(完整)分析化學(xué)名詞解釋整理

(完整)分析化學(xué)名詞解釋整理(完整)分析化學(xué)名詞解釋整理(完整)分析化學(xué)名詞解釋整理第二章

1絕對(duì)誤差(Absolute

error）：測(cè)量值與真值之差。

2相對(duì)誤差（Relative

error)：絕對(duì)誤差與真值的比值。

3系統(tǒng)誤差（

Systematic

error）（Determinate

error可定誤差）：由某種確定的原因造成的誤差。一般有固定的方向和大小,重復(fù)測(cè)量重復(fù)出現(xiàn).

4偶然誤差（

Accidental

error，Random

error隨機(jī)誤差）：由偶然因素引起的誤差。

5準(zhǔn)確度（Accuracy）：指測(cè)量值與真值接近的程度。

6精密度（Precision）：平等測(cè)量的各測(cè)量值之間互相接近的程度。

7偏差（Deviation

）：?jiǎn)蝹€(gè)測(cè)量值與測(cè)量平均值之差，可正可負(fù)。

8平均偏差(Average

deviation)：各單個(gè)偏差絕對(duì)值的平均值。

9相對(duì)平均偏差（Relative

average

deviation）：平均偏差與測(cè)量平均值的比值.

（Coefficient

of

variation變異系數(shù)）

10相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（Relative

standard

deviation,

RSD）：標(biāo)準(zhǔn)偏差與測(cè)量平均值的比值。

11有效數(shù)字（Significant

figure）：在分析工作中實(shí)際上能測(cè)量到的數(shù)字.

12重復(fù)性（Repeatability）：在同樣操作條件下，在較短時(shí)間間隔內(nèi)，由同一分析人員對(duì)同一試樣測(cè)定所得結(jié)果的接近程度。

13中間精密度（Intermediate

precision）：在同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，由于某些試驗(yàn)條件改變,對(duì)同一試樣測(cè)定結(jié)果的接近程度。

14重現(xiàn)性（Reproducibility）：在不同實(shí)驗(yàn)室之間，由不同分析人員對(duì)同一試樣測(cè)定結(jié)果的接近程度。

15置信限（confidence

limit）：先選定一個(gè)置信水平P,并在總體平均值的估計(jì)值x的兩端各定出一個(gè)界限.

16置信區(qū)間（confidence

interval):兩個(gè)置信限之間的區(qū)間。

17置信水平與顯著性水平：

指在某一t值時(shí)，測(cè)定值x落在μ±tS范圍內(nèi)的概率，稱為置信水平（也稱置信度或置信概率）,用P表示;測(cè)定值x落在μ±tS范圍之外的概率（1－P）,稱為顯著性水平，用α表示.

18

F檢驗(yàn)：又稱精密度顯著性檢驗(yàn)，通過(guò)比較兩組數(shù)據(jù)的方差S2，以確定它們的精密度是否存在顯著性差異

19

t檢驗(yàn)：也叫準(zhǔn)確度顯著性檢驗(yàn)。主要用于檢驗(yàn)兩個(gè)分析結(jié)果是否存在顯著的系統(tǒng)誤差,即判斷少量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的平均值與標(biāo)準(zhǔn)試樣標(biāo)準(zhǔn)值之間是否存在顯著性差異第三章

滴定分析概論

1滴定分析法（Titrimetric

analysis)：將一種已知準(zhǔn)確濃度的試劑溶液（標(biāo)準(zhǔn)溶液)，滴加到被測(cè)物質(zhì)的溶液中，直到所加的試劑與被測(cè)物質(zhì)按化學(xué)計(jì)量關(guān)系定量反應(yīng)為止,然后根據(jù)所加試劑溶液的濃度和體積,計(jì)算出被測(cè)物質(zhì)的量.

2滴定（Titration）：進(jìn)行滴定分析時(shí)，將被測(cè)物質(zhì)溶液置于錐形瓶中，然后將標(biāo)準(zhǔn)溶液

（滴定劑）通過(guò)滴定管逐滴加到被測(cè)物質(zhì)溶液中進(jìn)行測(cè)定。

3化學(xué)計(jì)量點(diǎn)（Stoichiometric

point）：當(dāng)加入的滴定劑的量與被測(cè)物質(zhì)的量之間，正好符合化學(xué)反應(yīng)式所表示的計(jì)量關(guān)系時(shí)，稱到達(dá)了化學(xué)計(jì)量點(diǎn).

4指示劑（Indicator）：滴定分析中通過(guò)其顏色的變化來(lái)指示化學(xué)計(jì)量點(diǎn)到達(dá)的試劑。一般有兩種不同顏色的存在型體。

5滴定終點(diǎn)(終點(diǎn)）

（Titration

end

point（end

point））:滴定時(shí)，滴定至指示劑改變顏色即停止滴定，這一點(diǎn)稱為滴定終點(diǎn)。

6滴定終點(diǎn)誤差（Titration

end

point

error）（titration

error滴定誤差TE）：由于滴定終點(diǎn)和化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不相符引起的相對(duì)誤差,屬于方法誤差，用TE%表示。

7滴定曲線(Titration

curve）：以溶液中組分(被滴定組分或滴定劑）的濃度對(duì)加入的滴定劑體積作圖。

8滴定突躍（Abrupt

change

in

titration

curve）：滴定過(guò)程中，溶液濃度及其相關(guān)參數(shù)如Ph的突變.

9突躍范圍（Range

of

abrupt

change

in

titration

curve）：突躍所在的范圍。指示劑由一種型體顏色轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數(shù)變化的范圍。

11理論變色點(diǎn)（Color

transition

point）：當(dāng)兩種型體濃度相等時(shí)，溶液呈現(xiàn)指示劑的中間過(guò)渡顏色，這一點(diǎn)稱為指示劑的理論變色點(diǎn)。

12滴定常數(shù)（Titration

constant）：滴定反應(yīng)的平衡常數(shù)，它反映滴定反應(yīng)進(jìn)行的完全程度。以Kt表示。

13直接滴定（Direct

titration）：用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定被測(cè)物質(zhì)。

14返滴定（Back

titration)（residue

titration剩余滴定）:先準(zhǔn)確地加入過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)溶液，使與的待測(cè)物質(zhì)或固體試樣進(jìn)行反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，再用另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

15置換滴定(Replacement

titration)：用適當(dāng)試劑與待測(cè)組分反應(yīng),使其定量地轉(zhuǎn)換為另一種物質(zhì)，而這種物質(zhì)可用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液滴定。

16間接滴定(indirect

titration）：不能與滴定劑直接反應(yīng)的物質(zhì)，有時(shí)可以通過(guò)另外的化學(xué)反應(yīng)以滴定法間接滴定。17基準(zhǔn)物質(zhì)(Primary

standard）：是用以直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的物質(zhì)。

18標(biāo)準(zhǔn)溶液（Standard

solution）：具有準(zhǔn)確已知濃度的試劑溶液，在滴定分析中常用作滴定劑。

19標(biāo)定法(Standardization):先配制成嘗試近似于所需濃度的溶液，然后用基準(zhǔn)物質(zhì)或已經(jīng)用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)確定它的準(zhǔn)確濃度.

20物質(zhì)的量濃度（Concentration）：?jiǎn)挝惑w積標(biāo)準(zhǔn)溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量.

21滴定度（Titer）：每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測(cè)物質(zhì)的質(zhì)量.

22分析濃度（Analytical

concentration）：溶液中該溶質(zhì)各種平衡濃度的總和.

23平衡濃度（

Equilibrium

molarity）（species

molarity型體濃度)：平衡狀態(tài)時(shí)溶液中溶質(zhì)各型體的濃度。

24分布系數(shù)(Distribution

fraction)：溶液中某型體的平衡濃度在溶質(zhì)總濃度中所占的分?jǐn)?shù)。

25質(zhì)量平衡（Mass

balance）（material

balance物料平衡）：在平衡狀態(tài)下某一組分的分析濃度等于該組分各種型體的平衡濃度之和，這種關(guān)系稱為質(zhì)量平衡.

26質(zhì)量平衡方程(Mass

balance

equation）：質(zhì)量平衡的數(shù)學(xué)表達(dá)式。

27電荷平衡（Charge

balance）：處于平衡狀態(tài)的水溶液是電中性的，也就是溶液中荷正電質(zhì)點(diǎn)所帶正電荷的總數(shù)等于荷負(fù)電質(zhì)點(diǎn)所帶負(fù)電荷的總數(shù)，這種關(guān)系稱為電荷平衡.

28質(zhì)子平衡（Proton

balance)：當(dāng)酸堿反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，酸失去的質(zhì)子數(shù)與堿得到的質(zhì)子數(shù)相等，這種關(guān)系稱為質(zhì)子平衡。

29朗伯比爾定律:光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無(wú)關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光第四章

酸堿滴定法

1酸堿滴定法(Acid—base

titration）：以質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。

2兩性物質(zhì)（Amphoteric

substance)：在溶液中有兩種離解方式，既可得到質(zhì)子又可失去質(zhì)子。

3緩沖溶液（

Buffer

solution）：一種能對(duì)溶液的酸度起作用的溶液。

4酸堿指示劑（Acid—base

indicator）:是一類有機(jī)弱堿或弱酸，它們的共軛酸堿對(duì)具有不同結(jié)構(gòu)，因而呈現(xiàn)不同的顏色。

5非水滴定法（Nonaqueous

titration）：是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法。

6質(zhì)子溶劑(Protonic

solvent):能給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的溶劑。

7酸性溶劑(Acid

solvent)：是給出質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑。

8堿性溶劑（Basic

solvent）：是接受質(zhì)子能力較強(qiáng)的溶劑.

9兩性溶劑（Amphoteric

solvent)：是既易接受質(zhì)子又易給出質(zhì)子的溶劑，又稱為中性溶劑,其酸堿性與水相似。

10無(wú)質(zhì)子溶劑(Aprotic

solvent）:是分子中無(wú)轉(zhuǎn)移性質(zhì)子的溶劑。

11均化效應(yīng)(Leveling

effect）：能將各種不同強(qiáng)度的酸（或堿）均化到溶劑化質(zhì)子

（或溶劑陰離子）水平的效應(yīng)。

12區(qū)分效應(yīng)(Differentiating

effect）：能區(qū)分酸(或堿）強(qiáng)弱的效應(yīng)。

13區(qū)分性溶劑（Differentiating

solvent）:具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑第五章

配位滴定法

1配位滴定法（Complex-formation

titration）：以形成配位化合物反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析法。

2螯合物(Chelate

compound）：EDTA與金屬離子形成多基配位體的配合物.

3副反應(yīng)系數(shù)(Side

reaction

coefficient）：定量地表示副反應(yīng)進(jìn)行的程度。

4酸效應(yīng)（Acid

effect）：由于H+的存在，在H+與Y之間發(fā)生副反應(yīng)，使Y參加主反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象。

5配位效應(yīng)（Complex

effect）:其他配位劑L與M發(fā)生副反應(yīng),使金屬離子M與配位劑Y進(jìn)行反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象。

6條件穩(wěn)定常數(shù)（Conditional

stability

coefficient）:表示在一定條件下，有副反應(yīng)發(fā)生時(shí)主反應(yīng)進(jìn)行的程度。

7金屬指示劑（Metal

ion

indicator）：一種能與金屬離子生成有色配合物的有機(jī)染料顯色劑,來(lái)指示滴定過(guò)程中金屬離子濃度的變化。

8逐級(jí)穩(wěn)定常數(shù)和累積穩(wěn)定常數(shù)：逐級(jí)穩(wěn)定常數(shù)是指金屬離子與其它配位劑L逐級(jí)形成MLn型配位化合物的各級(jí)形成常數(shù)。將逐級(jí)穩(wěn)定常數(shù)相乘，得到累積穩(wěn)定常數(shù)。

9最高酸度:在配位滴定的條件下，溶液酸度的最高限度.

10最低酸度：金屬離子發(fā)生水解的酸度。

11封閉現(xiàn)象:某些金屬離子與指示劑生成極穩(wěn)定的配合物，過(guò)量的EDTA不能將其從MIn中奪取出來(lái)，以致于在計(jì)量點(diǎn)附近指示劑也不變色或變色不敏銳的現(xiàn)象.第六章

氧化還原滴定

1氧化還原滴定法（Oxidation-reduction

titration）：以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的一類滴定分析方法。

2碘量法(Iodimetry)：利用I2的氧化性或I-的還原性進(jìn)行氧化還原滴定的方法。

3亞硝酸鈉法（Sodium

nitrite

method）以亞硝酸鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化還原滴定法.

4重氮化滴定法（Diazotization

titration）：用亞硝酸鈉液滴定芳伯胺類化合物的方法.5亞硝基化滴定法（Nitrosation

titration)：用亞硝酸鈉滴定芳仲胺類化合物的方法。

6高錳酸鉀法（Potassium

permanganate

method）：以高錳酸鉀為標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化還原滴定法。

7重鉻酸鉀法（

Potassium

dichromate

method):以重鉻酸鉀為標(biāo)準(zhǔn)溶液的氧化還原滴定法.

8條件電位（Conditional

potential）：在一定條件下，氧化態(tài)與還原態(tài)的分析濃度均為1摩爾每升或它們的濃度比為1時(shí)的實(shí)際電位。

9鹽效應(yīng)：溶液中鹽類電解質(zhì)對(duì)條件電位的影響。

10酸效應(yīng)：溶液酸度對(duì)條件電位的影響

11自身指示劑（Self

indicator）：有些標(biāo)準(zhǔn)溶液或被滴定物質(zhì)本身具有很深的顏色,而滴定產(chǎn)物無(wú)色或顏色很淺，滴定時(shí)勿需另加指示劑,它們本身顏色的變化就起著指示劑的作用。

12特殊指示劑(Specific

indicator)：本身無(wú)氧化還原性質(zhì)，但能與氧化劑或還原劑作用的生特殊的顏色變化以指示滴定終點(diǎn).

13外指示劑（Outside

indicator）:本身具有氧化還原性，能與標(biāo)準(zhǔn)溶液或被測(cè)溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，故不能加入被測(cè)溶液中，只能在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近，用玻棒蘸取被滴定的溶液在外面與其作用，根據(jù)顏色變化來(lái)判斷滴定終點(diǎn)。

14氧化還原指示劑（Oxidation-reduction

indicator）：本身是弱氧化劑或弱還原劑，其氧化態(tài)和還原態(tài)具有不同的顏色，在滴定過(guò)程中被氧化或還原后發(fā)生結(jié)構(gòu)改變，引起顏色變化來(lái)指示終點(diǎn)。

15不可逆指示劑(Irreversible

indicator）：在微過(guò)量標(biāo)準(zhǔn)溶液存在下,可發(fā)生不可逆的顏色變化，從而指示滴定終點(diǎn)的一類物質(zhì)。第七章

沉淀法和重量法

1沉淀滴定法（Precipitation

titration）：基于沉淀反應(yīng)的滴定分析方法。

2銀量法（Argentimetry)：以銀鹽沉淀反應(yīng)為基礎(chǔ)的沉淀滴定方法。

3重量分析法(Gravimetric

analysis

method）：通過(guò)稱量物質(zhì)的某種稱量形式的質(zhì)量來(lái)確定被測(cè)組分含量的一種定量分析方法。

4沉淀法（Precipitation

method）：利用沉淀反應(yīng)將待測(cè)組分以難溶化合物形式沉淀下來(lái),經(jīng)過(guò)濾、洗滌、烘干或灼燒后，轉(zhuǎn)化成具有確定組成的稱量形式,稱量并計(jì)算被測(cè)組分含量的分析方法。

5揮發(fā)法（Volatilization

method）:利用物質(zhì)的揮發(fā)性質(zhì)，通過(guò)加熱或其他方法使被測(cè)組分從試樣中揮發(fā)逸出。

6萃取(Extraction

method）：利用被測(cè)組分與其他組分互不混溶的兩種溶劑中分配系數(shù)不同,使被測(cè)組分從試樣中定量轉(zhuǎn)移至提取劑中而與其他組分分離.

7沉淀形式（Precipitation

form)：沉淀重量法中析出沉淀的化學(xué)組成。

8稱量形式（Weighing

form：沉淀處理后具有固定組成、供最后稱量的化學(xué)組成。

9晶形沉淀Crystalline

precipitate：顆粒較大,沉淀致密，易于濾過(guò)、洗滌。

10無(wú)定形沉淀Amorphous

precipitate:顆粒較小，沉淀疏松，不易濾過(guò)、洗滌.

11溶解度(Solubility):平衡狀態(tài)下所溶解的MA的總濃度。

12同離子效應(yīng)（Common

ion

effect）:當(dāng)沉淀反應(yīng)達(dá)到平衡后,增加適量構(gòu)晶離子的濃度使難溶鹽溶解度降低的現(xiàn)象。

13酸效應(yīng)（Acid

effect）:溶液的酸度改變使難溶鹽溶解度改變的現(xiàn)象。

14配位效應(yīng)(Complex

effect)：當(dāng)溶液中豐在能與金屬離子生成可溶性配合物的配位劑時(shí)，使難溶鹽溶解度增大的現(xiàn)象.

15鹽效應(yīng)（Salt

effect）：難溶鹽溶解度隨溶液中離子強(qiáng)度增大而增加的現(xiàn)象。

16共沉淀(Coprecipitation):當(dāng)某種沉淀從溶液中析出時(shí)，

溶液中共存的可溶性雜質(zhì)也夾雜在該沉淀中一起析出的現(xiàn)象.

17吸附共沉淀Adsorption

coprecipitation:由于常常表面吸附引起的共沉淀。

18混晶共沉淀（Mixed

crystal

coprecipitation):如果被吸附的雜質(zhì)與沉淀具有相同的晶格、相同的電荷或離子半徑，雜質(zhì)離子可進(jìn)入晶格排列引起的共沉淀。

19包埋共沉淀（Occlusion

coprecipitation）:由于沉淀形成速度快，吸附在沉淀表面的雜質(zhì)或母液來(lái)不及離開，被隨后長(zhǎng)大的沉淀所覆蓋，包藏在沉淀內(nèi)部引起的共沉淀。

20后沉淀(Postprecipitation）：在沉淀析出后，溶液中本來(lái)不能析出沉淀的組分,也在沉淀表面逐漸沉積出來(lái)的現(xiàn)象.

Aging陳化：將沉淀與母液一起放置的過(guò)程。

21重量因數(shù)（Gravimetric

factor)（換算因數(shù)）:是被測(cè)組分的摩爾質(zhì)量與稱量形式的摩爾質(zhì)量之比，用F表示。

22均勻沉淀：利用化學(xué)反應(yīng)使溶液中緩慢而均勻的產(chǎn)生沉淀劑,達(dá)到一定濃度時(shí)，產(chǎn)生顆粒大結(jié)構(gòu)緊密易濾過(guò)洗滌的沉淀第八章

電位法和永停滴定法

1電化學(xué)分析法（electrochemical

analysis）:是依據(jù)電化學(xué)原理和物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)而建立起來(lái)的一類分析方法。

2電解分析法(electrolytic

analysis）：是根據(jù)電解原理建立起來(lái)的分析方法，包括電重量法，庫(kù)侖法，及庫(kù)侖滴定法.

3電位分析法（potentiometry）：是以測(cè)定電池電動(dòng)勢(shì)為基礎(chǔ)的分析方法，包括直接電位法和電位滴定法。

4原電池（galvanic

cell）:是一種將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。電極反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行。

5電解池（electrolytic

cell）:是一種將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置，外加電壓才能電極反應(yīng)。

6液接界：兩溶液間的界面，亦稱為液接界面(liquid

junction

boundary）。

7相界電位（phase

boundary

potential)：在金屬與溶液兩相界面上，由于帶電質(zhì)點(diǎn)的遷移形成了雙電層，雙電層間的電位差稱為相界電位。

8液接電位(liquid

junction

potential）：兩個(gè)組成不同或組成相同而濃度不同的電解質(zhì)溶液互相接觸的界面所產(chǎn)生的電位差，稱為液體接界電位，簡(jiǎn)稱液接電位。

9鹽橋(salt

bridge）：是溝通兩個(gè)半電池、消除液接電位、保持其電荷平衡、使反應(yīng)順利進(jìn)行的一種裝置。

10指示電極（indicator

electrode）：是電極電位值隨被測(cè)離子的活（濃）度變化而改變的一類電極。

11參比電極（reference

electrode）:在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極。

12電位滴定法（potentiometric

titration):是根據(jù)在滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)的一類滴定分析方法.

13永停滴定法（dead-stop

titration）:又稱雙電流或雙安培滴定法，它是根據(jù)滴定過(guò)程中電流的變化確定滴定終點(diǎn)的方法，屬于電流滴定法。

14不對(duì)稱電位（asymmetry

potential)：由于玻璃內(nèi)外兩表面的結(jié)果和性能不完全相同，使膜電位不等于0,這一電位差稱為不對(duì)稱電位。

15堿差:也稱鈉差，是指用Ph玻璃電極測(cè)定Ph>9的溶液時(shí)，測(cè)得的Ph小于真實(shí)值而產(chǎn)生的負(fù)誤差。

16酸差：是指用Ph玻璃電極測(cè)定Ph<1的溶液時(shí),測(cè)得的Ph大于真實(shí)值而產(chǎn)生的正誤差第九章

光譜分析法概論

1光學(xué)分析法（optical

analysis）：是基于物質(zhì)發(fā)射的電磁輻射或物質(zhì)與輻射相互作用后產(chǎn)生的輻射信號(hào)或發(fā)生的信號(hào)變化來(lái)測(cè)定物質(zhì)的性質(zhì)，含量和結(jié)構(gòu)的一類儀器分析方法。

2吸收：是原子，分子或離子吸收光子的能量，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)的過(guò)程

3發(fā)射:是物質(zhì)從激發(fā)態(tài)躍遷回到基態(tài),并以光的形式釋放出能量的過(guò)程.

4原子光譜法（atomic

spectroscopy）：是以測(cè)定氣態(tài)原子或離子外層或內(nèi)層電子能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的原子光譜為基礎(chǔ)的成分分析方法。

5分子光譜（molecular

spectroscopy）：是由分子中電子能級(jí)、振動(dòng)、和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的變化產(chǎn)生，表現(xiàn)形式為帶光譜。主要分析方法有紅外吸收光譜法，紫外可見吸收光譜法，分子熒光和磷光光譜法。

6吸收光譜：是物質(zhì)吸收相應(yīng)的輻射能而產(chǎn)生的光譜。

7發(fā)射光譜：是指構(gòu)成物質(zhì)的原子、離子或分子受到輻射能等能量刺激躍遷到激發(fā)態(tài)后，又激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)以輻射的方式釋放能量，而產(chǎn)生的光譜。

紫外可見分光光度法1吸收光譜（absorption

spectrum）：又稱吸收曲線,是以波長(zhǎng)

為橫坐標(biāo),以吸收度A(或透光率T）為縱坐標(biāo)所描繪的曲線。

2吸收峰:曲線上吸收度最大的地方,所對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)稱為對(duì)打吸收波長(zhǎng)。

3谷：峰與峰之間吸光度最小的部位，該處的波長(zhǎng)稱最小波長(zhǎng)。

4肩峰(shoulder

peak）:在一個(gè)吸收峰旁邊產(chǎn)生的一個(gè)曲折。

5末端吸收（end

absorption）：只在圖譜短波端呈現(xiàn)強(qiáng)吸收而不成峰形的部分.

6生色團(tuán)（chromophore）（發(fā)色團(tuán)）：是有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)中含有

或

躍遷的基團(tuán)。即能在紫外可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生吸收的原子團(tuán)。

7助色團(tuán)（auxochrome）：是指含有非鍵電子的雜原子飽和基團(tuán)，當(dāng)它們與生色團(tuán)或飽和烴相連時(shí)，能使該生色團(tuán)或飽和烴的吸收峰向長(zhǎng)波方向移動(dòng),并使吸收強(qiáng)度增加.

8紅移（red

shift）(長(zhǎng)移bathochromic

shift）：是由于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)改變,如發(fā)生共軛作用、引入助色團(tuán)，以及改變?nèi)軇┑龋刮辗逑蜷L(zhǎng)波方向移動(dòng)的現(xiàn)象。

9藍(lán)（紫）移（blue

shift)：亦稱短移（hypsochromic

shift）是化合物結(jié)構(gòu)改變或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動(dòng)的現(xiàn)象。

10增色效應(yīng)：由于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度增加稱增色效應(yīng)或濃色效應(yīng)（hyperchromic

effect)。

11減色效應(yīng)：由于化合物結(jié)構(gòu)改變或其他原因，使吸收強(qiáng)度減弱稱減色效應(yīng)或淡色效應(yīng)(hypochromic

effect）.

12強(qiáng)帶和弱帶（strong

band

and

weak

band）：化合物的紫外可見吸收光譜中，凡摩爾吸光系數(shù)大于104的吸收峰稱為強(qiáng)帶，小與102的稱弱帶。

13吸收帶（absorption

band）：是說(shuō)明吸收峰在紫外可見光譜中的位置.

14譜帶寬度（band

width）：光源為連續(xù)光譜時(shí)，采用單色器分離出來(lái)的光同時(shí)包含了所需波長(zhǎng)的光和附近波長(zhǎng)的光具有一定波長(zhǎng)范圍的光，這一寬度稱譜帶寬度.

15透光率（transmittance

,T）:透射光強(qiáng)比入射光強(qiáng)。

16吸光度（absorbance）：17摩爾吸光系數(shù)

18百分吸光系數(shù)(比吸光系數(shù)）

第十一章

1熒光(fluorescence)：是物質(zhì)分子接受光子能量被激發(fā)后，從激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)返回基態(tài)時(shí)發(fā)射出的光.

2熒光分析法（fluoromety）：是根據(jù)物質(zhì)的熒光譜線位置及其強(qiáng)度進(jìn)行物質(zhì)鑒定和含量測(cè)定的方法.

3三重態(tài)或三線態(tài)(triplet

state）：當(dāng)兩個(gè)電子自旋方向相同時(shí)，自旋量子數(shù)都為1/2，其總自旋量子數(shù)s=1。電子能級(jí)的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向相同的電子能級(jí)多重性為3,此時(shí)分子所處的電子能態(tài)稱為三重態(tài)或三線態(tài)，用T表示。

4單重態(tài)或單線態(tài)(single

state)：在給定軌道中的兩個(gè)電子，必定以相反方向自旋，自旋量子數(shù)分別為1/2和-1/2，其總自旋量子數(shù)s=0。電子能級(jí)的多重性用M=2s+1=1，即自旋方向相反的電子能級(jí)多重性為1。此時(shí)分子所處的電子能態(tài)稱為單重態(tài)或單線態(tài)，用S表示。

5振動(dòng)弛豫（vibrational

relaxation)：處于激發(fā)態(tài)各振動(dòng)能級(jí)的分子通過(guò)與溶劑分子的碰撞而將部分振動(dòng)能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程。

6內(nèi)部能量轉(zhuǎn)換（internal

conversion）：簡(jiǎn)稱內(nèi)轉(zhuǎn)換.是當(dāng)兩個(gè)電子激發(fā)態(tài)之間的能量相差較小以致其振動(dòng)能級(jí)有重疊時(shí)，受激分子常由高電子能級(jí)以無(wú)輻射方式轉(zhuǎn)移至低振動(dòng)能級(jí)的過(guò)程。

7外部能量轉(zhuǎn)換(external

conversion）：簡(jiǎn)稱外轉(zhuǎn)換.是溶液中的激發(fā)態(tài)分子與溶劑分子或與其他溶質(zhì)之間相互碰撞而失去能量，并以熱能的形式釋放能量的過(guò)程。

8體系間跨越（intersystem

crossing）：處于激發(fā)態(tài)分子的電子發(fā)生自旋反轉(zhuǎn)而使分子的多重性發(fā)生變化的過(guò)程。

9磷光：經(jīng)過(guò)體系間跨越的分子再通過(guò)振動(dòng)弛豫降至激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)，然后返回到基態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí)而發(fā)出光輻射,稱磷光。

10熒光壽命（fluorescence

life

time）：指除去激發(fā)光源后，分子的熒光強(qiáng)度降低到最大熒光強(qiáng)度的1/e所需的時(shí)間。

11熒光效率（fluorescence

efficiency）：又稱熒光量子產(chǎn)率（fluorescence

quantum

yield）。是激發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比。

12熒光熄滅（fluorescence

quench）：又稱熒光猝滅，是指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其他溶劑分子相互作用引起熒光強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。

13熒光熄滅法（fluorescence

quenching

method):如果一個(gè)熒光物質(zhì)加入某種熄滅劑后，熒光強(qiáng)度的減弱和熒光熄滅劑的呈線性關(guān)系，利用這一性質(zhì)測(cè)定熒光熄滅劑的含量。

14瑞利光（Rayleigh

scattering

light）：光子和物質(zhì)分子發(fā)生彈性碰撞時(shí)，不發(fā)生能量的交換，僅僅是光子運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變，這種散射光叫做銳利光，波長(zhǎng)與入射波長(zhǎng)相同。

15拉曼光(Raman

scattering

light)：光子和物質(zhì)分子發(fā)生非彈性碰撞時(shí)，不發(fā)生能量的交換，在光子運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變的同時(shí)，光子與物質(zhì)分子發(fā)生能量的交換，而發(fā)射出比入射光稍長(zhǎng)或稍短的光,這種散射光稱為拉曼光。

16

Stokes位移

與激發(fā)或吸收波長(zhǎng)相比熒光發(fā)射波長(zhǎng)更長(zhǎng)稱為Stokes位移。

第十二章

1紅外吸收光譜法(infrared

absorption

spectroscopy；

IR）:根據(jù)樣品的紅外吸收光譜進(jìn)行定性定量及測(cè)定分子結(jié)構(gòu)的方法。

2振動(dòng)自由度：是分子基本振動(dòng)的數(shù)目,即分子的獨(dú)立振動(dòng)數(shù)。

3簡(jiǎn)并：以CO2為例,兩個(gè)雙鍵的振動(dòng)形式不同,但振動(dòng)頻率相同,吸收紅外線的頻率相同，只能觀察到一個(gè)吸收峰，這種現(xiàn)象稱簡(jiǎn)并。是基本振動(dòng)吸收峰數(shù)少于振動(dòng)自由度的首要原因.

4紅外活性振動(dòng):引起偶極矩變化的振動(dòng).

5紅外非活性振動(dòng):不能引起引起偶極矩變化的振動(dòng)。

6基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，若振動(dòng)能及由基態(tài)（V=O）躍遷至第一振動(dòng)激發(fā)態(tài)(V=1）時(shí)，所產(chǎn)生的吸收峰.

7倍頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，又基態(tài)躍遷到第二激發(fā)態(tài)第三激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的吸收峰分別稱為二倍頻峰三倍頻峰,總稱為倍頻峰。

8泛頻峰:倍頻峰,合頻峰及差頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰.

9電子效應(yīng)（electron

effect）：由化學(xué)鍵的電子分布不均引起。包括誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。

10誘導(dǎo)效應(yīng)(inductive

effect）：吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng)的存在，常使吸收峰向高頻方向移動(dòng)。

11共軛效應(yīng)：是吸收峰向低頻方向移動(dòng).

12費(fèi)米共振（fermi

resonance)：由頻率相近的泛頻峰與基頻峰的相互作用而產(chǎn)生的，結(jié)果使泛頻峰的強(qiáng)度增加或發(fā)生分裂。

13特征區(qū):4000—1300cm-1，每一個(gè)吸收峰都喝一定的基團(tuán)相對(duì)應(yīng)，該區(qū)吸收峰稀疏易辨認(rèn)。

14指紋區(qū)：1300—400

cm-1，吸收峰密集復(fù)雜，如人的指紋一般，體現(xiàn)化合物的光譜特征性很強(qiáng)。

15特征吸收峰(characteristic

absorption

band)：是能用于鑒別基團(tuán)存在的吸收峰

16相關(guān)吸收峰(correlation

absorption

band）:是由一個(gè)基團(tuán)產(chǎn)生的一組相互具有依存關(guān)系的吸收峰，簡(jiǎn)稱相關(guān)峰。

第十三章

1原子吸收分光光度法（atomic

absorption

spectrophotometry,AAS):是基于蒸汽中的基態(tài)原子對(duì)特征電磁輻射的吸收來(lái)測(cè)定試樣中該元素含量的一種儀器分析方法。

2共振線:原子在基態(tài)與第一激發(fā)態(tài)之間躍遷產(chǎn)生的譜線稱為共振線，通常是最強(qiáng)的譜線.

3自然寬度(natural

width）：在無(wú)外界條件的影響下，譜線的固有的寬度。

4多普勒變寬（Doppler

broadening）:由無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的變化,所以又稱為熱變寬。5壓力變寬（pressure

broadening）：是由于吸光原子與蒸汽中原子相互碰撞而引起能級(jí)的微小變化，使發(fā)射或吸收的光量子頻率改變而導(dǎo)致的變寬。

6赫魯茲馬克變寬（Holtsmark

broadening）:是指被測(cè)元素激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞引起的變寬,隨原子蒸汽濃度增加而增加，又稱共振變寬。

7勞倫茨變寬（lorentz

broadening）：指被測(cè)元素原子與其他外來(lái)粒子（原子,分子,離子，電子）相互碰撞引起的變寬，稱為洛倫茨變寬。洛倫茨變寬隨原子區(qū)內(nèi)原子蒸氣壓力增大和溫度升高而增大。

8靈敏度：一定濃度時(shí)，測(cè)量值的增量與相應(yīng)的待測(cè)元素濃度的增量之比。

9特征濃度（characteristic

concentration）：在火焰原子吸收法中，能產(chǎn)生0.0044吸光度時(shí)對(duì)應(yīng)的被測(cè)元素的濃度。

10特征質(zhì)量(characteristic

mass）:在石墨爐原子吸收法中，能產(chǎn)生0.0044吸光度時(shí)對(duì)應(yīng)的被測(cè)元素的質(zhì)量.

第十四章

核磁共振波譜法

1自旋—晶格弛豫：處于高能態(tài)的核自旋體系將能量傳遞給周圍環(huán)境（晶格或溶劑）自己回到低能態(tài)的過(guò)程。也稱縱向弛豫。

2自旋-自旋弛豫：處于高能態(tài)的核自旋體系將能量傳遞給鄰近低能態(tài)的同類磁性核的過(guò)程，又稱橫向弛豫。

3化學(xué)位移（chemical

shift）：由于屏蔽效應(yīng)的存在，不同化學(xué)環(huán)境的氫核的共振頻率不同，稱化學(xué)位移.

4屏蔽效應(yīng)(shielding)：核外電子及其他因素對(duì)抗外加磁場(chǎng)的現(xiàn)象稱為屏蔽

5去屏蔽效應(yīng)

6局部屏蔽效應(yīng)(local

shielding）：是氫核核外成鍵電子云產(chǎn)生的抗磁屏蔽效應(yīng)。

7磁各向異性（magnetic

anisotropy）：或稱遠(yuǎn)程屏蔽效應(yīng)，是化學(xué)鍵尤其是π鍵產(chǎn)生的感應(yīng)磁場(chǎng)，其強(qiáng)度及正負(fù)具有方向性,使在分子中所處的空間位置不同的質(zhì)子，所受的屏蔽作用不同的現(xiàn)象.

8自旋偶合(spin

coupling）：是核自旋產(chǎn)生的核磁矩間的相互干擾，又稱自旋—自旋偶合。

9自旋分裂(spin

splitting）：是由自旋偶合引起的共振峰分裂的現(xiàn)象，又稱自旋-自旋分裂

10化學(xué)等價(jià)(chemical

equivalence)：有相同化學(xué)位移的核稱為化學(xué)等價(jià)。

11磁等價(jià)（magnetic

equivalence）：分子中一種化學(xué)等價(jià)核與分子中的其他任何一個(gè)核都有相同強(qiáng)弱的偶合，則這組核為磁等價(jià)或稱磁全同。

第十五章

質(zhì)譜法

1質(zhì)譜分析法(mass

spectrometry或mass

spectroscopy；MS）：是利用多種離子化技術(shù)，將物質(zhì)分子轉(zhuǎn)化為離子,按其質(zhì)核比的差異分離測(cè)定，從而進(jìn)行物質(zhì)成分和結(jié)構(gòu)分析的方法。

2分子離子（molecular

ion）:化合物分子通過(guò)某種電離方式,失去一個(gè)外層價(jià)電子而形成帶正電荷的離子稱為分子離子.3碎片離子（fragment

ion):由分子離子發(fā)生某些化學(xué)鍵斷裂所形成質(zhì)核比較小的離子稱碎片離子。

4均裂(homolytic

cleavage）:化學(xué)鍵開裂后,兩個(gè)成鍵電子分別保留在各自的碎片上。

5異裂（heterolytic

cleavage）：化學(xué)鍵開裂后,兩個(gè)成鍵電子全部轉(zhuǎn)移到某一碎片上。

6單純開裂（cleavage

only)：僅一個(gè)化學(xué)鍵發(fā)生斷裂稱為單純開裂。

7半異裂（hemi-

heterolytic

cleavage）:是指已離子化的鍵的開裂過(guò)程。

8重排開裂（rearrangement

cleavage）：斷裂兩個(gè)或兩個(gè)以上化學(xué)鍵重新排列形成的離子過(guò)程。第十六章

色譜分析法概論

1色譜分析法（chromatography)：簡(jiǎn)稱色譜法，是一種物理或物理化學(xué)分析方法，根據(jù)混合物中各組分在兩相分配系數(shù)的不同進(jìn)行分離，而后逐個(gè)分析。

2基線（baseline）

:是在操作條件下，沒(méi)有組分流出時(shí)的流出曲線，正常情況下應(yīng)為一條直線。

3色譜流出曲線:是由檢測(cè)器輸出的信號(hào)強(qiáng)度對(duì)時(shí)間作圖所繪制的曲線,又稱色譜圖（chromatogram）。

4對(duì)稱因子（symmetry

factor)：用于平衡色譜峰對(duì)稱與否，又稱拖尾因子（tailing

factor）。

5保留時(shí)間（retention

time,tR）：從進(jìn)樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)所經(jīng)過(guò)的時(shí)間,即從進(jìn)樣開始到某組分色譜峰頂點(diǎn)的時(shí)間。

6死時(shí)間（dead

time,t0）：是分配系數(shù)為零的組分即不被固定相吸附或溶解的組分的保留時(shí)間。

7調(diào)整保留時(shí)間（adjusted

retention

time，tR'）:是某組分由于溶解（或被吸附）于固定相，比不溶解或不被吸附的組分在色譜柱中多停留的時(shí)間。8保留體積(retention

volume;VR):從進(jìn)樣到某組分柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)所需通過(guò)色譜柱的流動(dòng)相體積

9死體積（dead

volume;V0）：是由進(jìn)樣器至檢測(cè)器的流路中未被固定相占有的空間的容積。10調(diào)整保留體積（adjusted

retention

volume，VR’）:是由保留體積扣除死體積后的體積.11相對(duì)保留值（relative

retention；r）：是兩組分的調(diào)整保留值之比.

12保留指數(shù)(retention

index）：氣相色譜中，以正構(gòu)烷系列作為組分相對(duì)保留值的標(biāo)準(zhǔn),即用兩個(gè)保留時(shí)間緊鄰待測(cè)組分的基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定組分的保留，這個(gè)相對(duì)值稱為保留指數(shù).

13峰高（peak

height,h）：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的檢測(cè)信號(hào),即色譜峰頂至基線的距離

14峰面積（peak

area，A）：是某色譜曲線與基線間包圍的面積.

15峰寬(peak

width,W）：通過(guò)色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)做切線在基線上所截得的距離。

16分離度（resolution,R)：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。

17分配系數(shù)（distribution

coefficient,

K）:在一定溫度和壓力下，達(dá)到分配平衡時(shí)，組分在固定相與流動(dòng)相中的濃度比。

18保留因子（retention

factor，k）：在一定溫度和壓力下，達(dá)到分配平衡時(shí)，組分在固定相與流動(dòng)相中的質(zhì)量之比，又稱為質(zhì)量分配系數(shù)或分配比。

19保留比:組分的移動(dòng)速度比流動(dòng)相的線速度。

20分配色譜法（partition

chromatography）:利用被分離組分在固定相或流動(dòng)相中的溶解度差別,即在兩相間分配系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法。

21吸附色譜法（adsorption

chromatography)：利用被分離組分對(duì)固定相表面吸附中心吸附能力差別,即吸附系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)的分離的方法.

22離子交換色譜法(ion

exchange

chromatography）：利用被分離組分離子交換能力的差別，或選擇性系數(shù)的差別而實(shí)現(xiàn)分離。

23分子排阻色譜法(molecular

exclusion

chromatography,MEC

）：也稱空間排阻色譜法（steric

exclusion

chromatography，SEC)，根據(jù)被分離組分分子的線團(tuán)尺寸，或滲透系數(shù)的大小不同而進(jìn)行分離的方法。

24渦流擴(kuò)散(eddy

diffusion)：也稱多徑擴(kuò)散，由于填料不均勻,使分子運(yùn)動(dòng)路徑不同，導(dǎo)致色譜峰展寬。

25縱向擴(kuò)散（longitudinal

diffusion）:也稱分子擴(kuò)散（molecular

diffusion）,組分進(jìn)入色譜柱時(shí)，其濃度分布呈塞子狀，由于濃度梯度的存在，組分將向塞子前后擴(kuò)散，造成區(qū)帶展寬。26傳質(zhì)阻抗(mass

transfer

resistance）:是組分分子與固定相或流動(dòng)相分子間相互作用的結(jié)果。

氣相色譜法

1氣相色譜法（gas

chromatography，GC）：以氣體為流動(dòng)相的色譜方法，主要用于分離分析易揮發(fā)的物質(zhì)。

2噪音(noise,N）：無(wú)樣品通過(guò)檢測(cè)器時(shí)，由于檢測(cè)器本身和工作條件等的偶然因素引起的基線起伏稱為噪音。

3檢測(cè)限（detectability):也稱敏感度，某組分的峰高恰為噪音的2倍時(shí)，單位時(shí)間內(nèi)載氣進(jìn)入檢測(cè)器中該組分的質(zhì)量或單位體積載氣中所含該組分的量稱為檢測(cè)限.

4熱導(dǎo)檢測(cè)器：利用被檢測(cè)組分與載氣之間熱導(dǎo)率的差異來(lái)檢測(cè)組分的濃度變化。

5氫焰離子化檢測(cè)器：利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流，借測(cè)定離子強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè).6電子捕獲檢測(cè)器：對(duì)含有強(qiáng)電負(fù)性元素的物質(zhì)有響應(yīng)。

7相對(duì)極性:用來(lái)表征固定液的分離特征，規(guī)定B,B’—氧二丙腈相對(duì)極性為100，角鯊?fù)闉?，其他固定液的相對(duì)極性與它們比較，在0-100間。

8麥?zhǔn)铣?shù):

9濃度型檢測(cè)器：濃度型檢測(cè)器的響應(yīng)值與載氣中組分濃度成正比。

10質(zhì)量型檢測(cè)器：質(zhì)量檢測(cè)器的響應(yīng)值與單位時(shí)間內(nèi)進(jìn)入檢測(cè)器的組分質(zhì)量成正比.

11靈敏度（sensitivity)：又稱相應(yīng)值或應(yīng)答值，濃度型檢測(cè)器用Sc,質(zhì)量型檢測(cè)器用Sm，Sc為1ml載氣攜帶1mg某組分通過(guò)檢測(cè)器時(shí)產(chǎn)生的電壓。Sm為每秒有1g的某組分通過(guò)檢測(cè)器時(shí)產(chǎn)生的電壓。

12分流比（split

ratio):進(jìn)柱的試樣組分的摩爾數(shù)與放空的試樣組分摩爾數(shù)之比稱為分流比，一般等于通過(guò)色譜柱的載氣流量與放空流量之比。

13飄移（drift;d）:通常指基線在單位時(shí)間內(nèi)單方向緩慢變化的幅值,單位為mV/h。

14相對(duì)校正因子：被測(cè)物質(zhì)i與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)s的絕對(duì)校正因子之比。

15程序升溫：即在一個(gè)分析周期內(nèi),按照一定程序改變柱溫，使不同沸點(diǎn)組分在合適溫度得到分離。

16涂壁毛細(xì)管柱(wall

coated

open

column,WCOT)：把固定液涂在毛細(xì)管內(nèi)壁.

高效液相色譜法1高效液相色譜法(HPLC）：以高壓輸送流動(dòng)相，采用高效固定相及高靈敏度檢測(cè)器的分析方法。

2化學(xué)鍵合相色譜法：以化學(xué)鍵合相為固定相的色譜法，簡(jiǎn)稱鍵合相色譜法(bonded

phase

chromatography，BPC）.

3化學(xué)鍵合相：是通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將有機(jī)基團(tuán)鍵合在載體表面構(gòu)成的固定相，簡(jiǎn)稱鍵合相.

4等度洗脫:在一個(gè)分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定。

5梯度洗脫:是在一個(gè)分析周期內(nèi)程序控制改變流動(dòng)相的組成，如溶劑極性，Ph等10調(diào)整保留體積（adjusted

retention

volume，VR’)：是由保留體積扣除死體積后的體積。

11相對(duì)保留值（relative

retention;r）：是兩組分的調(diào)整保留值之比。

12保留指數(shù)（retention

index):氣相色譜中,以正構(gòu)烷系列作為組分相對(duì)保留值的標(biāo)準(zhǔn)，即用兩個(gè)保留時(shí)間緊鄰待測(cè)組分的基準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)標(biāo)定組分的保留，這個(gè)相對(duì)值稱為保留指數(shù)。

13峰高（peak

height,h）：在組分在柱后出現(xiàn)濃度極大時(shí)的檢測(cè)信號(hào)，即色譜峰頂至基線的距離

14峰面積（peak

area，A）：是某色譜曲線與基線間包圍的面積。

15峰寬(peak

width,W）:通過(guò)色譜峰兩側(cè)拐點(diǎn)做切線在基線上所截得的距離。

16分離度（resolution，R）：相鄰兩組分色譜峰保留時(shí)間之差與兩色譜峰峰寬均值之比。

17分配系數(shù)（distribution

coefficient,

K）：在一定溫度和壓力下，達(dá)到分配平衡時(shí)，