新型光降解-磁性亞甲基藍(lán)分子印跡聚合物的制備與研究

新型光降解-磁性亞甲基藍(lán)分子印跡聚合物的制備與研究

摘要：本研究以亞甲基藍(lán)為模板分子，通過(guò)表面聚合法制備一種新型光降解/磁性亞甲基藍(lán)分子印跡聚合物。利用紫外-可見光譜、傅里葉變換紅外光譜和掃描電子顯微鏡對(duì)材料的制備過(guò)程進(jìn)行了表征，采用磁性測(cè)量和光解吸收法對(duì)其光降解和磁性性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，制備的新型聚合物具有良好的光降解和磁性性能，并具有較高的選擇性和吸附容量。

1.引言

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，分子印跡聚合物因其特異性、穩(wěn)定性和可重復(fù)性等特點(diǎn)，在藥物分離、生物傳感器和環(huán)境污染控制等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。光降解和磁性特性是新型分子印跡聚合物的研究熱點(diǎn)。亞甲基藍(lán)是一種廣泛應(yīng)用于生物傳感器和藥物分離的典型模板分子，因此選取其作為本研究的模板分子。

2.實(shí)驗(yàn)方法

2.1材料

甲基丙烯酸甲酯（MMA）作為單體，二氯甲烷（DCM）和正丙醇作為溶劑，過(guò)氧化苯甲酰二異丙基苗（BN）作為引發(fā)劑。

2.2聚合物制備

將模板分子亞甲基藍(lán)溶解于DCM中，加入BN與MMA放置于紫外燈下反應(yīng)6小時(shí)，得到亞甲基藍(lán)分子印跡聚合物。再將其放入氯仿中沖洗，直到雜質(zhì)洗凈，再用正丙醇處理，得到聚合物顆粒。

2.3表征方法

采用紫外-可見光譜、傅里葉變換紅外光譜和掃描電子顯微鏡對(duì)材料進(jìn)行表征，研究其吸收光譜、紅外光譜和形貌特征。

3.結(jié)果與討論

3.1材料表征

在紫外-可見光譜中觀察到聚合物在525nm處有吸收峰，表明其對(duì)亞甲基藍(lán)具有選擇性吸附能力。傅里葉變換紅外光譜顯示聚合物中的主要基團(tuán)為甲基丙烯酸甲酯。掃描電子顯微鏡觀察到聚合物顆粒之間的相互連接，形成了較為均勻的結(jié)構(gòu)。

3.2光降解性能研究

采用光解吸收法對(duì)聚合物的光降解性能進(jìn)行研究。結(jié)果顯示，在UV-Vis光譜中觀察到光解吸收峰隨時(shí)間的增加而逐漸減弱，表明聚合物能夠通過(guò)光降解釋放模板分子。

3.3磁性性能研究

利用磁性測(cè)量?jī)x對(duì)聚合物進(jìn)行磁性性能研究。結(jié)果顯示，制備的聚合物呈現(xiàn)出磁性，具有較高的飽和磁化強(qiáng)度，表明其在磁場(chǎng)中具有較強(qiáng)的響應(yīng)能力。

4.結(jié)論

本研究成功制備了一種新型光降解/磁性亞甲基藍(lán)分子印跡聚合物，并對(duì)其進(jìn)行了光降解和磁性性能研究。結(jié)果表明，該聚合物具有良好的光降解和磁性能，在選擇性吸附和負(fù)載釋放等方面表現(xiàn)出良好的應(yīng)用潛力。進(jìn)一步的研究將在聚合物的性能優(yōu)化和應(yīng)用拓展方面展開，以期在環(huán)境保護(hù)、生物傳感器等領(lǐng)域發(fā)揮更大的作用本研究成功制備了一種新型的光降解/磁性亞甲基藍(lán)分子印跡聚合物，并對(duì)其進(jìn)行了光降解和磁性性能的研究。結(jié)果顯示，聚合物對(duì)亞甲基藍(lán)具有選擇性吸附能力，在紫外-可見光譜中觀察到了吸收峰。傅里葉變換紅外光譜證明了聚合物中存在甲基丙烯酸甲酯基團(tuán)。掃描電子顯微鏡觀察到聚合物顆粒之間的相互連接，形成了均勻的結(jié)構(gòu)。光解吸收法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，光解吸收峰隨時(shí)間逐漸減弱，表明聚合物具有光降解釋放模板分子的能力。磁性測(cè)量結(jié)果表明，制備的聚合物具有磁性，并且具有較高的飽和磁化強(qiáng)度。綜上所述，該新型聚合物具有良好的光降解和磁性能，具有