軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫大全-藥劑學(xué)（重點(diǎn)題）

PAGEPAGE1軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)）考試題庫大全-藥劑學(xué)一、單選題1.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應(yīng)為A、＞50μmB、＜100μmC、＜75μmD、＜50μmE、＞75μm答案：D2.關(guān)于微孔濾膜的敘述不正確的是A、無菌過濾應(yīng)采用0．3μm或0．22μm的濾膜B、濾膜一般用于注射液的粗濾C、濾速要比其他過濾介質(zhì)快D、微孔總面積占薄膜總面積的80％，孔徑大小均勻E、不影響藥液的pH值答案：B3.根據(jù)脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)，脂質(zhì)體可以分成A、單室脂質(zhì)體和大單孔脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體和大多孔脂質(zhì)體C、單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體D、單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體和大多孔脂質(zhì)體E、以上答案都不正確答案：D4.易發(fā)生氧化降解的藥物是A、青霉素B、維生素CC、利多卡因D、鹽酸可卡因E、氯霉素答案：B5.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是A、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)E、發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選擇為B。6.下列高分子類物質(zhì)可作為腸溶衣的材料的是A、聚乙二醇4000B、甲基纖維素C、乙基纖維素D、聚乙烯醇E、羥丙甲纖維素酞酸酯答案：E7.靶向制劑在體內(nèi)的分布首先取決于A、微粒的形狀B、微粒的粒徑C、微粒極性D、微粒表面性質(zhì)E、微粒的性質(zhì)答案：D8.膽酸和維生素B2的吸收機(jī)制為A、主動轉(zhuǎn)運(yùn)B、吞噬作用C、促進(jìn)擴(kuò)散D、被動擴(kuò)散E、胞飲作用答案：A9.關(guān)于溶液型氣霧劑敘述錯誤的是A、常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑B、拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧C、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑D、藥物可溶于拋射劑(或加入潛溶劑)，常配制成溶液型氣霧劑E、常用拋射劑為CO答案：E解析：溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系。為配置澄明溶液的需要，常選擇乙醇、丙二醇做潛溶劑，使藥物和拋射劑混溶成均相溶液。二氧化碳是壓縮氣體中的一種拋射劑，其化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不與藥物發(fā)生反應(yīng)，不燃燒。常溫時蒸氣壓過高，對容器耐壓性能的要求高。若在常溫下充入非液化氣體，則壓力容易迅速降低，達(dá)不到持久的噴射效果，在氣霧劑中基本不用，而用于噴霧劑。這樣的氣體還有氮?dú)夂鸵谎趸取?0.下列哪個是脂肪性基質(zhì)的潤滑劑()A、二甲硅油B、肥皂醑C、植物油D、水E、液狀石蠟答案：B11.樟腦屬于含有下列A、非極性的晶形物質(zhì)B、極性的晶形物質(zhì)C、含脂肪油較多的藥物D、含糖類較多的黏性藥物E、非晶形藥物答案：A12.《中國藥典》規(guī)定，膠囊劑的裝量差異檢查，每粒裝量與平均裝量比較，規(guī)定為A、超出裝量差異限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B、不得有超出裝量差異限度的C、超出裝量差異限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D、超出裝量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E、超出裝量差異限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍答案：C13.下列輸液屬于血漿代用品的是A、脂肪乳注射液B、氨基酸輸液C、氯化鈉輸液D、葡萄糖輸液E、氟碳乳劑答案：E14.混懸劑處于絮凝狀態(tài)的特點(diǎn)是A、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)B、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)C、沉降速度快，無明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)D、沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)E、沉降速度慢，有明顯的沉降面，沉降體積小，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻混懸狀態(tài)答案：A解析：混懸劑處于絮凝狀態(tài)穩(wěn)定性較好。其特點(diǎn)如下：沉降速度快，有明顯的沉降面，沉降體積大，經(jīng)振搖后能迅速恢復(fù)均勻的混懸狀態(tài)。15.制備六味地黃丸時，每100g粉末應(yīng)加煉蜜A、250gB、50gC、200gD、100gE、200g答案：D16.下列不屬于高分子表面活性劑的是A、海藻酸鈉B、羥甲基纖維素鈉C、甲基纖維素D、聚維酮E、丙酮答案：E解析：一些表現(xiàn)出較強(qiáng)的表面活性同時具有一定的起泡、乳化、增溶等應(yīng)用性能的水溶性高分子，稱為高分子表面活性劑，如海藻酸鈉、羥甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚維酮、聚乙烯醇等，與低分子表面活性劑相比，高分子表面活性劑降低表面張力的能力較小，增溶力、滲透力弱，乳化力較強(qiáng)，常用做保護(hù)膠體。17.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標(biāo)是A、崩解時限檢查B、安全、漏氣檢查C、藥物粒度測定D、噴出總量檢查E、含量檢查答案：A18.可用于制備緩控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A、羥丙基甲基纖維素B、大豆磷脂C、乙基纖維素D、無毒聚氯乙烯E、單硬脂酸甘油酯答案：A解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑的骨架載體材料。骨架材料分為不溶性骨架材料、溶蝕性骨架材料和親水凝膠骨架材料。親水凝膠骨架材料主要是一些親水性聚合物，包括天然膠、纖維素衍生物、非纖維素糖類和高分子聚合物。乙基纖維素為不溶性物，屬于不溶性骨架物。所以本題答案應(yīng)選擇A。19.在體內(nèi)某藥物總藥量為0．5g，血漿藥物濃度為5μg／ml，血漿蛋白結(jié)合率為80％，則該藥的表觀分布容積為A、250LB、125LC、80LD、20LE、100L答案：E20.酸化尿液可能對下列哪一種藥物的腎排泄不利A、四環(huán)素B、水楊酸C、麻黃堿D、慶大霉素E、葡萄糖答案：B21.眼膏劑滅菌條件正確的是A、130℃30分鐘B、121℃30分鐘C、150℃30分鐘D、150℃至少1小時E、121℃至少1小時答案：D22.藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度依次為A、肌肉>肝>皮膚>頸部>腸B、腸>肝>頸部>皮膚>肌肉C、肌肉>頸部>皮膚>肝>腸D、腸>肝>皮膚>頸部>肌肉E、肝>腸>頸部>皮膚>肌肉答案：E23.下列對膜劑敘述錯誤的是A、工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉塵飛揚(yáng)B、成膜材料較其他劑型用量多C、含量準(zhǔn)確、穩(wěn)定性好D、起效快，可制成控速釋藥制劑E、只適合于小劑量的藥物答案：A24.下列哪個不是高分子溶液的特性()A、懸濁性B、凝膠化C、帶電性D、水化作用E、穩(wěn)定性答案：A25.在水楊酸乳膏的處方中，十二烷基硫酸鈉及單硬脂酸甘油脂的作用為A、油脂型基質(zhì)B、混合乳化劑C、油包水型乳劑基質(zhì)D、水溶性基質(zhì)E、類脂類基質(zhì)答案：B26.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是A、霉團(tuán)B、渾濁C、產(chǎn)氣D、云霧狀E、碳黑答案：E27.關(guān)于乳劑，敘述正確的是A、根據(jù)乳滴組成，將乳劑分為普通乳、亞微乳、納米乳B、乳劑屬于均相液體制劑C、乳劑屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系D、制備乳劑時常需加入乳化劑E、乳劑系由兩種物質(zhì)混合形成的分散體系答案：D28.下列哪種抗氧劑不應(yīng)在偏酸性的注射液中使用A、二丁甲苯酚B、硫代硫酸鈉C、維生素CD、亞硫酸氫鈉E、半胱氨酸答案：B29.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是A、膠體微粒釋系統(tǒng)B、藥物-抗體結(jié)合物C、氨芐青霉素毫微粒D、DNA-柔紅霉素結(jié)合物E、磁性微球答案：C30.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮膚和肺部吸收途徑具有的共同特點(diǎn)是A、吸收受胃腸道酶的影響B(tài)、吸收速度快C、可避免肝臟首過效應(yīng)D、吸收受胃腸道pH的影響E、生物利用度高答案：C31.利血平與左旋多巴合用，會因?yàn)檗卓苟鴾p弱后者的藥理作用，從受體角度來看是由于A、減弱對受體的作用B、效果與受體關(guān)系不明顯C、作用效果與受體無關(guān)D、均不是E、增強(qiáng)對受體的作用答案：A32.制備5％碘的水溶液，通常采用以下哪種方法A、制成鹽類B、混合溶媒法C、加增溶劑D、制成酯類E、加助溶劑答案：E33.下列有關(guān)糖漿劑描述錯誤的是A、糖漿劑制備應(yīng)選用食用級白砂糖B、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物C、純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿D、混合法適合于制備含藥糖漿E、熱溶法適合于制備對熱穩(wěn)定的藥物答案：A34.下列因素中哪個最可能不是影響藥物與血漿蛋白結(jié)合的主要因素A、藥物的代謝酶活性B、藥物的理化性質(zhì)C、生理和病理狀態(tài)D、性別差異E、給藥劑量答案：A35.以下不能除去熱原的方法是A、用0．22μm的微孔濾膜除去B、活性炭等吸附除去C、離子交換法D、酸堿法E、用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去答案：A36.透皮吸收制劑中加入Azone的目的是A、防腐抑菌劑B、滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收C、產(chǎn)生微孔D、抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性E、增加塑性答案：B37.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機(jī)鹽類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機(jī)鹽類、甘露醇。所以答案應(yīng)選擇C。38.以下為設(shè)計(jì)成靶向性制劑的前體藥物是A、磺胺嘧啶銀B、氟奮乃靜庚酸酯C、雌二醇雙磷酸酯D、阿司匹林賴氨酸鹽E、無味氯霉素答案：C39.下列主要用于局部治療的劑型是A、膜劑B、栓劑C、氣霧劑D、軟膏劑E、膠囊劑答案：D40.關(guān)于劑型重要性的正確敘述是A、不同的劑型中藥物的作用速度是一樣的B、劑型一定會影響療效C、劑型不會改變藥物的作用性質(zhì)D、可改變藥物在體內(nèi)的半衰期E、有些劑型可產(chǎn)生靶向作用答案：E41.甘油在注射劑中用作A、等滲調(diào)節(jié)劑B、緩沖劑C、增溶劑D、抗氧劑E、抑菌劑答案：A42.制備水溶性滴丸時用的冷凝液A、水B、PEG6000C、液狀石蠟D、硬脂酸E、石油醚答案：C解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑常用冷凝液。常用冷凝液應(yīng)根據(jù)基質(zhì)的性質(zhì)選用，水溶性基質(zhì)的冷凝液選用液狀石蠟、植物油、二甲硅油，脂溶性基質(zhì)的冷凝液選用水。所以答案應(yīng)選擇C。43.關(guān)于等滲和等張溶液，敘述正確的是A、新產(chǎn)品試制時，所配為等滲溶液，也應(yīng)進(jìn)行溶血試驗(yàn)B、等張溶液一定等滲C、等滲溶液屬于生物學(xué)概念D、等張溶液系指與血漿滲透壓相等的溶液E、等滲溶液一定等張答案：A44.對熱敏感且水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用的注射劑制備方法為A、低溫滅菌制備溶液型注射劑B、滅菌活劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品C、無菌操作制備溶液型注射劑D、冷凍干燥制成注射用冷凍干燥制品E、噴霧干燥法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品答案：D45.關(guān)于直接粉末壓片法，敘述錯誤的是A、流動性好B、片重差異大C、適于濕熱不穩(wěn)定藥物D、容易裂片E、應(yīng)用受限答案：A46.具有增溶能力的表面活性劑被稱為A、增溶劑B、助溶劑C、防腐劑D、抗氧劑E、潛溶劑答案：A47.自動乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的納米級乳滴A、在溫度較高的條件下B、在適當(dāng)條件下C、在特定條件下D、在一定條件下E、在較溫和條件下答案：C48.下列哪種劑型不屬于液體藥劑研究的范圍()A、滴鼻劑B、滴耳劑C、滴牙劑D、滴眼劑E、洗耳劑答案：D49.復(fù)方碘溶液處方中碘化鉀的作用是A、助溶作用B、脫色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、補(bǔ)鉀作用答案：A解析：處方分析：碘為主藥、碘化鉀為助溶劑、蒸餾水為溶劑。助溶劑系指難溶性藥物與加入第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑(主要是水)中的溶解度。為了提高難溶性藥物的溶解度，常常使用兩種或多種混合溶劑。在混合溶劑中各溶劑達(dá)到某一比例時，藥物溶解度出現(xiàn)極大值，這種現(xiàn)象稱潛溶，這種溶劑稱潛溶劑。增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑。50.利用擴(kuò)散原理的制備緩（控）制劑的方法不包括A、包衣B、制成不溶性骨架片C、制成植入劑D、微囊化E、制成親水性凝膠骨架片答案：E解析：此題重點(diǎn)考查緩控釋制劑釋藥的原理。藥物以擴(kuò)散作用為主釋藥的方法有：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩（控）釋作用的方法有：包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。51.酊劑指的是A、含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液C、藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液D、藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑E、藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，也可用流浸膏稀釋制成答案：E52.直腸栓最佳用藥部位是A、接近直腸上靜脈B、距肛門口2cm處C、接近直腸下靜脈D、接近直腸上、中、下靜脈E、接近肛門括約肌答案：B解析：栓劑的吸收途徑有兩條：一是通過直腸上靜脈進(jìn)入肝，進(jìn)行代謝后再由肝人體循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝入下腔靜脈，再人體循環(huán)。栓劑在應(yīng)用時塞入距肛門口約2cm處為宜，藥物可通過第二條途徑吸收入血，這樣有給藥總量的．50％～75％的藥物不經(jīng)過肝而避免藥物首關(guān)消除作用。53.藥物的吸收過程是指A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程B、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程C、是指藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程D、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程E、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程答案：C54.包糖衣時包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此題重點(diǎn)考查片劑包衣常用的物料。包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。可供選用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。所以答案應(yīng)選擇E。55.下列新技術(shù)中不能促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的是A、溫度敏感技術(shù)B、離子導(dǎo)入技術(shù)C、無針液體注射技術(shù)D、無針粉末注射技術(shù)E、超聲波技術(shù)答案：A56.液體制劑中低分子溶液劑的分散應(yīng)小于A、50nmB、1nmC、100nmD、5nmE、3nm答案：B57.屬于化學(xué)配伍變化原因的是A、氧化B、溶解度的改變C、沉淀D、液化E、潮解答案：A58.如果緩、控釋藥物在大腸有一定的吸收，則藥物可制成多長時間服用一次的制劑A、6小時B、24小時C、18小時D、12小時E、不一定答案：B59.通常要求微囊囊心物應(yīng)達(dá)到的細(xì)度A、2～5μmB、1～2μmC、5～10μmD、4～8μmE、3μm左右答案：B60.注射用水貯存在80℃以上的時間不宜超過A、6小時B、10小時C、8小時D、12小時E、14小時答案：D61.關(guān)于溶液劑，正確的敘述有A、溶液劑是澄明的液體制劑B、溶液劑不包括高分子溶液劑C、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法或蒸餾法D、用溶解法制備溶液劑時應(yīng)注意濃度換算E、易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應(yīng)加適量抗氧劑答案：A62.屬于陰離子型表面活性劑的是A、苯扎溴銨B、吐溫-80C、司盤-80D、卵磷脂E、有機(jī)胺皂答案：E63.普通乳液滴大小應(yīng)在A、1～100μmB、0．1～0．5μmC、0．01～0．10μmD、1～100nmE、0．001～0．01μm答案：A解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0．1～0．5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0．10μm范圍。64.葡萄糖注射液的制備工藝錯誤的是()A、109℃熱壓滅菌30分鐘B、先配制成50%～60%的濃溶液C、加入0.1%~1%(g/ml)藥用炭攪拌均勻D、于45~50℃濾過脫炭E、1%鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.8～4.0答案：A65.HLB值為A、最大增溶濃度B、油的酸值C、油水分布系數(shù)D、親水親油平衡值E、臨界膠束濃度答案：D66.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，口腔用片劑的是A、咀嚼片B、緩釋片C、控釋片D、溶液片E、頰額片答案：E67.藥用溶劑中丙二醇為A、極性溶劑B、非極性溶劑C、防腐劑D、矯味劑E、半極性溶劑答案：E解析：此題考查藥用溶劑的種類。常用溶劑按介電常數(shù)的大小分為極性溶劑、半極性溶劑、非極性溶劑；極性溶劑常用水、甘油、二甲基亞砜，半極性溶劑有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非極性溶劑有脂肪油、液狀石蠟。所以本題答案應(yīng)選擇E。68.下列哪個屬于脂肪性栓劑基質(zhì)()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐溫61E、甘油明膠答案：B69.潔凈度技術(shù)中，以粒徑為多少的粒子作為劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子A、0．3μm和0．22μmB、0．22μmC、0．5μmD、0．5μm和5μmE、0．5μm和0．3μm答案：D70.下列熱壓滅菌可靠的參數(shù)是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E71.下列各種蒸汽滅菌效率最高的是A、飽和蒸汽B、流通蒸汽C、濕飽和蒸汽D、過熱蒸汽E、不飽和蒸汽答案：A72.導(dǎo)致藥物代謝酶活性降低的情況是A、高蛋白飲食B、禁食C、氣候變動D、服用酶抑制劑E、高脂肪飲食答案：B73.PVA05-88中，88代表的醇解度為A、95％B、88±2％C、98％D、88％E、44％答案：B74.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時間E、濃度梯度答案：E75.某藥物的氯化鈉等滲當(dāng)量為0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化鈉A、0．48gB、0．36gC、1．42gD、0．42gE、0．24g答案：A76.在常壓下，用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法，稱為A、射線滅菌法B、流通蒸汽滅菌法C、濾過滅菌法D、干熱空氣滅菌法E、熱壓滅菌法答案：B77.藥物透過毛細(xì)血管壁的方式大多數(shù)為A、被動擴(kuò)散B、胞飲作用C、主動轉(zhuǎn)運(yùn)D、吞噬作用E、促進(jìn)擴(kuò)散答案：A78.有關(guān)栓劑置換價(jià)的正確表述為A、藥物的重量與同體積栓劑基質(zhì)重量比值B、同體積不同主藥的重量比值C、藥的體積與同體積栓劑基質(zhì)重量比值D、主藥重量與基質(zhì)重量比值E、同體積不同基質(zhì)的重量比值答案：A79.下列不屬于粉末注射劑氣態(tài)殺菌劑的是A、環(huán)氧乙烷蒸氣B、甲醛蒸氣C、甘油蒸氣D、過氧乙酸蒸氣E、水蒸氣答案：E解析：粉末注射劑一般采用氣體滅菌法滅菌。即是指采用氣態(tài)殺菌劑(如環(huán)氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和過氧乙酸蒸氣等)進(jìn)行滅菌的方法。80.關(guān)于熱原性質(zhì)的描述，不正確的是()A、熱原能被超聲波所破壞B、熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑所破壞C、熱原體積小，在1~5nm之間，但一般濾器均可截留D、可用活性炭吸附法除去熱原E、熱原有耐熱性，通常在注射劑滅菌的條件下，往往不被破壞答案：C81.靶向制劑從達(dá)到的部位可分為A、三級B、二級C、一級D、四級E、五級答案：A82.下列為天平不正確的操作的有A、稱重時須在稱盤上襯上包藥紙或其他容器B、保持天平干燥整潔C、用手輕拿砝碼D、稱重完畢砝碼回盒，天平休止E、稱重前檢驗(yàn)天平的靈敏度答案：C83.混懸劑中能增加分散介質(zhì)黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑稱為A、懸浮劑B、潤濕劑C、絮凝劑D、分散劑E、助懸劑答案：E84.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液的濾過，精濾目前多采用微孔濾膜E、輸液pH力求接近人體血液pH答案：C解析：此題重點(diǎn)考查輸液的質(zhì)量要求。滲透壓可為等滲或偏高滲，低滲可引起溶血現(xiàn)象。故本題答案應(yīng)選C。85.用乳劑型基質(zhì)制成的易于涂布的半固體制劑叫A、軟膏劑B、栓劑C、乳膏劑D、硬膠囊劑E、軟膠囊劑答案：C86.下列不可作為被動靶向制劑載體的是A、乳劑B、微球C、納米粒D、脂質(zhì)體E、免疫納米球答案：E87.在配制0．5％硝酸銀滴眼液時，調(diào)整滲透壓應(yīng)選用A、硫酸鈉B、硫酸鉀C、氯化鈉D、硝酸鉀E、葡萄糖答案：D88.下列可不加入崩解劑的是A、分散片B、緩控釋片C、頰額片D、普通片E、包衣片答案：A89.計(jì)算絕對生物利用度的正確方法是A.同一種藥物不同制劑之間的藥-時曲線下面積(AUC)之比B.血管外給藥制劑與肌內(nèi)注射劑的藥-時曲線下面積(AUC)之比C.血管外給藥制劑與靜脈注射劑的藥-時曲線下面積(AUA、之比B、靜脈注射劑與血管外給藥制劑的藥-時曲線下面積(AUC、之比D、口服給藥制劑與注射劑的藥-時曲線下面積(AUE、之比答案：C90.與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是A、E值B、F值C、D值D、F0值E、Z值答案：D解析：此題考查滅菌參數(shù)的意義。F值表示在一系列溫度T下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效力與在參比溫度T0下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效力相同時，T0溫度下所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間，常用于干熱滅菌。F0值表示在一定滅菌溫度(T)、Z值為10℃所產(chǎn)生的濕熱滅菌效果與121℃，Z值為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。目前F0應(yīng)用僅限于熱壓滅菌。所以本題答案選D。91.破壞熱原可用A、100℃，45minB、180℃干熱滅菌1．5hC、250℃，30～45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表壓68．65kPa答案：C92.下列不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A、pH值B、賦形劑C、表面活性劑D、濕度E、溶劑答案：D解析：制備任何一種制劑，首先要進(jìn)行處方設(shè)計(jì)，因此處方組成對制劑穩(wěn)定性影響很大。影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括pH值、廣義酸堿催化、賦形劑、表面活性劑、溶劑和離子強(qiáng)度等，濕度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。93.欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射劑，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用無菌粉末A、1mgB、2mgC、5nagD、10mgE、50mg答案：D解析：根據(jù)m=CV，然后將數(shù)據(jù)代入公式m=0．01×1000=10mg。94.生物藥劑研究中的劑型因素是指A、藥物的理化性質(zhì)(如粒徑、晶型)B、藥物劑型的種類及用法和制劑的工藝過程、操作條件等C、處方中所加的各種輔料的性質(zhì)與用量D、藥物的類型(如酯、復(fù)鹽等)E、以上都是答案：E95.指出哪項(xiàng)不是一般眼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目A、裝量B、微生物限度C、無菌D、金屬性異物E、粒度答案：C96.乳酸鈉林格注射劑中的含量測定包括A、氯化鈉，氯化鉀，氯化鈣，乳酸鈉的測定B、氯化鈣的測定和乳酸的測定C、氯化鉀的測定和乳酸鈉的測定D、總量的測定和乳酸鈉的測定E、氯化鉀，氯化鈣，乳酸鈉的測定答案：A97.下列哪個屬于物理化學(xué)靶向制劑()A、磁性納米囊B、復(fù)合乳劑C、毫微粒D、微球E、脂質(zhì)體答案：A98.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是A、0．12μmB、0．45μmC、0．60μmD、0．22μmE、0．75μm答案：D99.溶液型氣霧劑的組成不包括A、發(fā)泡劑B、拋射劑C、潛溶劑D、耐壓容器E、閥門系統(tǒng)答案：A解析：氣霧劑由藥物、拋射劑與附加劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)組成。溶液型氣霧劑是將藥物溶于拋射劑中形成的均相分散體系，為配制澄明溶液的需要，常在拋射劑中加入適量乙醇或丙二醇作潛溶劑。溶液型氣霧劑不包括發(fā)泡劑。100.下列關(guān)于控釋制劑敘述正確的是A、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑B、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間不恒定維持在有效濃度范圍的制劑C、控釋制劑系指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到長效作用的制劑D、控釋制劑系指用藥后能在較短時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到短效作用的制劑E、控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)人為地以不預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑答案：A解析：控釋制劑系指藥物能在預(yù)定的時間內(nèi)自動以預(yù)定速度釋放，使血藥濃度長時間恒定維持在有效濃度范圍的制劑。101.下列關(guān)于助懸劑的表述錯誤的為A、可增加藥物微粒的親水性B、助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑C、助懸劑可以增加介質(zhì)的粘度D、助懸劑可降低微粒的ζ電位E、親水性高分子溶液常用作助懸劑答案：D102.下列軟膏基質(zhì)中，較適用于有大量滲出液患處使用的軟膏基質(zhì)是A、羊毛脂B、凡士林C、羥苯乙酯D、液體石蠟E、聚乙二醇類答案：E解析：水溶性基質(zhì)是由天然或合成的水溶性高分子物質(zhì)所組成。目前常見的水溶性基質(zhì)主要是合成的聚乙二醇類高分子物，以其不同分子量配合而成。此類基質(zhì)易溶于水，能與滲出液混合且易洗除，能耐高溫不易霉敗，較適用于有大量滲出液患處使用。103.一種藥物制成以下劑型后，服用后起效最快的是A、片劑B、膠囊劑C、丸劑D、顆粒劑E、散劑答案：E104.復(fù)方磺胺甲基異惡唑片(復(fù)方新諾明片)[處方]磺胺甲基異惡唑(SMZ)400g甲氧芐氨嘧啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉漿24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸鎂3g(0．5％左右)制成1000片(每片含SMZ0．4g)干淀粉的作用為A、崩解劑B、吸收劑C、黏合劑D、潤滑劑E、稀釋劑答案：A105.下列選項(xiàng)中不是栓劑質(zhì)量檢查的項(xiàng)目的是A、重量差異測定B、融變時限測定C、藥物溶出速度與吸收實(shí)驗(yàn)D、稠度檢查E、熔點(diǎn)測定范圍答案：D106.借助于手動泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑A、噴霧劑B、射流劑C、氣霧劑D、拋射劑E、粉霧劑答案：A107.氯霉素眼藥水中可加入硼酸，其主要作用是A、調(diào)節(jié)pH值B、助溶C、增加療效D、增溶E、抑菌答案：D108.下列藥劑屬于均相液體藥劑的是A、普通乳劑B、納米乳劑C、溶膠劑D、低分子溶液E、混懸劑答案：D解析：此題考查液體藥劑的概念。液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的以液體形態(tài)應(yīng)用的各種類型的制劑。藥物以分子狀態(tài)分散于介質(zhì)中，形成穩(wěn)定的均勻分散的液體制劑，如溶液劑；藥物以微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，則形成物理不穩(wěn)定狀態(tài)的非均相液體制劑，如溶膠劑、混懸劑、乳劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。109.對無菌操作法不正確的描述是()A、操作中所用的一切原輔料、溶劑、用具均應(yīng)預(yù)先滅菌B、無菌室的地面、墻壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液噴灑或擦拭C、無菌操作必須在無菌室（柜）內(nèi)進(jìn)行D、無菌室應(yīng)進(jìn)行滅菌E、無菌操作法是把整個操作過程嚴(yán)格控制在無菌條件下的一種操作方法答案：B110.關(guān)于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛沙姆等乳化劑C、應(yīng)根據(jù)乳化劑的用量選擇D、O／W型的乳劑應(yīng)選擇O／W型的乳化劑E、陰離子型乳化劑和陽離子型乳化劑可以混合使用答案：D111.麻醉性鎮(zhèn)痛藥與巴比妥類配伍，加強(qiáng)了鎮(zhèn)痛作用，是因?yàn)锳、減弱對受體的作用B、與受體有一點(diǎn)關(guān)系C、都不是D、增強(qiáng)對受體的作用E、作用效果與受體無關(guān)答案：D112.勻漿制膜法常用以什么為載體的膜劑A、PVPB、CAPC、EVAD、HPMCE、PVA答案：E113.對液體制劑質(zhì)量要求錯誤者為A、制劑應(yīng)有一定的防腐能力B、溶液型藥劑應(yīng)澄明C、乳濁液型藥劑應(yīng)保證其分散相粒徑小而均勻D、分散媒最好用有機(jī)分散媒E、有效成分穩(wěn)定答案：D114.顆粒劑與散劑相比，以下不是顆粒劑特點(diǎn)的是A、服用方便，根據(jù)需要可制成色、香、味俱全的顆粒劑B、劑量準(zhǔn)確，便于嬰幼兒服用C、必要時可對顆粒進(jìn)行包衣D、要注意多種顆粒的混合物，如各種顆粒的大小或粒密度差異較大時產(chǎn)生離析現(xiàn)象E、飛散性、附著性、團(tuán)聚性、吸濕性等均較少答案：B115.《中華人民共和國藥典》是由A、國家藥物監(jiān)委員會制定的藥物手冊B、國家頒布的藥品集C、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典D、國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E、國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典答案：E116.其中不屬于納米粒的制備方法的有A、乳化融合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、干膜超聲法E、自動乳化法答案：D117.制劑中的包合材料常用A、環(huán)糊精及其衍生物B、淀粉C、蛋白質(zhì)D、纖維素E、膽酸答案：A118.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度A、加入助溶劑B、加入非離子表面活性劑C、制成鹽類D、應(yīng)用潛溶劑E、加入助懸劑答案：E解析：此題重點(diǎn)考查增加藥物溶解度的方法。加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性，但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選擇E。119.以下制劑，一般不需要無菌操作法制備的是A、創(chuàng)傷制劑B、不耐熱藥物的注射劑C、海綿劑D、眼用制劑E、輸液答案：E120.有關(guān)處方藥，正確的敘述是A、處方藥需在藥師的指導(dǎo)下使用B、處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳C、處方藥只有憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買D、處方藥可以在任何醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹E、處方藥只有憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購買答案：B121.水溶性的栓劑基質(zhì)A、半合成山蒼子油酯B、半合成椰油酯C、可可豆脂D、硬脂酸丙二醇酯E、聚乙二醇答案：E122.逆相蒸發(fā)法的包封率和包封容積都很高，大約為A、60％B、40％C、80％D、20％～80％E、90％答案：A123.注射劑中作為金屬離子螯合劑使用的是A、氫氧化鈉B、依地酸二鈉C、焦亞硫酸鈉D、氯化鈉E、碳酸氫鈉答案：B124.生物利用度指的是A、制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度B、藥物從體內(nèi)排泄出體外的速度與程度C、藥物被機(jī)體代謝的速度與程度D、藥物從體內(nèi)消除的速度與程度E、藥物在體內(nèi)分布的速度與程度答案：A125.藥材浸提過程中推動滲透與擴(kuò)散是靠A、浸提壓力B、濃度差C、溶媒用量D、溫度E、時間答案：B126.藥劑學(xué)概念正確的表述是A、研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)答案：B解析：此題考查藥劑學(xué)的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學(xué)所研究的對象是藥物制劑；第二，藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個方面；第三，藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。故本題答案應(yīng)選B。127.一般的硬膠囊的制備步驟分如下幾步，正確的為A、填充物的制備→空膠囊的制備→填充物的填充→封口B、空膠囊的制備→填充物的制備→填充物的填充→套合→封口C、空膠囊的制備→填充物的制備→填充物的填充→封口→套合D、空膠囊的制備→填充物的制備→填充物的填充→套合E、填充物的制備→空膠囊的制備→填充物的填充→套合答案：B128.硼酸的冰點(diǎn)下降度為0．28℃，血漿的冰點(diǎn)下降度為0．52℃，則等滲硼酸溶液濃度A、0．1％B、0．5％C、0．9％D、1．5％E、1．9％答案：E解析：根據(jù)公式(W為配制等滲溶液需加入的等滲調(diào)節(jié)劑的百分含量；a為藥物的冰點(diǎn)下降度數(shù)，當(dāng)為純水為O．b為用以調(diào)節(jié)的等滲劑1％溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù))將數(shù)據(jù)帶入W=，即為1．9％。D129.口腔黏膜中滲透性能最強(qiáng)的是A、頰黏膜B、舌下黏膜C、牙齦黏膜D、硬腭黏膜E、舌背黏膜答案：B解析：頰黏膜和舌下黏膜上皮均未被角質(zhì)化，最有利于藥物的全身吸收。其他能作為給藥的黏膜為牙齦和硬腭黏膜，上皮均為角質(zhì)化組織。口腔黏膜中舌下黏膜滲透性能最強(qiáng)，頰黏膜次之，牙齦黏膜和硬腭黏膜最小。130.欲配制1000ml的10％(mg／ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注射用水中A、0．01gB、0．1gC、1gD、10gE、100g答案：B解析：根據(jù)c=m／V轉(zhuǎn)化m=CV。然后將數(shù)據(jù)代入公式則為m=0．1×1000=100mg，即為0．1g。131.有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是A、咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查B、片劑的硬度就是脆碎度C、已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查D、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異答案：B132.以下為改變藥物的不良味道而設(shè)計(jì)的前體藥物是A、無味氯霉素B、氟奮乃靜庚酸酯C、雌二醇雙磷酸酯D、阿司匹林賴氨酸鹽E、磺胺嘧啶銀答案：A133.下列對眼膏劑描述錯誤的是()A、眼膏劑指藥物與適宜的基質(zhì)制成供眼用的膏狀制劑B、眼膏劑應(yīng)對眼部無刺激性C、眼膏劑應(yīng)均勻細(xì)膩、稠度適宜、易涂布于眼部D、眼膏劑中不溶性藥物應(yīng)制成通過七號篩的細(xì)粉E、眼膏劑的微生物限度檢查應(yīng)符合藥典規(guī)定答案：D134.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是A、均含有藥物的水溶液B、均采用PEG(聚乙二醇)類基質(zhì)C、均采用明膠膜材料D、均為滴制法制備E、均為丸劑答案：D135.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用A、氯化鈉B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氫鈉E、鹽酸答案：A136.能夠形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪種基團(tuán)A、-CHB、-SHC、-NHD、-OHE、-COOH答案：E137.注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體應(yīng)該是A、空氣B、氫氣C、氧氣D、二氧化碳E、氮?dú)獯鸢福篍138.下列不適合做填充劑的輔料有哪些A、糊精B、硫酸鈣C、十二烷基硫酸鈉D、微晶纖維素E、預(yù)膠化淀粉答案：C139.影響藥物溶解度的因素不包括A、藥物的極性B、溶劑C、溫度D、藥物的顏色E、藥物的晶型答案：D解析：本題考查影響藥物溶解度的因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的極性；②藥物的晶型；③溫度；④粒子大??；⑤加入第三種物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。140.將藥物與基質(zhì)的銼末置于冷卻的容器內(nèi)，混合均勻，然后用手搓捏成形或裝入制栓模型機(jī)內(nèi)壓成一定形狀的栓劑的方法為A、壓制法B、冷卻法C、冷壓法D、冷凝法E、研磨法答案：C141.下列劑型，哪一種向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)少A、脂質(zhì)體B、微球C、溶液劑D、復(fù)合乳劑E、毫微粒答案：C142.脂質(zhì)體在體內(nèi)細(xì)胞作用的第四個階段為融合，融合指A、脂質(zhì)體膜與溶酶體的融合B、脂質(zhì)體膜與細(xì)胞膜融合C、脂質(zhì)體與毒素細(xì)胞的融合D、外來異物與毒素細(xì)胞的融合E、外來異物與巨噬細(xì)胞的融合答案：B143.生物藥劑學(xué)的概念是A、闡明藥物劑型因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科B、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的分布與代謝過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科C、闡明機(jī)體因素與藥物療效之間相互關(guān)系的藥劑學(xué)分支學(xué)科D、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄過程，闡明藥物的劑型因素、機(jī)體的生理因素與藥物療效之間相互關(guān)系的一門藥劑學(xué)分支學(xué)科E、研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收與消除過程的藥劑學(xué)分支學(xué)科答案：D144.中藥合劑的制備方法是()A、浸出→精制→干燥→篩選→制粒B、浸出→煎煮→合并煎液C、浸出→凈化→濃縮→分裝→滅菌D、浸出→凈化→分裝→濃縮→滅菌E、浸出→精制→制?！稍铩Y選答案：C145.單糖漿的濃度為()A、55%(g/ml)B、95％(g/ml)C、45%(g/ml)D、64.74%(g/ml)E、85％(g/ml)答案：E146.下列不屬于氣霧劑與噴霧劑特有的檢查項(xiàng)目的是A、噴射總撳次B、噴出總量C、重量D、噴射主藥含量E、噴射速度答案：C147.輸液的制備工藝流程為A、原料與輔料→稱量→濾過→灌裝→加膜→壓膠塞→滅菌→質(zhì)量檢查B、原料與輔料→稱量→濾過→灌裝→加膜→滅菌→壓膠塞→質(zhì)量檢查C、原料與輔料→稱量→濾過→加膜→灌裝→滅菌→壓膠塞→質(zhì)量檢查D、原料與輔料→稱量→濾過→加膜→灌裝→壓膠塞→滅菌→質(zhì)量檢查E、原料與輔料→稱量→濾過→加膜→灌裝→滅菌→質(zhì)量檢查→壓膠塞答案：A148.以下不是注射用凍干制品的制備工藝過程的是A、減壓B、升華C、解凍D、預(yù)凍E、干燥答案：C149.藥物排泄過程是指A、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程B、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程C、藥物向其他組織的轉(zhuǎn)運(yùn)過程D、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程E、藥物透過細(xì)胞膜進(jìn)入體內(nèi)的過程答案：D150.方程描述的是什么對藥物穩(wěn)定性的影響A、濕度B、pHC、光線D、氧氣E、溶劑答案：E151.最適于作油包水型乳化劑的表面活性劑，其HLB值的范圍在A、HLB值在3～6B、HLB值在7～9C、HLB值在8～18D、HLB值在13～18E、HLB值在21～30答案：A解析：HLB值是表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力。表面活性劑的HLB值范圍限定在0～40，其中非離子表面活性劑的HLB值范圍為0～20，即完全由疏水碳?xì)浠鶊F(tuán)組成的石蠟分子的HLB值為O，完全由親水性的氧乙烯基組成的聚氧乙烯HLB值為20。表面活性劑的應(yīng)用性質(zhì)與HLB值有著密切關(guān)系，HLB值在3～6適用于油包水型乳化劑、HLB值在7～9適用于潤濕劑、HLB值在8～18適用于水包油型乳化劑、HLB值在13～18適用于增溶劑。152.膜劑的特點(diǎn)中配伍變化少的含義是A、膜劑處方中的藥物不能進(jìn)行配伍B、膜劑處方中的藥物之間配伍變化少C、膜劑處方中的藥物可制成多層復(fù)合膜，使各藥物之間配伍變化少D、膜劑處方中的藥物與成膜材料之間配伍變化少E、膜劑處方中的藥物之間無配伍變化答案：C153.片劑質(zhì)量檢查中的項(xiàng)目不包括A、溶出度B、含量均勻度C、硬度與脆碎度D、生物利用度E、重量差異答案：D154.濕法制粒法的操作流程是A、粉碎，制軟材，制濕顆粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制軟材，混合，制濕顆粒，干燥，整粒C、粉碎，制濕顆粒，制軟材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，干燥，整粒E、粉碎，混合，制軟材，制濕顆粒，整粒，干燥答案：D155.下列有關(guān)固體分散體載體材料描述錯誤的是A、載體材料通常選擇價(jià)廉易得的材料B、水溶性和難溶性載體材料不能聯(lián)合應(yīng)用C、常用載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類D、載體材料在很大程度上影響了固體分散體的溶出速率E、能使藥物得到最佳分散狀態(tài)或緩釋效果答案：B156.由活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)．使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的藥物稱為A、前體藥物B、酶解藥物C、物理化學(xué)靶向制劑D、雙重前體藥物E、被動靶向制劑答案：A157.關(guān)于拋射劑敘述錯誤的是A、拋射劑可分為壓縮氣體與液化氣體B、氣霧劑的噴射能力的強(qiáng)弱決定于拋射劑的用量及自身蒸氣壓C、拋射劑在氣霧劑中起動力作用D、拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑E、壓縮氣體常用于噴霧劑答案：A解析：拋射劑是噴射藥物的動力，有時兼有藥物的溶劑作用。拋射劑一般可分為氟氯烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體三類。158.關(guān)于劑型的敘述，不正確的是A、同一藥物可制成多種劑型B、硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林緩釋片均為片劑劑型C、藥物劑型簡稱為劑型D、劑型系指某一藥物的具體品種E、同一種劑型可以有不同的藥物答案：D159.從中藥材浸取生物堿、苷類等一般應(yīng)用乙醇濃度為A、70％～85％B、85％～95％C、30％～40％D、40％～50％E、50％～70％答案：E160.在下列粉碎器械中，適用于低熔點(diǎn)物料粉碎的是A、研缽B、萬能粉碎機(jī)C、沖擊柱式粉碎機(jī)D、微分機(jī)E、垂直式粉碎機(jī)答案：D161.50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩爾質(zhì)量是198)注射液的摩爾濃度是A、2．500mol／LB、2．520mol／LC、2．525mol／LD、2．530mol／LE、2．555mol／L答案：C解析：50％(g／m1)葡萄糖通過單位轉(zhuǎn)化得500g／L，再除以摩爾質(zhì)量，即得摩爾濃度2．525mol／L。162.下列哪條不代表氣霧劑的特征A、混懸氣霧劑是三相氣霧劑B、使用劑量小，藥物的副作用也小C、皮膚用氣霧劑，有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血功能，陰道黏膜用氣霧劑常用O／W型泡沫氣霧劑D、藥物吸收不完全，給藥不恒定E、能使藥物迅速達(dá)到作用部位答案：D163.混懸型氣霧劑的組成部分不包括A、拋射劑B、潛溶劑C、耐壓容器D、閥門系統(tǒng)E、助懸劑答案：B解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇B。164.舌下片應(yīng)符合以下要求A、藥物在舌下發(fā)揮局部作用B、所含藥物與輔料應(yīng)是易溶性的C、所含藥物應(yīng)是易溶性的D、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在10min內(nèi)全部溶化E、按崩解時限檢查法檢查，應(yīng)在5秒內(nèi)全部溶化答案：B165.下列不屬于滴丸劑常用的脂溶性基質(zhì)的是A、蟲蠟B、單硬脂酸甘油酯C、氫化植物油D、硬脂酸E、可可豆脂答案：E166.下列有關(guān)表面活性劑毒性大小正確的是A、陰離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑D、非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑E、陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑答案：E167.主要用于片劑黏合劑的是A、淀粉B、糖粉C、藥用碳酸鈣D、山梨醇E、糊精答案：B解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉、藥用碳酸鈣、山梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。168.下列關(guān)于微粒大小的臨床意義的敘述錯誤的是A、彈性小的大微粒也能通過毛細(xì)血管B、0．1～3．0μm的微粒可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞吞噬C、靜注7～12μm的微粒大部分被肺機(jī)械性地濾去D、大于50μm的微粒注射至肝門靜脈可被肝截留E、小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮答案：A169.有關(guān)藥物劑型中浸出制劑其分類方法是A、按給藥途徑分類B、按分散系統(tǒng)分類C、按制法分類D、按形態(tài)分類E、按藥物種類分類答案：C解析：此題考查藥物劑型的分類方法。有四種分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類。其中按制法分為浸出制劑和無菌制劑等。故本題答案應(yīng)選C。170.滴丸劑的制備方法為下列中的A、熔融法B、研磨法C、流化法D、滴制法E、壓制法答案：D171.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是A、可作矯味劑、助懸劑B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點(diǎn)答案：C解析：此題考查糖漿劑的特點(diǎn)及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應(yīng)用；制備方法有熱溶法和冷溶法，其中熱溶法蔗糖溶解速度快，生長期的微生物容易被殺死，糖內(nèi)含有的某些高分子物質(zhì)可凝聚濾除，過濾速度快，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應(yīng)選擇C。172.不能作固體分散體的材料是A、聚乙二醇類B、甘露醇C、聚維酮D、羥丙基甲基纖維素E、微晶纖維素答案：E173.下列成分中哪一種最可能不是紅細(xì)胞的組成部分A、糖類B、核酸C、類脂D、血紅蛋白E、蛋白質(zhì)答案：B174.一般情況下，血漿的冰點(diǎn)值為A、－0．52℃B、－0．58℃C、－0．55℃D、－0．62℃E、－0．59℃答案：A175.下列不涉及吸收過程的給藥途徑是A、透皮給藥B、舌下給藥C、靜脈注射給藥D、肌內(nèi)注射E、胃腸道給藥答案：C176.醋酸纖維素酞酸酯為常用片劑輔料，以下對它描述正確的是A.MCC，可作為干燥粘合劑，且有崩解作用A、CMS，可作為崩解劑，且不影響片劑的硬度B、CAP，常用的腸溶包衣材料C、HPMCP，可用為包衣材料和粘合劑D、CME、可用作粘合劑，且對片劑的崩解度影響小答案：C177.下列哪個階段不屬于浸出階段A、溶劑進(jìn)入細(xì)胞階段B、溶解和脫吸附階段C、無效成分的脫去階段D、浸出成分?jǐn)U散與置換階段E、以上答案都不對答案：B178.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纖維素答案：E179.抗壞血酸注射液的穩(wěn)定性與溫度有關(guān)，故常用的滅菌方法是A、115℃流通蒸汽30min滅菌B、100℃流通蒸汽15min滅菌C、100℃流通蒸汽30min滅菌D、115℃流通蒸汽20min滅菌E、100℃流通蒸汽20min滅菌答案：B180.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉漿：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱攪拌E、明膠溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌答案：B181.固體分散體提高難溶性藥物的溶出速率是因?yàn)锳、藥物溶解度大B、載體溶解度大C、固體分散體溶解度大D、藥物在載體中高度分散E、藥物進(jìn)入載體后改變了劑型答案：D解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的概念及特點(diǎn)。固體分散體是難溶性藥物分散在固體載體中制成的高度分散體系，可提高難溶性藥物的溶出速率和溶解度，以提高藥物的吸收和生物利用度。故本題答案應(yīng)選擇D。182.適合作成膠囊的藥物A、易風(fēng)化藥物B、吸濕性很強(qiáng)的藥物C、藥物的稀乙醇溶液D、性質(zhì)相對穩(wěn)定的藥物E、藥物的水溶液答案：D183.制備栓劑時，符合基質(zhì)選用的原則的是A、脂溶性藥物應(yīng)選用水溶性基質(zhì)，水溶性藥物應(yīng)選用脂溶性基質(zhì)B、無需使用基質(zhì)C、任何藥物都可選用水溶性基質(zhì)D、脂溶性藥物應(yīng)選用脂溶性基質(zhì)E、水溶性藥物應(yīng)選用水溶性基質(zhì)答案：A184.滅菌常以殺滅什么為準(zhǔn)A、芽孢B、莢膜C、菌毛D、鞭毛E、細(xì)胞壁答案：A185.體內(nèi)藥物與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合的特點(diǎn)哪一個敘述不正確A、是藥物在血漿中的一種貯存形式B、此種結(jié)合是可逆C、能增加藥物消除速度D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積答案：C186.下列不屬于水溶性抗氧劑的有A、亞硫酸鈉B、維生素CC、半胱氨酸D、硫代乙酸E、二丁甲苯酚答案：E解析：為了防止易氧化藥物自動氧化，在制劑中須加入一定的抗氧劑。一些抗氧劑本身為強(qiáng)還原劑，它首先被氧化而保護(hù)主藥免遭氧化，在此過程中抗氧劑逐漸被消耗。另一些抗氧劑是鏈反應(yīng)的阻化劑，能與游離基結(jié)合，中斷鏈反應(yīng)進(jìn)行，在此過程中其本身不被消耗。抗氧劑可分為水溶性抗氧劑與油溶性抗氧劑兩大類，其中亞硫酸鈉、維生素C、半胱氨酸、硫代乙酸為水溶性抗氧劑。二丁甲苯酚(BHT)是屬于油溶性抗氧劑。187.下列各項(xiàng)中哪一項(xiàng)用pKb表示A、堿的電離常數(shù)B、酸式鹽的水解平衡常數(shù)的負(fù)對數(shù)C、酸的pH值D、酸的電離常數(shù)E、堿的pH值答案：A188.下列選項(xiàng)中，可制備成氣霧劑的是A、液體、固體藥物B、液體、氣體藥物C、氣體藥物D、固體、氣體藥物E、液體、氣體、固體藥物答案：A189.關(guān)于注射劑的特點(diǎn)，以下敘述不正確的是()A、藥效迅速，作用可靠B、可產(chǎn)生局部定位作用C、所有能口服的藥物都可制成注射劑D、適用于不能口服與禁食的患者E、生產(chǎn)成本較高答案：C190.油滴分散于水中屬于A、乳劑B、低分子溶液C、疏水膠體D、親水膠體E、混懸劑答案：A191.利用加熱可以破壞蛋白質(zhì)與核酸中的A、氫鍵B、磷酸鍵C、氧D、氮E、糖苷鍵答案：A192.關(guān)于口腔吸收錯誤的敘述是A、可以繞過肝首過效應(yīng)B、不受胃腸道pH值和酶系統(tǒng)的破壞C、與皮膚相比口腔粘膜的通透性更大D、口腔中不存在主動轉(zhuǎn)運(yùn)E、以被動擴(kuò)散為主答案：D193.0．1～3．0gm的微粒分散體系靜脈注射、后最終濃集于A、心B、腎和腦C、肌肉D、肺E、肝和脾答案：E194.下列軟膏基質(zhì)處方中的保濕劑和防腐劑為[處方]硬脂醇220g十二烷基硫酸鈉15g白凡士林250g羥苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸餾水加至1000gA、白凡士林和羥苯丙酯B、蒸餾水和羥苯丙酯C、十二烷基硫酸鈉和丙二醇D、丙二醇和羥苯丙酯E、蒸餾水和硬脂醇答案：D195.制備滴丸劑時若冷凝液用液狀石蠟，推測該滴丸的基質(zhì)為()A、單硬脂酸甘油酯B、氫化植物油C、聚乙二醇6000D、蟲蠟E、硬脂酸答案：C196.通常在凡士林軟膏基質(zhì)中加入下列哪種物質(zhì)可改善其吸水性A、乙醇B、石蠟C、硅酮D、羊毛脂E、單軟膏答案：D解析：凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。可單獨(dú)用作軟膏基質(zhì)，有適宜的粘稠性和涂展性。凡士林僅能吸收約5％的水，但凡士林中加入適量羊毛脂、膽固醇或某些高級醇類可提高其吸水性能。197.藥物的分布過程是指A、是指藥物在體內(nèi)經(jīng)腎代謝的過程B、是指藥物以原型或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過程C、藥物在體內(nèi)受酶系統(tǒng)的作用于而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程D、藥物在體外結(jié)構(gòu)改變的過程E、藥物吸收后，通過細(xì)胞膜屏障向組織、器官或者體液進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的過程答案：E198.關(guān)于眼膏劑敘述正確的是A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑B、眼膏劑系指藥物制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑C、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固體制劑D、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外用制劑答案：C199.下列關(guān)于肛門栓劑肝首過效應(yīng)的表述，正確的是A、脂溶性基質(zhì)有肝首過效應(yīng)B、肛門栓劑可避免肝首過效應(yīng)C、肛門栓劑可減少肝首過效應(yīng)D、栓劑塞入肛門內(nèi)越深，肝首過效應(yīng)越小E、水溶性基質(zhì)無肝首過效應(yīng)答案：C200.預(yù)防青霉素過敏反應(yīng)，臨床注射前常需A、脊椎腔注射B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、皮下注射答案：D201.無菌制劑A、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑B、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體的一類藥物制劑C、系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含病原微生物繁殖體的一類藥物制劑D、系指采用化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物的繁殖體和芽孢的一類藥物制劑E、系指采用化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的繁殖體和芽孢的一類藥物制劑答案：A解析：滅菌制劑系指采用物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。無菌制劑系指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。202.在下列藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項(xiàng)目中，只有栓劑獨(dú)有的檢項(xiàng)是A、穩(wěn)定性和刺激性試驗(yàn)B、金屬異物C、硬度D、重量差異E、融變時限答案：E203.可以用于測定腎小球?yàn)V過率的藥物是A、鏈霉素B、青霉素C、菊粉D、乙醇E、葡萄糖答案：C204.下列溶劑中配制注射劑用的是A、制藥用水B、注射用水C、滅菌注射用水D、純化水E、滅菌蒸餾水答案：B205.不影響片劑成型的原、輔料的理化性質(zhì)是A、粒度B、結(jié)晶形態(tài)與結(jié)晶水C、司壓性D、熔點(diǎn)E、顏色答案：E206.不等滲注射液使用后造成溶血，可以改進(jìn)的是A、適當(dāng)增加堿性B、適當(dāng)增加氯化鈉用量C、適當(dāng)增加酸性D、適當(dāng)增加水的用量E、適當(dāng)減少氯化鈉用量答案：B207.濾過是制備注射劑的關(guān)鍵步驟之一，下列哪種濾器起不到精濾作用A、多孔素瓷濾棒B、超濾膜C、微孔濾膜D、板框過濾器E、3號或4號垂熔玻璃濾棒答案：D208.下列關(guān)于溶解度表述正確的是A、溶解度系指在一定壓力下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B、溶解度系指在一定溫度下，在溶劑中溶解藥物的量C、溶解度系指在一定壓力下，在溶劑中的溶解藥物的量D、溶解度系指在一定溫度下，在一定量溶劑中溶解藥物的最大量E、溶解度指在一定溫度下，在水中溶解藥物的量答案：D209.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、溫度B、光線C、包裝材料D、溶劑E、水分答案：D解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。210.以下集中混合方式中。不屬于制劑混合方式的是A、研配混合B、攪拌混合C、研磨混合D、容器旋轉(zhuǎn)方式混合E、過篩混合答案：A211.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫作為A、增效劑B、增溶劑C、助溶劑D、乳化劑E、潛溶劑答案：B212.下列哪種現(xiàn)象不屬于化學(xué)配伍變化A、溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍產(chǎn)生氨氣B、氯霉素與尿素形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、維生素B與維生素C制成溶液，維生素B效價(jià)下降E、生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀答案：B213.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個措施A、每次用藥量減半B、每次用藥量加倍C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、縮短給藥間隔時間答案：C214.膜劑的制備方法有A、熱熔制膜法B、研磨法C、勻漿制膜法D、冷壓制膜法E、熱壓制膜法答案：C解析：膜劑的制備方法有勻漿制膜法，熱塑制膜法，復(fù)合制膜法。215.關(guān)于高分子溶液，敘述正確的是A、高分子溶液具有聚結(jié)特性B、親水性高分子溶液劑又稱為溶膠劑C、高分子溶液是非均相液體制劑D、高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均勻分散的液體制劑E、高分子溶液屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)答案：A216.藥物制成劑型的目的不包括A、適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求B、適應(yīng)治療目的與給藥途徑的要求C、適應(yīng)與應(yīng)用、保管運(yùn)輸方面的要求D、改變藥理作用E、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)答案：D217.下列有關(guān)表面活性劑對藥物吸收的表述錯誤的是A、表面活性劑溶解生物膜脂質(zhì)增加上皮細(xì)胞的通透性，從而改善吸收B、表面活性劑長期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損傷C、使用吐溫增加藥物的吸收，濃度越高越好D、表面活性劑對藥物吸收有影響E、如果藥物可以順利從膠束內(nèi)擴(kuò)散或膠束本身迅速與胃腸黏膜融合，則增加吸收答案：C218.不屬于基質(zhì)和軟膏質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是A、刺激性B、黏度和稠度C、藥物的釋放、穿透及吸收的測定D、硬度E、熔點(diǎn)答案：D219.先將乳化劑分散于油相中研勻后加水相制備成初乳，然后稀釋至全量的制備方法稱為A、油中乳化劑法B、新生皂法C、機(jī)械法D、兩相交替加入法E、水中乳化劑法答案：A220.下列不屬于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的A、涂劑B、軟膏劑C、硬膏劑D、貼劑E、乳劑答案：E221.下列關(guān)于藥物劑型分類錯誤的是A、散劑按形態(tài)分為半固體劑型B、軟膏劑按形態(tài)分為半固體劑型C、貼劑按給藥途徑分為皮膚給藥劑型D、氣霧劑按分散系統(tǒng)分為氣體分散劑型E、滴鼻劑按給藥途徑分為黏膜給藥劑型答案：A解析：藥物劑型分類包括按給藥途徑、分散系統(tǒng)、制法、形態(tài)分類。按給藥途徑分，貼劑為皮膚給藥劑型，滴鼻劑為黏膜給藥劑型。按分散系統(tǒng)分，氣霧劑為氣體分散劑型。按形態(tài)分，軟膏劑為半固體劑型，散劑為固體劑型。222.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述，錯誤的是A、藥物制成毫微?？稍黾铀幬锏姆€(wěn)定性B、藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時間C、藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性D、白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之E、將藥物制成靶向制劑，可提高藥效，降低毒副作用答案：D223.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A、浸出溫度B、浸出溶劑C、藥材的粉碎粒度D、濃度梯度E、浸出容器的大小答案：E解析：此題考查影響藥材浸出過程的因素。影響藥材浸出的因素包括浸出溶劑、藥材的粉碎粒度、浸出溫度、濃度梯度、浸出壓力等，浸出容器的大小不是影響因素。所以本題答案應(yīng)選擇E。224.指出硝酸甘油軟膏處方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士林13．0g，月桂醇硫酸鈉1．5g，甘油10．0g中的保濕劑A、甘油B、月桂醇硫酸鈉C、硬脂酸D、凡士林E、無保濕劑答案：A225.下列對非處方藥描述錯誤的是A、非處方藥是指經(jīng)專家遴選，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品B、非處方藥又被簡稱為OTCC、非處方藥在管理上嚴(yán)于處方藥D、非處方藥需經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E、在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥的專有標(biāo)識答案：C解析：非處方藥是指經(jīng)專家遴選，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)生或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)生處方，消費(fèi)者可以自行判斷購買和使用的藥品，目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱。在非處方藥的包裝上，必須印有國家指定的非處方藥的專有標(biāo)識。而處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品。處方藥和非處方藥不是藥品的本質(zhì)屬性，而是管理上的界定。但是無論處方藥還是非處方藥都是經(jīng)過國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，其安全性和有效性是有保障的。226.不宜制成軟膠囊的藥物是A、維生素E油液B、維生素AD乳狀液C、牡荊油D、復(fù)合維生素油混懸液E、維生素A油液答案：B解析：此題考查軟膠囊填充藥物的種類，軟膠囊是軟質(zhì)囊材包裹液態(tài)物料，由于軟質(zhì)囊材以明膠為主，因此對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充，如各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物。維生素E油液、牡荊油、復(fù)合維生素油混懸液、維生素A油液均為油類可制成軟膠囊，但維生素AD乳狀液含水，能使囊材軟化或溶解，因此，不宜制成軟膠囊。所以本題答案應(yīng)選擇B。227.下列關(guān)于聚乙二醇作為薄膜衣包衣材料說法不正確的是A、形成的衣層可掩蓋藥物的不良臭味B、具有較好的成膜性C、常與其他薄膜衣材料混合使用D、具有吸濕性，隨分子量增大，吸濕性增強(qiáng)E、對熱敏感，溫度高時易熔融答案：D228.下列不能與水形成潛溶劑的是A、液狀石蠟B、丙二醇C、乙醇D、聚乙二醇E、甘油答案：A229.常用的浸出方法中不正確的是A、煎煮法B、浸漬法C、滲漉法D、醇提水沉法E、超臨界提取法答案：D解析：此題考查影響藥材浸出常用的方法。浸出的基本方法有煎煮法、浸漬法、滲漉法，有時為了達(dá)到有效成分的有效分離，常采用大孔樹脂吸附分離技術(shù)及超臨界萃取技術(shù)進(jìn)行有效成分的精制操作。所以本題答案應(yīng)選擇D。230.關(guān)于緩、控釋制劑敘述錯誤的是A、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時間內(nèi)自動地以設(shè)定的速度釋放的制劑B、對半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)C、控釋制劑系指藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放的制劑D、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用E、緩(控)釋制劑系指在用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長藥效目的的制劑答案：C231.操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括A、必須使用飽和蒸汽B、必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除C、滅菌時間應(yīng)從開始滅菌時算起D、滅菌完畢后應(yīng)停止加熱E、必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽答案：C解析：本題考查熱壓滅菌法的操作注意事項(xiàng)。操作熱壓滅菌柜時應(yīng)注意的事項(xiàng)：必須使用飽和蒸汽；必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除；滅菌時間應(yīng)從全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時開始計(jì)時；滅菌完畢后，停止加熱，一般必須使壓力表所指示的壓力逐漸下降到零，避免壓力驟然下降。故本題答案應(yīng)選C。232.下列哪個不是藥物制成劑型的目的()A、藥物劑型應(yīng)與給藥途徑相適應(yīng)B、改變藥理作用C、適應(yīng)與應(yīng)用、保管運(yùn)輸方面的要求D、適應(yīng)藥物性質(zhì)的要求E、適應(yīng)治療目的與給藥途徑的要求答案：B233.以下是注射用溶劑的是A、豆油B、油酸C、純化水D、精制麻油E、苯甲酸答案：D234.下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是A、增大藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、使藥物具靶向性E、提高藥物的生物利用度答案：D解析：此題重點(diǎn)考查包合物的特點(diǎn)。β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高；將液體藥物粉末化；可防止揮發(fā)性成分揮發(fā)；掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜?，降低藥物的刺激性與毒副作用；調(diào)節(jié)釋藥速率；提高藥物的生物利用度等。故本題答案應(yīng)選擇D。235.輸液是由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，一次給藥在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B236.軟膠囊是指將一定量的藥物(或藥材提取物)溶于適當(dāng)液體輔料中，再用壓制法(滴制法)使之密封于A、脂質(zhì)體B、納米囊C、軟質(zhì)膠囊D、微囊E、微球答案：C237.在下列片劑的包衣方法中，最常用的方法是A、噴霧包衣法B、滾轉(zhuǎn)包衣法C、流化包衣法D、壓制包衣法E、轉(zhuǎn)動包衣法答案：B238.片劑的包衣設(shè)備有多種，下列包衣設(shè)備中不屬于的是A、轉(zhuǎn)動包衣裝置B、壓制包衣鍋C、噴霧包衣裝置D、傾斜包衣鍋E、流化包衣裝置答案：C239.下列關(guān)于脂質(zhì)體敘述錯誤的是A、是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡B、可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體C、具有包裹脂溶性藥物或水溶性藥物的特性D、脂質(zhì)體的膜材主要有磷脂與膽固醇E、是一種具有雙分子層結(jié)構(gòu)的微小囊泡答案：E解析：脂質(zhì)體是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡，根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體是一種新型的藥物載體，具有包裹脂溶性藥物或水溶性藥物的特性。它的膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成。240.脂質(zhì)體的形態(tài)觀察以高倍顯微鏡觀察較好，粒徑小的脂質(zhì)體以什么來觀察A、光學(xué)顯微鏡B、任何顯微鏡都可以C、電子顯微鏡D、光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡均可E、電鏡照片答案：C241.不影響肺部吸收的因素是A、毛細(xì)血管B、肺黏膜C、肺泡表面積D、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)距離E、藥物粒子大小答案：B242.評價(jià)脂質(zhì)體制劑的一項(xiàng)重要質(zhì)量指標(biāo)是A、主藥含量B、包封率C、體外釋放度D、生物利用度E、滲漏率答案：C243.下列不屬于膜劑的質(zhì)量要求的是A、應(yīng)無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)B、除另有規(guī)定外，應(yīng)密封保存，應(yīng)符合衛(wèi)生物限度檢查規(guī)定C、重量差異應(yīng)符合規(guī)定D、外觀應(yīng)完整光潔，厚度一致，色澤均勻，無明顯的氣泡E、所用的包裝材料應(yīng)無毒性，易于防止污染、方便使用，性質(zhì)穩(wěn)定答案：A244.注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度是A、100級B、10000級C、100000級D、1000000級E、無潔凈要求答案：A解析：按照規(guī)定注射用抗生素，粉末分裝室潔凈度為100級。245.以水溶性強(qiáng)的基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用下列哪一種冷凝液A、液體石蠟B、液體石蠟與乙醇的混合物C、水與乙醇的混合物D、水E、乙醇與甘油的混合物答案：A246.下面不屬于主動靶向制劑的是A、修飾的微球B、pH敏感脂質(zhì)體C、腦部靶向前體藥物D、長循環(huán)脂質(zhì)體E、免疫脂質(zhì)體答案：B解析：本題主要考查主動靶向制劑的類別。主動靶向制劑包括修飾的藥物載體和前體靶向藥物。修飾的藥物載體有修飾的脂質(zhì)體（如長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修飾的微乳、修飾的微球和修飾的納米球。前體靶向藥物有抗癌藥物前體藥物、腦部靶向前體藥物和其他前體藥物。而pH敏感脂質(zhì)體屬于物理化學(xué)靶向制劑。故本題答案選擇B。247.下列關(guān)于滴制法制備滴丸特點(diǎn)的敘述，哪一項(xiàng)是錯的A、可使液態(tài)藥物固態(tài)化B、受熱時間短，易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質(zhì)后，可增加其穩(wěn)定性C、制備滴丸的器械，主要由滴管、保溫設(shè)備、控制冷卻液溫度的設(shè)備、冷卻液的容器等組成D、工藝周期短E、用固體分散體技術(shù)制備的滴丸會降低藥物的生物利用度答案：E248.下列有關(guān)低分子溶液劑描述錯誤的是A、糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液B、甘油劑系指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑C、藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑稱為溶液劑D、醑劑系指揮發(fā)性藥物的水溶液E、涂劑為用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚或口腔，喉部黏膜的液體制劑答案：D249.同一種藥物可以制成A、多種劑型，多種途徑給藥B、多種劑型，一種途徑給藥C、一種劑型，一種途徑給藥D、一種劑型，多種途徑給藥E、以上答案都不正確答案：A250.片劑輔料中既可以做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是A、糊精B、羧甲基纖維素鈉C、甘露醇D、微晶纖維素E、微粉硅膠答案：D251.下列哪種不是軟膏劑常用的基質(zhì)A、蜂蠟B、凡士林C、羊毛脂D、樹脂E、羧甲基纖維素鈉答案：D252.乳劑受外界因素及微生物影響，使油相或乳化劑等發(fā)生變化而引起變質(zhì)的現(xiàn)象稱為A、絮凝B、破裂C、分層D、轉(zhuǎn)相E、酸敗答案：E253.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑可選用A、甲醇B、月桂氮酮C、鹽酸D、稀氫氧化鈉E、水答案：B254.關(guān)于微孔濾膜，敘述錯誤的是A、孔徑小，容易堵塞B、濾膜用后棄去，不會造成產(chǎn)品之間的交叉感染C、孔徑大小均勻，不易出現(xiàn)微粒"泄漏"現(xiàn)象D、孔徑小，濾速較其他濾器慢E、不滯留藥液答案：D255.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，不屬于口服用片劑的是A、泡騰片B、包衣片C、分散片D、溶液片E、腸溶衣片答案：D256.以下關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度敘述錯誤的是A、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小B、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體膜的流動性減小C、在一定條件下，由不同磷脂組成的脂質(zhì)體有可能存在不同的相D、與磷脂的種類有關(guān)E、在相變溫度以上，升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列答案：B解析：脂質(zhì)體的物理性質(zhì)與介質(zhì)溫度有密切關(guān)系。脂質(zhì)體的物理性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變時的溫度稱為相變溫度，相變溫度的高低取決于磷脂的種類。當(dāng)溫度升高時，脂質(zhì)體雙分子層中?；鶄?cè)鍵可從有序排列變?yōu)闊o序排列，從而引起一系列變化，如由"膠晶"變?yōu)橐壕B(tài)，膜的橫切面增加、厚度減少、流動性增加等。257.下列關(guān)于氣霧劑質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目的敘述錯誤的是A、應(yīng)進(jìn)行有效部位藥物沉積量檢查B、應(yīng)進(jìn)行噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定C、應(yīng)進(jìn)行無菌和微生物限度檢查D、應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查E、噴射速度和噴出總量檢查是對外用氣霧劑進(jìn)行檢查答案：D258.注射給藥部位不包括A、腹腔B、皮下C、鼻腔D、肌肉E、血管答案：C259.《中國藥典》(2015版)第一部中規(guī)定，浸膏劑含量要求是A、每1ml相當(dāng)于原藥材1gB、每1ml相當(dāng)于原藥材2～5gC、每10g相當(dāng)于原藥材2～5gD、每1g相當(dāng)于原藥材2～5gE、每10g相當(dāng)于原藥材1g答案：D解析：《中國藥典》(2015版)第一部規(guī)定：除另有規(guī)定外，浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材2～5g。260.《中國藥典》(2015版)規(guī)定化學(xué)藥舌下片的崩解時限為A、30分鐘內(nèi)B、20分鐘內(nèi)C、15分鐘內(nèi)D、10分鐘內(nèi)E、5分鐘內(nèi)答案：E解析：《