協(xié)助手段、

師生互動、

學時分派、氧化反響:往常把失掉氫或獲得氧的反響稱為氧化反

板書設計)

響。物質脫氧或獲得氫的反響稱為復原反響。

乙醇脫氫氧化成乙醛或乙酸。

脫水反響:在加熱和濃硫酸作用下(170度)分子內脫

水生成乙烯和水。在(140度)溫度下,分子間脫水生

成乙醛和水。

可燃性乙醇能夠焚燒,生成CO2和H2O.

使蛋白質發(fā)生變性有消毒殺菌的作用。

(三)丙三醇俗稱甘油,無色無臭黏稠狀液體,稀釋后

可做護手霜,在醫(yī)藥上作潤滑劑。如開塞露用于治療

便秘

便秘。

(四)苯甲醇又稱芾醇,無色有芬芳。有麻醉和防腐的作用。

(五)甘露醇白色粉末,味甜,易溶于水,寬泛存在于蔬菜和水

果中。

(六)苯酚

1、物理性質:俗稱石炭酸,無色針狀晶體,易被氧化而帶粉色,

難溶于冷水,溶于70度熱水,溶于乙醇和乙醛。

2、化學性質

弱酸性:能與氫氧化鈉發(fā)生反響生成苯酚鈉和水。

與溟水反響:常用于苯酚的查驗。

與三氯化鐵反響:顯紫色。用于鑒識酚類化合物。

第二節(jié)醛和酮

一、醛、酮的構造和性質

(-)醛和酮的構造

醛和酮分子構造中都含有一個鍛基,稱為染基化合物。談基與一個

氫原子相連稱為醛基,它是醛的官能團。城基與兩個炫基相連稱為

酮基,構造式見55頁。

(四)醛和酮的性質

1、都能與氫進行加氫復原反響生成醇。

2、醛能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反響,酮不可以

3、脂肪醛能與斐林試劑反響呈磚紅色,芬芳醛不可以;醛能與希夫

試劑反響顯紫紅色。

二、常有的醛和酮

(一)甲醛俗稱蟻醛,具刺激性氣味的無色氣體,易溶于水。工

業(yè)上用于生產(chǎn)染料和塑料。有毒,長久接觸可能致癌。

(二)乙醛

具刺激性氣味的無色液體,易溶于水,與氯氣反響生成三氯乙醛,

擁有催眠作用。

(三)丙酮

是一種無色液體,易揮發(fā)、易燃,是常用的有機溶劑。

第三節(jié)竣酸

一、竣酸的構造和性質

(一)竣酸的構造

分子中含有皴基-COOH的有機化合物稱為竣酸。-COOH是竣酸的官

能團。竣酸失掉羥基后節(jié)余的部分稱為?;?/p>

(四)竣酸的性質

1、酸性竣酸屬于弱酸,甲酸的酸性最強。

2、脫竣反響:竣酸失掉竣基放出C02的反響稱為脫竣反響。

3、酯化反響:竣酸能在濃硫酸的作用下,與醇反響生成酯。

二、常有的竣酸

(-)甲酸存在于螞蟻、蜜蜂等昆蟲的分泌物中。無色,擁有刺

激性的液體,易溶于水。腐化性強。擁有復原性,能發(fā)生銀鏡反響。

擁有殺菌作用,做消毒劑或防腐劑。

(-)乙酸俗稱醋酸,擁有激烈的刺激性氣味的液體,擁有抗細

菌和真菌的作用,可用作消毒防腐劑。

(三)乙二酸俗稱草酸,是一種無色晶體,易溶于水,不溶于乙

酸等有機溶劑。草酸擁有復原性,簡單被高鋸酸鉀氧化,可用于除

墨水和鐵銹。

(四)苯甲酸

苯甲酸是最簡單的芬芳酸,微溶于冷水,儀容于熱水,擁有殺菌防

腐作用。

三、代替按酸

1、觀點:竣酸分子中燃基上的氫原子被其余原子或原子團代替后

的化合物。

2、分類:分為鹵代酸、氨基酸、羥基酸和酮酸。羥基酸:是分子

中含有羥基和竣基的化合物。酮酸:是分子中含有酮基和竣基的化

合物。

(-)乳酸在牛奶中發(fā)現(xiàn)的。乳酸擁有消毒防腐作用。在激烈

運動時,肌肉中乳酸增加,產(chǎn)生酸脹。

(二)蘋果酸在未成熟的蘋果和山楂中含量許多。在糖代謝中,

在酶的催化下,生成草酰乙酸。

(三)檸檬酸又稱枸椽酸,檸檬中含量最多,是一種無色晶體,

易溶于水和乙醇。是糖有氧氧化過程中的開端物。

(四)水楊酸白色針狀,微溶于冷水,易容于乙酸、乙醇和開水

中。

(五)丙酮酸

無色有刺激性氣味的液體。在酶的作用下可復原成乳酸。

教課后記

第七章生命中的有機物

1、掌握:油脂、糖、蛋白質的定義;油脂的構成和結

構;常有的單糖的性質。

教課目標

2、熟習:油脂的性質;常有的多糖;氨基酸的構造和

和要求

性質。

3、認識:常有的雙糖;蛋白質的構造和性質。

教課要點:油脂、糖、蛋白質的定義、油脂的構成和結

要點

構。

難點

教課難點:油脂的構造

教課時間2學時

教課手段多媒體協(xié)助教課

教課內容:

第一節(jié)油脂

油脂的觀點:油脂是油和脂肪的總稱。寬泛存在于動物

植物體內。常溫下為液態(tài)的為油,如花生油;常溫下為

固態(tài)的叫脂肪。如牛油、豬油等動物脂肪。一、油脂的

構成和構造

1、油脂:油脂是由一分子的甘油和三分子脂肪酸脫水

產(chǎn)生的酯,稱為三酰甘油,醫(yī)學上稱為甘油三酯(TG)

如圖7-1、7-2.假如R1/R2/R3同樣,稱為單甘油酯;

教課進度

假如三個不一樣,稱為混甘油酯。

(含

教課內容、

2、脂肪酸的分類

教課方法、

協(xié)助手段、

()不飽和脂肪酸:含有許多不飽和脂肪酸的油脂在

師生互動、1

學時分派、

常溫下呈液態(tài)。

板書設計)

(2)飽和脂肪酸:含有許多飽和脂肪酸的油脂在常溫

下呈固態(tài)。

3、必要脂肪酸:有些脂肪酸一定經(jīng)過食品攝入才能獲

得,沒法在體內自己合成,稱為必要脂肪酸。

二、油脂的性質

(一)物理性質

無色、無味、無固定的熔點和沸點,比水輕、難溶于水,

易溶于有機溶劑。

(-)油脂的化學性質

1、水解反響:油脂在酸、堿或酶的作用下,能夠發(fā)生

水解反響。油脂在堿性溶液中水解時,生成甘油和脂肪

酸鹽,稱為皂化反響。硬脂酸鈉是肥皂的主要成分。

2、油脂的加成反響:含有不飽和脂肪酸的油脂,其分

子中的碳碳雙鍵能夠與氫、鹵素等發(fā)生加成反響。

(1)加氫:油脂中不飽和脂肪酸的碳碳雙鍵能夠催化加

氫,轉變?yōu)轱柡椭舅?,使液態(tài)的油變?yōu)楣虘B(tài)的脂肪,

稱為油脂的氫化,或油脂的硬化。

教課進度

(含

(2)加碘:油脂中的不飽和脂肪酸的碳碳雙鍵可與碘

教課內容、

教課方法、

協(xié)助手段、發(fā)生加成反響。100克油脂汲取碘的最大克數(shù)稱為碘

師生互動、

學時分派、值。碘值越大,油脂的不飽和程度越高,反之,不飽和程

板書設計)

度越低。低碘值的油脂,簡單惹起血管硬化和心臟疾

病。

3、酸?。河椭诳諝庵袛R置過久,受空氣中的氧、微

生物或酶的作用,顏色變深,產(chǎn)生難聞的氣味,惹起變

質,這種現(xiàn)象叫酸敗。

三、油脂的生理意義

正常人體脂類含量為體重的14%——19%,油脂的生理

意義以下:

1、構成生物膜脂蛋白是生物膜的重要構成成分。

2、儲能和供能人體所需能量的20-30%來自脂肪,

3、在饑餓時,脂肪酸成為肌體所需能量的主要根

源。保護臟器,防備熱量消散。油脂不易導熱,

擁有保溫作用。脂肪組織對撞擊起緩沖作用,保

護內臟。

4、供給必要脂肪酸,調理生理功能。必要脂肪酸對

保持肌體的正常功能有重要作用,缺少易致使皮

教課進度

炎,降低對疾病的抵擋力。

(含

教課內容、

油脂的乳化:油脂在乳化劑的作用下形成比較穩(wěn)固的乳

教課方法、

協(xié)助手段、

濁液的過程。乳化劑又叫表面活性劑。如肥皂、清洗劑。

師生互動、

學時分派、

第二節(jié)糖類

板書設計)

一、常有的單糖

1、單糖:是不可以水解的多羥基醛或多羥基酮。多羥基

醛為醛糖。多羥基酮為酮糖

2、單糖分類:丙糖、丁糖、戊糖等。

(一)葡萄糖

葡萄糖是最簡單、最重要的己醛糖。因葡萄中含量多而

得名?;瘜W式為C6H12O6.

1、物理性質

無色或白色結晶粉末,易溶于水,難溶于有機溶劑,味

甜。人體血液中的葡萄糖稱為血糖,含量為

3.9-6.1mmol/L,尿液中的葡萄糖稱為尿糖。

2、葡萄糖的功能

(1)人體供能

(2)供給營養(yǎng),能夠直接汲??;

(3)強心、利尿、解毒;

(4)制維C的原料。

教課進度

(二)果糖

(含

教課內容、

教課方法、果糖是己酮糖,化學式為:C6H12O6,與葡萄糖為同分

協(xié)助手段、

師生互動、異構體。白色晶體,易溶于水,存在于蜂蜜和蔗糖中。

學時分派、是天然糖中最甜的糖。

板書設計)

(三)核糖和脫氧核糖

核糖為片狀結晶,是核糖核酸的重要構成成分;脫氧核

糖是脫氧核糖核酸的重要構成成分,是人類重要的遺傳

物質。

單糖的共性:無色結晶,有吸濕性,易溶于水,有甜味。

都擁有復原性是復原糖。能在堿性條件下被托倫試劑和班

氏試劑等弱氧化劑氧化。酸性條件下,酮糖不擁有復原

性。

二、雙糖

雙糖是由兩分子單糖脫水縮合而成的低聚糖。

常有的雙糖有蔗糖、麥芽糖和乳糖。

分為復原性雙糖和非復原性雙糖。

(一)蔗糖

為白色結晶,是自然界散布最廣的雙糖,在甘蔗和甜菜

中含量最多,白糖、紅糖、冰糖最主要的成分是蔗糖。甜

味僅次于果糖。蔗糖水解為葡萄糖和果糖。蔗糖沒有復

原性,是非復原性糖。

教課進度

(二)麥芽糖

(含

教課內容、

教課方法、麥芽糖存在于麥芽中。淀粉在淀粉酶的作用下水解為麥

協(xié)助手段、

師生互動、芽糖,再水解為葡萄糖。麥芽糖擁有復原性。是白色晶

學時分派、體,溶于水,有甜味。

板書設計)

(三)乳糖

存在于乳汁中,人奶含6-7%.乳糖擁有復原性,是復原

糖。在酸和酶的作用下,水解為半乳糖和葡萄糖。白色

粉末,微甜,微溶于水,是嬰兒發(fā)育必要的營養(yǎng)物質。

三、常有的多糖

多糖是由很多單糖分子脫水縮合而成的化合物。同種單

糖構成的多糖稱為勻多糖。如淀粉、糖原和纖維素等。由

不一樣種單糖構成的多糖稱為雜多糖,如阿拉伯糖。

多糖不溶于水,少量能與水形成膠體溶液,多糖無

復原性,是非復原性糖。

(一)淀粉

淀粉存在于種子和塊根中。天然淀粉由支鏈淀粉和

直連淀粉構成。直連淀粉又稱為可溶性淀粉,支鏈淀粉

為不行溶性淀粉。直連淀粉遇碘變深藍色,支鏈淀粉遇

碘變?yōu)樗{紫色。淀粉在酸和酶作用下,生成麥芽糖,最后

教課進度水解為葡萄糖。

(含

教課內容、

(二)糖原

教課方法、

協(xié)助手段、

師生互動、糖原是人和動物體內葡萄糖的儲藏形式,主要存在于肝

學時分派、臟和肌肉中。又有肝糖原和肌糖

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