Deepmed-2023年終盤點：ADC藥物研究年度進展

魔方腫瘤學術(shù)周系列直播2023-12醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫團隊AI數(shù)據(jù)工坊+AI數(shù)據(jù)工坊+20000+200000+450000+20000+200000+免責聲明?本報告由醫(yī)藥魔方制作,僅供購買用戶使用。未經(jīng)允許，嚴禁將本報告大規(guī)模傳閱。?醫(yī)藥魔方不對本報告內(nèi)的數(shù)據(jù)做超出客戶服務協(xié)議之外的承諾。本報告不構(gòu)成任何立項、投資、交易建議。閱讀者應審慎使用本報告信息。醫(yī)藥魔方不會因為接收人收到本報告而視其為客戶。?對本報告有任何疑問和建議或者是數(shù)據(jù)上的需求，歡迎掃碼添加魔方君企業(yè)微信聯(lián)系?！EL021-66292268上海市張江高科技園區(qū)亮秀路112號Y1座蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號B6樓2樓南京市江寧區(qū)芝蘭路18號4號樓科技創(chuàng)新中心150CONTENTADC藥物發(fā)展史與獲批2各瘤種ADC藥物治療進展2ADC藥物未來展望ADC藥物發(fā)展史與獲批ADC概念誕生;早期實驗和臨床探索;成立ADC產(chǎn)品的推出和開發(fā)是曲折的;整體行ADC概念誕生;早期實驗和臨床探索;成立ADC產(chǎn)品的推出和開發(fā)是曲折的;整體行自2010年以來，ADC經(jīng)歷了爆炸式的增長，ADC公司的成立和資本市場的熱情均在增加2017:1958：抗小鼠白細胞免疫球蛋白聯(lián)?Mylotarg2017:1958：抗小鼠白細胞免疫球蛋白聯(lián)?Mylotarg在優(yōu)化給藥方案后重新獲批?Besponsa獲批2010：Mylotarg因安全問題終止2018：Lumoxiti獲批1975：抗體雜交瘤技術(shù)誕生;首2011：Adcetris獲批Polivy、Padcev、2011：Adcetris獲批Polivy、Padcev、Enhertu獲批1993：抗體對在臨床研究中顯示出療效?型實驗2020：1913：PaulEhrlich首先提出了“magic1913：PaulEhrlich首先提出了“magicbullets”的概念?Trodelvy、Blenrep、Akalux獲批2021:?Zynlonta、DisitamabVedotin?Tivdak獲批2013：首個實體瘤ADCKadcyla獲批抗體偶聯(lián)進入臨床研究階2000：Mylotarg,全球段首個AMLADC獲批1988：人源化抗體技術(shù)誕生2014：Miracogen成1982：免疫醫(yī)學成立立Remegen成立?FirstThreeRepublicAZin$6billionpartnership.1982：免疫醫(yī)學成立立Remegen成立?Gilead以210億美元收購Immunomedics1998：Seattle1981：1998：Seattle1981：ImmunoGen成立基因公司成立2019：ProfoundBio成立基因公司成立2016：艾伯維以58億美元收購Newbiotherapeutics成立Stemcentrx，但開發(fā)失敗數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方NextPharma?數(shù)據(jù)庫；醫(yī)藥魔方研究與分析6immurgen資料來源：醫(yī)藥魔方NextPharma?數(shù)據(jù)庫7各瘤種ADC藥物治療進展9 尿路上皮癌（ADCmicrotubule;nectin-4+PD-1）I/II期臨床隊列A和隊列K的合并療效分析結(jié)果）批準用于治療無法接受含順鉑化療的局部數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；PMID37369081 尿路上皮癌（ADCmicrotubule;nectin-4+數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；10.1016/j.annonc.2023.10.106 NCT04724018研究戈沙妥珠單抗聯(lián)合維恩妥尤單抗在晚期轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的最佳劑l該研究的數(shù)據(jù)發(fā)布在今年ESMO會議和AnnalsOfOncology，研究具有有前景的療效和可控的安全性。數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；ESMO2023；3787170311 尿路上皮癌（nectin-4）I/II期臨床NCT05216965數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；ESMO2023；10.1016/annonc/annonc1324靶向nectin-4在研ADC資料來源：醫(yī)藥魔方NextPharma?數(shù)據(jù)庫中期分析1：α閾值0.002中期分析2：α閾值0.002最終分析*：α閾值0.04α閾值0.01POLARIXlPOLARIX研究（NCT03274492）是一項全球多中心、隨機、ü基于IPI評分（2vs3-5大包塊疾病7.5vs≥7.5cm）、地區(qū)進行分層ü允許接受鞘內(nèi)化療進行CNS預防；基于研究者判斷，對于初始伴大包塊的部位以及結(jié)外病變允許接受鞏固性放療üPFS：隨機化開始直至疾病進展、復發(fā)或任何原因的死亡 POLARIX數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；10.1056/NEJMoa2115304 資料來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方NextPharma?數(shù)據(jù)庫；10.1056/NEJMoa2115304 LOTIS-9研究（NCT05144009）l泰朗妥昔單抗是ADCTherapeutics公司的一款靶向CD19的ADC藥物；泰朗妥昔單抗于2021-04-23經(jīng)FDA獲批作為既往經(jīng)過兩種或兩種以上的全身治數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；/dy/article/I9R8F0SU0534Q32Z.htmlDLBCL的在研ADC藥物資料來源：醫(yī)藥魔方NextPharma?數(shù)據(jù)庫DREAMM-7數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；PMID37793771；/靶向BCMA在研ADCl華東醫(yī)藥的HDP-101，在今年12月份剛召開的ASH會議上HDP-101-01研究中顯示出對多發(fā)性骨髓瘤數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方NextPharm數(shù)據(jù)庫；/ash/2023/webprogram/Paper182480.html BL-B01D1-101（ADC雙抗）期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者中的安全性、耐受性和初ORR（總?cè)巳海?5.3%數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；10.1200/JCO.2023.41.16_suppl.3001；ASCO2023 BL-B01D1-101（ADC雙抗）數(shù)據(jù)來源：醫(yī)藥魔方DeepMed數(shù)據(jù)庫；10.1016/annonc/annonc1331；ESMO2023NCT05470348（ADC雙抗）量（MTD）、推薦II期劑量（RP2D）、初步療效、藥代動力學特征l研究初步結(jié)果顯示，在對TNBC、HR+HER2-和HER2+的數(shù)據(jù)來源：NextPharma?數(shù)據(jù)庫；SABCS2023ADC藥物未來展望ADC藥物未來展望CEACAM5的ADC目前正在進行臨床lADC現(xiàn)已在癌癥藥典中確立。中列出了1500多項ADC的臨床研究，越來越數(shù)據(jù)來源：PMID3730858125ADC藥物未來展望l靶抗原的選擇至關(guān)重要。開發(fā)計算機策略：使用RNA測序和蛋白質(zhì)表合型ADC,以誘導靶向抗腫瘤免疫反應和/或與免疫檢查點抑制劑的協(xié)同作用;另有結(jié)合雙重不同化療藥物載荷的ADC也都在進行數(shù)據(jù)來源：CACancerJClin.2022;72(2):165-182.26醫(yī)藥魔方醫(yī)藥魔方免責聲明Disclaimerofliability報告大規(guī)模傳閱。北京市朝陽區(qū)寶能中心A座1308室上海市張江高科技園區(qū)亮秀路112號Y1座611室蘇州工